<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2024-3948</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3948</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ARTERIAL HYPERTENSION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Интегральные метаболические индексы как маркеры повышенной артериальной жесткости у лиц молодого и среднего возраста с артериальной гипертонией и другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Integral metabolic indices as markers of increased arterial stiffness in young and middle-aged individuals with hypertension and other cardiovascular risk factors</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0758-5609</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Подзолков</surname><given-names>В. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Podzolkov</surname><given-names>V. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Подзолков Валерий Иванович — д.м.н., профессор, зав. кафедрой факультетской терапии № 2 ИКМ им. Н.В. Склифосовского.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">podzolkov@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2699-1610</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Брагина</surname><given-names>А. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bragina</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Брагина Анна Евгеньевна — д.м.н., профессор кафедры факультетской терапии № 2 ИКМ им. Н.В. Склифосовского.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">anna.bragina@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8397-0210</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дружинина</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Druzhinina</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дружинина Наталья Александровна — к.м.н., ассистент кафедры факультетской терапии № 2 ИКМ им. Н.В. Склифосовского.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">natalia_mur87@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3461-6703</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Родионова</surname><given-names>Ю. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rodionova</surname><given-names>Yu. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Родионова Юлия Нурисламовна — к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии № 2 ИКМ им. Н.В. Склифосовского.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">juli.n.rodionova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2647-5640</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сафронова</surname><given-names>Т. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Safronova</surname><given-names>T. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сафронова Татьяна Аркадьевна — к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии № 2 ИКМ им. Н.В. Склифосовского.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">safronova_t_a@staff.sechenov.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5296-8924</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шихмагомедов</surname><given-names>Р. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shikhmagomedov</surname><given-names>R. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шихмагомедов Рустам Абдуллаевич — аспирант кафедры факультетской терапии № 2 ИКМ им. Н.В. Склифосовского.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">rustamshih@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0007-3273-4980</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Новиков</surname><given-names>К. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Novikov</surname><given-names>K. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Новиков Кирилл Константинович — студент кафедры факультетской терапии № 2 ИКМ им. Н.В. Склифосовского.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nov.kir.konst@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГАОУ ВО "Первый МГМУ им. И.М. Сеченова" Минздрава России (Сеченовский Университет)<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>13</day><month>04</month><year>2024</year></pub-date><volume>23</volume><issue>4</issue><fpage>3948</fpage><lpage>3948</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Подзолков В.И., Брагина А.Е., Дружинина Н.А., Родионова Ю.Н., Сафронова Т.А., Шихмагомедов Р.А., Новиков К.К., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Подзолков В.И., Брагина А.Е., Дружинина Н.А., Родионова Ю.Н., Сафронова Т.А., Шихмагомедов Р.А., Новиков К.К.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Podzolkov V.I., Bragina A.E., Druzhinina N.A., Rodionova Y.N., Safronova T.A., Shikhmagomedov R.A., Novikov K.K.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3948">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3948</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучение взаимосвязи интегральных метаболических индексов с величиной CAVI (Cardio-Ankle Vascular Index) и оценка их предиктивной ценности для выявления повышенного уровня артериальной жесткости у лиц молодого и среднего возраста с артериальной гипертонией и другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование было включено 160 паци­ентов (56 мужчин и 104 женщины), медиана возраста составила 39 [22,0;57,0] лет. Всем пациентам проведено антропометрическое обследование, исследование биохимических показателей липидного профиля — уровня общего холестерина (ХС), ХС липопротеинов низкой и высокой плотности и триглицеридов, с помощью экспресс-анализатора CardioChek PA (США, 2020г) с последующим расчетом индексов LAP (Lipid Accumulation Product), VAI (Visceral Adiposity Index), BFP (Body Fat Percentage), BAI (Body Adiposity Index). Наличие повышенной артериальной жесткости оценивалось по уровню CAVI методом сфигмоманометрии на аппарате VaSera-1000 FUCUDA DENSHI (Япония, 2010г). Статистический ана­лиз результатов проводился с помощью программы Jamovi.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Частота абдоминального ожирения, артериальной гипертензии, дислипидемии и курения соответствовала общепопуляционной. Достоверных взаимосвязей CAVI с антропометрическими метаболическими маркерами — весом, индексом массы тела, окружностью талии, окружностью бедер, окружностью шеи, получено не было (p&gt;0,05). Выявлены статистически значимые прямые корреляционные взаимосвязи CAVI c уровнями общего ХС, ХС липопротеинов низкой плотности и интегральными метаболическими индексами (LAP, VAI и BFP). Наиболее сильная корреляционная взаимосвязь была получена между CAVI и LAP, BFP. По результатам многофакторного анализа из оцениваемых инте­гральных метаболических индексов независимая взаимосвязь с CAVI выявлена только у LAP и VAI, для которых был проведен ROC-анализ. При увеличении LAP-индекса &gt;39 с чувствительностью 75,24% и специфичностью 77,68% (AUC, (Area Under the Curve) 0,859, пороговое значение =39) можно выявить повышенную артериальную жесткость. Для VAI была получена модель с высокой специфичностью 100%, но низкой чувствительностью 18,2% (AUC 0,617), что указывает на нецелесообразность использования этого маркера.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Для выявления раннего сосудистого старения у лиц молодого и среднего возраста помимо традиционных метаболических маркеров может использоваться интегральный метаболический индекс LAP, который при его значении &gt;39 позволяет с чувствительностью 75,24% и специфичностью 77,68% предсказать наличие высокой артериальной жесткости.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the relationship of integral metabolic indices with the Cardio-Ankle Vascular Index (CAVI) and assess their predictive value for identifying increased levels of arterial stiffness in young and middle-aged people with hypertension and other cardiovascular risk factors.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 160 patients (56 men and 104 women) with the median age of 39 [22,0;57,0] years. All patients underwent an anthropometric measurement and a study of lipid profile (total cholesterol (TC), low- and high-density lipoprotein cholesterol and triglycerides) using the CardioChek PA analyzer (USA, 2020) with subsequent calculation of lipid accumulation product (LAP), visceral adiposity index (VAI), body fat percentage (BFP), body adiposity index (BAI). Increased arterial stiffness was assessed by the CAVI level by the sphygmomanometry using the VaSera-1000 FUCUDA DENSHI system (Japan, 2010). Statistical analysis was carried out using the Jamovi program.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The incidence of abdominal obesity, hypertension, dyslipidemia and smoking was consistent with the general population. There were no significant relationships between CAVI and anthropometric metabolic markers (weight, body mass index, waist circumference, hip circumference, neck circumference) (p&gt;0,05). Significant direct correlations between CAVI and the levels of TC, low-density lipoprotein cholesterol and integral metabolic indices (LAP, VAI and BFP) were revealed. The strongest correlation was obtained between CAVI and LAP, BFP. According to multivariate analysis, an independent relationship with CAVI was detected only in LAP and VAI, for which ROC analysis was performed. With LAP &gt;39, increased arterial stiffness can be detected with a sensitivity of 75,24% and specificity of 77,68% (Area Under the Curve (AUC) 0,859, threshold =39). For VAI, a model with a high specificity of 100% but a low sensitivity of 18,2% (AUC 0,617) was obtained.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. To identify early vascular aging in young and middle­aged people, in addition to traditional metabolic markers, the LAP can be used, which, with a value of &gt;39, allows one to predict high arterial stiffness with a sensitivity of 75,24% and a specificity of 77,68%.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>интегральные метаболические индексы</kwd><kwd>LAP</kwd><kwd>VAI</kwd><kwd>BFP</kwd><kwd>BAI</kwd><kwd>CAVI</kwd><kwd>сосудистое старение</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>артериальная жесткость</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>integral metabolic indices</kwd><kwd>LAP</kwd><kwd>VAI</kwd><kwd>BFP</kwd><kwd>BAI</kwd><kwd>CAVI</kwd><kwd>vascular aging</kwd><kwd>hypertension</kwd><kwd>arterial stiffness</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>В период 1990-2019гг в мире отмечено удвоение количества пациентов с артериальной гипертензией (АГ) в возрасте 30-79 лет. Об этом свидетельствуют результаты опубликованного в 2021г крупнейшего исследования мировых трендов распространенности, эффективности лечения и контроля АГ, которые обобщили данные 104 млн лиц из 200 стран мира (NCD Risk Factor Collaboration) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. В Российской Федерации также отмечено увеличение распространенности АГ до 48,1% у мужчин и 40,7% у женщин [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. В основе прогрессирования сердечно-сосудистой патологии при АГ лежит поражение сосудистой стенки. Маркеры артериальной жесткости традиционно рассматриваются в качестве предикторов неблагоприятного прогноза, в т.ч. развития инфаркта миокарда, инсульта, хронической болезни почек, сердечной недостаточности [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В рекомендациях европейского общества кардиологов по диагностике и лечению АГ 2023г указан ряд показателей, существенно влияющих на риск развития сердечно-сосудистых осложнений, в т.ч. повышение пульсового давления и скорости пульсовой волны, а также снижение лодыжечно-плечевого индекса [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Старение организма сопровождается нарастанием артериальной жесткости, представляющим собой сложный процесс, который обусловлен взаимодействием широкого спектра гуморальных факторов с клеточными структурами, иммунными компонентами и внеклеточным матриксом сосудистой стенки [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В соответствии с концепцией сосудистого старения, выдвинутой Nilsson PM, с увеличением возраста происходит естественное нарастание артериальной жесткости — здоровое, физиологическое старение сосудов (HVA — Healthy Vascular Aging). Помимо этого, описаны феномены сверхнормального сосудистого старения (SUPERNOVA — SUPER Normal Vascular Aging), при котором эластичность сосудистой стенки сохраняется сверхдолго, и раннего сосудистого старения (EVA — Early Vascular Aging), характеризующегося преждевременными процессами сосудистого старения [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Выявление раннего сосудистого старения представляет собой важную задачу, поскольку позволяет индивидуализировать подходы к профилактике преждевременного развития сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Тем не менее оценка артериальной жесткости до настоящего времени не вошла в рутинную практику, что обусловлено не только стоимостью, но и сложностью исследований и в ряде случаев оператор-зависимостью существующих методик. В связи с этим поиск простых и доступных в амбулаторной практике маркеров повышенной артериальной жесткости, особенно у лиц молодого и среднего возраста, остается актуальной задачей.</p><p>Факторами риска повышения жесткости сосудистой стенки являются АГ, курение, гипергликемия, дислипидемия [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>], малый вес при рождении [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>], а также ожирение и особые формы эктопического ожирения [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Каждый из этих факторов по отдельности не может рассматриваться в качестве маркеров артериальной жесткости. Несмотря на значимость ожирения в целом, в ряде работ показано, что такой традиционный антропометрический показатель, как индекс массы тела (ИМТ), является недостаточно чувствительным для выявления скрытых форм ожирения [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>], а также для оценки прогноза развития сахарного диабета и ССЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Это послужило основанием для разработки и тестирования диагностической и прогностической значимости интегральных метаболических индексов, включающих в свою формулу как антропометрические и демографические, так и метаболические параметры. К подобным индексам относятся BFP (Body Fat Percentage), VAI (Visceral Adiposity Index), BAI (Body Adiposity Index), LAP (lipid accumulation product) [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>] и ряд других. Показана прогностическая значимость этих маркеров в отношении ССЗ. Взаимосвязь подобных интегральных метаболических индексов с жесткостью сосудистой стенки описана в единичных литературных источниках [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Каждый из вышеперечисленных интегральных индексов имеет свои преимущества и недостатки, однако их независимая прогностическая значимость для выявления повышенной артериальной жесткости до настоящего времени не изучена, в т.ч. в российской популяции.</p><p>Целью исследования было изучение взаимосвязи интегральных метаболических индексов с величиной CAVI (Cardio-Ankle Vascular Index) и оценка их предиктивной ценности для выявления повышенного уровня артериальной жесткости у лиц молодого и среднего возраста с АГ и другими факторами риска ССЗ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Одномоментное кросс-секционное исследование проводилось на базе клиники в соответствии с этическими принципами Хельсинкской декларации. Исследование было одобрено локальным этическим комитетом 08.12.2022г, протокол № 25-22. Все пациенты подписали добровольное информированное согласие. Критерием включения был возраст от 20 до 60 лет и подписанное информированное согласие.</p><p>Критериями невключения в исследование были: наличие симптоматической АГ, клинические проявления атеросклероза, в т.ч. ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярная болезнь, клинико-лабораторные проявления хронических заболеваний печени, снижение уровня скорости клубочковой фильтрации &lt;60 мл/мин/1,73 м2, протеинурия ≥300 мг/сут., сахарный диабет 1 и 2 типов, воспалительные заболевания любой локализации, беременность на момент включения в исследование, а также состояния, ограничивающие достоверность оценки артериальной жесткости методом сфигмоманометрии: фибрилляция предсердий, аортальные пороки сердца, обострение бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких.</p><p>Степень и стадию АГ определяли в соответствии с рекомендациями Российского кардиологического общества 2020г [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Все больные АГ получали стандартную антигипертензивную терапию на основании клинических рекомендаций [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>], к моменту оценки артериальной жесткости у всех были достигнуты целевые уровни АД. Наличие дислипидемии и абдоминального ожирения оценивали в соответствии с клиническими рекомендациями [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>В исследование было включено 160 пациентов, обратившихся за амбулаторной помощью в рамках диспансеризации, (56 мужчин и 104 женщины), медиана возраста составила 39 [ 22,0; 57,0] лет. Всем пациентам было проведено антропометрическое обследование, исследование биохимических показателей липидного профиля — уровня общего ХС, ХС липопротеинов низкой и высокой плотности (ЛНП, ЛВП) и триглицеридов, с помощью экспресс-анализатора CardioChek PA (США, 2020г) с последующим расчетом индексов LAP, VAI, BFP, BAI по формулам, представленным в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Формулы для расчета интегральных метаболических индексов</p><p>Примечания: ИМТ — индекс массы тела, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ОТ — окружность талии, ОБ — окружность бедер, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин, BAI — Body Adiposity Index, BFP — Body Fat Percentage, LAP — Lipid Accumulation Product, VAI — Visceral Adiposity Index.</p></caption><table><tbody><tr><td>Индекс</td><td>Формула</td></tr><tr><td>LAP</td><td>LAPM=(ОТ см-65)×ТГ ммоль/л; LAPЖ=(ОТ см-58)×ТГ ммоль/л</td></tr><tr><td>VAI</td><td>VAI (мужчины)=(ОТ/(39,68+(1,88×ИМТ))×(ТГ/1,03)×(1,31/ХС ЛВП)
VAI (женщины)=(ОТ/(36,58+(1,89×ИМТ))×(ТГ/0,815)×(1,52/ХС ЛВП)</td></tr><tr><td>BFP</td><td>(1,2×ИМТ)+(0,23×возраст)-(10,8×пол)-5,4; где пол (женщины) =0, (мужчины) =1</td></tr><tr><td>BAI</td><td>((ОБ, см)/(Рост, м)1,5)–18</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Состояние сосудистой стенки оценивалось по уровню CAVI методом сфигмоманометрии на аппарате VaSera-1000 FUCUDA DENSHI (Япония, 2010г). Наличие повышенной артериальной жесткости определялось в соответствии с "Согласованным мнением российских экспертов по оценке артериальной жесткости в клинической практике" 2016г, где представлены индивидуальные возрастные референсные значения CAVI для российской популяции [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]; в качестве критерия повышенной артериальной жесткости было принято значение &gt;7,2 в возрасте от 21 до 30 лет; &gt;7,4 в возрасте от 31 до 40 лет, &gt;7,55 в возрасте от 41 до 50 лет и &gt;8,0 в возрасте от 51 до 60 лет.</p><p>Статистический анализ результатов проводился с помощью программы Jamovi. При статистической обработке данных рассчитывали медиану и интерквартильный размах — Ме [Q25; Q75]. Достоверность различий между средними значениями оценивали с помощью критерия Манна-Уитни. При сравнении частотных показателей для оценки достоверности использовали критерий χ2 по Пирсону. Для выявления и оценки связей между исследуемыми показателями использовали корреляционный метод с указанием коэффициента корреляции Пирсона (r). Для оценки независимой взаимосвязи непрерывных переменных с бинарным фактором использовали многофакторный логистический регрессионный анализ. Пороговые значения исследуемых индексов оценивали с помощью ROC-анализа (Receiver Operator Characteristic analysis) с расчетом площади под характеристической кривой AUC (Area Under The Curve) с 95% доверительным интервалом (95% ДИ), чувствительности с 95% ДИ, специфичности с 95% ДИ, негативной и позитивной прогностической значимости. Предиктивная значимость показателя оценивалась как статистически значимая при условии, если нижняя граница 95% ДИ величины AUC составляла &gt;0,5.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Клиническая характеристика обследованной группы представлена в таблице 2. Частота абдоминального ожирения, АГ, дислипидемии и курения соответствовала общепопуляционной [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Для оценки взаимосвязи уровня CAVI с антропометрическими, лабораторными и интегральными метаболическими маркерами был проведен однофакторный корреляционный анализ, результаты которого представлены в таблице 3. Достоверных взаимосвязей CAVI с антропометрическими метаболическими маркерами — весом, ИМТ, окружностью талии (ОТ), окружностью бедер, окружностью шеи — получено не было (p&gt;0,05). Были выявлены статистически значимые прямые корреляционные взаимосвязи CAVI c лабораторными показателями (уровни общего ХС, ХС ЛНП) и интегральными метаболическими индексами (LAP, VAI и BFP). Наиболее сильная корреляционная взаимосвязь была получена между CAVI и LAP, BFP.</p><p>Для оценки независимости взаимосвязи CAVI с интегральными метаболическими индексами был выполнен многофакторный анализ (таблица 4). При проведении многофакторного логистического регрессионного анализа с учетом имеющихся прямых корреляционных взаимосвязей между интегральными индексами были сформированы 4 модели, потенциально взаимосвязанные с повышенным CAVI, включающие последовательно один из индексов и уровни систолического и диастолического артериального давления (АД), курение.</p><p>По результатам многофакторного анализа из оцениваемых интегральных метаболических индексов независимая взаимосвязь с CAVI выявлена только у LAP и VAI (таблица 4). Модели, включающие BFP и BAI, оказались статистически незначимы (p&gt;0,05).</p><p>На следующем этапе пациенты были разделены на квартили по величине индексов LAP и VAI. Рассчитаны медианы CAVI с интерквартильными интервалами в каждой квартильной группе (рисунки 1, 2). Выявлены достоверно более высокие уровни CAVI в 3-м квартиле уровня LAP при сравнении с 1-м (p=0,003), а также в 4-м квартиле при сравнении как с 1-м (p&lt;0,001), так и со 2-м (p=0,049) (рисунок 1).</p><p>Сопоставление медиан CAVI, оцененных в квартильных группах по VAI, выявило достоверно более высокие уровни в 4-м квартиле по сравнению с 1-м (p=0,044) (рисунок 2).</p><p>Для оценки диагностической значимости интегральных метаболических индексов в отношении повышенной артериальной жесткости был проведен ROC-анализ. На этом этапе рассматривались только индексы, продемонстрировавшие независимую связь с CAVI в обследованной когорте — LAP и VAI. Согласно полученным результатам, при значении LAP-индекса &gt;39 с чувствительностью 75,24% и специфичностью 77,68% (AUC 0,859, пороговое значение =39), можно выявить повышенную артериальную жесткость (рисунок 3).</p><p>При построении ROC-кривой вероятности выявления повышенной артериальной жесткости для VAI была получена модель с высокой специфичностью 100%, но низкой чувствительностью 18,2% (AUC 0,617). Таким образом, определение порогового значения VAI для оценки повышенной артериальной жесткости было нецелесообразным (рисунок 4).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Клиническая характеристика исследованной группы</p><p>Примечание: АГ — артериальная гипертензия, ДАД — диастолическое артериальное давление, ИМТ — индекс массы тела, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, МС — метаболический синдром, ОБ — окружность бедер, ОТ — окружность талии, ОШ — окружность шеи, САД — систолическое артериальное давление, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин, BAI — body adiposity index, BFP — body fat percentage, CAVI — cardio-ankle vascular index, LAP — lipid accumulation product, VAI — visceral adiposity index.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Значение</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>39 [ 22,0; 57,0]</td></tr><tr><td>Пол, мужчины/женщины, %</td><td>35/65</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2</td><td>24,8 [ 22,3; 30,1]</td></tr><tr><td>ОТ, см</td><td>81 [ 72,8; 94,0]</td></tr><tr><td>ОБ, см</td><td>101 [ 95; 107]</td></tr><tr><td>ОШ, см</td><td>34 [ 32,0; 38,0]</td></tr><tr><td>Абдоминальное ожирение, %</td><td>25,6</td></tr><tr><td>Дислипидемия, %</td><td>47,8</td></tr><tr><td>САД, мм рт.ст.</td><td>127 [ 120;135]</td></tr><tr><td>ДАД, мм рт.ст.</td><td>80 [ 73,0; 84,0]</td></tr><tr><td>АГ, %</td><td>40,6</td></tr><tr><td>Курение, %</td><td>33,9</td></tr><tr><td>CAVI</td><td>6,70 [ 5,97; 8,10]</td></tr><tr><td>Пациенты с повышенным CAVI, %</td><td>18,1</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л</td><td>4,94 [ 4,40; 5,80]</td></tr><tr><td>Общий ХС, ммоль/л</td><td>4,80 [ 4,01; 5,74]</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л</td><td>1,45 [ 0,93; 2,22]</td></tr><tr><td>ХС ЛНП, ммоль/л</td><td>2,46 [ 1,84;3,53]</td></tr><tr><td>ХС ЛВП, ммоль/л</td><td>1,41 [ 1,04; 1,69]</td></tr><tr><td>LAP</td><td>27,9 [ 12,4; 46,2]</td></tr><tr><td>VAI</td><td>1,04 [ 0,752; 1,47]</td></tr><tr><td>BFP</td><td>25,6 [ 20,0; 30,3]</td></tr><tr><td>BAI</td><td>27,2 [ 24,6; 30,0]</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Результаты корреляционного анализа связей метаболических параметров с CAVI</p><p>Примечание: ЛНП — липопротеины низкой плотности, ХС — холестерин, BAI — Body Adiposity Index, BFP — Body Fat Percentage, LAP — Lipid Accumulation Product, VAI — Visceral Adiposity Index.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Коэффициент корреляции Пирсона r</td><td>p</td></tr><tr><td>Общий ХС</td><td>0,267</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ХС ЛНП</td><td>0,401</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>LAP</td><td>0,469</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>VAI</td><td>0,420</td><td>0,002</td></tr><tr><td>BFP</td><td>0,501</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>BAI</td><td>0,139</td><td>0,146</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Медианы уровня CAVI по квартильным группам, в зависимости от величины индекса LAP.</p><p>Примечание: CAVI — Cardio-Ankle Vascular Index, LAP — Lipid Accumulation Product.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-4-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/4/le3gqWfnjhJxWq66J6DMhNldMLxXJAO3l71AXjxz.png</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Результаты многофакторного логистического регрессионного анализа связи интегральных метаболических индексов и CAVI</p><p>Примечание: BAI — Body Adiposity Index, BFP — Body Fat Percentage, LAP — Lipid Accumulation Product, VAI — Visceral Adiposity Index.</p></caption><table><tbody><tr><td>Индекс</td><td>Коэффициент регрессии</td><td>Стандартная ошибка</td><td>р</td></tr><tr><td>LAP</td><td>0,024</td><td>0,006</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>VAI</td><td>0,673</td><td>0,214</td><td>0,004</td></tr><tr><td>BFP</td><td>0,034</td><td>0,024</td><td>0,158</td></tr><tr><td>BAI</td><td>-0,062</td><td>0,005</td><td>0,201</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Медианы уровня CAVI по квартильным группам, в зависимости от величины VAI.</p><p>Примечание: CAVI — Cardio-Ankle Vascular Index, VAI — Visceral Adiposity Index.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-4-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/4/oQMkDJdbHOIWdGWbpyc4fdUUK36avAiP9ZvTpBYC.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3 ROC-кривая выявления повышенной артериальной жесткости для LAP-индекса.</p><p>Примечание: LAP — Lipid Accumulation Product.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-4-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/4/DLNne9YHx9Vr2b6kxykUKB7UZOhs9klI0lDKX2BW.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4 ROC-кривая выявления повышенной артериальной жесткости для VAI.</p><p>Примечание: VAI — Visceral Adiposity Index.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-4-g004.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/4/jptwymBSBy8lkmT5iwdblT3SjIFLvszVRfBmVOaE.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Поражение сосудистой стенки в виде повышения ее жесткости является значимым фактором риска развития неблагоприятных событий у пациентов с АГ, в т.ч. инфаркта миокарда, инсульта, сердечной недостаточности и деменции [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Однако имеются данные о том, что феномен раннего сосудистого старения у лиц молодого возраста может быть предиктором развития самой АГ, ожирения и нарушений углеводного обмена [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Так, на основании результатов исследования ENIGMA (Enhancing Neuroimaging Genetics through Meta-Analysis), выполненного с участием 1028 здоровых студентов в возрасте 17-27 лет, было высказано предположение о том, что артериальная жесткость представляет собой важнейшее гемодинамическое нарушение, лежащее в основе АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Таким образом, выявление самой повышенной жесткости сосудистой стенки является значимым компонентом превентивной направленности современного здравоохранения. Стандартным способом оценки жесткости сосудистой стенки считается определение скорости пульсовой волны [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>], которая, тем не менее, обладает рядом недостатков, а именно: низкой воспроизводимостью, оператор-зависимостью и чувствительностью к уровню АД. Жесткость сосудистой стенки в настоящей работе оценивалась с помощью CAVI методом сфигмоманометрии, которая отличается независимостью от уровня АД, относительно простой, быстрой методикой и меньшей оператор-зависимостью исследования. С учетом недостаточно широкого распространения методов оценки сосудистой жесткости на первичном уровне, поиск надежных скрининговых методов для стратификации пациентов по уровням риска остается актуальным.</p><p>Известен широкий спектр факторов риска поражения сосудистой стенки. К традиционным относятся возраст, уровень АД, курение традиционных и электронных сигарет (вейпинг), ожирение, разнообразные метаболические нарушения [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Очевидно, что сосудистое старение является многофакторным процессом, проявляющимся изменением соотношения ростовых факторов, про- и антиоксидантов, цитокинов и медиаторов воспаления. В результате происходит распад эластического каркаса, накопление коллагена, утолщение стенки и изменение её биомеханических свойств [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Это подтверждается нашими результатами, которые не продемонстрировали достоверной связи CAVI с каждым из этих факторов по отдельности, но выявили корреляции с интегральными метаболическими маркерами (LAP, VAI и BFP). Обращает на себя внимание более сильная независимая прямая взаимосвязь CAVI с интегральным индексом, в расчетной формуле которого помимо традиционных антропометрических были включены лабораторные маркеры — LAP.</p><p>Впервые LAP индекс был описан в 2005г в работе Kahn HS, где он рассматривался в качестве маркера избыточного накопления липидов у взрослого населения [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. LAP-индекс является маркером, отражающим совокупность анатомических и биохимических изменений, связанных с избыточным накоплением липидов в организме. Было выявлено, что высокие значения LAP индекса ассоциированы с наличием метаболического синдрома (МС) и некоторых его компонентов, в частности дислипидемией [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>Сходные нашему исследования проведены в странах дальневосточного региона. В работе Nagayama D, et al., выполненной в Японии, продемонстрирована невысокая диагностическая значимость ОТ и традиционных компонентов МС при оценке их взаимосвязи с уровнем CAVI [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В данном [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>] исследовании была получена отрицательная взаимосвязь ИМТ и ОТ с CAVI. Эти результаты согласуются с "парадоксом ожирения", иногда способствующим улучшению прогноза у пациентов с ССЗ, т.к. масса подкожной жировой ткани, отраженная в ИМТ, может быть защитным фактором, в отличие от злокачественного висцерального ожирения. Кроме того, одной из причин, по которой более высокие значения CAVI не были выявлены у пациентов с МС, может быть традиционное использование ОТ как индикатора накопления висцерального жира для постановки диагноза МС. Взаимосвязь интегральных метаболических индексов, в частности LAP, с жесткостью сосудистой стенки также изучена в работе группы Shi Y, et al. из Китая, которые при измерении скорости пульсовой волны получили данные, сходные с нашими [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Оценка величины CAVI в квартильных группах по мере нарастания LAP-индекса в нашем исследовании подтвердила значимую прямую линейную взаимосвязь CAVI с LAP-индексом, особенно при сравнении 1-го квартиля LAP с 3-м и 4-м. Изменения медианы CAVI по мере нарастания VAI носило волнообразный характер: в 1-м и 3-м квартилях VAI определялись более низкие показатели CAVI, а во 2-м и 4-м — более высокие с достижением достоверности различий между 1-м и последним квартилем VAI.</p><p>Была предпринята попытка оценки диагностической значимости интегральных метаболических маркеров, продемонстрировавших независимую связь с уровнем CAVI в многофакторном регрессионном анализе (LAP и VAI). Результаты проведенного ROC-анализа продемонстрировали прогностическую значимость LAP-индекса, при увеличении которого &gt;39 с чувствительностью 75,24% и специфичностью 77,68% можно ожидать наличие у пациента повышенной артериальной жесткости. Вопрос о референтных значениях LAP остается открытым, однако в работах Каневой А. М. и Бойко Е. Р. (2021г) предложены пороговые значения для предсказания наличия АГ у российских пациентов различных возрастных групп [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Полученные авторами значения LAP для возрастной группы пациентов, включенных в нашу работу (35-49 лет), составили 27 для женщин и 36,4 для мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Рассчитанное в настоящем исследовании пороговое значение служит для предсказания наличия повышенной артериальной жесткости без учета полового фактора, что является определенным ограничением исследования и требует дальнейшего изучения. Предиктивная ценность VAI для диагностики повышенной артериальной жесткости показала высокую специфичность (100%), но низкую чувствительность (18,2%), что не позволяет рекомендовать данный показатель для выявления артериальной жесткости.</p><p>Таким образом, проведение простого амбулаторного скрининга с расчетом интегрального метаболического LAP-индекса может позволить оптимизировать не только выявление лиц с ранним сосудистым старением, но и дальнейшую тактику обследования и проведения превентивных программ с целью улучшения сердечно-сосудистого прогноза.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Для выявления раннего сосудистого старения у лиц молодого и среднего возраста с АГ и другими факторами риска ССЗ помимо традиционных маркеров целесообразно использовать интегральный метаболический LAP-индекс, который при значении &gt;39 позволяет с чувствительностью 75,24% и специфичностью 77,68% предсказать наличие высокой артериальной жесткости.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in hypertension prevalence and progress in treatment and control from 1990 to 2019: a pooled analysis of 1201 population-representative studies with 104 million participants. Lancet. 2021;398(10304):957-80. doi:10.1016/S0140-6736(21)01330-1.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in hypertension prevalence and progress in treatment and control from 1990 to 2019: a pooled analysis of 1201 populationrepresentative studies with 104 million participants. Lancet. 2021;398(10304):957-80. doi:10.1016/S0140-6736(21)01330-1.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бойцов С. А., Драпкина О.М., Шляхто Е.В. и др. Исследование ЭССЕРФ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации). Десять лет спустя. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(5):3007. doi:10.15829/1728-8800-2021-3007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Boytsov SA, Drapkina OM, Shlyakhto EV, et al. Epidemiology of cardiovascular diseases and their risk factors in regions of Russian Federation (ESSERF) study. Ten years later. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(5):3007. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2021-3007.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Oliveira AC, Cunha PMGM, Vitorino PVO, et al. Vascular aging and arterial stiffness. Arq Bras Cardiol. 2022;119(4):604-15. doi:10.36660/abc.20210708.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Oliveira AC, Cunha PMGM, Vitorino PVO, et al. Vascular aging and arterial stiffness. Arq Bras Cardiol. 2022;119(4):604-15. doi:10.36660/abc.20210708.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mancia G, Kreutz R, Brunstrom M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension (ISH) and the European Renal Association (ERA). J Hypertens. 2023;41(12):1874-2071. doi:10.1097/HJH.0000000000003480.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mancia G, Kreutz R, Brunstrom M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension (ISH) and the European Renal Association (ERA). J Hypertens. 2023;41(12):1874-2071. doi:10.1097/HJH.0000000000003480.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nilsson PM. Early vascular aging in hypertension. Front Cardiovasc Med. 2020;7:6. doi:10.3389/fcvm.2020.00006.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nilsson PM. Early vascular aging in hypertension. Front Cardiovasc Med. 2020;7:6. doi:10.3389/fcvm.2020.00006.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Подзолков В. И., Подзолкова Н. М., Брагина А. Е. и др. Маловесность при рождении как фактор риска раннего сосудистого старения. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2023;22(4):17-23. doi:10.20953/1726-1678-2023-4-17-23.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podzolkov VI, Podzolkova NM, Bragina AE, et al. Low birth weight as a risk factor for early vascular aging. Gynecology, Obstetrics and Perinatology. 2023;22(4):17-23. (In Russ.) doi:10.20953/1726-1678-2023-4-17-23.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bragina A, Rodionova Y, Druzhinina N, Suvorov A, Osadchiy K, Ishina T, Vasilchenko M, Khalenyan M, Dishkaya S, Podzolkov V. Relationship Between Perivascular Adipose Tissue and Cardiovascular Risk Factors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Metab Syndr Relat Disord. 2024;22(1):1-14. doi:10.1089/met.2023.0097.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bragina A, Rodionova Y, Druzhinina N, Suvorov A, Osadchiy K, Ishina T, Vasilchenko M, Khalenyan M, Dishkaya S, Podzolkov V. Relationship Between Perivascular Adipose Tissue and Cardiovascular Risk Factors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Metab Syndr Relat Disord. 2024;22(1):1-14. doi:10.1089/met.2023.0097.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bragina AE, Tarzimanova AI, Osadchiy KK, et al. Relationship of pericardial fat tissue with cardiovascular risk factors in patients without cardiovascular diseases. Metab Syndr Relat Disord. 2021;19(9):524-30. doi:10.1089/met.2021.0045.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bragina AE, Tarzimanova AI, Osadchiy KK, et al. Relationship of pericardial fat tissue with cardiovascular risk factors in patients without cardiovascular diseases. Metab Syndr Relat Disord. 2021;19(9):524-30. doi:10.1089/met.2021.0045.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kahn HS. The lipid accumulation product is better than BMI for identifying diabetes: a population-based comparison. Diabetes Care. 2006;29(1):151-3. doi:10.2337/diacare.29.1.151.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kahn HS. The lipid accumulation product is better than BMI for identifying diabetes: a population-based comparison. Diabetes Care. 2006;29(1):151-3. doi:10.2337/diacare.29.1.151.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nagayama D, Sugiura T, Choi SY, et al. Various obesity indices and arterial function evaluated with CAVI — is waist circumference adequate to define metabolic syndrome? Vasc Health Risk Manag. 2022;18:721-33. doi:10.2147/VHRM.S378288.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nagayama D, Sugiura T, Choi SY, et al. Various obesity indices and arterial function evaluated with CAVI — is waist circumference adequate to define metabolic syndrome? Vasc Health Risk Manag. 2022;18:721-33. doi:10.2147/VHRM.S378288.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кобалава Ж. Д., Конради А. О., Недогода С. В. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(3):3786. doi:10.15829/1560-4071-2020-3-3786.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kobalava ZD, Konradi AO, Nedogoda SV, et al. Arterial hypertension in adults. Clinical guidelines 2020. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(3):3786. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2020-3-3786.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Васюк Ю.А., Иванова С.В., Школьник Е.Л. и др. Согласованное мнение российских экспертов по оценке артериальной жесткости в клинической практике Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2016;15(2):4-19. doi:10.15829/1728-8800-2016-2-4-19.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vasyuk YA, Ivanova SV, Shkolnik EL, et al. Consensus of ussian experts on the evaluation of arterial stiffness in clinical practice. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2016;15(2):4-19. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2016-2-4-19.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Agbaje AO. Arterial stiffness precedes hypertension and metabolic risks in youth: a review. J Hypertens. 2022;40(10): 1887-96. doi:10.1097/HJH.0000000000003239.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Agbaje AO. Arterial stiffness precedes hypertension and metabolic risks in youth: a review. J Hypertens. 2022;40(10): 1887-96. doi:10.1097/HJH.0000000000003239.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McEniery CM, Yasmin, Wallace S, et al. Increased stroke volume and aortic stiffness contribute to isolated systolic hypertension in young adults. Hypertension. 2005;46:221-6. doi:10.1161/01.HYP.0000165310.84801.e0.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McEniery CM, Yasmin, Wallace S, et al. Increased stroke volume and aortic stiffness contribute to isolated systolic hypertension in young adults. Hypertension. 2005;46:221-6. doi:10.1161/01.HYP.0000165310.84801.e0.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mikael LR, Paiva AMG, Gomes MM, et al. Vascular Aging and Arterial Stiffness. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2017;109(3):253-8. doi:10.5935/abc.20170091.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mikael LR, Paiva AMG, Gomes MM, et al. Vascular Aging and Arterial Stiffness. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2017;109(3):253-8. doi:10.5935/abc.20170091.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Climie RE, Alastruey K, Mayer CC, et al. Vascular ageing: moving from bench towards bedside. Eur J Prev Cardiol. 2023;30(11):1101-17. doi:10.1093/eurjpc/zwad028.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Climie RE, Alastruey K, Mayer CC, et al. Vascular ageing: moving from bench towards bedside. Eur J Prev Cardiol. 2023;30(11):1101-17. doi:10.1093/eurjpc/zwad028.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shi Y, Hu L, Li M, et al. Relationship between the lipid accumulation product index and arterial stiffness in the chinese population with hypertension: A report from the China H-type Hypertension Registry study. Front Cardiovasc Med. 2022;8:760361. doi:10.3389/fcvm.2021.760361.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shi Y, Hu L, Li M, et al. Relationship between the lipid accumulation product index and arterial stiffness in the chinese population with hypertension: A report from the China H-type Hypertension Registry study. Front Cardiovasc Med. 2022;8:760361. doi:10.3389/fcvm.2021.760361.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kaneva AM, Bojko ER. Age-adjusted cut-off values of lipid accumulation product (LAP) for predicting hypertension. Sci Rep. 2021;11(1):11095. doi:10.1038/s41598-021-90648-y.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaneva AM, Bojko ER. Age-adjusted cut-off values of lipid accumulation product (LAP) for predicting hypertension. Sci Rep. 2021;11(1):11095. doi:10.1038/s41598-021-90648-y.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
