Роман Александрович Замятин — аспирант лаборатории кардиовизуализации, вегетативной регуляции и сомнологии.
Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigskiy Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Джиоева Ольга Николаевна — д.м.н., руководитель лаборатории кардиовизуализации, вегетативной регуляции и сомнологии.
Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigskiy Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Калайджян Елена Петровна — к.м.н., н.с. лаборатории фармакоэпидемиологических исследований отдела профилактической фармакотерапии.
Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigskiy Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Рогожкина Елизавета Александровна — к.м.н., с.н.с. лаборатории кардиовизуализации, вегетативной регуляции и сомнологии.
Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigskiy Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Тимофеев Юрий Сергеевич — к.м.н., руководитель лаборатории изучения биохимических маркеров риска хронических неинфекционных заболеваний им. Н. В. Перовой.
Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigskiy Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
д.б.н., профессор, г.н.с. лаборатории изучения биохимических маркеров риска хронических неинфекционных заболеваний им. Н. В. Перовой.
Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigskiy Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Веденикин Тимофей Юрьевич — к.м.н., зав. кардиологическим отделением.
Ул. Лобненская, д. 10, Москва, 127644
Moscow, Lobnenskaya str., 10, Moscow, 127644
Драпкина Оксана Михайловна — д.м.н., профессор, академик РАН, директор.
Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990
Petroverigskiy Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990
Цель. Оценить связь показателей внутрисердечной гемодинамики, клинических параметров и уровней циркулирующих матриксных металлопротеиназ 2 и 9 типов (ММП-2, ММП-9) и их тканевого ингибитора 1 типа (ТИМП-1) с неблагоприятным исходом у пациентов с острой декомпенсацией хронической сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ).
Материал и методы. Было включено 160 человек 47-96 лет, госпитализированных с признаками острой декомпенсации СНcФВ. Всем пациентам проводилась трансторакальная эхокардиография и лабораторное обследование с определением уровня N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида. В образцах сыворотки крови методом иммуноферментного анализа определялись уровни ММП-2, ММП-9 и ТИМП-1.
Результаты. По данным однофакторного регрессионного анализа получены значимые ассоциации с вероятностью достижения первичной комбинированной конечной точки: наличие ишемической болезни сердца (ИБС) в анамнезе, сниженная систолическая функция правого желудочка, превышение уровня N-терминального фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида >2514 пг/мл и для ММП-2 >361 нг/мл. При включении этих параметров в многофакторную регрессионную модель статистическую значимость сохранили превышение уровня ММП-2 >361 нг/мл и наличие ИБС в анамнезе.
Заключение. Продемонстрирована связь превышения уровня ММП-2 >361 нг/мл при поступлении, наличия ИБС в анамнезе с неблагоприятным исходом у пациентов после декомпенсации хронической СНсФВ в течение года.
Aim. To evaluate the association between intracardiac hemodynamics, clinical parameters, and levels of circulating matrix metalloproteinase-2 and -9 (MMP-2, MMP-9), and tissue inhibitor of metalloproteinases 1 (TIMP-1), with adverse outcomes in patients with acute decompensated heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF).
Material and methods. One hundred and sixty patients aged 47-96 years hospitalized with acute decompensate HFpEF were included. All patients underwent transthoracic echocardiography and laboratory testing, including determination of the N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NT-proBNP) level. Serum samples were analyzed for MMP-2, MMP-9, and TIMP-1 using enzyme-linked immunosorbent assay.
Results. Univariate regression analysis revealed significant associations with primary composite endpoint as follows: prior coronary artery disease (CAD), reduced right ventricular systolic function, and elevated NT-proBNP >2514 pg/mL and MMP-2 levels >361 ng/mL. When these parameters were included in the multivariate regression model, MMP-2 levels >361 ng/mL and prior CAD retained statistical significance.
Conclusion. An association was demonstrated between MMP-2 levels >361 ng/mL on admission and a history of CAD with an adverse outcome in patients after decompensated chronic HFpEF within a year.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.