cardiovascularКардиоваскулярная терапия и профилактикаCardiovascular Therapy and Prevention1728-88002619-0125«SILICEA-POLIGRAF» LLCcardiovascular-1479Research ArticleДИСЛИПОПРОТЕИДЕМИИГиполипидемическая эффективность отечественного генерика аторвастатина у больных с разными фенотипами гиперлипидемииLipid-lowering effectiveness of a Russian generic of atorvastatin in patients with various hyperlipidaemia phenotypesМалышевП. П.MalyshevP. P.

Старший научный сотрудник отдела проблем атеросклероза.

Москва

Moscow

ppmal@rambler.ruРожковаТ. А.RozhkovaT. A.

Научный сотрудник отдела возрастных проблем сердечно-сосудистых заболеваний.

Москва

Moscow

МальмаковаЗ. Ю.MalmakovaZ. Yu.

Аспирантка отдела проблем атеросклероза.

Москва

Moscow

КухарчукВ. В.KukharchukV. V.

Руководитель отдела проблем атеросклероза.

Москва

Moscow

Институт клинической кардиологии им. АЛ. Мясникова, Российский кардиологический научно-производственный комплекс РосмедтехнологийL.A. Myasnikov Research Institute of Clinical Cardiology, Russian Cardiology Scientific and Clinical Complex200920122009861620Copyright © Малышев П.П., Рожкова Т.А., Мальмакова З.Ю., Кухарчук В.В., 20092009Малышев П.П., Рожкова Т.А., Мальмакова З.Ю., Кухарчук В.В.Malyshev P.P., Rozhkova T.A., Malmakova Z.Y., Kukharchuk V.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/1479Цель

Цель. Оценить гиполипидемическую эффективность генерика аторвастатина у пациентов с разными фенотипами гиперлипидемии (ГЛП) в открытом, сравнительном, краткосрочном (4-недельном) исследовании.

Материал и методы

Материал и методы. Были сформированы 2 группы больных — с изолированной гиперхолестеринемией (ГХС) с нормальным уровнем триглицеридов (ТГ) натощак (n=25) и комбинированной ГЛП при уровне ТГ>1,7 ммоль/л (n=26). Лечение проводилось аторвастатином в дозе 20 мг/сут. Уровни общего холестерина (ОХС), ТГ и ХС липопротеидов высокой плотности (ЛВП) в сыворотке крови определяли стандар­тными ферментативными методами. Эффективность препарата оценивали по степени снижения уровня ХС липопротеидов низкой плотности (ЛНП) и ТГ плазмы от исходного уровня.

Результаты

Результаты. В обеих группах больных препарат вызывал достоверное снижение уровня ХС ЛНП сыво­ротки на 34-36,4%, без статистически значимых межгрупповых отличий, однако его гипотриглицеридемический эффект у пациентов с исходно более высоким уровнем ТГ был достоверно выше, чем у лиц с нормальным уровнем ТГ — 27,1% и 12,9%, соответственно (p=0,027).

Заключение

Заключение. Холестерин-понижающий эффект генерика аторвастатина в дозе 20 мг/сут. у пациентов с ГЛП IIa и IIb типов был одинаковым, тогда как гипотриглицеридемическая активность препарата зависела от фенотипа ГЛП и была выше у пациентов с исходно более высоким содержанием ТГ.

Aim

Aim. To assess lipid-lowering effectiveness of generic atorvastatin in patients with various hyperlipidaemia (HLP) phenotypes in an open, short-term (four weeks) study.

Material and methods

Material and methods. All participants were divided into two groups — with isolated hypercholesterolemia (HCH) and normal fasting triglycerides, (n=25), and with combined HLP and TG levels >1,7 mmol/l (n=26). Atorvastain dose was 20 mg/d. Serum levels of total cholesterol (TCH), TG and high-density lipoprotein cholesterol (HDL- CH) were measured by standard enzyme methods. Medication effectiveness was assessed by the reduction in low- density lipoprotein CH (LDL-CH) and TG levels.

Results

Results. In both groups, the medication significantly decreased serum levels of LDL-CH by 34-36,4%, without any substantial inter-group difference. However, lipid-lowering effect in patients with lower baseline TG levels was stronger than in individuals with normal TG concentrations — 27,1% and 12,9%, respectively (p=0,027).

Conclusion

Conclusion. Cholesterol-lowering effect of generic atorvastatin (20 mg/d) was similar in patients with IIa and IIb HL. The effect on TG levels depended on HLP phenotype and was greater in individuals with higher baseline TG levels.

аторвастатингипертриглицеридемиягиперхолестеринемияatorvastatinhypertriglyceridemiahypercholesterolemiaReferencesAustin MA, Hokanson JE, Edwards KL. Hypertriglyceridemia as a cardiovascular risk factor. Am J Cardiol 1998; 81: 7B-12.Austin MA, Hokanson JE, Edwards KL. Hypertriglyceridemia as a cardiovascular risk factor. Am J Cardiol 1998; 81: 7B-12.Assmann G, Schulte H, Funke H, von Eckardstein A. The emergence of triglycerides as a significant independent risk factor in coronary artery disease. Eur Heart J 1998;19(Suppl M): M8-14.Assmann G, Schulte H, Funke H, von Eckardstein A. The emergence of triglycerides as a significant independent risk factor in coronary artery disease. Eur Heart J 1998;19(Suppl M): M8-14.Hokanson JE, Austin MA. Plasma triglyceride level is a risk factor for cardiovascular disease independent of high-density lipoprotein cholesterol level: a metaanalysis of population-based prospective studies. J Cardiovasc Risk 1996; 3: 213-9.Hokanson JE, Austin MA. Plasma triglyceride level is a risk factor for cardiovascular disease independent of high-density lipoprotein cholesterol level: a metaanalysis of population-based prospective studies. J Cardiovasc Risk 1996; 3: 213-9.Brown WV. Is hypertriglyceridemia a risk factor in patients with nor¬mal cholesterol levels? ACC Cardiosource Rev J 2006; 15: 88-91.Brown WV. Is hypertriglyceridemia a risk factor in patients with nor¬mal cholesterol levels? ACC Cardiosource Rev J 2006; 15: 88-91.National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) final report. Circulation 2002; 106: 3143-421.National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III). Third Report of the National Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (Adult Treatment Panel III) final report. Circulation 2002; 106: 3143-421.Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, III пересмотр. Приложение 3 к журналу “Кардиоваск тер профил” 2007; 6.Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации, III пересмотр. Приложение 3 к журналу “Кардиоваск тер профил” 2007; 6.Малышев П.П., Каминная В.И., Рожкова Т.А. и др. Сравнительная гиполипидемическая эффективность препаратов аторвастатина Атомакс® и Липримар у пациентов с гиперхолестеринемией. Эффек фармакотер кардиол ангиол 2007; 3: 2-6.Малышев П.П., Каминная В.И., Рожкова Т.А. и др. Сравнительная гиполипидемическая эффективность препаратов аторвастатина Атомакс® и Липримар у пациентов с гиперхолестеринемией. Эффек фармакотер кардиол ангиол 2007; 3: 2-6.Ginsberg HN. Effects of statins on triglyceride metabolism. Am J Cardiol 1998; 81: 32B-5.Ginsberg HN. Effects of statins on triglyceride metabolism. Am J Cardiol 1998; 81: 32B-5.Schoonjans K, Peinado-Onsurbe J, Fruchart JC, et al. HMGCoA reductase inhibitors reduce serum triglyceride levels through modulation of apolipoprotein C—III and LPL. FEBS Lett 1999; 452: 160-4.Schoonjans K, Peinado-Onsurbe J, Fruchart JC, et al. HMGCoA reductase inhibitors reduce serum triglyceride levels through modulation of apolipoprotein C—III and LPL. FEBS Lett 1999; 452: 160-4.Schaefer EJ, McNamara JR, Tayler T, et al. Effects of atorvastatin on fasting and postprandial lipoprotein subclasses in coronary heart dis¬ease patients versus control subjects. Am J Cardiol 2002; 90: 689-96.Schaefer EJ, McNamara JR, Tayler T, et al. Effects of atorvastatin on fasting and postprandial lipoprotein subclasses in coronary heart dis¬ease patients versus control subjects. Am J Cardiol 2002; 90: 689-96.Davidson MH, Stein EA, Dujovne CA, et al. The efficacy and six- week tolerability of simvastatin 80 and 160 mg per day. Am J Cardiol 1997; 79: 38-42.Davidson MH, Stein EA, Dujovne CA, et al. The efficacy and six- week tolerability of simvastatin 80 and 160 mg per day. Am J Cardiol 1997; 79: 38-42.Stein EA, Lane M, Laskarzewski P. Comparisons of statins in hyper¬triglyceridemia. Am J Cardiol 1998; 81: 66B-9.Stein EA, Lane M, Laskarzewski P. Comparisons of statins in hyper¬triglyceridemia. Am J Cardiol 1998; 81: 66B-9.Caslake MJ, Stewart G, Day SP, et al. Phenotypic-dependent and-independent actions of rosuvastatin on atherogenic lipoprotein subfractions in hyperlipidaemia. Atherosclerosis 2003; 171: 245-53.Caslake MJ, Stewart G, Day SP, et al. Phenotypic-dependent and-independent actions of rosuvastatin on atherogenic lipoprotein subfractions in hyperlipidaemia. Atherosclerosis 2003; 171: 245-53.Karalis DG, Ishisaka DY, Luo D, et al. Effects of increasing doses of atorvastatin on the atherogenic lipid subclasses commonly associated with hypertriglyceridemia. Am J Cardiol 2007; 100: 445-9.Karalis DG, Ishisaka DY, Luo D, et al. Effects of increasing doses of atorvastatin on the atherogenic lipid subclasses commonly associated with hypertriglyceridemia. Am J Cardiol 2007; 100: 445-9.Havel RJ. Triglyceride-rich lipoproteins and atherosclerosis: new perspectives. Am J Clin Nutr 1994; 59: 795-9.Havel RJ. Triglyceride-rich lipoproteins and atherosclerosis: new perspectives. Am J Clin Nutr 1994; 59: 795-9.Sakabe K, Fukuda N, Wakayama K, et al. Lipid-altering changes and pleiotropic effects of atorvastatin in patients with hypercholester¬olemia. Am J Cardiol 2004; 94: 497-500.Sakabe K, Fukuda N, Wakayama K, et al. Lipid-altering changes and pleiotropic effects of atorvastatin in patients with hypercholester¬olemia. Am J Cardiol 2004; 94: 497-500.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.