cardiovascularКардиоваскулярная терапия и профилактикаCardiovascular Therapy and Prevention1728-88002619-0125«SILICEA-POLIGRAF» LLCcardiovascular-1488Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙCLINICAL CASEРедкий клинический случай развития инфаркта миокарда у пациента старше 50 лет на фоне геморрагического васкулитаA rare presentation of Henoch-Shönlein purpura and myocardial infarction at the fifth decade of lifeРаджанР.RajanR.

старший аспирант отделения кардиологии, врач-исследователь

Тривандрум

cardiology08@yahoo.comПетрК. Ж.PetrK. J.

старший консультант, кардиологинтервенционист

Тривандрум

ВиджейарагхаванГ.VijayaraghavanG.

руководитель отделения кардиологии, заместитель директора

Тривандрум

Институт медицинских исследований штата КералаDepartment of Cardiology, Kerala Institute of Medical Sciences (KIMS)2011200220111018789Copyright © Раджан Р., Петр К.Ж., Виджейарагхаван Г., 20112011Раджан Р., Петр К.Ж., Виджейарагхаван Г.Rajan R., Petr K.J., Vijayaraghavan G.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/1488

Геморрагический васкулит (ГВ) (пурпура Шенлейна-Геноха) — аутоиммунный васкулит, ассоциированный с иммуноглобулином А и встречающийся в детском возрасте. Инфаркт миокарда (ИМ) является одним из редких осложнений ГВ. В статье описывается редкий клинический случай ГВ с васкулитом коронарных сосудов, приведшим к ИМ у мужчины в возрасте 53 лет. Диагноз ГВ был установлен на основании результатов гистопатологического исследования, отсутствия инфекции, ускоренного СОЭ (35 мм/час), нормального содержания тромбоцитов, положительного результата биопсии кожи и отрицательных результатов обследования на ревматоидный фактор, антинуклеарные антитела, антинейтрофильные цитоплазматические антитела, антитела к двуспиральной ДНК.

Henoch-Shönlein purpura (HSP) is an IgA-mediated, autoimmune hypersensitivity vasculitis of childhood that results in a triad of symptoms, including a purpuric rash occurring on lower extremities, abdominal pain or renal involvement, and arthritis. Myocardial infarction (MI) is one of the rare complications of HSP. This report describes a rare presentation of HSP with coronary vasculitis, which led to MI in a 53-year-old man. HSP was diagnosed on the basis of no infection, accelerated ESR (35 mm/h), normal platelet count, positive skin biopsy, proteinuria, and negative results for RF, ANA, ANCA, and anti-dsDNA.

геморрагический васкулитинфаркт миокардакоронарный васкулитHenoch-Shönlein purpuramyocardial infarctioncoronary vasculitisReferencesMiller ML, Pachman LM. Vasculitis syndromes. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 166.Miller ML, Pachman LM. Vasculitis syndromes. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 166.Ponce de Souza E, Usatine RP. Palpable purpura and a visible sock line. J Fam Pract 2005; 54 (6): 520-3.Ponce de Souza E, Usatine RP. Palpable purpura and a visible sock line. J Fam Pract 2005; 54 (6): 520-3.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.