<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="conference-paper" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2024-4047</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">DZJRZQ</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4047</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ARTERIAL HYPERTENSION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Маркеры симпатической активности у больных резистентной артериальной гипертензией при дисфункции почек</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Sympathetic activity markers in patients with resistant hypertension with renal dysfunction</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6066-3998</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Афанасьев</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Afanasyev</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Сергей Александрович Афанасьев — д.м.н., профессор, руководитель лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">tursky@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1192-0489</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Попова</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Popova</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Анастасия Анатольевна Попова — аспирант отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">ava@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3667-9599</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Реброва</surname><given-names>Т. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rebrova</surname><given-names>T. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Татьяна Юрьевна Реброва — к.м.н., н.с. лаборатории молекулярно-клеточной патологии и генодиагностики.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">rebrova@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3577-1895</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Манукян</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Manukyan</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Мушег Айкович Манукян — к.м.н., н.с. отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">mma@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-4066-869X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Личикаки</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lichikaki</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Валерия Анатольевна Личикаки — к.м.н., н.с. отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">lichikaki@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6158-026X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рюмшина</surname><given-names>Н. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ryumshina</surname><given-names>N. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Надежда Игоревна Рюмшина — к.м.н., н.с. отделения рентгеновских и томографических методов диагностики.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">ryumshina@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7361-2161</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Муслимова</surname><given-names>Э. Ф.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Muslimova</surname><given-names>E. F.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Эльвира Фаритовна Муслимова — н.с. лаборатории молекулярно-клеточных патологии и генодиагностики.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">emuslimov@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6995-9875</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зюбанова</surname><given-names>И. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zyubanova</surname><given-names>I. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ирина Владимировна Зюбанова — к.м.н., н.с. отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">zyubanovaiv@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9857-4368</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Солонская</surname><given-names>Е. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Solonskaya</surname><given-names>E. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Екатерина Игоревна Солонская — к.м.н., м.н.с. отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">tsoy@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5000-4216</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хунхинова</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khunkhinova</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Симжит Андреевна Хунхинова — лаборант-исследователь отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">hsa@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5954-1640</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Скомкина</surname><given-names>И. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Skomkina</surname><given-names>I. А.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ирина Александровна Скомкина — ординатор отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">sia@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2238-4573</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мордовин</surname><given-names>В. Ф.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Mordovin</surname><given-names>V. F.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Виктор Федорович Мордовин — профессор, в.н.с. отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">mordovin@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5638-3034</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Фальковская</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Falkovskaya</surname><given-names>А. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Алла Юрьевна Фальковская — руководитель отделения артериальных гипертоний.</p><p>Томск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Tomsk</p></bio><email xlink:type="simple">alla@cardio-tomsk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр" Российской академии наук<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Cardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>22</day><month>10</month><year>2024</year></pub-date><volume>23</volume><issue>9</issue><fpage>4047</fpage><lpage>4047</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Афанасьев С.А., Попова А.А., Реброва Т.Ю., Манукян М.А., Личикаки В.А., Рюмшина Н.И., Муслимова Э.Ф., Зюбанова И.В., Солонская Е.И., Хунхинова С.А., Скомкина И.А., Мордовин В.Ф., Фальковская А.Ю., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Афанасьев С.А., Попова А.А., Реброва Т.Ю., Манукян М.А., Личикаки В.А., Рюмшина Н.И., Муслимова Э.Ф., Зюбанова И.В., Солонская Е.И., Хунхинова С.А., Скомкина И.А., Мордовин В.Ф., Фальковская А.Ю.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Afanasyev S.A., Popova A.A., Rebrova T.Y., Manukyan M.A., Lichikaki V.A., Ryumshina N.I., Muslimova E.F., Zyubanova I.V., Solonskaya E.I., Khunkhinova S.A., Skomkina I.А., Mordovin V.F., Falkovskaya А.Y.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4047">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4047</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Исследование информативности маркеров симпатической активности и присутствия паранефрально локализованной жировой ткани (ПНЖТ) при оценке снижения функции почек у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (РАГ).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование включено 63 пациента с РАГ обоего пола в возрасте 40-80 лет. В основную группу включены 19 пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). Контрольную группу составили 44 пациента с РАГ без ХБП. У всех пациентов оценивали показатели мочевой кислоты, липидного спектра крови, β-адрено­реактивность мембран эритроцитов, свободного метанефрина и норметанефрина плазмы и суточной мочи. Функциональное состояние почек оценивали по скорости клубочковой фильтрации, вычисленной по формуле CKD-EPI. Мониторирование суточного артериального давления проводили на плечевой артерии одной руки с интервалами в 15 мин в дневное и 30 мин в ночное время. Размеры почек и ПНЖТ рассчитывали по результатам магнитно-резонансных томографий.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В обеих группах пациентов было показано значимое повышение показателей норметанефрина крови и β-адрено­реак­тивность мембран эритроцитов относительно референсных значений. Показатели метанефрина крови и суточной мочи не выходили за пределы референсных интервалов. Не удалось выявить различий между показателями симпатической активности основной и контрольной групп. У пациентов основной группы толщина ПНЖТ была больше (р=0,013), а диаметр почек меньше (р=0,046) чем у пациентов контрольной группы.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Наличие ХПБ у пациентов с РАГ не сопровождается дополнительным значимым изменением состояния симпатической регуляции, оцениваемой по уровням катехоламинов крови и суточной мочи, степени десенситизации адренорецепторов и вариабельности артериального давления. Увеличение паранефральной жировой ткани по данным магнитно-резонансных томографий у больных РАГ связано со снижением фильтрационной функции почек.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the informativeness of sympathetic activity markers and perirenal adipose tissue (PRAT) in assessing renal function decline in patients with resistant hypertension (RH).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 63 patients with RH of both sexes aged 40-80 years. The main group included 19 patients with chronic kidney disease (CKD). The control group consisted of 44 patients with RH without CKD. All patients were assessed for uric acid, blood lipid profile, beta-adrenergic reactivity of erythrocyte mem­branes, free metanephrine and normetanephrine in plasma and 24-hour urine. The renal function was assessed by the glomerular filtra­tion rate calculated using the CKD-EPI equation. Twenty-four hour blood pressure monitoring was performed on the brachial artery of one arm at intervals of 15 minutes during the day and 30 minutes at night. Kidney size and PRAT were calculated based on the magnetic reso­nance imaging.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In both groups of patients, a significant increase in blood normetanephrine and beta-adrenergic reactivity of erythrocyte mem­branes relative to the reference values was shown. Blood and 24-hour urine metanephrine were within the reference intervals. No differences were found between the sympathetic activity indices in the main and control groups. In the main group patients, the PRAT thickness was greater (p=0,013), and the kidney diameter was smaller (p=0,046) than in the control group patients.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. CKD in RH patients is not accompanied by additional significant changes in sympathetic regulation, assessed by the blood and 24-hour urine catecholamine levels, the degree of beta-adrenergic receptor desensitization and variability of blood pressure. PRAT increase according to magnetic resonance imaging in patients with RH is associated with a decrease in renal filtration function.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>резистентная артериальная гипертензия</kwd><kwd>хро­ническая болезнь почек</kwd><kwd>паранефральная жировая ткань</kwd><kwd>β-адрено­реактивность мембран эритроцитов</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>resistant hypertension</kwd><kwd>chronic kidney disease</kwd><kwd>perirenal adipose tissue</kwd><kwd>beta-adrenergic reactivity of erythrocyte membranes</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Хроническая болезнь почек (ХБП) является частым осложнением артериальной гипертензии (АГ) и особенно её резистентной формы (РАГ). Отмечается, что осложнение в виде ХБП С2-С4 стадий встречается не &lt; чем у 40% пациентов с РАГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. В настоящее время о РАГ можно говорить в тех случаях, когда целевой уровень артериального давления (АД) не удаётся достичь на фоне приема ≥3 антигипертензивных препаратов, включая диуретик [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Показано, что значительное место в патогенезе почечного повреждения занимают развитие фиброза, а также гиперактивация симпатической иннервации почек [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Стойкая гиперактивация симпатического отдела вегетативной нервной системы характерна и для РАГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Возможно, это является одним из важных факторов взаимного влияния РАГ и ХБП. Считается, что определение содержания метанефринов и норметанефринов в крови и суточной моче позволяет доступно и безопасно оценивать изменение симпатической активности [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Новым способом оценки симпатической активности можно считать определение показателя β-адренореактивности мембран эритроцитов (β-АРМ). Этот метод предложен Стрюк Р. И. и Длусской И. Г. [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Согласно мнению авторов метода, индикатором симпатической активности служит выраженность ответа на адренергический стимул. Известно, что количество и чувствительность β-адренорецепторов меняется в зависимости от выраженности присутствия катехоламинов в крови пациентов. Показано, что значение β-АРМ увеличивается при уменьшении количества активных β-адренорецепторов на поверхности клеток, что свидетельствует о высокой симпатической активности. Ранее нами было показано, что β-АРМ является информативным показателем при оценке развития хронической сердечной недостаточности после инфаркта миокарда [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>] и эффективности процедуры радиочастотной аблации по поводу фибрилляции предсердий [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Показана информативность показателя β-АРМ при аблации почечных артерий у пациентов с РАГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Среди инструментальных методов оценки симпатической активности применяется и контроль за изменением вариабельности АД в течение суток [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>Не менее значимым спутником РАГ является ожирение [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. При этом ожирение само способствует нарушению функции почек и поддержанию гиперсимпатикотонии. Отмечается, что особое значение может иметь жировая ткань (ЖТ) паранефральной локализации (ПНЖТ) [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Увеличение толщины ПНЖТ предложено рассматривать как возможный ранний признак повреждения почек при ожирении.</p><p>Повреждение почек при увеличении ПНЖТ связывают с нарушением внутрипочечного кровотока, водно-солевого гомеостаза и секреторной функции в результате прямого обструктивного воздействия на паренхиму почек. Негативно на функцию почек влияет и избыточная продукция ЖТ целого ряда метаболических факторов [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Таким образом, целью работы послужило исследование информативности маркеров симпатической активности и присутствия ПНЖТ при оценке снижения функции почек при РАГ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В одномоментное одноцентровое исследование было включено 63 пациента обоего пола в возрасте от 40 до 80 лет с истинной неконтролируемой РАГ согласно действующим национальным рекомендациям по АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. АГ определялась как резистентная в случае устойчивого повышения среднесуточного АД &gt;140/90 мм рт.ст. на фоне приема 4-х групп антигипертензивных препаратов в максимально переносимых дозах с обязательным назначением диуретика. Пациенты подписали информированное согласие на участие в исследовании. В исследование не включали пациентов при наличии хотя бы одного из следующих критериев: симптоматический характер АГ; расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) &lt;30 мл/мин/1,73 м2 (по формуле СKD-EPI–Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration); беременность; опухоли или хронические воспалительные заболевания почек; невозможность проведения магнитно-резонансного исследования.</p><p>Пациенты с дисфункцией почек (n=19) были выделены в основную группу. Показатель рСКФ у пациентов этой группы составил 50,2 [ 41,0; 56,7] мл/мин/1,73 м2. Остальные 44 пациента с РАГ без ХБП составили контрольную группу.</p><p>Проведенное исследование соответствует этическим стандартам, разработанным в соответствии с Хельсинкской декларацией Всемирной медицинской ассоциации "Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека" с поправками 2000г и "Правилами клинической практики в Российской Федерации", утвержденными Приказом Минздрава РФ от 19.06.2003г № 266. Протокол исследования одобрен Комитетом по биомедицинской этике Научно-исследовательского института (протокол № 208 от 20.01.2021г).</p><p>Всем пациентам были выполнены лабораторные и клиническо-инструментальные исследования.</p><p>Для лабораторных исследований использовали суточную мочу и периферическую (венозную) кровь, которую брали утром натощак в пробирки BD Vacutainer K3-EDTA (3 мл). В образцах крови всем пациентам оценивали β-АРМ, используя коммерческий набор "Бета-АРМ-Агат" (ООО "Агат-Мед", Россия https://www.agat.ru/ documents/instructions/4994/) в соответствии с инструкцией производителя. Количественное определение свободного метанефрина и норметанефрина в образцах плазмы и суточной мочи проводили методом иммуноферментного анализа с использованием наборов LDN Labor Diagnostika Nord (Германия). За референсные значения лабораторных показателей принимали уровни аналита, указанные в инструкции производителя.</p><p>Функциональное состояние почек оценивали по скорости клубочковой фильтрации, значение которой рассчитывали по формуле CKD-EPI [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Мониторирование суточного АД проводили на плечевой артерии одной руки в течение 24 ч с интервалами в 15 мин в дневное и 30 мин в ночное время. При выполнении исследования использовали системы автоматического измерения АД АВРМ-04 (Meditech, Венгрия) и BPLab (ООО "Петр Телегин", Россия).</p><p>Ожирение диагностировали при значении индекса массы тела ≥30 кг/м2, абдоминальное ожирение — при окружности талии ≥80 см у женщин, ≥94 см у мужчин.</p><p>Данные о ПНЖТ получали по результатам магнитно-резонансных томографий (МРТ), проведенных на высокопольном томографе (Titan Vantage, Toshiba, 2010, Япония). Исследование выполняли в положении пациента лежа на спине с расположенными вдоль тела руками в аксиальной и коронарной проекциях с синхронизацией по дыханию. Область сканирования включала расстояние от купола диафрагмы до входа в малый таз. Обработку изображений выполняли с использованием программных средств 3D Slicer 4.9.0 (2018) и Centricity Universal Viewer v.6.0 (GE, 2020) на базе Центра коллективного пользования "Медицинская геномика". Обведение ЖТ было полуавтоматическим, согласно подобранному диапазону интенсивности МР-сигнала, соответствующего ЖТ, с возможностью ручной корректировки. Определяли диаметр почки (передне-задний размер почки, измеренный на уровне почечной вены) и диаметр Герота (расстояние между листками фасции Герота на уровне почечной вены). Толщину ПНЖТ рассчитывали как разность между диаметром Герота и диаметром почки. Помимо этого, рассчитывали отношение диаметра почки к толщине паранефральной клетчатки (диаметр почки/ПНЖТ).</p><p>Статистический анализ данных приводили с использованием программы STATISTICA 10,0. Гипотезу распределения Гаусса проверяли при помощи критерия Шапиро-Уилка. Данные представлены в виде медианы и интерквартильного размаха Me [Q25; Q75]. Анализ количественных переменных проводили при помощи критерия Уилкоксона. Качественные данные анализировали с использованием таблиц сопряженности (χ2 Пирсона). Корреляционные связи оценивали с использованием непараметрического корреляционного коэффициента Спирмена. Статистически значимыми различия считались при p≤0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>В таблице 1 представлены клинико-демографические характеристики пациентов основной и контрольной групп. В группе пациентов с РАГ и ХБП (основная группа) показатель рСКФ в 1,7 раза ниже, чем в группе с РАГ (контроль), что отражает наличие ХБП. Значимое различие между группами выявилось и по возрасту: контрольная группа была представлена более молодыми пациентами. По остальным ключевым клинико-демографическим характеристикам группы не различались. Пациенты обеих групп получали в среднем 4 антигипертензивных препарата, включая диуретик, в максимально переносимых дозах. Помимо диуретика большинство пациентов получали ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента либо блокаторы рецепторов ангиотензина II, антагонисты кальция, β-блокаторы; около половины больных в обеих группах получали спиронолактон, небольшая часть — α-блокаторы и агонисты имидазолиновых рецепторов.</p><p>Результаты оценки биохимических показателей, отражающих состояние симпатической активности, представлены в таблице 2. Видно, что значения метанефрина, полученные при исследовании крови и суточной мочи, не выходили за пределы референсных значений. Иной результат получен для норметанефрина. Величина этого показателя в пробах крови пациентов основной и контрольной групп превышала верхнюю границу нормальных значений в 1,5 и 1,8 раза, соответственно. Напротив, содержание норметанефрина в суточной моче не выходило за пределы референсных значений, причём такой результат был получен для пациентов обеих групп.</p><p>При анализе результатов определения β-АРМ оказалось, что основная и контрольная группы практически не различались по этому показателю; при этом полученные значения β-АРМ в 2 раза превысили референсный уровень.</p><p>В таблице 3 представлены результаты суточного мониторирования АД пациентов основной и контрольной групп. Оказалось, что средние показатели вариабельности АД в группе с ХПБ не отличались от показателей в контрольной группе. При этом только величина показателя суточного индекса систолического АД существенно выходила за границы референсных значений. Причем наличие ХБП характеризовалось в 2 раза более выраженным изменением этого показателя, чем у пациентов контрольной группы, однако это различие не достигло статистической значимости.</p><p>При статистической обработке данных МРТ, полученных при исследовании почек (рисунок 1), оказалось, что у пациентов основной группы толщина ПНЖТ статистически значимо (р=0,013) превышала результат, полученный для контрольной группы (пациенты без ХБП). Значимыми (р=0,046) были и различия в диаметре почек. При этом почки пациентов основной группы имели меньший диаметр, чем почки пациентов контрольной группы. Проведение корреляционного анализа как в общей выборке пациентов, так и отдельно в каждой группе не выявило взаимосвязи между показателями ПНЖТ и ИМТ.</p><p>Была оценена корреляция показателя рСКФ с показателями, отражающими выраженность симпатической активности в рассматриваемой когорте пациентов с РАГ. В исследуемой выборке значимая линейная зависимость между рСКФ и показателями, характеризующими активность симпатической системы, отсутствовала (таблица 4). Однако показатель рСКФ обратно коррелировал с толщиной ПНЖТ (r=-0,27, р&lt;0,05) и, напротив, прямо коррелировал с диаметром почек (r=0,36, р&lt;0,05).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клиническая характеристика пациентов, Me [Q25; Q75]</p><p>Примечание: АГ — артериальная гипертензия, АК — антагонисты кальция, БРА — блокаторы рецепторов ангиотензина II, ИМТ — индекс массы тела, M±SD — среднее ± стандартное отклонение, Ме [Q25; Q75] — медиана [интерквартильный размах], рСКФ — расчётная скорость клубочковой фильтрации, ИАПФ — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Основная группа ХБП(+), n=19</td><td>Контрольная группа ХБП(-), n=44</td><td>р</td></tr><tr><td>рСКФ, мл/мин/1,73 м2</td><td>50,2 [ 41,0; 56,7]</td><td>76,9 [ 70,4; 90,5]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Пол (мужчины), n (%)</td><td>8 (42)</td><td>22 (50)</td><td>0,729</td></tr><tr><td>Возраст (годы)</td><td>69,0 [ 64,0; 76,0]</td><td>66,0 [ 60,0; 72,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Продолжительность АГ (годы)</td><td>17,0 [ 10,0; 25,0]</td><td>20,0 [ 11,0; 32,0]</td><td>0,633</td></tr><tr><td>Ишемическая болезнь сердца, n (%)</td><td>16 (84)</td><td>21 (47)</td><td>0,185</td></tr><tr><td>Сахарный диабет 2 типа, n (%)</td><td>17 (89)</td><td>19 (43)</td><td>0,090</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2, M±SD</td><td>35,9±6,2</td><td>33,8±4,4</td><td>0,064</td></tr><tr><td>Ожирение, n (%)</td><td>14 (74)</td><td>34 (77)</td><td>0,910</td></tr><tr><td>Абдоминальное ожирение, n (%)</td><td>16 (84)</td><td>41 (93)</td><td>0,802</td></tr><tr><td>Количество регулярно принимаемых антигипертензивных препаратов</td><td>4 [ 3; 5]</td><td>4 [ 3; 5]</td><td>0,551</td></tr><tr><td>ИАПФ/БРА, n (%)</td><td>18 (95)</td><td>44 (100)</td><td>0,890</td></tr><tr><td>АК, n (%)</td><td>13 (68)</td><td>38 (86)</td><td>0,581</td></tr><tr><td>β-блокатор, n (%)</td><td>15 (79)</td><td>34 (77)</td><td>0,959</td></tr><tr><td>Спиронолактон, n (%)</td><td>9 (47)</td><td>19 (43)</td><td>0,850</td></tr><tr><td>α-блокатор, n (%)</td><td>3 (16)</td><td>7 (16)</td><td>0,991</td></tr><tr><td>Агонисты имидазолиновых рецепторов, n (%)</td><td>2 (10,5)</td><td>11 (25)</td><td>0,278</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Уровни маркеров активности симпатической системы у пациентов с наличием и отсутствием ХБП, Me [Q25;Q75]</p><p>Примечание: Ме [Q25; Q75] — медиана [интерквартильный размах], ХБП — хроническая болезнь почек, β-АРМ — β-адренореактивность мембран эритроцитов.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Основная группа ХБП(+), n=19</td><td>Контрольная группа ХБП(-), n=44</td><td>р</td><td>Референсные значения</td></tr><tr><td>Метанефрины крови, пг/мл</td><td>60,9 [ 48,4; 74,4]</td><td>69,5 [ 51,9; 107,7]</td><td>0,194</td><td>&lt;90</td></tr><tr><td>Метанефрины суточной мочи, мкг/сут.</td><td>97,0 [ 40,0; 107,0]</td><td>101,0 [ 74,5; 146,5]</td><td>0,234</td><td>25-312</td></tr><tr><td>Норметанефрины крови, пг/мл</td><td>278,4 [ 230,4; 353,9]</td><td>336,7 [ 275,5; 573,8]</td><td>0,153</td><td>&lt;190</td></tr><tr><td>Норметанефрины суточной мочи, мкг/сут.</td><td>154,0 [ 132,0; 310,0]</td><td>228,0 [ 186,5; 300,5]</td><td>0,579</td><td>35-445</td></tr><tr><td>β-АРМ, усл. ед.</td><td>40,98 [ 17,2; 49,8]</td><td>45,7 [ 30,6; 59,6]</td><td>0,869</td><td>2-20</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Показатели суточного мониторирования АД, Me [Q25; Q75]</p><p>Примечание: АД — артериальное давление, ДАД — диастолическое АД, Ме — медиана, САД — систолическое АД, ХБП — хроническая болезнь почек, ЧСС — частота сердечных сокращений.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Основная группа ХБП(+), n=19</td><td>Контрольная группа ХБП(-), n=44</td><td>р</td><td>Референсные значения</td></tr><tr><td>Вариабельность САД, мм рт.ст.</td><td>16,0 [ 11,0; 18,0]</td><td>17,0 [ 13,0; 22,0]</td><td>0,976</td><td>&lt;15 мм рт.ст. (дневные часы)&lt;14 мм рт.ст. (ночные часы)</td></tr><tr><td>Вариабельность ДАД, мм рт.ст.</td><td>12,0 [ 9,0; 15,0]</td><td>12,0 [ 9,0; 15,0]</td><td>0,814</td><td>&lt;15 мм рт.ст. (дневные часы)&lt;12 мм рт.ст. (ночные часы)</td></tr><tr><td>Вариабельность ЧСС, уд./мин</td><td>7,0 [ 5,0; 8,0]</td><td>7,0 [ 5,0; 9,0]</td><td>0,188</td><td>5-25 уд./мин</td></tr><tr><td>Суточный индекс САД, %</td><td>3,0 [ -2,0; 8,0]</td><td>6,0 [ 3,0; 14,0]</td><td>0,312</td><td>&gt;10% и &lt;20%</td></tr><tr><td>Суточный индекс ДАД, %</td><td>9,0 [ 7,0; 13,0]</td><td>11,0 [ 5,0; 19,0]</td><td>0,696</td><td>&gt;10% и &lt;20%</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Коэффициенты корреляции между рСКФ (мл/мин/1,73 м2) и показателями активности симпатической системы</p><p>Примечание: ДАД — диастолическое артериальное давление, Ме [Q25; Q75] — медиана [интерквартильный размах], САД — систолическое артериальное давление, рСКФ — расчетная скорость клубочковой фильтрации, ХБП — хроническая болезнь почек, ЧСС — частота сердечных сокращений, β-АРМ — β-адренореактивность мембран эритроцитов.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Коэффициент кореляции</td><td>p</td></tr><tr><td>β-АРМ, усл. ед.</td><td>r=0,09</td><td>0,557</td></tr><tr><td>Метанефрины крови, пг/мл</td><td>r=0,03</td><td>0,883</td></tr><tr><td>Норметанефрины крови, пг/мл</td><td>r=0,16</td><td>0,468</td></tr><tr><td>Метанефрины суточной мочи, мкг/сут.</td><td>r=0,03</td><td>0,834</td></tr><tr><td>Норметанефрины суточной мочи, мкг/сут.</td><td>r=0,28</td><td>0,053</td></tr><tr><td>Вариабельность САД, мм рт.ст.</td><td>r=0,09</td><td>0,502</td></tr><tr><td>Вариабельность ДАД, мм рт.ст.</td><td>r=0,05</td><td>0,728</td></tr><tr><td>Вариабельность ЧСС, уд./мин</td><td>r=0,21</td><td>0,096</td></tr><tr><td>Суточный индекс САД, %</td><td>r=0,20</td><td>0,121</td></tr><tr><td>Суточный индекс ДАД, %</td><td>r=0,09</td><td>0,508</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Соотношение толщины ПНЖТ и ДП у пациентов с РАГ при наличии и отсутствии ХБП.</p><p>Примечание: ПНЖТ — паранефрально локализованная жировая ткань, РАГ — резистентная ареририальная гипертензия, ДП — диаметр почки, ХБП — хроническая болезнь почек, ХБП(+) — наличие ХБП, ХБП(-) — отсутствие ХБП.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-9-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/9/5RYuttulJG3ufq8wjFWoLJ8remotivl6AENEbZP5.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Известно, что ожирение часто сопровождает РАГ и при этом, нарушая функцию почек и поддерживая гиперсимпатикотонию, усугубляет течение основного заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. В настоящей работе проведена оценка информативности маркеров симпатической активности для контроля за функцией почек у больных РАГ. В рассматриваемой выборке пациентов общее ожирение присутствовало в &gt;70% случаев независимо от наличия ХБП. Этот результат подтверждает высокую сопряженность ожирения и РАГ. В то же время, согласно литературным данным, в общей популяции избыток ЖТ встречается не &gt; чем в 40% [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Опубликованы данные о том, что гиперсимпатикотония у пациентов с РАГ сопровождается повышенным содержанием катехоламинов в пробах крови и суточной мочи [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. В настоящем исследовании тоже было показано повышение показателей, отражающих состояние симпатической регуляции. У пациентов уровень норметанефрина крови &gt; чем в 1,5 раза превышал референсные значения. Напротив, значения метанефрина и норметанефрина в суточной моче не выходили за референсные границы. Такая закономерность также описана в литературе [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Значения β-АРМ превышали референсные значения в 2 раза и этот результат хорошо согласуется с ранее опубликованными данными [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>].</p><p>Известно, что ХБП может осложнять течение основного заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>] и влиять на симпатическую регуляцию [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. Однако в наcтоящем исследовании показатели, отражающие состояние симпатической регуляции, у пациентов с РАГ и ХБП значимо не отличались от аналогичных показателей в группе контроля. Такой результат, скорее всего, обусловлен многофакторностью АГ и особенно формой РАГ. Вовлечённость гиперсимпатикотонии в развитие РАГ определённо является более первичной и к моменту развития ХБП может считаться полностью реализовавшейся. Группа пациентов с ХБП была более возрастной, но по показателям суточного мониторирования АД значимо не отличалась от контрольной группы. Высказанное предположение хорошо согласуется и с тем фактом, что для величины рСКФ мы не получили значимой корреляции с показателями, отражающими активность симпатической системы. Нельзя исключать, что когда пациенты основной группы достигнут возраста пациентов контрольной группы, у них разовьется ХБП.</p><p>В настоящем исследовании пациенты с ХБП имели значимо бóльшую толщину ПНЖТ и напротив меньший диаметр почки. Эти показатели имели, соответственно, обратную и прямую корреляцию с величиной рСКФ. Такой результат, очевидно, свидетельствует о том, что состояние ПНЖТ имеет важное значение для функциональной состоятельности почек.</p><p>Вполне вероятно, что показатели, отражающие активность симпатической системы, могут оказаться информативными при оценке вероятности снижения функции почек у более молодых пациентов, имеющих РАГ.</p><p>Ограничения исследования. Ограничением настоящего исследования может служить небольшая выборка пациентов, включенных в исследование; оценка приверженности пациентов к терапии по данным опроса; отсутствие динамики наблюдения клинического течения РАГ и ХБП у пациентов и изменения показателей размеров жировых депо, функции почек и активности симпатической системы.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Наличие ХБП у пациентов с РАГ в возрасте &gt;65 лет не сопровождается дополнительным значимым изменением состояния симпатической регуляции, оцениваемой по уровням катехоламинов крови и суточной мочи, степени десенситизации адренорецепторов и вариабельности АД.</p><p>Увеличение паранефральной ЖТ по данным МРТ у больных РАГ может служить фактором снижения фильтрационной функции почек.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Thomas G, Xie D, Chen HY, et al. Prevalence and Prognostic Significance of Apparent Treatment Resistant Hypertension in Chronic Kidney Disease: Report From the Chronic Renal Insufficiency Cohort Study. Hypertension. 2016;67(2):387-96. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.06487.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Thomas G, Xie D, Chen HY, et al. Prevalence and Prognostic Significance of Apparent Treatment Resistant Hypertension in Chronic Kidney Disease: Report From the Chronic Renal Insufficiency Cohort Study. Hypertension. 2016;67(2):387-96. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.06487.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кобалава Ж. Д., Кон­ради А. О. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(3):3786. doi:10.15829/1560-4071-2020-3-3786.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kobalava ZhD, Konradi AO, Nedogoda SV, et al. Arterial hyper­tension in adults. Clinical guidelines 2020. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(3):3786. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2020-3-3786.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Huang N, Mao EW, Hou NN, et al. Novel insight into perirenal adipose tissue: A neglected adipose depot linking cardiovascular and chronic kidney disease. World J Diabetes. 2020;11(4):115-25. doi:10.4239/wjd.v11.i4.115.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Huang N, Mao EW, Hou NN, et al. Novel insight into perirenal adipose tissue: A neglected adipose depot linking cardiovascular and chronic kidney disease. World J Diabetes. 2020;11(4):115-25. doi:10.4239/wjd.v11.i4.115.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шляхто Е. В., Кон­ради А. О., Звартау Н. Э. и др. Воздействие на автономную регуляцию сердечно-сосудистой системы как стратегическое направление лечения артериальной гипертензии, нарушений ритма и сердечной недостаточности. Российский кардиологический журнал. 2022;27(9):5195. doi:10.15829/1560-4071-2022-5195.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shlyakhto EV, Konradi AO, Zvartau NE, et al. Influence on the autonomic cardiovascular system regulation in the treatment of hypertension, arrhythmias and heart failure. Russian Journal of Car­diology. 2022;27(9):5195. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2022-5195.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Реброва Т. Ю., Фальков­ская А. Ю., Афанасьев С. А. и др. Пятилетняя динамика антигипертензивного эффекта и адренореактивности эритроцитов после радиочастотной симпатической денервации почечных артерий у пациентов с резистентной артериальной гипертонией. Терапевтический архив. 2023;95(9):757-62. doi:10.26442/00403660.2023.09.202374.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rebrova TYu, Falkovskaya AYu, Afanasiev SA, et al. Five-year dynamics adrenergic reactivity of erythrocytes after radio-frequency sympathic denervation of renal arteries in patients with resistant arterial hypertension. Terapevticheskii Arkhiv (Ter Arkh.). 2023;95(9):757-62. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2023.09.202374.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Манукян М. А., Фальковская А. Ю., Мордо­вин В. Ф. и др. Особенности бета-адренореактивности мембран эритроцитов у больных резистентной артериальной гипертензией в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2022;37(3):98-107. doi:10.29001/2073-8552-2022-37-3-98-107.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Manukyan МA, Falkovskaya AYu, Mordovin VF, et al. Features of erythrocyte membranes beta-adrenoreactivity in patients with resistant hypertension and type 2 diabetes mellitus. Sibe­ri­an Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2022;37(3):98-107. (In Russ.) doi:10.29001/2073-8552-2022-37-3-98-107.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Стрюк Р. И., Длусская И. Г. Адренореактивность и сердечно-сосудистая система. М: Медицина. 2003. 160 с. ISBN 5-225-04337-2.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stryuk RI, Dlusskaya IG Adrenoreactivity and cardiovascular system. M.: Medicine. 2003. p. 160. (In Russ.) ISBN 5-225-04337-2.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гаргане­ева А. А., Александренко В. А., Кужелева Е. А. и др. Бета-адренореактивность эритроцитов и прогрессирование хронической сердечной недостаточности у пациентов, перенесших инфаркт миокарда. Российский кардиологический журнал. 2020;25(1):3407. doi:10.15829/1560-4071-2020-1-3407.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Garganeeva AA, Aleksandrenko VA, Kuzheleva EA, et al. Beta-ad­renergic reactivity of erythrocytes and the progression of heart failure in patients after myocardial infarction. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(1):3407. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2020-1-3407.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Борисова Е. В., Кистенева И. В., Ба­та­лов Р. Е. и др. Оценка симпатической иннервации сердца и бета-адренореактивности у пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий до и после катетерного лечения аритмии. Вестник аритмологии. 2018;(91):40-3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Borisova EV, Kisteneva IV, Batalov RE, et al. Assessment of myocardial sympathetic innervation and beta-adrenoreactivity in patients with paroxysmal atrial fibrillation before and after catheter treatment of arrhythmia. Journal of Arrhythmology. 2018;(91):40-3. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Остроумова О. Д., Борисова Е. В., Остроумова Т. М. и др. Вариабельность артериального давления в течение суток: прогностическое значение, методы оценки и влияние антигипертензивной терапии. Кардиология. 2017;57(12):62-72. doi:10.18087/cardio.2017.12.10068.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ostroumova OD, Borisova EV, Ostroumova TM, et al. 24-Hour Arterial Pressure Variability: Prognostic Significance, Methods of Evaluation, Effect of Antihypertensive Therapy. Kardiologiia. 2017;57(12):62-72. (In Russ.) doi:10.18087/cardio.2017.12.10068.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bangalore S, Davis BR, Cushman WC, et al. Treatment-Resistant Hypertension and Outcomes Based on Randomized Treatment Group in ALLHAT. Am J Med. 2017;130(4):439-48. doi:10.1016/j.amjmed.2016.10.002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bangalore S, Davis BR, Cushman WC, et al. Treatment-Resistant Hypertension and Outcomes Based on Randomized Treatment Group in ALLHAT. Am J Med. 2017;130(4):439-48. doi:10.1016/j.amjmed.2016.10.002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Блинова Н. B., Жернакова Ю. В., Азимова М. О. и др. Влияние системных и эктопических жировых депо на состояние функции почек. Системные гипертензии. 2022;19(4):5-15. doi:10.38109/2075-082X-2022-4-5-15.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blinova NV, Zhernakova YuV, Azimova MO, et al. The influence of systemic and ectopic fat depots on the state of kidney function. Systemic Hypertension. 2022;19(4):5-15. (In Russ.) doi:10.38109/2075-082X-2022-4-5-15.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Вялкова А. А., Лебедева Е. Н., Афо­ни­на С. Н. и др. Заболевания почек и ожирение: моле­кулярные взаимосвязи и новые подходы к диагностике (обзор литературы). Нефрология. 2017;21(3):25-38. doi:10.24884/1561-6274-2017-3-25-38.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vyalkova AA, Lebedeva EN, Afonina SN, et al. Kidney diseases and obesity: molecular relationship and new approaches to di­ag­nosis (literature review). Nephrology (Saint-Petersburg). 2017;21(3):25-38. (In Russ.) doi:10.24884/1561-6274-2017-3-25-38.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Clinical recommendations. Chronic kidney disease (CKD). Nephrology (Saint-Petersburg). 2021;25(5):10-82. (In Russ.) Кли­нические рекомендации. Хроническая болезнь почек (ХБП). Нефрология. 2021;25(5):10-82. doi:10.36485/1561-6274-2021-25-5-10-82.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Clinical recommendations. Chronic kidney disease (CKD). Nephrology (Saint-Petersburg). 2021;25(5):10-82. (In Russ.) doi:10.36485/1561-6274-2021-25-5-10-82.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Баланова Ю. А., Шаль­нова С. А., Деев А. Д. и др. Ожирение в российской популяции — распространенность и ассоциации с факторами риска хронических неинфекционных заболеваний. Российский кардиологический журнал. 2018;(6):123-30. doi:10.15829/1560-4071-2018-6-123-130.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Balanova YuA, Shalnova SA, Deev AD, et al. Obesity in rus­sian population — prevalence and association with the non-communicable diseases risk factors. Russian Journal of Car­dio­logy. 2018;(6):123-30. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2018-6-123-130.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Siddiqui M, Judd EK, Jaeger BC, et al. Out-of-Clinic Sympathetic Activity Is Increased in Patients With Masked Uncontrolled Hyper­tension. Hypertension. 2019;73(1):132-41. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11818.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Siddiqui M, Judd EK, Jaeger BC, et al. Out-of-Clinic Sympathetic Activity Is Increased in Patients With Masked Uncontrolled Hyper­tension. Hypertension. 2019;73(1):132-41. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11818.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ахадов Ш. В., Рузбанова Г. Р., Молча­но­ва Г. С. и др. Оценка активности и клиническое значение симпатоадреналовой системы у больных артериальной гипертензией. Российский кардиологический журнал. 2009;(2):13-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akhadov SV, Ruzbanova GR, Molchanova GS, et al. Sympatho-adrenal system in arterial hypertension patients: activity asses­sment and clinical value. Russian Journal of Cardiology. 2009;(2):13-7. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зюбанова И.В., Фальков­ская А. Ю., Мордовин В. Ф. и др. Особенности изменения бета-адренореактивности мембран эритроцитов у больных резистентной артериальной гипертензией после ренальной денервации, взаимосвязь с антигипертензивной и кардиопротективной эффективностью вмешательства. Кардиология. 2021;61(8):32-9. doi:10.18087/cardio.2021.8.n1556.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zyubanova IV, Falkovskaya AYu, Mordovin VF, et al. Erythrocyte membranes beta-adrenoreactivity changes after renal dener­vation in patients with resistant hypertension, relationship with antihypertensive and cardioprotective intervention efficacy. Kar­diologiia. 2021;61(8):32-9. (In Russ.) doi:10.18087/cardio.2021.8.n1556.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tanner RM, Calhoun DA, Bell EK, et al. Prevalence of apparent treatment-resistant hypertension among individuals with CKD. Clin J Am Soc Nephrol. 2013;8(9):1583-90. doi:10.2215/CJN.00550113.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tanner RM, Calhoun DA, Bell EK, et al. Prevalence of apparent treatment-resistant hypertension among individuals with CKD. Clin J Am Soc Nephrol. 2013;8(9):1583-90. doi:10.2215/CJN.00550113.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">De Beus E, Bots ML, van Zuilen AD, et al.; Masterplan study group. Prevalence of Apparent Therapy-Resistant Hypertension and Its Effect on Outcome in Patients With Chronic Kidney Disease. Hypertension. 2015;66(5):998-1005. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.05694.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">De Beus E, Bots ML, van Zuilen AD, et al.; Masterplan study group. Prevalence of Apparent Therapy-Resistant Hypertension and Its Effect on Outcome in Patients With Chronic Kidney Disease. Hypertension. 2015;66(5):998-1005. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.115.05694.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Damman K, van Deursen VM, Navis G, et al. Increased central venous pressure is associated with impaired renal function and mortality in a broad spectrum of patients with cardiovascular disease. J Am Coll Cardiol. 2009;53(7):582-8. doi:10.1016/j.jacc.2008.08.080.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Damman K, van Deursen VM, Navis G, et al. Increased central venous pressure is associated with impaired renal function and mortality in a broad spectrum of patients with cardiovascular disease. J Am Coll Cardiol. 2009;53(7):582-8. doi:10.1016/j.jacc.2008.08.080.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
