cardiovascularКардиоваскулярная терапия и профилактикаCardiovascular Therapy and Prevention1728-88002619-0125«SILICEA-POLIGRAF» LLC10.15829/1728-8800-2021-3010cardiovascular-3010Research ArticleКЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИCLINICAL CASESПрименение агониста рецепторов простациклина селексипага у пациентки с идиопатической легочной гипертензией высокого риска: клинический случайProstacyclin receptor agonist selexipag in a patient with high-risk idiopathic pulmonary arterial hypertension: a case reporthttps://orcid.org/0000-0002-6227-2576РезухинаЕ. А.RezukhinaE. A.

Резухина Елизавета Алексеевна — ординатор отдела легочной гипертензии и заболеваний сердца НИИ клинической кардиологии имени А.Л. Мясникова.

Москва.

Тел.: +7 (917) 535-53-91

Elizaveta A. Rezukhina - resident of department of pulmonary hypertension and heart disease of Scientific research institute of clinical cardiology named after A.L. Myasnikov of the National Medical Research Centre of cardiology of Ministry of Health.

Moscow.

Tel.: +7 (917) 535-53-91

rezuhina_elizaveta@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-9898-1665РодненковО. В.RodnenkovO. V.

Врач-кардиолог, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела легочной гипертензии и заболеваний сердца НИИ клинической кардиологии имени А. Л. Мясникова.

Москва.

Cardiologist, MD, Senior Research Associate of department of pulmonary hypertension and heart disease of Scientific research institute of clinical cardiology named after A.L. Myasnikov of the National Medical Research Centre of cardiology of Ministry of Health.

Moscow.

rodnenkov@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-9022-8097МартынюкТ. В.MartynyukT. V.

Доктор медицинских наук., руководитель отдела легочной гипертензии и заболеваний сердца НИИ клинической кардиологии имени А.Л. Мясникова, профессор кафедры кардиологии факультета дополнительного профессионального образования.

Москва.

MD, PhD, Head of the Department, Professor of pulmonary hypertension and heart disease of Scientific research institute of clinical cardiology named after A.L. Myasnikov of the National Medical Research Centre of cardiology of Ministry of Health.

Moscow.

trukhiniv@mail.ruНациональный медицинский исследовательский центр кардиологии” Минздрава РоссииNational Medical Research Center of CardiologyНациональный медицинский исследовательский центр кардиологии” Минздрава РоссииNational Medical Research Centre of cardiology of Ministry of HealthНациональный медицинский исследовательский центр кардиологии Минздрава России; Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова Минздрава РоссииNational Medical Research Center of Cardiology; Pirogov Russian National Research Medical University20213108202120530103010Copyright © Резухина Е.А., Родненков О.В., Мартынюк Т.В., 20212021Резухина Е.А., Родненков О.В., Мартынюк Т.В.Rezukhina E.A., Rodnenkov O.V., Martynyuk T.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3010

Представляем пациентку 48 лет с идиопатической легочной артериальной гипертензией, III функционального класса по классификации Всемирной организации здравоохранения, принимающей специфическую терапию мацитентаном 10 мг/сут., которая повторно поступила в НМИЦ кардиологии в связи с ухудшением в виде усиления одышки при физической нагрузке, снижения толерантности к физической нагрузке. По данным комплексного обследования были обнаружены единичные факторы высокого риска и неблагоприятного прогноза. В связи с системной гипотонией при применении ингаляционного илопроста больной проведена коррекция терапии в виде присоединения селексипага. По результатам контрольной госпитализации на фоне приема селексипага в течение 8 мес. отмечается клиническое улучшение, отсутствуют факторы высокого риска. Селексипаг — селективный агонист рецепторов простациклина для перорального применения, рекомендованный для длительного лечения легочной артериальной гипертензии у взрослых пациентов.

We present a 48-year-old patient with World Health Organization class III idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH), taking specific therapy with macitentan 10 mg a day, who was readmitted to the National Medical Research Center of Cardiology due to increase in exercise dyspnea and decrease in effort tolerance. According to a comprehensive examination, single factors of high risk and unfavorable prognosis were identified. Due to systemic hypotension when using inhaled iloprost, selexipag was added to therapy. According to control hospitalization, 8-month selexipag therapy improved the patient's condition, as well as high risk factors were not revealed. Selexipag is a selective oral prostacyclin receptor agonist recommended for longterm IPAH therapy in adult patients.

легочная артериальная гипертензияидиопатическая легочная гипертензияагонист рецепторов простациклинаселексипагpulmonary arterial hypertensionidiopathic pulmonary hypertensionprostacyclin receptor agonistselexipagReferencesGalie N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37:67-119. doi:10.1183/13993003.01032-2015.Galie N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37:67-119. doi:10.1183/13993003.01032-2015.Мартынюк Т.В. Легочная гипертензия: Диагностика и лечение. Сер. Библиотека ФГБУ “НМИЦ кардиологии” Минздрава России. — М.: ООО “Медицинское информационное агентство”, 2018: 304 с. ISBN: 978-5-6040008-0-9.Martynyuk TV. Pulmonary hypertension: diagnosis and treatment. Moscow: LLC “Medical Information Agency”, 2018:304 р. (In Russ.)Chazova I, Martynyuk T, Valieva Z, et al. Clinical and instrumental characteristics of newly diagnosed patients with various forms of pulmonary hypertension according to the Russian National Registry. BioMed Res Int. 2020;2020:6836973. doi:10.1155/2020/6836973.Chazova I, Martynyuk T, Valieva Z, et al. Clinical and instrumental characteristics of newly diagnosed patients with various forms of pulmonary hypertension according to the Russian National Registry. BioMed Res Int. 2020;2020:6836973. doi:10.1155/2020/6836973.Kylhammar D, Kjellstrom B, Hjalmarsson C, et al. A comprehensive risk stratification at early follow-updetermines prognosis in pulmonary arterial hypertension. Eur Heart J. 2018;39(47):4175-81. doi:10.1093/eurheartj/ehx257.Kylhammar D, Kjellstrom B, Hjalmarsson C, et al. A comprehensive risk stratification at early follow-updetermines prognosis in pulmonary arterial hypertension. Eur Heart J. 2018;39(47):4175-81. doi:10.1093/eurheartj/ehx257.Sitbon O, Channick R, Chin MK, et al. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373(26):2522-33. doi:10.1056/NEJMoa1503184.Sitbon O, Channick R, Chin MK, et al. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373(26):2522-33. doi:10.1056/NEJMoa1503184.Чазова И. Е., Мартынюк Т. В., Валиева З. С. и др. Евразийские клинические рекомендации по диагностике и лечению легочной гипертензии. Евразийский кардиологический журнал. 2020;1:78-122. doi:10.38109/2225-1685-2020-1-78-122.Chazova IE, Martynyuk TV, Valieva ZS, et al. Eurasian Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eurasian Heart J. 2020;1:78-122. (In Russ.)Galie N, Channick RN, Frantzet RP, et al. Risk stratification and medical therapy of pulmonary arterial hypertension. Eur Respiratory J. 2019;53(1):1801889. doi:10.1183/13993003.01889-2018.Galie N, Channick RN, Frantzet RP, et al. Risk stratification and medical therapy of pulmonary arterial hypertension. Eur Respiratory J. 2019;53(1):1801889. doi:10.1183/13993003.01889-2018.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.