<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2023-3696</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">MMGEQH</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3696</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ARTERIAL HYPERTENSION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Гендерные различия структурно-функционального состояния микроциркуляторного русла кожи у лиц с впервые выявленной артериальной гипертензией</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Sex differences in skin microvascular structure and function in persons with newly diagnosed hypertension</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5140-568X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Федорович</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Fedorovich</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Федорович Андрей Александрович — кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения, старший научный сотрудник лаборатории вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">faa-micro@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1423-214X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Горшков</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorshkov</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Горшков Александр Юрьевич — кандидат медицинских наук, руководитель лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">aygorshkov@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9830-8959</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Королев</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Korolev</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Королев Андрей Игоревич — младший научный сотрудник лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dr.korolev.andrei@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7948-4866</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Омельяненко</surname><given-names>К. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Omelyanenko</surname><given-names>K. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Омельяненко Ксения Витальевна — лаборант-исследователь отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">kseniya.cardio@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0348-4480</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дадаева</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dadaeva</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дадаева Валида Арсланалиевна — кандидат медицинских наук, научный сотрудник отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения, научный сотрудник</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dr.dadaeva@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8089-8970</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Михайлова</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mikhailova</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Михайлова Мария Александровна — научный сотрудник отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">marya.filina-2015@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6292-3837</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чащин</surname><given-names>М. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chashchin</surname><given-names>M. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чащин Михаил Георгиевич — кандидат медицинских наук, научный сотрудник лаборатории микроциркуляции и регионарного кровообращения</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dr.chaschin@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Драпкина Оксана Михайловна — доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">drapkina@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России;&#13;
ФГБУ ГНЦ РФ "Институт медико-биологических проблем" РАН</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine;&#13;
Institute of Biomedical Problems</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России; &#13;
ФГАОУ ВО "Российский университет дружбы народов им. Патриса Лумумбы"</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine;&#13;
Patrice Lumumba Peoples' Friendship University of Russia</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2023</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>08</month><year>2023</year></pub-date><volume>22</volume><issue>8</issue><fpage>3696</fpage><lpage>3696</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Федорович А.А., Горшков А.Ю., Королев А.И., Омельяненко К.В., Дадаева В.А., Михайлова М.А., Чащин М.Г., Драпкина О.М., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Федорович А.А., Горшков А.Ю., Королев А.И., Омельяненко К.В., Дадаева В.А., Михайлова М.А., Чащин М.Г., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Fedorovich A.A., Gorshkov A.Y., Korolev A.I., Omelyanenko K.V., Dadaeva V.A., Mikhailova M.A., Chashchin M.G., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3696">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3696</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Определить гендерные различия структурно-­функцио­нального состояния различных звеньев микрососудистого русла кожи у лиц с впервые выявленной артериальной гипертензией.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование включены 124 мужчины и 42 женщины трудоспособного возраста с низким или умеренным сердечно-­сосудистым риском и впервые выявленной артериальной гипертензией. Микрососудистое русло кожи исследовали на левой верхней конечности одновременно тремя методами: 1) компьютерной видеокапилляроскопией; 2) лазерной допплеровской флоуметрией; 3) фотоплетизмографией.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. По данным видеокапилляроскопии у мужчин ниже, чем у женщин функциональная плотность капиллярной сети — 79 vs 89 кап/мм2 (p&lt;0,05), ниже структурная плотность капиллярной сети — 109 vs 128 кап/мм2 (p&lt;0,0005), больше размер перикапиллярной зоны — 109 vs 97 мкм (p&lt;0,005) и выше соотношение функциональная плотность капиллярной сети/структурная плотность капиллярной сети — 0,75 vs 0,70 (p&lt;0,005). При лазерной допплеровской флоуметрии в коже среднего пальца у мужчин выше уровень тканевой перфузии (18,42 vs 16,35 перфузионных единиц (пф), р&lt;0,05), выше вклад в общую спектральную мощность отраженного сигнала эндотелиального (24,77 vs 16,32%, р&lt;0,01) и нейрогенного (25,92 vs 18,21%, р&lt;0,05) механизмов регуляции микрокровотока, выше уровень констрикторной реакции микрососудов при дыхательной пробе (50 vs 33%, p&lt;0,0001). У женщин выше показатель эндотелиального тонуса — 2,63 vs 2,21 пф (р&lt;0,01), нейрогенного тонуса — 2,39 vs 2,12 пф (p&lt;0,05), уровень внутрисосудистого сопротивления — 0,78 vs 0,65 пф p&lt;0,05) и уровень постокклюзионной реактивной гиперемии — 123,5 vs 112,5% (p&lt;0,05). По данным фотоплетизмографии у мужчин нормированный индекс аугментации ниже, чем у женщин — 5,6 vs 16,8% (р&lt;0,0001).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Женщины, несмотря на бóльшую плотность капиллярной сети, имеют более низкий уровень тканевой перфузии, выше тонус эндотелиального и нейрогенного механизмов регуляции микрокровотока, выше внутрисосудистое сопротивление. На этом фоне констрикторная реакция микрососудов кожи у женщин ниже, выше дилататорный резерв и индекс аугментации.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To determine sex differences in the structural and functional state of skin microcirculation in individuals with newly diagnosed hypertension.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 124 men and 42 women of working age with low or moderate cardiovascular risk and newly diagnosed hypertension. Skin microcirculation was examined on the left upper limb simultaneously by three methods: 1) video capillaroscopy; 2) laser Doppler flowmetry; 3) photoplethysmography.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. According to video capillaroscopy, in men compared to women, the functional and structural capillary density is lower — 79 vs 89 cap/mm2 (p&lt;0,05) and 109 vs 128 cap/mm2 (p&lt;0,0005), respectively, while pericapillary area size and functional/structural capillary density ratio are higher 109 vs 97 µm (p&lt;0,005) and 0,75 vs 0,70 (p&lt;0,005), respectively. Laser Doppler flowmetry of middle finger skin in men revealed higher level of tissue perfusion (18,42 vs 16,35 perfusion units (pf), p&lt;0,05), the contribution to the total spectral power of reflected endothelial signal (24,77 vs 16,32%, p&lt;0,01) and neurogenic (25,92 vs 18,21%, p&lt;0,05) mechanisms of microcirculation regulation, the level of constrictor reaction of microvessels during the respiratory test (50 vs 33%, p&lt;0,05, 0001). Women had higher endothelial tone (2,63 vs 2,21 pF (p&lt;0,01)), neurogenic tone (2,39 vs 2,12 pF (p&lt;0,05)), intravascular resistance (0,78 vs, 0,65 pF p&lt;0,05)) and post-occlusive reactive hyperemia (123,5 vs 112,5% (p&lt;0,05)). According to photoplethysmography, the normalized augmentation index in men is lower than in women — 5,6 vs 16,8% (p&lt;0,0001).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Women, despite the greater capillary density, have a lower level of tissue perfusion, higher tone of the endothelial and neurogenic mechanisms of microcirculation regulation, higher intravascular resistance. The constrictor reaction of skin microvessels in women is lower, while the dilator reserve and augmentation index are higher.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>впервые выявленная артериальная гипертензия</kwd><kwd>микроциркуляция</kwd><kwd>гендерные различия</kwd><kwd>капилляроскопия</kwd><kwd>лазерная допплеровская флоуметрия</kwd><kwd>фотоплетизмография</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>newly diagnosed hypertension</kwd><kwd>microcirculation</kwd><kwd>sex&#13;
differences</kwd><kwd>capillaroscopy</kwd><kwd>laser Doppler flowmetry</kwd><kwd>photoplethysmo­graphy</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Федеральный бюджет (государственное задание МЗ РФ, НИР № 121021100129-2)</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Артериальная гипертензия (АГ), как один из ведущих факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), цереброваскулярных болезней и поражения почек, по-прежнему остается самым распространенным хроническим неинфекционным заболеванием. По данным исследования ЭССЕ-РФ2 (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации. Второе исследование), стандартизированная по возрасту распространенность АГ в РФ составила 44,2%, статистически значимо выше у мужчин (49,1%), чем у женщин (39,9%) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Кроме гендерных различий в распространенности АГ имеются и существенные половые особенности течения патологии.</p><p>У женщин АГ развивается на 10-15 лет позже, чем у мужчин, что связывают с возрастной гормональной перестройкой. У женщин при АГ чаще встречается дилатация левого предсердия и гипертрофия левого желудочка, которая хуже корригируется на фоне антигипертензивной терапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. У женщин риск ССЗ (инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, инсульт) увеличивается при более низком уровне артериального давления (АД), чем у мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Взаимодействие половых гормонов с ферментами, участвующими в метаболизме антигипертензивных препаратов, влияет на фармакокинетику и фармакодинамику лекарств, их эффективность и побочные эффекты [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. В частности, у женщин чаще возникают гипонатриемия, гипокалиемия и аритмия при лечении диуретиками, отеки при применении дигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов и кашель при приеме ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, в то время как у мужчин чаще возникает подагра при лечении диуретиками и сексуальная дисфункция при лечении β-блокаторами [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Результаты, полученные в объединенном анализе длительных индивидуальных измерений АД на протяжении 43 лет (возрастной диапазон 5-98 лет) у 32833 человек в 4-х популяционных когортах в США, продемонстрировали более резкий рост АД у женщин по сравнению с мужчинами уже с третьего десятилетия жизни. Этот ранний гендерный диморфизм, по мнению авторов исследования, может заложить основу для нового понимания развития ССЗ, характерных для людей старшего возраста — у женщин они, как правило, наступают не просто позже, а в целом иначе [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Нарушения на уровне микроциркуляторного русла (МЦР) считаются одним из важнейших звеньев патогенеза АГ и поражения органов-мишеней[7-9]. Несмотря на появление в последние два десятилетия большого числа новых методов неинвазивной диагностики системы микроциркуляции у человека, изменения микроциркуляторного кровотока на ранних стадиях АГ изучены недостаточно [10-13], а работы по оценке гендерных различий носят единичный характер [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Цель исследования — определение гендерных различий структурно-функционального состояния различных звеньев МЦР кожи у лиц трудоспособного возраста с впервые выявленной АГ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В исследование были включены 124 мужчины и 42 женщины трудоспособного возраста (30-60 лет) с впервые выявленной АГ. Группа была сформирована в рамках научно-исследовательской работы "Сердечно-сосудистый континуум", который включает в себя неинвазивное исследование всех отделов сердечно-сосудистой системы от капилляров до сердца. Комплекс исследований занимает не &gt;2,5 ч и включает: 1) компьютерную видеокапилляроскопию (ВКС); 2) двухканальную лазерную допплеровскую флоуметрию (ЛДФ); 3) двухканальную фотоплетизмографию (ФПГ); 4) 4-манжеточную объемную сфигмографию; 5) определение поток-зависимой вазодилатации; 6) ультразвуковое дуплексное сканирование брахиоцефальных и бедренных артерий; 7) эхокардиографию; 8) суточное мониторирование АД (СМАД); 9) электрокардиографию.</p><p>Критериями включения в анализируемые группы были: отсутствие жалоб; отсутствие приема каких-либо медикаментозных препаратов на постоянной основе (включая гормональные контрацептивы), низкий или умеренный сердечно-сосудистый риск, индекс массы тела (ИМТ) &lt;30 кг/м2, добровольное согласие на участие в исследовании, наличие АГ по данным СМАД. Критерием наличия АГ, согласно рекомендациям Европейского общества кардиологов и Европейского общества по артериальной гипертензии (2018), считали среднесуточное АД ≥130/80 мм рт.ст. и/или дневное АД ≥135/85 мм рт.ст. и/или ночное АД ≥120/70 мм рт.ст. [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Критериями невключения в исследование были наличие в анамнезе заболеваний сердечно-сосудистой системы, сахарного диабета или нарушения толерантности к глюкозе, онкологических и дерматологических заболеваний, трансплантации органов, острые инфекционные заболевания, ожирение (ИМТ ≥30 кг/м2), психические заболевания, ограничивающие адекватное сотрудничество, алкоголизм, прием наркотических препаратов, диффузные болезни соединительной ткани и отказ от дальнейшего участия в исследовании.</p><p>Исследование выполнено в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики (GCP) и принципами Хельсинкской декларации. Все испытуемые дали письменное согласие на участие в исследовании. Протокол исследования одобрен локальным этическим комитетом.</p><p>Комплекс исследований начинали натощак в 9:00 ч утра в следующей последовательности: 1) осмотр, антропометрия (масса тела, рост, окружность талии (ОТ), окружность бедер (ОБ), расчет ИМТ по формуле Кетле), сбор анамнеза, 3-кратное измерение АД; 2) ВКС на пальцах левой кисти в положении сидя; 3) 4-манжеточная объемная сфигмография в положении лежа; 4) электрокардиография; 5) ЛДФ и ФПГ на левом предплечье, указательном и среднем пальцах левой кисти с констрикторными и дилататорными тестами в положении лежа; 6) забор венозной крови для лабораторных исследований; 7) ультразвуковые методы исследования (поток-зависимая вазодилатация, ультразвуковое дуплексное сканирование брахиоцефальных и бедренных артерий, эхокардиография); 8) СМАД. Клинические характеристики пациентов анализируемых групп приведены в таблице 1.</p><p>Для исключения влияния колебания уровня половых гормонов на функциональное состояние микрососудов кожи в зависимости от фазы менструального цикла, женщин обследовали в первую фазу цикла (3-9 сут. после окончания mensis). Девять (21,4%) женщин имели начальные признаки пременопаузы, которые характеризовались только нарушением регулярности менструального цикла. Относительно табакокурения мужчины и женщины распределились следующим образом: курят — 36 (29%)/8 (19%); бросили курить — 46 (37,1%)/13(31%); никогда не курили — 42 (33,9%)/21 (50%), соответственно.</p><p>По данным СМАД, которые приведены в таблице 2, маскированную АГ имели более половины пациентов — 72 (58,1%) мужчины и 21 (50%) женщина.</p><p>Описание неинвазивных методов исследования микроциркуляции (ВКС, ЛДФ, ФПГ) и последовательность проведения обследования представлены в ранее опубликованной работе [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>].</p><p>При ВКС оценивали размер перикапиллярной зоны (ПЗ), количество функционирующих капилляров (функциональная плотность капиллярной сети — ФПКС), максимальное количество капилляров, способных вовлекаться в кровоток (структурная плотность капиллярной сети — СПКС) и коэффициент ФПКС/СПКС.</p><p>При ЛДФ оценивали уровень тканевой перфузии (М), среднее квадратичное отклонение (s) амплитуды колебаний кровотока от среднего арифметического М, усредненную по времени амплитуду вазомоций (Ai) по максимальным значениям в соответствующем частотном диапазоне для эндотелиального (Аэ), нейрогенного (Ан), миогенного (Ам), венулярного (Ав) и кардиального (Ас) механизмов модуляции кровотока. Показатели М, s и Ai приведены в условных перфузионных единицах (пф). Кроме абсолютных значений амплитуды вазомоций оценивали функциональный вклад каждого регуляторного механизма в общий уровень тканевой перфузии по формуле: Аi/М×100%, где Ai — амплитуда вазомоций регуляторного механизма, М — средний уровень тканевой перфузии, и вклад в общую спектральную мощность отраженного сигнала (ОСМ) по формуле: Ai2/ОСМ×100%, где Ai — амплитуда вазомоций регуляторного механизма, ОСМ — общая спектральная мощность отраженного сигнала (ОСМ=Аэ2+Ан2+Ам2+Ав2+Ас2). Для тонус-формирующих механизмов модуляции микрокровотока (эндотелиальный, нейрогенный, миогенный) дополнительно рассчитывали показатель их вклада в общий тонус микрососудов в пф по формуле: ЭТ (эндотелиальный тонус) =s/Aэ; НТ (нейрогенный тонус) =s/Aн; МТ (миогенный тонус) =s/Aм. На основе показателей амплитуды пульсовых (Ас) и респираторно обусловленных (Ав) колебаний кровотока, которые определяют объемное кровенаполнение МЦР, рассчитывали показатель внутрисосудистого сопротивления (R) в пф по формуле: R=(Ac+Ав)/s. Исследование констрикторной активности при дыхательной пробе (ДП) и дилататорного резерва при пробе с 5-минутной артериальной окклюзией (АО) проводили согласно ранее описанной методике [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>По результатам контурного анализа пульсовой волны при ФПГ определяли следующие параметры: 1) индекс жесткости (SI); 2) индекс отражения (RI); 3) расчетный индекс аугментации (AIp75), корригированный по частоте сердечных сокращений (ЧСС) 75 уд./мин; 4) насыщение крови кислородом (SpO2).</p><p>Статистический анализ. Статистическую обработку выполняли с помощью программы Statistica 10.0 ("StatSoft Inc.", США). Для оценки вида распределения признака использовали критерий Шапиро-Уилка. Полученные данные представлены в виде медианы и интерквартильных интервалов (Ме [Q25; Q75]). Для определения различий показателей между группами использовали критерий Манна-Уитни. Различия считали статистически значимыми при p&lt;0,05.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клинические характеристики групп</p><p>Примечание: вчСРБ — высокочувствительный С-реактивный белок, ДАД — диастолическое АД, ИМТ — индекс массы тела, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ОБ — окружность бедер, ОТ — окружность талии, САД — систолическое АД, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин, ЧСС — частота сердечных сокращений.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель,M [Q25; Q75]</td><td>Мужчины (n=124)</td><td>Женщины(n=42)</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст (лет)</td><td>45 [ 39; 51]</td><td>49 [ 41,25; 52]</td><td>0,1184</td></tr><tr><td>Рост (см)</td><td>178 [ 173,75; 183]</td><td>165,5 [ 160; 170]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Вес (кг)</td><td>83 [ 76,95; 87,7]</td><td>65,25 [ 60,72; 73,45]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>ИМТ (кг/м2)</td><td>26,5 [ 24,76; 28,1]</td><td>24,37 [ 22,51; 27,03]</td><td>0,0016</td></tr><tr><td>ОТ (см)</td><td>97 [ 91; 102]</td><td>84,5 [ 78,5; 90]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>ОБ (см)</td><td>102 [ 98,75; 106]</td><td>102 [ 95; 106,75]</td><td>0,3467</td></tr><tr><td>САД (мм рт.ст.)</td><td>130 [ 120; 137,25]</td><td>130 [ 120; 141,5]</td><td>0,0945</td></tr><tr><td>ДАД (мм рт.ст.)</td><td>81 [ 80; 90]</td><td>85,5 [ 80; 90]</td><td>0,7693</td></tr><tr><td>ЧСС (уд./мин)</td><td>64 [ 60; 69,75]</td><td>69 [ 62,5; 75]</td><td>0,0124</td></tr><tr><td>Эритроциты (1012/л)</td><td>4,97 [ 4,77; 5,2]</td><td>4,49 [ 4,19; 4,7]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Гемоглобин (г/л)</td><td>153 [ 147; 161,25]</td><td>131 [ 127; 140]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Лейкоциты (109/л)</td><td>6,15 [ 5,38; 7]</td><td>5,7 [ 5; 6,4]</td><td>0,0409</td></tr><tr><td>Тромбоциты (109/л)</td><td>214 [ 191; 244,75]</td><td>259 [ 232; 296]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Общий ХС (ммоль/л)</td><td>5,4 [ 4,88; 6,1]</td><td>5,6 [ 5; 6,7]</td><td>0,1655</td></tr><tr><td>ХС ЛВП (ммоль/л)</td><td>1,32 [ 1,13; 1,5]</td><td>1,7 [ 1,43; 1,98]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>ХС ЛНП (ммоль/л)</td><td>3,4 [ 2,92; 4,11]</td><td>3,26 [ 2,91; 4,45]</td><td>0,8628</td></tr><tr><td>ТГ (ммоль/л)</td><td>1,27 [ 0,84; 1,76]</td><td>0,95 [ 0,78; 1,14]</td><td>0,0037</td></tr><tr><td>Общий белок (г/л)</td><td>72 [ 70; 76]</td><td>72 [ 70,5; 73]</td><td>0,5308</td></tr><tr><td>Фибриноген (г/л)</td><td>3,4 [ 3,08; 3,8]</td><td>3,45 [ 3,15; 3,92]</td><td>0,7084</td></tr><tr><td>Креатинин (ммоль/л)</td><td>82 [ 76; 93]</td><td>67 [ 63; 73]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>Глюкоза (ммоль/л)</td><td>5,8 [ 5,44; 6,18]</td><td>4,9 [ 4,8; 5,18]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>вчСРБ (мг/л)</td><td>1,08 [ 0,57; 2,38]</td><td>1,34 [ 0,54; 1,97]</td><td>0,8843</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Результаты СМАД</p><p>Примечание: ДАД — диастолическое АД, САД — систолическое АД, ЧСС — частота сердечных сокращений.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель,M [Q25; Q75]</td><td>Мужчины (n=124)</td><td>Женщины (n=42)</td><td>p</td></tr><tr><td>САД,мм рт.ст.</td><td>сутки</td><td>128 [ 121; 134]</td><td>122 [ 116; 131]</td><td>0,0273</td></tr><tr><td>день</td><td>131,5[ 125; 138,25]</td><td>128 [ 119; 134]</td><td>0,0197</td></tr><tr><td>ночь</td><td>112 [ 107; 121]</td><td>111,5[ 106,25; 118,75]</td><td>0,5363</td></tr><tr><td>ДАД,мм рт.ст.</td><td>сутки</td><td>83 [ 80; 90]</td><td>82 [ 79; 88,25]</td><td>0,1889</td></tr><tr><td>день</td><td>88 [ 84; 93,25]</td><td>86 [ 82; 90,25]</td><td>0,1404</td></tr><tr><td>ночь</td><td>73 [ 69; 79]</td><td>74 [ 71; 77]</td><td>0,5112</td></tr><tr><td>ЧСС,уд./мин</td><td>сутки</td><td>74 [ 68; 79,25]</td><td>77 [ 70,75; 83,25]</td><td>0,0284</td></tr><tr><td>день</td><td>77 [ 70,75; 83]</td><td>81 [ 72,75; 85,75]</td><td>0,1087</td></tr><tr><td>ночь</td><td>63 [ 57; 68]</td><td>67 [ 63,25; 74,75]</td><td>0,0004</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты исследования капиллярного русла в области ногтевого ложа и ногтевой фаланги безымянного пальца левой кисти приведены в таблице 3.</p><p>Из полученных данных ВКС видно, что у мужчин относительно женщин отмечается статистически значимо бóльший размер ПЗ, которая отражает степень гидратации интерстициального пространства и дистанцию кровь↔клетка для питательных веществ и продуктов тканевого метаболизма. ФПКС в 1 мм2 кожи у мужчин статистически значимо ниже, чем у женщин, меньше у них и СПКС. Несмотря на это, соотношение ФПКС/СПКС, которое отражает степень метаболического обеспечения тканей и процессов терморегуляции в состоянии покоя, у мужчин статистически значимо выше, чем у женщин.</p><p>Результаты ЛДФ с амплитудно-частотным вейвлет-анализом колебаний тканевой перфузии, констрикторной активности и дилататорного резерва МЦР на ладонной поверхности ногтевой фаланги среднего пальца левой кисти приведены в таблице 4.</p><p>Из полученных данных видно, что у женщин относительно мужчин в коже пальца отмечается статистически значимо более низкий уровень тканевой перфузии, ниже вклад в ОСМ эндотелиального и нейрогенного механизмов регуляции, а расчетный показатель их вклада в общий тонус микрососудов (ЭТ и НТ) выше. У женщин выше вклад пульсовых колебаний микрокровотока в тканевую перфузию, ОСМ и выше показатель R. При функциональных тестах у женщин статистически значимо ниже констрикторный ответ на активацию симпатической нервной системы при ДП, но уровень постокклюзионной реактивной гиперемии при АО выше, чем у мужчин.</p><p>Результаты ЛДФ в коже наружной поверхности дистального отдела левого предплечья приведены в таблице 5.</p><p>По данным ЛДФ на предплечье различий между группами существенно меньше. У женщин относительно мужчин статистически значимо выше перфузионный вклад миогенного и кардиального (пульсового) механизмов регуляции микрокровотока, а различия в уровне тканевой перфузии не достигают статистической значимости.</p><p>Результаты контурного анализа пульсовой волны в ногтевой фаланге указательного пальца левой кисти и сатурации крови при ФПГ приведены в таблице 6.</p><p>По результатам ФПГ у женщин отмечаются более высокие значения насыщения SpO2 и значения корригированного Alp75, который характеризует вклад давления отраженной пульсовой волны в пульсовое АД. SI и RI между группами не различаются.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Показатели ВКС</p><p>Примечание: ПЗ — перикапиллярная зона, СПКС — структурная плотность капиллярной сети, ФПКС — функциональная плотность капиллярной сети.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель,M [Q25; Q75]</td><td>Мужчины (n=124)</td><td>Женщины (n=42)</td><td>p</td></tr><tr><td>ПЗ (мкм)</td><td>109,5 [ 96; 126,5]</td><td>97 [ 84,75; 106,5]</td><td>0,0018</td></tr><tr><td>ФПКС (кап/мм2)</td><td>79 [ 69,5; 96,5]</td><td>89 [ 76,75; 98,25]</td><td>0,0414</td></tr><tr><td>СПКС (кап/мм2)</td><td>109 [ 95; 127]</td><td>128,5 [ 112,5; 140]</td><td>0,0002</td></tr><tr><td>ФПКС/СПКС</td><td>0,75 [ 0,68; 0,84]</td><td>0,70 [ 0,62; 0,76]</td><td>0,0027</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Результаты ЛДФ в среднем пальце левой кисти</p><p>Примечание: М — уровень тканевой перфузии, МТ — миогенный тонус, НТ — нейрогенный тонус, ОСМ — общая спектральная мощность, пф — перфузионные единицы, ЭТ — эндотелиальный тонус, R — внутрисосудистое сопротивление, s — среднее квадратичное отклонение амплитуды колебаний кровотока от среднего уровня тканевой перфузии, ΔМ ДП — степень снижения перфузии при ДП, ΔМ АО — степень увеличения перфузии при дилататорной пробе с 5-минутной АО. Эндотелиальный (Аэ), нейрогенный (Ан), миогенного (Ам), венулярный (Ав) и кардиальный (Ас) механизмы модуляции кровотока.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, M [Q25; Q75]</td><td>Мужчины (n=124)</td><td>Женщины (n=42)</td><td>p</td></tr><tr><td>М (пф)</td><td>18,42 [ 15,42; 20,55]</td><td>16,35 [ 12,28; 19,10]</td><td>0,0437</td></tr><tr><td>s (пф)</td><td>1,76 [ 1,28; 2,44]</td><td>1,75 [ 1,18; 2,30]</td><td>0,7255</td></tr><tr><td>Эндотелиальный Аэ</td><td>Аэ (пф)</td><td>0,82 [ 0,48; 1,27]</td><td>0,68 [ 0,40; 1,05]</td><td>0,1102</td></tr><tr><td>Аэ/М (%)</td><td>4,76 [ 2,52; 8,42]</td><td>4,46 [ 2,20; 7,29]</td><td>0,4992</td></tr><tr><td>Аэ2/ОСМ (%)</td><td>24,77 [ 15,6; 35,96]</td><td>16,32 [ 9,08; 27,08]</td><td>0,0052</td></tr><tr><td>ЭТ (пф)</td><td>2,21 [ 1,74; 2,74]</td><td>2,63 [ 2,09; 3,56]</td><td>0,0057</td></tr><tr><td>Нейрогенный Ан</td><td>Ан (пф)</td><td>0,85 [ 0,5; 1,23]</td><td>0,67 [ 0,48; 1,15]</td><td>0,2474</td></tr><tr><td>Ан/М (%)</td><td>4,98 [ 2,70; 7,87]</td><td>4,91 [ 2,41; 8,86]</td><td>0,6715</td></tr><tr><td>Ан2/ОСМ (%)</td><td>25,92 [ 15,14; 34,24]</td><td>18,21 [ 9,34; 30,19]</td><td>0,0274</td></tr><tr><td>НТ (пф)</td><td>2,12 [ 1,78; 2,81]</td><td>2,39 [ 2,08; 3,67]</td><td>0,0125</td></tr><tr><td>Миогенный Ам</td><td>Ам (пф)</td><td>0,53 [ 0,34; 0,75]</td><td>0,47 [ 0,29; 0,74]</td><td>0,2856</td></tr><tr><td>Ам/М (%)</td><td>3,08 [ 1,87; 4,66]</td><td>2,94 [ 2,00; 4,94]</td><td>0,9015</td></tr><tr><td>Ам2/ОСМ (%)</td><td>10,86 [ 6,41; 16,56]</td><td>7,83 [ 6,17; 12,46]</td><td>0,0568</td></tr><tr><td>МТ (пф)</td><td>3,24 [ 2,52; 4,24]</td><td>3,93 [ 2,94; 4,77]</td><td>0,0581</td></tr><tr><td>Венулярный Ав</td><td>Ав (пф)</td><td>0,19 [ 0,16; 0,24]</td><td>0,17 [ 0,15; 0,2]</td><td>0,1122</td></tr><tr><td>Ав/М (%)</td><td>1,11 [ 0,84; 1,51]</td><td>1,14 [ 0,91; 1,44]</td><td>0,9579</td></tr><tr><td>Ав2/ОСМ (%)</td><td>1,36 [ 0,79; 2,42]</td><td>0,91 [ 0,61; 2,11]</td><td>0,2100</td></tr><tr><td>Кардиальный Ас</td><td>Ас (пф)</td><td>0,81 [ 0,56; 1,18]</td><td>1,08 [ 0,72; 1,44]</td><td>0,0599</td></tr><tr><td>Ас/М (%)</td><td>4,56 [ 3,08; 8,14]</td><td>5,94 [ 4,01; 10,64]</td><td>0,0243</td></tr><tr><td>Ас2/ОСМ (%)</td><td>29,45 [ 16,72; 46,85]</td><td>46,81 [ 24,95; 70,82]</td><td>0,0009</td></tr><tr><td>R (пф)</td><td>0,65 [ 0,46; 0,8]</td><td>0,78 [ 0,57; 0,92]</td><td>0,0237</td></tr><tr><td>ΔМ ДП (%)</td><td>50 [ 37; 59,5]</td><td>33 [ 20,5; 45]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>ΔМ АО (%)</td><td>112,5 [ 108; 126,5]</td><td>123,5 [ 110; 154]</td><td>0,0301</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5</p><p>Результаты ЛДФ в области левого предплечья</p><p>Примечание: М — уровень тканевой перфузии, МТ — миогенный тонус, НТ — нейрогенный тонус, ОСМ — общая спектральная мощность, пф — перфузионные единицы, ЭТ — эндотелиальный тонус, R — внутрисосудистое сопротивление, s — среднее квадратичное отклонение амплитуды колебаний кровотока от среднего уровня тканевой перфузии, ΔМ ДП — степень снижения перфузии при ДП,ΔМ АО — степень увеличения перфузии при дилататорной пробе с 5-минутной АО. Эндотелиальный (Аэ), нейрогенный (Ан), миогенного (Ам), венулярный (Ав) и кардиальный (Ас) механизмы модуляции кровотока.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, M [Q25; Q75]</td><td>Мужчины (n=124)</td><td>Женщины (n=42)</td><td>p</td></tr><tr><td>М (пф)</td><td>3,68 [ 2,99; 4,32]</td><td>3,4 [ 2,88; 4,03]</td><td>0,0540</td></tr><tr><td>s (пф)</td><td>0,41 [ 0,3; 0,57]</td><td>0,49 [ 0,4; 0,5]</td><td>0,1651</td></tr><tr><td>Эндотелиальный Аэ</td><td>Аэ (пф)</td><td>0,16 [ 0,1; 0,23]</td><td>0,15 [ 0,12; 0,19]</td><td>0,9298</td></tr><tr><td>Аэ/М (%)</td><td>4,47 [ 2,51; 6,21]</td><td>4,4 [ 3,65; 6,2]</td><td>0,2846</td></tr><tr><td>Аэ2/ОСМ (%)</td><td>14,23 [ 9,25; 21,95]</td><td>16,01 [ 6,99; 20,5]</td><td>0,5600</td></tr><tr><td>ЭТ (пф)</td><td>2,80 [ 2,14; 3,62]</td><td>2,86 [ 2,44; 3,33]</td><td>0,4101</td></tr><tr><td>Нейрогенный Ан</td><td>Ан (пф)</td><td>0,17 [ 0,11; 0,25]</td><td>0,18 [ 0,13; 0,24]</td><td>0,4021</td></tr><tr><td>Ан/М (%)</td><td>4,67 [ 2,65; 6,87]</td><td>5,39 [ 3,86; 7,58]</td><td>0,0810</td></tr><tr><td>Ан2/ОСМ (%)</td><td>16,62 [ 11,04; 28,88]</td><td>20,23 [ 9,43; 25,18]</td><td>0,8841</td></tr><tr><td>НТ (пф)</td><td>2,59 [ 1,93; 3,33]</td><td>2,57 [ 2,11; 3,33]</td><td>0,9953</td></tr><tr><td>Миогенный Ам</td><td>Ам (пф)</td><td>0,13 [ 0,09; 0,18]</td><td>0,13 [ 0,11; 0,2]</td><td>0,2642</td></tr><tr><td>Ам/М (%)</td><td>3,57 [ 2,65; 4,74]</td><td>4,32 [ 3,42; 6,01]</td><td>0,0197</td></tr><tr><td>Ам2/ОСМ (%)</td><td>11,59 [ 6,45; 17,15]</td><td>13,86 [ 7,43; 21,24]</td><td>0,4610</td></tr><tr><td>МТ (пф)</td><td>3,17 [ 2,46; 4,20]</td><td>2,94 [ 2,50; 4,22]</td><td>0,5590</td></tr><tr><td>Венулярный Ав</td><td>Ав (пф)</td><td>0,07 [ 0,05; 0,11]</td><td>0,07 [ 0,06; 0,11]</td><td>0,6617</td></tr><tr><td>Ав/М (%)</td><td>1,85 [ 1,49; 2,86]</td><td>2,46 [ 1,67; 3,23]</td><td>0,0831</td></tr><tr><td>Ав2/ОСМ (%)</td><td>2,83 [ 1,66; 8,25]</td><td>2,83 [ 1,42; 7,21]</td><td>0,4538</td></tr><tr><td>Кардиальный Ас</td><td>Ас (пф)</td><td>0,23 [ 0,16; 0,37]</td><td>0,26 [ 0,22; 0,38]</td><td>0,0847</td></tr><tr><td>Ас/М (%)</td><td>6,49 [ 4,32; 9,60]</td><td>8,53 [ 6,44; 11,62]</td><td>0,0123</td></tr><tr><td>Ас2/ОСМ (%)</td><td>38,24 [ 22,69; 61,07]</td><td>41,58 [ 27,58; 62,37]</td><td>0,6841</td></tr><tr><td>R (пф)</td><td>0,78 [ 0,64; 1,00]</td><td>0,80 [ 0,67; 1,02]</td><td>0,9470</td></tr><tr><td>ΔМ ДП (%)</td><td>43 [ 29; 56]</td><td>41 [ 23,75; 53,75]</td><td>0,4536</td></tr><tr><td>ΔМ АО (%)</td><td>243 [ 204; 292]</td><td>269 [ 207; 345]</td><td>0,1660</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица 6</p><p>Результаты ФПГ в указательном пальце левой кисти</p><p>Примечание: Alp75 — индекс аугментации, нормированный на ЧСС 75 уд./мин, RI — индекс отражения, SpO2 — насыщение крови кислородом, SI — индекс жесткости.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель,M [Q25; Q75]</td><td>Мужчины (n=124)</td><td>Женщины (n=42)</td><td>p</td></tr><tr><td>SpO2 (%)</td><td>95,6 [ 94,6; 96,5]</td><td>96,1 [ 94,93; 97,22]</td><td>0,0404</td></tr><tr><td>Alp75 (%)</td><td>5,6 [ -4,4; 14,7]</td><td>16,8 [ 7,5; 23,95]</td><td>&lt;0,0001</td></tr><tr><td>SI (м/с)</td><td>7,7 [ 7,3; 8,1]</td><td>7,7 [ 7,12; 8,05]</td><td>0,5502</td></tr><tr><td>RI (%)</td><td>36,9 [ 30,7; 47,2]</td><td>37,15 [ 26,4; 50,52]</td><td>0,8035</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Несмотря на существенный вклад в формирование периферического сосудистого сопротивления резистивных микрососудов, анализ их функционального состояния по данным неинвазивных методов исследования системы микроциркуляции на ранних стадиях АГ встречается в единичных работах [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], а анализ гендерных различий выявлен в единственной доступной работе [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>МЦР кожи в структурно-функциональном плане очень неоднородно и имеет существенные регионарные и гендерные особенности [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Комплексный подход позволяет изолированно оценивать состояние различных звеньев МЦР кожи: ВКС — обменное звено (капиллярное русло); ЛДФ — прекапиллярные артериолы, в которых доминирует гуморальный механизм регуляции тонуса; ФПГ — более крупные распределительные артериолы, в которых доминирует нейрогенный механизм регуляции тонуса.</p><p>С целью выявления и оценки гендерных различий структурно-функционального состояния различных звеньев МЦР кожи в популяции лиц трудоспособного возраста с впервые выявленной АГ было проведено одномоментное комплексное исследование, включающее ВКС, ЛДФ и ФПГ. Все пациенты на момент включения их в исследование никаких жалоб не предъявляли, субъективно считали себя здоровыми и не принимали никаких медикаментозных препаратов на постоянной основе. По данным обследования, у них отсутствовали признаки поражения органов-мишеней и более половины из них имели маскированную форму АГ — 58% среди мужчин и 50% у женщин. Необходимо также отметить, что у женщин трудоспособного возраста с сохранной гормональной функцией частота АГ была значительно ниже, что определило количественный состав анализируемых групп. По данным СМАД (таблица 2) женщины относительно мужчин имели статистически значимо более низкие среднесуточные и дневные значения систолического АД (САД) и более высокие среднесуточные и ночные значения ЧСС. Мужчины относительно женщин имели более высокие значения ИМТ. Избыточную массу тела (ИМТ=25,0-29,99 кг/м2) имели 91 (73,4%) мужчина и 18 (42,9%) женщин.</p><p>По данным ВКС (таблица 3) у мужчин отмечается статистически значимо более высокая степень гидратации интерстициального пространства (ПЗ) на фоне меньших значений ФПКС и СПКС. Аналогичные соотношения по плотности капиллярной сети и степени гидратации интерстициального пространства отмечаются и в группах здоровых нормотензивных мужчин и женщин [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. На этом фоне коэффициент ФПКС/СПКС, который отражает степень вовлеченности капилляров в поддержание тканевого и температурного гомеостаза кожи в термонейтральных условиях, у мужчин статистически значимо выше, чем у женщин, что можно расценивать как более эффективное течение обменных процессов на уровне капилляров у женщин. Плотность капиллярной сети является важным фактором, который определяет максимальную скорость потребления кислорода в ткани, а у женщин скорость пикового потребления кислорода в коже выше, чем у мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Вероятнее всего, более высокая плотность капиллярной сети у женщин позволяет сократить дистанцию "кровь↔клетка" для питательных веществ и продуктов тканевого метаболизма, что отражается в меньших размерах ПЗ.</p><p>Выбор двух областей кожного покрова верхних конечностей при ЛДФ обусловлен регионарными особенностями строения МЦР. В коже предплечья артериоло-венулярные анастомозы, величина просвета которых регулируется исключительно симпатической нервной системой, залегают на глубине &gt;1 мм от поверхности кожи, поэтому регистрируемые параметры ЛДФ на предплечье больше соответствуют нутритивной направленности микроциркуляторного кровотока. Особенностью МЦР кожи ладонной поверхности дистальных фаланг пальцев является обилие поверхностно расположенных артериоло-венулярных анастомозов различного диаметра, поэтому параметры ЛДФ на пальце в большей степени отражают терморегуляторную (шунтовую) направленность кожной перфузии.</p><p>По данным ЛДФ в области пальца (таблица 4) у женщин относительно мужчин отмечается статистически значимо более низкий уровень тканевой перфузии, более высокие значения расчетных показателей вклада в общий тонус микрососудов эндотелиального (ЭТ) и нейрогенного (НТ) механизмов регуляции со снижением их вклада в общую спектральную мощность отраженного сигнала. Аналогичный тренд демонстрирует и миогенный механизм регуляции тонуса микрососудов, но статистически значимых различий он не достигает. Несмотря на более высокий вклад пульсовых колебаний микрокровотока в тканевую перфузию и ОСМ отраженного сигнала у женщин, расчетный показатель R у них выше, чем у мужчин. Повышением тонуса резистивных микрососудов можно объяснить и статистически значимо более низкие значения констрикторной реакции микрососудов при ДП, т.к. степень укорочения гладкомышечных клеток определяется величиной их тонуса — чем выше исходный тонус миоцита, тем меньше степень его укорочения. На этом фоне уровень постокклюзионной реактивной гиперемии у женщин статистически значимо выше, чем у мужчин. Полученные результаты позволяют сделать заключение, что у женщин относительно мужчин с впервые выявленной АГ на уровне прекапиллярных артериол в области пальцев рук отмечаются более выраженные признаки вазомоторной дисфункции микрососудистого эндотелия, более выраженный вклад нейрогенного механизма регуляции тонуса микрососудов и более высокое внутрисосудистое сопротивление.</p><p>Аналогичные гендерные различия при ЛДФ в области ладонной поверхности среднего пальца правой кисти у лиц с АГ 1 ст. были получены в исследовании В. И. Подзолкова с др., но без указания гормонального статуса женщин. Относительно мужчин, женщины имели статистически значимо более низкий уровень тканевой перфузии на фоне большего вклада пульсовых колебаний в модуляцию микрокровотока. Женщины продемонстрировали более низкий вклад эндотелиального и нейрогенного механизмов в регуляцию тканевой перфузии, однако эти различия статистической значимости не достигли [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>По данным ЛДФ в области предплечья (таблица 5), где характер кожной перфузии больше отражает нутритивную направленность кожного микрокровотока, половые различия менее выражены. Статистически значимые различия получены только для вклада миогенного и пульсового механизмов регуляции в тканевую перфузию, которые у женщин выше. Различий в активности эндотелиального, нейрогенного механизмов регуляции и уровне R между мужчинами и женщинами не выявлено. Сопоставимы и показатели функциональных тестов — констрикторной реакции при ДП и дилататорного резерва при АО.</p><p>По данным ФПГ на просвет (таблица 6) у женщин относительно мужчин статистически значимо выше уровень SpO2 и Alp75. Более высокие значения Alp75 у женщин свидетельствует о более высоком вкладе давления отраженной волны в формирование пульсового давления. Аналогичные половые различия отмечаются и у нормотензивных мужчин и женщин [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Относительно показателя RI, который характеризует тонус терминальных мышечных артерий и крупных (50-150 мкм) распределительных артериол, необходимо отметить, что у женщин и мужчин с впервые выявленной АГ он не различается — 37,15 и 36,9% (p=0,8035), а у нормотензивных женщин он ниже, чем у мужчин — 25 и 33,4% (p=0,088), хотя и не достигает статистически значимых различий [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Полученные данные позволяют предположить, что у женщин по мере развития АГ более выражено увеличение тонуса терминальных артерий и распределительных артериол, в которых доминирует симпатический нейрогенный механизм регуляции тонуса. Полученные данные можно объяснить либо половыми особенностями развития АГ у женщин, либо тем, что у женщин с возрастом активность симпатической нервной системы увеличивается больше, чем у мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>В процессе комплексного исследования сердечно-сосудистой системы для исключения поражения органов-мишеней при АГ не проводился анализ на микроальбуминурию, что является ограничением данной работы. Достоинством данного исследования является включение в исследование только женщин с впервые выявленной АГ на фоне сохраненной гормональной функции, а также тот факт, что сами исследования проводились в первую фазу менструального цикла.</p><p>В результате комплексного исследования различных звеньев МЦР кожи у мужчин и женщин трудоспособного возраста с впервые выявленной АГ, выявлены половые различия, которые больше выражены в пальцах рук. У женщин, несмотря на бóльшую плотность капиллярной сети по данным ВКС, при ЛДФ отмечаются более низкие значения тканевой перфузии. Женщины имеют более высокие значения расчетных показателей вклада в общий тонус микрососудов эндотелиального (ЭТ) и нейрогенного (НТ) механизмов регуляции микрососудов и более высокие значения R на уровне прекапиллярных артериол. На этом фоне констрикторная реакция микрососудов кожи при активации симпатической нервной системы у женщин ниже, а уровень постокклюзионной реактивной гиперемии выше. По результатам ФПГ у женщин выше значения Alp75. Учитывая ранее полученные результаты исследования МЦР у нормотензивных лиц трудоспособного возраста, можно сделать предположение, что нарушения регуляции резистивных микрососудов симпатической нервной системой у женщин в большей степени вносят вклад в развитие АГ, чем у мужчин.</p><p>Выявленные различия функционального состояния резистивных микрососудов на ранних стадиях развития АГ у женщин с сохраненной гормональной функцией могут быть полезными в клинической практике для выработки гендерно-ориентированной тактики ведения пациентов данной категории с целью профилактики развития возможных осложнений.</p><p>Отношения и деятельность. Работа выполнена без задействования грантов и финансовой поддержки от общественных, некоммерческих и коммерческих организаций. Источник финансирования — федеральный бюджет (государственное задание МЗ РФ, НИР № 121021100129-2).</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Баланова Ю. А., Шальнова С. А., Имаева А. Э. и др. Рас­пространенность артериальной гипертонии, охват лечением и его эффективность в Российской Федерации (данные наблюдательного исследования ЭССЕ-РФ-2). Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2019;15(4):450-66. doi:10.20996/1819-6446-2019-15-4-450-466.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Balanova YuA, Shalnova SA, Imaeva AE, et al. Prevalence, awareness, treatment and control of hypertension in Russian Federation (Data of observational ESSERF-2 study). Rational Pharmacology in Cardiology. 2019;15(4):450-66. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2019-15-4-450-466.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Okin PM, Gerdts E, Kjeldsen SE, et al. Gender differences in regression of electrocardiographic left ventricular hypertrophy during antihypertensive therapy. Hypertension. 2008;52:100-6. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.108.110064.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Okin PM, Gerdts E, Kjeldsen SE, et al. Gender differences in regression of electrocardiographic left ventricular hypertrophy during antihypertensive therapy. Hypertension. 2008;52:100-6. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.108.110064.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Albrektsen G, Heuch I, Lochen ML, et al. Risk of incident myocardial infarction by gender: interactions with serum lipids, blood pressure and smoking. The Tromso study 1979-2012. Atherosclerosis. 2017;261:52-9. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2017.04.009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Albrektsen G, Heuch I, Lochen ML, et al. Risk of incident myocardial infarction by gender: interactions with serum lipids, blood pressure and smoking. The Tromso study 1979-2012. Atherosclerosis. 2017;261:52-9. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2017.04.009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Soldin OP, Mattison DR. Sex differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clin Pharmacokinet. 2009;48:143-57. doi:10.2165/00003088-200948030-00001.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Soldin OP, Mattison DR. Sex differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics. Clin Pharmacokinet. 2009;48:143-57. doi:10.2165/00003088-200948030-00001.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gerdts E, Sudano I, Brouwers S, et al. Sex differences in arterial hypertension. A scientific statement from the ESC Council on Hypertension, the European Association on Preventive Cardiology, Association on Cardiovascular Nursing and Allied Professions, the ESC Council for Cardiology Practice, and the ESC Working Group on Cardiovascular Pharmacotherapy. Eur Heart J. 2022;43:4777-48. doi:10.1093/eurheartj/ehac470.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gerdts E, Sudano I, Brouwers S, et al. Sex differences in arterial hypertension. A scientific statement from the ESC Council on Hypertension, the European Association on Preventive Cardiology, Association on Cardiovascular Nursing and Allied Professions, the ESC Council for Cardiology Practice, and the ESC Working Group on Cardiovascular Pharmacotherapy. Eur Heart J. 2022;43:4777-48. doi:10.1093/eurheartj/ehac470.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ji H, Kim A, Ebinger JE, et al. Sex differences in blood pressure trajectories over the life course. JAMA Cardiol. 2020;5:19-26. doi:10.1001/jamacardio.2019.5306.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ji H, Kim A, Ebinger JE, et al. Sex differences in blood pressure trajectories over the life course. JAMA Cardiol. 2020;5:19-26. doi:10.1001/jamacardio.2019.5306.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Маколкин В. И., Подзолков В. И., Павлов В. И. и др. Со­стояние микроциркуляции при гипертонической болезни. Кардиология. 2003;43(5):60-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Makolkin VI, Podzolkov VI, Pavlov VI, et al. The state of microcirculation in hypertension. Cardiology. 2003;43(5):60-7. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Feihl F, Liauder L, Waeber B, Levy BI. Hypertension: a disease of the microcirculation? Hypertension. 2006;48:1012-7. doi:10.1161/01.HYP.0000249510.20326.72.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Feihl F, Liauder L, Waeber B, Levy BI. Hypertension: a disease of the microcirculation? Hypertension. 2006;48:1012-7. doi:10.1161/01.HYP.0000249510.20326.72.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Подзолков В. И., Була­тов В. А. Нарушение микроциркуляции при артериальной гипертензии: причина, следствие или еще один "порочный круг". Сердце. 2008;4(3):132-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podzolkov VI, Bulatov VA. Violation of microcirculation in arterial hypertension: cause, effect or another "vicious circle". Heart. 2008;4(3):132-8. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гурфинкель Ю. И., Макеева О. В., Острожин­ский В. А. Особенности микроциркуляции, эндотелиальной функции и скорости распространения пульсовой волны у пациентов с начальными стадиями артериальной гипертензии. Функциональная диагностика. 2010;2:18-24.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gurfinkel YuI, Makeeva OV, Ostrozhinsky VA. Features of microcirculation, endothelial function and pulse wave propagation velocity in patients with the initial stages of arterial hypertension. Functional Diagnostics. 2010;2: 18-24. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Васильев А. П., Стрельцова Н. Н., Секисова М. А. и др. Функциональные особенности микроциркуляции у больных артериальной гипертонией и их прогностическое значение. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2011:10(5):14-9. doi:10.15829/1728-8800-2011-5-14-19.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vasiliev AP, Streltsova NN, Sekisova MA, et al. Functional features of microcirculation in patients with arterial hypertension and their prognostic value. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2011:10(5):14-9. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2011-5-14-19.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Королев А. И., Федорович А. А., Горшков А. Ю. и др. Микро­циркуляторное русло кожи при эссенциальной артериальной гипертензии. Регионарное кровообращение и микроциркуляция 2020;19(2):4-10. doi:10.24884/1682-6655-2020-19-2-4-10.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Korolev AI, Fedorovich AA, Gorshkov AYu, et al. Microcirculation of the skin in essential arterial hypertension. Regional blood circulation and microcirculation. 2020;19(2):4-10. (In Russ.) doi:10.24884/1682-6655-2020-19-2-4-10.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Korolev AI, Fedorovich AA, Gorshkov AY, et al. Structural and functional state of various parts of skin microcirculation at an early stage of hypertension in working-age men. Microvascular Research. 2023;145:104440. doi:10.1016/j.mvr.2022.104440.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Korolev AI, Fedorovich AA, Gorshkov AY, et al. Structural and functional state of various parts of skin microcirculation at an early stage of hypertension in working-age men. Microvascular Research. 2023;145:104440. doi:10.1016/j.mvr.2022.104440.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Подзолков В. И., Васильева Л. В., Матвеев В. В. и др. Гендерные особенности микроциркуляции у здоровых лиц и пациентов с начальной стадией артериальной гипертензии. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2012;8(6):746-51. doi:10.20996/1819-6446-2012-8-6-746-451.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podzolkov VI, Vasil'eva LV, Matveev VV, et al. Gender features of microcirculation in healthy individuals and patients with the initial stage of arterial hypertension. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2012;8(6):746-51. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2012-8-6-746-451.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">2018 ЕОК/ЕОАГ Рекомендации по лечению больных с артериальной гипертензией. Рос­сийский кардиологический журнал. 2018;(12):143-228. doi:10.15829/1560-4071-2018-12-143-228.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">2018 ESC/EOAH Recommendations for the treatment of patients with arterial hypertension. Russian Journal of Cardiology. 2018;(12):143-228. (In Russ.) 2018 ЕОК/ЕОАГ Рекомендации по лечению больных с артериальной гипертензией. Рос­сийский кардиологический журнал. 2018;(12):143-228. doi:10.15829/1560-4071-2018-12-143-228.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Омельяненко К. В., Горшков А. Ю., Федорович А. А. и др. Гендерные особенности микроциркуляторного русла кожи у здоровых лиц трудоспособного возраста. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(8):3111. doi:10.15829/1728-8800-2021-3111.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Omelyanenko KV, Gorshkov AYu, Fedorovich AA, et al. Gender features of the microvasculature of the skin in healthy people of working age. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(8):3111. (In Russ) doi:10.15829/1728-8800-2021-3111.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Королев А. И., Федорович А. А., Горшков А. Ю. и др. Параметры микроциркуляторного кровотока в коже верхних конечностей у здоровых мужчин трудоспособного возраста. Профилактическая медицина. 2021;24(7):60-9. doi:10.17116/profmed20212407160.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Korolev AI, Fedorovich AA, Gorshkov AYu, et al. Parameters of microcirculatory blood flow in the skin of the upper extremities in healthy men of working age. Preventive medicine. 2021;24(7):60-9. (In Russ.) doi:10.17116/profmed20212407160.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jonasson H, Bergstrand S, Fredriksson I, et al. Normative data and the influence of age and sex on microcirculatory function in a middle-aged cohort: results from the SCAPIS study. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2020;318(4):H908-15. doi:10.1152/ajpheart.00668.2019.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jonasson H, Bergstrand S, Fredriksson I, et al. Normative data and the influence of age and sex on microcirculatory function in a middle-aged cohort: results from the SCAPIS study. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2020;318(4):H908-15. doi:10.1152/ajpheart.00668.2019.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sevre K, Lefrandt JD, Nordby G, et al. Autonomic function in hypertensive and normotensive subjects: the importance of gender. Hypertension. 2001;37(6):1351-6. doi:10.1161/01.hyp.37.6.1351.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sevre K, Lefrandt JD, Nordby G, et al. Autonomic function in hypertensive and normotensive subjects: the importance of gender. Hypertension. 2001;37(6):1351-6. doi:10.1161/01.hyp.37.6.1351.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
