Сметнев Степан Александрович — м.н.с. отдела персонализированной диагностики, терапии и профилактики атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний.
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Зайченока Мария — аспирант.
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990; Институтский переулок, 9, Московская область, г. Долгопрудный, 141701
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990; Institutskiy pereulok, 9, Moscow region, Dolgoprudny, 141701
Киселева Анна Витальевна — к.б.н., руководитель лаборатории молекулярной генетики, в.н.с.
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Михайлина Виктория Игоревна — м.н.с. отдела персонализированной диагностики, терапии и профилактики атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний.
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Борисова Анна Львовна — н.с., руководитель лаборатории "Банк биологического материала".
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Метельская Виктория Алексеевна — г.н.с. лаборатории изучения биохимических маркеров риска хронических неинфекционных заболеваний имени Н.В. Перовой.
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990; ул. Баррикадная, д. 2/1, стр. 1, Москва, 125993
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990; Barrikadnaya str, 2/1, Bld.1, Moscow, 125993
Ершова Александра Игоревна — д.м.н., руководитель лаборатории клиномики.
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Мешков Алексей Николаевич — д.м.н., руководитель Института персонализированной терапии и профилактики.
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990; ул. Академика Чазова, д. 15а, Москва, 121552
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990; Akademika Chazova str, 15a, Moscow, 121552
Драпкина Оксана Михайловна — д.м.н., профессор, академик РАН, директор.
Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Цель. Валидация на независимой выборке ранее полученных данных относительно ассоциации варианта нуклеотидной последовательности (ВНП) rs266729 и rs182052 гена ADIPOQ с риском ишемической болезни сердца (ИБС).
Материал и методы. Исследование включало подвыборку пациентов (n=874) из Вологодской и Омской областей и Красноярского и Приморского краев популяционного исследования "Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в регионах Российской Федерации" (ЭССЕ-РФ) и выборку пациентов (n=258) из коллекции биобанка ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России.
Результаты. Выявлена значимая ассоциация альтернативного аллеля C ВНП rs266729 в рецессивной однофакторной модели с повышенным риском ИБС (отношение шансов (odds ratio, OR)=2,008, р=0,014). На основе анализа ВНП rs266729 и rs182052 было выделено 4 гаплотипа — CG, GA, CA и GG, частóты гаплотипов составили: CG (48,2%), GA (29,0%), CA (12,6%), GG (10,2%). Показаны ассоциации гаплотипа GA (OR=2,086, р=0,010) и гаплотипа CA (OR=4,160, р=0,032) в рецессивной многофакторной модели с ИБС.
Заключение. Гаплотипы GA и CA ВНП rs266729/rs182052 гена ADIPOQ ассоциированы с ИБС и могут быть использованы в оценке риска ИБС у населения Российской Федерации.
Aim. To validate previous findings on the association of the rs266729 and rs182052 single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the ADIPOQ gene with the risk of coronary artery disease (CAD) using an independent sample.
Material and methods. The study included a sub-cohort of patients (n=874) from the Vologda, Omsk, Krasnoyarsk and Primorsky Regions of the ESSE-RF population study and a sample of patients (n=258) from the biobank collection of the National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine.
Results. We revealed significant association of the alternative C allele of the rs266729 SNP in a recessive univariate model with an increased risk of CAD (odds ratio (OR)=2,008, p=0,014). Based on the analysis of the rs266729 and rs182052 SNPs, four following haplotypes were identified: CG (48,2%), GA (29,0%), CA (12,6%), and GG (10,2%). Associations of the GA haplotype (OR=2,086, p=0,010) and CA haplotype (OR=4,160, p=0,032) with CAD were demonstrated in a recessive multivariate model.
Conclusion. The GA and CA haplotypes of the ADIPOQ rs266729/ rs182052 SNPs are associated with CAD and can be used to assess the CAD risk in Russian population.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.