<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2024-3980</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">KWHLVW</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-3980</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>СМЕЖНЫЕ ПРОБЛЕМЫ КАРДИОЛОГИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>INTERDISCIPLINARY PROBLEMS IN CARDIOLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Эктопическая жировая ткань: частота и клинические характеристики фенотипов ожирения у пациентов</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Ectopic adipose tissue: frequency and clinical characteristics of obesity phenotypes in patients</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0758-5609</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Подзолков</surname><given-names>В. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Podzolkov</surname><given-names>V. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Подзолков Валерий Иванович — д.м.н., профессор, зав. кафедрой факультетской терапии № 2, директор клиники факультетской терапии № 2.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Valeriy I. Podzolkov – MD, PhD, Professor, Head of 2nd Faculty Therapy Department, Director of the Faculty Therapy Clinic, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">podzolkov@list.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2699-1610</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Брагина</surname><given-names>А. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bragina</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Брагина Анна Евгеньевна — д.м.н., профессор кафедры факультетской терапии № 2.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anna E. Bragina – MD, PhD, Professor, 2nd Faculty Therapy Department, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">anna.bragina@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3461-6703</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Родионова</surname><given-names>Ю. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rodionova</surname><given-names>Yu. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Родионова Юлия Нурисламовна — к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии № 2.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Yulia N. Rodionova – MD, PhD, Associate Professor, 2nd Faculty Therapy Department, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">juli.n.rodionova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8202-4492</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Осадчий</surname><given-names>К. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Osadchiy</surname><given-names>K. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Осадчий Константин Константинович — к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии № 2.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Konstantin K. Osadchiy – MD, PhD, Associate Professor, 2nd Faculty Therapy Department, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">konstantino773@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4831-7977</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Васильченко</surname><given-names>М. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vasilchenko</surname><given-names>M. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Васильченко Мария Кирилловна — ассистент кафедры факультетской терапии № 2.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Maria K. Vasilchenko – MD, Associate Professor, 2nd Faculty Therapy Department, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dr.mkvasilchenko@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0007-1961-6330</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Муравлев</surname><given-names>А. П.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Muravlev</surname><given-names>A. P.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Муравлев Алексей Павлович — врач-рентгенолог рентгенологического отделения Университетской клинической больницы № 4.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alexey P. Muravlev – MD, radiologist at the radiology department, University Clinical Hospital №4, Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">muravlev_a_p@staff.sechenov.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6004-4369</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ананьева</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ananeva</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ананьева Вера Сергеевна — студент.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Vera S. Ananeva – Student of I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">verachka_cheb@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3179-9364</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Балуцкая</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Balutskaya</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Балуцкая Анастасия Викторовна — студент.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Anastasia V. Balutskaya – Student of I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">n.balutsckaia@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0007-7862-8366</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Пилипенко</surname><given-names>М. О.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pilipenko</surname><given-names>M. O.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Пилипенко Мирослава Олеговна — студент.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Miroslava O. Pilipenko - Student of I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University).</p><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">mr.kota2004@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГАОУ ВО "Первый МГМУ им. И.М. Сеченова" Минздрава России (Сеченовский Университет)<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>26</day><month>04</month><year>2024</year></pub-date><volume>23</volume><issue>6</issue><fpage>3980</fpage><lpage>3980</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Подзолков В.И., Брагина А.Е., Родионова Ю.Н., Осадчий К.К., Васильченко М.К., Муравлев А.П., Ананьева В.С., Балуцкая А.В., Пилипенко М.О., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Подзолков В.И., Брагина А.Е., Родионова Ю.Н., Осадчий К.К., Васильченко М.К., Муравлев А.П., Ананьева В.С., Балуцкая А.В., Пилипенко М.О.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Podzolkov V.I., Bragina A.E., Rodionova Y.N., Osadchiy K.K., Vasilchenko M.K., Muravlev A.P., Ananeva V.S., Balutskaya A.V., Pilipenko M.O.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3980">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/3980</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучение частоты и клинических характеристик эктопического ожирения у пациентов с различной массой тела и артериальной гипертензией (АГ).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование были включены 326 пациентов (145 мужчин и 181 женщина, средний возраст 63±8 лет). Пациентам выполнена компьютерная томография грудной клетки и забрюшинного пространства с расчетом объемов периваскулярной жировой ткани (ЖТ) (ПВЖТ), перикардиальной ЖТ (ПКЖТ) и толщины паранефральной ЖТ (ПНЖТ) с использованием специализированного программного обеспечения QCT Pro Tissue Composition Module (Mindways Software, США). Объем ПКЖТ ≥3,2 см3, объем ПВЖТ ≥0,4 см3, толщину ПНЖТ ≥1,91 см считали критериями перикардиального (ПКО), периваскулярного (ПВО) и паранефрального (ПНО) ожирения.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. При изучении частоты фенотипов эктопического (ЭО) и абдоминального (АО) ожирения пациенты были разделены на группы: 1) с изолированным ЭО без АО (n=17), 2) с ПКО и АО (n=31), 3) с ПВО и АО (n=22), 4) с ПНО и АО (n=33), 5) со смешанным ЭО (ПКО+ПВО, или ПКО+ПНО, или ПВО+ПНО, или ПКО+ПВО+ПНО) и АО, 6) с изолированным АО без ЭО (n=74), 7) без ожирения (n=32). Изолированное ЭО достоверно чаще встречалось у лиц с нормальной и избыточной массой тела по сравнению с пациентами с ожирением: 8,9 и 12 vs 1,1% (p=0,001), соответственно. Частота фенотипа смешанного ЭО+АО у пациентов с ожирением была достоверно выше, чем у пациентов с нормальной и избыточной массой тела: 41,7 vs 19,6 и 21,7% (p=0,001), соответственно. У пациентов с АГ достоверно чаще встречалось ПВО+АО по сравнению с пациентами без АГ: 12,8 vs 3% (p=0,001), соответственно.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Результаты настоящего исследования свидетельствуют о неоднородности распределения фенотипов ожирения у людей с различным индексом массы тела, что подчеркивает важность учета всех его вариантов, в т.ч. ЭО, для своевременной и адекватной оценки сердечно-сосудистого риска.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the frequency and clinical characteristics of ectopic obesity in patients with different body weights and hypertension (HTN).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 326 patients (145 men and 181 women, mean age 63±8 years). Patients underwent chest and retroperitoneal space computed tomography with calculation of the volumes of perivascular adipose tissue (AT) (PVAT), pericardial AT (PAT) and perirenal fat thickness (PFT) using specialized software QCT Pro Tissue Composition Module (Mindways Software, USA). PAT volume ≥3,2 cm3, PVAT volume ≥0,4 cm3, PFT ≥1,91 cm were considered criteria for pericardial (PCO), perivascular (PVO) and perirenal (PRO) obesity.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. When studying the prevalence of ectopic (EO) and abdominal (AO) obesity phenotypes, patients were divided into groups: 1) with isolated EO without AO (n=17), 2) with PCO and AO (n=31), 3) with PVO and AO (n=22), 4) with PRO and AO (n=33), 5) with mixed EO (PKO+PVO, or PKO+PRO, or PVO+PRO, or PKO+PVO+PRO) and AO, 6) with isolated AO without EO (n=74), 7) without obesity (n=32). Isolated EO was significantly more common in individuals with normal and overweight compared to patients with obesity: 8,9 and 12 vs 1,1% (p=0,001), respectively. The prevalence of the mixed EO+AO phenotype in obese patients was significantly higher than in patients with normal and overweight as follows: 41,7 vs 19,6 and 21,7% (p=0,001), respectively. In patients with HTN, PVO+AO was significantly more common compared to patients without HTN as follows: 12,8 vs 3% (p=0,001), respectively.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The study results indicate the heterogeneity of the distribution of obesity phenotypes in people with different body mass index, which emphasizes the importance of taking into account all its variants, including EO, for timely and adequate cardiovascular risk assessment.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>эктопическое ожирение</kwd><kwd>абдоминальное ожирение</kwd><kwd>фенотип ожирения</kwd><kwd>перикардиальное ожирение</kwd><kwd>периваскулярное ожирение</kwd><kwd>паранефральное ожирение</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>ectopic obesity</kwd><kwd>abdominal obesity</kwd><kwd>obesity phenotype</kwd><kwd>pericardial obesity</kwd><kwd>perivascular obesity</kwd><kwd>perirenal obesity</kwd><kwd>hyper­tension</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>В настоящее время проблема висцерального ожирения не теряет своей актуальности, ввиду его предиктивной роли в развитии метаболических нарушений, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Внедрение в рутинную практику высокоинформативных визуализирующих методик расширило представление об особенностях распределения жировой ткани (ЖТ) в организме и позволило более детально оценивать различные эктопические депо. Установлено, что помимо накопления ЖТ под кожей и в сальнике, имеется эктопическая ЖТ, окружающая органы и сосуды [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Было продемонстрировано, что в условиях избыточного накопления ЖТ эктопические жировые депо становятся дисфункциональными, синтезирующими провоспалительные, проатерогенные и профибротические адипо- и цитокины [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>В настоящее время активно обсуждается вклад различных депо эктопической ЖТ в развитие метаболических нарушений и сердечно-сосудистых заболеваний. Так, в крупном метаанализе Al-Makhamreh H, et al. (2023), включившем 83 исследования (73934 пациента), показано, что перикардиальная ЖТ (ПКЖТ) была значимо связана с развитием ишемической болезни сердца — OR (odds ratio, отношение шансов) =1,38 на 1 мм³; 95% доверительный интервал (ДИ): 1,28-1,50), сердечной недостаточности (OR=1,32 на 1 мм³; 95% ДИ: 1,17-2,01), фибрилляции предсердий (OR=1,16 на 1 мм³; 95% ДИ: 1,09-1,24), неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (OR=1,39 на 1 мм³; 95% ДИ: 1,22-1,57) и кальцификации коронарных артерий (OR=1,15 на 1 мм³; 95% ДИ: 1,05-1,27) [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Имеются убедительные данные о связи периваскулярной ЖТ (ПВЖТ) с артериальной гипертензией (АГ), ожирением и формированием атеросклеротических бляшек [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Изучение паранефральной ЖТ (ПНЖТ) представляется интересным как с точки зрения её вклада в развитие почечной дисфункции, так и её влияния на сердечно-сосудистую систему. Показано, что дисфункциональная ПНЖТ связана с развитием АГ, ожирения, хронической болезни почек и онкологических заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. В ряде отечественных исследований установлена связь ПКЖТ с развитием фибрилляции предсердий [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>], диастолической дисфункции левого желудочка [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], ПВЖТ — с сосудистой жесткостью [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>], ПНЖТ — с развитием почечной дисфункции [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>].</p><p>По мере накопления данных становится очевидным, что комплексная оценка распределения ЖТ, фенотипов ожирения с учетом наличия эктопических жировых депо, является важной с точки зрения прогнозирования метаболических нарушений и сердечно-сосудистого риска (ССР). В связи с этим целью настоящего исследования было изучение частоты и клинических характеристик эктопического ожирения (ЭО) у пациентов с различной массой тела.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В кросс-секционное исследование были включены 326 пациентов (145 мужчин и 181 женщина, средний возраст 63±8 лет), обследованных в Университетской клинической больнице № 4 ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова (Сеченовский Университет).</p><p>Критерии включения в исследование: возраст &gt;18 лет, наличие подписанного информированного согласия на участие в исследовании. Исследование проводилось в соответствии с Хельсинкской декларацией о правах человека. Проведение исследования одобрено на заседании Локального этического комитета от 08.12.2022г (протокол № 25-22).</p><p>Критерии невключения: симптоматическая АГ, клапанные пороки сердца, хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса, воспалительные заболевания любой этиологии, системные заболевания соединительной ткани, тяжелые заболевания печени и почек, онкологические заболевания, беременность, психические заболевания.</p><p>У всех пациентов оценивались данные анамнеза: степень и продолжительность АГ, статус курения. Всем пациентам проводили оценку антропометрических показателей: роста, веса, окружности талии (ОТ); рассчитывали индекс массы тела (ИМТ) по формуле: вес (кг)/рост (м)².</p><p>Наличие избыточной массы тела, степень ожирения определяли в соответствии с клиническими рекомендациями "Ожирение", 2021г [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Абдоминальный тип ожирения (АО) диагностировался при ОТ &gt;94 см у мужчин и &gt;80 см у женщин [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Степень АГ определяли в соответствии с рекомендациями Европейского общества кардиологов (ESC)/Европейского общества по АГ (ESH), 2018 [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>Биохимическое исследование крови, включающее оценку показателей липидного спектра, уровня гликемии, проводилось по стандартным методикам. Наличие дислипидемии определяли согласно рекомендациям ESC/Европейского общества по изучению атеросклероза (EAS) по лечению дислипидемий: модификация липидов для снижения ССР, 2019г [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Наличие сахарного диабета определяли в соответствии с рекомендациями Российской ассоциации эндокринологов по сахарному диабету 2 типа у взрослых, 2022 [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Всем пациентам выполнялась рентгеновская компьютерная томография грудной клетки и забрюшинного пространства в спиральном режиме на томографе Toshiba Aquilion Prime по стандартизованному протоколу с пиковым напряжением на трубке 120 кВ и автоматическим выбором силы тока в диапазоне от 100 до 500 мА, с толщиной среза 1 мм. Объем ПВЖТ и ПКЖТ определялись полуавтоматическим методом на единственном срезе на уровне переднего отрезка пятого межреберья, толщина ПНЖТ, состоящей из пара- и периренальной жировой клетчатки, определялась на одном срезе на уровне левой почечной вены [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>] с использованием специализированного программного обеспечения QCT Pro Tissue Composition Module (Mindways Software, США) после калибровки томографа по специальному фантому. Объем ПКЖТ ≥3,2 см³ и объём ПВЖТ ≥0,4 см³ считали критериями перикардиального ожирения (ПКО) и периваскулярного ожирения (ПВО) [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>], толщину ПНЖТ ≥1,91 см — критерием паранефрального ожирения (ПНО) [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>].</p><p>Статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием статистического пакета программ IBM SPSS Statistics 27. При нормальном распределении величин рассчитывали среднее значение и стандартное отклонение (М±SD). При непараметрическом распределении данных рассчитывали медиану и интерквартильный размах (Mе [ Q25; Q75]). При межгрупповом сравнении нескольких независимых выборок количественных показателей использовали критерий Краскела-Уоллиса, при внутригрупповом сравнении двух независимых выборок — непараметрический U-критерий Манна-Уитни. Статистически значимыми считали результат при вероятности ошибки p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Клиническо-демографическая характеристика обследованных пациентов представлена в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клинико-демографическая характеристика обследованных пациентов</p><p>Примечание: АГ — артериальная гипертензия, АО — абдоминальное ожирение, ИМТ — индекс массы тела, ПВЖТ — периваскулярная жировая ткань, ПКЖТ — перикардиальная жировая ткань, ПНЖТ — паранефральная жировая ткань.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Значение</td></tr><tr><td>Пол: муж/жен, n (%)</td><td>145 (44,5)/181 (55,5)</td></tr><tr><td>Возраст, годы, Me [ Q25; Q75]</td><td>62 [ 52; 71]</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м², Me [ Q25; Q75]</td><td>27,23 [ 23,78; 31,42]</td></tr><tr><td>Избыточная масса тела (ИМТ ≥25 кг/м²), n (%)</td><td>82 (25,1)</td></tr><tr><td>Ожирение (ИМТ ≥30 кг/м²), n (%)</td><td>186 (57)</td></tr><tr><td>Степень ожирения 1/2/3, %</td><td>37/17/3</td></tr><tr><td>АО, n (%)</td><td>277 (84,9)</td></tr><tr><td>Курение, n (%)</td><td>113 (34,6)</td></tr><tr><td>АГ, n (%)</td><td>124 (38)</td></tr><tr><td>Ишемическая болезнь сердца, n (%)</td><td>17 (5,2)</td></tr><tr><td>Сахарный диабет, n (%)</td><td>6 (1,8)</td></tr><tr><td>Дислипидемия, n (%)</td><td>220 (67,4)</td></tr><tr><td>ПКЖТ, см³, Me [ Q25; Q75]</td><td>2,8 [ 2,2; 3,8]</td></tr><tr><td>ПВЖТ, см³, Me [ Q25; Q75]</td><td>0,2 [ 0,3; 0,5]</td></tr><tr><td>ПНЖТ, см³, Me [ Q25; Q75]</td><td>1,5 [ 0,93; 2,33]</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Ожирение различной степени было выявлено у 186 (57%) пациентов, из которых 121 (37%) имели ожирение 1 ст., 55 (17%) — ожирение 2 ст., 10 (3%) — ожирение 3 ст. АО (ОТ ≥94 см у мужчин и ≥80 см у женщин) имело место у 277 (84,9%) пациентов.</p><p>В исследуемой выборке были выделены пациенты со следующими фенотипами ожирения: ЭО, АО, смешанное ожирение (ЭО+АО). ЭО без АО установлено у 17 (5%) пациентов, АО без ЭО — у 74 (23%), ЭО+АО — у 203 (62%), 32 (10%) пациента не имели ни ЭО, ни АО. Для последующего анализа все пациенты были разделены на группы: 1) с изолированным ЭО без АО (n=17); 2) с ПКО и АО (n=31); 3) с ПВО и АО (n=22); 4) с ПНО и АО (n=33); 5) со смешанным ожирением (сЭО) (различные сочетания ЭО: ПКО+ПВО или ПКО+ПНО, или ПВО+ПНО, или ПКО+ПВО+ПНО) и АО; 6) с изолированным АО без ЭО (n=74); 7) без ожирения (n=32).</p><p>Распределение частоты всех изучаемых фенотипов ожирения представлено на рисунке 1. Наиболее часто встречалось смешанное ожирение — 36% (n=117). Частота различных вариантов ЭО в сочетании с АО (ПКО, ПВО и ПНО) составила 9, 7 и 10%, соответственно.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Частота различных фенотипов АО и ЭО у обследуемых пациентов.</p><p>Примечание: АО — абдоминальное ожирение, ПКО — перикардиальное ожирение, ПВО — периваскулярное ожирение, ПНО — паранефральное ожирение, ЭО — эктопическое ожирение, сЭО — смешанное ЭО.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-6-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/6/P1OSpCtthwg3oqLZxnTZ7Kv5g1xveZcKoUT67nfD.jpeg</uri></graphic></fig><p>На следующем этапе был проведен анализ распределения фенотипов ЭО/АО в зависимости от ИМТ. Обращает на себя внимание, что изолированное ЭО (без АО) достоверно чаще встречалось у лиц с нормальной и избыточной массой тела по сравнению с пациентами с ожирением: 8,9 и 12 vs 1,1% (p=0,001), соответственно. У пациентов с ожирением достоверно чаще определялся фенотип с ЭО+АО по сравнению с лицами с нормальной и избыточной массой тела: 41,7 vs 19,6 и 21,7% (p=0,001), соответственно. Изучение частоты других фенотипов ожирения в зависимости от ИМТ не выявило статистически значимых различий. Обращают на себя внимание установленные разнонаправленные тенденции по мере увеличения ИМТ: увеличение частоты ПКО+АО, ПНО+АО, уменьшение частоты изолированного АО без ЭО, а также отсутствие динамики показателя частоты ПВО+АО, что представлено на рисунке 2.</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Частота распределения фенотипов ожирения в зависимости от ИМТ у обследуемых пациентов.</p><p>Примечание: * — p&lt;0,05, АО — абдоминальное ожирение, ИМТ — индекс массы тела, ПКО — перикардиальное ожирение, ПВО — периваскулярное ожирение, ПНО — паранефральное ожирение, ЭО — эктопическое ожирение, сЭО — смешанное ЭО.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-6-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/6/L3ne5OpyM5lC37137zA5Ld9OMx4GqsPY0NUSQv8S.jpeg</uri></graphic></fig><p>При анализе частоты распределения фенотипов ЭО/АО в зависимости от наличия или отсутствия АГ установлено, что у пациентов с АГ достоверно чаще встречалось ПВО+АО по сравнению с пациентами без АГ: 12,8 vs 3% (p=0,001), соответственно. Напротив, у пациентов без АГ достоверно чаще отсутствовало любое ожирение по сравнению с лицами с АГ: 13,4 vs 4% (p=0,005), соответственно (рисунок 3).</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3 Частота распределения фенотипов ожирения в зависимости от наличия/отсутствия АГ у обследуемых пациентов.</p><p>Примечание: * — p&lt;0,05, АГ — артериальная гипертензия, АО — абдоминальное ожирение, ПКО — перикардиальное ожирение, ПВО — периваскулярное ожирение, ПНО — паранефральное ожирение, ЭО — эктопическое ожирение, сЭО — смешанное ЭО.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-6-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/6/gHrI3RvBP9YMXo91ARJ9pBe7K0d0QSnkoZfbmFqO.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>С использованием полученных ранее критериев ПКЖТ, ПВЖТ, ПНЖТ, в настоящей работе впервые была проведена оценка частоты фенотипов ожирения с учетом наличия периорганных жировых депозитов. Как уже было показано ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>], ЭО не всегда сочеталось с АО. Так, у 17 (5%) пациентов было установлено изолированное ЭО без АО и, напротив у 74 (23%) изолированное АО без ЭО. Нами была предпринята попытка изучить особенности распределения ЖТ в зависимости от некоторых факторов ССР. Учитывая небольшую когорту лиц с изолированным ЭО (n=17), выделение групп с разным периорганным ожирением среди данных пациентов, представлялось нецелесообразным, поэтому были выделены пациенты с сочетанием ПКО, ПВО, ПНО с АО, а также группы со смешанным ЭО и АО. При изучении частоты данных фенотипов ожирения в зависимости от ИМТ отмечалась тенденция к увеличению частоты ПКО+АО, ПНО+АО по мере повышения ИМТ. При этом достоверные различия наблюдались только между показателями частоты сЭО+АО у пациентов с ожирением и нормальной и избыточной массой тела. Интересные данные получены в исследовании Aitken-Buck HM, et al. (2019), в котором не только установлена положительная корреляционная связь между эпикардиальной ЖТ и ИМТ, но и показано, что в отличие от других подкожных и висцеральных жировых депо, увеличение эпикардиального депо происходит не за счет гипертрофии эпикардиальных адипоцитов, а в результате гиперпластического ремоделирования с изменением секретóма адипоцитов [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Кроме того, обращает на себя внимание то, что изолированное ЭО без АО достоверно чаще встречалось у лиц без ожирения, что поднимает вопрос о необходимости выявления эктопических жировых депозитов вне связи с ожирением в целом. Отсутствие тенденции к увеличению частоты ПВО+АО в зависимости от ИМТ возможно объясняется вкладом в инициацию и прогрессирование ПВО других факторов, таких как возраст, наличие АГ, висцерального типа ожирения. Это подтверждается результатами нашего исследования, в котором установлена бóльшая частота ПВО+АО у пациентов с АГ. Также в проведенном нами ранее метаанализе (2023) [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>], включившем 23 исследования, полученные данные свидетельствуют, что именно ОТ показала наибольшую силу связи с ПВЖТ при сравнении с другими факторами риска, в т.ч. с ИМТ — параметром, не всегда позволяющим разграничить ЖТ и мышечную ткань. Наряду с этим в данном метаанализе подтверждена связь между ПВЖТ и АГ. В крупном консенсусе [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>], посвященном клиническим биомаркерам, терапевтическим мишеням ПВЖТ, систематизированы и подробно описаны паракринные, вазокринные, эндокринные эффекты данной эктопической ткани, способствующие развитию АГ. Так, в экспериментальной работе Zhu X, et al. (2021) [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>], в которой проводилось исследование на мышах, показана роль провоспалительной активности дисфункциональной ПВЖТ в развитии АГ. В исследовании Nosalski R, et al. (2020) [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>] изучены молекулярные механизмы формирования АГ при ПВО. Показан вклад микроРНК-214 в инициацию периваскулярного фиброза, развитие эндотелиальной дисфункции, приводящей к повышению жесткости сосудов [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>].</p><p>Выявленная тенденция к уменьшению частоты АО без ЭО при увеличении ИМТ, вероятно, объясняется возрастанием частоты смешанного ожирения, в состав которого входит как АО, так и эктопические жировые депо.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Таким образом, результаты настоящего исследования свидетельствуют о неоднородности распределения фенотипов ожирения у людей с различным ИМТ, что подчеркивает важность учета всех его вариантов, в т.ч. ЭО, для своевременной и адекватной оценки ССР. Требуются дальнейшие исследования на больших популяциях для лучшего понимания закономерностей распределения ЖТ и изучения особенностей отдельных эктопических жировых депо, что позволит оптимизировать выявление лиц с высоким кардиометаболическим риском, а также разработать принципы персонализированного подхода.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Neeland IJ, Ross R, Després JP, et al. Visceral and ectopic fat, atherosclerosis, and cardiometabolic disease: a position statement. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7(9):715-25. doi:10.1016/S2213-8587(19)30084-1.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Neeland IJ, Ross R, Després JP, et al. Visceral and ectopic fat, atherosclerosis, and cardiometabolic disease: a position statement. Lancet Diabetes Endocrinol. 2019;7(9):715-25. doi:10.1016/S2213-8587(19)30084-1.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дружилов М. А., Кузнецова Т. Ю., Дружилова О. Ю. "Парадоксы ожирения": основные причины формирования "обратной" кардиоваскулярной эпидемиологии. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2018;17(5):92-8. doi:10.15829/1728-8800-2018-5-92-98.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Druzhilov MA, Kuznetsova TY, Druzhilova OY. "Obesity paradoxes": Main causes of an "inverse" cardiovascular epidemiology. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2018;17(5):92-8. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2018-5-92-98.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Al-Makhamreh HK, Toubasi AA, Al-Harasis LM, et al. Pericardial fat and cardiovascular diseases: A systematic review and meta-analysis. J Evid Based Med. 2023;16(2):178-85. doi:10.1111/jebm.12542.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Al-Makhamreh HK, Toubasi AA, Al-Harasis LM, et al. Pericardial fat and cardiovascular diseases: A systematic review and meta-analysis. J Evid Based Med. 2023;16(2):178-85. doi:10.1111/jebm.12542.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Grigoras A, Amalinei C, Balan RA, et al. Perivascular adipose tissue in cardiovascular diseases-an update. Anatol J Cardiol. 2019;22(5):219. doi:10.14744/ANATOLJCARDIOL.2019.91380.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Grigoras A, Amalinei C, Balan RA, et al. Perivascular adipose tissue in cardiovascular diseases-an update. Anatol J Cardiol. 2019;22(5):219. doi:10.14744/ANATOLJCARDIOL.2019.91380.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Grigoraș A, Balan RA, Căruntu ID, et al. Perirenal Adipose Tissue — Current Knowledge and Future Opportunities. J Clin Med. 2021;10(6):1-12. doi:10.3390/JCM10061291.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Grigoraș A, Balan RA, Căruntu ID, et al. Perirenal Adipose Tissue — Current Knowledge and Future Opportunities. J Clin Med. 2021;10(6):1-12. doi:10.3390/JCM10061291.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мазур Е. С., Мазур В. В., Баженов Н. Д. и др. Эпикардиальный жир и механическая дисперсия левого предсердия у больных с артериальной гипертензией с пароксизмальной и персистирующей фибрилляцией предсердий. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(1): 3758. doi:10.15829/1728-8800-2024-3758.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mazur ES, Mazur VV, Bazhenov ND, et al. Epicardial fat and left atrial mechanical dispersion in patients with hypertension with persistent atrial fibrillation and without cardiac arrhythmia. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2024;23(1):3758. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2024-3758.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гриценко О. В., Чумакова Г. А., Трубина Е. В. Роль эпикардиального ожирения в развитии диастолической дисфункции левого желудочка. Кардиология. 2023;63(7):32-8. doi:10.18087/cardio.2023.7.n2120.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gritsenko OV, Chumakova GA, Trubina EV. The role of epicar­dial obesity in the development of left ventricular diastolic dysfunction. Kardiologiia. 2023;63(7):32-8. (In Russ.) doi:10.18087/cardio.2023.7.n2120.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Подзолков В. И., Брагина А. Е., Осадчий К. К. и др. Взаимосвязь объема периваскулярной жировой ткани и состояния сосудистой стенки. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(7):2993. doi:10.15829/1728-8800-2021-2993.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podzolkov VI, Bragina AE, Osadchiy KK, et al. Relationship between the volume of perivascular adipose tissue and the vascular wall lesion. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(7): 2993. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2021-2993.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bragina AE, Osadchiy KK, Rodionova JN, et al. Pararenal Fat and Renal Dysfunction in Patients without Significant Cardiovascular Disease. Am J Nephrol. 2022;53(5):416-22. doi:10.1159/000522311.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bragina AE, Osadchiy KK, Rodionova JN, et al. Pararenal Fat and Renal Dysfunction in Patients without Significant Cardiovascular Disease. Am J Nephrol. 2022;53(5):416-22. doi:10.1159/000522311.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И. И., Мокрышева Н. Г., Мельниченко Г. А. и др. Ожирение. Клинические рекомендации. Consilium Medicum. 2021;23(4):311-25. doi:10.26442/20751753.2021.4.200832.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov II, Mokrysheva NG, Mel’nichenko GA, et al. Obesity. Clinical guidelines. Consilium Medicum. 2021;23(4):311-25. (In Russ.) doi:10.26442/20751753.2021.4.200832.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nam GE, Park HS. Perspective on Diagnostic Criteria for Obesity and Abdominal Obesity in Korean Adults. J Obes Metab Syndr. 2018;27(3):134. doi:10.7570/JOMES.2018.27.3.134.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nam GE, Park HS. Perspective on Diagnostic Criteria for Obesity and Abdominal Obesity in Korean Adults. J Obes Metab Syndr. 2018;27(3):134. doi:10.7570/JOMES.2018.27.3.134.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Williams B, Mancia G, Spiering W, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Society of Hypertension (ESH). Eur Heart J. 2018;39(33):3021-104. doi:10.1093/EURHEARTJ/EHY339.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Williams B, Mancia G, Spiering W, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Society of Hypertension (ESH). Eur Heart J. 2018;39(33):3021-104. doi:10.1093/EURHEARTJ/EHY339.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J. 2020; 41(1):111-88. doi:10.1093/EURHEARTJ/EHZ455.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J. 2020; 41(1):111-88. doi:10.1093/EURHEARTJ/EHZ455.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И. И., Шестакова М. В., Майоров А. Ю. и др. Сахарный диабет 2 типа у взрослых. Сахарный диабет. 2020;23(2S):4-102. doi:10.14341/DM12507.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov II, Shestakova MV, Mayorov AY, et al. Diabetes mellitus type 2 in adults. Diabetes mellitus. 2020;23(2S):4-102. (In Russ.) doi:10.14341/DM12507.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goldenberg L, Saliba W, Hayeq H, Hasadia R, et al. The impact of abdominal fat on abdominal aorta calcification measured on non-enhanced CT. Medicine. 2018;97(49). doi:10.1097/MD.0000000000013233.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goldenberg L, Saliba W, Hayeq H, Hasadia R, et al. The impact of abdominal fat on abdominal aorta calcification measured on non-enhanced CT. Medicine. 2018;97(49). doi:10.1097/MD.0000000000013233.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Подзолков В. И., Брагина А. Е., Осадчий К. К. и др. Эктопическое ожирение у пациентов без клинически значимых сердечно-сосудистых заболеваний: ориентировочные нормативы, частота и клинические характеристики. Терапевтический архив. 2022;94(9):1072-7. doi:10.26442/00403660.2022.09.201847.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podzolkov VI, Bragina AE, Osadchiy KK, et al. Ectopic obesity in patients without manifested cardiovascular disease: regulations, frequency and clinical characteristics. Terapevticheskii arkhiv. 2022;94(9):1072-7. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2022.09.201847.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Подзолков В. И., Брагина А. Е., Осадчий К. К. и др. Паранефральная жировая ткань: частота паранефрального ожирения и связь с антропометрическими индексами ожирения. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2022;18(5):516-21. doi:10.20996/1819-6446-2022-09-04.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Podzolkov VI, Bragina AE, Osadchiy KK, et al. Pararenal Fat Tissue: Rate of Pararenal Obesity and Relation with Anthropometric Indices of Obesity. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2022;18(5):516-21. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2022-09-04.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Aitken-Buck HM, Moharram M, Babakr AA, et al. Relationship between epicardial adipose tissue thickness and epicardial adipocyte size with increasing body mass index. Adipocyte. 2019;8(1):412-20. doi:10.1080/21623945.2019.1701387.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aitken-Buck HM, Moharram M, Babakr AA, et al. Relationship between epicardial adipose tissue thickness and epicardial adipocyte size with increasing body mass index. Adipocyte. 2019;8(1):412-20. doi:10.1080/21623945.2019.1701387.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bragina A, Rodionova Y, Druzhinina N, et al. Relationship Between Perivascular Adipose Tissue and Cardiovascular Risk Factors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Metab Syndr Relat Disord. 2024;22(1):1-14. doi:10.1089/MET.2023.0097.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bragina A, Rodionova Y, Druzhinina N, et al. Relationship Between Perivascular Adipose Tissue and Cardiovascular Risk Factors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Metab Syndr Relat Disord. 2024;22(1):1-14. doi:10.1089/MET.2023.0097.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Antoniades C, Tousoulis D, Vavlukis M, et al. Perivascular adipose tissue as a source of therapeutic targets and clinical biomarkers. Eur Heart J. 2023;44(38):3827-44. doi:10.1093/eurheartj/ehad484.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Antoniades C, Tousoulis D, Vavlukis M, et al. Perivascular adipose tissue as a source of therapeutic targets and clinical biomarkers. Eur Heart J. 2023;44(38):3827-44. doi:10.1093/eurheartj/ehad484.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhu X, Wang Y, Zhu L, et al. Class A1 scavenger receptor prevents obesity-associated blood pressure elevation through suppressing over­production of vascular endothelial growth factor B in macro­phages. Cardiovasc Res. 2021;117(2):547-60. doi:10.1093/cvr/cvaa030.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhu X, Wang Y, Zhu L, et al. Class A1 scavenger receptor prevents obesity-associated blood pressure elevation through suppressing over­production of vascular endothelial growth factor B in macro­phages. Cardiovasc Res. 2021;117(2):547-60. doi:10.1093/cvr/cvaa030.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nosalski R, Siedlinski M, Denby L, et al. T-Cell-Derived miRNA-214 Mediates Perivascular Fibrosis in Hypertension. Circ Res. 2020;126(8):988-1003. doi:10.1161/CIRCRESAHA.119.315428.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nosalski R, Siedlinski M, Denby L, et al. T-Cell-Derived miRNA-214 Mediates Perivascular Fibrosis in Hypertension. Circ Res. 2020;126(8):988-1003. doi:10.1161/CIRCRESAHA.119.315428.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
