<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2023-3627</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3627</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КАРДИОЛОГИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>СARDIOLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>"Задыхаясь от неизвестности". Клинический случай</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>"Suffocating from the unknown". Case report</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2408-1541</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сарибекян</surname><given-names>А. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Saribekyan</surname><given-names>A. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ординатор 1 года по специальности кардиология.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nairiann@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8711-7348</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Крупичка</surname><given-names>К. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Krupichka</surname><given-names>K. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Врач-кардиолог.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9378-9378</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Башняк</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bashnyak</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Врач-кардиолог.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>14</day><month>06</month><year>2023</year></pub-date><volume>22</volume><issue>7S</issue><issue-title>Клинические случаи</issue-title><fpage>3627</fpage><lpage>3627</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Сарибекян А.Г., Крупичка К.С., Башняк В.С., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Сарибекян А.Г., Крупичка К.С., Башняк В.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Saribekyan A.G., Krupichka K.S., Bashnyak V.S.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3627">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3627</self-uri><abstract><p>Легочная артериальная гипертензия — заболевание, которое встречается крайне редко, однако несет колоссальную опасность для жизни данных пациентов. Необходимо четко понимать критерии постановки диагноза, подбора и оценки эффективности специфической терапии. В клиническом случае пошагово описан алгоритм, помогающий прийти к редкому и интересному диагнозу.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Pulmonary hypertension is an extremely rare disease that threatens the life of patients. It is necessary to clearly understand the diagnosis criteria and evaluate the effectiveness of specific therapy. In a case report, an algorithm is described step by step that helps to come to a rare and interesting diagnosis.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>легочная гипертензия</kwd><kwd>легочная денервация</kwd><kwd>хроническая сердечная недостаточность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>pulmonary hypertension</kwd><kwd>pulmonary denervation</kwd><kwd>chronic heart failure</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Легочная гипертензия (ЛГ) — повышение среднего диастолического давления (СДЛА) в легочной артерии (ЛА) при чрезвенозной катетеризации сердца. К развитию ЛГ ведут крайне разнообразные заболевания, включающие в себя сердечные и внесердечные патологии, однако существует отдельная группа ЛГ, при которой определить причину не является возможным [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Данный диагноз является диагнозом исключения и выставляется лишь после исключения всевозможных причин, которые могли привести к патологическому повышению давления в ЛА. Принимая во внимание крайне редкую встречаемость легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), зачастую врачи недостаточно проинформированы о данном заболевании и о тактике ведения пациентов данного спектра [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p></sec><sec><title>Описание клинического случая</title><p>Пациентка 75-ти лет госпитализирована в сентябре 2022г с жалобами на одышку в состоянии покоя, усиливающуюся при минимальной физической нагрузке, а также на общую слабость, повышенную утомляемость, снижение толерантности к физической нагрузке (рисунок 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Временная шкала течения заболевания.Примечание: ГКБ — городская клиническая больница, ГЛЖ — гипертрофия левого желудочка, КДР — конечно-диастолический размер, КСР — конечно-систолический размер, КТ — компьютерная томография, ЛА — легочная артерия, ЛЖ — левый желудочек, ЛП — левое предсердие, МР — митральная недостаточность, ОГК — органы грудной клетки, СДЛА — среднее диастолическое давление в легочной артерии, ТМЖП — толщина межжелудочковой перегородки, ТР — трикуспидальная недостаточность, ФВ — фракция выброса, ХМ-ЭКГ — холтеровское мониторирование электрокардиограммы, ЧСС — частота сердечных сокращений, ЭхоКГ — эхокардиография.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-22-7S-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2023/7S/flobYnueIczXDlUpvPN2bSWWuiTOUv4FgmxApHa6.jpeg</uri></graphic></fig><p>В анамнезе: с 2009г стала отмечать одышку, в связи с чем была госпитализирована в стационар по месту жительства, проводилась терапия, на фоне которой состояние стабилизировалось, после выписки постоянной терапии не получала. В 2019г одышка возобновилась, пациентка вновь проходила стационарное лечение, где впервые по данным эхокардиографии (ЭхоКГ) было диагностировано повышение СДЛА до 65 мм рт.ст., отмечалась трикуспидальная регургитация 3 степени. Получала терапию антиагрегантами, диуретиками, статинами. После выписки до ноября 2021г чувствовала себя удовлетворительно, когда пациентка с жалобами на прогрессирующую одышку обратилась в стационар, тогда же верифицирована новая коронавирусная инфекция, которая осложнилась полисегментарной вирусной пневмонией, получала терапию глюкокортикостероидами, пероральными антикоагулянтами и антибиотиками, однако одышка прогрессировала. Пациентка наблюдалась у кардиолога по месту жительства, по данным ЭхоКГ от июня 2022г: СДЛА 70 мм рт.ст., пациентке проведена компьютерная томография (КТ)-ангиопульмонография: легочный ствол до 5,1 см, правая ЛА 4,7 см, левая 3,1 см. Ввиду прогрессирования одышки, снижения толерантности к физическим нагрузкам несмотря на проводимую терапию, пациентка поступила в ФГБУ "НМИЦ терапии и профилактической медицины" (НМИЦ ТПМ). На момент госпитализации принимала препараты различных классов, биологические активные добавки.</p><p>При объективном осмотре отмечались акроцианоз, цианоз носогубного треугольника, набухание шейных вен, варикозное расширение вен нижних конечностей, аускультативная картина сердца: акцент II тона над ЛА, систолический шум на верхушке и в IV точке аускультации сердца. Проведено ЭхоКГ, по данным которой отмечается повышение СДЛА до 110 мм рт.ст., дилатация ЛА до 55 мм, трикуспидальная недостаточность 3 степени, а также снижение фракции выброса приточного отдела правого желудочка до 34%. Принимая во внимание жалобы, предъявляемые при поступлении, результаты объективного осмотра и ЭхоКГ, сформулирован диагноз ЛГ, в связи с чем начат диагностический поиск.</p><p>Так как самая частая причина возникновения ЛГ — патологии левых камер сердце, пациентке были проведены коронароангиография, а также магнитно-резонансная томография сердца с контрастированием, по данным которых каких-либо органических или функциональных нарушений не было выявлено. Следующим этапом была исключена хроническая легочная тромбоэмболическая болезнь легких — проведена перфузионная сцинтиграфия легких, а также КТ-ангиопульмонография — данных за тромбоэмболию ЛА не получено. Далее были исключены заболевания легких (проведено КТ, оценка функции внешнего дыхания), заболевания соединительной ткани (антинуклеарный фактор, антитела к экстрагируемому ядерному антигену, антитела к цитоплазматическому антигену). Исключив всевозможные причины возникновения высокого СДЛА, верифицирован диагноз ЛАГ.</p><p>С целью подтверждения диагноза пациентке проведена чрезвенозная катетеризация сердца, по данным которой СДЛА 47,6 мм рт.ст. Важным критерием оценки эффективности терапии ЛАГ является тест шестиминутной ходьбы (ТШХ), в стационаре пациентке проведен данный тест — 80 м. Пациентка была направлена в экспертный центр по лечению ЛАГ с целью назначения ЛАГ-специфической терапии, однако терапия оказалась неэффективной (ТШХ — 91 м), в связи с чем пациентка вернулась в НМИЦ ТПМ, где была проведена денервация ЛА.</p></sec><sec><title>Клинический заключительный диагноз</title><p>Основное заболевание: Легочная артериальная гипертензия (высокий риск прогрессирования &lt;15%). Состояние после радиочастотной денервации ЛА от 11.2022г.</p><p>Сочетанные заболевания: Гипертоническая болезнь III стадии, контролируемая артериальная гипертония, риск сердечно-сосудистых осложнений — 4. Атеросклероз аорты.</p><p>Осложнения основного заболевания: Хроническая сердечная недостаточность IIБ стадии со сниженной фракцией выброса правого желудочка (34%), III функционального класса по NYHA.</p><p>Недостаточность клапана ЛА 4 степени. Трикуспидальная недостаточность 3 степени.</p><p>Нарушение ритма сердца: фибрилляция предсердий, пароксизмальная форма, тахисистолический вариант. Риск по шкале CHA2DS2-VASc 5 баллов, риск по шкале HAS-BLED 1 балл.</p><p>Сопутствующие заболевания: Многоузловой зоб, медикаментозный эутиреоз. Желчнокаменная болезнь. Холецистэктомия от 2009г. Фиброаденома левой молочной железы. Киста левого яичника. Удаление правого яичника от 1979г. Экзогенно-конституциональное ожирение 1 степени. Варикозная болезнь вен нижних конечностей. Хроническая венозная недостаточность 1-2 степени. Дорсопатия. Дегенеративно-дистрофические изменения позвоночного столба. Распространенный остеохондроз позвоночника.</p></sec><sec><title>Исход</title><p>Пациентка субъективно стала отмечать улучшение самочувствия в виде уменьшения интенсивности одышки, ТШХ — 140 м, по данным ЭхоКГ отмечается снижение СДЛА до 102 мм рт.ст., уменьшение диаметра ЛА до 42 мм, трикуспидальная недостаточность 2 степени.</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Сочетание легочной денервации с ЛАГ-специфической терапией, на фоне которой изначально не отмечалось значимого улучшения, показывает хорошие результаты, однако требует дальнейшего наблюдения. По данным исследования Zheng Z, et al. (2022) [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>], в котором участвовало 339 пациентов, отмечается, что в результате проведенной денервации ЛА отмечается снижение СДЛА, лёгочного сосудистого сопротивления, улучшение показателей сердечного выброса, а также, что особенно интересует клинициста, — улучшается дистанция ТШХ и уменьшается выраженность одышки.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>ЛАГ — тяжелое заболевание с неблагоприятным прогностическим течением, ведущее к ухудшению качества жизни, а также влияющее на ее продолжительность. Особую сложность представляет из себя диагностика, которая включает в себя исключение всех возможных причин данного патологического состояния. Для пациентов данного спектра существуют различные пути лечения, которые включают как консервативную терапию, так и хирургическую, которая на сегодняшний день недостаточно интегрирована в современную медицину, однако подает большие надежды.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Poch D, Mandel J. Pulmonary Hypertension. Ann Intern Med. 2021;174(4):ITC49-ITC64. doi:10.7326/AITC202104200.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Poch D, Mandel J. Pulmonary Hypertension. Ann Intern Med. 2021;174(4):ITC49-ITC64. doi:10.7326/AITC202104200.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ruopp NF, Cockrill BA. Diagnosis and Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension: A Review. JAMA. 2022;327(14):1379-91. doi:10.1001/jama.2022.4402. Erratum in: JAMA. 2022;328(9):892.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ruopp NF, Cockrill BA. Diagnosis and Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension: A Review. JAMA. 2022;327(14):1379-91. doi:10.1001/jama.2022.4402. Erratum in: JAMA. 2022;328(9):892.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zheng Z, Chen R, Sun X, et al. A Meta-analysis of the efficacy of pulmonary artery denervation in the treatment of pulmonary hypertension. Heart Lung. 2022;53:42-50. doi:10.1016/j.hrtlng.2022.01.020.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zheng Z, Chen R, Sun X, et al. A Meta-analysis of the efficacy of pulmonary artery denervation in the treatment of pulmonary hypertension. Heart Lung. 2022;53:42-50. doi:10.1016/j.hrtlng.2022.01.020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
