cardiovascularКардиоваскулярная терапия и профилактикаCardiovascular Therapy and Prevention1728-88002619-0125«SILICEA-POLIGRAF» LLC10.15829/1728-8800-2019-6-80-87cardiovascular-2384Research ArticleМНЕНИЕ ПО ПРОБЛЕМЕOPINION ON A PROBLEMНовые возможности терапии легочной артериальной гипертензии — первый селективный агонист IP-рецепторов простациклина селексипагNew treatment options for pulmonary arterial hypertension — the first selective IP-receptor agonist selexipaghttps://orcid.org/0000-0001-6747-1585ИльинН. В.IlyinN. V.

Врач кардиолог Республиканского кардиологического диспансера.

Якутск.

Тел.: 8 (4112) 40-55-35

sulustan1981@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-4084-6612ИвановК. И.IvanovK. I.

Доктор медицинских наук, директор Республиканского кардиологического диспансера.

Якутск.

https://orcid.org/0000-0002-9022-8097МартынюкТ. В.MartynyukT. V.

Мартынюк Тамила Витальевна — доктор медицинских наук, руководитель отдела легочной гипертензии и заболеваний сердца Научно-исследовательского института клинической кардиологии имени А.Л. Мясникова.

Москва.

trukhiniv@mail.ruРеспубликанская больница № 1 — Национальный центр медициныRepublican Hospital № 1 — National Center of MedicineНациональный медицинский исследовательский центр кардиологии Минздрава РоссииNational Medical Research Center of Cardiology2019171020191868087Copyright © Ильин Н.В., Иванов К.И., Мартынюк Т.В., 20192019Ильин Н.В., Иванов К.И., Мартынюк Т.В.Ilyin N.V., Ivanov K.I., Martynyuk T.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/2384

Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) — редкое хрониче­ское жизнеугрожающее заболевание. Стандарты терапии паци­ентов с ЛАГ подчеркивают необходимость раннего вмешательства и достижения всех целей лечения за счет применения монотерапии или комбинированных схем лечения. К настояще­му времени получены убедительные доказательства того, что комбинированная терапия ЛАГ-специфическими препаратами позволяет значительно замедлить развитие заболевания. Поэтому в современных рекомендациях комбинированная тера­пия рассматривается как стандарт лечения для существенного числа пациентов с ЛАГ. В представленной публикации изложен современный взгляд на возможности применения селексипага в клинической практике для ранней комбинированной терапии у пациентов с ЛАГ.

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare chronic life-threatening disease. The treatment standards for PAH patients emphasize the need for early intervention and achievement of all treatment goals with the use of monotherapy or combinations. To date, strong evidence has been obtained that combination therapy with PAH-specific medications can significantly inhibit the development of the disease. Therefore, in modern guidelines, combination therapy is considered as a treatment standard for a significant proportion of patients with PAH. This publication presents a modern view of the selexipag practical using in early combination therapy in patients with PAH.

селексипагспецифическая терапиялегочная артериальная гипертензиякомбинированная терапияselexipagspecific therapypulmonary arterial hyperten¬sioncombination therapyReferencesGalie N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the joint task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). Endorsed by: association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37:67-119. doi:10.1093/eurheartj/ehv317.Galie N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the joint task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). Endorsed by: association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37:67-119. doi:10.1093/eurheartj/ehv317.Чазова И. Е., Архипова О. А., Мартынюк Т. В. и др. Легочная артериальная гипертензия в России: анализ шестилетнего наблюдения по данным Национального регистра. Терапевтический архив. 2019;91(1):24- 31. doi:10.26442/00403660.2019.01.000024.Chazova IE, Arkhipova OA, Martynyuk TV, et al. Pulmonary arterial hypertension in Russia: six-year observation analysis of the National Registry. Ter Arkh. 2019;91(1):24-31. (In Russ.)Duggan ST, Keam SJ, Burness CB. Selexipag: A Review in Pulmonary Arterial Hypertension. Am J Cardiovasc Drugs. 2017;17(1):73-80. doi:10.1007/s40256-016-0209-9.Duggan ST, Keam SJ, Burness CB. Selexipag: A Review in Pulmonary Arterial Hypertension. Am J Cardiovasc Drugs. 2017;17(1):73-80. doi:10.1007/s40256-016-0209-9.Инструкция по медицинскому применению препарата Вентавис. Регистрационное удостоверение ЛСР-005775/10.Instruction for the medical use of the medicine Ventavis. Registration certificate ЛСР-005775/10. (In Russ.)Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Апбрави. Регистрационное удостоверение ЛП-005577.Instruction for the medical use of the medicine Upbravi. Registration certificate LP-005577. (In Russ.)Государственный реестр лекарственных средств.State Register of Medicines (In Russ.)Simonneau G, Torbicki A, Hoeper MM, et al. Selexipag: an oral, selective prostacyclin receptor agonist for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2012;40:874-80. doi:101183/09031936.00213711.Simonneau G, Torbicki A, Hoeper MM, et al. Selexipag: an oral, selective prostacyclin receptor agonist for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2012;40:874-80. doi:101183/09031936.00213711.Noel ZR, Kido K, Macaulay TE. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. American Journal of Health System Pharmacy. 2017;74(15):1135-41. doi:10.2146/ajhp160798.Noel ZR, Kido K, Macaulay TE. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. American Journal of Health System Pharmacy. 2017;74(15):1135-41. doi:10.2146/ajhp160798.Sitbon O, Channick R, Chin KM, et al; for the GRIPHON Investigators. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373(26):2522- 33. doi:10.1056/NEJMoa1503184.Sitbon O, Channick R, Chin KM, et al; for the GRIPHON Investigators. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373(26):2522- 33. doi:10.1056/NEJMoa1503184.Coghlan G, Channick R, Chin K, et al. Targeting the prostacyclin pathway with selexipag in patients with pulmonary arterial hypertension receiving double combination therapy: insights from the randomized controlled GRIPHON study. Am J Cardiovasc Drugs. 2018;18(1):37-47. doi:10.1007/s40256-017-0262-z7.Coghlan G, Channick R, Chin K, et al. Targeting the prostacyclin pathway with selexipag in patients with pulmonary arterial hypertension receiving double combination therapy: insights from the randomized controlled GRIPHON study. Am J Cardiovasc Drugs. 2018;18(1):37-47. doi:10.1007/s40256-017-0262-z7.Galie N, Barbera JA, Frost AE, et al. Initial use of ambrisentan plus tadalafil in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373:834-44. doi: 10.1056/NEJMoa1413687.Galie N, Barbera JA, Frost AE, et al. Initial use of ambrisentan plus tadalafil in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373:834-44. doi: 10.1056/NEJMoa1413687.Gaine S, Chin K, Coghlan G, et al. Selexipag for the treatment of connective tissue disease-associated pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2017;50:1602493. doi:10.1183/13993003.02493-2016.Gaine S, Chin K, Coghlan G, et al. Selexipag for the treatment of connective tissue disease-associated pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2017;50:1602493. doi:10.1183/13993003.02493-2016.Beghetti M, Channick RN, Chin KM, et al. Selexipag treatment for pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease after defect correction: insights from the randomised controlled GRIPHON study. Eur J Heart Fail. 2019;21(3):352-9. doi:10.1002/ejhf.1375.Beghetti M, Channick RN, Chin KM, et al. Selexipag treatment for pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease after defect correction: insights from the randomised controlled GRIPHON study. Eur J Heart Fail. 2019;21(3):352-9. doi:10.1002/ejhf.1375.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.