cardiovascularКардиоваскулярная терапия и профилактикаCardiovascular Therapy and Prevention1728-88002619-0125«SILICEA-POLIGRAF» LLC10.15829/1728-8800-2017-4-76-82cardiovascular-420Research ArticleМНЕНИЕ ПО ПРОБЛЕМЕOPINION ON A PROBLEMПЕРВИЧНАЯ (ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ) ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ У ПАЦИЕНТА С НОВОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ЛАМИНА: КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕPRIMARY (GENETICALLY DETERMINED) DILATION CARDIOMYOPATHY IN A PATIENT WITH NOVEL MUTATION OF LAMIN GENE: CLINICAL AND MORPHOLOGICAL MANAGEMENTБлаговаО. В.BlagovaO. V.

д.м.н., профессор кафедры факультетской терапии № 1 лечебного факультета,

Москва

Moscow

blagovao@mail.ruАлиева И. Н.AlievaI. N.

аспирант кафедры,

Москва

Moscow

Недоступ А. В.NedostupA. V.

д.м.н., профессор кафедры,

Москва

Moscow

СулимовВ. А.SulimovV. A.

(1951-2016гг) — д.м.н., профессор, зав. кафедрой и директор Факультетской терапевтической клиники им. В. Н. Виноградова,

Москва

Moscow

Коган Е. А.KoganE. A.

д.м.н., профессор, зав. кафедрой патологической анатомии имени акад. А. И. Струкова,

Москва

Moscow

ШестакА. Г.ShestakA. G.

н.с. лаборатории медицинской генетики,

Москва

Moscow

Затейщиков Д. А.ZateyshchikovD. A.

д.м.н., профессор, зав. первичным сосудистым отделением,

Москва

Moscow

ЗаклязьминскаяЕ. В.ZaklyazminskayaE. V.

профессор кафедры сердечно-сосудистой хирургии № 1 имени акад. Б.В. Петровского;

д.м.н., профессор, зав. лабораторией медицинской генетики,

Москва

Moscow

ФГАОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)I.M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health (The Sechenov University)ФГБНУ “Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского”V. B. Petrovskiy Russian National Research Centre of SurgeryСосудистый центр ГБУЗ “Городская клиническая больница № 51 Департамента здравоохранения города Москвы”Vascular Center SBHI “City Clinical Hospital № 51 of the Department of Healthcare of Moscow City”ФГАОУ ВПО Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет); ФГБНУ “Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского”I.M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health (The Sechenov University); V. B. Petrovskiy Russian National Research Centre of Surgery2017200820171647682Copyright © Благова О.В., Алиева  И.Н., Недоступ  А.В., Сулимов В.А., Коган  Е.А., Шестак А.Г., Затейщиков  Д.А., Заклязьминская Е.В., 20172017Благова О.В., Алиева  И.Н., Недоступ  А.В., Сулимов В.А., Коган  Е.А., Шестак А.Г., Затейщиков  Д.А., Заклязьминская Е.В.Blagova O.V., Alieva I.N., Nedostup A.V., Sulimov V.A., Kogan E.A., Shestak A.G., Zateyshchikov D.A., Zaklyazminskaya E.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/420

Исходный диагноз “дилатационная кардиомиопатия” является синдромным и требует уточнения нозологической природы. Обсуждаются особенности такой диагностики. Приводится клиническое наблюдение, которое иллюстрирует особенности течения, диагностики и лечения истинной (первичной, генетически детерминированной) дилатационной кардиомиопатии. Пациент 22 лет с неотягощенным семейным анамнезом в возрасте 20 и 21 год перенес кардиоэмболический инсульт. Выявлены пароксизмальная фибрилляция предсердий, повышение уровня креатинфосфокиназы до 349-1045 ед./л, снижение ФВ до 17%. Быстро нарастала сердечная недостаточность. При эндомиокардиальной биопсии отмечены гомогенизация кардиомиоцитов, субэндокардиальный липоматоз в сочетании с пограничным вирус-негативным миокардитом. Методом прямого секвенирования по Сенгеру обнаружен новый генетический вариант p.E372D в гене LMNA в гетерозиготном состоянии. Выполнена имплантация CRT-D, через 4 мес. — трансплантация сердца. 

The primary diagnosis of “dilation cardiomyopathy” is syndromal, and demands clarification of nosological origins. In the article, the specifics of such diagnostics is discussed. Clinical case is provided that illustrates the ways of management, diagnostics and treatment of the essential (primary, genetically determined) dilation cardiomyopathy. Patient of 22 year old with no family history, at the ages 20 and 21 y.o. had cardioembolic strokes. Paroxysmal atrial fibrillation was found, raised creatine kinase levels up to 349-1045 U/L, decreased ejection fraction 17%. Heart failure rapidly progressed. In endomyocardial biopsy there was homogenisation of cardiomyocytes, subendocardial lipomatosis with borderline virus-negative myocarditis. By Senger direct sequencing, the novel variant p.E372 in gene LMNA was found, heterozygous. Implantation of CRT-D was done, and in 4 months — cardiac transplant.

дилатационная кардиомиопатияламинопатияэндомиокардиальная биопсиямиокардитинсульттрансплантация сердцаdilation cardiomyopathylaminopathyendomyocardial biopsymyocarditisstrokeheart transplantReferencesHudson L, Morales A, Mauro AC, et al. Family history of dilated cardiomyopathy among patients with heart failure from the HF-ACTION genetic ancillary study. Clin Transl Sci 2013; 6 (3): 179-83.Hudson L, Morales A, Mauro AC, et al. Family history of dilated cardiomyopathy among patients with heart failure from the HF-ACTION genetic ancillary study. Clin Transl Sci 2013; 6 (3): 179-83.Jacoby D, McKenna WJ. Genetics of inherited cardiomyopathy. Eur Heart J 2012; 33 (3): 296-304.Jacoby D, McKenna WJ. Genetics of inherited cardiomyopathy. Eur Heart J 2012; 33 (3): 296-304.van Tintelen JP1, Hofstra RM, Katerberg H, et al. High yield of LMNA mutations in patients with dilated cardiomyopathy and/or conduction disease referred to cardiogenetics outpatient clinics. Am Heart J 2007; 154 (6): 1130-9.van Tintelen JP1, Hofstra RM, Katerberg H, et al. High yield of LMNA mutations in patients with dilated cardiomyopathy and/or conduction disease referred to cardiogenetics outpatient clinics. Am Heart J 2007; 154 (6): 1130-9.Blagova OV, Nedostup AV, Kogan ЕА, et al. Clinic and morphological approach to the diagnosis of "idiopathic" arrhythmias and DCM syndrome as a basis for differentiated therapy. Part I (diagnostics). Racional'naja farmakoterapija v kardiologii 2014; 10 (1): 62-72. Russian (Благова О.В., Недоступ А.В., Коган Е.А. и др. Клинико-морфологический подход к диагностике “идиопатических” аритмий и синдрома ДКМП как основа дифференцированной терапии. Часть I (диагностика). Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2014; 10 (1): 62-72).Blagova OV, Nedostup AV, Kogan ЕА, et al. Clinic and morphological approach to the diagnosis of "idiopathic" arrhythmias and DCM syndrome as a basis for differentiated therapy. Part I (diagnostics). Racional'naja farmakoterapija v kardiologii 2014; 10 (1): 62-72. Russian (Благова О.В., Недоступ А.В., Коган Е.А. и др. Клинико-морфологический подход к диагностике “идиопатических” аритмий и синдрома ДКМП как основа дифференцированной терапии. Часть I (диагностика). Рациональная фармакотерапия в кардиологии 2014; 10 (1): 62-72).Muntoni F, Bonne G, Goldfarb LG, et al. Disease severity in dominant Emery Dreifuss is increased by mutations in both emerin and desmin proteins. Brain 2006; 129 (Pt 5): 1260-8.Muntoni F, Bonne G, Goldfarb LG, et al. Disease severity in dominant Emery Dreifuss is increased by mutations in both emerin and desmin proteins. Brain 2006; 129 (Pt 5): 1260-8.Bonne G, Mercuri E, Muchir A, et al. Clinical and molecular genetic spectrum of autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy due to mutations of the lamin A/C gene. Ann Neurol 2000; 48 (2):170-80.Bonne G, Mercuri E, Muchir A, et al. Clinical and molecular genetic spectrum of autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy due to mutations of the lamin A/C gene. Ann Neurol 2000; 48 (2):170-80.Stoyanov N, Winterfield J, Varma N, Gollob MH. Atrial arrhythmias in the young: early onset atrial arrhythmias preceding a diagnosis of a primary muscular dystrophy. Europace 2014; 16 (12): 1814-20.Stoyanov N, Winterfield J, Varma N, Gollob MH. Atrial arrhythmias in the young: early onset atrial arrhythmias preceding a diagnosis of a primary muscular dystrophy. Europace 2014; 16 (12): 1814-20.Maggi L, D'Amico A, Pini A, et al. LMNA-associated myopathies: the Italian experience in a large cohort of patients. Neurology 2014; 83 (18): 1634-44.Maggi L, D'Amico A, Pini A, et al. LMNA-associated myopathies: the Italian experience in a large cohort of patients. Neurology 2014; 83 (18): 1634-44.Taylor MR, Fain PR, Sinagra G, et al. Natural history of dilated cardiomyopathy due to lamin A/C gene mutations. JACC 2003; 41 (5): 771-80.Taylor MR, Fain PR, Sinagra G, et al. Natural history of dilated cardiomyopathy due to lamin A/C gene mutations. JACC 2003; 41 (5): 771-80.Redondo-Vergé L, Yaou RB, Fernández-Recio M, et al. Cardioembolic stroke prompting diagnosis of LMNA-associated Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Muscle Nerve 2011; 44 (4): 587-9.Redondo-Vergé L, Yaou RB, Fernández-Recio M, et al. Cardioembolic stroke prompting diagnosis of LMNA-associated Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Muscle Nerve 2011; 44 (4): 587-9.Niebroj-Dobosz I, Marchel M, Madej A, et al. Circulating autoantibodies to troponin I in Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Acta Myol 2008; 27: 1-6.Niebroj-Dobosz I, Marchel M, Madej A, et al. Circulating autoantibodies to troponin I in Emery-Dreifuss muscular dystrophy. Acta Myol 2008; 27: 1-6.Komaki H, Hayashi YK, Tsuburaya R, et al. Inflammatory changes in infantile-onset LMNA-associated myopathy. Neuromuscul Disord 2011; 21 (8): 563-8.Komaki H, Hayashi YK, Tsuburaya R, et al. Inflammatory changes in infantile-onset LMNA-associated myopathy. Neuromuscul Disord 2011; 21 (8): 563-8.Baur X, Witt TN, Pongratz D, et al. [Dominant autosomal humeroperoneal syndrome with early contractures and cardiomyopathy (Emery-Dreifuss syndrome)]. [Article in German]. Klin Wochenschr 1987; 65 (15): 738-45.Baur X, Witt TN, Pongratz D, et al. [Dominant autosomal humeroperoneal syndrome with early contractures and cardiomyopathy (Emery-Dreifuss syndrome)]. [Article in German]. Klin Wochenschr 1987; 65 (15): 738-45.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.