Анна Александровна Акопян — стажер-исследователь отдела возраст-ассоциированных заболеваний.
Москва. Тел.: +7 (903) 745-57-88, SPIN-код: 4841-2901
Anna Alexandrovna Akopyan - MD, Research intern at the Department of Age-related diseases
Ирина Дмитриевна Стражеско — доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела возраст-ассоциированных заболеваний, зам. директора по трансляционной медицине.
Москва, SPIN-код: 9049-7884
Irina Dmitryevna Strazhesko - MD, PhD, Deputy Director of translational medicine, Russian Gerontology Research Center of Pirogov Russian National Research Medical University, Leading Researcher at the Department of Age-related diseases, MSEC Lomonosov MSU
Владислав Георгиевич Кляшторный — кандидат биологических наук, биостатистик.
Москва, SPIN-код: 3918-9762
Vladislav Georgiivich Klyashtorny - PhD, biostatistician, Russian Gerontology Research Center of Pirogov Russian National Research Medical University
Яна Артуровна Орлова — доктор медицинских наук, профессор, зав. отделом возраст-ассоциированных заболеваний.
Москва, SPIN-код: 3153
Iana Arturovna Orlova - MD, PhD, Professor, Head of the Department of Age-associated diseases, MSEC Lomonosov MSU
Цель. Изучение связи факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) с биологическим возрастом сосудов.
Материал и методы. Биологический возраст сосудов оценивался с помощью моделей, основанных на параметрах артериальной стенки. С помощью множественного логистического и линейного регрессионного анализа изучали связь биологического возраста сосудов с факторами кардиоваскулярного риска у 143 человек без ССЗ. Лица с положительной разницей между биологическим возрастом сосудов и паспортным возрастом были отнесены в группу со “старыми” сосудами, а лица с отсутствием или отрицательной разницей между биологическим возрастом сосудов и паспортным возрастом — в группу с “молодыми” сосудами.
Результаты. По данным линейного регрессионного анализа в группе лиц с “молодыми” сосудами выявлена обратная связь разницы между биологическим возрастом сосудов и паспортным возрастом с уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности (p=0,001; β±SE=-1,67±0,47), триглицеридов (p=0,017; β±SE=-1,66±0,68), мочевины (p=0,025; β±SE=-0,89±0,39) и индекса инсулинорезистентности (p=0,001; β±SE=-1,22±0,36). В группе лиц со “старыми” сосудами выявлена прямая связь разницы между биологическим возрастом сосудов и паспортным возрастом со значением центрального систолического артериального давления (p=0,015; β±SE=0,10±0,04). По данным логистического регрессионного анализа вероятность иметь “старые” сосуды повышалась в 1,23 раза при увеличении значений гликемии на 0,5 ммоль/л (p=0,044; отношение шансов (ОШ)=1,23; 95% доверительный интервал (ДИ): 1,01-1,51), наличии артериальной гипертензии (p=0,034; ОШ=3,11; 95% ДИ: 1,09-8,86) и сахарного диабета 2 типа (p=0,025; ОШ=3,61; 95% ДИ: 1,17-11,09) и уменьшалась в 2 раза при увеличении уровня холестерина липопротеинов высокой плотности на 0,3 ммоль/л (p=0,003; ОШ=0,5; 95% ДИ: 0,32-0,79).
Заключение. Разница между биологическим возрастом сосудов и паспортным возрастом ассоциирована с традиционными факторами риска ССЗ.
Aim. To study of the relationship between cardiovascular risk factors and biological vascular age.
Material and methods. The biological vascular age was estimated using models based on the arterial wall parameters. Using multiple logistic and linear regression, we studied the relationship between the biological vascular age and cardiovascular risk factors in 143 people without cardiovascular disease (CVD). Persons with a positive difference between the vascular and chronological age were assigned to the “old” vascular group, and persons with no or negative difference between the vascular and chronological age were assigned to the “young” vascular group.
Results. Linear regression in the “young” vascular group showed an inverse relationship between the difference between the vascular and chronological age with the levels of low-density lipoprotein cholesterol (p=0,001; β±SE=-1,67±0,47), triglycerides (p=0,017; β±SE=-1,66±0,68), urea (p=0,025; β±SE=-0,89±0,39) and insulin resistance index (p=0,001; β±SE=-1,22±0,36). In the “old” vascular group, a direct relationship was found between the difference between the vascular and chronological age and central systolic blood pressure (p=0,015; β±SE=0,10±0,04). According to logistic regression, the likelihood of having “old” vessels increased by 1,23 times with an increase in blood glucose levels by 0,5 mmol/l (p=0,044; odds ratio (OR)=1,23; 95% confidence interval (CI): 1,011,51), the presence of hypertension (p=0,034; OR=3,11; 95% CI: 1,09-8,86) and type 2 diabetes (p=0,025; OR=3,61; 95% CI: 1,1711,09), as well as decreased by 2 times with an increase in high-density lipoprotein cholesterol by 0,3 mmol/l (p=0,003; OR=0,5; 95% CI: 0,32-0,79).
Conclusion. The difference between the biological vascular age and chronological age is associated with traditional CVD risk factors.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.