<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2023-3543</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3543</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>АРИТМИИ СЕРДЦА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ARRHYTHMIAS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Новая шкала оценки вероятности тромбоза левого предсердия и его ушка перед катетерной аблацией или кардиоверсией у больных с неклапанной фибрилляцией или трепетанием предсердий</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Novel scale for predicting thrombosis of the left atrium and its appendage before catheter ablation or cardioversion in patients with nonvalvular atrial fibrillation or atrial flutter</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2581-3051</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Заиграев</surname><given-names>И. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zaigraev</surname><given-names>I. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Заиграев Иван Андреевич — младший научный сотрудник отдела фундаментальных и клинических проблем тромбоза при неинфекционных заболеваниях.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">zaigraevivan2002@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2816-1183</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Явелов</surname><given-names>И. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Yavelov</surname><given-names>I. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Явелов Игорь Семёнович — доктор медицинских наук, заведующий отдела фундаментальных и клинических проблем тромбоза при неинфекционных заболеваниях.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">yavelov@yahoo.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Драпкина Оксана Михайловна — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">odrapkina@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5405-5459</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Базаева</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bazaeva</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Базаева Екатерина Вячеславовна — кандидат медицинских наук, научный сотрудник отдела нарушений сердечного ритма и проводимости.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">bazaeva_ev@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>25</day><month>04</month><year>2023</year></pub-date><volume>22</volume><issue>5</issue><fpage>3543</fpage><lpage>3543</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Заиграев И.А., Явелов И.С., Драпкина О.М., Базаева Е.В., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Заиграев И.А., Явелов И.С., Драпкина О.М., Базаева Е.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Zaigraev I.A., Yavelov I.S., Drapkina O.M., Bazaeva E.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3543">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3543</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучить возможности прогнозирования тромбоза левого предсердия и/или его ушка (ЛП/уЛП) перед катетерной аблацией (КА) или плановой кардиоверсией (КВ) у больных с неклапанной фибрилляцией предсердий (нФП) или трепетанием предсердий (ТП) с использованием показателей, легко доступных в повседневной врачебной практике.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В одноцентровом ретроспективном исследовании проанализированы истории болезни 1994 пациентов с нФП или ТП за период 2014-2019гг, которым перед КА или плановой КВ была выполнена чреспищеводная эхокардиография. Тромб в ЛП/уЛП был обнаружен у 33 (1,6%) больных. Для группы сравнения случайным образом были отобраны 167 пациентов без тромбоза ЛП/уЛП. Среди возможных предикторов тромбоза ЛП/уЛП оценивались демографические, анамнестические, клинические, лабораторные данные, результаты трансторакальной эхокардиографии, а также шкала оценки риска тромбоза ЛП/уЛП — СHA2DS2-VASc-RAF (CHA2DS2-VASc плюс 2 балла при расчетной скорости клубочковой фильтрации &lt;56 мл/мин/1,73 м2, 4 балла при персистирующей форме ФП (продолжительностью &gt;7 дней), 10 баллов при постоянной форме ФП).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Средний возраст больных составил 60,3±10,9 лет, 55% мужчин. Преобладали больные с нФП (87,5%), госпитализированные для КА (84,0%). По результатам многофакторного анализа с выявлением тромба в ЛП/уЛП ассоциировались тяжесть симптомов, связанных с аритмией (отношение шансов (ОШ) для 3-4 функциональных классов по модифицированной шкале EHRA (European Heart Rhythm Association) 14,29 при 95% границах доверительного интервала (ДИ): 3,3-61,8; р&lt;0,0001), фракция выброса левого желудочка &lt;48% (ОШ 7,83 при 95% ДИ: 1,2-53,05; р=0,035) и сумма баллов по шкале СHA2DS2-VASc-RAF (ОШ 1,29 при 95% ДИ: 1,08-1,5; р=0,004). Дополнение шкалы СHA2DS2-VASc-RAF новыми независимыми предикторами тромбоза ЛП/уЛП не привело к статически значимому увеличению площади под характеристической кривой, которая составляла 0,83 (95% ДИ: 0,76-0,91) и 0,87 (95% ДИ: 0,80-0,94), соответственно (р=0,13). ОШ тромбоза ЛП/уЛП при сумме баллов по шкале СHA2DS2-VASc-RAF &gt;3 составляло 12,8 (95% ДИ: 3,8-43,9; p&lt;0,0001), чувствительность, специфичность, предсказательная ценность положительного и отрицательного результатов — 90,6, 57,1, 30,2 и 96,7%, соответственно. ОШ тромбоза ЛП/уЛП при сумме баллов по модифицированной шкале СHA2DS2-VASc-RAF &gt;8 составила 25,8 (95% ДИ: 5,9-112,3; р&lt;0,0001), чувствительность, специфичность, предсказательная ценность положительного и отрицательного результатов — 93,5, 64,0, 34,9 и 97,9%, соответственно.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. При прогнозировании тромбоза ЛП/уЛП, выявляемого при чреспищеводной эхокардиографии перед КА или плановой КВ у больных с нФП или ТП, не имевших выраженной структурной патологии сердца и тяжелых сопутствующих заболеваний, учет выраженности симптомов, связанных с аритмией и сниженной фракции выброса левого желудочка (&lt;48%) в дополнение к шкале стратификации риска тромбоза ЛП/уЛП CHA2DS2-VASc-RAF не привел к увеличению площади под характеристической кривой, но позволил увеличить ОШ выявления тромбоза ЛП/уЛП в 2 раза и повысить чувствительность, специфичность, предсказующую ценность положительного и отрицательного результатов.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the potential of predicting thrombosis of the left atrium (LA) and/or LA appendage (LAA) before catheter ablation (CA) or elective cardioversion in patients with nonvalvular atrial fibrillation (NAF) or atrial flutter (AFL) using indicators available in routine practice.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. In this single-center retrospective study, the medical records of 1994 patients with nAF or AFL for the period 2014-2019 were analyzed, who underwent transesophageal echocardiography before CA or elective CV. LA/LAA thrombus was found in 33 (1,6%) patients. For the comparison group, 167 patients were randomly selected without LA/LAA thrombosis. Demographic, anamnestic, clinical, laboratory data, results of transthoracic echocardiography, as well as the CHA2DS2-VASc-RAF (CHA2DS2-VASc plus 2 points for an estimated glomerular filtration rate &lt;56 ml/min/1,73 m2, 4 points for persistent AF (lasting &gt;7 days), 10 points for persistent AF).</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The mean age of the patients was 60,3±10,9 years (men, 55%). There were more patients with NAF (87,5%), hospitalized for CV (84,0%). Multivariate analysis revealed that the severity of symptoms associated with arrhythmia was associated with the detection of a LA/LAA thrombus (odds ratio (OR) for EHRA class 3-4 14,29 at 95% confidence interval (CI): 3,3-61,8; p&lt;0,0001), left ventricular ejection fraction &lt;48% (OR, 7,83; 95% CI: 1,2-53,05; p=0,035) and total CHA2DS2-VASc-RAF score (OR, 1,29 at 95% CI: 1,08-1,5; p=0,004). Sup­ple­mentation of the CHA2DS2-VASc-RAF with new independent predictors of LA/LAA thrombosis did not lead to a significant increase in the area under the characteristic curve, which was 0,83 (95% CI: 0,76-0,91) and 0,87 (95% CI: 0,80-0,94), respectively (p=0,13). The OR of LA/LAA thrombosis with a total score CHA2DS2-VASc-RAF &gt;3 was 12,8 (95% CI: 3,8-43,9; p&lt;0,0001), while the sensitivity, specificity, positive and negative predictive value — 90,6, 57,1, 30,2 and 96,7% respectively. The OR of thrombosis of LA/LAA with a CHA2DS2-VASc-RAF score &gt;8 was 25,8 (95% CI: 5,9-112,3; p&lt;0,0001), while sensitivity, specificity, positive and negative predictive value — 93,5, 64,0, 34,9 and 97,9%, respectively.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. When predicting LA/LAA thrombosis, detected during transesophageal echocardiography before CA or elective CV in patients with NAF or AFL who did not have a pronounced structural heart pathology and severe concomitant diseases, taking into account the severity of symptoms associated with arrhythmia and a reduced left ventricular ejection fraction (&lt;48%) in addition to the risk stratification scale for LA/LAA thrombosis CHA2DS2-VASc-RAF did not lead to an increase in the area under the characteristic curve, but made it possible to increase the OR of LA/LAA thrombosis detection by 2 times and increase the sensitivity, specificity, positive and negative predictive value.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>фибрилляция предсердий</kwd><kwd>неклапанная фибрилляция предсердий</kwd><kwd>тромбоз левого предсердия</kwd><kwd>тромбоз ушка левого предсердия</kwd><kwd>шкала оценки риска</kwd><kwd>СHA2DS2-VASc-RAF</kwd><kwd>катетерная аблация</kwd><kwd>кардиоверсия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>atrial fibrillation</kwd><kwd>nonvalvular atrial fibrillation</kwd><kwd>left atrial thrombosis</kwd><kwd>left atrial appendage thrombosis</kwd><kwd>risk score</kwd><kwd>СHA2DS2-VASc-RAF</kwd><kwd>catheter ablation</kwd><kwd>cardioversion</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Фибрилляция предсердий (ФП) — наиболее распространенное устойчивое нарушение ритма сердца. Так называемая "неклапанная" ФП (нФП), возникающая у больных без механических протезов клапанов сердца и умеренного или тяжелого митрального стеноза, встречается в ежедневной практике наиболее часто [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Одно из самых опасных осложнений ФП — кардиоэмболический инсульт, основным источником которого является тромбоз левого предсердия и/или его ушка (ЛП/уЛП) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Риск кардиоэмболических осложнений при нФП остается достаточно высоким даже при приеме пероральных антикоагулянтов и составляет 1,1-2,4% в год [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Одна из возможных причин — наличие тромба в ЛП/уЛП несмотря на профилактику антикоагулянтами. Согласно недавнему систематическому обзору и метаанализу, частота выявления тромбов в ЛП/уЛП перед катетерной аблацией (КА) или кардиоверсией (КВ) у больных, находящихся на антикоагулянтной терапии, составляет 2-5% [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Очевидно, что у более тяжелых больных, как и у не получающих антикоагулянты, частота тромбоза ЛП/уЛП будет еще выше.</p><p>Поголовное применение современных инструментальных методов выявления тромба в ЛП/уЛП — чреспищеводной эхокардиографии (ЧПЭхоКГ), магнитно-резонансной томографии сердца с контрастированием, компьютерной томография сердца с контрастированием — малореально [5-7]. Поэтому до принятия решения об их целесообразности разумно сначала оценить риск наличия тромба в ЛП/уЛП у конкретного больного, исходя из его клинических характеристик и результатов обследования, более доступного в повседневной врачебной практике. В настоящее время известны основные предикторы тромбоза ЛП/уЛП при нФП, однако их оптимальный набор не определен [8-12]. Наиболее привлекательными инструментом для определения риска тромбоза ЛП/уЛП является использование шкал, объединяющих несколько известных факторов риска (ФР) [13-20]. Пригодность ряда таких шкал для стратификации риска тромбоза ЛП/уЛП была продемонстрирована у больных с нФП, направляемых на КА или КВ [14, 15, 21].</p><p>В настоящем исследовании изучены возможности прогнозирования ЛП/уЛП перед КА или плановой КВ у больных с нФП или ТП с использованием показателей, легко доступных в повседневной врачебной практике.</p><sec><title>Материал и методы</title><p>В одноцентровом ретроспективном исследовании, выполненном по методу "случай-контроль", были проанализированы истории 1994 пациентов с ФП или ТП, поступавших в ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России за период 04.2014-12.2019гг для проведения КА или плановой КВ. Во всех случаях ФП или ТП были документированы с помощью электрокардиографии (ЭКГ) (отсутствие видимых повторяющихся волн Р и нерегулярные R-R интервалы, если нет нарушения атриовентрикулярной проводимости на стандартной 12-канальной ЭКГ или фрагменте записи одного отведения ЭКГ ≥30 сек) или при холтеровском мониторировании ЭКГ в ближайший 1 мес. до обращения в центр. Для исключения тромбоза ЛП/уЛП всем больным выполнялась ЧПЭхоКГ.</p><p>Не включали больных с механическими протезами клапанов сердца, умеренным или тяжелым митральным стенозом, выраженными электролитными нарушениями, декомпенсацией сердечной недостаточности, выраженной хронической сердечной недостаточностью (ХСН), заболеваниями щитовидной железы, острыми воспалительными заболеваниями, онкологическими заболеваниями, терминальной стадией хронической болезни почек.</p><p>Тромб в ЛП/уЛП был выявлен у 33 (1,6%) больных. Контрольная группа из 167 больных была сформирована случайным образом (с использованием генератора случайных чисел) из оставшихся больных без тромба в ЛП/уЛП по данным ЧПЭхоКГ.</p><p>Работа была одобрена независимым этическим комитетом ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России.</p><p>Ранее нами было оценена диагностическое значение 9 шкал, предложенных для оценки риска инсульта или тромбоза ЛП/уЛП у больных с неклапанной ФП [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]:</p><p>В изученной группе больных наиболее информативной оказалась шкала СHA2DS2-VASc-RAF [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. Соответственно, при последующем анализе учитывалась только сумма баллов по шкале СHA2DS2-VASc-RAF.</p><p>В настоящем исследовании ХСН определялась как наличие симптомов ФВ ЛЖ &lt;40%, рСКФ вычислялась по формуле CKD-EPI. При подсчете суммы баллов по шкале шкалы R-СHA2DS2-VASc не учитывались баллы за наличие ФП при госпитализации и выполненное чрескожное коронарное вмешательство. Учет остальных параметров изучаемых шкал не отличался от представленного в соответствующих публикациях.</p><p>Статистический анализ. При статистической обработке использовались стандартные пакеты программы SPSS vol. 22 (SPSS Inc., Chicago, Illinois, USA). Для сравнения дискретных переменных использовался критерий χ2 Пирсона с коррекцией на непрерывность, при малом количестве наблюдений — точный тест Фишера. Для определения нормальности распределения количественных переменных использовались тесты Шапиро-Уилкса и Колмогорова-Смирнова. При сравнении непрерывных переменных с нормальным распределением применялся t-тест для двух несвязанных выборок и значения переменных представлялись как среднее и стандартное отклонение (М±SD). Если распределение количественной переменной не соответствовало нормальному, их значения представлялись в виде медиан (Me) с указанием интерквартильного размаха (Q25-Q75) распределения и для сравнения применялся непараметрический ранговый критерий Манна-Уитни.</p><p>Для выявления предикторов тромбоза ЛП/уЛП использовался анализ в модели бинарной логистической регрессии. Многофакторный регрессионный анализ выполнялся пошаговым методом. В него включались переменные со значением критерия статистической значимости при однофакторном регрессионном анализе &lt;0,1, связанные с изучаемым исходом по результатам предшествующих исследований, а также только данные, известные как минимум для 80% наблюдений в обеих группах. Для выявления неблагоприятных значений непрерывных переменных и оценки диагностического значения шкал оценки риска в отношении тромбоза ЛП/уЛП использовался анализ характеристической кривой. Отрезную точку выбирали с учетом значений индекса Юдена и сопоставления диагностического отношения шансов (ОШ) тромбоза ЛП/уЛП для высоких и низких значений показателя. Чувствительность, специфичность, предсказательная ценность положительного и отрицательного результатов рассчитывались с помощью таблиц сопряжения. Площади под характеристической кривой CHA2DS2-VASc-RAF и ее модификации сравнивались между собой тестом Делонга.</p><p>Статистически значимыми считали различия при значениях двустороннего р&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Характеристика больных, включенных в исследование, и сопоставление групп с наличием и отсутствием тромба в ЛП/уЛП по данным ЧПЭхоКГ представлена в таблице 1.</p><p>Средний возраст больных составил 60,3±10,9 лет, из них 55% мужчин. Изученная группа характеризовалась частым наличием артериальной гипертонии (83%) и указаний на ХСН в анамнезе (34%), которая в большинстве случаев была не тяжелее II функционального класса (ФК) по NYHA (New-York Heart Association). Другие заболевания отмечались существенно реже. Медиана общей ФВ ЛЖ составляла 61%, ФВ ЛЖ &lt;40% отмечена всего в 6 случаях. Медиана суммы баллов по шкале CHA2DS2-VASc в целом была невысокой и составляла 2,0 (1,0-4,0). Преобладали пациенты с нФП (87,5%) и пациенты, госпитализированные для КА (84,0%). Пероральные антикоагулянты использовались в 88% случаев.</p><p>Пациенты с тромбом ЛП/уЛП были старше, у них реже отмечалась пароксизмальная ФП/ТП и чаще — персистирующая и длительно персистирующая формы ФП/ТП. Артериальная гипертония, ХСН и инсульт в анамнезе чаще отмечались в группе больных с тромбозом ЛП/уЛП. Среди больных с тромбозом ЛП/уЛП преобладала более тяжелая симптоматика во время аритмии, объем ЛП был больше, чаще выявлялись нарушения локальной сократимости ЛЖ и сниженные значения ФВ ЛЖ. Среди лабораторных показателей отмечены более низкие значения рСКФ, общего холестерина, холестерина липопротеинов высокой плотности и более высокий уровень мочевой кислоты. Больные с тромбозом ЛП/уЛП чаще получали β-адреноблокаторы, статины и диуретики. При этом статистически значимого различия по частоте использования пероральных антикоагулянтов между группами не было — 79% в группе больных с тромбом в ЛП/уЛП и 90% среди больных без тромбоза ЛП/уЛП (р=0,136). Сумма баллов по всем 9 шкалам оценки риска инсульта/тромбоза ЛП/уЛП была статистически значимо выше у больных с тромбом ЛП/уЛП.</p><p>По данным однофакторного регрессионного анализа все указанные факторы, включая сумму баллов по всем 9 шкалам оценки риска инсульта/тромбоза ЛП/уЛП являлись предикторами наличия тромба в ЛП/уЛП (таблица 2).</p><p>Независимыми предикторами тромбоза ЛП/уЛП являлись только 3-4 ФК по модифицированной шкале EHRA (European Heart Rhythm Association) — ОШ 18,74 (95% доверительный интервал (ДИ): 3,8-92,1; р&lt;0,0001), ФВ ЛЖ — ОШ 0,89 (95% ДИ: 0,81-0,98; р=0,017) и сумма баллов по шкале СHA2DS2-VASc-RAF — ОШ 1,24 (95% ДИ: 1,04-1,5; р=0,017).</p><p>В дальнейшем была определена отрезная точка для ФВ ЛЖ, которая составила 48%; ОШ для ФВ ЛЖ &lt;48% =7,4 (95% ДИ 1,2-46,7; p=0,03) [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. При повторном проведении многофакторного регрессионного анализа с заменой непрерывных значений ФВ ЛЖ на дискретные (ФВ ЛЖ &lt;48% или ≥48%), независимые предикторы тромбоза ЛП/уЛП остались прежними (таблица 2).</p><p>Площадь под характеристической кривой для шкалы CHA2DS2-VASc-RAF составила 0,83 (95% ДИ: 0,76-0,91; р&lt;0,0001). При сумме баллов по шкале CHA2DS2-VASc-RAF ≤3 тромб в ЛП/уЛП был выявлен у 3,3% больных, при сумме баллов &gt;3 — у 30,2% (р&lt;0,0001), что соответствовало ОШ 12,8 (95% ДИ: 3,8-43,9; p&lt;0,0001) (рисунок 1). Чувствительность, специфичность, предсказующая ценность положительного и отрицательного результатов составили 90,6, 57,1, 30,2 и 96,7%, соответственно [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>Далее была предпринята попытка повысить информативность шкалы CHA2DS2-VASc-RAF за счет добавления к ней двух других независимых предикторов тромба в ЛП/уЛП. Определение баллов за каждый новый компонент выполнялось путем деления ОШ независимого предиктора на ОШ шкалы CHA2DS2-VASc-RAF. Так, ФК по модифицированной шкале EHRA 3-4 соответствовал 11 баллам (14,29 разделить на 1,29 =11,08), а ФВ ЛЖ &lt;48% — 6 баллам (7,83 разделить 1,29 =6,06). Итоговая модель риска тромбоза ЛП/уЛП представлена в таблице 3.</p><p>Число больных с тромбозом ЛП/уЛП и без него при различных суммах баллов по шкале CHA2DS2-VASc-RAF и ее модифицированной версии представлено на рисунке 2.</p><p>Площадь под характеристической кривой для модифицированной шкалы CHA2DS2-VASc-RAF составила 0,87 (95% ДИ: 0,80-0,94 (р&lt;0,0001) и статистически значимо не отличалась от ее исходного варианта (р=0,13). При сумме баллов по модифицированной шкале CHA2DS2-VASc-RAF ≤8 тромб в ЛП/уЛП был выявлен у 2,0% больных, при сумме баллов &gt;8 у 33,7% (р&lt;0,0001), что соответствовало ОШ 25,8 (95% ДИ: 5,9-112,3; p&lt;0,0001) (рисунок 1). Чувствительность, специфичность, предсказующая ценность положительного и отрицательного результатов составляли 93,5, 64,0, 34,9 и 97,9%, соответственно.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Характеристика больных, включенных в исследование, и сопоставление групп с наличием и отсутствием тромба в ЛП/уЛП по данным ЧПЭхоКГ перед КА или плановой КВ у больных с нФП или ТП</p><p>Примечание: данные представлены в виде Me (Q25-Q75), M±SD или n (%). ИММЛЖ — индекс массы миокарды ЛЖ, ИМТ — индекс массы тела, КА — катетерная аблация, КСР — конечный систолический размер, ЛЖ — левый желудочек, ЛП/уЛП — левое предсердие и/или его ушко, нФП — неклапанная фибрилляция предсердий, рСКФ — расчетная скорость клубочковой фильтрации, ТП — трепетание предсердий, ФВ — фракция выброса, ФК — функциональный класс, ФП — фибрилляция предсердий, ХС — холестерин, ХС ЛВП — ХС липопротеинов высокой плотности, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, ЭхоКГ — эхокардиография, EHRA — European Heart Rhythm Association, CHA2DS2-VASc — Congestive Heart failure, Hypertension, Age (2 ball), Diabetes mellitus, Stroke (2 ball), Vascular disease, Age, Sex category (шкала для оценки риска тромбоэмболических осложнений у больных с ФП), CHA2DS2-VASc-RAF — CHA2DS2-VASc плюс 2 балла при рCКФ &lt;56 мл/мин/1,73 м2, 4 балла при персистирующей форме ФП (продолжительностью &gt;7 дней), 10 баллов при постоянной форме ФП.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Общая группа (n=200)</td><td>Тромб в ЛП/уЛП (n=33)</td><td>Нет тромба в ЛП/уЛП (n=167)</td><td>p</td></tr><tr><td>Демографические показатели</td></tr><tr><td>Мужчины, n (%)</td><td>110 (55,0)</td><td>14 (42,0)</td><td>96 (57,0)</td><td>0,224</td></tr><tr><td>Возраст, лет (M±SD)</td><td>60,3±10,95</td><td>64,8±10,6</td><td>59,4±10,8</td><td>0,01</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2 [Me (Q25-Q75)]</td><td>28,7 (26,6-28,7)</td><td>29,8 (26,3-33,9)</td><td>28,5 (25,25-31,14)</td><td>0,076</td></tr><tr><td>Планируемая КА, n (%)</td><td>172 (84,0)</td><td>27 (82,0)</td><td>145 (87,0)</td><td>0,440</td></tr><tr><td>Особенности аритмии, n (%)</td></tr><tr><td>ФП</td><td>175 (87,5)</td><td>30 (91)</td><td>145 (87)</td><td>0,719</td></tr><tr><td>Пароксизмальная ФП/ТП</td><td>132 (66,0)</td><td>10 (30,3)</td><td>122 (73,1)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Персистирующая ФП/ТП</td><td>58 (29,0)</td><td>17 (51,5)</td><td>41 (24,5)</td><td>0,029</td></tr><tr><td>Длительно персистирующая ФП/ТП</td><td>10 (5,0)</td><td>6 (18,2)</td><td>4 (2,3)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ФП/ТП при поступлении</td><td>107 (53,5)</td><td>26 (79,0)</td><td>81 (48,0)</td><td>0,018</td></tr><tr><td>ФК по модифицированной шкале EHRA</td></tr><tr><td>1</td><td>13 (6,5)</td><td>1 (3,0)</td><td>12 (7,0)</td><td>0,618</td></tr><tr><td>2a</td><td>49 (24,5)</td><td>0 (0)</td><td>49 (29,7)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>2b</td><td>69 (34,5)</td><td>10 (30,4)</td><td>59 (35,3)</td><td>0,579</td></tr><tr><td>3</td><td>66 (33,0)</td><td>21 (63,6)</td><td>45 (27,0)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>4</td><td>3 (1,5)</td><td>1 (3,0)</td><td>2 (1,0)</td><td>0,994</td></tr><tr><td>3-4</td><td>69 (34,5)</td><td>22 (66,6)</td><td>47 (28,1)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Данные анамнеза, n (%)</td></tr><tr><td>Артериальная гипертензия</td><td>166 (83,0)</td><td>32 (97,0)</td><td>134 (80,2)</td><td>0,019</td></tr><tr><td>ХСН</td><td>68 (34,0)</td><td>26 (78,7)</td><td>42 (25,1)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Инфаркт миокарда</td><td>15 (7,5)</td><td>5 (15,0)</td><td>10 (6,0)</td><td>0,143</td></tr><tr><td>Сахарный диабет</td><td>26 (13,0)</td><td>7 (21,2)</td><td>19 (11,4)</td><td>0,137</td></tr><tr><td>Инсульт</td><td>22 (11,0)</td><td>7 (21,2)</td><td>15 (9,0)</td><td>0,047</td></tr><tr><td>Данные трансторакальной ЭхоКГ</td></tr><tr><td>Размер ЛП (парастернальная позиция), см (M±SD)</td><td>4,24±0,59</td><td>4,77±0,63 (n=31)</td><td>4,13±0,٥2 (n=1٥0)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>КCР ЛЖ, см (M±SD)</td><td>3,4±0,6</td><td>3,7±0,7</td><td>3,4±0,6</td><td>0,009</td></tr><tr><td>Объем ЛП, мл [Me (Q25-Q75)]</td><td>61,3 (46,9-76,8)</td><td>83,4 (67,1-101,9)</td><td>55,9 (42,8-68,9)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Индекс объема ЛП, мл/м2 [Me (Q25-Q75)]</td><td>30,5 (23,3-36,9)</td><td>38,6 (33,5-51,4)</td><td>26,7 (21,3-33,9)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, % [Me (Q25-Q75)]</td><td>61,0 (58,0-65,0)</td><td>56,0 (48,0-62,0)</td><td>62,0 (59,0-66,0)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ &lt;40%, n (%)</td><td>6 (3)</td><td>4 (13)</td><td>2 (1,3)</td><td>0,005</td></tr><tr><td>ИММЛЖ, г/м2 (M±SD)</td><td>104,29±24,85</td><td>110,75±28,79</td><td>103,09±23,82</td><td>0,197</td></tr><tr><td>Нарушения локальной сократимости ЛЖ, n (%)</td><td>25 (12,5)</td><td>10 (32,2)</td><td>15 (9,4)</td><td>0,002</td></tr><tr><td>Лабораторные показатели</td></tr><tr><td>рСКФ по формуле СKD-EPI, мл/мин/1,73 м2 (M±SD)</td><td>75,69±18,18</td><td>64,51±21,09</td><td>77,99±16,70</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Общий ХС, ммоль/л [Me (Q25-Q75)]</td><td>4,7 (3,9-5,9)</td><td>4,1 (3,8-4,7)</td><td>4,9 (4,0-6,1)</td><td>0,017</td></tr><tr><td>Мочевая кислота, мг/дл (M±SD)</td><td>6,63±1,77</td><td>7,41±1,59</td><td>6,24±1,73</td><td>0,004</td></tr><tr><td>ХС ЛВП, ммоль/л [Me (Q25-Q75)]</td><td>1,2 (1,0-1,5)</td><td>1,1 (0,9-1,3)</td><td>1,3 (1,1-1,5)</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Лекарственная терапия, n (%)</td></tr><tr><td>β-адреноблокаторы</td><td>101 (50,5)</td><td>25 (76,0)</td><td>76 (46,0)</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Статины</td><td>64 (32,0)</td><td>16 (48,0)</td><td>48 (29,0)</td><td>0,026</td></tr><tr><td>Прием антикоагулянтов</td><td>176 (88,0)</td><td>26 (79,0)</td><td>150 (90,0)</td><td>0,136</td></tr><tr><td>Диуретики</td><td>61 (30,5)</td><td>20 (61,0)</td><td>41 (25,0)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Сумма баллов по шкалам риска инсульта/тромбоза ЛП/уЛП у больных с нФП</td></tr><tr><td>CHA2DS2-VASc</td><td>2,0 (1,0-4,0)</td><td>4,0 (2,5-5,5)</td><td>2,0 (1,0-3,0)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>CHA2DS2-VASc-RAF</td><td>4,0 (1,0-6,0)</td><td>7,5 (5,3-10,8)</td><td>3,0 (1,0-5,0)</td><td>&lt;0,0001</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Предикторы тромба в ЛП/уЛП по данным ЧПЭхоКГ перед КА или плановой КВ у больных с нФП или ТП</p><p>Примечание: ДИ — доверительный интервал, КСР — конечный систолический размер ЛЖ, ЛЖ — левый желудочек, ЛП — левое предсердие, ОШ — отношение шансов, рСКФ — расчетная скорость клубочковой фильтрации, ТП — трепетание предсердий, ФВ — фракция выброса, ФК — функциональный класс, ФП — фибрилляция предсердий, ХС — холестерин, ХС ЛВП — ХС липопротеинов высокой плотности, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, EHRA — European Heart Rhythm Association, CHA2DS2-VASc-RAF — CHA2DS2-VASc плюс 2 балла при рCКФ &lt;56 мл/мин/1,73 м2, 4 балла при персистирующей форме ФП (продолжительностью &gt;7 дней), 10 баллов при постоянной форме ФП.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Однофакторный анализ</td><td>Многофакторный анализ</td><td>Многофакторный анализ после нахождения отрезной точки для ФВ ЛЖ (&lt;48٪)</td></tr><tr><td>ОШ (9٥% ДИ)</td><td>р</td><td>ОШ (9٥% ДИ)</td><td>р</td><td>ОШ (9٥٪ ДИ)</td><td>р</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>1,05 (1,01-1,09)</td><td>0,011</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Пароксизмальная ФП/ТП</td><td>0,16 (0,07-0,36)</td><td>&lt;0,0001</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Персистирующая ФП/ТП</td><td>3,27 (1,514-7,04)</td><td>0,003</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Длительно персистирующая ФП/ТП</td><td>9,06 (2,39-34,21)</td><td>0,001</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>ФП/ТП при поступлении</td><td>4,55 (1,78-11,64)</td><td>0,002</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>3-4 ФК по модифицированной шкале EHRA</td><td>3,05 (1,77-5,25)</td><td>&lt;0,0001</td><td>18,74 (3,8-92,1)</td><td>&lt;0,0001</td><td>14,29 (3,3-61,8)</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Артериальная гипертензия</td><td>7,88 (1,04-59,79)</td><td>0,046</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>ХСН</td><td>10,97 (4,44-27,11)</td><td>&lt;0,0001</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Инсульт в анамнезе</td><td>2,73 (1,02-7,33)</td><td>0,047</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Размер ЛП (парастернальная позиция), см</td><td>8,36 (3,38-20,68)</td><td>&lt;0,0001</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>КСР ЛЖ, см</td><td>2,36 (1,31-4,27)</td><td>0,004</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, %</td><td>0,92 (0,88-0,96)</td><td>&lt;0,0001</td><td>0,89 (0,81-0,98)</td><td>0,017</td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ &lt;48%</td><td>7,09 (2,64-19,07)</td><td>&lt;0,0001</td><td> </td><td> </td><td>7,83 (1,2-53,05)</td><td>0,035</td></tr><tr><td>Нарушение локальной сократимости ЛЖ</td><td>4,60 (1,83-11,57)</td><td>0,001</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>рСКФ, мл/мин/1,73 м2</td><td>0,96 (0,93-0,98)</td><td>&lt;0,0001</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Общий ХС, ммоль/л</td><td>0,69 (0,49-0,99)</td><td>0,042</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>ХС ЛВП, ммоль/л</td><td>0,07 (0,01-0,44)</td><td>0,004</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Прием β-адреноблокатора</td><td>3,74 (1,59-8,78)</td><td>0,002</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Прием диуретика</td><td>4,65 (2,13-10,18)</td><td>&lt;0,0001</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Прием статина</td><td>2,33 (1,09-4,99)</td><td>0,029</td><td> </td><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Сумма баллов по шкале CHA2DS2-VASc-RAF</td><td>1,35 (1,21-1,52)</td><td>&lt;0,0001</td><td>1,24 (1,04-1,5)</td><td>0,017</td><td>1,29 (1,08-1,5)</td><td>0,004</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Площади под характеристической кривой для суммы баллов по шкале CHA2DS2-VASc-RAF и ее модифицированной версии в отношении выявления тромба в ЛП/уЛП по данным ЧПЭхоКГ перед КА или плановой КВ у больных с нФП или ТП.</p><p>Примечание: CHA2DS2-VASc-RAF — CHA2DS2-VASc плюс 2 балла при рCКФ &lt;56 мл/мин/1,73 м2, 4 балла при персистирующей форме ФП (продолжительностью &gt;7 дней), 10 баллов при постоянной форме ФП. Цветное изображение доступно в электронной версии журнала.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-22-5-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2023/5/eumIYci6wI0IqOhDLkJeBZ2So4c0uo3GJ8TBksec.png</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Модифицированная шкала CHA2DS2-VASc-RAF</p><p>Примечание: чувствительность, специфичность, предсказующая ценность положительного и отрицательного результатов составляли 93,5, 64,0, 34,9 и 97,9%, соответственно. ЛЖ — левый желудочек, рСКФ — расчетная скорость клубочковой фильтрации, ФВ — фракция выброса, ФП — фибрилляция предсердий, ТП — трепетание предсердий, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, EHRA — European Heart Rhythm Association.</p></caption><table><tbody><tr><td>Аббревиатура</td><td>Показатель</td><td>Баллы</td></tr><tr><td>C</td><td>ХСН</td><td>1</td></tr><tr><td>H</td><td>Артериальная гипертензия</td><td>1</td></tr><tr><td>А2</td><td>Возраст ≥75 лет</td><td>2</td></tr><tr><td>D</td><td>Сахарный диабет</td><td>1</td></tr><tr><td>S2</td><td>Инсульт в анамнезе</td><td>2</td></tr><tr><td>V</td><td>Периферический атеросклероз</td><td>1</td></tr><tr><td>A</td><td>Возраст 6٥-74 лет</td><td>1</td></tr><tr><td>Sc</td><td>Женский пол</td><td>1</td></tr><tr><td>R</td><td>рСКФ &lt;56 мл/мин/1,73 м2</td><td>2</td></tr><tr><td>AF</td><td>Персистирующая/постоянная форма ФП/ТП</td><td>4/10</td></tr><tr><td>mEHRA</td><td>3-4 балла по модифицированной шкале EHRA</td><td>11</td></tr><tr><td>EF</td><td>ФВ ЛЖ &lt;48٪</td><td>6</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Наличие тромба в ЛП/уЛП по данным ЧПЭхоКГ перед КА или плановой КВ у больных с нФП или ТП при различной сумме баллов по шкале CHA2DS2-VASc-RAF и ее модифицированной версии.</p><p>Примечание: ЛП/уЛП — левое предсердие и/или его ушко, CHA2DS2-VASc-RAF — CHA2DS2-VASc плюс 2 балла при рCКФ &lt;56 мл/мин/1,73 м2, 4 балла при персистирующей форме ФП (продолжительностью &gt;7 дней), 10 баллов при постоянной форме ФП.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-22-5-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2023/5/RGB90l6PkyZhLk6H7Hkmj09UxLAtr0i7c0x1DNFF.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Особенностью поведенного анализа является одновременный учет демографических, анамнестических, клинических, эхокардиографических и лабораторных показателей наряду с суммой баллов по 9 шкалам стратификации риска, потенциально способных охарактеризовать ожидаемую частоту тромбоза ЛП/уЛП, по крайней мере, у больных с нФП. Это позволило определить наиболее информативные характеристики, среди которых оказались более выраженные симптомы аритмии, более низкая ФВ ЛЖ и сумма баллов по СHA2DS2-VASc-RAF, учитывающая в дополнение к шкале СHA2DS2-VASc форму ФП и функцию почек. Независимая связь формы нФП с наличием тромба в уЛП перед КА или КВ продемонстрирована также в исследовании Хорьковой Н. Ю. и др. [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Очевидно, это указывает на пути усовершенствования шкалы СHA2DS2-VASc, если целью является не оценка риска возникновения инсульта, а возможное наличие тромба у ЛП/уЛП.</p><p>О роли выраженности симптомов аритмии в прогнозировании наличия тромба в ЛП/уЛП ранее не сообщалось. Согласно результатам настоящего исследования, наличие выраженной симптоматики во время аритмии (3 или 4 ФК по модифицированной шкале EHRA) было теснее связано с наличием тромба в ЛП/уЛП, чем персистирующая или постоянная формы аритмии, которые при учете выраженности симптоматики и других ФР не являлись независимыми предикторами тромбоза [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Связь сниженной ФВ ЛЖ с тромбозом ЛП/уЛП у больных с нФП продемонстрирована в ряде исследований, однако в некоторых работах она утрачивалась при учете других ФР [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. Так, в исследовании Ochiumi Y, et al. медиана ФВ ЛЖ у пациентов с тромбом ЛП/уЛП перед КА была ниже (44,3 vs 53,5%, соответственно; р=0,022), при однофакторном анализе в модели логистической регрессии низкое значение ФВ ЛЖ (&lt;40% для данного исследования) ассоциировалось с тромбозом ЛП/уЛП (р=0,022), однако при учете других ФР эта связь утрачивалась — ОШ 1,62 (95% ДИ: 0,65-3,99; р=0,29) [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. В исследовании Хорьковой Н. Ю. и др. cреднее значение ФВ ЛЖ тоже было ниже в группе больных с тромбозом уЛП перед КА или КВ (53,8 vs 60,0%, соответственно; р&lt;0,001), однако при многофакторном регрессионном анализе связь ФВ ЛЖ с наличием тромба отсутствовала. Иным оказалось также отрезное значение этого показателя (55%) [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Несовпадение величины ФВ ЛЖ, сопряженной с наличием тромба в ЛП/уЛП, отмечено и в других исследованиях. Например, в работе Gunawardene М, et al. независимым предиктором тромбоза ЛП/уЛП оказалась ФВ ЛЖ &lt;30% [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>], в то время как у Nishikii-Tachibana N, et al. — &lt;56% [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Все это может быть связано с несовпадением контингентов изученных больных и учетом разного набора потенциальных предикторов тромбоза ЛП/уЛП. Особенностью настоящего исследования является изучение больных с невысоким риском инсульта (медиана суммы баллов по шкале СHA2DS2-VASc 2,0), не имевших выраженной структурной патологии сердца и тяжелых сопутствующих заболеваний. Кроме того, анализировались только показатели, легко доступные в повседневной врачебной практике. При таком подходе независимое прогностическое значение выраженности симптомов аритмии и сниженной ФВ ЛЖ сохранялось при учете других многочисленных ФР, включая шкалы, объединяющие несколько таких факторов. Можно ли распространить полученный результат на другие контингенты больных с нФП или ТП, не ясно.</p><p>Дополнение СHA2DS2-VASc-RAF двумя новыми независимыми предикторами тромбоза ЛП/уЛП не привело к статистически значимому увеличению площади под характеристической кривой, однако позволило увеличить ОШ выявления тромбоза ЛП/уЛП, а также повысить чувствительность, специфичность, предсказующую ценность положительного и отрицательного результатов. Представляется, что это небольшое преимущество может оказаться практически значимым, поскольку ошибочное отнесение больного в группу низкого риска создает иллюзию благополучия с возможным отказом от поиска тромба в ЛП/уЛП и надлежащей антитромботической терапии. Важно, что учет двух новых показателей не обременителен, поскольку оценка выраженности симптомов аритмии по модифицированной шкале EHRA и ультразвуковое исследование сердца с оценкой общей ФВ ЛЖ входят в перечень рутинных обследований при ФП и ТП [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>].</p><p>Ограничения исследования. Исследование был ретроспективным, одноцентровым. Данные для анализа получены из медицинской документации.</p><p>Число изученных больных было небольшим, группа контроля формировалась с помощью случайного отбора среди больных без тромба в ЛП/уЛП по данным ЧПЭхоКГ.</p><p>Изучение проводилось на больных, направленных на КА или плановую КВ и не имевших выраженной структурной патологии сердца и тяжелых сопутствующих заболеваний. Небольшой размер подгруппы больных с ТП не позволяет с уверенностью судить о сходстве или различии предикторов тромбоза ЛП/уЛП при нФП и ТП.</p><p>В то же время, с наличием тромба в ЛП/уЛП оказались сопряжены многочисленные клинические, инструментальные и лабораторные факторы, а также шкалы оценки риска инсульта или тромбоза ЛП/уЛП, диагностическое значение которых подтверждено в проведенных ранее исследованиях, в т.ч. намного более крупных [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][17-19]. Это свидетельствует в пользу надежности полученных результатов и возможности поиска на данном клиническом материале новых предикторов тромбоза в ЛП/уЛП.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>При прогнозировании тромбоза ЛП/уЛП, выявляемого при ЧПЭхоКГ перед КА или плановой КВ у больных с нФП или ТП, не имевших выраженной структурной патологии сердца и тяжелых сопутствующих заболеваний, учет выраженности симптомов, связанных с аритмией, и сниженной ФВ ЛЖ (&lt;48%) в дополнение к шкале стратификации риска тромбоза ЛП/уЛП CHA2DS2-VASc-RAF не привел к статистически значимому увеличению площади под характеристической кривой, но позволил увеличить ОШ выявления тромбоза ЛП/уЛП в 2 раза и повысить чувствительность, специфичность, предсказующую ценность положительного и отрицательного результатов.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hindricks G, Potpara T, Dagres N, et al. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. Eur Heart J. 2021;42(5):373-498. doi:10.1093/eurheartj/ehaa612.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hindricks G, Potpara T, Dagres N, et al. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS): The Task Force for the diagnosis and management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology (ESC) Developed with the special contribution of the European Heart Rhythm Association (EHRA) of the ESC. Eur Heart J. 2021;42(5):373-498. doi:10.1093/eurheartj/ehaa612.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">January CT, Wann LS, Calkins H, et al. 2019 AHA/ACC/HRS Focused Update of the 2014 AHA/ACC/HRS Guideline for the Management of Patients With Atrial Fibrillation: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. J Am Coll Cardiol. 2019;74(1):104-32. doi:10.1016/j.jacc.2019.01.011.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">January CT, Wann LS, Calkins H, et al. 2019 AHA/ACC/HRS Focused Update of the 2014 AHA/ACC/HRS Guideline for the Management of Patients With Atrial Fibrillation: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. J Am Coll Cardiol. 2019;74(1):104-32. doi:10.1016/j.jacc.2019.01.011.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Li G, Lip GYH, Holbrook A, et al. Direct comparative effectiveness and safety between non-vitamin K antagonist oral anticoagulants for stroke prevention in nonvalvular atrial fibrillation: a systematic review and meta-analysis of ob­servational studies. Eur J Epidemiol. 2019;34(2):173-90. doi:10.1007/s10654-018-0415-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Li G, Lip GYH, Holbrook A, et al. Direct comparative effectiveness and safety between non-vitamin K antagonist oral anticoagulants for stroke prevention in nonvalvular atrial fibrillation: a systematic review and meta-analysis of ob­servational studies. Eur J Epidemiol. 2019;34(2):173-90. doi:10.1007/s10654-018-0415-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lurie A, Wang J, Hinnegan KJ, et al. Prevalence of left atrial thrombus in anticoagulated patients with atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol. 2021;77(23):2875-86. doi:10.1016/j.jacc.2021.04.036.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lurie A, Wang J, Hinnegan KJ, et al. Prevalence of left atrial thrombus in anticoagulated patients with atrial fibrillation. J Am Coll Cardiol. 2021;77(23):2875-86. doi:10.1016/j.jacc.2021.04.036.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Romero J, Cao JJ, Garcia MJ, et al. Cardiac imaging for assessment of left atrial appendage stasis and thrombosis. Nat Rev Cardiol. 2014;11(8):470-80. doi:10.1038/nrcardio.2014.77.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Romero J, Cao JJ, Garcia MJ, et al. Cardiac imaging for assessment of left atrial appendage stasis and thrombosis. Nat Rev Cardiol. 2014;11(8):470-80. doi:10.1038/nrcardio.2014.77.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hwang JJ, Chen JJ, Lin SC, et аl. Diagnostic accuracy of transe­sophageal echocardiographyfor detecting left atrial thrombi in patients with rheumatic heart disease having undergone mitral valve operations. Am J Cardiol. 1993;72(9):67781. doi:10.1016/0002-9149(93)90884-f.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hwang JJ, Chen JJ, Lin SC, et аl. Diagnostic accuracy of transe­sophageal echocardiographyfor detecting left atrial thrombi in patients with rheumatic heart disease having undergone mitral valve operations. Am J Cardiol. 1993;72(9):67781. doi:10.1016/0002-9149(93)90884-f.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yu S, Zhang H, Li H, et al. Cardiac computed tomography versus transesophageal echocardiography for the detection of left atrial appendage thrombus: a systemic review and meta-analysis. J Am Heart Assoc. 2021;10(23):e022505. doi:10.1161/JAHA.121.022505.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yu S, Zhang H, Li H, et al. Cardiac computed tomography versus transesophageal echocardiography for the detection of left atrial appendage thrombus: a systemic review and meta-analysis. J Am Heart Assoc. 2021;10(23):e022505. doi:10.1161/JAHA.121.022505.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мазур Е. С., Мазур В. В., Баженов Н. Д. и др. О возможности использования оценки риска инсульта у больных с персистирующей фибрилляцией предсердий для решения вопроса о целесообразности проведения чреспищеводной эхокардиографии перед кардиоверсией. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(7):2783. doi:10.15829/1728-8800-2021-2783.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mazur ES, Mazur VV, Bazhenov ND, et al. Stroke risk assessment in patients with persistent atrial fibrillation to consider performing pre-cardioversion transesophageal echocardiography. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(7):2783. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2021-2783.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хорькова Н. Ю., Гизатулина Т. П., Белокурова А. В. и др. Дополнительные факторы тромбообразования ушка левого предсердия при неклапанной фибрилляции предсердий. Вестник аритмологии.2020;27(2):26-32. doi:10.35336/VA-2020-2-26-32.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Khorkova NYu, Gizatulina TP, Belokurova AV, et al. Additional factors of thrombosis of the left atrial appendage in nonvalvular atrial fibrillation. Journal of Arrhythmology. 2020;27(2):26-32. (In Russ.) doi:10.35336/VA-2020-2-26-32.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Malik R, Alyeshmerni DM, Wang Z, et al. Prevalence and predictors of left atrial thrombus in patients with atrial fibrillation: is transesophageal echocardiography necessary before cardioversion? Cardiovasc Revasc Med. 2015;16(1):12-4. doi:10.1016/j.carrev.2014.12.009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Malik R, Alyeshmerni DM, Wang Z, et al. Prevalence and predictors of left atrial thrombus in patients with atrial fibrillation: is transesophageal echocardiography necessary before cardioversion? Cardiovasc Revasc Med. 2015;16(1):12-4. doi:10.1016/j.carrev.2014.12.009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nishikii-Tachibana M, Murakoshi N, Seo Y, et аl. Prevalence and clinical determinants of left atrial appendage thrombus in patients with atrial fibrillation prior to pulmonary vein isolation. Am J Cardiol. 2015;116(9):1368-73. doi:10.1016/j.amjcard.2015.07.055.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nishikii-Tachibana M, Murakoshi N, Seo Y, et аl. Prevalence and clinical determinants of left atrial appendage thrombus in patients with atrial fibrillation prior to pulmonary vein isolation. Am J Cardiol. 2015;116(9):1368-73. doi:10.1016/j.amjcard.2015.07.055.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Заиграев И. А., Явелов И. С., Драпкина О. М. и др. Предикторы тромбоза левого предсердия и его ушка перед катерной аблацией или кардиоверсией у больных с неклапанной фибрилляцией или трепетанием предсердий. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(12):3443. doi:10.15829/1728-8800-2022-3443.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zaigraev IA, Yavelov IS, Drapkina OM, et al. Predictors of thrombosis of left atrium and its appendage before catheter ablation or cardioversion in patients with non-valvular atrial fibrillation or atrial flutter. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(12):3443. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2022-3443.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen Y, Liu Q, Liu L, et al. Effect of metabolic syndrome on risk stratification for left atrial or left atrial appendage thrombus formation in patients with nonvalvular atrial fibrillation. Chin Med J (Engl). 2016;129(20):2395-402. doi:10.4103/0366-6999.191744.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen Y, Liu Q, Liu L, et al. Effect of metabolic syndrome on risk stratification for left atrial or left atrial appendage thrombus formation in patients with nonvalvular atrial fibrillation. Chin Med J (Engl). 2016;129(20):2395-402. doi:10.4103/0366-6999.191744.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sikorska A, Baran J, Pilichowska-Paszkiet E, et al. Risk of left atrial appendage thrombus in patients scheduled for ablation for atrial fibrillation: beyond the CHA2DS2VASc score. Pol Arch Med Wewn. 2015;125(12):921-8. doi:10.20452/pamw.3213.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sikorska A, Baran J, Pilichowska-Paszkiet E, et al. Risk of left atrial appendage thrombus in patients scheduled for ablation for atrial fibrillation: beyond the CHA2DS2VASc score. Pol Arch Med Wewn. 2015;125(12):921-8. doi:10.20452/pamw.3213.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kapłon-Cieślicka A, Budnik M, Gawałko M, et al. Atrial fibrillation type and renal dysfunction as important predictors of left atrial thrombus. Heart.2019;105(17):1310-5. doi:10.1136/heartjnl-2018-314492.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kapłon-Cieślicka A, Budnik M, Gawałko M, et al. Atrial fibrillation type and renal dysfunction as important predictors of left atrial thrombus. Heart.2019;105(17):1310-5. doi:10.1136/heartjnl-2018-314492.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Aspberg S, Chang Y, Atterman A, et al. Comparison of the ATRIA, CHADS2, and CHA2DS2-VASc stroke risk scores in predicting ischaemic stroke in a large Swedish cohort of patients with atrial fibrillation. Eur Heart J. 2016;37(42):3203-10. doi:10.1093/eurheartj/ehw077.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aspberg S, Chang Y, Atterman A, et al. Comparison of the ATRIA, CHADS2, and CHA2DS2-VASc stroke risk scores in predicting ischaemic stroke in a large Swedish cohort of patients with atrial fibrillation. Eur Heart J. 2016;37(42):3203-10. doi:10.1093/eurheartj/ehw077.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Piccini JP, Stevens SR, Chang Y, et al. Renal dysfunction as a predictor of stroke and systemic embolism in patients with nonvalvular atrial fibrillation: validation of the R(2)CHADS(2) index in the ROCKET AF (Rivaroxaban Once-daily, oral, direct factor Xa inhibition Compared with vitamin K antagonism for prevention of stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation) and ATRIA (AnTicoagulation and Risk factors In Atrial fibrillation) study cohorts. Circulation. 2013;127(2):224-32. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.107128.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Piccini JP, Stevens SR, Chang Y, et al. Renal dysfunction as a predictor of stroke and systemic embolism in patients with nonvalvular atrial fibrillation: validation of the R(2)CHADS(2) index in the ROCKET AF (Rivaroxaban Once-daily, oral, direct factor Xa inhibition Compared with vitamin K antagonism for prevention of stroke and Embolism Trial in Atrial Fibrillation) and ATRIA (AnTicoagulation and Risk factors In Atrial fibrillation) study cohorts. Circulation. 2013;127(2):224-32. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.107128.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kiliszek M, Szpakowicz A, Filipiak KJ, et al. CHA2DS2-VASc and R2CHA2DS2-VASc scores have predictive value in patients with acute coronary syndromes. Pol Arch Med Wewn. 2015;125(7-8):545-52. doi:10.20452/pamw.2965.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kiliszek M, Szpakowicz A, Filipiak KJ, et al. CHA2DS2-VASc and R2CHA2DS2-VASc scores have predictive value in patients with acute coronary syndromes. Pol Arch Med Wewn. 2015;125(7-8):545-52. doi:10.20452/pamw.2965.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chao TF, Lip GY, Liu CJ, et al. Validation of Modified CHA2DS2VASc Score for Stroke Risk Stratification in Asian Patients With Atrial Fibrillation: A Nationwide Cohort Study. Stroke. 2016;47(10):2462-9. doi:10.1161/STROKEAHA.116.013880.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chao TF, Lip GY, Liu CJ, et al. Validation of Modified CHA2DS2VASc Score for Stroke Risk Stratification in Asian Patients With Atrial Fibrillation: A Nationwide Cohort Study. Stroke. 2016;47(10):2462-9. doi:10.1161/STROKEAHA.116.013880.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Barra S, Almeida I, Caetano F, et al. Stroke prediction with an adjusted R-CHA2DS2VASc score in a cohort of patients with a Myocardial Infarction. Thromb Res. 2013;132(2):293-9. doi:10.1016/j.thromres.2013.06.025.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Barra S, Almeida I, Caetano F, et al. Stroke prediction with an adjusted R-CHA2DS2VASc score in a cohort of patients with a Myocardial Infarction. Thromb Res. 2013;132(2):293-9. doi:10.1016/j.thromres.2013.06.025.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Заиграев И. А., Явелов И. С., Драпкина О. М., Базаева Е. В. Тромбоз левого предсердия и его ушка перед катетерной аблацией или кардиоверсией у больных с неклапанной фибрилляцией или трепетанием предсердий: какая шкала оценки риска наиболее информативна? Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2023;19(2):117-25. doi:10.20996/1819-6446-2023-03-04.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zaigraev IA, Yavelov IS, Drapkina OM, Bazaeva EV. Left atrial thrombosis before catheter ablation or cardioversion in patients with non-valvular atrial fibrillation or atrial flutter: what risk score is most informative? Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2023;19(2):117-25. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2023-03-04.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ochiumi Y, Kagawa E, Kato M, et al. Usefulness of brain natriuretic peptide for predicting left atrial appendage thrombus in patients with unanticoagulated nonvalvular persistent atrial fibrillation. J Arrhythm. 2015;31(5):307-12. doi:10.1016/j.joa.2015.04.002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ochiumi Y, Kagawa E, Kato M, et al. Usefulness of brain natriuretic peptide for predicting left atrial appendage thrombus in patients with unanticoagulated nonvalvular persistent atrial fibrillation. J Arrhythm. 2015;31(5):307-12. doi:10.1016/j.joa.2015.04.002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gunawardene MA, Dickow J, Schaeffer BN, et al. Risk stra­tification of patients with left atrial appendage thrombus prior to catheter ablation of atrial fibrillation: an approach towards an individualizeduse of transesophageal echocardiography. J Cardiovasc Electrophysiol. 2017;28(10):1127-36. doi:10.1111/jce.13279.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gunawardene MA, Dickow J, Schaeffer BN, et al. Risk stra­tification of patients with left atrial appendage thrombus prior to catheter ablation of atrial fibrillation: an approach towards an individualizeduse of transesophageal echocardiography. J Cardiovasc Electrophysiol. 2017;28(10):1127-36. doi:10.1111/jce.13279.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Аракелян М. Г., Бокерия Л. А., Васильева Е. Ю. и др. Фибрилляция и трепетание предсердий. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2021;26(7):4594. doi:10.15829/1560-4071-2021-4594.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arakelyan MG, Bockeria LA, Vasilieva EYu, et al. 2020 Clinical guidelines for Atrial fibrillation and atrial flutter. Russian Journal of Cardiology. 2021;26(7):4594. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2021-4594.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
