<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2022-3437</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3437</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CHRONIC HEART FAILURE</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Частота выявления и характеристика хронической сердечной недостаточности в зависимости от используемых диагностических критериев у перенесших COVID-19 через год после госпитального лечения</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Detection rate and characteristics of heart failure, depending on the diagnostic criteria in COVID-19 survivors one year after hospitalization</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1939-7189</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мареев</surname><given-names>Ю. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mareev</surname><given-names>Yu. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Юрий Вячеславович Мареев — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела клинической кардиологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5784-4525</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лукьянов</surname><given-names>М. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lukyanov</surname><given-names>M. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Михаил Михайлович Лукьянов — кандидат медицинских наук, руководитель отдела клинической кардиологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7717-4362</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Марцевич</surname><given-names>С. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Martsevich</surname><given-names>S. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сергей Юрьевич Марцевич — доктор медицинских наук, профессор, руководитель отдела профилактической фармакотерапии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9499-4979</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Пулин</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pulin</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Андрей Алексеевич Пулин — кандидат медицинских наук, заместитель генерального директора по научной и образовательной деятельности.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6395-2584</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кутишенко</surname><given-names>Н. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kutishenko</surname><given-names>N. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Наталья Петровна Кутишенко — доктор медицинских наук, руководитель лаборатории фармакоэпидемиологических исследований отдела профилактической фармакотерапии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7167-3067</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Андреенко</surname><given-names>Е. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Andreenko</surname><given-names>E. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Елена Юрьевна Андреенко — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела клинической кардиологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5603-7038</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Воронина</surname><given-names>В. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Voronina</surname><given-names>V. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Виктория Петровна Воронина — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела профилактической фармакотерапии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6826-860X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Диндикова</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dindikova</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Валерия Александровна Диндикова — младший научный сотрудник отдела клинической кардиологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8119-9645</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дмитриева</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dmitrieva</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Надежда Анатольевна Дмитриева — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории фармакоэпидемиологических исследований отдела профилактической фармакотерапии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9111-8738</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Маковеева</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Makoveeva</surname><given-names>A. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Анна Николаевна Маковеева — научный сотрудник отдела клинической кардиологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3299-1078</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лерман</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lerman</surname><given-names>O. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Викторовна Лерман — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела профилактической фармакотерапии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7891-3721</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Окшина</surname><given-names>Е. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Okshina</surname><given-names>E. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Елена Юрьевна Окшина — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела клинической кардиологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6061-2565</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Смирнов</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Smirnov</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Александр Андреевич Смирнов — младший научный сотрудник отдела клинической кардиологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8846-8481</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кудрявцева</surname><given-names>М. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kudryavtseva</surname><given-names>M. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мария Максимовна Кудрявцева — младший научный сотрудник отдела клинической кардиологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8169-8919</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Белова</surname><given-names>Е. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Belova</surname><given-names>E. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Екатерина Николаевна Белова — программист лаборатории биостатистики.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5501-5731</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кляшторный</surname><given-names>В. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Klyashtorny</surname><given-names>V. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кляшторный В. Г. — кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории биостатистики.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2361-7172</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кудряшов</surname><given-names>Е. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kudryashov</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Егор Николаевич Кудряшов — программист лаборатории биостатистики.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5227-0657</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Карпов</surname><given-names>О. Э.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Karpov</surname><given-names>O. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Олег Эдуардович Карпов — доктор медицинских наук, профессор, член-корр. РАН, генеральный директор.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Оксана Михайловна Драпкина — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mareev84@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины, Минздрав России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru">ФГБУ Национальный медико-хирургический центр им. Н.И. Пирогова<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Pirogov National Medical and Surgical Center<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>18</day><month>01</month><year>2023</year></pub-date><volume>21</volume><issue>12</issue><fpage>3437</fpage><lpage>3437</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Мареев Ю.В., Лукьянов М.М., Марцевич С.Ю., Пулин А.А., Кутишенко Н.П., Андреенко Е.Ю., Воронина В.П., Диндикова В.А., Дмитриева Н.А., Маковеева А.Н., Лерман О.В., Окшина Е.Ю., Смирнов А.А., Кудрявцева М.М., Белова Е.Н., Кляшторный В.Г., Кудряшов Е.Н., Карпов О.Э., Драпкина О.М., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Мареев Ю.В., Лукьянов М.М., Марцевич С.Ю., Пулин А.А., Кутишенко Н.П., Андреенко Е.Ю., Воронина В.П., Диндикова В.А., Дмитриева Н.А., Маковеева А.Н., Лерман О.В., Окшина Е.Ю., Смирнов А.А., Кудрявцева М.М., Белова Е.Н., Кляшторный В.Г., Кудряшов Е.Н., Карпов О.Э., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Mareev Y.V., Lukyanov M.M., Martsevich S.Y., Pulin A.A., Kutishenko N.P., Andreenko E.Y., Voronina V.P., Dindikova V.A., Dmitrieva N.A., Makoveeva A.N., Lerman O.V., Okshina E.Y., Smirnov A.A., Kudryavtseva M.M., Belova E.N., Klyashtorny V.G., Kudryashov E.V., Karpov O.E., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3437">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3437</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить долю случаев хронической сердечной недостаточности (ХСН), используя различные критерии ее диагностики, среди пациентов через 12 мес. после госпитального лечения по поводу COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование включено 185 пациентов из регистра ТАРГЕТ-ВИП (ПроспекТивный госпитАльный РеГистр пациЕнТов с предполагаемыми, либо подтвержденными коронаВИрусной инфекцией (COVID-19) и внебольничной Пневмонией), пришедших на визит через 12 мес. после госпитализации по поводу COVID-19. Для выявления ХСН со сниженной (СНнФВ) и промежуточной (СНпФВ) фракцией выброса левого желудочка (ФВЛЖ) использовали критерии рекомендации ESC (European Society of Cardiology) 2016 и 2021гг. Для выявления ХСН с сохраненной ФВЛЖ (СНсФВ) использовали критерии из рекомендаций ESC 2016г и 2021гг, а также рекомендации ОССН-РКО-РНМОТ (Общество специалистов по сердечной недостаточности — Российское кардиологическое общество — Российское научное медицинское общество терапевтов) 2018г и показатели шкалы H2FPEF (шкала по оценке наличия СНсФВ).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В анализируемой группе пациентов с ФВ ЛЖ &lt;40% не было, один пациент имел ФВ ЛЖ 48% и 184 пациента — ≥50%. Пациенту с ФВ ЛЖ 48% диагноз ХСН не был выставлен в связи с отсутствием ее признаков и симптомов. Наличие СНсФВ было подтверждено у 31,4% пациентов по критериям ОССН-РКО-РНМОТ и первой версии постановки диагноза по критериям ESC 2021г, у 12,5% по критериям ESC 2016г, 11% по второй версии критериев ESC 2021г и у 2,2% по шкале H2FPEF. Доля впервые установленного диагноза ХСН по критериям ESC 2016г (они же критерии РКО, одобренные Минздравом РФ 2020г) составила 78% от общего числа случаев ХСН.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Среди обследованных пациентов через 12 мес. после госпитального лечения COVID-19 не было случаев СНнФВ и СНпФВ. Доля случаев СНсФВ в зависимости от используемых диагностических критериев существенно варьировала — от 2,2 до 31,4%. Ранее установленный диагноз ХСН был подтвержден в 83% случаев по данным обследования на визите через 12 мес. после выписки из стационара. При использовании критериев ESC 2016г и соответствующих им рекомендаций РКО 2020г, доля впервые установленного диагноза ХСН составила 78% от всех пациентов.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To estimate the detection rate of heart failure (HF), using various diagnosis criteria, among patients aftr 12 months after hospital treatment for coronavirus disease 2019 (COVID-19).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 185 patients from the TARGET-VIP registry who came for a visit 12 months after hospitalization for COVID-19. To identify HF with reduced (HFrEF) and mildly reduced (HFmrEF) ejection fraction (EF), the European Society of Cardiology (ESC) criteria (2016 and 2021) were used. To identify HF with preserved EF (HFpEF), we used the ESC criteria (2016 and 2021), as well as the 2018 Russian guidelines and H2FPEF score.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In the analyzed group, there were no patients with EF &lt;40%, while one patient had EF of 48% and 184 patients — ≥50%. The patient with EF of 48% was not diagnosed with HF due to the absence of HF signs and symptoms. The presence of HFpEF was confirmed in 31,4% of patients according to 2018 Russian criteria and 2021 ESC criteria (first version of the diagnosis), in 12,5% according to the 2016 ESC criteria, 11% according to ESC 2021 criteria (second version of the diagnosis) and in 2,2% on the H2FPEF score. The proportion of HF diagnosed for the first time according to the 2016 ESC criteria was 78% of the total number of HF cases.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Among the examined patients 12 months after hospital treatment for COVID-19, there were no cases of HFrEF and HFmrEF. The proportion of HFpEF cases, depending on the diagnostic criteria used, varied significantly from 2,2 to 31,4%. The previously established diagnosis of HF was confirmed in 83% of cases at a visit 12 months after discharge from the hospital. Using the 2016 ESC criteria and the corresponding 2020 Russian Society of Cardiology guidelines, the proportion of newly diagnosed HF was 78% of all patients.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>хроническая сердечная недостаточность</kwd><kwd>хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса левого желудочка</kwd><kwd>COVID-19</kwd><kwd>шкала H2FPEF</kwd><kwd>мозговой натрийуретический пропептид</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>heart failure</kwd><kwd>heart failure with preserved ejection fraction</kwd><kwd>COVID-19</kwd><kwd>H2FPEF score</kwd><kwd>brain natriuretic propeptide</kwd></kwd-group><funding-group xml:lang="en"><funding-statement>none</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Представляется актуальным изучение вопроса, как часто пациентам после новой коронавирусной инфекции COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) выставляется диагноз хроническая сердечная недостаточность (ХСН). C одной стороны, важно определить, насколько часто у пациентов после COVID-19 выявляется систолическая дисфункция, возникшая после COVID-19 [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>] и имевшаяся до COVID-19. С другой стороны, в силу того, что у пациентов после COVID-19 нередко возникает одышка [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], зачастую не связанная с ХСН или поражением легких [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>], эти пациенты могут подлежать скринингу на предмет наличия ХСН. При этом у пациентов с ХСН с сохраненной фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) (СНсФВ) важен анализ результатов применения различных диагностических критериев, поскольку число случаев установления данного диагноза зависит от используемых критериев [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Цель — оценить долю случаев ХСН, используя различные критерии ее диагностики, среди пациентов через 12 мес. после госпитального лечения по поводу COVID-19.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Для анализа наличия ХСН у пациентов после COVID-19 была сформирована выборка пациентов из регистра ТАРГЕТ-ВИП (ПроспекТивный госпитАльный РеГистр пациЕнТов с предполагаемыми, либо подтвержденными коронаВИрусной инфекцией (COVID-19) и внебольничной Пневмонией) (n=1130) [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. В регистр ТАРГЕТ-ВИП были последовательно включены пациенты, поступившие в НМХЦ им. Н. И. Пирогова с подозрением на COVID-19 в период с 06.04.2020г по 02.07.2020г. Подробно дизайн исследования ТАРГЕТ-ВИП был описан ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Из них были отобраны 792 пациента, выписанных из стационара и проживавших в Москве или Московской области, с которыми удалось связаться через 12 мес. после выписки из стационара [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Из 792 пациентов случайным образом было отобрано и вызвано на визит 300 пациентов, из которых у 279 человек диагноз COVID-19 был подтвержден в стационаре и у 21 — не подтвержден. Из 279 пациентов пришли на визит 224 (отклик 80,3%), а 55 (19,7%) от посещения клиники отказались (рисунок 1).</p><p>Из 224 пациентов 30 отказались от проведения эхокардиографии (ЭхоКГ), у 8 по техническим причинам не было проведено исследование уровня N-концевого фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) в крови и у одного не было данных о симптомах. Таким образом, имелись необходимые данные для решения вопроса о наличии/отсутствии ХСН у 185 человек, причем у шести из них годом ранее в истории болезни было зарегистрировано наличие ХСН. Наличием жалоб или клинических признаков ХСН считали регистрацию, как минимум, одного из следующих симптомов: отеки или пастозность голеней, одышка, влажные хрипы в легких или увеличение печени.</p><p>Для выявления СНсФВ использовали несколько способов: 1) Критерии рекомендаций Европейского общества кардиологов ESC (European Society of Cardiology) 2016г (они же критерии рекомендаций Минздрава РФ 2020г) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]; 2) Два варианта постановки диагноза СНсФВ по критериям ESC 2021г [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]; 3) Шкалу по оценке наличия СНсФВ — H2FPEF (Н — Heavy (индекс массы тела), F — Fibrillation (наличие ФП), P — Pulmonary (СДЛА), E — Elder (возраст), F — Filling pressure (давление наполнения ЛЖ)) [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]; 4) Критерии ОССН-РКО-РНМОТ (Общество специалистов по сердечной недостаточности — Российское кардиологическое общество — Российское научное медицинское общество терапевтов) 2018г, отличающиеся от критериев ESC 2016г тем, что для постановки диагноза определение уровня NT-proBNP было не обязательным.</p><p>Подробное сравнение критериев приведено в таблице 1.</p><p>Стоит отметить, что для выявления СНсФВ по критериям ESC 2021г использовались два варианта. Первый вариант — наличие симптомов или признаков ХСН и любого из 5 признаков структурных или функциональных изменений (таблица 2). Второй вариант — наличие следующих критериев: 1) повышение индекса объема левого предсердия (ИОЛП), или E/e’ (отношение раннего диастолического трансмитрального потока к усредненной ранней диастолической скорости движения фиброзного кольца), или индекса массы миокарда левого желудочка (иММЛЖ); 2) повышение концентрации NT-proBNP в сыворотке крови или систолического давления в легочной артерии (СДЛА); 3) наличие симптомов или признаков ХСН.</p><p>Кроме того, наличие СНсФВ оценивали по шкале H2FPEF. При этом использовали вариант шкалы H2FPEF, в которой возраст, СДЛА, E/e’ рассматривали как непрерывные переменные, а наличие фибрилляции предсердий (ФП) — как бинарную [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Диагноз СНсФВ выставлялся при вероятности наличия СНсФВ по шкале HF2FPEF ≥90%.</p><p>Таким образом, наличие СНсФВ было оценено при помощи пяти способов постановки этого диагноза.</p><p>Для постановки диагноза ХСН со сниженной ФВ ЛЖ (СНнФВ) и с промежуточной ФВ ЛЖ (СНпФВ) использовались критерии ESC 2016г (они же критерии Минздрава РФ 2020г) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Тем самым для постановки диагноза СНнФВ требовалось наличие симптомов или признаков ХСН и ФВ ЛЖ &lt;40%, а для постановки диагноза СНпФВ наличие симптомов или признаков ХСН, ФВ ЛЖ 40-49%, дополнительных структурных и функциональных изменений по данным ЭхоКГ (такие же дополнительные критерии как для СНсФВ — таблица 1) и повышения NT-proBNP &gt;125 пг/мл. Дополнительно планировалось оценить наличие СНнФВ и СНпФВ (она же ХСН с умеренно-сниженной ФВ ЛЖ) по критериям ESC 2021г [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], по которым для постановки диагноза СНнФВ требуется наличие симптомов и/или признаков ХСН и ФВ ЛЖ ≤40%, для постановки СНпФВ — ФВ ЛЖ 41-49% и наличие симптомов или признаков ХСН.</p><p>Статистический анализ. При непараметрическом распределении количественные данные представлены в виде медианы (Me) и интерквартильного размаха (Q25%; Q75%), а при параметрическом распределении — в виде среднего (M) и стандартного отклонения (SD). Нормальность распределения оценивали при помощи критерия Шапиро-Уилка. Качественные переменные представлены в виде абсолютных чисел и процентов. Для визуального отображения долей пациентов, имевших СНсФВ по разным критериям, использовались модифицированные диаграммы Венна, пакет nVennR для языка программирования R.</p><p>Сравнение между группой пациентов, имеющих СНсФВ по критериям ESC 2016г и не имеющих ХСН, проведено при помощи теста Манна-Уитни в случае количественных данных и непараметрического распределения, при помощи теста Стьюдента — в случае количественных признаков и нормальном распределении и при помощи теста Фишера и критерия χ2 — в случае оценки качественных признаков. Статистический анализ проведен языком программирования R в программе R studio.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Дизайн включения пациентов в исследование.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-21-12-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2022/12/vyyDmB5LRa8wj1H0uqeyNUQe3aiQ8N5LAlQnlEoP.png</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Критерии ESC 2016г и 2021г, ОССН-РКО-РНМОТ 2018г</p></caption><table><tbody><tr><td>Параметр</td><td>Рекомендации ESC 2016г</td><td>РекомендацииОССН-РКО-РНМОТ 2018г</td><td>Рекомендации ESC 2021г</td></tr><tr><td>Симптомы и/или признаки ХСН</td><td>да</td><td>да</td><td>да</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ</td><td>≥50</td><td>≥50</td><td>≥50</td></tr><tr><td>Повышение уровня NT-proBNP</td><td>да</td><td>нет</td><td>1) NT-proBNP &gt;125 пг/мл у пациентовбез ФП и &gt;365 пг/мл у пациентов с ФП;
2) ИОЛП &gt;34 мл/м2 у пациентов без ФП или &gt;40 мл/м2 у пациентов с ФП;
3) E/e’ &gt;9;
4) СДЛА &gt;35 мм рт.ст.;
5) иММЛЖ ≥115 г/м2 у мужчинили ≥95 г/м2 у женщин</td></tr><tr><td>Структурные и функциональные изменения</td><td>Наличие как минимум одного из следующего:
1) ИОЛП &gt;34 мл/м2;
2) иММЛЖ ≥15 г/м2 у мужчин или ≥95 г/м2 у женщин;
3) E/e’ ≥13;
4) e’ &lt;9 см/c</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Результаты</title><p>В анализируемой группе пациентов с ФВ ЛЖ &lt;40% не было, один пациент имел ФВ ЛЖ 48% и 184 пациента — ФВ ЛЖ ≥50%.</p><p>У пациента с ФВ ЛЖ 48% не было жалоб на одышку и других жалоб, характерных для ХСН, не было клинических признаков ХСН, он не принимал диуретики, и ему ранее не выставлялся диагноз ХСН. Снижение ФВ ЛЖ было связано с ранее перенесенным острым инфарктом миокарда. Уровень NT-proBNP пациента составил 526 пг/мл, что выше пороговых значений как по критериям ESC 2016г (≤125 пг/мл), и по критериям ESC 2021г (≤365 пг/мл для пациентов с ФП), однако данное повышение, вероятнее всего, было связано с наличием у пациента ФП и его возрастом (73 года). Таким образом, диагноз ХСН у данного пациента выставлен не был, т.к. у него не было симптомов или признаков ХСН, наличие которых обязательно для постановки диагноза ХСН по рекомендациям ESC 2016г и 2021г [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>У 184 пациентов был проведен анализ наличия СНсФВ (таблица 2). Показано, что доля пациентов, страдающих СНсФВ, сильно зависит от используемых критериев постановки диагноза, и колеблется от 2 до 31% (таблица 2 и рисунок 2). У 19 пациентов возможности определить наличие СНсФВ по всем критериям не было (левая колонка таблицы 2), поэтому был проведен анализ данных 165 пациентов, у которых можно было оценить все способы постановки диагноза. Этот анализ показал результат, сравнимый с анализом всех пациентов: 13,3% по критериям ESC 2016г; 29,7% по критериям ОССН-РКО-РНМОТ 2018г; 30,3% и 11,5% по критериям ESC 2021г (вариант 1 и 2) и 2,42% по шкале H2FPEF.</p><p>Было выполнено сравнение пациентов, имевших и не имевших СНсФВ по критериям ESC 2016г (они же критерии рекомендаций Минздрава РФ 2020г) (таблица 3). У 23 (12,5%) пациентов был выставлен диагноз СНсФВ по указанным критериям. При этом клиническая выраженность ХСН была умеренной: у пациентов не было расширения яремных вен, ритма галопа, у 2 (9,5%) человек с СНсФВ и у 4 (2,6%) без ХСН отмечалось увеличение размера печени, 16 (10,1%) человек среди пациентов без ХСН и 6 (30%) в группе СНсФВ имели пастозность голеней, а 1 (0,63%) пациент в группе без ХСН и 3 (15%) в группе СНсФВ имели отеки.</p><p>Был проведен анализ частоты наличия у пациентов диагноза ХСН на госпитальном этапе, а также частоты установления этого диагноза при обследовании через год после COVID-19. На момент госпитализации по поводу COVID 19 у 6 пациентов в историях болезни было указание о наличии ХСН и у 5 (83,3%) из них диагноз был подтвержден по критериям ESC 2016г через год после COVID 19. В то же время у 18 пациентов диагноз ХСН был впервые выставлен на амбулаторном визите через год после перенесенной коронавирусной инфекции.</p><p>Поскольку симптомы, выявляемые у пациентов (в первую очередь одышка), могли быть обусловлены не ХСН, а с другими причинами, был проведен дополнительный анализ у пациентов с ХСН по критериям ESC 2016г, в котором симптомами, связанными с ХСН, считались только те из них, которые врачи, осматривавшие пациентов, расценивали как связанные с ХСН. Для этого в карте пациента была создана специальная графа — "считаете ли Вы, что симптомы связаны с ХСН?" с тремя вариантами ответа:</p><p>Наличием симптомов считали первый или второй варианты ответа. При таком анализе число пациентов с ХСН по критериям ESC 2016г составило 13 (7%) человек. С использованием данного способа анализа новый диагноз СНсФВ был установлен у 9 человек.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Пациенты с диагнозом СНсФВ по критериям ОССН-РКО-РНМОТ,ESC 2016г и 2021г и шкале H2FPEF, n (%)</p><p>Примечание: * — число пациентов, доступных для анализа, различается в связи с отсутствием данных о симптомах и/или конкретных ЭхоКГ-параметрах в части случаев. Максимальное число пациентов, доступных для анализа, было при использовании критериев ESC 2016г, т.к. в этих рекомендациях диагноз ХСН исключается при низком уровне NT-proBNP. ОССН — Общество специалистов по сердечной недостаточности, РКО — Российское кардиологическое общество, РНМОТ — Российское научное медицинское общество терапевтов, СНсФВ — хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса левого желудочка, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, ESC — European Society of Cardiology (Европейское общество кардиологов), H2FPEF — Н — Heavy (индекс массы тела), F — Fibrillation (наличие ФП), P — Pulmonary (СДЛА), E — Elder (возраст), F — Filling pressure (давление наполнения ЛЖ) (шкала по оценке наличия СНсФВ).</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>Число пациентов,имевших СНсФВ</td><td>Число пациентов,у которых проведен анализ*</td></tr><tr><td>Критерии ESC 2016г: (они же критерии рекомендаций Минздрава РФ 2020г)</td><td>23 (12,5)</td><td>184</td></tr><tr><td>Критерии ОССН-РКО-РНМОТ 2018г</td><td>54 (31,4)</td><td>172</td></tr><tr><td>Критерии ESC 2021г (вариант 1)</td><td>53 (31,4)</td><td>169</td></tr><tr><td>Критерии ESC 2021г (вариант 2)</td><td>20 (11,0)</td><td>182</td></tr><tr><td>ХСН по шкале H2FPEF</td><td>4 (2,2)</td><td>180</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Число пациентов с диагнозом СНсФВ по критериям ОССН-РКО-РНМОТ, ESC 2016г и 2021г и шкале H2FPEF. A: Из 185 пациентов 131 не имел диагноза СНсФВ по критериям ОССН-РКО-РНМОТ, ESC 2016г и шкале H2FPEF (розовый цвет); 54 пациента имели диагноз СНсФВ по критериям ОССН-РКО-РНМОТ, при этом во всех случаях он совпадал с диагнозом СНсФВ по критериям ESC 2016г; диагноз СНсФВ по критериям ESC 2016г был у 23 пациентов, во всех случаях он совпадал с диагнозом по шкале H2FPEF. B: Из 185 пациентов 132 не имели диагноза СНсФВ по критериям ESC 2021г и шкале H2FPEF (розовый цвет); 53 пациента имели диагноз СНсФВ, установленный при использовании первой версии постановки диагноза по критериям ESC 2021г, и 20 пациентов при использовании второй версии постановки диагноза по этим критериям; у 4 пациентов диагноз установлен при использовании шкалы H2FPEF.</p><p>Примечание: цветное изображение доступно в электронной версии журнала.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-21-12-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2022/12/8N3b0WSUVqdq7rQoSDQzDuF0EfMaLOiRgZPx9ls1.png</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Характеристики пациентов, имеющих и не имеющих СНсФВ, по критериям ESC 2016г и критериям рекомендаций Минздрава России 2020г</p><p>Примечание: * — симптомы, которые могут быть связаны с ХСН: отеки или пастозность, одышка, влажные хрипы в легких, увеличение печени; n** — число пациентов, у которых определялся параметр, указанный в начале строки. ИБС — ишемическая болезнь сердца, ИМТ — индекс массы тела, ИОЛП — индекс объема левого предсердия, иММЛЖ — индекс массы миокарда левого желудочка, САД — систолическое артериальное давление, СНсФВ — хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса левого желудочка, ФВ ЛЖ — фракция выброса левого желудочка, ФП — фибрилляция предсердий, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, H2FPEF — Н — Heavy (индекс массы тела), F — Fibrillation (наличие ФП), P — Pulmonary (СДЛА), E — Elder (возраст), F — Filling pressure (давление наполнения ЛЖ) (шкала по оценке наличия СНсФВ), NT-proBNP — N-концевой фрагмент предшественника мозгового натрийуретического пептида.</p></caption><table><tbody><tr><td> </td><td>Все пациенты, n=184</td><td>Нет ХСН,n=161</td><td>СНсФВ,n=23</td><td>p</td><td>n**</td></tr><tr><td>Возраст, M (SD)</td><td>55,5 (12,9)</td><td>53,7 (12,2)</td><td>67,7 (11,4)</td><td>&lt;0,001</td><td>184</td></tr><tr><td>Мужской пол, n (%):</td><td>92 (50,0%)</td><td>85 (52,8%)</td><td>7 (30,4%)</td><td>0,075</td><td>184</td></tr><tr><td>ИБС, n (%)</td><td>16 (8,70%)</td><td>8 (4,97%)</td><td>8 (34,8%)</td><td>0,001</td><td>184</td></tr><tr><td>Артериальная гипертония, n (%)</td><td>73 (39,7%)</td><td>56 (34,8%)</td><td>17 (73,9%)</td><td>0,001</td><td>184</td></tr><tr><td>ФП, n (%)</td><td>7 (3,80%)</td><td>1 (0,62%)</td><td>6 (26,1%)</td><td>&lt;0,001</td><td>184</td></tr><tr><td>ИМТ, Me [ Q25;Q75]</td><td>30,1 [ 26,8;33,7]</td><td>29,7 [ 26,8;32,7]</td><td>31,1 [ 29,1;37,4]</td><td>0,064</td><td>183</td></tr><tr><td>Одышка, n (%)</td><td>68 (37,6%)</td><td>48 (30,4%)</td><td>20 (87,0%)</td><td>&lt;0,001</td><td>181</td></tr><tr><td>Перебои в работе сердца, n (%)</td><td>42 (23,1%)</td><td>29 (18,2%)</td><td>13 (56,5%)</td><td>&lt;0,001</td><td>182</td></tr><tr><td>Отеки, n (%)</td><td> </td><td> </td><td> </td><td>&lt;0,001</td><td>179</td></tr><tr><td>— Нет</td><td>153 (85,5%)</td><td>142 (89,3%)</td><td>11 (55,0%)</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>— Пастозность</td><td>22 (12,3%)</td><td>16 (10,1%)</td><td>6 (30,0%)</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>— Отеки</td><td>4 (2,23%)</td><td>1 (0,63%)</td><td>3 (15,0%)</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>САД, Me [Q25;Q75]</td><td>126 [ 120;138]</td><td>125 [ 120;134]</td><td>140 [ 130;144]</td><td>0,001</td><td>177</td></tr><tr><td>Увеличение размера печени, n (%)</td><td>6 (3,39%)</td><td>4 (2,56%)</td><td>2 (9,52%)</td><td>0,152</td><td>177</td></tr><tr><td>Наличие симптомов, которые могут бытьсвязаны с ХСН*, n (%)</td><td>76 (42,5%)</td><td>53 (34,0%)</td><td>23 (100%)</td><td>&lt;0,001</td><td>179</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, Me [Q25;Q75]</td><td>64,5 [ 62,0;68,0]</td><td>64,0 [ 62,0;68,0]</td><td>65,0 [ 61,5;66,5]</td><td>0,532</td><td>184</td></tr><tr><td>ИОЛП, Me [Q25;Q75]</td><td>33,0 [ 29,0;37,0]</td><td>32,1 [ 28,2;36,0]</td><td>39,4 [ 36,0;43,0]</td><td>&lt;0,001</td><td>157</td></tr><tr><td>Повышенный ИОЛП, n (%)</td><td>73 (46,5%)</td><td>55 (40,4%)</td><td>18 (85,7%)</td><td>&lt;0,001</td><td>157</td></tr><tr><td>иММЛЖ, Me [Q25;Q75]</td><td>89,5 [ 77,0;100]</td><td>88,0 [ 75,0;98,5]</td><td>103 [ 92,0;114]</td><td>&lt;0,001</td><td>182</td></tr><tr><td>Повышенный иММЛЖ, n (%)</td><td>37 (20,3%)</td><td>25 (15,7%)</td><td>12 (52,2%)</td><td>0,001</td><td>182</td></tr><tr><td>e’, среднее (SD)</td><td>9,46 (2,20%)</td><td>9,71 (2,10%)</td><td>7,62 (2,12%)</td><td>&lt;0,001</td><td>179</td></tr><tr><td>Cниженный e’, n (%)</td><td>77 (43,0%)</td><td>60 (38,0%)</td><td>17 (81,0%)</td><td>&lt;0,001</td><td>179</td></tr><tr><td>E/e’, Me [Q25;Q75]</td><td>7,41 [ 6,23;8,73]</td><td>7,05 [ 6,12;8,48]</td><td>9,30 [ 7,70;11,6]</td><td>&lt;0,001</td><td>179</td></tr><tr><td>Повышенный E/e’, n (%)</td><td>4 (2,23%)</td><td>1 (0,63%)</td><td>3 (14,3%)</td><td>0,005</td><td>179</td></tr><tr><td>Наличие структурных изменений, n (%)</td><td>113 (67,3%)</td><td>90 (62,1%)</td><td>23 (100%)</td><td>0,001</td><td>168</td></tr><tr><td>NT-proBNP, Me [Q25;Q75]</td><td>72,5 [ 56,8;134]</td><td>70,0 [ 51,0;104]</td><td>285 [ 170;334]</td><td>&lt;0,001</td><td>184</td></tr><tr><td>Повышенный NT-proBNP, n (%)</td><td>48 (26,1%)</td><td>25 (15,5%)</td><td>23 (100%)</td><td>&lt;0,001</td><td>184</td></tr><tr><td>Вероятность ХСН по шкале H2FPEF, Me [Q25;Q75]</td><td>36,0 [ 23,1;53,1]</td><td>33,2 [ 20,9;48,3]</td><td>72,6 [ 49,2;84,2]</td><td>&lt;0,001</td><td>176</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Наличие ХСН в выборке пациентов после COVID-19 составляло 2,2-31,4% в зависимости от критериев, по которым выставлялся диагноз. При этом пациентов с СНнФВ и СНпФВ выявлено не было, а большой разброс данных был связан с использованием разных способов постановки диагноза СНсФВ. Следует учитывать, что как симптомы умеренной и легкой ХСН не всегда возможно полностью отделить от симптомов, связанных с другими состояниями, так и структурные изменения, используемые в критериях ESC 2016г, не являются патогномоничными только для ХСН, и могут иметь место при других состояниях [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. При этом доля СНсФВ была меньше при использовании критериев, включающих комплексную оценку повышения уровня NT-proBNP, структурных и функциональных изменений в сердце, а также наличия ФП (шкала H2FPEF и второго варианта постановки диагноза по критериям ESC 2021г), что, по всей видимости, позволяет полноценно оценить наличие СНсФВ у пациентов.</p><p>Ранее проведенные работы также показали, что число диагностированных случаев СНсФВ зависит от используемых критериев постановки диагноза [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>При этом с помощью критериев ESC 2016г (также используемых в рекомендациях РКО 2020г) диагноз СНсФВ был установлен у 12,5% пациентов при учете того, что любая одышка или отеки могут быть связаны с ХСН. При анализе с учетом только симптомов, которые, по мнению врача, могли быть связаны с ХСН, число пациентов с данным диагнозом сократилось до 7%. Из этого следует, что не только различия в выборе критериев постановки диагноза СНсФВ, но и различия в интерпретации симптомов влияют на число случаев установления диагноза ХСН.</p><p>Отдельно следует коснуться постановки диагноза СНсФВ по шкале H2FPEF. С помощью этого способа СНсФВ была установлена только у 2% пациентов. Важно учитывать, что сама шкала H2FPEF позволяет определить вероятность наличия СНсФВ; при этом разработчики шкалы предлагают устанавливать диагноз СНсФВ при вероятности ее наличия ≥90% [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Понятно, что использование более низкого порога вероятности привело бы к большей частоте предполагаемых случаев ХСН по данной шкале.</p><p>Анализ числа новых случаев СНсФВ по критериям ESC 2016г показал, что нередко этот диагноз был установлен впервые при обследовании через год после COVID-19, однако следует учитывать, что постановка диагноза СНсФВ требует экспертного ЭхоКГ-исследования и в идеале определения уровня NT-proBNP. Именно это могло стать причиной того, что у части пациентов, имевших СНсФВ до COVID 19, диагноз был поставлен только при обследовании через год после COVID-19.</p><p>Важной находкой работы является факт отсутствия пациентов с СНнФВ и СНпФВ. Это коррелирует с данными о том, что COVID-19 редко ассоциируется с миокардитами и другими состояниями, приводящими к снижению ФВ ЛЖ [11-13]. Более того, по данным литературы, большая часть миокардитов после COVID-19 не приводит к снижению ФВ ЛЖ, а в случае снижения ФВ ЛЖ на фоне коронавирусной инфекции в последующем нередко отмечается ее восстановление до нормальных значений [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Другие работы, в которых изучали пациентов после COVID-19, также не выявили большого числа пациентов с систолической дисфункцией после COVID-19. В частности, в работе Ярославской Е. И. и др. (2022г), в которой оценивали пациентов через 3 и 12 мес. после COVID-19, также не выявили пациентов со снижением ФВ ЛЖ, а средняя величина ФВ ЛЖ составила 68,1% через 3 мес. и 70% через 12 мес. [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Кроме того, 40,5% пациентов при анализе через год имели ХСН по критериям ОССН-РКО-РНМОТ 2018г, что близко к значению доли пациентов с ХСН, определенной при использовании этих рекомендаций в настоящей работе. В работе Joy G, et al. (2021г) [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>] было показано, что при обследовании медицинских работников через 6 мес. после COVID-19 также не было выявлено случаев ФВ ЛЖ &lt;50%, а изменения по данным магнитно-резонансной томографии у перенесших COVID-19 были такими же, как у медицинских работников, не болевших COVID-19.</p><p>Ограничением настоящей работы является то, что анализ проводился среди пациентов, которые были живы через 12 мес. после COVID-19 и согласились приехать на контрольный амбулаторный визит. Из 279 вызванных на визит пациентов с подтвержденным диагнозом COVID-19 посетили клинику 224 (80,3%), и только у 185 из них были выполнены и ЭхоКГ, и определение уровня NT-proBNP. Результаты настоящей работы не позволяют определить, являлись ли новые случаи ХСН дебютом заболевания после COVID-19 или данный диагноз у пациентов не был диагностирован до эпизода острой респираторной инфекции. Следует учитывать и то, что дебют ХСН после COVID-19 не обязательно означает влияние коронавирусной инфекции на развитие ХСН.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>По данным регистра ТАРГЕТ-ВИП среди пациентов, обследованных через 12 мес. после госпитального лечения по поводу COVID-19, случаев СНнФВ и СНпФВ выявлено не было. Доля случаев СНсФВ колебалась от 2,2 до 31,4% в зависимости от использованных диагностических критериев. Ранее установленный диагноз ХСН был подтвержден в 83% случаев по данным обследования на визите через 12 мес. после выписки из стационара. При использовании критериев ESC 2016г и соответствующих им рекомендаций РКО 2020г, доля впервые установленного диагноза ХСН составила 78% от всех пациентов.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pellicori P, Doolub G, Wong CM, et al. COVID-19 and its cardiovascular effects: a systematic review of prevalence studies. Cochrane database Syst Rev. 2021;3(3):CD013879. doi:10.1002/14651858.CD013879.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pellicori P, Doolub G, Wong CM, et al. COVID-19 and its cardiovascular effects: a systematic review of prevalence studies. Cochrane database Syst Rev. 2021;3(3):CD013879. doi:10.1002/14651858.CD013879.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Орлова Я. А., Мареев Ю. В., Мареев В. Ю., и др. БРемя Остаточных Симптомов, Отягощающих жизнь больных, перенесших новую Коронавирусную инфекцию (исследование БРОСОК). Кардиология. 2022;62(10):26-34. doi:10.18087/CARDIO.2022.10.N2198.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Orlova YA, Mareev YV, Mareev VY, et al. The Burden of Residual SymptOms That Complicate the Life of Patients Who Have Suffered a new Coronavirus Infection (THROW study). Kardiologiia. 2022;62(10):26-34. (In Russ.) doi:10.18087/CARDIO.2022.10.N2198.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mancini DM, Brunjes DL, Lala A, et al. Use of Cardiopulmonary Stress Testing for Patients With Unexplained Dyspnea PostCoronavirus Disease. JACC Heart Fail. 2021;9(12):927-37. doi:10.1016/J.JCHF.2021.10.002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mancini DM, Brunjes DL, Lala A, et al. Use of Cardiopulmonary Stress Testing for Patients With Unexplained Dyspnea PostCoronavirus Disease. JACC Heart Fail. 2021;9(12):927-37. doi:10.1016/J.JCHF.2021.10.002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мареев Ю. В., Гарганеева А. А., Тукиш О. В. и др. Сложности в диагностике сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса в реальной клинической практике: диссонанс между клиникой, эхокардиографическими изменениями, величиной натрийуретических пептидов и шкалой H2FPEF. Кардиология. 2019;59(12S):37-45. doi:10.18087/cardio.n695.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mareev YV, Garganeeva AA, Tukish OV, et al. Difficulties in diagnosis of heart failure with preserved ejection fraction in clinical practice: dissonance between echocardiography, NTproBNP and H2HFPEF score. Kardiologiia. 2019;59(12S):37-45. (In Russ.) doi:10.18087/cardio.n695.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Драпкина О. М., Карпов О. Е., Лукьянов М. М. и др. Опыт создания и первые результаты проспективного госпитального регистра пациентов с предполагаемыми или подтвержденными коронавирусной инфекцией (COVID-19) и внебольничной пневмонией (ТАРГЕТ-ВИП). Профилактическая медицина. 2020;23(8):6-13. doi:10.17116/profmed2020230816.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina OM, Karpov OE, Loukyanov MM, et al. Experience of creating and the first results of the prospective hospital registry of patients with suspected or confirmed coronavirus infection (COVID-19) and community-acquired pneumonia (TARGET-VIP). The Russian Journal of Preventive Medicine. 2020;23(8):6-13. (In Russ.) doi:10.17116/profmed2020230816.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Драпкина О. М., Карпов О. Э., Лукьянов М. М. и др. Проспективный госпитальный регистр больных с предполагаемыми или подтвержденными коронавирусной инфекцией COVID-19 и внебольничной пневмонией (ТАРГЕТ-ВИП): характеристика включенных больных и оценка исходов стационарного этапа лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(6):2727. doi:10.15829/17288800-2020-2727.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina OM, Karpov OE, Loukyanov MM, et al. Prospective in-hospital registry of patients with suspected or documented COVID-19 infection and community-acquired pneumonia (TARGET-VIP): characteristics of patients and assessment of in-hospital outcomes. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2020;19(6):2727. (In Russ.) doi:10.15829/17288800-2020-2727.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лукьянов М. М., Кутишенко Н. П., Марцевич С. Ю., и др. Отдаленные исходы у больных, перенесших COVID-19 (данные регистра ТАРГЕТ-ВИП). Российский кардиологический журнал. 2022;27(3):4912. doi:10.15829/1560-4071-20224912.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Loukyanov MM, Kutishenko NP, Martsevich SYu, et al. Long-term outcomes in patients after COVID-19: data from the TARGETVIP registry. Russian Journal of Cardiology. 2022;27(3):4912. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-20224912.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution. Eur J Heart Fail. 2016;18(8):891-975. doi:10.1002/ejhf.592.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC). Developed with the special contribution. Eur J Heart Fail. 2016;18(8):891-975. doi:10.1002/ejhf.592.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42(36):3599-726. doi:10.1093/EURHEARTJ/EHAB368.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42(36):3599-726. doi:10.1093/EURHEARTJ/EHAB368.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Reddy YNV, Carter RE, Obokata M, et al. A Simple, EvidenceBased Approach to Help Guide Diagnosis of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Circulation. 2018;138(9):861-70. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.034646.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Reddy YNV, Carter RE, Obokata M, et al. A Simple, EvidenceBased Approach to Help Guide Diagnosis of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Circulation. 2018;138(9):861-70. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.034646.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Obokata M, Kane GC, Reddy YNV, et al. Role of Diastolic Stress Testing in the Evaluation for Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Circulation. 2017;135(9):825-38. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024822.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Obokata M, Kane GC, Reddy YNV, et al. Role of Diastolic Stress Testing in the Evaluation for Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Circulation. 2017;135(9):825-38. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024822.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Daniels CJ, Rajpal S, Greenshields JT, et al. Prevalence of Clinical and Subclinical Myocarditis in Competitive Athletes With Recent SARS-CoV-2 Infection: Results From the Big Ten COVID-19 Cardiac Registry. JAMA Cardiol. 2021;6(9):1078-87. doi:10.1001/JAMACARDIO.2021.2065.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Daniels CJ, Rajpal S, Greenshields JT, et al. Prevalence of Clinical and Subclinical Myocarditis in Competitive Athletes With Recent SARS-CoV-2 Infection: Results From the Big Ten COVID-19 Cardiac Registry. JAMA Cardiol. 2021;6(9):1078-87. doi:10.1001/JAMACARDIO.2021.2065.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ярославская Е. И., Криночкин Д. В., Широков Н. Е. и др. Сравнение клинических и эхокардиографических показателей пациентов, перенесших пневмонию COVID-19, через три месяца и через год после выписки. Кардиология. 2022;62(1):13-23. doi:10.18087/cardio.2022.1.n1859.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yaroslavskaya EI, Krinochkin DV, Shirokov NE, et al. Comparison of clinical and echocardiographic parameters of patients with COVID-19 pneumonia three months and one year after discharge. Kardiologiia. 2022;62(1):13-23. (In Russ.) doi:10.18087/cardio.2022.1.n1859.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Joy G, Artico J, Kurdi H, et al. Prospective Case-Control Study of Cardiovascular Abnormalities 6 Months Following Mild COVID-19 in Healthcare Workers. JACC Cardiovasc Imaging. 2021;14(11):2155-66. doi:10.1016/J.JCMG.2021.04.011.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Joy G, Artico J, Kurdi H, et al. Prospective Case-Control Study of Cardiovascular Abnormalities 6 Months Following Mild COVID-19 in Healthcare Workers. JACC Cardiovasc Imaging. 2021;14(11):2155-66. doi:10.1016/J.JCMG.2021.04.011.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
