<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2023-3555</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3555</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Сердечная ресинхронизирующая терапия: потенциал для модификации аритмического риска</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiac resynchronization therapy: potential for arrhythmic risk modification</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1294-9646</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Илов</surname><given-names>Н. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ilov</surname><given-names>N. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Илов Николай Николаевич — кандидат медицинских наук, доцент кафедры сердечно-сосудистой хирургии, врач-сердечно-сосудистый хирург отделения хирургического лечения сложных нарушений ритма сердца и электрокардиостимуляции.</p><p>Астрахань</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Astrakhan</p></bio><email xlink:type="simple">nikolay.ilov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6998-8406</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бойцов</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Boitsov</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Бойцов Сергей Анатольевич — генеральный директор, академик РАН, профессор, доктор медицинских наук.</p><p>Москва</p><p> </p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">prof.boytsov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7869-6958</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кривошеев</surname><given-names>Ю. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Krivosheev</surname><given-names>Yu. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кривошеев Юрий Сергеевич — врач по рентенэндоваскулярным диагностике и лечению отделения хирургического лечения сложных нарушений ритма сердца и электрокардиостимуляции, кандидат медицинских наук.</p><p>Ставрополь</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Stavropol</p></bio><email xlink:type="simple">littleredok@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5722-9883</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Нечепуренко</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nechepurenko</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Нечепуренко Анатолий Анатольевич — кандидат медицинских наук, заведующий отделением хирургического лечения сложных нарушений ритма сердца и электрокардиостимуляции.</p><p>Астрахань</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Astrakhan</p></bio><email xlink:type="simple">vestik@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГБОУ ВО "Астраханский государственный медицинский университет" Минздрава России; ФГБУ "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Astrakhan State Medical University; Federal Center for Cardiovascular Surgery<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru">ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии им. акад. Е.И. Чазова" Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">E.I. Chazov National Medical Research Center of Cardiology<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru">ГБУЗ СК "Краевой клинический кардиологический диспансер"<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Regional Clinical Cardiology Dispensary<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-4"><aff xml:lang="ru">ФГБУ "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Federal Center for Cardiovascular Surgery<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>08</day><month>06</month><year>2023</year></pub-date><volume>22</volume><issue>5</issue><fpage>3555</fpage><lpage>3555</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Илов Н.Н., Бойцов С.А., Кривошеев Ю.С., Нечепуренко А.А., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Илов Н.Н., Бойцов С.А., Кривошеев Ю.С., Нечепуренко А.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Ilov N.N., Boitsov S.A., Krivosheev Y.S., Nechepurenko A.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3555">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3555</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить влияние сердечной ресинхронизирующей терапии (СРТ) на риск возникновения устойчивых желудочковых тахиаритмий (ЖТ) у больных c хронической сердечной недостаточностью (ХСН) с кардиовертером-дефибриллятором (ИКД), имплантированным для первичной профилактики внезапной сердечной смерти.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В одноцентровое проспективное клиническое исследование было включено 470 больных (84% мужчин) c  СН в возрасте 57 (51-62) лет с фракцией выброса левого желудочка (ФВ ЛЖ) 29 (25-33)%. Критериями невключения выступали: показания к кардиохирургическому вмешательству, известные каналопатии, ранее зарегистрированные ЖТ. В зависимости от наличия выраженных нарушений внутрижелудочковой проводимости были имплантированы двухкамерные ИКД (42%) либо ИКД с функцией СРТ — СРТ-Д (58%). После имплантации ИКД больные наблюдались в течение 24 мес. для регистрации конечной точки — впервые возникшего устойчивого пароксизма ЖТ, детектированного ИКД. Положительный ответ на СРТ устанавливали в случае прироста ФВ ЛЖ на ≥5% от исходного уровня.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Полный протокол послеоперационного наблюдения прошли 388 пациентов. Изучаемая аритмическая конечная точка возникла в среднем через 21 (0,6) мес. после имплантации у 104 (27%) больных: у 30% в группе ИКД и у 24% в группе СРТ-Д (р=0,142). Было установлено, что у больных, ответивших на СРТ (118 пациентов, 53%), частота ЖТ была достоверно ниже: 15 vs 32% в группе неэффективной СРТ. Увеличение ФВ ЛЖ на ≥5% снижало вероятность возникновения ЖТ в 3 раза — отношение шансов =0,34; 95% доверительный интервал: 0,13-0,86 (р=0,02). Статистически значимая модификация аритмического риска была верифицирована при увеличении ФВ ЛЖ до значений 36-40% — отношение шансов =0,72; 95% доверительный интервал: 0,63-0,82 (р=0,04).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Полученные результаты указывают на наличие у эффективной СРТ потенциала для модификации аритмического рис­ка у больных с ХСН, особенно при повышении ФВ ЛЖ до уровня 36-40%.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To evaluate the impact of cardiac resynchronization therapy (CRT) on the risk of sustained ventricular tachyarrhythmias (VT) in patients with heart failure (HF) with a implantable cardioverter-defibrillator (ICD) for the primary prevention of sudden cardiac death.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. This single-center prospective clinical study included 470 patients (men, 84%) with HF at the age of 57 (51-62) years with a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 29 (25-33)%. There were following exclusion criteria: indications for cardiac surgery, known channelopathies, previously registered VT. Depending on intraventricular conduction disorders, dual-chamber ICDs (42%) or CRT-D (58%) were implanted. After ICD implantation, patients were followed up for 24 months to register the end point — a first-time sustained paroxysm of VT detected by the ICD. A positive response to CRT was established in the case of an increase in LVEF by ≥5% of the initial level.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. A total of 388 patients underwent full postoperative follow-up. The studied arrhythmic endpoint occurred on average 21 (0,6) months after implantation in 104 patients (27%) with higher frequency in the ICD group. However, the differences in the VT rate in the study groups were statistically unreliable (30% in the ICD group versus 24% in the CRT-D group, p=0,142). It was found that the VT rate was reliably lower in CRT-responders (118 patients, 53%): 15% compared to 32% in the group of inefficient CRT. A 5% increase in the LFEF reduced the probability of VT occurrence by 3 times (odds ratio [OR]=0,34; 95% of CI: 0,13-0,86; p=002). Significant modification of arrhythmic risk was verified by increasing LFEF to 36-40% (OR=0,72; 95% CI: 0,63-0,82; p=0,04).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The results obtained indicate that effective CRT has the potential to modify arrhythmic risk in patients with HF, especially with an increase in LVEF to the level of 36-40%.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>сердечная ресинхронизирующая терапия</kwd><kwd>хроническая сердечная недостаточность</kwd><kwd>желудочковые тахиаритмии</kwd><kwd>имплатируемый кардиовертер-дефибриллятор</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>cardiac resynchronization therapy</kwd><kwd>heart failure</kwd><kwd>ventricular tachyarrhythmias</kwd><kwd>implantable cardioverter-defibrillator</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Высокая медико-социальная значимость хронической сердечной недостаточности (ХСН) обусловлена не только вероятностью инвалидизации, но и риском развития летальных исходов, связанных с острой декомпенсацией сердечной деятельности вследствие снижения сократимости либо возникновения устойчивых желудочковых тахиаритмий (ЖТ). Сердечная ресинхронизирующая терапия (СРТ) — интервенционный метод лечения ХСН, направленный, прежде всего, на коррекцию электромеханической диссинхронии и улучшение сократительной способности миокарда левого желудочка (ЛЖ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Несмотря на активное изучение разных эффектов СРТ, единая точка зрения в вопросах влияния СРТ на клинически значимые конечные точки, все еще не достигнута.</p><p>Авторы крупного метаанализа, объединив результаты 28 ранее проведенных исследований (7605 пациентов), доказали наличие ассоциации между ответом на СРТ и частотой ЖТ — 13 vs 29% в пользу ответивших на СРТ (р&lt;0,0001) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Согласно недавно представленному анализу данных исследования MADIT-CRT (Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial-Cardiac Resynchronization Therapy) СРТ снижало риск возникновения ЖТ на 32% [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В то же время авторы шкалы MADIT-ICD (Implantable Cardioverter-Defibrillator) Benefit Score, разработанной на основании клинических данных и информации о конечных точках 4-х исследований MADIT с участием &gt;4500 больных c ХСН, наличие СРТ отнесли к факторам, оказывающим влияние на вероятность неаритмической смерти, не включив в состав предикторов ЖТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Существует мнение, что даже супер-ответ на СРТ не снижает риск ЖТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Более того, обсуждается, что левожелудочковая стимуляции из рубцовой области может оказывать потенциально проаритмогенный эффект [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Неоднозначность отношения к влиянию СРТ на риск ЖТ во многом связана с гетерогенностью подходов к оценке эффекта СРТ и отсутствию стандартизованного определения "положительного ответа" на СРТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. В большинстве исследований наличие ответа на СРТ определяется по уменьшению конечного систолического объема (КСО) ЛЖ либо увеличению фракции выброса (ФВ) ЛЖ. Согласно ранее полученным на сравнительно небольшой когорте больных c ХСН собственным результатам, уменьшение КСО ЛЖ на ≥15% ассоциируется со снижением 2-летней сердечно-сосудистой летальности, в то время как прирост ФВ ЛЖ на ≥5% чувствителен к модификации аритмического риска [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Изучение терапевтических возможностей СРТ представляет несомненный интерес с позиций оценки эффективности и организации предимплантационного скрининга больных c ХСН, что подчеркивает актуальность представленного исследования.</p><p>Цель работы — оценить влияние СРТ на риск возникновения устойчивых ЖТ у больных ХСН с кардиовертером-дефибриллятором (ИКД), имплантированным для первичной профилактики внезапной сердечной смерти.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Отбор больных</p><p>Исследование выполнено в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики (Good Clinical Practice) и принципами Хельсинкской декларации. Дизайн исследования одобрен локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО "Астраханский ГМУ" Минздрава России (протокол № 3 заседания ЛЭК от 30.12.2021г), представлен в публичном регистре clinicaltrials.gov (NCT05539898). После подписания информированного согласия на участие в исследовании пациенты были подвергнуты стандартному общеклиническому обследованию.</p><p>В исследование включались больные с ХСН II-IV функционального класса и ФВ ЛЖ ≤35%, которым в период 2013-2020гг проводилась имплантация ИКД с целью первичной профилактики внезапной сердечной смерти. Большинство пациентов с ХСН IV функционального класса при отсутствии показаний к проведению СРТ находились в листе ожидания на трансплантацию сердца. Критерии невключения: гипертрофическая кардиомиопатия, аритмогенная дисплазия правого желудочка, верифицированные наследственные каналопатии, наличие показаний к кардиохирургическому вмешательству (реваскуляризации, коррекции клапанной недостаточности).</p><p>Имплантация и программирование ИКД</p><p>При наличии выраженных нарушений внутрижелудочковой проводимости в соответствии с действующими национальными рекомендациями имплантировался ИКД с функцией СРТ (СРТ-Д) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Остальным больным имплантировался двухкамерный ИКД. Имплантация устройств проводилась согласно принятым методикам [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Биполярный или квадриполярный левожелудочковый электрод имплантировался при помощи системы доставки в одну из вен коронарного синуса. Предпочтительной для имплантации была боковая вена сердца, обычно располагающаяся над зоной поздней активации ЛЖ у больных с полной блокадой левой ножки пучка Гиса.</p><p>Опрос и программирование ИКД проводили интраоперационно, на 4-5 сут. и через 3 мес. после имплантации устройства, далее 1 раз в 12 мес. Параметры, устанавливаемые для стимуляции, выбирались, исходя из необходимости лечения брадикардии (у больных с ИКД без функции СРТ). В случае имплантации СРТ-Д для обеспечения стимуляции ЛЖ выбирался вектор с меньшим порогом стимуляции и отсутствием стимуляции диафрагмального нерва. Подбор предсердно-желудочковой задержки осуществляли таким образом, чтобы обеспечить максимальный (~100%) процент бивентрикулярной стимуляции. Межжелудочковая задержка определялась по минимальной продолжительности стимулированного желудочкового комплекса на электрокардиограмме. При наличии возможности для подбора задержек использовались автоматические алгоритмы производителей.</p><p>Параметры детекции и электротерапии ЖТ были подробно описаны авторами ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Послеоперационное наблюдение</p><p>Включенные в исследование пациенты получали оптимальную медикаментозную терапию сердечной недостаточности и наблюдались кардиологами центра, в котором была проведена имплантация. Во время визитов в клинику (через 6, 12, 18, 24 мес.) при тестировании ИКД устанавливалось возникновение первичной конечной точки, в качестве которой выступал впервые возникший устойчивый пароксизм ЖТ (продолжительностью ≥30 с), детектированный в "мониторной" зоне ЖТ, либо пароксизм ЖТ, потребовавший применения электротерапии (антитахикардитической стимуляции или шоковой терапии). Дополнительно проводилась трансторакальная эхокардиография для выявления пациентов, ответивших на СРТ приростом ФВ ЛЖ на ≥5% от исходного уровня.</p><p>Статистический анализ</p><p>Результаты исследования были подвергнуты статистической обработке с использованием методов параметрического и непараметрического анализа. Накопление, корректировка, систематизация исходной информации и визуализация полученных результатов проводилась в электронных таблицах Microsoft Office Excel 2010. Статистический анализ осуществлялся с использованием программы IBM SPSS Statistics 26. Протокол статистического анализа был подробно описан авторами ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Исходно в протокол послеоперационного наблюдения вошли 470 больных. Досрочно выбыли из исследования 82 больных: сердечно-сосудистая летальность была зарегистрирована у 38 больных, по некардиальным причинам умерли 7 пациентов, 5 пациентов были направлены на трансплантацию сердца, в 32 случаях не удалось установить связь с больными. Результаты наблюдения оставшихся 388 пациентов были подвергнуты дальнейшему анализу. Было установлено, что в группе ИКД было больше больных ишемической болезнью сердца (ИБС) и чаще регистрировались ассоциированные с ИБС состояния: постинфарктный кардиосклероз и перенесенные процедуры, направленные на реваскуляризацию миокарда (таблица 1).</p><p>Изучаемая аритмическая конечная точка возникла в среднем через 21 (0,6) мес. после имплантации у 104 (27%) больных: у 30% в группе ИКД и у 24% в группе СРТ-Д (р=0,142).</p><p>В группе СРТ-Д у 118 (53%) пациентов проводимая СРТ была признана эффективной: у ответивших на СРТ ФВ выросла с 27 (22-32) до 38 (33-45)% (р=0,0001). Абсолютный прирост ФВ ЛЖ составил: &lt;35% — 48 (41%) больных, 36-40% — 36 (30%) больных, у оставшихся 34 (29%) пациентов значение этого показателя на фоне СРТ составило &gt;40%.</p><p>Было установлено, что у больных, ответивших на СРТ, частота ЖТ была достоверно ниже: 15 vs 32% в группе неэффективной СРТ. Влияние эффективной СРТ на исследуемый аритмический риск продемонстрировано и результатами анализа выживаемости (рисунок 1).</p><p>Полученные данные показали, что увеличение ФВ ЛЖ на ≥5% снижало вероятность возникновения ЖТ в 3 раза — отношение шансов (ОШ)=0,34; 95% доверительный интервал (ДИ): 0,13-0,86 (р=0,02). Статистически значимая модификация аритмического риска была верифицирована при увеличении ФВ ЛЖ до значений 36-40% (рисунок 2).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клинико-демографическая характеристика пациентов, включенных в исследование</p><p>Примечание: данные представлены в виде абсолютного числа больных (%) или в виде Me (Q25-Q75), если не указано иное. АГ — артериальная гипертензия, АРНИ — ангиотензиновых рецепторов и неприлизина ингибиторы, АРА II — антагонисты к рецепторам ангиотензина II, ДКМП — дилатационная кардиомиопатия, ЖТнеуст. — неустойчивые пробежки ЖТ, иАПФ — ингибиторы ангиотензинпре- вращающего фермента, ИБС — ишемическая болезнь сердца, ИМТ — индекс массы тела, иНГКТ-2 — ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа, ЛЖ — левый желудочек, ПИКС — постинфарктный кардиосклероз, СРТ-Д — СРТ с функцией кардиовертера-дефибриллятора, ХБП — хроническая болезнь почек, ХСН — хроническая сердечная недостаточность. ФК — функциональный класс, ФП — фибрилляция предсердий.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Все больные(n=388)</td><td>Группа ИКД (n=164)</td><td>Группа СРТ-Д (n=224)</td><td>р3-4</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>57 (51-62)</td><td>57 (50-62)</td><td>56 (52-62)</td><td>0,643</td></tr><tr><td>Мужской пол, n (٪)</td><td>324 (84)</td><td>146 (89)</td><td>178 (79)</td><td>0,076</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>29 (26-33)</td><td>29 (26-33)</td><td>29 (26-32)</td><td>0,635</td></tr><tr><td>ИБС, n (٪)</td><td>190 (49)</td><td>116 (71)</td><td>74 (33)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ПИКС из числа больных ИБС, n (٪)</td><td>142 (37)</td><td>96 (59)</td><td>46 (21)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ДКМП, n (%)</td><td>198 (51)</td><td>48 (29)</td><td>150 (67)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>ХСН II ФК, n (٪)</td><td>84 (22)</td><td>40 (24)</td><td>44 (20)</td><td>0,342</td></tr><tr><td>ХСН III ФК, n (٪)</td><td>278 (72)</td><td>112 (68)</td><td>166 (74)</td><td>0,375</td></tr><tr><td>ХСН IV ФК, n (٪)</td><td>26 (7)</td><td>12 (7)</td><td>14 (6)</td><td>0,769</td></tr><tr><td>АГ в анамнезе, n (٪)</td><td>216 (56)</td><td>100 (61)</td><td>116 (52)</td><td>0,203</td></tr><tr><td>Сахарный диабет, n (٪)</td><td>78 (20)</td><td>32 (20)</td><td>46 (21)</td><td>0,861</td></tr><tr><td>Ожирение в анамнезе</td><td>138 (36)</td><td>54 (33)</td><td>84 (38)</td><td>0,511</td></tr><tr><td>Мозговой инсульт, n (٪)</td><td>28 (7)</td><td>14 (9)</td><td>14 (6)</td><td>0,543</td></tr><tr><td>ХБП, n (٪)</td><td>182 (47)</td><td>82 (50)</td><td>100 (45)</td><td>0,401</td></tr><tr><td>Анемия в анамнезе, n (٪)</td><td>24 (6)</td><td>10 (6)</td><td>14 (6)</td><td>0,942</td></tr><tr><td>ФП (пароксизмальная/персистирующая форма), n (%)</td><td>104 (27)</td><td>52 (32)</td><td>52 (23)</td><td>0,176</td></tr><tr><td>ФП постоянная форма, n (٪)</td><td>26 (7)</td><td>16 (10)</td><td>10 (4)</td><td>0,139</td></tr><tr><td>ЖТнеуст., n (%)</td><td>36 (9)</td><td>16 (10)</td><td>20 (9)</td><td>0,844</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ Simpson, %</td><td>29 (25-33)</td><td>29 (25-33)</td><td>29 (25-33)</td><td>0,633</td></tr><tr><td>Продолжительность комплекса QRS, мс</td><td>140 (108-170)</td><td>110 (100-120)</td><td>160 (140-180)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Хирургические вмешательства на сердце</td></tr><tr><td>Реваскуляризация (коронарное шунтирование либо чрескожное коронарное вмешательство), n (%)</td><td>164 (42)</td><td>102 (62)</td><td>62 (28)</td><td>0,0001</td></tr><tr><td>Коррекция клапанной недостаточности, n (٪)</td><td>74 (19)</td><td>42 (26)</td><td>32 (14)</td><td>0,046</td></tr><tr><td>Пластика ЛЖ, n (٪)</td><td>36 (9)</td><td>28 (17)</td><td>8 (4)</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Получаемая медикаментозная терапия</td></tr><tr><td>β-адреноблокаторы, n (%)</td><td>378 (97)</td><td>161 (98)</td><td>217 (97)</td><td>0,912</td></tr><tr><td>иАПФ/АРА II, n (%)</td><td>263 (68)</td><td>113 (69)</td><td>150 (67)</td><td>0,381</td></tr><tr><td>АРНИ, n (٪)</td><td>136 (35)</td><td>56 (34)</td><td>81 (36)</td><td>0,491</td></tr><tr><td>Антагонисты минералокортикоидов, n (٪)</td><td>349 (90)</td><td>148 (90)</td><td>202 (90)</td><td>0,952</td></tr><tr><td>Петлевые диуретики, n (٪)</td><td>374 (96)</td><td>154 (94)</td><td>220 (98)</td><td>0,766</td></tr><tr><td>иНГКТ-2, n (٪)</td><td>39 (10)</td><td>16 (10)</td><td>22 (10)</td><td>0,372</td></tr><tr><td>Соталол, n (%)</td><td>63 (16)</td><td>20 (12)</td><td>43 (19)</td><td>0,591</td></tr><tr><td>Амиодарон, n (٪)</td><td>125 (32)</td><td>56 (34)</td><td>69 (31)</td><td>0,812</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Кривые Каплана-Майера, отражающие частоту возникновения конечной точки в зависимости от применения и эффективности СРТ.</p><p>Примечание: ЖТ — желудочковые тахиаритмии, ИКД — имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор, СРТ — сердечная ресинхронизирующая терапия.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-22-5-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2023/5/QQUo7SkNmo6RWvB7mSXQkXaoxc8JPUPSJo1tLg1w.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Древовидный график (forest-plot), отражающий влияние разных эффектов СРТ на изучаемую первичную конечную точку.</p><p>Примечание: ДИ — доверительный интервал, ЖТ — желудочковые тахиаритмии, ЛЖ — левый желудочек, ОШ — отношение шансов, СРТ — сердечная ресинхронизирующая терапия, ФВ — фракция выброса.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-22-5-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2023/5/Pg6fLuCPXYl2Bh8fT3ZlZZv3qwn2F9LDXas5bGgV.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Представленный в статье материал является частью проводимого исследования, направленного на поиск новых предикторов ЖТ у больных с имплантированными двухкамерными и 3-камерными ИКД.</p><p>Опубликованные за последние годы работы подвергают сомнению возможности эффективной СРТ оказывать положительное влияние на частоту возникновения ЖТ. Так, Linhart М, et al. пришли к выводу о наличии ассоциаций между возникновением пароксизма ЖТ и наличием миокардиального рубца, подчеркнув отсутствие влияния СРТ на эту конечную точку [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Стоит заметить, что авторы этого исследования определяли эффективность СРТ по уменьшению КСО ЛЖ на ≥15%, а достаточно длительный период наблюдения (медиана составила 45 (24-75) мес.) мог снизить прогностическую ценность сделанных выводов. Тот же критерий эффективности использовался и исследователями из Японии, также не обнаружившими потенциала СРТ в модификации аритмического риска [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Имеются данные, напротив, свидетельствующие о значительном снижении риска возникновения ЖТ на фоне СРТ [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. В относительно небольшом одноцентровом исследовании авторы также пришли к выводу, что регистрация эхокардиографических критериев ответа на СРТ ассоциируется со снижением частоты ЖТ (ОШ=0,14; p=0,005) [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Нами было установлено, что увеличение ФВ ЛЖ даже на ≥5% в ходе проведения СРТ следует рассматривать в качестве важного предиктора модификации аритмического риска. Сформулированные выводы соответствуют ранее опубликованным данным, полученным на меньшей когорте больных c ХСН [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. ФВ ЛЖ, не являясь показателем сократительной способности, отражает только изменение объемов ЛЖ. Представляя собой отношение ударного объема к конечному диастолическому, ФВ отражает структурные изменения ЛЖ. По всей видимости, увеличение этого показателя во время проведения СРТ указывает на модификацию аритмогенного субстрата ЛЖ, а значит, ассоциируется со снижением риска ЖТ. В крупном многоцентровом наблюдательном исследовании BioCONTINUE (BIOtronik Study to Assess the CONTINUation of Existing Risk of Ventricular Arrhythmias After CRT-D Replacement for Patients with Primary Prevention Indication) также было продемонстрировано, что отсутствие прироста ФВ ЛЖ до 40% ассоциировалось с повышенным риском ЖТ после смены устройства (ОШ=3,5; р=0,004), а в случае увеличения ФВ ЛЖ ≥40% риск ЖТ был минимальным (5,7%) [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p><p>В соответствии с представленными данными подобный положительный эффект СРТ максимально проявляется при достижении ФВ ЛЖ величины 36-40%. Значения показателя, лежащие вне указанного диапазона, не позволяют утверждать о развитии обратного ремоделирования ЛЖ, ассоциированного со снижением аритмического риска. Вместе с тем, эти результаты должны интерпретироваться с позиций сохранения минимальной частоты первой манифестации ЖТ в группе больных, ответивших приростом ФВ ЛЖ &gt;35%, которая в настоящем исследовании составила 7,6%. Сохранение аритмического риска при длительном наблюдении за больными с супер-ответом на СРТ было отмечено и другими исследователями [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Ограничения исследования. В проведенном исследовании частота больных с ХСН, ответивших на СРТ, составила 53%, в то время как другими исследователями указываются значительно более высокие значения этого показателя [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Стоит подчеркнуть, что набор участников в исследование проводился с 2013г, по этой причине у части больных ответ на СРТ мог быть не достигнут по ряду объективных причин, связанных с несовершенством систем доставок, отсутствием квадриполярных электродов для стимуляции ЛЖ, особенностями программирования имплантированных устройств. На частоту регистрации конечной точки могло оказать влияние и появление новых классов препаратов для лечения ХСН, обладающих антиаритмическим эффектом [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>].</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Эффективная СРТ обладает потенциалом для модификации аритмического риска у больных с ХСН и сниженной ФВ ЛЖ.</p><p>Увеличение ФВ ЛЖ на ≥5% у больных с имплантированными СРТ устройствами снижает риск возникновения ЖТ в 3 раза.</p><p>Полученные результаты указывают на необходимость поиска путей оптимизации СРТ в случае недостаточного увеличения ФВ ЛЖ даже при улучшении клинического статуса больного с ХСН.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42:3599-726. doi:10.1093/eurheartj/ehab368.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J 2021;42:3599–726. doi:10.1093/eurheartj/ehab368.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yuyun MF, Erqou SA, Peralta AO, et al. Risk of ventricular arrhythmia in cardiac resynchronization therapy responders and super-responders: a systematic review and meta-analysis. EP Eur. 2021;23:1262-74. doi:10.1093/europace/euaa414.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yuyun MF, Erqou SA, Peralta AO, et al. Risk of ventricular arrhythmia in cardiac resynchronization therapy responders and super-responders: a systematic review and meta-analysis. EP Eur 2021;23:1262–74. doi:10.1093/europace/euaa414.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tankut S, Goldenberg I, Kutyifa V, et al. Cardiac resynchronization therapy and ventricular tachyarrhythmia burden. Hear Rhythm 2021;18:762-9. doi:10.1016/j.hrthm.2020.12.034.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tankut S, Goldenberg I, Kutyifa V, et al. Cardiac resynchronization therapy and ventricular tachyarrhythmia burden. Hear Rhythm 2021;18:762–9. doi:10.1016/j.hrthm.2020.12.034.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Younis A, Goldberger JJ, Kutyifa V, et al. Predicted benefit of an implantable cardioverter-defibrillator: the MADIT-ICD benefit score. Eur Heart J. 2021;42:1676-84. doi:10.1093/eurheartj/ehaa1057.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Younis A, Goldberger JJ, Kutyifa V, et al. Predicted benefit of an implantable cardioverter-defibrillator: the MADIT-ICD benefit score. Eur Heart J 2021;42:1676–84. doi:10.1093/eurheartj/ehaa1057.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nesti M, Ricciardi G, Pieragnoli P, et al. Incidence of ventricular arrhythmias after biventricular defibrillator replacement: impact on safety of downgrading from CRT-D to CRT-P. Minerva Cardiol Angiol. 2022;70(4):447-54. doi:10.23736/S2724-5683.20.05352-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nesti M, Ricciardi G, Pieragnoli P, et al. Incidence of ventricular arrhythmias after biventricular defibrillator replacement: impact on safety of downgrading from CRT-D to CRT-P. Minerva Cardiol Angiol 2022;70. doi:10.23736/S2724-5683.20.05352-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferri-Certić J, Zavrl-Džananović D, Ležaić L, et al. Impact of left ventricular pacing threshold on ventricular arrhythmia occurrence in cardiac resynchronization therapy. J Cardiol. 2019;74:353-9. doi:10.1016/j.jjcc.2019.03.015.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferri-Certić J, Zavrl-Džananović D, Ležaić L, et al. Impact of left ventricular pacing threshold on ventricular arrhythmia occurrence in cardiac resynchronization therapy. J Cardiol 2019;74:353–9. doi:10.1016/j.jjcc.2019.03.015.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Илов Н. Н., Стомпель Д. Р., Пальникова О. В. и др. Выбор эхокардиографического показателя для оценки разных эффектов сердечной ресинхронизирующей терапии. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2022;15(1):19-25. doi:10.17116/kardio20221501119.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ilov NN, Stompel DR, Palnikova OV, et al. Echocardiography parameter for evaluation of various effects of cardiac resynchronization therapy. Russ. Jour. of Card. and Cardiovasc. Surg. = Kard. i serd.-sosud. khir. 2022;15(1):19–25. (In Russ.) Илов Н.Н., Стомпель Д.Р., Пальникова О.В. и др. Выбор эхокардиографического показателя для оценки разных эффектов сердечной ресинхронизирующей терапии. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2022;15(1):19–25. doi:10.17116/kardio20221501119</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(11):4083. doi:10.15829/1560-4071-2020-4083.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">2020 Clinical practice guidelines for Chronic heart failure. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(11):4083. (In Russ.)Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(11): 4083.  doi:10.15829/1560-4071-2020-4083.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schmitt C, Alt E, Plewan A, et al. Initial experience with im­plantation of internal cardioverter/defibrillators under local anaesthesia by electrophysiologists. Eur Heart J. 1996;17:1710-6. doi:10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a014755.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schmitt C, Alt E, Plewan A, et al. Initial experience with implantation of internal cardioverter/defibrillators under local anaesthesia by electrophysiologists. Eur Heart J 1996;17:1710–6. doi:10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a014755.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Daubert J-C, Saxon L, Adamson PB, et al. 2012 EHRA/HRS expert consensus statement on cardiac resynch­ronization therapy in heart failure: implant and follow-up recommendations and management: A registered branch of the European Society of Cardiology (ESC), and the Heart Rhythm Society; and in col. Europace. 2012;14:1236-86. doi:10.1093/europace/eus222.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Daubert J-C, Saxon L, Adamson PB, et al. 2012 EHRA/HRS expert consensus statement on cardiac resynchronization therapy in heart failure: implant and follow-up recommendations and management: A registered branch of the European Society of Cardiology (ESC), and the Heart Rhythm Society; and in col. Europace 2012;14:1236–86. doi:10.1093/europace/eus222.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Илов Н. Н., Сурикова О. Н., Бойцов С. А. и др. Возможности прогнозирования риска возникновения желудочковых тахиаритмий у больных хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка на основе анализа поверхностной электрокардиограммы. Первые результаты одноцентрового проспективного исследования. Российский кардиологический журнал. 2021;26(12):4661. doi:10.15829/1560-4071-2021-4661.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ilov NN, Surikova ON, Boytsov SA, et al. Possibilities for predicting ventricular tachyarrhythmias in patients with heart failure with reduced ejection fraction based on surface electrocardiography. First results from a single-center prospective study. Russian Journal of Cardiology. 2021;26(12):4661.(In  Russ.) Илов Н.Н., Сурикова О.Н., Бойцов С.А., и др. Возможности прогнозирования риска возникновения желудочковых тахиаритмий у больных хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка на основе анализа поверхностной электрокардиограммы. Первые результаты одноцентрового проспективного исследования. Российский кардиологический журнал. 2021;26(12):4661. doi:10.15829/1560-4071-2021-4661.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Linhart M, Doltra A, Acosta J, et al. Ventricular arrhythmia risk is associated with myocardial scar but not with response to cardiac resynchronization therapy. EP Eur. 2020;22:1391-400. doi:10.1093/europace/euaa142.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Linhart M, Doltra A, Acosta J, et al. Ventricular arrhythmia risk is associated with myocardial scar but not with response to cardiac resynchronization therapy. EP Eur 2020;22:1391–400. doi:10.1093/europace/euaa142.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nakamura T, Fukuzawa K, Kiuchi K, et al. Ventricular arrhythmia events in heart failure patients with cardiac resynchronization therapy with or without a defibrillator for primary prevention. J Arrhythmia. 2022;38:1056-62. doi:10.1002/joa3.12795.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nakamura T, Fukuzawa K, Kiuchi K, et al. Ventricular arrhythmia events in heart failure patients with cardiac resynchronization therapy with or without a defibrillator for primary prevention. J Arrhythmia 2022;38:1056–62. doi:10.1002/joa3.12795.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рычков А. Ю., Кузнецов В. А., Хорькова Н. Ю. и др. Желудочковые аритмии и выживаемость у пациентов при сердечной ресинхронизирующей терапии в условиях реальной клинической практики. Сердце: журнал для практикующих врачей. 2015;14(6):397-401. doi:10.18087/rhj.2015.6.2114.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ruwald MH, Solomon SD, Foster E, et al. Left Ventricular Ejection Fraction Normalization in Cardiac Resynchronization Therapy and Risk of Ventricular Arrhythmias and Clinical Outcomes. Circulation 2014;130:2278–86. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.114.011283.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mesquita D V, Parreira L, Esteves A, et al. Echocardiographic but not clinical response to CRT is an independent predictor of a better survival free from arrhythmic events. EP Eur. 2021;23(Issue Suppl 3):euab116.463. doi:10.1093/europace/euab116.467.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Valbom Mesquita D, Parreira L, Esteves A, et al. Echocardiographic but not clinical response to CRT is an independent predictor of a better survival free from arrhythmic events. EP Eur 2021;23. h doi:10.1093/europace/euab116.467.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gras D, Clémenty N, Ploux S, et al. CRT-D replacement strategy: results of the BioCONTINUE study. J Interv Card Electrophysiol. 2022. doi:10.1007/s10840-022-01440-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gras D, Clémenty N, Ploux S, et al. CRT-D replacement strategy: results of the BioCONTINUE study. J Interv Card Electrophysiol 2022. doi:10.1007/s10840-022-01440-5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Солдатова А. М., Кузнецов В. А., Малишевская Д. С. и др. О критериях ответа на сердечную ресинхронизирующую терапию у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Вестник аритмологии. 2022;29(3):21-8. doi:10.35336/VA-2022-3-03.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen X, Ye Y, Wang Z, et al. Cardiac resynchronization therapy via left bundle branch pacing vs. optimized biventricular pacing with adaptive algorithm in heart failure with left bundle branch block: a prospective, multi-centre, observational study. EP Eur 2022;24:807–16. doi:10.1093/europace/euab249.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гаврюшина С. В., Хугаева А. А., Галактионова А. С. Внезапная сердечная смерть у больных с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка, возможности ее профилактики. Трудный пациент. 2021;19(8):6-13. doi:10.224412/2074-1005-2021-8-6-13.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Martens P, Nuyens D, Rivero-Ayerza M, et al. Sacubitril/valsartan reduces ventricular arrhythmias in parallel with left ventricular reverse remodeling in heart failure with reduced ejection fraction. Clin Res Cardiol 2019;108:1074–82. doi:10.1007/s00392-019-01440-y.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
