cardiovascularКардиоваскулярная терапия и профилактикаCardiovascular Therapy and Prevention1728-88002619-0125«SILICEA-POLIGRAF» LLC10.15829/1728-8800-2014-3-47-52cardiovascular-68Research ArticleИНФАРКТ МИОКАРДАMYOCARDIAL INFARCTIONДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗ T1 И M1 У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМDELETIONAL POLYMORPHISM OF GLUTATHIONE TRANSFERASE T1 AND M1 GENES IN PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION AND METABOLIC SYNDROMEНевзороваВ. А.NevzorovaV. A.

д. м.н., профессор, заведующая кафедрой терапии факультета повышения квалификации с курсами функциональной и лабораторной диагностики

elena.panchenko@mail.ruПанченкоЕ. А.PanchenkoE. A.

аспирант кафедры

elena.panchenko@mail.ruИсаеваМ. П.IsaevaM. P.

к. м.н., доцент, старший научный сотрудник

elena.panchenko@mail.ruГБОУ ВПО “Тихоокеанский Государственный медицинский университет” Министерства здравоохранения Российской ФедерацииSBEI HPE “Pacific Ocean State Medical University” of the Ministry of HealthФГБУН “Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г. Б. Елякова” ДВО РАН. ВладивостокFSBSI “Pacific Ocean Institute for Bio-organic Chemistry n. a. Elyakov G. B.” of RAS. Vladivostok, Russia2014200620141334752Copyright © Невзорова В.А., Панченко Е.А., Исаева М.П., 20142014Невзорова В.А., Панченко Е.А., Исаева М.П.Nevzorova V.A., Panchenko E.A., Isaeva M.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/68Цель

Цель. Изучить ассоциации делеционного полиморфизма генов GSTM1 и GSTT1 с развитием инфаркта миокарда (ИМ) на фоне метаболического синдрома (МС).

Материал и методы

Материал и методы. Обследованы 86 пациентов с ИМ с подъемом сегмента ST, 45 из которых имели признаки МС, и 30 здоровых лиц. С помощью полимеразной цепной реакции получены данные о делеционном полиморфизме генов, кодирующих глутатионтрансферазы GSTM1 и GSTT1 в исследуемых группах.

Результаты

Результаты. Установлено достоверное увеличение частоты распространения генотипа GSTT10/0 среди пациентов с ИМ без признаков МС, причем присутствие нулевого генотипа повышает относительный риск развития ИМ у пациентов как без признаков МС, так и при их наличии. В первой группе (без признаков МС) наличие генотипа GSTT10/0 приводит к увеличению риска развития ИМ независимо от статуса курения, в то время как у пациентов с признаками МС — только у курящих лиц.

Заключение

Заключение. Определение наличия гомозиготной делеционной мутации GSTT1 может использоваться для индивидуального прогноза возникновения ИМ у пациентов с факторами риска — МС и курением.

Aim

Aim. To study associations of deletional polymorphism of genes GSTM1 and GSTT1 with myocardial infarction (MI) development on the background of metabolic syndrome (MS).

Material and methods

Material and methods. Totally 86 patients with STEMI were included (from those 45 had signs of MS) and 30 healthy persons as control. By polymerase chain reaction the data on deletional polymorphism was obtained on the genes coding glutathiontransferase GSTM1 and GSTT1 in both groups.

Results

Results. The significant increase of prevalence of genotype GSTT10/0 is ascertained in patients with MI and without MS; presence of the “null” genotype increases relative risk of infarction in both patients with and without MS. In the first group (without MS) presence of genotype GSTT10/0 leads to increase of MI risk irrespective of smoking status, though in MS patients — only in those who smokes.

Conclusion

Conclusion. Diagnostic of homozygous deletional mutation GSTT1 can be used for individual prognosis of MI risk in patients with MI risk factors — smoking and MS.

инфаркт миокардаметаболический синдромнулевой генотипглутатионтрансферазыmyocardial infarctionmetabolic syndromenull genotypeglutathion transferaseReferencesMartin NJ, Collier AC, Bowen LD, et al. Polymorphisms in the NQO1, GSTT and GSTM genes are associated with coronary heart disease and biomarkers of oxidative stress. Mutat Res 2009; 674: 93–100.Martin NJ, Collier AC, Bowen LD, et al. Polymorphisms in the NQO1, GSTT and GSTM genes are associated with coronary heart disease and biomarkers of oxidative stress. Mutat Res 2009; 674: 93–100.Nevzorova VA, Tilik TV, Panchenko EA, et al. Polymorphism of glutathione transferase genes in case of chronic obstructive lung disease assotiated with ischemic heart disease. Tihookeanskij medicinskij zhurnal 2010; 1: 13–5. Russian (Невзорова В. А., Тилик Т. В., Панченко Е. А. и др. Полиморфизм генов глютатионтрансфераз при хронической обструктивной болезни легких, ассоциированной с ишемической болезнью сердца. Тихоокеанский медицинский журнал 2010; 1: 13–5).Nevzorova VA, Tilik TV, Panchenko EA, et al. Polymorphism of glutathione transferase genes in case of chronic obstructive lung disease assotiated with ischemic heart disease. Tihookeanskij medicinskij zhurnal 2010; 1: 13–5. Russian (Невзорова В. А., Тилик Т. В., Панченко Е. А. и др. Полиморфизм генов глютатионтрансфераз при хронической обструктивной болезни легких, ассоциированной с ишемической болезнью сердца. Тихоокеанский медицинский журнал 2010; 1: 13–5).Hrunin AV, Hohrin DV, Limborskaja SA. Genetic polymorphisms of glutathione S-transferases genes in populations of European part of Russia. Genetika 2008; 44 (10): 1429–34. Russian (Хрунин А. В., Хохрин Д. В., Лимборская С. А. Полиморфизм генов глутатион-S — трансфераз в популяциях русского населения европейской части России. Генетика 2008; 44 (10): 1429–34).Hrunin AV, Hohrin DV, Limborskaja SA. Genetic polymorphisms of glutathione S-transferases genes in populations of European part of Russia. Genetika 2008; 44 (10): 1429–34. Russian (Хрунин А. В., Хохрин Д. В., Лимборская С. А. Полиморфизм генов глутатион-S — трансфераз в популяциях русского населения европейской части России. Генетика 2008; 44 (10): 1429–34).Norskov MS, Frikke-Schmidt R, Loft S, et al. Copy number variation in glutathione S-transferases M1 and T1 and ischemic vascular disease: four studies and metaanalysis. Circ Cardio Genetics 2011; 4: 418–28.Norskov MS, Frikke-Schmidt R, Loft S, et al. Copy number variation in glutathione S-transferases M1 and T1 and ischemic vascular disease: four studies and metaanalysis. Circ Cardio Genetics 2011; 4: 418–28.Wang J, Zou L, Huang S, et al. Genetic polymorphisms of glutathione S-transferase genes GSTM1, GSTT1 and risk of coronary heart disease. Mutagenesis 2010; 25 (4): 365–9.Wang J, Zou L, Huang S, et al. Genetic polymorphisms of glutathione S-transferase genes GSTM1, GSTT1 and risk of coronary heart disease. Mutagenesis 2010; 25 (4): 365–9.Du Y, Wang H, Fu X, et al. GSTT1 null genotype contributes to coronary heart disease risk: a meta-analysis. Mol Biol Reports 2012; 39 (9): 8571–9.Du Y, Wang H, Fu X, et al. GSTT1 null genotype contributes to coronary heart disease risk: a meta-analysis. Mol Biol Reports 2012; 39 (9): 8571–9.Manfredi S, Federici C, Picano, et al. GSTM1, GSTT1 and CYP1A1 detoxification gene polymorphisms and susceptibility to smokingrelated coronary artery disease: a caseonly study. Mutat Res 2007; 621: 106–12.Manfredi S, Federici C, Picano, et al. GSTM1, GSTT1 and CYP1A1 detoxification gene polymorphisms and susceptibility to smokingrelated coronary artery disease: a caseonly study. Mutat Res 2007; 621: 106–12.Wang LS, Tang JJ, Tang NP, et al. Association of GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms with coronary artery disease in relation to tobacco smoking. Clin Chem Lab Med 2008; 46: 1720–5.Wang LS, Tang JJ, Tang NP, et al. Association of GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms with coronary artery disease in relation to tobacco smoking. Clin Chem Lab Med 2008; 46: 1720–5.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.