<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2021-3000</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3000</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Исследование ЭССЕ-РФ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Ассоциации увеличенного пространственного угла QRS-T c факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний на примере одного из регионов исследования ЭССЕ-РФ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Associations of increased spatial QRS-T angle with cardiovascular risk factors: data from the regional sample of ESSE-RF study</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0240-3941</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Муромцева</surname><given-names>Г. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Muromtseva</surname><given-names>G. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Муромцева Галина Аркадьевна — кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Москва.</p><p>Тел.: +7 (903) 612-66-87</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Galina A. Muromtseva - Ph.D.in Biology, Leading Researcher of the Department of Chronic Non-Communicable Disease Epidemiology .</p><p>Moscow.</p><p>Tel.: +7 (903) 612-66-87</p></bio><email xlink:type="simple">gmuromtseva@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9505-4404</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Айду</surname><given-names>Э. А.-И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Aidu</surname><given-names>E. A.-I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат технических наук, старший научный сотрудник лаборатории теории передачи информации и управления.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ph.D. in Technical Science, Senior Researcher of the Laboratory of Theory of Information Transmission and Control (M.S.Pinsker Laboratory №1).</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">aidu@iitp.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0443-8929</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Макарова</surname><given-names>Ю. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Makarova</surname><given-names>Yu. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборант-исследователь лаборатории биостатистики отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний, аспирант кафедры теории вероятностей механико-математического факультета.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Laboratory assistant researcher of the Biostatistics Laboratory of the Department of Chronic Non-Communicable Diseases Epidemiology; postgraduate student of the Probability Theory Department of the Faculty of Mechanics and Mathematics.</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">ykmakarova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9844-3122</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Куценко</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kutsenko</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Младший научный сотрудник лаборатории биостатистики отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний, аспирант кафедры теории вероятностей механико-математического факультета.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Junior Researche of the Biostatistics Laboratory of the Department of Chronic Non-Communicable Diseases Epidemiology; postgraduate student of the Probability Theory Department of the Faculty of Mechanics and Mathematics.</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">vlakutsenko@ya.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6615-4315</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Яровая</surname><given-names>Е. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yarovaya</surname><given-names>E. B.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Доктор физико-математических наук, профессор, руководитель лаборатории биостатистики отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний, профессор кафедры теории вероятностей механико-математического факультета.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Doctor of Physics and Mathematics, Professor, Head of the Biostatistics Laboratory of the Department of Chronic Non-Communicable Diseases Epidemiology; Professor of the Probability Theory Department of the Faculty of Mechanics and Mathematics.</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">yarovaya@mech.math.msu.su</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6084-1608</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Трунов</surname><given-names>В. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Trunov</surname><given-names>V. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат технических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории теории передачи информации и управления.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ph.D. in Technical Science, Leading Researcher of the Laboratory of Theory of Information Transmission and Control (M.S.Pinsker Laboratory №1).</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">trunov@iitp.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8011-2798</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Баланова</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Balanova</surname><given-names>Yu. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ph.D. in Medicine, Leading Researcher of the Department of Chronic Non-Communicable Disease Epidemiology.</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">jbalanova@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9624-9374</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Капустина</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kapustina</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Старший научный сотрудник отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Senior Researcher of the Department of Chronic Non-Communicable Disease Epidemiology.</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">AKapustina@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7486-4667</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Евстифеева</surname><given-names>С. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Evstifeeva</surname><given-names>S. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Ph.D.in Medicine, Senior researcher of the Department of Chronic Non-Communicable Disease Epidemiology.</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">SEvstifeeva@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3770-3725</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ефанов</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Efanov</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Доктор медицинских наук, руководитель Центра международного образования, профессор кафедры кардиологии и кардиохирургии с курсом СМП, и.о. директора.</p><p>Тюмень.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>MD, Head of the Center for International Education and Professor of the Department of Cardiology and Cardiac Surgery; Acting Director.</p><p>Tyumen.</p></bio><email xlink:type="simple">Efan_8484@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-5"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2087-6483</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шальнова</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shalnova</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Доктор медицинских наук, профессор, руководитель отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>MD, Professor, Head of the Department of Chronic Non-Communicable Disease Epidemiology.</p><p>Moscow.</p></bio><email xlink:type="simple">SShalnova@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент РАН, директор.</p><p>Москва.</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow.</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">НМИЦ терапии и профилактической медицины Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">National Medical Research Center of Therapy and Preventive Medicine<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru">Институт проблем передачи информации имени А.А. Харкевича Российской академии наук<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">National Medical Research Center of Therapy and Preventive Medicine<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru">НМИЦ терапии и профилактической медицины Минздрава России; Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">National Medical Research Center of Therapy and Preventive Medicine; Lomonosov Moscow State University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-4"><aff xml:lang="ru">Институт проблем передачи информации имени А.А. Харкевича Российской академии наук<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">A.A. Kharkevich Institute for Information Transmission Problems<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-5"><aff xml:lang="ru">Тюменский государственный медицинский университет Минздрава России; Научно-практический медицинский центр<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Tyumen State Medical University; Scientific and Practical Medical Center<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2021</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>21</day><month>07</month><year>2021</year></pub-date><volume>20</volume><issue>5</issue><fpage>3000</fpage><lpage>3000</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Муромцева Г.А., Айду Э.А., Макарова Ю.К., Куценко В.А., Яровая Е.Б., Трунов В.Г., Баланова Ю.А., Капустина А.В., Евстифеева С.Е., Ефанов А.Ю., Шальнова С.А., Драпкина О.М., 2021</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Муромцева Г.А., Айду Э.А., Макарова Ю.К., Куценко В.А., Яровая Е.Б., Трунов В.Г., Баланова Ю.А., Капустина А.В., Евстифеева С.Е., Ефанов А.Ю., Шальнова С.А., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Muromtseva G.A., Aidu E.A., Makarova Y.K., Kutsenko V.A., Yarovaya E.B., Trunov V.G., Balanova Y.A., Kapustina A.V., Evstifeeva S.E., Efanov A.Y., Shalnova S.A., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3000">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3000</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучить ассоциации увеличенного пространственного угла QRS-T на электрокардиограмме (ЭКГ) (sQRS-Ta ≥90°) c факторами риска (ФР) сердечно-сосудистых заболеваний.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Проанализировано 1411 ЭКГ мужчин и женщин 25-64 лет из случайной региональной выборки, обследованной в рамках исследования ЭССЕ-РФ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации). Оценены связи sQRS-Ta со следующими ФР: артериальной гипертензией (АГ), систолическим (САД) ≥140 мм рт.ст., диастолическим (ДАД) ≥90 мм рт.ст., пульсовым артериальным давлением (АД) ≥60 мм рт.ст.; глюкозой ≥7,0 ммоль/л, гиперхолестеринемией; гипертриглицеридемией; уровнями холестерина (ХС) липопротеинов высокой плотности (ЛВП) ≤1,0/1,2 ммоль/л у мужчин/ женщин, ХС липопротеинов низкой плотности (ЛНП) ≥3,0 ммоль/л; С-реактивного белка (СРБ) &gt;1 мг/л; избыточной массой тела (ИзбМТ), ожирением и абдоминальным ожирением; частотой сердечных сокращений (ЧСС) &gt;80 уд./мин; возрастом &gt;52 лет.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Выявлены слабые, но значимые корреляции sQRS-Ta с возрастом (у женщин), САД, ДАД, пульсовым АД, индексом массы тела, окружностью талии, уровнем липидов, глюкозы, СРБ. Однофакторная логистическая регрессия продемонстрировала статистически значимые ассоциации увеличенного sQRS-Ta с АГ, повышенными САД и пульсовым АД, ИзбМТ, ожирением и абдоминальным ожирением, гиперхолестеринемией, повышенным уровнем ХС ЛНП, гипергликемией, повышенным уровнем СРБ, возрастом &gt;52 лет и ЧСС &gt;80 уд./мин. Не найдено ассоциаций увеличенного sQRS-Ta с мужским полом, повышенным ДАД, курением, гипертриглицеридемией и низким уровнем ХС ЛВП. Ассоциации sQRS-Ta, характерные для женщин, повторяли ассоциации, выявленные среди всей обследованной выборки. Мужчины с увеличенным sQRS-Ta не имели ассоциаций ни с одним из анализируемых ФР. В многофакторных моделях из ассоциированных ФР увеличенный sQRS-Ta определялся совместным вкладом возраста &gt;52 лет, ЧСС &gt;80 уд./мин, АГ, повышенного пульсового АД, ИзбМТ и мужским полом. Основной вклад в sQRS-Ta, по данным прямого пошагового отбора среди всех обследованных и у женщин, оказывают САД, возраст, ХС ЛВП и ЧСС.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Несмотря на статистическую значимость модели пошаговой регрессии (p=0,0001), невысокий коэффициент детерминации R2 может указывать на потенциальное существование иных, еще не выявленных детерминант, обладающих, возможно, более выраженными ассоциациями с sQRS-Ta, помимо показателей, рассмотренных в настоящем исследовании.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the associations of increased spatial QRS-T angle (sQRS-Ta ≥90°) with cardiovascular risk factors (RFs).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. We analyzed 1411 electrocardiography (ECG) records of men and women aged 25-64 years from a random regional sample of the Epidemiology of Cardiovascular Diseases and their Risk Factors in Regions of Russian Federation (ESSE-RF) study. Relationships of sQRS-Ta with the following RFs were assessed: hypertension (HTN), systolic blood pressure (SBP) ≥140 mm Hg, diastolic BP (DBP) ≥90 mm Hg, pulse pressure (PP) ≥60 mm Hg; glucose ≥7,0 mmol/l, hypercholesterolemia; hypertriglyceridemia; high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) ≤1,0/1,2 mmol/l in men/women, low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) &gt;3,0 mmol/l; C-reactive protein (CRP) &gt;1 mg/L; overweight, obesity and abdominal obesity; heart rate (HR) &gt;80 bpm; age &gt;52 years.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Weak but significant correlations of sQRS-Ta with age (in women), SBP, DBP, PP, body mass index, waist circumference, lipids, glucose, CRP were revealed. Univariate logistic regression demonstrated significant associations of increased sQRS-Ta with HTN, elevated SBP and PP, overweight, obesity and abdominal obesity, hypercholesterolemia, elevated LDL-C and CRP, hyperglycemia, age &gt;52 years and heart rate &gt;80 bpm. There were no associations of increased sQRS-Ta with male sex, elevated DBP, smoking, hypertriglyceridemia, and low HDL-C levels. The sQRS-Ta associations characteristic of women was similar with associations found among the entire sample. Men with increased sQRS-Ta had no associations with any of analyzed RFs. In multivariate models, increased sQRS-Ta was associated with the following combination of RFs: age &gt;52 years, heart rate &gt;80 bpm, HTN, increased PP, overwaight, and male sex. According to direct stepwise selection among all subjects and in women, the main contribution to sQRS-Ta was made by SBP, age, HDL-C and heart rate.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Despite the significance of stepwise regression model (p=0,0001), the low coefficient of determination R2 may indicate other not yet identified determinants with relevant associations with sQRS-Ta.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>пространственный угол QRS-T</kwd><kwd>факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний</kwd><kwd>популяционное исследование</kwd><kwd>ЭССЕ-РФ</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>spatial QRS-T angle</kwd><kwd>cardiovascular risk factors</kwd><kwd>population study</kwd><kwd>ESSE-RF</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>В начале XXIв возобновился интерес к одному из старейших инструментальных методов диагностики, методу электрокардиографии (ЭКГ). Основанием для этого послужило выявление прогностических возможностей некоторых его показателей. В качестве ранних маркеров высокого риска неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, включая смерть, называют несколько ЭКГхарактеристик, связанных с электрической гетерогенностью миокарда: удлиненный интервал QT, уширенные комплексы QRS, удлиненные интервалы QTpeak, Tpeak-Tend и интервал между начальным и конечным векторами T, Tinit-Tterm, а также ряд угловых показателей, среди которых пространственный угол QRS-T (spatial QRS-T angle, sQRSTa) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Прогностические возможности sQRS-Ta изучаются &gt;20 лет. Одним из первых было проспективное популяционное исследование Rotterdam Study, показавшее, что у лиц &gt;55 лет увеличение sQRS-Ta на ЭКГ связано с 5-кратным повышением риска сердечной и внезапной смерти и 3-кратным повышением риска нефатальных сердечнососудистых событий и смерти от всех причин. Ни один из классических факторов риска (ФР) сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и показателей ЭКГ не обеспечивал бόльшее отношение рисков, чем увеличенный sQRS-Ta. Даже после коррекции на такие ФР, как возраст, пол, курение, ожирение, сахарный диабет, артериальная гипертензия (АГ), гиперлипидемия, гипертрофия левого желудочка и ССЗ в анамнезе, связь между увеличенным sQRSTa и фатальными событиями осталась значимой [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В последующих работах было показано, что при наличии увеличенного sQRS-Ta на ЭКГ смертность от ССЗ выше, как в популяции [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], так и в клинических группах [5, 6]. Таким образом, данный показатель является потенциально полезным для оценки риска в эпидемиологических и клинических исследованиях. Однако, несмотря на высокие прогностические возможности sQRS-Ta, он не вошел пока в широкую врачебную практику. Настороженность специалистов объясняется, возможно, недостаточной изученностью этого нового показателя. Необходим всесторонний анализ sQRS-Ta.</p><p>Данный показатель является комбинированным параметром, отражающим нарушения синергичности взаимосвязей де- и реполяризации желудочков сердца [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>], что объясняет появление изменений в пространственной ориентации векторов QRS и T на ЭКГ в результате возникновения электрической гетерогенности миокарда при его ишемии, ремоделировании миокарда вследствие длительной перегрузки левого желудочка давлением, нарушения ионных потоков через мембрану кардиомиоцитов или других причин [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Электрическая гетерогенность миокарда, независимо от ее причины, приводит к возникновению ССЗ и их неблагоприятному исходу.</p><p>Цель работы — изучить ассоциации увеличенного пространственного угла QRS-T на ЭКГ (sQRSTa ≥900) c факторами риска (ФР) ССЗ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В данной работе sQRS-Ta вычисляли как угол между интегральными векторами QRS и Т. В модели бинарной логистической регрессии за аномальные значения sQRSTа принимались ≥900, что лишь немного выше медианы значений показателя в анализируемом материале. Расчет sQRS-Ta проводили по 10-секундным ЭКГ, зарегистрированным на компьютерном ЭКГ-комплексе Padsy (фирмы MedSet, Гамбург).</p><p>Проанализировано 1411 ЭКГ мужчин и женщин 25-64 лет из случайной региональной выборки (n=1759), обследованной в 2013-14гг в рамках исследования ЭССЕРФ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации). Выборка была обследована с помощью традиционных эпидемиологических методов (опросных, инструментальных и лабораторных). Критериями включения в анализ служили: наличие качественной цифровой записи ЭКГ и информации о заболеваниях, полученных опросным методом. С целью исключения заведомо высоко прогностических по неблагоприятному исходу показателей из анализа убрали ЭКГ лиц с изолированной ишемической болезнью сердца (стенокардия или инфаркт миокарда в анамнезе), перенесенным мозговым инсультом, а также полными внутрижелудочковыми блокадами.</p><p>В анализ были включены следующие ФР: АГ, установленная как систолическое (САД) ≥140 мм рт.ст., или диастолическое (ДАД) артериальное давление (АД) ≥90 мм рт.ст., или прием антигипертензивных препаратов; отдельно САД ≥140 мм рт.ст., ДАД ≥90 мм рт.ст.; пульсовое АД ≥60 мм рт.ст.; гипергликемия — уровень глюкозы ≥7,0 ммоль/л; гиперхолестеринемия — уровень общего холестерина (ХС) ≥5,0 ммоль/л; гипертриглицеридемия — уровень триглицеридов (ТГ) ≥1,7 ммоль/л; уровень ХС липопротеинов высокой плотности (ЛВП) ≤1,0 ммоль/л у мужчин или ≤1,2 ммоль/л у женщин; ХС липопротеинов низкой плотности (ЛНП) ≥3,0 ммоль/л; концентрация С-реактивного белка (СРБ) &gt;1 мг/л; избыточная масса тела (ИзбМТ) — индекс массы тела (ИМТ) &gt;25 кг/м2; ожирение — ИМТ &gt;30 кг/м2; абдоминальное ожирение — окружность талии ≥102 см у мужчин или ≥88 см у женщин; частота сердечных сокращений (ЧСС) &gt;80 уд./мин; возраст &gt;52 лет. Пороговое значение для возраста выбрано согласно медиане его распределения у обследованных.</p><p>Характеристика обследованных приведена в таблице 1. Основную массу участников составили женщины, мужчин было в 2,4 раза меньше. Средний возраст обследованных — 49,39±11,20 лет, женщины оказались старше мужчин, а доля женщин старше 52 лет в три с лишним раза больше, чем мужчин этой возрастной группы.</p><p>Среди обследованных АГ имели 62,3% человек. При этом у женщин это заболевание встречалось в 2,8 раза чаще, чем у мужчин. У женщин чаще, чем у мужчин имели место и другие ФР, за исключением того, что мужчины чаще курили; по частоте повышенного ДАД, гипертриглицеридемии и гипергликемии значимых гендерных различий не выявлено. Стоит отметить, что, несмотря на приоритет женщин по частоте ФР и бόлее старший возраст (в среднем, на 5 лет), увеличенный sQRS-Ta у мужчин встречался не реже, чем у женщин — 41,0% у мужчин и 37,6% у женщин (p=0,263). Это дает основания полагать, что sQRS-Ta является независимым показателем, и позволяет анализировать его без учета пола обследованного.</p><p>Статистические методы. При обработке результатов использовали пакеты статистических программ SPSS v.20, Statistica 10 и язык программирования Python 3. В зависимости от типа распределения непрерывных показателей приведены либо среднее и стандартное отклонение (M±SD), либо медиана (Me) и интерквартильный размах (Q25-Q75). Для бинарных показателей представлены абсолютные значения и их доля в %. При сравнении двух групп использовали t-критерий Стьюдента при условии разных или равных дисперсий в зависимости от показателя; критерий χ2 с поправкой на непрерывность Йетса для анализа таблиц сопряженности 2х2. Для анализа взаимосвязей sQRS-Ta, как непрерывного показателя, с другими показателями приводится коэффициент корреляции Пирсона; для ТГ и CРБ, в силу их выраженного отклонения от нормального распределения, приводится коэффициент корреляции Спирмена. Для расчета ассоциаций sQRS-Ta как зависимой бинарной переменной с изучаемыми показателями строили однофакторную логистическую регрессию с бинарными переменными. Затем проводили многофакторный анализ логистической регрессии. Во избежание эффекта мультиколлинеарности в модель, в качестве независимых предикторов, включали показатели без выраженной зависимости между ними. Для каждого из предикторов вычисляли отношение шансов (ОШ) и его 95%-доверительный интервал (ДИ). Если единица не принадлежала ДИ, то влияние предиктора считали статистически значимым. Для выявления ассоциаций sQRS-Ta, как непрерывной переменной, с изучаемыми показателями применяли множественную линейную регрессию. Снижение размерности признакового пространства проводили с помощью прямого пошагового отбора. Статистически значимыми при проверке гипотез считали различия при p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Значения анализируемых показателей в группах лиц c увеличенным и нормальным sQRS-Ta, соответственно, sQRS-Ta ≥900 и &lt;900, приведены в таблице 2. Значения всех анализируемых показателей были значимо больше у лиц с увеличенным sQRS-Ta, за исключением ЧСС.</p><p>Выявлены слабые, но статистически значимые корреляции sQRS-Ta со всеми анализируемыми показателями, кроме ЧСС (r=0,05; p=0,085). Величина коэффициента корреляции высоко значимо варьировала от 0,08-0,09 для ХС, ХС ЛНП, ХС ЛВП и ДАД до 0,15-0,18 для возраста, САД и пульсового АД. О корреляции sQRS-Ta с ЧСС можно говорить лишь на уровне тенденции. В построенных регрессионных моделях у женщин возраст статистически значимо коррелировал со значениями sQRS-Ta, как непрерывной переменной: sQRS-Ta=48,27+0,65×возраст; r=0,200; p=0,000, а у мужчин зависимости не выявлено (r=0,078; p=0,109).</p><p>По данным однофакторного анализа, увеличенный sQRS-Ta у всех обследованных ассоциирован с АГ, повышенными САД и пульсовым АД, ИзбМТ, ожирением, в т.ч. абдоминальным ожирением, гиперхолестеринемией, повышенным уровнем ХС ЛНП, гипергликемией; взаимосвязь между гипертриглицеридемией и sQRS-Ta оказалась на уровне тенденции (p=0,08). Ассоциаций sQRS-Ta с мужским полом, ДАД ≥90 мм рт.ст., курением, сниженным уровнем ХС ЛВП обнаружено не было (таблица 3). При анализе гендерных групп у мужчин ассоциации увеличенного sQRS-Ta ни с одним из анализируемых ФР не выявлено. Женщины же продемонстрировали результат, близкий к полученному для всех обследованных, добавив еще значимую связь с повышенным ДАД (таблица 3).</p><p>Для выявления независимых показателей из числа ассоциированных c sQRS-Ta ≥900 был проведен многофакторный анализ. С этой целью из числа анализируемых показателей исключили те, которые, по данным однофакторного анализа не имели ассоциаций с sQRS-Ta ≥900, за исключением мужского пола. В случае взаимозависимых показателей в набор переменных для логистической регрессии отбирали один из них.</p><p>В таблице 4 представлен результат многофакторной логистической регрессии в двух вариантах (2 модели). Модель I включала мужской пол, возраст &gt;52 лет, ЧСС &gt;80 уд./мин, АГ и ИзбМТ — все перечисленные ФР независимо ассоциировались с sQRS-Ta ≥900. Попытки замены ИзбМТ на ожирение, а АГ на САД ≥140 мм рт.ст. не улучшили модель (χ2 снизился с 54 до 50 и 49, соответственно), не изменилась и значимость компонентов модели (результат в таблице не приведен). В модели II заменили АГ на повышенное пульсовое АД и добавили четыре биохимических маркера: уровни ХС ЛНП ≥3,0 ммоль/л, ХС ЛВП ≤1,0 у мужчин или ≤1,2 у женщин, глюкозы крови ≥7,0 ммоль/л и СРБ ≥1,0 мг/л. В модели II изменения, внесенные в исходный состав переменных, привели к потере статистически значимой связи с такими ФР, как ИзбМТ и мужской пол (p=0,075). Собственные связи добавленных биохимических маркеров с увеличенным sQRS-Ta также оказались незначимыми. Аналогичная модель II, построенная для женщин, выявила дополнительно к независимым популяционным ФР связь с уровнем ХС ЛНП ≥3,0 ммоль/л, а также гипергликемией на уровне тенденции (p=0,077). Судя по величине χ2, наиболее удачной была модель II, особенно для женщин (χ2=65).</p><p>Таким образом, в многофакторных моделях, построенных с учетом мультиколлинеарности между ФР, увеличение sQRS-Ta статистически значимо определялось возрастом &gt;52 лет и ЧСС &gt;80 уд./мин, наличием АГ или повышенным пульсовым АД, ИзбМТ и мужским полом, а также повышенным уровнем ХС ЛНП у женщин.</p><p>Для более углубленного анализа показателей, вносящих вклад в изменение величины sQRS-Ta, использовалась модель множественной линейной регрессии, в которой, за исключением пола и курения, все показатели фигурировали уже как непрерывные переменные. Из набора: пол, возраст, ЧСС, САД, ДАД, ИМТ, окружность талии, уровни ХС ЛНП, ХС ЛВП, ТГ, глюкозы, СРБ и курение — методом прямого пошагового отбора в модель статистически значимо вошли лишь 4 показателя (перечислены по последовательному включению в модель): САД (p=0,0001), возраст (p=0,001), уровень ХС ЛВП (p=0,016) и ЧСС (p=0,019), причем, коэффициенты модели перед CАД, возрастом и ЧСС были положительными, а перед ХС ЛВП — отрицательным. У женщин в модель вошли те же показатели, но вклад ЧСС оказался выше вклада ХС ЛВП: САД (p=0,0001), возраст (p=0,0001), ЧСС (p=0,005), ХС ЛВП (p=0,012). У мужчин в аналогичной модели ни один показатель не оказался значимым.</p><p>У женщин замена ХС ЛНП в многофакторной модели на ХС ЛВП в пошаговой регрессии произошла, вероятно, из-за вытеснения ХС ЛНП возрастом, отобранным в ходе пошагового отбора в число основных факторов, определяющих значение sQRS-Ta. В группе женщин возраст имел более плотную связь с уровнем ХС ЛНП, чем с ХС ЛВП: корреляция Пирсона между возрастом и ХС ЛНП составила r=0,36 (p=0,0001), а между возрастом и ХС ЛВП лишь r=0,09 (p=0,006). Таким образом, предложенный подход (прямой пошаговый отбор в модели множественной линейной регрессии) позволил выявить вклад в модель уровня ХС ЛВП, которая терялась при сведении переменной к бинарной.</p><p>Несмотря на статистическую значимость полученных регрессионных моделей (p=0,0001) и у всех обследованных, и у женщин, коэффициент детерминации R2 был мал, что может указывать на потенциальное существование иных показателей с независимым вкладом в sQRS-Ta, помимо анализируемых в настоящем исследовании ФР ССЗ.</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Как показало проведенное исследование, sQRS-Ta имеет слабые, но статистически значимые корреляционные связи с большинством проанализированных показателей, кроме ЧСС. Не исключено, что для других показателей электрической гетерогенности миокарда характерна такая же сила связи. Так, в эстонском популяционном регистре у женщин коэффициент корреляции QT интервала с возрастом составил — r=0,15; p=0,017 [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Даже в рафинированной клинической группе больных инфарктом миокарда коэффициент корреляции sQRS-Ta с возрастом был также невелик — r=0,22; p=0,01 [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Отсутствие линейной корреляции с ЧСС вполне объяснимо — угловые характеристики ЭКГ менее зависимы от ЧСС, чем длительности ее интервалов и зубцов. Однако наличие связи пространственных и фронтальных углов QRS-T с ЧСС, возрастом и полом отмечается в работах [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. По нашим данным, гендерные группы не различались по частоте увеличенного sQRS-Ta (p=0,263) (таблица 1). Проведенный однофакторный регрессионный анализ также не выявил связи этого показателя с мужским полом. Однако в одной из моделей многофакторной регрессии мужской пол проявился как независимый показатель в ассоциации с sQRSTa ≥900 (таблицы 3 и 4).</p><p>В настоящем исследовании лица с увеличенным sQRS-Ta были старше, чем обследованные с его нормальными значениями (таблица 2), дополнительно однофакторный регрессионный анализ среди всех обследованных выявил ассоциацию увеличенного sQRS-Ta с возрастом &gt;52 лет (таблица 3), который проявил себя как независимая переменная в обеих многофакторных моделях (таблица 4). Это согласуется с результатом японских исследователей, назвавших возраст в числе основных независимых детерминант sQRS-Ta у больных с передним инфарктом миокарда [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. У обследованных нами женщин, как и среди всех обследованных, увеличенный sQRS-Ta ассоциирован с возрастом &gt;52 лет. Однако ассоциации этого показателя ЭКГ, возможно, имеют возрастные рамки. Так, у женщин &gt;65 лет Pshenichnikov I, et al. (2021) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>] не выявили независимых ассоциаций между возрастом и показателями реполяризации.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Характеристика обследованных</p><p>Примечание: приведены p-значения: для t-критерия Стьюдента при условии разных дисперсий для возраста и равных дисперсий для ЧСС; для критерия χ2 с поправкой на непрерывность Йетса в случае бинарных переменных.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-20-5-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2021/5/bT35MFxoYWBRQNqNf3aRXDhB481RRSN5l7euQurV.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Значения анализируемых показателей в группах sQRS-Ta &lt;90 и sQRS-Ta ≥900 и у всех обследованных</p><p>Примечание: приведены p-значения: для t-критерия Стьюдента при условии разных дисперсий для возраста, САД, пульсового АД, ХС ЛВП, глюкозы и равных дисперсий для ЧСС, ДАД, ИМТ, окружности талии, ХС ЛНП; для критерия Манна-Уитни в случае ТГ и СРБ.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-20-5-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2021/5/Ojmgu4cUHrZMuN3EB4YC2YvrdShw9Tjp48RYKbWR.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Ассоциации увеличенного sQRS-Ta с ФР ССЗ.Результат однофакторной логистической регрессии</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-20-5-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2021/5/HUpDMIxgiz1yigpqa7kF6zqgPNPYUUujB2CUBQ4K.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Ассоциации увеличенного sQRS-Ta ≥900 с ФР ССЗ.Результат многофакторной логистической регрессии</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-20-5-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2021/5/G6N13egyKMYouTSIdQBpQA8WXFXZBycjwF7Dais2.jpeg</uri></graphic></fig><p>Результаты настоящего исследования не согласуются с мнением эстонских исследователей, заявивших об отсутствии ассоциаций показателей реполяризации с абдоминальным ожирением, гиперлипидемией и гипергликемией [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. По данным однофакторного анализа в обследуемой нами выборке увеличенный sQRS-Ta ассоциирован не только с абдоминальным ожирением, но и с ИзбМТ, с ожирением, а также с гиперхолестеринемией, повышенным уровнем ХС ЛНП и гипергликемией (таблица 3). Аналогичные связи sQRS-Ta с ожирением, гипергликемией (сахарным диабетом) и гиперлипидемией выявлены и другими российскими исследователями [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>В представленной работе не обнаружено ассоциаций увеличенного sQRS-Ta не только с мужским полом, но и с ДАД ≥90 мм рт.ст., гипертриглицеридемией (p=0,08), сниженным уровнем ХС ЛВП и курением. Явных ассоциаций фронтального угла QRS-T с гипертриглицеридемией не выявили и турецкие исследователи у молодых женщин с синдромом поликистозных яичников [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Однако наш результат оспаривает их вывод об отсутствии связи sQRS-Ta с гиперхолестеринемией, c поправкой, правда, на пространственный, а не фронтальный тип анализируемого угла.</p><p>Отсутствие ассоциаций sQRS-Ta с курением, продемонстрированное в настоящей работе, подтверждается в исследовании [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>], но ранее опровергалось в работе Dilaveris P, et al. (2001) [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Результаты настоящего исследования выявили наличие ассоциаций sQRS-Ta с целым рядом показателей повышенного АД — наличие АГ, увеличенные САД и пульсовое АД. Аналогичный результат по ассоциациям sQRS-Ta с АГ и хронической болезнью почек получен у больных с инфарктом миокарда в работе [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. У женщин другой показатель, описывающий процессы де- и реполяризации желудочков, QTс интервал, имел значимые ассоциации с САД, пульсовым АД и ДАД [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. По нашим данным, взаимосвязь между sQRS-Ta и ДАД ≥90 мм рт.ст. отсутствует.</p><p>Сравнительно недавно в шведском исследовании SCAPIS (Swedish CArdioPulmonary bioImage Study) показано, что увеличение sQRS-Ta положительно связано не только с АГ, мужским полом, возрастом, ИМТ, но и с наличием сахарного диабета, концентрацией глюкозы натощак, уровнем гликированного гемоглобина и рядом лабораторных и цитологических показателей воспаления, включая уровень СРБ [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Результаты проведенного нами однофакторного анализа не противоречат выводам авторов (таблица 3).</p><p>Сравнивая полученные результаты с данными других исследователей, можно говорить, скорее о трудностях их сопоставления и противоречивости ассоциаций sQRS-Ta, описанных для разных обследованных контингентов. Причина кроется, вероятно, с одной стороны, в невозможности подобрать для сравнения практически одинаковые группы обследованных, с другой, в зависимости sQRS-Ta, как и большинства ЭКГ-показателей, от многих факторов, начиная от выбора самого показателя, состава обследованных, характеристик отбираемых в модель показателей и заканчивая их последовательностью в модели. Тем не менее, сформированные многофакторные регрессионные модели позволяют считать, что независимыми показателями из числа ассоциированных с sQRS-Ta ≥90 являются возраст &gt;52 лет и ЧСС &gt;80 уд./мин, АГ или повышенное пульсовое АД, ИМТ и мужской пол, а также повышенный уровень ХС ЛНП у женщин. Основной вклад в значения sQRS-Ta среди всех обследованных и у женщин, как показал прямой пошаговый отбор, вносят САД, возраст, уровень ХС ЛВП и ЧСС.</p><p>Несмотря на статистическую значимость пошаговой модели (p=0,0001) и среди всех обследованных, и у женщин, коэффициент детерминации R2 был мал, что указывает на то, что ФР, с которыми выявлены ассоциации sQRS-Ta в настоящем исследовании, не исчерпывают вклада в его значения. Другими словами, потенциально могут существовать иные показатели с независимым вкладом в sQRS-Ta, помимо ФР ССЗ, перечисленных в настоящей работе.</p><p>Тот факт, что практически во всех проанализированных моделях ассоциации, выявленные у женщин, повторяли ассоциации, выявленные у всех обследованных, позволяет утверждать, что результат, полученный для всех обследуемых, обусловлен женской частью выборки. Поскольку у мужчин ассоциаций sQRS-Ta ни с одним из проанализированных ФР не выявлено, заключение о наличии у женщин и отсутствии у мужчин ассоциаций sQRS-Ta с ФР ССЗ не противоречит существующему предположению о наличии у женщин более плотных связей с неблагоприятными сердечными событиями, чем у мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Однако в рассматриваемом исследовании данный факт, возможно, объясняется существенно меньшим количеством мужчин в выборке (не &gt;30% от обследованных), их более молодым возрастом в сравнении с женщинами, а также меньшим количеством представителей старших возрастных групп: старше 52 лет среди всех обследованных было 11% мужчин, но 38% женщин. Кроме того, в сравнении с женщинами доля мужчин с ФР ССЗ в выборке оказалась существенно меньше, за исключением курения (мужчины курят чаще). По частоте повышенного ДАД, гипергликемии и гипертриглицеридемии гендерные группы не различались (таблица 1). Возможно, обследованная группа мужчин просто не обладала достаточно широким набором ФР для оценки их ассоциаций с увеличенным sQRS-Ta. Таким образом, полученный результат о взаимосвязях sQRS-Ta с ФР ССЗ у мужчин нельзя считать окончательным.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Выявлены слабые, но значимые корреляции sQRS-Ta с возрастом (у женщин), САД, ДАД, пульсовым АД, ИМТ, окружностью талии, уровнем липидов, глюкозы, СРБ.</p><p>Однофакторная логистическая регрессия продемонстрировала статистически значимые ассоциации увеличенного sQRS-Ta с АГ, повышенными САД и пульсовым АД, ИзбМТ, ожирением, включая абдоминальное, гиперхолестеринемией, повышенным уровнем ХС ЛНП, гипергликемией, СРБ, возрастом &gt;52 лет и ЧСС &gt;80 уд./мин. Не найдено ассоциаций увеличенного sQRS-Ta с мужским полом, повышенным ДАД, курением, гипертриглицеридемией и низким уровнем ХС ЛВП.</p><p>В многофакторных моделях увеличенный sQRS-Ta определялся совместным вкладом возраста &gt;52 лет, ЧСС &gt;80 уд./мин, АГ, повышенного пульсового АД, ИзбМТ и мужским полом.</p><p>Углубленный анализ ассоциаций sQRS-Ta в качестве непрерывной переменной c помощью множественной линейной регресcии и прямого пошагового отбора позволил выявить последовательный статистически значимый вклад в модель таких непрерывных предикторов как САД, возраст, ХС ЛВП и ЧСС.</p><p>Несмотря на статистическую значимость модели пошаговой регрессии (p=0,000), невысокий коэффициент детерминации R2 может указывать на потенциальное существование иных, еще не выявленных детерминант, обладающих возможно более выраженными ассоциациями с sQRS-Ta, помимо показателей, рассмотренных в настоящем исследовании.</p><p>Ассоциации sQRS-Ta, характерные для женщин, повторяли ассоциации, выявленные в популяции. Мужчины с увеличенным sQRS-Ta не имели ассоциаций ни с одним из анализируемых ФР. Предполагается, что особенности обследованной мужской части выборки не позволили выявить истинные ассоциации sQRS-Ta с ФР ССЗ в этой гендерной группе. Для оценки связей sQRS-Ta у мужчин требуются дополнительные исследования.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Akcay M. The effect of moderate altitude on Tp-e interval, Tp-e/QT, QT, QTc and P-wave dispertion. J Electrocardiol. 2018;51(6):929-33. doi:10.1016/j.jelectrocard.2018.07.016.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akcay M. The effect of moderate altitude on Tp-e interval, Tp-e/QT, QT, QTc and P-wave dispertion. J Electrocardiol. 2018;51(6):929-33. doi:10.1016/j.jelectrocard.2018.07.016.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang X, Zhu Q, Zhu L, et al. Spatial/Frontal QRS-T Angle Predicts All-Cause Mortality and Cardiac Mortality: A Meta-Analysis. PLoS One. 2015;10(8):e0136174. doi:10.1371/journal.pone.0136174.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang X, Zhu Q, Zhu L, et al. Spatial/Frontal QRS-T Angle Predicts All-Cause Mortality and Cardiac Mortality: A Meta-Analysis. PLoS One. 2015;10(8):e0136174. doi:10.1371/journal.pone.0136174.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kors JA, Kardys I, van der Meer IM, et al. Spatial QRS-T angle as a risk indicator of cardiac death in an elderly population. J Electrocardiol. 2003;36 Suppl:113-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kors JA, Kardys I, van der Meer IM, et al. Spatial QRS-T angle as a risk indicator of cardiac death in an elderly population. J Electrocardiol. 2003;36 Suppl:113-4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Aro AL, Huikuri HV. Electrocardiographic predictors of sudden cardiac death from a large Finnish general population cohort. J Electro-cardiol. 2013;46(5):434-8. doi:10.1016/j.jelectrocard.2013.06.016.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aro AL, Huikuri HV. Electrocardiographic predictors of sudden cardiac death from a large Finnish general population cohort. J Electro-cardiol. 2013;46(5):434-8. doi:10.1016/j.jelectrocard.2013.06.016.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Voulgari C, Pagoni S, Tesfaye S, et al. The Spatial QRS-T Angle: Implications in Clinical Practice. Curr Cardiol Rev. 2013;9(3):197-210. doi:10.2174/1573403X113099990031.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Voulgari C, Pagoni S, Tesfaye S, et al. The Spatial QRS-T Angle: Implications in Clinical Practice. Curr Cardiol Rev. 2013;9(3):197-210. doi:10.2174/1573403X113099990031.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фролов А. В., Воробьев А. П., Мельникова О. П., Вайханская Т. Г. Пространственный угол QRS-T в оценке риска жизнеугрожающих аритмических событий. Кардиология в Беларуси. 2020;12(5);620-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Frolov A, Vorobiev A, Melnikova O, Vaikhanskaya T. Spatial QRS-T Angle in Riswk Assessment of the Life-Threatening Arrhythmic Events. Cardiology in Belarus. 2020;12(5):620-8. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Муромцева Г. А., Константинов В. В. Прогностические показатели ЭКГ и электрическая гетерогенность миокарда желудочков. Кардиологический вестник. 2020;15(3):54-9. doi:10.36396/MS.2020.16.3.007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Muromtseva GA, Konstantinov VV. Prognostic indicators of ECG and electrical heterogeneity of the ventricular myocardium. Cardiological Bulletin. 2020;15(3):54-9. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pshenichnikov I, Shilippova T, Karai D, et al. Associacion between ventricular repolarization and main cardiovascular risk factors. Scand Cardiovasc J. 2021;45:33-40. doi:10.3109/14017431.2010.532232.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pshenichnikov I, Shilippova T, Karai D, et al. Associacion between ventricular repolarization and main cardiovascular risk factors. Scand Cardiovasc J. 2021;45:33-40. doi:10.3109/14017431.2010.532232.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сахнова Т.А., Блинова Е.В., Меркулова И.Н. и др. Факторы, связанные с увеличением пространственного и фронтального углов QRS-T у больных инфарктом миокарда нижней локализации. Кардиология. 2020;60(11):76-83. doi:10.18087/cardio.2020.11.n1295.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sahnova TA, Blinova EV, Merkulova IN, et al. Factors associated With the Increase in Spatial and Frontal QRS-T Angles in Patients With Inferior Myocardial Infarction. Kardiologiia. 2020;60(11):76-83. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yamazaki T, Froelocher VF, Myers J, et al. Spatial QRS-T angle predicts cardiac death in a clinical population. Heart Rhythm. 2005;2:73-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yamazaki T, Froelocher VF, Myers J, et al. Spatial QRS-T angle predicts cardiac death in a clinical population. Heart Rhythm. 2005;2:73-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Scherptong RWC, Henkens IR, Man SC, et al. Normal limits of the spatial QRS-T angle and ventricular gradient in 12-lead electrocardiograms of young adults: dependence on sex and heart rate. J Electrocardiol. 2008;41:648-55. doi:10.1016/j.jelectrocard.2008.07.006.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Scherptong RWC, Henkens IR, Man SC, et al. Normal limits of the spatial QRS-T angle and ventricular gradient in 12-lead electrocardiograms of young adults: dependence on sex and heart rate. J Electrocardiol. 2008;41:648-55. doi:10.1016/j.jelectrocard.2008.07.006.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kurisu S, Nitta K, Sumimoto Y, et al. Myocardial perfusion defect assessed by single-photon emission computed tomography and frontal QRS-T angle in patients with prior anterior myocardial infarction. Heart Vessels. 2019;34(6):971-5. doi:10.1007/s00380-018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kurisu S, Nitta K, Sumimoto Y, et al. Myocardial perfusion defect assessed by single-photon emission computed tomography and frontal QRS-T angle in patients with prior anterior myocardial infarction. Heart Vessels. 2019;34(6):971-5. doi:10.1007/s00380-018.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Topaloglu O, Cimci M, Yologlu S, et al. Is there association between QRS-T angke, and hormonal and sonographic features in polycystic ovarian syndrome? Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24:7372-80. doi:10.26355/eurrev_202007_21905.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Topaloglu O, Cimci M, Yologlu S, et al. Is there association between QRS-T angke, and hormonal and sonographic features in polycystic ovarian syndrome? Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24:7372-80. doi:10.26355/eurrev_202007_21905.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dilaveris P, Pantazis A, Gialafos E, et al. The effects of cigarette smoking on the heterogeneity of ventricular repolarization. Am Heart J. 2001;142:833-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dilaveris P, Pantazis A, Gialafos E, et al. The effects of cigarette smoking on the heterogeneity of ventricular repolarization. Am Heart J. 2001;142:833-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sandstedt M, Bergfeldt L, Sandstedt J, et al. Wide QRS-T angles are associated with markers of increased inflammatory activity independently of hypertension and diabetes. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2020;25:e12781. doi:10.1111/anec.12781.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sandstedt M, Bergfeldt L, Sandstedt J, et al. Wide QRS-T angles are associated with markers of increased inflammatory activity independently of hypertension and diabetes. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2020;25:e12781. doi:10.1111/anec.12781.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Oehler A, Feldman T, Henrikson CA, et al. QRS-T Angle: A Review. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2014;19(6):534-42. doi:10.1111/anec.12206.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Oehler A, Feldman T, Henrikson CA, et al. QRS-T Angle: A Review. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2014;19(6):534-42. doi:10.1111/anec.12206.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
