Тимофеев Юрий Сергеевич — к.м.н., руководитель лаборатории изучения биохимических маркеров риска хронических неинфекционных заболеваний им. Н.В. Перовой отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения, с.н.с.
Москва
Moscow
Яфарова Адель Айратовна — м.н.с. лаборатории экспериментальной и профилактической гастроэнтерологии отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.
Москва
Moscow
Шептулина Анна Фароковна — к.м.н., в.н.с. лаборатории экспериментальной и профилактической гастроэнтерологии отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения; доцент кафедры терапии и профилактической медицины.
Москва
Moscow
Киселев Антон Робертович — д.м.н., доцент, руководитель центра координации фундаментальной научной деятельности.
Москва
Moscow
Метельская Виктория Алексеевна — д.б.н., профессор, г.н.с. лаборатории изучения биохимических маркеров риска хронических неинфекционных заболеваний им. Н.В. Перовой отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.
Москва
Moscow
Дубовская Наталья Игоревна — лаборант-исследователь лаборатории изучения биохимических маркеров риска хронических неинфекционных заболеваний им. Н.В. Перовой отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.
Москва
Moscow
Драпкина Оксана Михайловна — д.м.н., профессор, академик РАН, директор; зав. кафедрой терапии и профилактической медицины.
Москва
Moscow
Цель. Изучить уровень нейрорегуляторного пептида галанина у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с наличием и отсутствием хронической сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса (ХСНнФВ) в сравнении с лицами без сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), которые составили контрольную группу.
Материал и методы. Исследование включало 80 пациентов мужского пола: 30 больных ИБС с ХСНнФВ, 30 больных ИБС без ХСНнФВ и 20 лиц без ССЗ (контроль). Группы были сопоставимы по возрасту и индексу массы тела (ИМТ).
Результаты. Медиана (Ме) возраста пациентов с ИБС и ХСНнФВ составила 67,5 лет, в то время как у лиц без ССЗ — 56,5 лет. В группе ИБС с ХСНнФВ 73,4% пациентов имели II функциональный класс по Нью-Йоркской ассоциации сердца (NYHA — New York Heart Association). Уровень галанина был статистически значимо (p<0,001) выше в сыворотке крови пациентов с ИБС с ХСНнФВ (Me [Q25-Q75] — 84,5 [62,2-96,2] пг/мл) и ИБС без ХСНнФВ (82,9 [68,2-94,0] пг/мл по сравнению с контрольной группой (53,0 [24,4-62,9] пг/мл). По данным ROC-анализа, наибольшая площадь под кривой (AUC=0,924) для галанина была в группе ИБС без ХСНнФВ относительно контроля, при этом при рассчитанном пороговом уровне 71,5 пг/мл диагностическая чувствительность достигала 70,0% при специфичности 95,0%.
Заключение. Полученные результаты позволяют предположить наличие связи галанина с патофизиологическими механизмами развития ИБС независимо от наличия ХСНнФВ.
Aim. To study the level of the neuro-regulatory peptide galanin in patients with coronary artery disease (CAD) with and without heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) in comparison with individuals without cardiovascular disease (CVD) included in the control group.
Material and methods. The study included 80 male patients as follows: 30 patients with CAD and HFrEF; 30 patients with CAD and without HFrEF; 20 individuals without CVD (control group). The groups were comparable in age and body mass index (BMI).
Results. The median (Me) age of patients with CAD and HFrEF was 67,5 years, while in individuals without CVD — 56,5 years. In the CAD and HFrEF group, 73,4% of patients had New York Heart Association (NYHA) class II HF. The galanin level was significantly (p<0,001) higher in patients with CAD with HFrEF (Me [Q25-Q75] — 84,5 [62,2-96,2] pg/ml) and CHD without CHFrEF (82,9 [68,2-94,0] pg/ml compared to the control group (53,0 [24,4-62,9] pg/ml). According to the ROC analysis, the highest area under the curve (AUC=0,924) for galanin was in the CAD without HFrEF group relative to the control. At the estimated threshold level of 71,5 pg/ml, the sensitivity and specificity were 70,0% and 95,0%, respectively.
Conclusion. The obtained results suggest an association between galanin and the pathophysiological mechanisms of CAD development, regardless of HFrEF.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.