<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2023-3594</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">LUSZMT</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3594</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ATRIAL FIBRILLATION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>С-реактивный белок: периоперационная динамика и прогностическая значимость в оценке риска развития фибрилляции предсердий у пациентов после коронарного шунтирования</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>C-reactive protein: perioperative changes and prognostic significance in assessing the risk of atrial fibrillation in patients after coronary bypass surgery</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2379-9631</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мингалимова</surname><given-names>А. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mingalimova</surname><given-names>A. R.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Альфия Рависовна Мингалимова — врач-кардиолог, научный сотрудник отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">alfiia.ravisovna@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6292-3837</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чащин</surname><given-names>М. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chashchin</surname><given-names>M. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Михаил Геогриевич Чащин — врач-кардиолог, врач-анестезиолог, научный сотрудник лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dr.chaschin@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2953-9179</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Арутюнян</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Arutyunyan</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Арзуман Гайкович Арутюнян — врач сердечно-сосудистый хирург, младший научный сотрудник отдела неотложной коронарной хирургии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">arzo1992@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0003-2681</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Литинская</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Litinskaya</surname><given-names>O. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Анатольевна Литинская — кандидат медицинских наук, зав. клинико-диагностической лабораторией, врач лабораторной диагностики.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">OLitinskaya@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2971-9188</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сагиров</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sagirov</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Марат Анварович Сагиров — кандидат медицинских наук, зав. кардиохирургическим отделением № 1.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">sagirovma@sklif.mos.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5384-3795</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Джиоева</surname><given-names>О. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dzhioeva</surname><given-names>O. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Николаевна Джиоева — доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник отдела фундаментальных и прикладных отделов ожирения, руководитель лаборатории кардиовизуализации, вегетативной регуляции и сомнологии, профессор кафедры терапии и профилактической медицины ФДПО.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">ODzhioeva@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Оксана Михайловна Драпкина — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, главный внештатный специалист по терапии и общей врачебной практике Минздрава России, директор, заведующий кафедрой терапии и профилактической медицины ФДПО.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">drapkina@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ГБУЗ "НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ"</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Sklifosovsky Research Institute of Emergency Medicine</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России; ФГБУ ВО "Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine; A.I. Evdokimov Moscow State University of Medicine and Dentistry</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>04</day><month>09</month><year>2023</year></pub-date><volume>22</volume><issue>7</issue><fpage>3594</fpage><lpage>3594</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Мингалимова А.Р., Чащин М.Г., Арутюнян А.Г., Литинская О.А., Сагиров М.А., Джиоева О.Н., Драпкина О.М., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Мингалимова А.Р., Чащин М.Г., Арутюнян А.Г., Литинская О.А., Сагиров М.А., Джиоева О.Н., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Mingalimova A.R., Chashchin M.G., Arutyunyan A.G., Litinskaya O.A., Sagirov M.A., Dzhioeva O.N., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3594">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3594</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучить уровень высокочувствительного С-реактивного белка (вчСРБ) перед операцией коронарного шунтирования (КШ) и на 7-10 сут. наблюдения, оценить ассоциацию периоперационной динамики вчСРБ с риском развития послеоперационной фибрилляции предсердий (ПОФП).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование включено 80 пациентов (71 (88,75%) мужчина), которым в плановом порядке была проведена операция КШ в условиях кардиохирургического отделения № 1 НИИ СП им. Н. В. Склифосовского. Впервые возникшим пароксизмом ПОФП считался эпизод аритмии, зарегистрированный на участке записи электрокардиограммы (ЭКГ), холтеровского мониторирования (ХМ) ЭКГ либо на прикроватном кардиомониторе в условиях палаты реанимации. В зависимости от развития фибрилляции предсердий в послеоперационном периоде пациенты разделены на 2 группы: в группу с ПОФП вошли 20 пациентов, а в группу без ПОФП — 60. Сывороточный уровень вчСРБ был исследован дважды: до операции и на 7-10 сут. после КШ у пациентов обеих групп.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. По исходной концентрации вчСРБ обе группы достоверно не различались (р=0,802). В послеоперационном периоде у пациентов обеих групп отмечалось значимое повышение вчСРБ по сравнению с исходной концентрацией — до 39,1 [19,6; 64,0] мг/л в группе ПОФП (р&lt;0,001) и до 29,3 [19,7; 45,6] мг/л в группе без ПОФП (р=0,001), однако различие между группами оказалось статистически незначимым (р=0,338). Сывороточная концентрация вчСРБ на 7-10 сут. после КШ у пациентов обеих групп была достоверно выше исходной (p&lt;0,001), однако ассоциации между риском развития ПОФП и концентрацией вчСРБ не выявлено (p&gt;0,05).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. У пациентов, перенесших КШ, на 7-10 сут. отмечается достоверно более высокий уровень вчСРБ по сравнению с исходной концентрацией. Значимых различий по уровню вчСРБ между пациентами с ПОФП и без ПОФП не установлено. Риск ПОФП не ассоциирован с исходно повышенным уровнем вчСРБ и уровнем вчСРБ на 7-10 сут. после операции КШ.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the level of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) before coronary artery bypass surgery (CABG) and on days 7-10, as well as to assess the association of perioperative changes in hsCRP with the risk of postoperative atrial fibrillation (POAF).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 80 patients (71 (88,75%) men) who underwent an elective CABG in Cardiac Surgery Department of Sklifosovsky Research Institute of Emergency Medicine. The first episode of POAF was considered an episode of arrhythmia, registered by electrocardiography (ECG), Holter monitoring (HM) or bedside cardiac monitor in the intensive care unit. Depending on the development of atrial fibrillation in the postoperative period, patients were divided into 2 following groups: patients with POAF (n=20), patients without POAF (n=60). The serum level of hsCRP was studied twice: before surgery and 7-10 after CABG in patients of both groups.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Both groups did not differ significantly in the initial concentration of hsCRP (p=0,802). In the postoperative period, patients in both groups showed a significant increase in hsCRP compared with the initial concentration — up to 39,1 [19,6; 64,0] mg/l in the POAF group (p&lt;0,001) and up to 29,3 [19,7; 45,6] mg/l in the group without POAF (p=0,001), but the difference between the groups was not significant (p=0,338). Serum hsCRP concentration at 7-10 days after CABG in patients of both groups was significantly higher than the baseline (p&lt;0,001). However, no association between POAF risk and hsCRP concentration was found (p&gt;0,05).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. In patients after CABG, on days 7-10, there is a significantly higher level of hsCRP compared with the initial concentration. There were no significant differences in the level of hsCRP between patients with and without POAF. The POAF of is not associated with an initially elevated level of hsCRP and hsCRP level on days 7-10 after CABG.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>послеоперационная фибрилляция предсердий</kwd><kwd>аортокоронарное шунтирование</kwd><kwd>высокочувствительный С-реактивный белок</kwd><kwd>системная воспалительная реакция</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>postoperative atrial fibrillation</kwd><kwd>coronary artery bypass grafting</kwd><kwd>high-sensitivity C-reactive protein</kwd><kwd>systemic inflammatory response</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Коронарное шунтирование (КШ) является одним из наиболее распространенных и эффективных методов реваскуляризации миокарда у пациентов с многососудистым атеросклеротическим поражением коронарных артерий [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Несмотря на совершенствование хирургических стратегий и внедрение новых методов, частота послеоперационных осложнений остается неизменной на протяжении многих лет [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Одним из наиболее частых осложнений у пациентов, перенесших КШ, является развитие послеоперационной фибрилляции предсердий (ПОФП), на долю которой, по данным различных источников, приходится 30-50% всех осложнений в раннем периоде. Пароксизмы ПОФП сопряжены с повышенным риском тромботических событий и прогрессированием сердечной недостаточности, что, в свою очередь, может существенно ухудшить как ближайший, так и отдаленный прогноз пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Патогенез развития ПОФП до конца не изучен, однако ключевая роль отводится воспалению. В условиях кардиохирургической практики совокупность всех факторов, непрерывно повреждающих кардиомиоциты и активирующих воспалительный каскад в миокарде, условно можно разделить на 3 группы: дооперационные, интраоперационные и послеоперационные [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Данные экспериментальных исследований продемонстрировали, что воздействие механических интраоперационных факторов, являющихся нефизиологичными, может провоцировать инициацию патологического каскада, сопровождающегося синтезом провоспалительных цитокинов и развитием системной воспалительной реакции (СВР) [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. В свою очередь, СВР способствует структурному и электрическому ремоделированию миокарда предсердий [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Одним из биохимических маркеров воспаления, доступных для широкого исследования в условиях клинической практики, является С-реактивный белок (СРБ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Петрова О. В. и др. (2015) установили диагностически и патогенетически значимые сроки изменения уровня СРБ у кардиохирургических больных, согласно которым, при наличии неосложненного течения послеоперационного периода, уровень СРБ достигает своего пика к 3 сут., а затем, начиная с 6 сут., происходит его снижение, коррелирующее с улучшением состояния больного (отсутствием признаков сердечной и дыхательной недостаточности, стенокардии и повторных эпизодов острого коронарного синдрома, отсутствием признаков воспаления в области послеоперационной раны) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Исследование динамики СРБ в послеоперационном периоде позволяет оценить степень выраженности СВР и определить риски развития осложнений [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Повышение концентрации СРБ сопровождается увеличением активности макрофагов, Т- и В-лимфоцитов, повышенной экспрессией молекул адгезии и активацией системы комплемента, что, в свою очередь, в сочетании с послеоперационным отеком миокарда предсердий, создает не только благоприятный субстрат для развития ПОФП, но и существенно увеличивает риски тромботических осложнений [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Между тем, представленные в литературе данные об ассоциации повышения уровня СРБ с риском развития ПОФП после операции КШ, остаются противоречивыми [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Цель исследования — изучить уровень СРБ, определенного высокочувствительным методом (вчСРБ), перед операцией КШ и на 7-10 сут. наблюдения, оценить ассоциацию периоперационной динамики вчСРБ с риском развитием ПОФП.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В проспективное исследование включено 80 пациентов с верифицированной ишемической болезнью сердца и многососудистым поражением коронарного русла, которым в плановом порядке выполнялась операция КШ на базе кардиохирургического отделения № 1 НИИ СП им. Н. В. Склифосовского в период с декабря 2020 по май 2022гг.</p><p>Критерии включения в исследование: клиническая картина стенокардии напряжения 2-3 функционального класса, возраст &gt;18 лет, выполнение операции КШ в плановом порядке.</p><p>Критерии невключения в исследование: заболевания щитовидной железы, сахарный диабет 2 типа, любая форма фибрилляции предсердий (ФП) в анамнезе, клиническая или инструментально-лабораторная картина острого коронарного синдрома и хроническая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка по данным эхокардиографии &lt;40%, наличие острых воспалительных заболеваний или обострения хронических заболеваний в течение 2 нед. до госпитализации в стационар по данным опроса.</p><p>Исследование было выполнено в соответствии со стандартами Надлежащей клинической практики и принципами Хельсинкской декларации. Протокол исследования был одобрен локальным этическим комитетом ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России.</p><p>При поступлении в стационар все пациенты подписывали информированное согласие на лечение и участие в исследовании. Для дальнейшего анализа все данные пациентов маркировались и деперсонализировались.</p><p>В рамках предоперационной подготовки всем пациентам выполнялся стандартный объем предоперационных инструментальных и лабораторных обследований.</p><p>Забор венозной крови из периферической вены с целью биобанкирования и последующего биохимического анализа проводился непосредственно перед операцией КШ в ходе предоперационной подготовки и на 7-10 сут. после хирургического лечения. Далее сывороточный уровень вчСРБ был исследован в ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России методом иммуноферментного анализа с использованием биохимического анализатора Abbott ARCHITECT с8000 (США) и набором реактивов вчСРБ ("Abbott", США) с диапазоном измерений от 0,1 до 160 мг/л. Референсные значения составили от 0 до 5 мг/л.</p><p>Операция КШ во всех случаях выполнялась по общепринятой методике: маммарокоронарное шунтирование передней межжелудочковой ветви левой коронарной артерии (ЛКА), аортокоронарное шунтирование бассейнов огибающей ветви ЛКА и правой коронарной артерии, иногда диагональной ветви. В 88,8% (n=71) случаев операция выполнялась в условиях искусственного кровообращения (ИК), 9 операций — на работающем сердце (off-pump). У всех пациентов фиксировались время пережатия аорты (мин), длительность ИК (мин), объем интраоперационной кровопотери (мл) и внутривенной инфузии (мл).</p><p>Эпизоды ПОФП регистрировались во время проведения непрерывного кардиомониторирования в палате реанимации (1-2 сут.), с помощью регистрации электрокардиограммы (ЭКГ) в 12 стандартных отведениях при появлении жалоб на перебои в работе сердца, а также по результатам холтеровского мониторирования (ХМ) ЭКГ, выполненного в условиях кардиохирургического отделения на 7-10 сут. послеоперационного периода. Впервые возникшим пароксизмом ПОФП считался впервые зарегистрированный эпизод ФП, продолжительностью ≥30 сек.</p><p>Статистический анализ проводили с помощью программы GraphPad Prism 8.3.0. Количественных данные с нормальным распределением представлены в виде средней и стандартного отклонения (М±SD), а при распределении, отличном от нормального, — в виде медианы и интерквартильного размаха (Me [ Q25%; Q75%]). Для проверки характера распределения использовался критерий Колмогорова-Смирнова с поправкой Лиллиефорса. Значимость различий между по количественным признакам определялась с помощью U-критерия Манна-Уитни. Качественные переменные описаны в виде частоты встречаемости признака и абсолютного числа наблюдений. Значимость различий между качественными переменными оценивалась при помощи критерия χ2 Пирсона или точного критерия Фишера. Анализ зависимости исхода от концентрации вчСРБ выполнялся методом бинарной логистической регрессии с расчетом отношения шансов (ОШ) и его 95% доверительного интервала (ДИ). Нулевая гипотеза об отсутствии различий отклонялась, если вероятность ошибочно ее отвергнуть не превышала 5% (р&lt;0,05).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Подавляющее большинство включенных пациентов составляли лица мужского пола 88,75% (n=71). Пароксизм ФП в послеоперационном периоде развился у 25% (n=20) пациентов, средний срок до манифестации составил 2,0 [ 2,0; 3,6] сут. Для дальнейшего анализа пациенты в зависимости от развития ПОФП были разделены на две группы. В группу пациентов с ПОФП вошло 20 человек (основная группа), а в группу без ПОФП — 60 человек (группа контроля). В таблице 1 представлены характеристики пациентов обеих групп.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Основные клинико-анамнестические характеристики,результаты эхокардиографии и ХМ ЭКГ пациентов в изучаемых группах</p><p>Примечание:АГ — артериальная гипертония, БАБ — β-адреноблокаторы, ВТК — ветвь тупого края, ЖЭС — желудочковая экстрасистолия, ИМТ — индекс массы тела, КДО — конечно-диастолический объем, КСО — конечно-систолический объем, ЛКА — левая коронарная артерия, ЛП — левое предсердие, НЖЭС — наджелудочковая экстрасистолия, ОВ — огибающая ветвь, ПКА — правая коронарная артерия, ПМЖВ — передняя межжелудочковая ветвь, ПОФП — послеоперационная фибрилляция предсердий, ППТ — площадь поверхности тела, ФВ ЛЖ — фракция выброса левого желудочка, ХСН — хроническая сердечная недостаточность, NYHA — New-York Heart Association.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с ПОФП (n=20)</td><td>Пациенты без ПОФП (n=60)</td><td>р</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>67,00 [ 61,00; 72,75]</td><td>62,50 [ 57,25; 67,00]</td><td>0,038</td></tr><tr><td>Мужчины, n (%)</td><td>18 (90,0)</td><td>53 (88,3)</td><td>0,838</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>27,40±2,80</td><td>29,30±4,00</td><td>0,043</td></tr><tr><td>Степень АГ, n (%)</td><td>0-1</td><td>0 (0)</td><td>9 (15,0</td><td>0,339</td></tr><tr><td>2</td><td>5 (25,0)</td><td>13 (21,7)</td></tr><tr><td>3</td><td>15 (75,0)</td><td>38 (63,3)</td></tr><tr><td>Инфаркт миокарда в анамнезе, n (%)</td><td>ПМЖВ ЛКА</td><td>1 (5,00)</td><td>5 (8,8)</td><td>0,696</td></tr><tr><td>ОВ ЛКА</td><td>1 (5,0)</td><td>3 (5,0)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>ВТК ОВ</td><td>0 (0)</td><td>1 (1,7)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>ПКА</td><td>3 (15,0)</td><td>14 (23,3)</td><td>0,430</td></tr><tr><td>Класс ХСН по NYHA, n (%)</td><td>0-II</td><td>17 (85,0)</td><td>51 (85,0)</td><td>1,0</td></tr><tr><td>III-IV</td><td>3 (15,0)</td><td>9 (15,0)</td></tr><tr><td>ХОБЛ, n (%)</td><td>4 (20,0)</td><td>3 (5,0)</td><td>0,039</td></tr><tr><td>Лекарственные препараты, n (%)</td><td>БАБ</td><td>12 (60,0)</td><td>45 (75,0)</td><td>0,199</td></tr><tr><td>Пропафенон</td><td>1 (5,0)</td><td>0 (0,0)</td><td>0,081</td></tr><tr><td>Амиодарон</td><td>1 (5,0)</td><td>0 (0,0)</td><td>0,081</td></tr><tr><td>Статины</td><td>12 (60,0)</td><td>43 (71,7)</td><td>0,329</td></tr><tr><td>Количество ЖЭС, n</td><td>10,00 [ 1,25; 545,50]</td><td>42,00 [ 3,00; 569,80]</td><td>0,53</td></tr><tr><td>Количество НЖЭС, n</td><td>200,50 [ 33,00; 1336,00]</td><td>33,50 [ 7,50; 178,80]</td><td>0,004</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ, %</td><td>60,00 [ 48,00; 62,00]</td><td>58,50 [ 51,00; 61,00]</td><td>0,704</td></tr><tr><td>КДО, мл</td><td>107,50 [ 100,0; 115,50]</td><td>105,5 [ 97,25; 117,00]</td><td>0,516</td></tr><tr><td>КСО, мл</td><td>42,50 [ 38,00; 59,75]</td><td>44,50 [ 38,00; 52,00]</td><td>0,849</td></tr><tr><td>КДО ЛП/ППТ, мл/м2</td><td>34,90 [ 30,56; 40,48]</td><td>29,63 [ 26,73; 34,40]</td><td>0,010</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Пациенты с ПОФП были достоверно старше по сравнению с пациентами без ПОФП (p=0,038), у них отмечался более низкий индекс массы тела (ИМТ) (p=0,043), чаще в анамнезе диагностировалась хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (p=0,039). По данным эхокардиографии, у пациентов группы ПОФП регистрировалось более высокое отношение конечно-диастолического объема (КДО) левого предсердия (ЛП) к площади поверхности тела (ППТ) (p&lt;0,05). Согласно результатам оценки предоперационной медикаментозной терапии, пациенты между собой не различались, двум пациентам основной группы на амбулаторном этапе были назначены Амиодарон и Пропафенон в связи с частой наджелудочковой экстрасистолией — 200,50 [ 33,00; 1336,00] в основной группе vs 33,50 [ 7,50; 178,80] группы контроля (р=0,004).</p><p>По остальным клинико-анамнестическим показателям и данным инструментальных исследований различия между пациентами обеих групп оказались статистически незначимыми (p&gt;0,05).</p><p>По основным операционным показателям пациенты также достоверно не различались (таблица 2).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Операционные показатели КШ пациентов в изучаемых группах</p><p>Примечание: ИК — искусственное кровообращение, ПОФП — послеоперационная фибрилляция предсердий.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с ПОФП (n=20)</td><td>Пациенты без ПОФП (n=60)</td><td>р</td></tr><tr><td>Время зажима, мин</td><td>49,50 [ 36,00; 73,00]</td><td>49,00 [ 35,50; 65,00]</td><td>0,780</td></tr><tr><td>Время ИК, мин</td><td>89,50 [ 45,00; 119,80]</td><td>91,00 [ 72,00; 123,80]</td><td>0,923</td></tr><tr><td>Операция без использования ИК, n (%)</td><td>2 (10,00)</td><td>7 (11,67)</td><td>0,838</td></tr><tr><td>Длительность операции, мин</td><td>282,50 [ 225,50; 321,00]</td><td>244,00 [ 222,00; 301,00]</td><td>0,250</td></tr><tr><td>Количество шунтов, n</td><td>3,00 [ 3,00; 4,00]</td><td>3,00 [ 3,00; 4,00]</td><td>0,331</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В таблице 3 представлены результаты исследования уровня вчСРБ у пациентов в группе с ПОФП и без ПОФП. Сравнительный анализ не продемонстрировал различий в уровне вчСРБ между исследуемыми группами ни до, ни после операции КШ.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Сывороточная концентрация вчСРБ у пациентов с ПОФП и без ПОФП перед КШ и на 7-10 сут. после оперативного лечения</p><p>Примечание: КШ — коронарное шунтирование, ПОФП — послеоперационная фибрилляция предсердий.</p></caption><table><tbody><tr><td>вчСРБ, мг/л</td><td>Пациенты с ПОФП (n=20)</td><td>Пациенты без ПОФП (n=60)</td><td>р</td></tr><tr><td>До операции КШ</td><td>2,72[ 1,46; 6,39]</td><td>2,50[ 1,30; 5,56]</td><td>0,802</td></tr><tr><td>После операции КШ</td><td>39,12[ 19,63; 63,98]</td><td>29,33[ 19,71; 45,59]</td><td>0,338</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В результате регрессионного анализа с поправкой на пол, возраст, длительность операции, использование ИК и объем интраоперационной инфузии, не выявлено статистически значимой ассоциации между риском развития ПОФП и исходной концентраций вчСРБ — ОШ 1,02 (95% ДИ: 0,99-1,06; р=0,201) и риском развития ПОФП и уровнем вчСРБ на 7-10 сут. — ОШ 1,01 (95% ДИ: 0,99-1,02; р=0,419).</p><p>После выполнения многофакторного анализа c поправкой на пол, возраст и операционные показатели, предсказательная ценность сохранилась только для отношения КДО ЛП к ППТ (р=0,03) (таблица 4). Для остальных данных значение р стало недостоверным.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Данные однофакторного и многофакторного регрессионного анализа связи предоперационных показателей с ПОФП</p><p>Примечание: * — с поправкой на пол, возраст, операционные показатели. ДИ — доверительный интервал, ИМТ — индекс массы тела, КДО — конечно-диастолический объем, ЛП — левое предсердие, НЖЭС — наджелудочковая экстрасистолия, ОШ — отношение шансов, ППТ — площадь поверхности тела, ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Однофакторныйанализ</td><td>Многофакторныйанализ*</td></tr><tr><td>ОШ</td><td>95% ДИ</td><td>p</td><td>ОШ</td><td>95% ДИ</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>1,07</td><td>1,00-1,14</td><td>0,02</td><td>–</td><td>–</td><td>–</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>0,86</td><td>0,73-0,99</td><td>0,04</td><td>–</td><td>–</td><td>–</td></tr><tr><td>ХОБЛ, n</td><td>4,75</td><td>0,96-23,44</td><td>0,06</td><td>–</td><td>–</td><td>–</td></tr><tr><td>КДО ЛП/ППТ, мл/м2</td><td>1,10</td><td>1,01-1,19</td><td>0,01</td><td>1,08</td><td>1,01-1,22</td><td>0,03</td></tr><tr><td>Количество НЖЭС, n</td><td>1,00</td><td>0,99-1,00</td><td>0,07</td><td>–</td><td>–</td><td>–</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>По результатам ROC-анализа отрезной точкой для отношения КДО ЛП к ППТ стало значение ≥34,4 мл/м2 — ОШ 5,25 (95% ДИ: 1,01-27,09; р=0,05).</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Несмотря на многочисленные проведенные исследования и разработку разнообразных лечебных мер, проблема ПОФП после кардиохирургических вмешательств до сих пор остается актуальной. Многочисленные исследования указывают на то, что СВР играет одну из ключевых ролей в патогенезе ПОФП у пациентов после КШ, однако информация об уровне маркеров воспаления и их ассоциации с ПОФП носит ограниченный характер.</p><p>В настоящем исследовании продемонстрировано, что дооперационный уровень вчСРБ, в подавляющем большинстве случаев, находился в рамках референсных значений, и не был ассоциирован с развитием пароксизма ФП в послеоперационном периоде.</p><p>Полученные данные сопоставимы с результатами исследования, проведенного Limite LR, et al. (2016), в котором медиана предоперационного уровня вчСРБ составила 2,5 мг/л, и также не продемонстрировала связи с первичным пароксизмом ФП после операции КШ (р=0,890) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Противоположные данные продемонстрированы в работе Turkkolu ST, et al. (2021), в которой, по данным многофакторного анализа, предоперационный уровень вчСРБ &gt;5 мг/л значимо увеличивал шансы развития ПОФП в 2 раза — ОШ 2,0; 95% ДИ: 1,2-3,2; р=0,004) [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Также не было выявлено существенной вариабельности послеоперационного уровня вчСРБ между пациентами, у которых сохранялся синусовый ритм по сравнению с группой ПОФП. В ходе исследования подтверждений гипотезы об ассоциации величины вчСРБ и частоты развития ПОФП не получено. Gasparovic H, et al. (2010) в работе, включающей 215 пациентов, которым была выполнена операция КШ с использованием ИК, при измерении СРБ в трех разных временных точках, также продемонстрировали, что величина воспалительной реакции не повлияла на частоту ПОФП [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Anselmi А, et al. (2009) предположили, что связь между СРБ и ПОФП может носить не прямой характер, а являться следствием окислительного стресса, ишемии и некроза, связанных с ИК, что, в свою очередь, может стать триггером к ПОФП у пациентов высокого риска [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Одним из известных факторов, ассоциированных с высоким риском развития пароксизмов ФП, как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде является дилатация полости ЛП [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>], что также было подтверждено в ходе настоящего исследования.</p><p>Основными ограничениями выполненного исследования явились: небольшой объем выборки и одноцентровой характер исследования. Кроме того, оценка динамики уровня вчСРБ выполнялась до операции и на 7-10 сут. послеоперационного периода и, как правило, не включала день развития пароксизма ПОФП.</p><p>Стоит отметить, что имеющиеся данные о механизмах ПОФП у пациентов, перенесших операцию КШ, противоречивы. Определение алгоритмов, направленных на верификацию пациентов с повышенным риском развития ФП, могут помочь в выявлении лиц, требующих проведения более тщательной пред- и интраоперационной профилактики ФП. Результаты настоящего исследования не дают оснований полагать, что сывороточный уровень вчСРБ может быть включен в такие алгоритмы.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>У пациентов, перенесших КШ, на 7-10 сут. отмечается достоверно более высокий уровень вчСРБ по сравнению с исходной концентрацией. В то же время, значимых различий по уровню вчСРБ между пациентами с ПОФП и без ПОФП не установлено. Риск ПОФП не был ассоциирован с исходным уровнем вчСРБ и уровнем вчСРБ на 7-10 сут. после операции КШ.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рекомендации ESC/EACTS по реваскуляризации миокарда 2018. Российский кардиологический журнал. 2019;(8):151226. doi:10.15829/1560-4071-2019-8-151-226.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">2018 ESC/EACTS guidelines on myocardial revascularization. Russian Journal of Cardiology. 2019;(8):151-226. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2019-8-151-226.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Петракова Е.С., Савина Н.М., Молочков А.В. Факторы риска и прогнозирование развития ранней послеоперационной фибрилляции предсердий после коронарного шунтирования. Кремлевская медицина. 2020;3:107-14. doi:10.26269/s4qw-fd59.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Petrakova ES, Savina NM, Molochkov AV. Risk factors and prediction of the development of early postoperative atrial fibrillation after coronary bypass grafting. Kremlin medicine. 2020;3:107-14. (In Russ.) doi:10.26269/s4qw-fd59.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рубаненко О.А., Рубаненко А.О. Влияние коронарного шунтирования на возникновение послеоперационной фибрилляции предсердий у пациентов пожилого возраста. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2022;18(2):160-4. doi:10.20996/1819-64462022-04-06.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rubanenko OA, Rubanenko AO. The Influence of Multivessel Bypass Surgery on the Onset of Atrial Fibrillation in Elderly Patients. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2022;18(2):160-4. (In Russ.) doi:10.20996/1819-64462022-04-06.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шахгельдян К.И., Рублев В.Ю., Гельцер Б.И. и др. Оценка предиктивного потенциала дооперационных факторов риска фибрилляции предсердий у больных ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2020;35(4):128-36. doi:10.29001/2073-8552-2020-35-4-128-136.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shakhgeldyan KI, Rublev VY, Geltser BI, et al. Predictive potential assessment of preoperative risk factors for atrial fibrillation in patients with coronary artery disease after coronary artery bypass grafting. The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2020;35(4):128-36. (In Russ.) doi:10.29001/2073-8552-2020-35-4-128-136.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мингалимова А.Р., Драпкина О.М., Сагиров М.А. и др. Воспалительный континуум в патогенезе фибрилляции предсердий после операции коронарного шунтирования. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(3):3094. doi:10.15829/1728-8800-2022-3094.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mingalimova AR, Drapkina OM, Sagirov MA, et al. Inflammatory continuum in the pathogenesis of atrial fibrillation after coronary bypass surgery. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(3):3094. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2022-3094.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Laffey JG, Boylan JF, Cheng DC. The syste mic inflammatory response to cardiac surgery: implications for the anesthesiologist. Anesthesio logy. 2002;97(1):215-52. doi:10.1097/00000542-200207000-00030.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Laffey JG, Boylan JF, Cheng DC. The syste mic inflammatory response to cardiac surgery: implications for the anesthesiologist. Anesthesio logy. 2002;97(1):215-52. doi:10.1097/00000542-200207000-00030.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">ZuoS Li L-l, Ruan Y-f, Jiang L, et al. Acute administration of tumor necrosis factor-α induces spontaneous calcium release via the reactive oxygen species pathway in atrial myocytes. Europace. 2018;20(8):1367-74. doi:10.1093/europace/eux271.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">ZuoS Li L-l, Ruan Y-f, Jiang L, et al. Acute administration of tumor necrosis factor-α induces spontaneous calcium release via the reactive oxygen species pathway in atrial myocytes. Europace. 2018;20(8):1367-74. doi:10.1093/europace/eux271.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Петрова О.В., Гордеева О.Б., Шашин С.А. и др. Значение С-реактивного белка у кардиохирургических больных. Астраханский медицинский журнал. 2015;2:63-71.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Petrova OV, Gordeeva OB, Shashin SA, et al. The value of C-reactive protein in cardiosurgical patients. Astrakhan medical journal. 2015;2:63-71. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ахминеева А.Х. Уровень С-реактивного протеина у пациентов с респираторно-кардиальной коморбидностью. Астраханский медицинский журнал. 2014;9(1):44-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akhmineyeva AKh. Level of C-reactive protein in patients with respiratory-cardiac comorbidity. Astrakhan medical journal. 2014;9(1):44-9. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Dati F. Proteins. Laboratory tests and clinical significance. M. Labora. 2007:485-550. (In Russ.) Дати Ф. Белки. Лабораторные тесты и клиническое применение. М. Лабора. 2007:485-550. ISBN: 978-5-9900478-8-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dati F. Proteins. Laboratory tests and clinical significance. M. Labora. 2007:485-550. (In Russ.) ISBN: 978-5-9900478-8-4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gasparovic H, Burcar I, Kopjar T, et al. NT-pro-BNP, but not C-reactive protein, is predictive of atrial fibrillation in patients undergoing coronary artery bypass surgery. Eur J Cardiothorac Surg. 2010;37(1):100-5. doi:10.1016/j.ejcts.2009.07.003.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gasparovic H, Burcar I, Kopjar T, et al. NT-pro-BNP, but not C-reactive protein, is predictive of atrial fibrillation in patients undergoing coronary artery bypass surgery. Eur J Cardiothorac Surg. 2010;37(1):100-5. doi:10.1016/j.ejcts.2009.07.003.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ucar HI, Tok M, Enver Atalar, et al. Predictive significance of plasma levels of interleukin-6 and highsensitivity C-reactive protein in atrial fibrillation after coronary artery bypass surgery. Heart Surg Forum. 2007;10(2):131-5. doi:10.1532/HSF98.20061175.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ucar HI, Tok M, Enver Atalar, et al. Predictive significance of plasma levels of interleukin-6 and highsensitivity C-reactive protein in atrial fibrillation after coronary artery bypass surgery. Heart Surg Forum. 2007;10(2):131-5. doi:10.1532/HSF98.20061175.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Limite LR, Magnoni M, Berteotti M, et al. The predictive role of renal function and systemic inflammation on the onset of de novo atrial fibrillation after cardiac surgery. Eur J Prev Cardiol. 2016;23(2):206-13. doi:10.1177/2047487314564896.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Limite LR, Magnoni M, Berteotti M, et al. The predictive role of renal function and systemic inflammation on the onset of de novo atrial fibrillation after cardiac surgery. Eur J Prev Cardiol. 2016;23(2):206-13. doi:10.1177/2047487314564896.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Turkkolu ST, Selçuk E, Köksal C. Biochemical predictors of postoperative atrial fibrillation following cardiac surgery. BMC Cardiovasc Disord. 2021;21(1):167. doi:10.1186/s12872-021-01981-z.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Turkkolu ST, Selçuk E, Köksal C. Biochemical predictors of postoperative atrial fibrillation following cardiac surgery. BMC Cardiovasc Disord. 2021;21(1):167. doi:10.1186/s12872-021-01981-z.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Anselmi A, Possati G, Gaudino M. Postoperative inflammatory reaction and atrial fibrillation: simple correlation or causation? Ann Thorac Surg. 2009;88(1):326-33. doi:10.1016/j.athoracsur.2009.01.031.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Anselmi A, Possati G, Gaudino M. Postoperative inflammatory reaction and atrial fibrillation: simple correlation or causation? Ann Thorac Surg. 2009;88(1):326-33. doi:10.1016/j.athoracsur.2009.01.031.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ревишвили А.Ш., Попов В.А., Коростелев А.Н. и др. Предикторы развития фибрилляции предсердий после операции аортокоронарного шунтирования. Вестник аритмологии. 2018;(94):11-6. doi:10.25760/VA-2018-94-11-16.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Revishvili AS, Popov VA, Korostelev AN, et al. Predictors of new onset of atrial fibrillation after coronary artery bypass grafting surgery. Journal of Arrhythmology. 2018;(94):11-6. (In Russ.) doi:10.25760/VA-2018-94-11-16.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ломиворотов В.В., Ефремов С.М., Покушалов Е.А. и др. Фибрилляция предсердий после кардиохирургических операций: патофизиология и методы профилактики. Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2017;14(1):58-66. doi:10.21292/2078-5658-2017-14-1-58-66.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lomivorotov VV, Efremov SM, Pokushalov EA, et al. Atrial fibrillation after cardiac surgery: pathophysiology and prevention techniques. Messenger of anesthesiology and resuscitation. 2017;14(1):58-66. (In Russ.) doi:10.21292/2078-5658-2017-14-1-58-66.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
