<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2024-4039</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4039</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>RESEARCH METHODS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Ассоциация трансмуральной дисперсии реполяризации желудочков (интервал Tрeak-Tеnd) с компонентами метаболического синдрома (в рамках ЭССЕ-РФ3)</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Association of transmural dispersion of ventricular repolarization (Tpeak-Tend interval) with components of metabolic syndrome: data from the ESSE-RF3</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5316-4664</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гарбузова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Garbuzova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Гарбузова Евгения Витальевна — к.м.н, н.с. лаборатории генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">stryukova.j@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3502-7599</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кузнецов</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kuznetsov</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Кузнецов Александр Александрович — д.м.н., в.н.с. лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">kuznetsoviimed@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1432-0473</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Нестерец</surname><given-names>А. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nesterets</surname><given-names>A. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Нестерец Алина Михайловна — к.м.н., м.н.с. лаборатории генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">alinvaleeva1994@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7875-1566</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Худякова</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khudyakova</surname><given-names>A. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Худякова Алёна Дмитриевна — к.м.н., зав. лабораторией генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека</p><p> Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">alene.elene@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0436-2549</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шрамко</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shramko</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шрамко Виктория Сергеевна — к.м.н., н.c. лаборатории клинических, биохимических, гормональных исследований терапевтических заболеваний</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">nosova@211.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9332-0622</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Имаева</surname><given-names>А. Э.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Imaeva</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Имаева Асия Эмвяровна — д.м.н., в.н.с. отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">AImaeva@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0240-3941</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Муромцева</surname><given-names>Г. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Muromtseva</surname><given-names>G. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Муромцева Галина Аркадьевна — к.б.н., в.н.с. отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">gmuromtseva@yahoo.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8011-2798</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Баланова</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Balanova</surname><given-names>Yu. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Баланова Юлия Андреевна — д.м.н., в.н.с. отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">jbalanova@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4030-6130</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Симонова</surname><given-names>Г. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Simonova</surname><given-names>G. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Симонова Галина Ильинична — д.м.н., профессор, г.н.с. лаборатории этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">g.simonova2019@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины — филиал ФГБНУ "Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук" (НИИТПМ — филиал ИЦиГ СО РАН)</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute of Internal and Preventive Medicine — branch of the Institute of Cytology and Genetics</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>08</month><year>2024</year></pub-date><volume>23</volume><issue>8</issue><fpage>4039</fpage><lpage>4039</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гарбузова Е.В., Кузнецов А.А., Нестерец А.М., Худякова А.Д., Шрамко В.С., Имаева А.Э., Муромцева Г.А., Баланова Ю.А., Симонова Г.И., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гарбузова Е.В., Кузнецов А.А., Нестерец А.М., Худякова А.Д., Шрамко В.С., Имаева А.Э., Муромцева Г.А., Баланова Ю.А., Симонова Г.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Garbuzova E.V., Kuznetsov A.A., Nesterets A.M., Khudyakova A.D., Shramko V.S., Imaeva A.E., Muromtseva G.A., Balanova Y.A., Simonova G.I.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4039">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4039</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучение ассоциаций интервала Tрeak-Теnd (Tp-Te) с компонентами метаболического синдрома (МС) на выборке жителей г. Новосибирска.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование вошло 1042 человека — жителей г. Новосибирска (510 (48,9%) мужчины) в возрасте 35-74 лет. В программу обследования входили сбор демографических и социальных данных, антропометрия, измерение артериального давления (АД), запись электрокардиограммы (ЭКГ). МС определяли согласно критериям 2013г. Интервал Tp-Te от пика, как максимального позитивного или негативного отклонения зубца T, до окончания зубца T, измеряли мануально в отведении V5; в исследовании использовали корригированный интервал Tp-Te (cTp-Te).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. cTp-Te обратно ассоциирован с женским полом (В 3,390, 95% доверительный интервал (ДИ): (-5,516-2,504), р=0,001). Интервал cTp-Te ассоциирован с уровнем АД ≥140/90 мм рт.ст. (В 3,154, 95% ДИ: (1,614-4,688), р=0,001), уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛНП) &gt;3,0 ммоль/л (В 1,818, 95% ДИ: (0,409-3,544), р=0,030), независимо от других компонентов МС, пола и возраста. Интервал cTp-Te был выше у лиц с АД ≥140/90 мм рт.ст. по сравнению с лицами с АД &lt;140/90 мм рт.ст. (69,08 95% ДИ: 67,59-70,66 vs 65,93 95% ДИ: 64,60-67,24; р=0,001), и у лиц с ХС ЛНП&gt;3,0 ммоль/л (68,41 95% ДИ: 67,11-69,63 vs 66,60 95% ДИ: 65,02-68,23; р=0,023), по сравнению с лицами с ХС ЛНП &lt;3,0 ммоль/л.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Интервал сTр-Те, рассматриваемый как индикатор трансмуральной дисперсии-реполяризации желудочков, короче у женщин, чем у мужчин и связан с артериальной гипертензией и атерогенной дислипидемией вне зависимости от других компонентов МС.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the associations of the Tpeak-Tend interval (TpTe) with components of metabolic syndrome (MS) in a sample of Novosibirsk residents.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 1042 residents of Novosibirsk (510 (48,9%) men) aged 35-74 years. The examination included the collection of demographic and social data, anthropometry, blood pressure (BP) measurement, and electrocardiography (ECG). MS was determined according to the 2013 criteria. The TpTe interval from the peak, as the maximum positive or negative T wave deviation, to the end of the T wave, was measured manually in lead V5. The corrected TpTe (cTpTe) interval was used in the study.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The cTpTe is inversely associated with female sex (B 3,390, 95% confidence interval (CI): (-5,516-2,504), p=0,001). The cTpTe interval is associated with a blood pressure (BP) ≥140/90 mm Hg (B 3,154, 95% CI: (1,614-4,688), p=0,001), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) &gt;3,0 mmol/l (B 1,818, 95% CI: (0,409-3,544), p=0,030), regardless of other MS components, sex and age. The cTpTe interval was higher in individuals with BP ≥140/90 mm Hg compared with individuals with BP &lt;140/90 mm Hg (69,08 95% CI: 67,59-70,66 vs 65,93 95% CI: 64,60-67,24; p=0,001), and in persons with LDL-C &gt;3,0 mmol/l (68,41 95% CI: 67,11-69,63 vs 66,60 95% CI: 65,02-68,23; p=0,023), compared with individuals with LDL-C &lt;3,0 mmol/l.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The cTpTe interval, considered as an indicator of transmural dispersion of ventricular repolarization, is shorter in women than in men and is associated with hypertension and atherogenic dyslipidemia, regardless of other MS components.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>интервал Tрeak-Теnd</kwd><kwd>компоненты метаболического синдрома</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>атерогенная дислипидемия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>Tpeak-Tend interval</kwd><kwd>metabolic syndrome components</kwd><kwd>hypertension</kwd><kwd>atherogenic dyslipidemia</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа была выполнена в рамках исследования ЭССЕ-РФ3 и бюджетной темы № 122031700115-7 (FWNR-2022-0013)</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The study was carried out within the ESSERF3 study and budget topic № 122031700115-7 (FWNR-2022-0013)</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Поиск надежных предвестников сердечно-сосудистых событий, в т.ч. опасных желудочковых аритмий и внезапной смерти, остается актуальной задачей. Одним из перспективных и доступных маркеров аритмогенеза может служить увеличение интервала Tpeak — Tend (Tр-Те) на электрокардиограмме (ЭКГ).</p><p>Интервал Tр-Те впервые был предложен в качестве показателя дисперсии реполяризации желудочков, без уточнения ее пространственного характера и электрофизиологической основы, в 1995г [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Впоследствии были проведены исследования, обосновывающие использование интервала Tр-Те, как индикатора трансмуральной дисперсии реполяризации желудочков (Transmural dispersion of repolarization — TDR) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Показано, что TDR в значительной степени обусловлена наличием М-клеток между эндокардиальным и эпикардиальным слоями сердца и различием во времени их реполяризации. М-клетки, открытые в начале 1990-х гг, гистологически сходны с основными эпикардиальными и эндокардиальными клетками, но электрофизиологически и при фармакологическом воздействии они проявляют себя как гибридные клетки Пуркинье и кардиомиоциты. Считается, что различия во времени реполяризации трех слоев миокарда обеспечивают формирование зубца Т на поверхностной ЭКГ. Пик зубца Т совпадает с эпикардиальной реполяризацией, которая начинается раньше всего, а окончание зубца Т — с реполяризацией М-клеток, которая развивается последней [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>В дальнейшем, появились свидетельства в пользу того, что интервал Tр-Те может отражать не только TDR, но и глобальную дисперсию желудочковой реполяризации [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], в т.ч. ее апико-базальный градиент [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>], или являться производным морфологии петли зубца Т на векторокардиограмме [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Но, несмотря на противоречие в исследованиях, увеличение интервала Tр-Те связано с внезапной сердечной смертью [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], а удлинение и укорочение Tр-Те — с риском смерти от всех причин, сердечно-сосудистых заболеваний, фибрилляции предсердий и сердечной недостаточности [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. В метаанализе 2017г (33 обсервационных исследования с участием 155856 пациентов) увеличение интервала Tр-Те было значимым предиктором аритмических исходов или смерти — OR (odds ratio, отношение шансов) 1,14; (95% доверительный интервал (ДИ): 1,11-1,17; р&lt;0,001) [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], а также в метаанализе 2023г (29 обсервационных исследований с участием 23114 пациентов) пациенты с увеличенным интервалом Tр-Те имели более высокий риск смерти от всех причин по сравнению с пациентами с коротким интервалом Tр-Те в 2,33 раза (95% ДИ: 1,57-3,45) [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>Показано, что интервал Tp-Te был значительно выше у пациентов с метаболическим синдромом (МС) [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Следует отметить, что заболевания и патогенетические факторы, приводящие к увеличению TDR, до сих пор изучены недостаточно. Таким образом, изучение ассоциаций интервала Tp-Te с компонентами МС на выборке жителей г. Новосибирска представляется актуальным.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В период с 2020 по 2022гг было проведено обследование населения г. Новосибирска в возрасте 35-74 лет в рамках исследования ЭССЕ-РФ3 (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в регионах Российской Федерации, третье исследование) [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>] на базе НИИТПМ — филиала ИЦиГ СО РАН.</p><p>Участники исследования. Была сформирована репрезентативная выборка из 2000 человек с помощью генератора случайных чисел. Отклик составил 60%, в обследование вошли 1200 человек, разделенных на половозрастные страты по 75 человек в каждой (35-39, 40-44, 45-49, 50-54, 55-59, 60-64, 65-69, 70-74 лет). После исключения лиц с отсутствием данных биохимического и электрокардиографического исследования, а также лиц с фибрилляцией и трепетанием предсердий, феноменом предвозбуждения желудочков, искусственным водителем ритма, нарушением внутрижелудочковой проводимости, согласно критериям AHA/ACCF/HRS (American Heart Association/American College of Cardiology Foundation/Heart Rhythm Society) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], окончательное число наблюдений составило 1042 человека (рисунок 1).</p><p>Антропометрия. Скрининг проводила бригада врачей, прошедших подготовку по стандартизованным эпидемиологическим методам обследований. В программу обследования входили: стандартные эпидемиологические исследования, в частности, сбор демографических и социальных данных, антропометрия, 3-кратное измерение артериального давления (АД), запись ЭКГ.</p><p>Окружность талии измеряли сантиметровой лентой, накладывая ее горизонтально посередине между нижним краем реберной дуги и крестцовым отделом подвздошной кости [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>АД измеряли двукратно с интервалом в 2 мин на правой руке в положении сидя после 5-мин. отдыха с помощью автоматического тонометра Omron M5-I с регистрацией среднего значения 2-х измерений.</p><p>Критерии МС определяли согласно Консенсусу Экспертов по междисциплинарному подходу к ведению, диагностике и лечению больных с МС 2013г [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Электрокардиографическое исследование. Запись стандартной ЭКГ покоя осуществляли в 12 общепринятых отведениях в положении лежа на спине на 6-канальном электрокардиографе К3ТЦ-3/6-04 АКСИОН (Россия, "Аксион-холдинг") со скоростью 25 мм/сек и амплитудой 10 мм/мВ.</p><p>Интервал Tp-Te от пика, как максимального позитивного или негативного отклонения зубца T [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>], до окончания зубца T измеряли мануально в отведении V5 [2, 7]. Если измерение в отведении V5 было затруднено, в частности из-за амплитуды зубца T &lt;1,5 мм [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>], использовали отведения V4, V6, II, III и I в указанной последовательности [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Точку окончания зубца Т определяли "методом касательной" [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>] (рисунок 2).</p><p>В настоящем исследовании использовали корригированный на частоту сердечных сокращений по формуле Bazett [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>] интервал сTpeak-Tend (сTp-Te), как более оптимальный вариант [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>Анализ ЭКГ проводили "слепо" по отношению к остальным данным исследования.</p><p>Биохимические исследования. Взятие крови из локтевой вены осуществляли натощак, после 12 ч голодания по стандартным правилам. Лабораторные исследования выполнялись в единой лаборатории ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России (г. Москва) [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. Лабораторная диагностика включала в себя определение показателей липид-транспортной системы, включая уровни общего холестерина (ХС), XC липопротеинов высокой плотности (ЛВП) и ХС липопротеинов низкой плотности (ЛНП), триглицеридов, а также глюкозы. Уровни указанных параметров в сыворотке крови определяли на биохимическом анализаторе Abbot Architect c8000 (США) с использованием диагностических наборов фирмы "Abbot Diagnostic" (США).</p><p>Статистический анализ. Статистическая обработка проводилась и использованием программного пакета SPSS. Проверку переменных на соответствие нормальному распределению проводили с использованием теста Шапиро-Уилка. Применяли методы непараметрической описательной статистики, множественную линейную регрессионную модель и общую линейную модель (GLM) с процедурой непараметрического анализа Бутстрэп (Bootstrap). Данные представлены для категориальных переменных в виде абсолютных и относительных значений — n (%), в случае непрерывных переменных — в виде медианы и интерквартильного размаха (Me [Q25; Q75]. При интерпретации статистических тестов максимальной вероятностью ошибки (минимальный уровень значимости) считали значение p&lt;0,05.</p><p>Информированное согласие всех было получено на обследование и обработку персональных данных от каждого участника исследования. Исследование одобрено независимым этическим комитетом ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России (выписка из Протокола 04-08/20 от 02.07.2020г). Исследование выполнялось по единому Протоколу исследования ЭССЕ-РФ3, расширение Протокола было одобрено Новосибирским локальным этическим комитетом (Протокол № 69 от 29.09.2020г).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Блок-схема исследуемой совокупности в соответствии с критериями включения и невключения.</p><p>Примечание: ЭКГ — электрокардиограмма(-фия).</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-8-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/8/0nxV8fn8NTAPKw6ALKUNsC6nj1jxrycTihUSMfWQ.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Измерение интервала Tp-Te.</p><p>Примечание: Tp-Te — интервал Tpeak-Tend.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-8-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/8/ng0my25Ytql8GV7Yv4Sff99FzsVlOslWMNBVUTU7.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Результаты</title><p>Характеристика обследованных лиц представлена в таблице 1. Me возраста составила 53,00 [ 44,00; 63,00] года. Мужчины составили 48,9%, женщины — 51,1%. Me корригированного интервала Tp-Te (cTp-Te) в общей выборке составила 66,18 [ 60,00; 74,52] мс.</p><p>Все вышеуказанные контролируемые в исследовании показатели были включены в стандартную множественную линейную регрессионную модель, а также стандартную множественную линейную регрессионную модель с процедурой непараметрического анализа Бутстрэп (Bootstrap), где интервал cTp-Te использовался в качестве зависимой переменной (таблица 2).</p><p>Результаты анализа модели множественной линейной регрессии показали, что cTp-Te обратно ассоциирован с женским полом, т.е. у женщин cTp-Te был выше, чем у мужчин. Интервал cTp-Te ассоциирован с уровнем АД ≥140/90 мм рт.ст., уровнем ХС ЛНП &gt;3,0 ммоль/л, независимо от других компонентов МС, пола и возраста.</p><p>Для оценки стандартизованных средних cTp-Te у пациентов с уровнем ХС ЛНП &gt;3,0 ммоль/л и АД ≥140/90 мм рт.ст. была использована общая линейная модель (GLM) с процедурой непараметрического анализа Бутстрэп (Bootstrap). Интервал cTp-Te был выше у лиц с АД ≥140/90 мм рт.ст. (р=0,001, рисунок 3) и у лиц с ХС ЛНП &gt;3,0 ммоль/л (р=0,023, рисунок 4).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Характеристика лиц, включенных в исследование</p><p>Примечание: АД — артериальное давление, ГПН — глюкоза плазмы крови натощак, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, Ме — медиана, ОТ — окружность талии, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин, cTp-Te — корригированный интервал Tpeak-Tend.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, Me [Q25; Q75]; n (%)</td><td>Обследованные лица (n=1042)</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>53,00 [ 44,00; 63,00]</td></tr><tr><td>Мужчины/женщины</td><td>510 (48,9)/532 (51,1)</td></tr><tr><td>cTp-Te, мс</td><td>66,18 [ 60,00; 74,52]</td></tr><tr><td>Компоненты МС</td></tr><tr><td>ОТ &gt;80 см у женщин, &gt;94 см у мужчин</td><td>624 (59,9)</td></tr><tr><td>АД ≥140/90 мм рт.ст.</td><td>446 (42,8)</td></tr><tr><td>ТГ ≥1,7 ммоль/л</td><td>323 (31)</td></tr><tr><td>ХС ЛВП &lt;1,0 ммоль/л у мужчин, &lt;1,2 ммоль/л у женщин</td><td>151 (14,5)</td></tr><tr><td>ХС ЛНП &gt;3,0 ммоль/л</td><td>751 (72,1)</td></tr><tr><td>ГПН ≥6,1 ммоль/л</td><td>307 (29,5)</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Модель множественной линейной регрессии. Ассоциации cTp-Te (мс) Tpec с изучаемыми факторами</p><p>Примечание: * — ДИ, вычисленные при помощи множественной линейной регрессионной модели с процедурой непараметрического анализа Бутстрэп (Bootstrap) были согласованы со стандартными ДИ, и, поэтому, не приведены. АД — артериальное давление, ГПН — глюкоза плазмы крови натощак, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ОТ — окружность талии, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Стандартная множественная линейная регрессионная модель</td></tr><tr><td>Коэффициент B</td><td>95% ДИ</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст, на 1 год</td><td>-0,024</td><td>-0,091; 0,044</td><td>0,490</td></tr><tr><td>Пол (женский vs мужского)</td><td>-3,990</td><td>-5,481; -2,499</td><td>&lt;0,001*</td></tr><tr><td>ОТ &gt;80 см у женщин, &gt;94 см у мужчин</td><td>-0,905</td><td>-2,494; 0,685</td><td>0,264</td></tr><tr><td>АД ≥140/90 мм рт.ст.</td><td>3,154</td><td>1,594; 4,713</td><td>&lt;0,001*</td></tr><tr><td>ТГ ≥1,7 ммоль/л</td><td>-0,435</td><td>-2,074; 1,204</td><td>0,603</td></tr><tr><td>ХС ЛНП &gt;3,0 ммоль/л</td><td>1,818</td><td>0,240; 3,396</td><td>0,024</td></tr><tr><td>ГПН ≥6,1 ммоль/л</td><td>0,278</td><td>-1,410; 1,967</td><td>0,746</td></tr><tr><td>ХС ЛВП &lt;1,0 ммоль/л у мужчин, &lt;1,2 ммоль/л у женщин</td><td>0,925</td><td>-1,140; 2,990</td><td>0,380</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3 Стандартизованные средние cTp-Te у пациентов с АГ и без АГ.</p><p>Примечание: АД — артериальное давление, АГ — артериальная гипертония, ДИ — доверительный интервал, cTp-Te — корригированный интервал Tpeak-Tend.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-8-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/8/5sq2R82SzCXlUoNQujVtwnInj3PplMRYIymGAzTq.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4 Стандартизованные средние cTp-Te у пациентов с дислипидемией и без дислипидемии.</p><p>Примечание: ДИ — доверительный интервал, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ХС — холестерин, cTp-Te — корригированный интервал Tpeak-Tend.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-8-g004.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/8/02ZBwOBmIvvxILIoatnI9i6w99IoZOomya33wE3F.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Подобно интервалу QTc [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>], интервалы JTc, JTpc и cTp-Te зависят от пола. Однако, в то время как интервалы JTpc у женщин длиннее, чем у мужчин, интервалы Tp-Te у мужчин длиннее, чем у женщин. В исследовании Hnatkova KС, et al. были изучены различия cTp-Te между здоровыми женщинами и мужчинами у 523 здоровых испытуемых (из них 254 женщины). У женщин интервалы cTp-Te были короче примерно на 10 мс по сравнению с мужчинами (p&lt;0,001) [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>]. Кроме того, ранее сообщалось о морфологических различиях зубца Т между мужчинами и женщинами [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]. Вероятно, в будущих клинических исследованиях интервал различия в интервалах cTp-Te следует корректировать с учетом пола.</p><p>Ранее было обнаружено, что значения cTp-Te выше у пациентов с артериальной гипертензией (АГ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>] и связан с индексом массы миокарда левого желудочка [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>], диастолической дисфункцией [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>] и с пациентами non dipper (с отсутствием или недостаточным снижением АД ночью) [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>], что характерно для лиц с АГ. Было показано, что Tр-Те зависит от возраста, пола у пациентов с АГ и связан с общим сердечно-сосудистым риском, оцениваемым с помощью модели SCORE (Systematic Coronary Risk Evaluation) [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>]. В ретроспективном когортном исследовании была изучена корреляция между ЭКГ-показателями дисперсии реполяризации и их взаимосвязью с эхокардиографическими показателями ремоделирования желудочков у пациентов с легкой или умеренной АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit31">31</xref>]. В частности, авторы исследования сообщили, что более высокие интервалы Tр-Те коррелируют с увеличением индекса массы левого желудочка и снижением соотношения E/A (соотношение скоростей раннего и позднего наполнения желудочков), а также предсказывают возникновение преждевременных сокращений желудочков. Более того, эндотелиальная дисфункция, ригидность артерий, нарушение коронарной перфузии и ускоренное старение артерий, были в значительной степени связаны с увеличением интервала Tр-Те [<xref ref-type="bibr" rid="cit32">32</xref>]. Исследование Bombelli M [<xref ref-type="bibr" rid="cit33">33</xref>] показывает, что, хотя cTp-Te и играет прогностическую роль у пациентов с АГ, он не предсказывает риск развития АГ или одного из наиболее распространенных поражений органов, таких как гипертрофия левого желудочка. Авторы предположили, что неблагоприятная прогностическая роль интервала cTp-Te обусловлена на патофизиологическом уровне структурно-функциональными изменениями сердца, которые приводят к сердечно-сосудистым событиям посредством механизмов, в значительной степени независимых от повышения АД и индекса массы миокарда левого желудочка. И в проведенном нами исследовании интервал cTp-Te был ассоциирован с уровнем АД ≥140/90 мм рт.ст. Вероятно, полученные данные поднимают вопрос о возможном включении cTp-Te в стратификацию сердечно-сосудистого риска, особенно у пациентов с АГ.</p><p>Первое исследование, в котором продемонстрировано увеличение интервала Tp-Te у пациентов с семейной гиперхолестеринемией, а также улучшение их состояния после интенсивного снижения уровня ХС ЛНП с помощью статинов было проведено в 2020г [<xref ref-type="bibr" rid="cit34">34</xref>]. Предыдущие экспериментальные исследования также продемонстрировали, что гиперхолестеринемия вызывает значительное проаритмогенное электрофизиологическое ремоделирование сердца [35-37]. Эти процессы электрофизиологического ремоделирования могут способствовать возникновению жизнеугрожающей желудочковой аритмии [<xref ref-type="bibr" rid="cit35">35</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>]. В своем исследовании Liu YB, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>] показали, что вызванная гиперхолестеринемией значительная гиперстимуляция симпатической нервной системы увеличивает продолжительность потенциала действия и дисперсию реполяризации на модели кролика. В исследовании 2020г [<xref ref-type="bibr" rid="cit34">34</xref>] также было показано, что нейронное и электрофизиологическое ремоделирование миокарда, вызванное гиперхолестеринемией, было связано с повышенной уязвимостью желудочков к фибрилляции. Подводя итог, можно отметить, что в выборке жителей г. Новосибирска по данным настоящего исследования величина cTp-Te ассоциирована с важными гемодинамическим и метаболическим факторами сердечно-сосудистого риска — атерогенной дислипидемией и АГ независимо от других компонентов МС, пола и возраста.</p><p>Ограничения исследования. На данном этапе работы нами изучен ограниченный ряд показателей, которые можно рассматривать в качестве потенциальных предикторов величины интервала cTp-Te, например, нарушение коронарного кровотока, структурных-функциональных изменений сердца. Выборка ЭССЕ-РФ3 была ограничена возрастными рамками 35-74 лет, а также состояла из преимущественно здоровых лиц и не может быть экстраполирована на клинические группы. Ограничением исследования также следует признать зависимость точности и результатов измерений от используемой скорости 25 мм/с, а также использование мануального, а не автоматического анализа.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Интервал сTр-Те, рассматриваемый как индикатор трансмуральной дисперсии-реполяризации желудочков, короче у женщин, чем у мужчин и связан с АГ и атерогенной дислипидемией вне зависимости от других компонентов МС. Зафиксированная нами ассоциация интервала сTр-Те, АГ и атерогенной дислипидемии, обладающих самостоятельной предикторной значимостью, свидетельствует о перспективности изучения возможного сложения их неблагоприятного прогностического потенциала.</p><p>Благодарности. Коллектив авторов выражает благодарность скрининговой бригаде исследования (Карасева А. А., Апарцева Н. Е., Каширина А. П., Тузовская О. В., Баум В. А).</p><p>Отношения и деятельность. Работа была выполнена в рамках исследования ЭССЕ-РФ3 и бюджетной темы № 122031700115-7 (FWNR-2022-0013).</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zabel M, Portnoy S, Franz MR. Electrocardiographic indexes of dispersion of ventricular repolarization: an isolated heart validation study. J Am Coll Cardiol. 1995;25(3):746-52. doi:10.1016/0735-1097(94)00446-W.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zabel M, Portnoy S, Franz MR. Electrocardiographic indexes of dispersion of ventricular repolarization: an isolated heart validation study. J Am Coll Cardiol. 1995;25(3):746-52. doi:10.1016/0735-1097(94)00446-W.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Antzelevitch C, Sicouri S, Di Diego JM, et al. Does Tpeak-Tend provide an index of transmural dispersion of repolarization? Heart Rhythm. 2007;4(8):1114-9. doi:10.1016/j.hrthm.2007.05.028.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Antzelevitch C, Sicouri S, Di Diego JM, et al. Does Tpeak-Tend provide an index of transmural dispersion of repolarization? Heart Rhythm. 2007;4(8):1114-9. doi:10.1016/j.hrthm.2007.05.028.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yan GX, Antzelevitch C.Cellular basis for the normal T wave and the electrocardiographic manifestations of the long-QT syndrome. Circulation. 1998;98(18):1928-36. doi:10.1161/01.cir.98.18.1928.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yan GX, Antzelevitch C.Cellular basis for the normal T wave and the electrocardiographic manifestations of the long-QT syndrome. Circulation. 1998;98(18):1928-36. doi:10.1161/01.cir.98.18.1928.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Opthof T, Coronel R, Wilms-Schopman FJ, et al. Dispersion of repolarization in canine ventricle and the electrocardiographic T wave: Tp-e interval does not reflect transmural dispersion. Heart Rhythm. 2007;4(3):341-8. doi:10.1016/j.hrthm.2006.11.022.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Opthof T, Coronel R, Wilms-Schopman FJ, et al. Dispersion of repolarization in canine ventricle and the electrocardiographic T wave: Tp-e interval does not reflect transmural dispersion. Heart Rhythm. 2007;4(3):341-8. doi:10.1016/j.hrthm.2006.11.022.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Xia Y, Liang Y, Kongstad O, et al. Tpeak-Tend interval as an index of global dispersion of ventricular repolarization: evaluations using monophasic action potential mapping of the epi- and endocardium in swine. J Interv Card Electrophysiol. 2005;14(2):79-87. doi:10.1007/s10840-005-4592-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Xia Y, Liang Y, Kongstad O, et al. Tpeak-Tend interval as an index of global dispersion of ventricular repolarization: evaluations using monophasic action potential mapping of the epi- and endocardium in swine. J Interv Card Electrophysiol. 2005;14(2):79-87. doi:10.1007/s10840-005-4592-4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kors JA, Ritsema van Eck HJ, van Herpen G.The meaning of the Tp-Te interval and its diagnostic value. J Electrocardiol. 2008; 41(6):575-80. doi:10.1016/j.jelectrocard.2008.07.030.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kors JA, Ritsema van Eck HJ, van Herpen G.The meaning of the Tp-Te interval and its diagnostic value. J Electrocardiol. 2008; 41(6):575-80. doi:10.1016/j.jelectrocard.2008.07.030.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Panikkath R, Reinier K, Uy-Evanado A, et al. Prolonged Tpeakto-tend interval on the resting ECG is associated with increased risk of sudden cardiac death. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2011; 4(4):441-7. doi:10.1161/CIRCEP.110.960658.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Panikkath R, Reinier K, Uy-Evanado A, et al. Prolonged Tpeakto-tend interval on the resting ECG is associated with increased risk of sudden cardiac death. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2011; 4(4):441-7. doi:10.1161/CIRCEP.110.960658.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bachmann TN, Skov MW, Rasmussen PV, et al. Electrocardiographic Tpeak-Tend interval and risk of cardiovascular morbidity and mortality: Results from the Copenhagen ECG study. Heart Rhythm. 2016;13(4):915-24. doi:10.1016/j.hrthm.2015.12.027.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bachmann TN, Skov MW, Rasmussen PV, et al. Electrocardiographic Tpeak-Tend interval and risk of cardiovascular morbidity and mortality: Results from the Copenhagen ECG study. Heart Rhythm. 2016;13(4):915-24. doi:10.1016/j.hrthm.2015.12.027.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tse G, Gong M, Wong WT, et al. The Tpeak — Tend interval as an electrocardiographic risk marker of arrhythmic and mortality outcomes: A systematic review and meta-analysis. Heart Rhythm. 2017;14(8):1131-7. doi:10.1016/j.hrthm.2017.05.031.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tse G, Gong M, Wong WT, et al. The Tpeak — Tend interval as an electrocardiographic risk marker of arrhythmic and mortality outcomes: A systematic review and meta-analysis. Heart Rhythm. 2017;14(8):1131-7. doi:10.1016/j.hrthm.2017.05.031.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Braun CC, Zink MD, Gozdowsky S, et al. A Longer Tpeak-Tend Interval Is Associated with a Higher Risk of Death: A MetaAnalysis. J Clin Med. 2023;12(3):992. doi:10.3390/jcm12030992.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Braun CC, Zink MD, Gozdowsky S, et al. A Longer Tpeak-Tend Interval Is Associated with a Higher Risk of Death: A MetaAnalysis. J Clin Med. 2023;12(3):992. doi:10.3390/jcm12030992.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Karaagac K, Emul A, Tenekecioglu E, et al. The Effects of Metabolic Syndrome on TpTe Interval and TpTe/QT Ratio in Patients with Normal Coronary Arteries. Eurasian J Med. 2014;46(3): 182-6. doi:10.5152/eajm.2014.48.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Karaagac K, Emul A, Tenekecioglu E, et al. The Effects of Metabolic Syndrome on TpTe Interval and TpTe/QT Ratio in Patients with Normal Coronary Arteries. Eurasian J Med. 2014;46(3): 182-6. doi:10.5152/eajm.2014.48.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Драпкина О. М., Шальнова С. А., Имаева А. Э. и др. Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации. Третье исследование (ЭССЕ-РФ-3). Обоснование и дизайн исследования. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(5): 3246. doi:10.15829/1728-8800-2022-3246.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina OM, Shalnova SA, Imaeva AE, et al. Epidemiology of Cardiovascular Diseases in Regions of Russian Federation. Third survey (ESSE-RF-3). Rationale and study design. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(5):3246. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2022-3246.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Surawicz B, Childers R, Deal BJ, et al. AHA/ACCF/HRS recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram: part III: intraventricular conduction disturbances: a scientific statement from the American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology; the American College of Cardiology Foundation; and the Heart Rhythm Society. Endorsed by the International Society for Computerized Electrocardiology. J Am Coll Cardiol. 2009;53(11):976-81. doi:10.1016/j.jacc.2008.12.013.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Surawicz B, Childers R, Deal BJ, et al. AHA/ACCF/HRS recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram: part III: intraventricular conduction disturbances: a scientific statement from the American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology; the American College of Cardiology Foundation; and the Heart Rhythm Society. Endorsed by the International Society for Computerized Electrocardiology. J Am Coll Cardiol. 2009;53(11):976-81. doi:10.1016/j.jacc.2008.12.013.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias: Lipid Modification to Reduce Cardiovascular Risk. Eur Heart J. 2020;41:111-88. doi:10.1093/eurheartj/ehz455.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias: Lipid Modification to Reduce Cardiovascular Risk. Eur Heart J. 2020;41:111-88. doi:10.1093/eurheartj/ehz455.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мычка В.Б., Верткин А.Л., Вардаев Л.И. и др. Консенсус экспертов по междисциплинарному подходу к ведению, диагностике и лечению больных с метаболическим синдромом. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2013;12(6):41-82.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mychka VB, Vertkin AL, Vardaev LI, et al. Experts’ consensus on the interdisciplinary approach towards the management, diagnostics, and treatment of patients with metabolic syndrome. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2013;12(6):41-82. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rosenthal TM, Masvidal D, Abi Samra FM, et al. Optimal method of measuring the T-peak to T-end interval for risk stratification in primary prevention. Europace. 2018;20(4):698-705. doi:10.1093/europace/euw430.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rosenthal TM, Masvidal D, Abi Samra FM, et al. Optimal method of measuring the T-peak to T-end interval for risk stratification in primary prevention. Europace. 2018;20(4):698-705. doi:10.1093/europace/euw430.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Haarmark C, Hansen PR, Vedel-Larsen E, et al. The prognostic value of the Tpeak-Tend interval in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction. J Electrocardiol. 2009;42(6):555-60. doi:10.1016/j.jelectrocard.2009.06.009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Haarmark C, Hansen PR, Vedel-Larsen E, et al. The prognostic value of the Tpeak-Tend interval in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction. J Electrocardiol. 2009;42(6):555-60. doi:10.1016/j.jelectrocard.2009.06.009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lepeschkin E, Surawicz B.The measurement of the Q-T interval of the electrocardiogram. Circulation. 1952;6(3):378-88. doi:10.1161/01.cir.6.3.378.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lepeschkin E, Surawicz B.The measurement of the Q-T interval of the electrocardiogram. Circulation. 1952;6(3):378-88. doi:10.1161/01.cir.6.3.378.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rautaharju PM, Surawicz B, Gettes LS, et al. AHA/ACCF/HRS recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram: part IV: the ST segment, T and U waves, and the QT interval: a scientific statement from the American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology; the American College of Cardiology Foundation; and the Heart Rhythm Society. Endorsed by the International Society for Computerized Electrocardiology. J Am Coll Cardiol. 2009;53(11):982-91. doi:10.1016/j.jacc.2008.12.014.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rautaharju PM, Surawicz B, Gettes LS, et al. AHA/ACCF/HRS recommendations for the standardization and interpretation of the electrocardiogram: part IV: the ST segment, T and U waves, and the QT interval: a scientific statement from the American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology; the American College of Cardiology Foundation; and the Heart Rhythm Society. Endorsed by the International Society for Computerized Electrocardiology. J Am Coll Cardiol. 2009;53(11):982-91. doi:10.1016/j.jacc.2008.12.014.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bazett HS. An analysis of time relations of electrocardiograms. Heart. 1920;7:353-67.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bazett HS. An analysis of time relations of electrocardiograms. Heart. 1920;7:353-67.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chua KC, Rusinaru C, Reinier K, et al. Tpeak-to-Tend interval corrected for heart rate: A more precise measure of increased sudden death risk? Heart Rhythm. 2016;13(11):2181-5. doi:10.1016/j.hrthm.2016.08.022.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chua KC, Rusinaru C, Reinier K, et al. Tpeak-to-Tend interval corrected for heart rate: A more precise measure of increased sudden death risk? Heart Rhythm. 2016;13(11):2181-5. doi:10.1016/j.hrthm.2016.08.022.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Покровская М.С., Борисова А.Л., Метельская В.А. и др. Роль биобанкирования в организации крупномасштабных эпидемиологических исследований. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(5):2958. doi:10.15829/1728-8800-2021-2958.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pokrovskaya MS, Borisova AL, Metelskaya VA, et al. Role of biobanking in managing large-scale epidemiological studies. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(5):2958. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2021-2958.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Linde C, Bongiorni MG, Birgersdotter-Green U, et al. Sex differences in cardiac arrhythmia: a consensus document of the European Heart Rhythm Association, endorsed by the Heart Rhythm Society and Asia Pacific Heart Rhythm Society. Europace. 2018;20:1565-1565ao. doi:10.1093/europace/euy067.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Linde C, Bongiorni MG, Birgersdotter-Green U, et al. Sex differences in cardiac arrhythmia: a consensus document of the European Heart Rhythm Association, endorsed by the Heart Rhythm Society and Asia Pacific Heart Rhythm Society. Europace. 2018;20:1565-1565ao. doi:10.1093/europace/euy067.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hnatkova K, Toman O, Šišáková M, et al. Sex and race differences in J-Tend, J-Tpeak, and Tр-Те intervals. Sci Rep. 2019; 9(1):19880. doi:10.1038/s41598-019-56328-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hnatkova K, Toman O, Šišáková M, et al. Sex and race differences in J-Tend, J-Tpeak, and Tр-Те intervals. Sci Rep. 2019; 9(1):19880. doi:10.1038/s41598-019-56328-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Smetana P, Batchvarov VN, Hnatkova K, et al. Sex differences in repolarization homogeneity and its circadian pattern. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2002;282:H1889-97. doi:10.1152/ajpheart.00962.2001.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Smetana P, Batchvarov VN, Hnatkova K, et al. Sex differences in repolarization homogeneity and its circadian pattern. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2002;282:H1889-97. doi:10.1152/ajpheart.00962.2001.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferrucci A, Canichella F, Battistoni A, et al. A Novel Electrocardiographic T-Wave Measurement (Tp-Te Interval) as a Predictor of Heart Abnormalities in Hypertension: A New Opportunity for First-Line Electrocardiographic Evaluation. J Clin Hypertens (Greenwich). 2015;17(6):441-9. doi:10.1111/jch.12522.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferrucci A, Canichella F, Battistoni A, et al. A Novel Electrocardiographic T-Wave Measurement (Tp-Te Interval) as a Predictor of Heart Abnormalities in Hypertension: A New Opportunity for First-Line Electrocardiographic Evaluation. J Clin Hypertens (Greenwich). 2015;17(6):441-9. doi:10.1111/jch.12522.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Porthan K, Virolainen J, Hiltunen TP, et al. Relationship of electrocardiographic repolarization measures to echocardiographic left ventricular mass in men with hypertension. J Hypertens. 2007;25(9):1951-7. doi:10.1097/HJH.0b013e328263088b.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Porthan K, Virolainen J, Hiltunen TP, et al. Relationship of electrocardiographic repolarization measures to echocardiographic left ventricular mass in men with hypertension. J Hypertens. 2007;25(9):1951-7. doi:10.1097/HJH.0b013e328263088b.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sauer A, Wilcox JE, Andrei AC, et al. Diastolic electromechanical coupling: association of the ECG T-peak to T-end interval with echocardiographic markers of diastolic dysfunction. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012;5(3):537-43. doi:10.1161/CIRCEP.111.969717.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sauer A, Wilcox JE, Andrei AC, et al. Diastolic electromechanical coupling: association of the ECG T-peak to T-end interval with echocardiographic markers of diastolic dysfunction. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012;5(3):537-43. doi:10.1161/CIRCEP.111.969717.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Karaagac K, Tenekecioglu E, Yontar OC, et al. Effect of nondipper and dipper blood pressure patterns on Tp-Te interval and Tp-Te/QT ratio in patients with metabolic syndrome. Int J Clin Exp Med. 2014;7(5):1397-403.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Karaagac K, Tenekecioglu E, Yontar OC, et al. Effect of nondipper and dipper blood pressure patterns on Tp-Te interval and Tp-Te/QT ratio in patients with metabolic syndrome. Int J Clin Exp Med. 2014;7(5):1397-403.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ciobanu A, Gheorghe GS, Ababei M, et al. Dispersion of ventricular repolarization in relation to cardiovascular risk factors in hypertension. J Med Life. 2014;7(4):545-50.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ciobanu A, Gheorghe GS, Ababei M, et al. Dispersion of ventricular repolarization in relation to cardiovascular risk factors in hypertension. J Med Life. 2014;7(4):545-50.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ciobanu A, Tse G, Liu T, et al. Electrocardiographic measures of repolarization dispersion and their relationships with echocardiographic indices of ventricular remodeling and premature ventricular beats in hypertension. J Geriatr Cardiol. 2017; 14(12):717-24. doi:10.11909/j.issn.1671-5411.2017.12.001.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ciobanu A, Tse G, Liu T, et al. Electrocardiographic measures of repolarization dispersion and their relationships with echocardiographic indices of ventricular remodeling and premature ventricular beats in hypertension. J Geriatr Cardiol. 2017; 14(12):717-24. doi:10.11909/j.issn.1671-5411.2017.12.001.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit32"><label>32</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mozos I. The link between ventricular repolarization variables and arterial function. J Electrocardiol. 2015;48(2):145-9. doi:10.1016/j.jelectrocard.2014.11.008.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mozos I. The link between ventricular repolarization variables and arterial function. J Electrocardiol. 2015;48(2):145-9. doi:10.1016/j.jelectrocard.2014.11.008.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit33"><label>33</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bombelli M, Maloberti A, Raina L, et al. Prognostic relevance of electrocardiographic Tр-Те interval in the general and in the hypertensive population: data from the Pressioni Arteriose Monitorate E Loro Associazioni study. J Hypertens. 2016;34(9):1823-30. doi:10.1097/HJH.0000000000001005.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bombelli M, Maloberti A, Raina L, et al. Prognostic relevance of electrocardiographic Tр-Те interval in the general and in the hypertensive population: data from the Pressioni Arteriose Monitorate E Loro Associazioni study. J Hypertens. 2016;34(9):1823-30. doi:10.1097/HJH.0000000000001005.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit34"><label>34</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Küçükosmanoğlu M, Kılıç S, Saraçoğlu E, et al. Effect of Statin Therapy in Tpe-Interval and Tpe/Qtc Ratio in Patients with Familial Hypercholesterolemia. Eur J Ther. 2023:26(3):165-71. doi:10.5152/eurjther.2020.19018.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Küçükosmanoğlu M, Kılıç S, Saraçoğlu E, et al. Effect of Statin Therapy in Tpe-Interval and Tpe/Qtc Ratio in Patients with Familial Hypercholesterolemia. Eur J Ther. 2023:26(3):165-71. doi:10.5152/eurjther.2020.19018.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit35"><label>35</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu YB, Lee YT, Pak HN, et al. Effects of simvastatin on cardiac neural and electrophysiologic remodeling in rabbits with hypercholesterolemia. Heart Rhythm. 2009;6(1):69-75. doi:10.1016/j.hrthm.2008.10.004.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu YB, Lee YT, Pak HN, et al. Effects of simvastatin on cardiac neural and electrophysiologic remodeling in rabbits with hypercholesterolemia. Heart Rhythm. 2009;6(1):69-75. doi:10.1016/j.hrthm.2008.10.004.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit36"><label>36</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu YB, Wu CC, Lu LS, et al. Sympathetic nerve sprouting, electrical remodeling, and increased vulnerability to ventricular fibrillation in hypercholesterolemic rabbits. Circ Res. 2003; 92(10):1145-52. doi:10.1161/01.RES.0000072999.51484.92.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu YB, Wu CC, Lu LS, et al. Sympathetic nerve sprouting, electrical remodeling, and increased vulnerability to ventricular fibrillation in hypercholesterolemic rabbits. Circ Res. 2003; 92(10):1145-52. doi:10.1161/01.RES.0000072999.51484.92.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit37"><label>37</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Luo TY, Wu CC, Liu YB, et al. Dietary cholesterol affects sympathetic nerve function in rabbit hearts. J Biomed Sci. 2004; 11(3):339-45. doi:10.1007/BF02254438.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Luo TY, Wu CC, Liu YB, et al. Dietary cholesterol affects sympathetic nerve function in rabbit hearts. J Biomed Sci. 2004; 11(3):339-45. doi:10.1007/BF02254438.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
