Цель. Оценить качество и продолжительность антигипертензивного эффекта ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) спираприла (Квадроприла®) в дозе 6 мг у больных артериальной гипертонией (АГ) в условиях реальной амбулаторной практики. Материал и методы. Работа проходила в 11 городах России. В многоцентровое, несравнительное, открытое исследование КВАДРИГА (КВАДРоприл И Гипертония Артериальная) были включены 235 больных АГ с I и II степенями повышения артериального давления (АД); систолическое АД (САД) 140-179 мм рт. ст. и/или диастолическое АД (ДАД) 90-109 мм рт.ст. в возрасте 25-75 лет (средний возраст – 51,1), < 60 лет – 74,8% и ≥ 60 лет – 25,2%; женщины – 54,5%; 17 больных ишемической болезнью сердца, 32 сахарным диабетом. Критерии оценки эффективности антигипертензивного действия Квадроприла®: нормализация САД и/или ДАД (<140/90 мм рт.ст.); положительный антигипертензивный эффект: снижение ДАД ≥ 10 мм рт.ст.; снижение САД ≥ 20 мм рт.ст. в зависимости от исходного уровня АД. Результаты. На фоне лечения Квадроприлом® в виде монотерапии или в комбинации с диуретиком – гидрохлортиазид дополнительно назначен 122 больным (51,9%), увеличение его дозы потребовалось у 78 больных, отмечалось достоверное снижение САД и ДАД. В среднем САД снизилось со 159,8 до 132,8 мм. рт.ст. – на 25,7 мм рт.ст.(16,1%), а ДАД с 98,7 до 83,3 мм рт.ст. – на 15,1 мм рт.ст. (15,3%). Целевой уровень АД был достигнут у 83,56% пациентов. Заключение. По данным Российского исследования КВАДРИГА новый ИАПФ Квадроприл® продемонстрировал высокий антигипертензивный эффект. Квадроприл® в дозе 6 мг/сут. однократно, при необходимости в комбинации с гидрохлортиазидом 12,5-25 мг, рекомендуется для лечения больных АГ.
Aim. To assess antihypretensive effect quality and duration for ACE inhibitor spirapril (Quadropril®; daily dose 6 mg) among arterial hypertension (AH) patients, in real-world out-patient clinical settings. Material and methods. The trial involved 11 Russian cities. This Russian multi-center, non-comparative, open study QUADRIGA (QUADRoprIl and AH) involved 235 AH patients with Stage I-II of blood pressure (BP) elevation; systolic BP (SBP) 140-179 mm Hg and/or diastolic BP (DBP) 90-109 mm Hg; age 25-75 years (mean age 51.1 years); <60 years – 74.8%, and 60 years – 25.2%; females – 54.5%; 17 patients with coronary heart disease, 32 patients with diabetes mellitus. Effectiveness criteria for Quadrorpil® antihypertensive action: normalization of SBP and/or DBP (<140/90 mm Hg); beneficial antihypertensive effect: DBP decrease 10 mm Hg; SBP decrease 20 mm Hg, in regard to baseline BP level. Results. During Quadropril® treatment, as monotherapy or in combination with a diuretic - hydrochlorthiazide was additionally administered to 122 patients (51.9%) - daily dose increase up to 25 mg was necessary in 78 participants; significant SBP and DBP reduction was observed. On average, SBP decreased from 159.8 to 132.8 mm Hg – by 25.7 mm Hg (16.1%), and DBP decreased from 98.7 to 83.3 mm Hg – by 15.1 mm Hg (15.3%). Target BP was achieved in 83.56% of the patients. Conclusion. According to Russian QADRIGA Study results, a new ACE inhibitor Quadropril® demonstrated good antihypertensive effect. Quadropril® in daily dose 6 mg, once per day, combined with hydrochlorthiazide 12.5-25 mg if needed, can be recommended for AH patients’ treatment.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.