<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2023-3649</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">JJRXGL</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3649</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ARTERIAL HYPERTENSION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Факторы фотоплетизмографии, ассоциированные с наличием невыявленной артериальной гипертонии у мужчин с низким и умеренным сердечно-сосудистым риском</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Photoplethysmography factors associated with undiagnosed hypertension in men with low and moderate cardiovascular risk</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9830-8959</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Королев</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Korolev</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Младший научный сотрудник лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения, врач-кардиолог.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">dr.korolev.andrei@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5140-568X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Федорович</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Fedorovich</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения, старший научный сотрудник лаборатории вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">faa-micro@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1423-214X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Горшков</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorshkov</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат медицинских наук, зав. лабораторией микроциркуляции и регионарного кровообращения отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения, заместитель директора по научной и амбулаторно-поликлинической работе.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">aygorshkov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6292-3837</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чащин</surname><given-names>М. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chashchin</surname><given-names>M. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">dr.chaschin@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0348-4480</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дадаева</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dadaeva</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кандидат медицинских наук, научный сотрудник отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">dr.dadaeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8089-8970</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Михайлова</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mikhailova</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Научный сотрудник отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">marya.filina-2015@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7948-4866</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Омельяненко</surname><given-names>К. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Omelyanenko</surname><given-names>K. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Лаборант-исследователь отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">kseniya.cardio@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4789-1640</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стрелкова</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Strelkova</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Младший научный сотрудник лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">strelkovaanya@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор.</p><p>Москва</p></bio><email xlink:type="simple">drapkina@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России; ФГБУ ГНЦ РФ "Институт медико-биологических проблем" РАН</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine; Institute of Biomedical Problems</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>04</day><month>09</month><year>2023</year></pub-date><volume>22</volume><issue>7</issue><fpage>3649</fpage><lpage>3649</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Королев А.И., Федорович А.А., Горшков А.Ю., Чащин М.Г., Дадаева В.А., Михайлова М.А., Омельяненко К.В., Стрелкова А.В., Драпкина О.М., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Королев А.И., Федорович А.А., Горшков А.Ю., Чащин М.Г., Дадаева В.А., Михайлова М.А., Омельяненко К.В., Стрелкова А.В., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Korolev A.I., Fedorovich A.A., Gorshkov A.Y., Chashchin M.G., Dadaeva V.A., Mikhailova M.A., Omelyanenko K.V., Strelkova A.V., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3649">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3649</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучить функциональное состояние терминальных артерий и распределительных артериол кожи методом фотоплетизмографии (ФПГ) у мужчин с артериальной гипертензией (АГ) низкого и умеренного сердечно-сосудистого риска (ССР) и выявить морфофункциональные диагностические критерии, ассоциированные с АГ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. 118 "условно" здоровым мужчинам (30-60 лет) проведены клинический и биохимический анализы крови, ФПГ, ультразвуковое исследование сердца и магистральных артерий, суточное мониторирование артериального давления. По результатам суточного мониторирования артериального давления сформированы две группы: группа контроля (ГК) — 59 нормотензивных мужчин, группа АГ — 59 мужчин с АГ.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. По данным ФПГ мужчины с АГ имели более высокие чем в контроле значения нормированного индекса аугментации (Alp75) — 3,8 и -5,25% (p&lt;0,005), индекса жесткости (SI) — 7,6 и 7,35 м/с (p&lt;0,05) и индекса отражения (RI) — 36,5 и 28,4% (p&lt;0,005), соответственно. По результатам многофакторного анализа повышение RI ≥30,6% (отношение шансов 4,6; р=0,0476) и SI ≥7,9 м/с (отношение шансов 3,69; р=0,019) достоверно ассоциировано с наличием АГ. Разработана регрессионная модель, включающая возраст ≥35 лет, RI ≥30,6% и SI ≥7,9 м/с, которая позволяет с чувствительностью 78% и специфичностью 62,1% прогнозировать наличие АГ у мужчин с низким и умеренным ССР.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Мужчины с АГ низкого и умеренного ССР характеризуются увеличением сосудистой жесткости, тонуса гладкомышечных клеток, терминальных мышечных артерий и распределительных артериол и увеличением скорости распространения пульсовой волны. Для прогнозирования наличия АГ у данных пациентов и определения показаний к дообследованию может использоваться разработанная модель.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the functional state of the terminal arteries and arterioles of the skin using photoplethysmography (PPG) in men with hypertension (HTN) of low and moderate cardiovascular risk (CVR) and to identify morphofunctional diagnostic criteria associated with HTN.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. A total of 118 healthy men (30-60 years old) underwent clinical and biochemical blood tests, PPG, ultrasound of cardiac and main arteries, 24-hour blood pressure monitoring. According to 24-hour blood pressure monitoring, two groups were formed: the control group — 59 normotensive men, HTN group — 59 men with HTN.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. According to the PPG data, men with HN had higher normalized augmentation index (Alp75) (3,8 and -5,25%; (p&lt;0,005)), stiffness index (SI) (7,6 and 7,35 m/s) (p&lt;0,05) and reflection index (RI) (36,5 and 28,4%) (p&lt;0,005), respectively. According to multivariate analysis, an increase in RI ≥30,6% (odds ratio, 4,6; p=0,0476) and SI ≥7,9 m/s (odds ratio, 3,69; p=0,019) was significantly associated with HTN. A regression model has been developed that includes age ≥35 years, RI ≥30,6% and SI ≥7,9 m/s, which allows predicting HTN in men with low and moderate cardiovascular risk with a sensitivity of 78% and a specificity of 62,1%.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Men with HTN of low and moderate CVR are characterized by an increase in vascular stiffness, tone of smooth muscle cells, terminal muscular arteries and arterioles, and an increase in pulse wave velocity. The developed model can be used to predict hypertension in these patients and determine indications for further examination.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>впервые выявленная артериальная гипертензия</kwd><kwd>микроциркуляция</kwd><kwd>терминальные артерии</kwd><kwd>распределительные артериолы</kwd><kwd>фотоплетизмография</kwd><kwd>контурный анализ пульсовой волны</kwd><kwd>артериальная жесткость</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>newly diagnosed hypertension</kwd><kwd>microcirculation</kwd><kwd>terminal arteries</kwd><kwd>arterioles</kwd><kwd>photoplethysmography</kwd><kwd>pulse wave analysis</kwd><kwd>arterial stiffness</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">ГЗ Министерства здравоохранения Российской Федерации №121021100129-2 «Дистанционный мониторинг микроциркуляторного кровотока в стационарных и амбулаторных условиях у лиц с артериальной гипертензией».</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Артериальная гипертензия (АГ) — самое распространённое хроническое неинфекционное заболевание и один из ведущих факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), цереброваскулярных болезней (ЦВБ) и поражения почек [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>], которые являются одними из основных причин преждевременной потери трудоспособности, инвалидизации и смерти лиц мужского пола.</p><p>Считается, что одним из патогенетических механизмов развития АГ является повышение общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], бóльшая часть которого формируется на уровне резистивных сосудов микроциркуляторного русла (МЦР) [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. У пациентов с АГ отмечается нарушение вазодилататорной функции микрососудистого эндотелия [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]; нарушение нейрогенной регуляции сосудистого тонуса с гиперактивацией симпатической нервной системы [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]; пролиферация гладкомышечных клеток (ГКМ) и эндотелиальных клеток; отложение коллагена и фибронектина в межклеточном матриксе; эутрофическое ремоделирование микрососудов, что является причиной спазма артериол, уменьшения плотности капиллярной сети и расширения венул с развитием застойных явлений крови [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Подобные изменения не только служат причиной повышения ОПСС, но и обусловливают нарушение адекватного трофического обеспечения тканей, что приводит к поражению органов-мишеней (ПОМ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], которое ассоциировано с увеличением риска развития ССЗ, ЦВБ и поражения почек у пациентов с АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Несомненно, ранняя диагностика и своевременное начало лечения с целью нормализации артериального давления (АД) и коррекции микроциркуляторных расстройств на стадии функциональных изменений, когда патология носит бессимптомный характер, а общепринятые методы (самоконтроль АД, офисное измерение АД) оказываются недостаточными для диагностики данного состояния, являются ключевыми факторами в предотвращении развития подобных осложнений и улучшении качества жизни пациентов.</p><p>Результаты проведенных исследований демонстрируют, что изменения структурно-функцио-нального состояния МЦР могут быть выявлены до клинической манифестации заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>], прогрессируют по мере развития патологии при неудовлетворительном контроле АД [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>] и могут использоваться в качестве прогностических биомаркеров развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий и критериев для ранней диагностики АГ [13-15], для определения показаний к проведению более сложных методов диагностики, таких как суточное мониторирование АД (СМАД).</p><p>В настоящее время в научной и клинической практике для изучения состояния периферического кровотока применяется фотоплетизмография (ФПГ) "на просвет" [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. В основе данного метода лежит регистрация пульсовой волны (ПВ) объема с помощью оптического датчика, который устанавливается на ногтевой фаланге пальцев конечностей. Используемые для регистрации сигнала светодиоды, работающие в ближней инфракрасной области спектра, позволяют фотонам проходить через всю толщу ногтевой фаланги, что дает возможность оценивать эластотонические свойства мелких мышечных артерий и артериол [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Результаты проведенных исследований демонстрируют увеличение скорости распространения ПВ (СРПВ) и показателей жесткости артериальной сосудистой стенки у пациентов с АГ [18-20] относительно лиц с нормальным уровнем АД. Более того, некоторые авторы продемонстрировали положительную корреляционную связь между уровнем АД и показателями сосудистой жесткости [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>] и достоверную ассоциацию с ПОМ [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>] и повышенным риском развития сердечно-сосудистых событий [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. При этом имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о том, что оценка состояния сосудистой стенки у пациентов с АГ посредством контурного анализа ПВ позволяет диагностировать нарушения демпфирующей и проводящей способности артериальных сосудов на более раннем этапе, чем выявление структурных изменений при ультразвуковом дуплексном сканировании (УЗДС) брахиоцефальных артерий (БЦА) [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>].</p><p>Однако взаимосвязь уровня АД с эластотоническими характеристиками терминальных мышечных артерий и распределительных артериол кожи и возможность их использования в прогнозировании наличия АГ и оценке влияния проводимого лечения на их состояние у мужчин с низким и умеренным сердечно-сосудистым риском (ССР) остается малоизученной. В связи с этим целью работы было изучение функционального состояния сосудов кожи в покое методом ФПГ у мужчин с АГ низкого и умеренного ССР и выявление морфофункциональных диагностических показателей, ассоциированных с наличием АГ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Объект исследования. В исследование включены 189 мужчин в возрасте 30-60 лет (средний возраст 43±7,9 лет), которые субъективно считали себя здоровыми и не принимали лекарственную терапию на постоянной основе.</p><p>Исследование было одобрено локальным этическим комитетом. Все испытуемые дали письменное согласие на участие в исследовании. Работа выполнена в рамках гос. задания Минздрава России № 121021100129-2 "Дистанционный мониторинг микроциркуляторного кровотока в стационарных и амбулаторных условиях у лиц с артериальной гипертензией".</p><p>Дизайн исследования. За 1 сут. до исследования исключались интенсивная физическая нагрузка и прием алкоголя, работа в ночную смену. За 6 ч до начала исследования участники воздерживались от приема тонизирующих напитков (чай, кофе и др.), курения за 2 ч. Обследование начинали в 9:00 ч утра натощак и проводили в следующей последовательности: 1) осмотр, антропометрия (масса тела, МТ), рост, окружность талии, окружность бедер, расчет индекса МТ (ИМТ) по формуле Кетле), сбор анамнеза, 3-кратное измерение АД (офисные значения); 2) ФПГ на указательном пальце левой кисти; 3) забор венозной крови для лабораторных исследований; 4) эхокардиография (ЭхоКГ); 5) УЗДС БЦА и бедренных артерий (БА); 6) СМАД. Осмотр и все инструментальные исследования проводили в лаборатории с постоянно поддерживаемым микроклиматом (температура воздуха +23±1º C; влажность воздуха 40-60%).</p><p>Критериями невключения в исследование являлись: наличие в анамнезе ССЗ, ЦВБ, сахарного диабета, реваскуляризации в любом сосудистом бассейне; хроническая болезнь почек 3-5 стадий (скорость клубочковой фильтрации &lt;60 мл/мин/1,73 м2); повышение уровня печеночных трансаминаз &gt;3 значений верхней границы нормы; признаки семейной гиперхолестеринемии (в частности, уровень общего холестерина (ХС) &gt;8 ммоль/л и/или ХС липопротеинов низкой плотности (ЛНП) &gt;4,9 ммоль/л,); наличие гипертрофии миокарда левого желудочка (ЛЖ) с индексом массы миокарда &gt;115 г/м2; патология клапанов сердца (стеноз, недостаточность умеренной и тяжелой ст.); нарушение систолической функции миокарда со снижением фракции выброса &lt;50%; наличие атеросклеротического поражения БЦА или БА &gt;25%.Общий ССР испытуемых определялся в соответствии с рекомендациями Минздрава России по диагностике и лечению АГ у взрослого населения от 2020г. С целью дополнительной стратификации общего ССР участникам исследования &gt;40 лет была проведена оценка риска по шкале SCORE (Systematic Coronary Risk Evaluation).</p></sec><sec><title>ФПГ</title><p>В основу метода ФПГ "на просвет" заложена регистрация ПВ объема (рисунок 1 Б) с помощью оптического датчика, который устанавливается на ногтевой фаланге пальцев конечностей. Использовался программно-аппаратный комплекс "Ангиоскан-01", производства ООО "Ангиоскан" (Москва, Россия). В приборе в качестве источников излучения применяются светодиоды с двумя длинами волн в ближней инфракрасной области спектра (680 и 870 нм), что позволяет фотонам проходить через все толщу ногтевой фаланги пальца и захватывать более крупные артериолы, в которых доминирует нейрогенный механизм регуляции вазомоторной активности. Оптический датчик устанавливался на концевую фалангу указательного пальца левой кисти (рисунок 1 А).</p><p>По результатам контурного анализа ПВ (рисунок 1 В) на протяжении 10 мин определялись следующие параметры: Alp75 (augmentation index) (%) — расчетный индекс аугментации, корригированный по частоте сердечных сокращений (ЧСС) 75 уд./мин, который характеризует вклад давления отраженной ПВ в пульсовое АД; VA (vascular aging) (лет) — возраст сосудистой системы; SpO2 (%) — сатурация (насыщение) крови кислородом; SI (stiffness index) — индекс жесткости (м/с) — расчетный показатель, отражающий среднюю СРПВ по крупным эластическим сосудам; RI (reflection index) — индекс отражения (%) — расчетный параметр, использующийся для оценки вклада отраженного компонента в ПВ и характеризующий тонус ГМК мелких мышечных артерий и артериол; ED (ejection duration) (мс) — продолжительность систолы; Spa (мм рт.ст.) — центральное систолическое давление, показатель, соответствующий уровню кровяного давления в проксимальном отделе аорты и БЦА.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Фотоплетизмография.Примечание: А — расположение датчика на ногтевой фаланге указательного пальца левой кисти; Б — фотоплетизмограмма; В — контурный анализ ПВ.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-22-7-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2023/7/MxM1fcWgsnFZHenzjKnPTiB2cePUGjcA7q5hbCq6.jpeg</uri></graphic></fig><p>Статистический анализ выполнялся с помощью программ Statistica 10.0 ("StatSoft Inc.", США) и SAS JMP 11 ("SAS", США). Проверка соответствия нормальности распределения осуществлялась с использованием критерия Колмогорова-Смирнова. Значимость различий между двумя независимыми группами устанавливалась с помощью U-критерия Манна-Уитни для количественных показателей, с помощью критерия χ2 для качественных показателей. Количественные данные представлены в виде медианы и интерквартильного размаха (Ме [ Q25; Q75]), качественные — в виде n (%). Для изучения связи между показателями применялся коэффициент корреляции Спирмена. Оценка влияния изучаемых факторов на зависимую переменную проводилась в модели бинарной логистической регрессии с определением отношения шансов (ОШ) и 95% доверительного интервала (ДИ) с пошаговым включением предикторов. Для оценки прогностических характеристик и определения отрезных точек количественных признаков, применялся ROC-анализ. Псевдорандомизация выполнялась методом propensity score matching (PSM). Статистическая значимость определена на уровне ошибки первого рода, при p&lt;0,05.РезультатыВ зависимости от уровня АД по данным СМАД и данных контроля АД на визите у врача все участники исследования были разделены на 2 группы. Первую группу (группа контроля — ГК) сформировали 70 мужчин с нормальным уровнем АД. Вторую группу (группа АГ) составили 119 (63%) мужчин, у которых в соответствии с рекомендациями Минздрава России по диагностике и лечению АГ у взрослого населения от 2020г была впервые выявлена АГ.При проведении первичного статистического анализа выявлены достоверные межгрупповые различия по ИМТ и другим антропометрическим показателям, которые приведены в таблице 1.Таблица 1Клиническая характеристика группПараметр, Me [ Q25; Q75]ГК (n=70)АГ (n=119)рВозраст (годы)43,5 [ 36; 48]45 [ 38; 51]0,0870Рост (см)178 [ 175; 182]178 [ 174; 183]0,6630МТ (кг)81 [ 74,05; 90,38]87,5 [ 81,25; 100,75]&lt;0,0001ИМТ (кг/м2)25,95 [ 22,85; 28,18]27,8 [ 25,75; 31,09]&lt;0,0001ОТ (см)92,5 [ 86; 98]101 [ 93; 108,5]&lt;0,0001ОБ (см)104 [ 99; 107]106 [ 101; 110]0,0036Офисные АД и ЧСССАД (мм рт.ст.)118 [ 110; 121,5]130 [ 119; 134,5]&lt;0,0001ДАД (мм рт.ст.)79 [ 70; 80]85 [ 80; 90]&lt;0,0001ЧСС (уд./мин)63 [ 56; 68]65 [ 60; 73]0,07Примечание: АГ — артериальная гипертензия, АД — артериальное давление, ГК — группа контроля, ДАД — диастолическое АД, ИМТ — индекс массы тела, МТ — масса тела, ОБ — окружность бедер, ОТ — окружность талии, САД — систолическое АД, ЧСС — частота сердечных сокращений.Учитывая наличие данных о влиянии повышенной МТ и ожирения на состояние МЦР [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>], для исключения влияния на конечный результат исследования различий по ИМТ, был проведен propensity score matching анализ (PSM) между ГК и группой АГ с использованием метода поиска "ближайшего соседа" (nearest neighbor matching) в отношении подбора пар 1:1. После проведения псевдорандомизации в дальнейший анализ было включено 118 мужчин: 59 пар, сопоставимых по возрасту, ИМТ и другим антропометрическим показателям. Основные клинические характеристики анализируемых групп приведены в таблице 2.Таблица 2Результаты псевдорандомизации методом propensity score matchingПараметр, Me [ Q25; Q75]ГК (n=59)АГ (n=59)рВозраст (годы)42 [ 35; 48]44 [ 38,5; 51]0,1406Рост (см)178 [ 175; 182]178 [ 174; 184]0,6179МТ (кг)85 [ 77; 91,9]85 [ 76,15; 90]0,9378ИМТ (кг/м2)26,5 [ 24,6; 28,4]26,46 [ 24,8; 28,37]0,9699ОТ (см)94 [ 90; 100]95 [ 89,5; 102]0,4315ОБ (см)104 [ 100,5; 107]103 [ 99; 108]0,507Офисные АД и ЧСССАД (мм рт.ст.)120 [ 110; 123]124 [ 115,5; 136,5]0,0008ДАД (мм рт.ст.)77 [ 70; 80]82 [ 80; 90]&lt;0,0001ЧСС (уд./мин)64 [ 58; 71,5]64 [ 56; 70,5]0,6961Примечание: АГ — артериальная гипертензия, АД — артериальное давление, ГК — группа контроля, ДАД — диастолическое АД, ИМТ — индекс массы тела, МТ — масса тела, ОБ — окружность бедер, ОТ — окружность талии, САД — систолическое АД, ЧСС — частота сердечных сокращений.В группе АГ количество мужчин с нормальной МТ (18,5-24,99 кг/м2) составило 15 (25,4%) человек, с избыточной МТ (25-29,99 кг/м2) — 37 (62,7%), с ожирением 1 ст. (30-34,99 кг/м2) — 7 (11,9%) мужчин; в ГК — 20 (33,9%), 32 (54,2%) и 7 (11,9%) мужчин, соответственно. В группе АГ количество курящих составило 11 (18,6%), никогда не курили 24 (40,7%) человека, отказались от курения 24 (40,7%) участника; в ГК — 14 (23,7%), 26 (44,1%) и 19 (32,2%) мужчин, соответственно.По данным УЗДС магистральных артерий достоверных различий по толщине комплекса интима-медиа между группами не выявлено. Наличие атеросклеротического поражения с максимальным стенозированием просвета сосуда не &gt;25% в БЦА выявлено у 4 испытуемых в группе АГ и у 5 в ГК, в БА — у 7 участников в группе АГ и у 4 в ГК, соответственно, что оказалось статистически незначимо.Все показатели ЭхоКГ находились в пределах референсных значений в обеих группах, однако отмечалась достоверно бóльшая масса миокарда ЛЖ (170 vs 158 г; p=0,0498) и меньший конечно-диастолического размер ЛЖ (4,9 vs 5,0 см; р=0,0321) у мужчин с АГ относительно ГК.Результаты СМАД приведены в таблице 3. Пациенты с АГ имели незначительное превышение нормативных значений уровня АД, что позволяет говорить о ранней стадии развития патологии. При этом изолированное повышение диастолического АД (ДАД) наблюдалось у 32 (54,2%) мужчин, а остальные 27 (45,8%) имели незначительное повышение как систолического АД (САД), так и ДАД.Таблица 3Результаты СМАДПараметр,Me [ Q25; Q75]ГК (n=59)Группа АГ (n=59)рДеньСАД (мм рт.ст.)119 [ 115; 125]130 [ 125; 138]&lt;0,0001ДАД (мм рт.ст.)77 [ 74,5; 80]86 [ 83,5; 93]&lt;0,0001ЧСС (уд./мин)75 [ 70; 80,5]77 [ 71; 85]0,1605НочьСАД (мм рт.ст.)104 [ 99; 108,5]113 [ 108; 121]&lt;0,0001ДАД (мм рт.ст.)65 [ 61; 67]72 [ 69; 77]&lt;0,0001ЧСС (уд./мин)60 [ 56; 66]64 [ 57; 69]0,0724СуткиСАД (мм рт.ст.)116 [ 112; 119,5]126 [ 121; 133,5]&lt;0,0001ДАД (мм рт.ст.)74 [ 72; 76]83 [ 80; 88]&lt;0,0001ЧСС (уд./мин)71 [ 67; 77,5]74 [ 69; 81]0,1102Утренний подъем АД (мм рт.ст.)20,5 [ 15; 30,5]20,5 [ 14; 29,75]0,8618Ночное снижение САД (%)13 [ 9,5; 17]13 [ 7,5; 16,5]0,3884Ночное снижение ДАД (%)16 [ 13,5; 20,5]17 [ 10; 20]0,4048Примечание: АГ — артериальная гипертензия, АД — артериальное давление, ГК — группа контроля, ДАД — диастолическое АД, САД — систолическое АД, ЧСС — частота сердечных сокращений.По данным общего клинического и биохимического анализов крови все показатели находились в пределах нормальных значений, за исключением незначительного повышения уровня ХС (5,5 и 5,3 ммоль/л в ГК) и ХС ЛНП (3,48 и 3,36 ммоль/л в ГК) в обеих группах, без достоверных различий между группами (p&gt;0,05).По данным ФПГ мужчины с АГ имели достоверно более высокие значения Alp75, VA, SI, RI, SPA и более низкие значения ED по сравнению с ГК (таблица 4).Таблица 4Результаты ФПГ в исследуемых группахПараметр, Me [ Q25; Q75]ГК (n=59)АГ (n=59)рAlp75 (%)-5,25 [ -14,18; 4,08]3,8 [ -4,65; 12,8]0,0011VA (лет)43 [ 39; 47,75]49 [ 41,5; 54]0,0110SpO2 (%)95,8 [ 94,6; 96,58]95,8 [ 94,98; 96,58]0,9559SI (м/с)7,35 [ 7; 7,8]7,6 [ 7,25; 8,1]0,0241RI (%)28,4 [ 25,3; 38,35]36,5 [ 28,6; 44,3]0,0045ED (мс)323,5 [ 311,25; 333,75]305 [ 289,5; 318,5]0,0002Spa (мм рт.ст.)116 [ 111; 124,5]120 [ 116; 132]0,0172Примечание: АГ — артериальная гипертензия, ГК — группа контроля, Alp75 — индекс аугментации, VA — возраст сосудистой системы, SpO2 — сатурация; SI — индекс жесткости, RI — индекс отражения, ED — продолжительность систолы, Spa — систолическое давление в аорте и БЦА.В таблице 5 представлены результаты анализа корреляционных связей между показателями ФПГ и параметрами суточного профиля АД по данным СМАД в группе АГ. Показатель Alp75 был положительно связан со среднесуточными, дневными и ночными значениями САД и ДАД. Обнаружена достоверная положительная корреляционная связь параметра SI со среднесуточным и дневным уровнем ДАД, а также со среднесуточными значениями САД. Показатель VA продемонстрировал положительную связь со среднесуточным уровнем САД и с ночными значениями САД и ДАД. RI был положительно связан с уровнем ДАД независимо от времени суток. Показатель ED продемонстрировал достоверную отрицательную связь со среднесуточными, дневными и ночными значениями САД и ДАД. По показателям Spa, степени снижения САД и ДАД в ночные часы, величине утреннего подъема АД статистически значимых связей не установлено (p&gt;0,05).Таблица 5Корреляционная связь показателей ФПГс данными СМАД в группе АГПараметрAlp75SIVARIEDСАД (мм рт.ст.)сутки0,4†0,32*0,26* -0,47†день0,37†0,3*  -0,43†ночь0,41† 0,33* -0,37†ДАД (мм рт.ст.)сутки0,41†0,26* 0,33†-0,38†день0,37†0,27* 0,35†-0,38†ночь0,56† 0,38†0,34†-0,38†ЧСС (уд./мин)сутки    -0,3*день    -0,29*ночь    -0,28*Примечание: * — р&lt;0,05; † — р&lt;0,01. ДАД — диастолическое АД, САД — систолическое АД, ЧСС — частота сердечных сокращений, Alp75 (%) — индекс аугментации, VA (лет) — возраст сосудистой системы, SpO2 (%) — сатурация, SI (м/с) — индекс жесткости, RI (%) — индекс отражения, ED (мс) — продолжительность систолы.С целью оценки влияния данных ФПГ на вероятность наличия АГ, показатели, достоверно различавшиеся между исследуемыми группами, были включены в однофакторный анализ (таблица 6). Затем показатели, продемонстрировавшие уровень значимости р&lt;0,1, пошагово включены в многофакторный анализ.Таблица 6Характеристики связи предикторов с вероятностью выявления АГФакторОШ (95% ДИ)рОднофакторный анализAlp75 (%)1,04 (1,02-1,07)0,0027RI (%)1,04 (1,01-1,08)0,0182SI (м/с)1,74 (0,98-3,06)0,0566VA (лет)1,05 (1,01-1,09)0,0197ED (мсек)0,98 (0,96-0,99)0,0064SPa (мм рт.ст.)1,04 (1,01-1,07)0,0182Многофакторный анализRI (%)1,05 (1,01-1,10)0,014SI (м/с)1,94 (1,02-3,68)0,043Возраст (лет)1,01 (1,00-1,01)0,051Примечание: ДИ — доверительный интервал, ОШ — отношение шансов, Alp75 — индекс аугментации, RI — индекс отражения, SI — индекс жесткости, VA — возраст сосудистой системы, SpO2 — сатурация, ED — продолжительность систолы, Spa — систолическое АД в аорте и БЦА.В результате многофакторного анализа выявлено, что при увеличении показателя "SI" на 1 шанс наличия АГ возрастал в 1,94 раза. При увеличении показателя "RI" на 1 шанс наличия АГ возрастал в 1,05 раза.Далее для выделенных показателей были определены отрезные точки (таблица 7). На основании полученных данных разработана многофакторная регрессионная модель для расчета вероятности наличия АГ в зависимости от показателя "SI ≥7,9", показателя "RI ≥30,6" с поправкой на возраст пациентов (таблица 8).Таблица 7Отрезные точки для количественных показателей, ассоциирующихся с наличием АГФакторAuROCТочка отсеченияОШ95% ДИSE (%)SP (%)pRI0,6530,63,50(1,62-7,55)71,1958,620,0012SI0,637,92,73(1,18-6,32)38,9881,030,0171Возраст0,5935,06,36(1,73-23,37)94,9225,420,0021Примечание: ДИ — доверительный интервал, ОШ — отношение шансов, RI — индекс отражения, SI — индекс жесткости, SE (%) — чувствительность, SP (%) — специфичность.Таблица 8Структура логистической регрессионной модели для целевого показателя "АГ"ФакторОШ (95% ДИ)Коэффициент регрессииpКонстанта -2,0660,0031Возраст ≥355,64 (1,43-22,35)0,9590,0232RI ≥30,64,60 (1,93-10,98)1,3780,0476SI ≥7,93,69 (1,40-9,67)1,1420,0196Примечание: ДИ — доверительный интервал, ОШ — отношение шансов, RI — индекс отражения, SI — индекс жесткости.Полученная регрессионная модель является статистически значимой (p&lt;0,0001). Значение коэффициента детерминации Найджелкерка, равное 0,243, указывает на то, что 24,3% наблюдений объясняются перемененными, включенными в математическую модель.При оценке зависимости вероятности АГ от значения логистической функции P с помощью ROC-анализа была получена следующая кривая (рисунок 2).Рис. 2 ROC-кривая, характеризующая зависимость вероятности наличия АГ от значения логистической функции P.Площадь под ROC-кривой составила 0,744±0,045 с 95% ДИ: 0,655-0,833 (p&lt;0,0001).Наблюдаемая зависимость описывается уравнением:P = 1 / (1 + e-z) × 100%,z = -2,066 + 1,142XSI≥7,9 + 1,378XRI≥30,6 + 0,959XAge≥35,где Р — вероятность (в %) наличия АГ; Х — переменные имеют бинарное значение (1 — наличие признака; 0 — отсутствие признака).Пороговое значение логистической функции P в точке cut-off, которому соответствовало наивысшее значение индекса Юдена, составило 56,7%. Наличие АГ прогнозировалось при значении логистической функции P ≥ данной величины. Чувствительность и специфичность модели составили 78,0 и 62,1%, соответственно.ОбсуждениеДля оценки функционального состояния терминальных мышечных артерий и распределительных артериол кожи (50-150 мкм в диаметре), в которых доминирует нейрогенный механизм регуляции со-судистого тонуса, применяли метод ФПГ на просвет.Результаты ФПГ демонстрируют более высокий тонус данных сосудов (RI) у мужчин с АГ низкого и умеренного ССР по сравнению с мужчинами с нормальным уровнем АД. Повышение тонуса может являться следствием как функциональных изменений ГМК в виде повышенной чувствительности к местным тканевым и системным циркулирующим вазоконстрикторным агентам (ангиотензин II, норадреналин и др.), так и развитием эутрофического ремоделирования ГМК мелких резистивных мышечных артерий и артериол, которое является специфическим для пациентов с АГ и может представлять собой наиболее раннее проявление повреждения микрососудов в условиях повышенного АД [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>]. Увеличение тонуса ГМК обусловливает уменьшение сосудистого просвета, что, в соответствии с законом Пуазейля, приводит к увеличению ОПСС, и, как следствие, повышению уровня АД, преимущественно ДАД. Подтверждением этому служит наличие корреляционных связей с показателями суточного профиля АД по результатам настоящего исследования — чем выше тонус терминальных мышечных артерий и распределительных артериол, тем выше уровень ДАД независимо от времени суток у мужчин с АГ (таблица 6). Однако полученные в ходе настоящего исследования данные не согласуются с результатами ранее проведенных работ, в ходе которых, хотя и отмечалась тенденция к увеличению тонуса ГМК резистивных сосудов у пациентов с АГ относительно лиц с нормальным АД, статистической значимости данные различия не достигали [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Это может быть обусловлено возможной обратимостью нарушений эластических свойств сосудов и снижением их тонуса на фоне регулярного приема антигипертензивной терапии.Контурный анализ ПВ с помощью расчетных показателей позволяет производить оценку состояния крупных мышечно-эластических артерий, а также оценивать СРПВ. Результаты настоящего исследования демонстрируют более высокие значения Alp75 и SI у мужчин с АГ низкого и умеренного ССР, что согласуется с данными ранее проведенных исследований [18-20][<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>].Увеличение артериальной жесткости является характерным изменением крупных эластических сосудов в условиях АГ. Данные изменения могут являться следствием деградации эластических компонентов (эластин) и увеличения синтеза коллагена ГМК сосудистой стенки, что влечет за собой дезорганизацию внеклеточного матрикса и снижение эластических свойств артерий [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>]. Уменьшение эластичности крупных артерий сопровождается снижением их демпфирующей способности, увеличением СРПВ с более ранним ее достижением периферии, в результате чего возрастает проведение ПВ в сосуды МЦР, что является основным фактором их повреждения, и, как следствие, нарушения тонких механизмов тканевого гомеостаза и адекватного кровоснабжения органов и тканей, что приводит к развитию ПОМ.На фоне достоверно более высоких значений Alp75 и SI у мужчин с АГ по результатам корреляционного анализа выявлена ассоциация данных показателей с суточным профилем АД (таблица 6). Из данных связей следует — чем выше показатели сосудистой жесткости, тем выше уровни САД, ДАД и среднего АД у мужчин с АГ низкого и умеренного ССР, при этом наиболее значимые корреляционные связи наблюдаются для Alp75. Полученные в ходе настоящего исследования данные согласуются с результатами ранее проведенных исследований, в ходе которых также установлена корреляционная связь Alp75 и SI с показателями суточного профиля АД у пациентов с АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>].Результаты многофакторного анализа продемонстрировали, что у мужчин с низким или умеренным ССР, по данным ФПГ, повышение RI ≥30,6% (ОШ 4,6; р=0,0476) и SI ≥7,9 м/с (ОШ 3,69; р=0,019) достоверно ассоциировано с наличием АГ. Разработанная на основании полученных данных многофакторная регрессионная модель, включающая в себя возраст ≥35 лет, RI ≥30,6% и SI ≥7,9 м/сек, может быть использована для определения вероятности наличия АГ у мужчин с низким или умеренным ССР и принятия решений о проведении дополнительных обследований, включая СМАД, с целью исключения или подтверждения наличия данной патологии, однако требуется дальнейшая апробация метода на независимой выборке больных.Ограничения исследования. Выявление факторов ФПГ, ассоциированных с АГ, и построение модели, позволяющей определять вероятность наличия АГ у мужчин с низким и умеренным ССР, выполнялись у одних и тех же пациентов, что требует дальнейшей апробации метода на независимой выборке больных.ЗаключениеПо данным ФПГ мужчины с АГ низкого и умеренного ССР в состоянии покоя характеризуются более высокими показателями сосудистой жесткости и тонуса ГМК терминальных мышечных артерий и распределительных артериол, а также большей СРПВ по сравнению с мужчинами с нормальным уровнем АД.У мужчин с низким или умеренным ССР, по данным ФПГ, повышение RI ≥30,6% и SI ≥7,9 м/с достоверно ассоциировано с наличием АГ.Для определения вероятности наличия АГ у мужчин с низким или умеренным ССР и определения показаний к проведению дополнительных исследований, включая СМАД, может использоваться полученная многофакторная регрессионная модель, включающая: возраст ≥35 лет, RI ≥30,6% и SI ≥7,9 м/с.Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cardiovascular disease, chronic kidney disease, and diabetes mortality burden of cardiometabolic risk factors from 1980 to 2010: a comparative risk assessment. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2(8):634-47. doi:10.1016/S22138587(14)70102-0.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cardiovascular disease, chronic kidney disease, and diabetes mortality burden of cardiometabolic risk factors from 1980 to 2010: a comparative risk assessment. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014;2(8):634-47. doi:10.1016/S22138587(14)70102-0.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Frohlich ED, Ventura H. Pathophysiology: disease mechanisms. Hypertension. 2009:1-14.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Frohlich ED, Ventura H. Pathophysiology: disease mechanisms. Hypertension. 2009:1-14.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Laurent S, Boutouyrie P. The Structural Factor of Hypertension: Large and Small Artery Alterations. Circ Res. 2015;116(6):100721. doi:10.1161/CIRCRESAHA.116.303596.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Laurent S, Boutouyrie P. The Structural Factor of Hypertension: Large and Small Artery Alterations. Circ Res. 2015;116(6):100721. doi:10.1161/CIRCRESAHA.116.303596.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Манухина Е.Б., Малышев И.Ю., Бувальцев В.И. Эндотелиальная дисфункция и артериальная гипертензия: механизмы и пути коррекции. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2003;2(4):26-30. EDN ISVUZR.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Manukhina EB, Malyshev IYu, Buvaltsev VI. Endothelial dysfunction and arterial hypertension: mechanisms and methods of correction. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2003;2(4):26-30. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шляхто Е.В., Конради А.О. Причины и последствия активации симпатической нервной системы при артериальной гипертензии. Артериальная гипертензия. 2003;9(3):81-8. doi:10.18705/1607-419X-2003-9-3-81-88.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shlyakhto EV, Conrady AΟ. Causes and consequences of sympathetic overactivity in hypertension. Arterial Hypertension. 2003;9(3):81-8. (In Russ.) doi:10.18705/1607-419X-2003-9-3-81-88.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Маколкин В.И., Подзолков В.И., Павлов В.И. и др. Состояние микроциркуляции при гипертонической болезни. Кардиология. 2003;43(5):60-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Makolkin VI, Podzolkov VI, Pablov VI, et al. Microcirculation in arterial hypertension. Kardiologiia. 2003;43(5):60-7. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Васильев А.П., Стрельцова Н Н., Секисова М.А. и др. Функциональные особенности микроциркуляции у больных артериальной гипертонией и их прогностическое значение. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011;10(5):14-9. doi:10.15829/17288800-2011-5-14-19.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vasilyev AP, Streltsova NN, Sekisova MA, et al. Functional characteristics of microcirculation and their prognostic value in patients with arterial hypertension. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2011;10(5):14-9. (In Russ.) doi:10.15829/17288800-2011-5-14-19.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Маколкин В.И. Микроциркуляция и поражение органовмишеней при артериальной гипертонии. Кардиология. 2006;46(2):83-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Makolkin VI. Microcirculation and target organ damage in arterial hypertension. Kardiologiia. 2006;46(2):83-5. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Strain WD, Chaturvedi N, Hughes A, et al. Associations between cardiac target organ damage and microvascular dysfunction: the role of blood pressure. J Hypertens. 2010;28(5):952-8. doi:10.1097/HJH.0b013e328336ad6c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Strain WD, Chaturvedi N, Hughes A, et al. Associations between cardiac target organ damage and microvascular dysfunction: the role of blood pressure. J Hypertens. 2010;28(5):952-8. doi:10.1097/HJH.0b013e328336ad6c.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lockhart CJ, Hamilton PK, Quinn CE, et al. End-organ dysfunction and cardiovascular outcomes: the role of the microcirculation. Clin Sci. 2009;116(3):175-90. doi:10.1042/CS20080069.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lockhart CJ, Hamilton PK, Quinn CE, et al. End-organ dysfunction and cardiovascular outcomes: the role of the microcirculation. Clin Sci. 2009;116(3):175-90. doi:10.1042/CS20080069.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Korolev AI, Fedorovich AA, Gorshkov AYu, et al. Structural and functional state of various parts of skin microcirculation at an early stage of hypertension in working-age men. Microvascular Research. 2023;145:104440. doi:10.1016/j.mvr.2022.104440.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Korolev AI, Fedorovich AA, Gorshkov AYu, et al. Structural and functional state of various parts of skin microcirculation at an early stage of hypertension in working-age men. Microvascular Research. 2023;145:104440. doi:10.1016/j.mvr.2022.104440.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Подзолков В.И., Брагина А Е., Наткина Д.У. и др. Состояние сосудистой стенки и параметры микроциркуляции при контролируемой и неконтролируемой артериальной гипертензии. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2019;15(4):495-501. doi:10.20996/1819-64462019-15-4-495-501.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podzolkov VI, Bragina AE, Natkina DU, et al. The Vascular Wall State and Microcirculation Parameters in Patients with Controlled and Uncontrolled Arterial Hypertension. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2019;15(4):495-501. (In Russ.) doi:10.20996/1819-64462019-15-4-495-501.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jung F, Pindur G, Ohlmann P, et al. Microcirculation in hypertensive patients. Biorheol. 2013;50(5-6):241-55. doi:10.3233/BIR-130645.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jung F, Pindur G, Ohlmann P, et al. Microcirculation in hypertensive patients. Biorheol. 2013;50(5-6):241-55. doi:10.3233/BIR-130645.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Junqueira CLC, Magalhães MEC, Brandão AA, et al. Microcirculation and biomarkers in patients with resistant or mild-tomoderate hypertension: a cross-sectional study. Hypertens Res. 2018;41(7):515-23. doi:10.1038/s41440-018-0043-3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Junqueira CLC, Magalhães MEC, Brandão AA, et al. Microcirculation and biomarkers in patients with resistant or mild-tomoderate hypertension: a cross-sectional study. Hypertens Res. 2018;41(7):515-23. doi:10.1038/s41440-018-0043-3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Glazkova PA, Kulikov DA, Glazkov AA, et al. Reactivity of skin microcirculation as a biomarker of cardiovascular events. Pilot study. Clin Hemorheol Microcirc. 2021;78(3):247-57. doi:10.3233/CH-201016.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Glazkova PA, Kulikov DA, Glazkov AA, et al. Reactivity of skin microcirculation as a biomarker of cardiovascular events. Pilot study. Clin Hemorheol Microcirc. 2021;78(3):247-57. doi:10.3233/CH-201016.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Симонян М.А., Посненкова О.М., Киселев А.Р. Возможности фотоплетизмографии как метода скрининга патологии сердечно-сосудистой системы. Кардио-ИТ. 2020;7(1):102. doi:10.15275/cardioit.2020.0102.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Simonyan MA, Posnenkova OM, Kiselev AR. Capabilities of photoplethysmography as a method for screening of cardiovascular system pathology. Cardio-IT. 2020;7(1):102. (In Russ.) doi:10.15275/cardioit.2020.0102.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Рентюк В. Биологические оптические сенсоры в медицине: настоящее и будущее фотоплетизмографии. Компоненты и технологии. 2017;12(197):66-72.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rentyuk V. Biological optical sensors in medicine: the present and future of photoplethysmography. Components and Technologies. 2017;12(197):66-72. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Туктаров А.М., Казанцева Т.С., Филиппов А.Е. Взаимосвязь модифицируемых факторов риска с показателями артериальной жесткости и сосудистым возрастом у пациентов с артериальной гипертензией. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2021;17(1):42-8. doi:10.20996/1819-64462021-02-12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tuktarov AM, Kazanceva TS, Filippov AE, et al. The Relationship of Modifiable Risk Factors with Indicators of Arterial Stiffness and Vascular Age in Patients with Arterial Hypertension. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2021;17(1):42-8. (In Russ.) doi:10.20996/1819-64462021-02-12.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ковалев Д.Ю. Анализ фотоплетизмографической кривой у больных артериальной гипертонией. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2008;2:29-30.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kovalev DYu. Analysis of the photoplethysmographic curve in patients with arterial hypertension. Bulletin of the Smolensk State Medical Academy. 2008;2:29-30. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Иванов С.В., Рябиков А.Н., Малютина С.К. Жесткость сосудистой стенки и отражение пульсовой волны в связи с артериальной гипертензией. Сибирский научный медицинский журнал. 2008;28(3):9-12.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ivanov SV, Ryabikov AN, Malyutina SK. Arterial stiffness and pulse wave reflection in association with arterial hypertension. Bulletin of Siberian Branch of Russian Academy of Medical Sciences. 2008;28(3):9-12. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Полупанов А.Г. Мамасаидов Ж.А., Гелесханова Ю.Н. и др. Артериальная жесткость и структурное состояние сонных артерий: взаимосвязь с суточным профилем артериального давления у больных эссенциальной гипертензией. Артериальная гипертензия. 2015;21(6):577-86. doi:10.18705/1607-419X-2015-21-6-577-586.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Polupanov AG, Mamasaidov JA, Geleskhanova YuN, et al. Arterial stiffness and carotid arteries: correlation with daily blood pressure profile in essential hypertension. Arterial Hypertension. 2015;21(6):577-86. (In Russ.) doi:10.18705/1607-419X-2015-21-6-577-586.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen J-Y, Tsai W-C, Lin C-C, et al. Stiffness index derived from digital volume pulse as a marker of target organ damage in untreated hypertension. Blood Press. 2005;14(4):233-7. doi:10.1080/08037050510034301.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen J-Y, Tsai W-C, Lin C-C, et al. Stiffness index derived from digital volume pulse as a marker of target organ damage in untreated hypertension. Blood Press. 2005;14(4):233-7. doi:10.1080/08037050510034301.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nürnberger J, Keflioglu-Scheiber A, Opazo Saez AM, et al. Augmentation index is associated with cardiovascular risk. J Hypertens. 2002;20(12):2407-14. doi:10.1097/00004872200212000-00020.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nürnberger J, Keflioglu-Scheiber A, Opazo Saez AM, et al. Augmentation index is associated with cardiovascular risk. J Hypertens. 2002;20(12):2407-14. doi:10.1097/00004872200212000-00020.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mitchell GF, Hwang S-J, Vasan RS, et al. Arterial stiffness and cardiovascular events: The Framingham Heart Study. Circulation. 2010;121(4):505-11. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.886655.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mitchell GF, Hwang S-J, Vasan RS, et al. Arterial stiffness and cardiovascular events: The Framingham Heart Study. Circulation. 2010;121(4):505-11. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.886655.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Королев А.И., Федорович А.А., Горшков А.Ю. и др. Особенности микроциркуляции в коже в зависимости от индекса массы тела у мужчин с нормальным артериальным давлением. Профилактическая медицина. 2020;23(5):144-51. doi:10.17116/profmed202023051144.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Korolev AI, Fedorovich AA, Gorshkov Ayu, et al. Skin microvascular change in men with normal arterial pressure depending on body mass index. Profilakticheskaya Meditsina. 2020;23(5):144-51. (In Russ.) doi:10.17116/profmed202023051144.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Andreieva IO, Riznyk OI, Myrnyi SP, et al. 2021 State of cutaneous microcirculation in patients with obesity. Wiadomosci lekarskie. 2021;74(9):2039-43. PMID: 34725273.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Andreieva IO, Riznyk OI, Myrnyi SP, et al. 2021 State of cutaneous microcirculation in patients with obesity. Wiadomosci lekarskie. 2021;74(9):2039-43. PMID: 34725273.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Park JB, Schiffrin EL. Small artery remodeling is the most prevalent (earliest?) form of target organ damage in mild essential hypertension. J Hypertens. 2001;19(5):921-30. doi:10.1097/00004872-200105000-00013.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Park JB, Schiffrin EL. Small artery remodeling is the most prevalent (earliest?) form of target organ damage in mild essential hypertension. J Hypertens. 2001;19(5):921-30. doi:10.1097/00004872-200105000-00013.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Милягин В.А., Филичкин Д.Е., Шпынев К.В. и др. Контурный анализ центральной и периферической пульсовых волн у здоровых людей и больных артериальной гипертонией. Артериальная гипертензия. 2009;15(1):78-85. doi:10.18705/1607-419X-2009-15-1-78-85.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Milyagin VA, Filichkin DE, Shpynev KV, et al. Contour analysis of central and peripheral pulse wave in healthy people and in hypertensive patients. Arterial Hypertension. 2009;15(1):78-85. (In Russ.) doi:10.18705/1607-419X-2009-15-1-78-85.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Avolio A, Jones D, Tafazzoli-Shadpour M. Quantification of alterations in structure and function of elastin in the arterial media. Hypertension (Dallas, Tex.: 1979). 1998;32(1):170-5. doi:10.1161/01.hyp.32.1.170.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Avolio A, Jones D, Tafazzoli-Shadpour M. Quantification of alterations in structure and function of elastin in the arterial media. Hypertension (Dallas, Tex.: 1979). 1998;32(1):170-5. doi:10.1161/01.hyp.32.1.170.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shinohata R, Nakatsu T, Yuki Y, et al. Association of augmentation index of radial pressure wave form with diurnal variation pattern of blood pressure in untreated patients with essential hypertension. J Hypertens. 2008;26(3):535-43. doi:10.1097/HJH.0b013e3282f2fdb6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shinohata R, Nakatsu T, Yuki Y, et al. Association of augmentation index of radial pressure wave form with diurnal variation pattern of blood pressure in untreated patients with essential hypertension. J Hypertens. 2008;26(3):535-43. doi:10.1097/HJH.0b013e3282f2fdb6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
