<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2024-4059</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">OBSVNP</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4059</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ФАКТОРЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО РИСКА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CARDIOVASCULAR RISK FACTORS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Динамика показателей углеводного обмена и инсулинорезистентности при различном уровне приверженности лечению у лиц молодого возраста</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Changes of carbohydrate metabolism and insulin resistance parameters at different compliance levels in young people</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7951-0040</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Синеглазова</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Sineglazova</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Синеглазова Альбина Владимировна — д.м.н., профессор, зав. кафедрой поликлинической терапии и общей врачебной практики.</p><p>Казань</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Kazan</p></bio><email xlink:type="simple">sineglazovaav@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7518-0964</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Фахрутдинова</surname><given-names>А. Ш.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Fakhrutdinova</surname><given-names>A. Sh.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Фахрутдинова Алия Шавкатовна — ассистент кафедры поликлинической терапии и общей врачебной практики.</p><p>Казань</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Kazan</p></bio><email xlink:type="simple">aliyazak@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО "Казанский государственный медицинский университет" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Kazan State Medical University</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>07</day><month>06</month><year>2024</year></pub-date><volume>23</volume><issue>6</issue><fpage>4059</fpage><lpage>4059</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Синеглазова А.В., Фахрутдинова А.Ш., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Синеглазова А.В., Фахрутдинова А.Ш.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Sineglazova A.V., Fakhrutdinova A.S.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4059">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4059</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Проанализировать особенности и динамику ранних нарушений углеводного обмена и инсулинорезистентности (ИР) при разном уровне приверженности лечению (ПЛ) у лиц молодого возраста.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Обследовано 94 пациента (45 мужчин/49 женщин) в возрасте — медиана (Ме)=33 [28,7-38] лет. Дизайн — проспективное наблюдательное исследование с изучением ПЛ пациентов по КОП-25 (опроснику количественной оценки приверженности к лечению), уровню глюкозы плазмы натощак, результатам перорального глюкозотолерантного теста, уровням гликированного гемоглобина (HbA1с), инсулина и HOMA (Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance) индекса. Статистическая обработка проведена в IBM SPSS Statistics 26.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Только 15,8% имели высокую приверженность медицинскому сопровождению, 8,9% — модификации образа жизни (ПМ) и общую ПЛ, 10,9% — лекарственной терапии. Средние значения в большинстве типов приверженности находились в диапазоне низких величин. В группах низкой и средней ПМ за 18 мес. увеличилось количество пациентов с повышенным уровнем HbA1с с 7,1 до 18,8% (р=0,021) и ИР с 12% до 31,8% (р=0,000). У пациентов с низкой общей ПЛ в сравнении с высокой возрастал шанс повышения уровня HbA1с в 5,5 раза, гиперинсулинемии — в 1,16 раза.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. При 18-мес. проспективном исследовании у лиц молодого возраста с низким уровнем ПЛ наблюдается нарастание частоты гиперинсулинемии, ИР и предиабета.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To analyze early disorders of carbohydrate metabolism and insulin resistance (IR) at different compliance levels in young people.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. Ninety-four patients (45 men/49 women; median (Me)=33 [28,7-38] years) were examined. This prospective observational study used data of the questionnaire of the quantitative assessment of the adherence to treatment (QAA-25), fasting plas­ma glucose levels, oral glucose tolerance test, levels of glycated hemo­globin (HbA1c), insulin and Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR). Statistical processing was carried out in IBM SPSS Statistics 26.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Only 15,8% had high adherence to medical support, 8,9% — lifestyle modification (LM) and general compliance, 10,9% — drug therapy. The means for most types of adherences were in the low range. In the low and medium LM groups, over 18 months the number of patients with elevated HbA1c levels increased from 7,1 to 18,8% (p=0,021) and IR from 12% to 31,8% (p=0,000). In patients with low overall LM compared to high ones, the probability of HbA1c increase raised by 5,5 times, and hyperinsulinemia by 1,16 times.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. In an 18-month prospective study, young adults with low compliance levels showed an increase in the incidence of hyper­insulinemia, IR, and prediabetes.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>приверженность</kwd><kwd>КОП-25</kwd><kwd>предиабет</kwd><kwd>инсулинорезистентность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>adherence</kwd><kwd>QAA-25</kwd><kwd>prediabetes</kwd><kwd>insulin resistance</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Высокая распространенность предиабета и инсулинорезистентности (ИР) создает предпосылки для дальнейшего роста сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), сахарного диабета (СД) 2 типа и смертности от них [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Тем не менее, в ведении пациентов с предиабетом есть ряд дискутабельных вопросов. Рекомендации различных научных сообществ содержат разные критерии и отрезные значения показателей для определения предиабета [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Имеется низкая согласованность между тремя скрининговыми тестами на предиабет, обусловленная нестабильностью предиабетных состояний [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Согласно исследованиям в различных популяциях возможны вариации фенотипов предиабета, определенные по разным скрининговым тестам, а также их сочетаниям [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. В то же время предиабет в виде нарушения гликемии натощак (НГН), нарушенной толерантности к глюкозе (НТГ) или их сочетаний проявляют различную степень ИР и дисфункции β-клеток, с почти максимальной ИР и потерей функции β-клеток на ≥80% при НТГ. ИР является наиболее ранним проявлением кардиометаболического континуума, развивающегося у пациентов с избыточной массой тела, ожирением [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>], а также является самостоятельным фактором риска ССЗ.</p><p>В кардиометаболической профилактике у лиц с ранними нарушениями углеводного обмена доказана эффективность как немедикаментозных, так и медикаментозных стратегий [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Однако продемонстрировано, что только лица с высокой приверженностью модификации образа жизни (ПМ) достигали необходимого снижения массы тела и нормогликемии и сохраняли этот результат по окончании исследования [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Приверженность лечению (ПЛ) является одним из важнейших факторов успеха терапии. При этом, по данным популяционных исследований, достаточной приверженностью обладают не более половины пациентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Недостаточная приверженность является предиктором неэффективной терапии и нежелательных исходов.</p><p>Российское научное медицинское общество терапевтов рекомендует для определения приверженности терапии использовать отечественный опросник количественной оценки приверженности лечению (КОП-25) [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. Он позволяет оценить приверженность пациента терапии по ее основным компонентам: приверженность лекарственной терапии (ПТ), медицинскому сопровождению (ПС) и ПМ, что делает его крайне перспективным [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>Таким образом, с позиции стратегий эффективных профилактических вмешательств знание особенностей фенотипов предиабета, ИР и их изменений в динамике с учетом ПЛ лиц молодого возраста, несомненно, актуально.</p><p>Цель — проанализировать особенности и динамику ранних нарушений углеводного обмена и ИР при разном уровне ПЛ у лиц молодого возраста.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Исследование проведено на клинической базе кафедры поликлинической терапии и общей врачебной практики Казанского ГМУ в КДЦ Авиастроительного района г. Казани. Обследовано 94 пациента, включая 45 мужчин (47,9%) и 49 женщин (52,1%) в возрасте — медиана (Ме)=33 [ 28,7-38] лет. Набор пациентов проводился в амбулаторных условиях из числа проходящих профилактический медицинский осмотр (диспансеризацию). Формирование группы проведено согласно критериям включения и невключения. Критерии включения: молодой возраст (25-44 лет), наличие информированного согласия. В критерии невключения входили: психические заболевания, затрудняющие контакт; верифицированные кардиометаболические заболевания (сахарный диабет (СД), ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, фибрилляция предсердий); антифосфолипидный синдром, аутоиммунные заболевания; онкопатология; заболевания или состояния в стадии декомпенсации функции; острые инфекционные заболевания; заболевания и состояния, являющиеся вторичной причиной ожирения; беременность и лактация. Дизайн соответствовал одноцентровому наблюдательному проспективному неконтролируемому одновыборочному исследованию.</p><p>Таким образом, была сформирована группа лиц молодого возраста со следующей частотой факторов кардиометаболического риска (КМР): артериальное давление &gt;130/85 мм рт.ст. — 22,3% (n=21), дислипидемия [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>] — 73,4% (n=69), абдоминальное ожирение [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>] — 38,3% (n=36), конституциональное ожирение — 17% (n=16). Пациенты были осмотрены дважды: первый раз в 2021г, и приглашены на повторный осмотр через год. Средняя длительность наблюдения с учетом явки на второй осмотр после приглашения составила: Ме=18,6 [ 17,4-20,1] мес. По результатам первого осмотра проведено углубленное профилактическое консультирование по модификации образа жизни с использованием материалов для пациентов, утвержденных ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России.</p><p>Обследование пациентов включало анализ жалоб, сбор анамнеза, проведение лабораторного обследования и оценку его результатов. В лаборатории КДЦ Авиастроительного района г. Казани исследованы глюкоза плазмы натощак (ГПН), гликированный гемоглобин (HbA1c), инсулин, проведен пероральный глюкозотолерантный тест. ГПН исследована с помощью ферментативного гексокиназного метода на биохимическом анализаторе AU480 (Beckman Coulter, США) с реагентами компании Beckman Coulter, Ирландия). НГН диагностировалась при уровне глюкозы плазмы ≥6,1, но &lt;7 ммоль/л [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Проводился пероральный глюкозотолерантный тест с определением уровня глюкозы плазмы крови через 2 ч после приема 75 мг глюкозы [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Предиабет устанавливался по уровню ГПН ≥6,1 ммоль/л и/или значению перорального глюкозотолерантного теста ≥7,8 и &lt;11,1 ммоль/л. HbA1с определялся методом турбидиметрического иммуноингибирования с реактивами фирмы Randox (Великобритания). Повышенным уровнем HbA1с считался 6,0-6,4%. Содержание инсулина определяли методом иммуноферментного анализа на анализаторе Immulite 1000 (Siemens, Германия) с помощью реагентов фирмы Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd (Великобритания). В качестве референсных значений инсулина принимали уровень 3-27 мкЕд/мл. Рассчитан индекс ИР как HOMA-IR (Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance): HOMA-IR = инсулин натощак (мкЕд/мл) × ГПН (ммоль/л)/22,5. Повышенным индексом HOMA-IR считался показатель &gt;2,52 [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>ПЛ оценивалась по КОП-25. Определялись ПМ, ПТ, ПС и общая ПЛ. Низким считался уровень от 0 до 49%, средним — от 50 до 74%, высоким — &gt;75% [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>Для статистической обработки использована программа SPSS Statistics 26. Количественные показатели представлены в виде медианы и интерквартильного размаха — Ме [ Q25-Q75]. Качественные показатели описаны в виде абсолютных чисел и процентов. Для анализа применялись U-критерий Манна-Уитни, критерий Краскела-Уоллиса, критерии χ² Пирсона и Фишера. Динамика изучаемых показателей в связанных выборках анализировалась с помощью парного критерия Вилкоксона (для интервальных показателей) и χ² МакНемара (для номинальных показателей). Odds ratio (OR) и 95% доверительные интервалы (ДИ) были оценены для всех факторов риска при низкой и средней ПЛ, при средней и высокой ПЛ, и при высокой и низкой ПЛ. Различия между группами считались статистически значимыми при уровне значимости &lt;0,05.</p><p>Исследование одобрено локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России, протокол № 6 от 22.06.2022 и 20.06.2023.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>В результате проспективного исследования в когорте лиц молодого возраста достоверно увеличилась частота ИР (рисунок 1), значимо возросли средние значения ГПН, HbA1c, инсулина, HOMA-IR (таблица 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Частота показателей нарушений углеводного обмена и ИР в ходе проспективного наблюдения.</p><p>Примечание: ИР — инсулинорезистентность, НГН — нарушенная гликемия натощак, HbAc1 — гликированный гемоглобин.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-6-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/6/Yqh85AZ2FarFxMofckXA6ktD6u31pg4Nvn0va1Y3.jpeg</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Показатели углеводного обмена и HOMA-IR в ходе проспективного наблюдения</p><p>Примечание: HbA1c — гликированный гемоглобин, HOMA-IR — индекс инсулинорезистентности (Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance), Ме — медиана, [ Q25-Q75] — интерквартильный размах, р — статистическая значимость различий между исследуемыми группами по критерию Уилкоксона.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, Ме [ Q25-Q75]</td><td>2021г</td><td>2023г</td><td>p</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л</td><td>4,2 [ 3,9-4,5]</td><td>4,7 [ 4,4-5,1]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>HbA1c, %</td><td>5,2 [ 5-5,7]</td><td>5,5 [ 5,2-5,7]</td><td>0,012</td></tr><tr><td>Инсулин, мкМЕ/мл</td><td>6,3 [ 4,1-8,9]</td><td>10,3 [ 8,1-14,5]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Индекс HOMA-IR</td><td>1,2 [ 0,7-1,8]</td><td>2,2 [ 1,7-3,1]</td><td>0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При проспективном наблюдении изменилась не только частота предиабета, но и его фенотипы. Исходно предиабет был представлен НГН и повышением HbA1c. В динамике возросла частота предиабета за счёт появления новых случаев с повышенным HbA1c и нового фенотипа — сочетания НГН с повышенным HbA1c (рисунок 2).</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Динамика фенотипов предиабета у лиц молодого возраста за 18 мес.</p><p>Примечание: НГН — нарушенная гликемия натощак, HbA1c — гликированный гемоглобин.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-6-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/6/yHdb9LUoBvwBOajq21wn8Hn2P72xdYWpu5um6gmn.jpeg</uri></graphic></fig><p>Изучение частоты общей ПЛ показало, что более половины пациентов имели низкую ПЛ и лишь каждый десятый — высокую ПЛ (рисунок 3). Тенденция к преобладанию низкой и средней приверженности установлена при оценке всех типов ПЛ. Средние значения в большинстве типов приверженности находились в диапазоне низкой: общая ПЛ=43,9 [ 36-60,3]%, ПТ=39,1 [ 30,2-64,3]%, ПМ=48,9 [ 40-58,4]%; а ПС — в средней 51,1 [ 41,9-62,6]%.</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3 Уровни приверженности по опроснику КОП-25 у лиц молодого возраста.</p><p>Примечание: КОП-25 — опросник количественной оценки приверженности лечению.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-6-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/6/UNIGXH9clsTOfP02KP2wPY8CZ2Dzw2j91fHKdF3J.jpeg</uri></graphic></fig><p>При низкой общей ПЛ увеличилась частота ИР на 19,3% (р=0,007), а также средние значения HbA1с, ГПН, инсулина, HOMA-IR. При среднем уровне общей ПЛ увеличилась частота ИР на 29,1% (р=0,016), при этом возросли средние значения ГПН, инсулина, HOMA-IR. При высокой общей ПЛ значимых изменений выявлено не было (таблицы 2, 3). При низкой общей ПЛ возрастал шанс повышения HbA1c в 5,5 раза, НГН в 8,6 раза и гиперинсулинемии в 1,2 раза, по сравнению с лицами, имеющими высокую ПЛ (рисунок 4).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Сравнение частоты нарушений углеводного обмена и ИР в проспективном исследовании с учетом общей ПЛ</p><p>Примечание: ИР — инсулинорезистентность, НГН — нарушенная гликемия натощак, ПЛ — приверженность лечению, HbA1c — гликированный гемоглобин, n — абсолютное число обследованных; % — доля лиц, у которых был выявлен признак; р — статистическая значимость различий между изменениями в 2021г и в 2023г по критерию χ² МакНемара.</p></caption><table><tbody><tr><td>Динамика частоты показателя, n (%)</td><td>Низкая ПЛ</td><td>р</td><td>Средняя ПЛ</td><td>р</td><td>Высокая ПЛ</td><td>р</td></tr><tr><td>↑HbA1c</td><td>2021г</td><td>5 (8,3)</td><td>0,065</td><td>2 (8,3)</td><td>0,453</td><td>3 (33,3)</td><td>1,000</td></tr><tr><td>2023г</td><td>12 (19,7)</td><td>5 (20,8)</td><td>2 (22,2)</td></tr><tr><td>НГН</td><td>2021г</td><td>1 (16)</td><td>1,000</td><td>0 (0)</td><td>0,500</td><td>0 (0)</td><td>1,000</td></tr><tr><td>2023г</td><td>0 (0)</td><td>2 (8,3)</td><td>1 (11,1)</td></tr><tr><td>ИР</td><td>2021г</td><td>6 (10,2)</td><td>0,007</td><td>4 (16,7)</td><td>0,016</td><td>1 (11,1)</td><td>1,000</td></tr><tr><td>2023г</td><td>18 (29,5)</td><td>11 (45,8)</td><td>2 (22,2)</td></tr><tr><td>Гиперинсулинемия</td><td>2021г</td><td>1 (1,9)</td><td>1,000</td><td>1 (5,6)</td><td>1,000</td><td>1 (12,5)</td><td>1,000</td></tr><tr><td>2023г</td><td>2 (3,4)</td><td>0 (0)</td><td>0 (0)</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Показатели углеводного обмена и HOMA-IR в динамике с учетом общей ПЛ</p><p>Примечание: Ме — медиана; [ Q25-Q75] — интерквартильный размах, р — статистическая значимость различий между исследуемыми группами по критерию Вилкоксона. HbA1с — гликированный гемоглобин, HOMA-IR — индекс инсулинорезистентности (Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance).</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, Ме [ Q25-Q75]</td><td>Низкая ПЛ</td><td>р</td><td>Средняя ПЛ</td><td>р</td><td>Высокая ПЛ</td><td>р</td></tr><tr><td>HbA1с, %</td><td>2021г</td><td>5,2 [ 5-5,6]</td><td>0,002</td><td>5,4 [ 5,03-5,6]</td><td>0,532</td><td>5,9 [ 5,3-6,1]</td><td>0,400</td></tr><tr><td>2023г</td><td>5,5 [ 5,2-5,7]</td><td>5,5 [ 5-5,8]</td><td>5,6 [ 5,3-5,8]</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л</td><td>2021г</td><td>4,2 [ 3,9-4,5]</td><td>0,001</td><td>4,3 [ 4,1-4,6]</td><td>0,002</td><td>4 [ 3,8-4,3]</td><td>0,012</td></tr><tr><td>2023г</td><td>4,8 [ 4,5-5,1]</td><td>4,6 [ 4,4-5,1]</td><td>4,4 [ 4,3-4,9]</td></tr><tr><td>Инсулин, мкЕд/мл</td><td>2021г</td><td>6,6 [ 4,5-8,9]</td><td>0,001</td><td>5,5 [ 2,7-10,1]</td><td>0,012</td><td>6,6 [ 4,7-9,7]</td><td>0,173</td></tr><tr><td>2023г</td><td>10,1 [ 8,2-14]</td><td>12,2 [ 8,3-15,6]</td><td>8,1 [ 6,7-12,9]</td></tr><tr><td>HOMA-IR</td><td>2021г</td><td>1,2 [ 0,8-1,7]</td><td>0,001</td><td>1,1 [ 0,6-2,3]</td><td>0,005</td><td>1,2 [ 0,6-1,9]</td><td>0,139</td></tr><tr><td>2023г</td><td>2,2 [ 1,7-2,8]</td><td>2,4 [ 1,6-3,8]</td><td>1,7 [ 1,5-2,4]</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4 OR для НГН (А), гиперинсулинемии (Б), повышенного HbA1c (В) при сравнении групп с низким и высоком уровнем общей ПЛ.</p><p>Примечание: ДИ — доверительный интервал.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-6-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/6/cStSUdrxeCLrILlLpQq7VQRsgJJKmVYREoqRnpaY.jpeg</uri></graphic></fig><p>При сравнении изменений рассматриваемых параметров в динамике в группах лиц с низкой и средней общей ПЛ в сопоставлении с высокой общей ПЛ выявлено увеличение частоты повышенного HbA1с на 11,7% (р=0,031) и ИР на 22,1% (р=0,000). Вместе с этим при низкой и средней общей ПЛ проспективно увеличились средние значения HbA1с с Ме2021=5,2 [ 5-5,6] до Ме2023=5,5 [ 5,1-5,7]% (р=0,004); HOMA-IR с Ме2021=1,2 [ 0,8-1,8] до Ме2023=2,2 [ 1,7-3,1] (р=0,001), инсулина с Ме2021=5,8 [ 3,9-8,9] до Ме2023=10,3 [ 8,3-14,6] мкЕд/мл (р=0,001) и ГПН с Ме2021=4 [ 3,8-4,3] до Ме2023=4,4 [ 4,3-4,9] ммоль/л (р=0,012).</p><p>При изучении ПМ в группе с низкой приверженностью в динамике наблюдения частота повышенного HbA1с увеличилась на 15,8% (р=0,039) и частота ИР на 17,8% (р=0,012). При этом увеличился уровень HbA1с с Ме2021=5,2 [ 5,0-5,6] до Ме2023=5,5 [ 5,1-6,0]% (р=0,001), НОМА-IR с Ме2021=1,2 [ 0,8-1,9] до Ме2023=2,2 [ 1,8-3,1] (р=0,000), а также ГПН с Ме2021=4,2 [ 3,9-4,6] до Ме2023=4,8 [ 4,5-5,1] ммоль/л, инсулина с Ме2021=6,8 [ 4,7-10,4] до Ме2023=10,3 [ 8,4-14,2] мкЕд/мл (р=0,001). Шанс наличия НГН увеличивался при низкой ПМ в 1,73 раза в сравнении со средней и в 5,38 раз при средней ПМ в отличии от высокой ПМ (95% ДИ: 1,44-2,08 и 95% ДИ: 2,87-10, соответственно). Шанс развития гиперинсулинемии был выше при низкой ПМ в сопоставлении со средней в 1,74 раза и высокой в 1,19 раза (95% ДИ: 1,44-2,10 и 95% ДИ: 1,06-1,34, соответственно).</p><p>При низкой ПТ в динамике увеличилась частота ИР на 19,3% (р=0,007). Также возросли средние значения HOMA-IR от Ме2021=1,2 [ 0,8-1,7] до Ме2023=2,2 [ 1,7-2,8] (р=0,001), HbA1с с Ме2021=5,2 [ 5-5,5] до Ме2023=5,4 [ 5,1-5,6]% (р=0,002), ГПН от Ме2021=4,2 [ 3,9-4,6] до Ме2023=4,8 [ 4,5-5,1] ммоль/л (р=0,001), инсулина от Ме2021=6,5 [ 4,5-8,9] до Ме2023=10,1 [ 8,3-14] мкЕд/мл (р=0,001). При средней ПТ возрастали средние значения ГПН от Ме2021=4,3 [ 3,9-4,6] до Ме2023=4,5 [ 4,2-5] ммоль/л (р=0,003), HOMA-IR от Ме2021=1,1 [ 0,5-2,5] до Ме2023=2,2 [ 1,4-3,2] (р=0,033). У лиц с низкой ПТ шанс развития НГН был выше в 3,91 раза при сопоставлении со средней и в 7,75 раз выше при сопоставлении с высокой ПТ (95% ДИ: 2,70-5,65; 95% ДИ: 4,22-14,29, соответственно). Шанс наличия гиперинсулинемии был выше среди лиц с низкой ПТ, чем у лиц со средней ПТ в 1,34 раза и с высокой в 1,19 раза (95% ДИ: 1,18-1,53; 95% ДИ: 1,07-1,32, соответственно).</p><p>При низкой ПС в динамике при проспективном наблюдении увеличились частота повышенного HbA1с на 17,6% (р=0,021) и ИР на 17,6% (р=0,021), изменились и средние значения этих показателей: HbA1с (Ме2021=5,2 [ 5-5,6] — Ме2023=5,5 [ 5,2-6]%, (р=0,001)) и HOMA-IR (Ме2021=1,2 [ 0,8-1,7] — Ме2023=2,1 [ 1,7-3] (р=0,001)). Шанс повышения HbA1c при низкой ПС был в 6,65 раза больше, чем при средней, а при средней — в 7,05 раза выше, чем при высокой ПС (95% ДИ: 1,17-27,03; 95% ДИ: 1,19-41,71, соответственно). У лиц с низкой ПС шанс развития НГН был выше, чем у лиц со средней ПС в 2,4 раза и с высокой ПС в 4,22 раза (95% ДИ: 1,85-3,14; 95% ДИ: 2,67-6,67, соответственно). Важно отметить, что увеличивалась вероятность и гиперинсулинемии: среди лиц с низкой ПС по сравнению со средней ПС в 1,78 раза и с высокой ПС в 1,26 раза (95% ДИ: 1,45-2,18; 95% ДИ: 1,18-1,63, соответственно). Независимо от уровня приверженности увеличивались средние уровни глюкозы и инсулина (р&lt;0,05).</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Особенностью настоящего исследования был его дизайн, соответствующий проспективному наблюдению за лицами молодого возраста с факторами риска без установленных кардиометаболических заболеваний. Анализ данных проведен с учетом оценки различных типов ПЛ с помощью опросника КОП-25. Это позволило детально изучить влияние всех типов приверженности на динамику предиабета и ИР в молодом возрасте. Ограничением исследования является характеристика группы, представленной лицами молодого возраста, и длительность наблюдения в течение 1,5 лет.</p><p>Многие исследования демонстрируют наличие разных фенотипов предиабета [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. В рамках проведенного нами исследования исходно у пациентов молодого возраста с факторами КМР наблюдались НГН и повышение HbA1с, при этом в динамике наблюдения появился новый фенотип предиабета — сочетание НГН с повышенным HbA1c. Благодаря проведению углубленного обследования, включающего в себя определение HbA1c, дополнительно после первого осмотра было выявлено 11% лиц с предиабетом, а в ходе 18-мес. проспективного исследования — 18%. При этом у 9% обследованных предиабет был диагностирован впервые. Полученные данные демонстрируют дополнительное преимущество исследования HbA1c в диагностике предиабета у лиц молодого возраста.</p><p>В настоящем исследовании получены результаты, свидетельствующие о том, что лица с более низким уровнем ПЛ имели бóльшие риски в развитии предиабета и ИР. Эти данные согласуются с проспективным когортным исследованием, включавшем обследованных из 7 европейских стран, у которых исходно не было ССЗ и СД 2 типа [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Проведенное исследование показало, что более половины пациентов имеют низкий уровень как общей ПЛ, так и других типов приверженности. В среднем, только каждый 10-й пациент имел высокую ПЛ. Несмотря на использование других опросников и методик изучения приверженности и включение лиц разных возрастных групп, в исследовании ЭССЕ-РФ-2 (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в регионах Российской Федерации, второе исследование) аналогично нашим данным показано, что пациенты более чем в половине случаев имели низкую ПЛ [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. В исследовании, проведенном в МНОЦ МГУ им. М. В. Ломоносова, уровень осведомленности о факторах риска ССЗ и готовности к изменениям был невысоким [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Это отражает общемировую тенденцию. Данные авторов из Китая также продемонстрировали низкую частоту высокой приверженности к здоровому образу жизни — всего 2,1% обследованных [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. По данным NHANES (National Health and Nutrition Examination Survey) среди когорты лиц молодого возраста наблюдается в целом низкий удельный вес лиц с высокой ПЛ в 2003-2006гг — 2,7% [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>], в 2013-2014гг — 7,1% [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>Важно отметить, что по результатам первичного медицинского осмотра пациенты с факторами КМР были бы отнесены в I группу здоровья, после чего подлежали бы групповому консультированию за рамками диспансеризации1. Нами после первого осмотра было проведено индивидуальное углубленное профилактическое консультирование, но несмотря на это, частота факторов КМР возросла в динамике за 18 мес. Это свидетельствует о необходимости разрабатывать и внедрять меры по повышению ПЛ и контролю факторов риска, в частности, диагностику уровня ПЛ на первом и последующих приемах, адаптацию схем лечения при обратной связи о понимании и согласии пациента, внешний контроль и поддержку медикации, психотерапевтическую и психоконсультативную помощь обратившемуся за лечением и его семье, мотивационному консультированию и др. [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>].</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Включение в протокол обследования определения HbA1c позволило дополнительно выявить 11% лиц с предиабетом после первого осмотра и 18% — по итогам проспективного наблюдения. В динамике наблюдения произошла модификация фенотипов предиабета с НГН и изолированного повышения HbA1c к появлению фенотипа предиабета — в виде сочетания НГН с повышенным HbA1c. Проведенное исследование показало, что более половины пациентов имеют низкую общую ПЛ. При 18-мес. проспективном исследовании у лиц молодого возраста с низким уровнем приверженности наблюдалось увеличение частоты предиабета, гиперинсулинемии и ИР.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p><p>1. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.04.2021 № 404н "Об утверждении Порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения" (зарегистрирован 30.06.2021 № 64042).
</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sandforth A, von Schwartzenberg RJ, Arreola EV, et al. Mechanisms of weight loss-induced remission in people with prediabetes: a post-hoc analysis of the randomised, controlled, multicentre Prediabetes Lifestyle Intervention Study (PLIS). Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(11):798-810. doi:10.1016/S2213-8587(23)00235-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sandforth A, von Schwartzenberg RJ, Arreola EV, et al. Mechanisms of weight loss-induced remission in people with prediabetes: a post-hoc analysis of the randomised, controlled, multicentre Prediabetes Lifestyle Intervention Study (PLIS). Lancet Diabetes Endocrinol. 2023;11(11):798-810. doi:10.1016/S2213-8587(23)00235-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Echouffo-Tcheugui JB, Perreault L, Ji L, Dagogo-Jack S. Dia­gnosis and Management of Prediabetes: A Review. JAMA. 2023; 329(14):1206-16. doi:10.1001/jama.2023.4063.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Echouffo-Tcheugui JB, Perreault L, Ji L, Dagogo-Jack S. Dia­gnosis and Management of Prediabetes: A Review. JAMA. 2023; 329(14):1206-16. doi:10.1001/jama.2023.4063.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chan DML, Murphy M. Comparison of glycated haemoglobin and fasting blood glucose in the diagnosis of diabetes mellitus and pre-diabetes in a cohort of obese patients. J R Nav Med Serv. 2017;103(1):39-43. doi:10.4093/dmj.2018.0046.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chan DML, Murphy M. Comparison of glycated haemoglobin and fasting blood glucose in the diagnosis of diabetes mellitus and pre-diabetes in a cohort of obese patients. J R Nav Med Serv. 2017;103(1):39-43. doi:10.4093/dmj.2018.0046.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Menke A, Casagrande S, Cowie CC. Contributions of A1c, fasting plasma glucose, and 2-hour plasma glucose to pre­diabetes prevalence: NHANES 2011-2014. Ann Epidemiol. 2018;28(10): 681-5.e2. doi:10.1016/j.annepidem.2018.07.012.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Menke A, Casagrande S, Cowie CC. Contributions of A1c, fasting plasma glucose, and 2-hour plasma glucose to pre­diabetes prevalence: NHANES 2011-2014. Ann Epidemiol. 2018;28(10): 681-5.e2. doi:10.1016/j.annepidem.2018.07.012.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Vajravelu ME, Lee JM. Identifying Prediabetes and Type 2 Diabetes in Asymptomatic Youth: Should HbA1c Be Used as a Diagnostic Approach? Curr Diab Rep. 2018;18(7):43. doi:10.1007/s11892-018-1012-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vajravelu ME, Lee JM. Identifying Prediabetes and Type 2 Diabetes in Asymptomatic Youth: Should HbA1c Be Used as a Diagnostic Approach? Curr Diab Rep. 2018;18(7):43. doi:10.1007/s11892-018-1012-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lechner K, von Schacky C, McKenzie AL, et al. Lifestyle factors and high-risk atherosclerosis: Pathways and mechanisms beyond traditional risk factors. Eur J Prev Cardiol. 2020;27(4):394-406. doi:10.1177/2047487319869400.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lechner K, von Schacky C, McKenzie AL, et al. Lifestyle factors and high-risk atherosclerosis: Pathways and mechanisms beyond traditional risk factors. Eur J Prev Cardiol. 2020;27(4):394-406. doi:10.1177/2047487319869400.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Uusitupa M, Khan TA, Viguiliouk E, et al. Prevention of Type 2 Diabetes by Lifestyle Changes: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 2019;11(11):2611. doi:10.3390/nu11112611.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Uusitupa M, Khan TA, Viguiliouk E, et al. Prevention of Type 2 Diabetes by Lifestyle Changes: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 2019;11(11):2611. doi:10.3390/nu11112611.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tiffe T, Wagner M, Rücker V, et al. Control of cardiovascular risk factors and its determinants in the general population — findings from the STAAB cohort study. BMC Cardiovasc Disord. 2017;17:276. doi:10.1186/s12872-017-0708-x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tiffe T, Wagner M, Rücker V, et al. Control of cardiovascular risk factors and its determinants in the general population — findings from the STAAB cohort study. BMC Cardiovasc Disord. 2017;17:276. doi:10.1186/s12872-017-0708-x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Николаев Н. А., Мартынов А. И., Драпкина О. М. и др. Первый российский консенсус по количественной оценке приверженности лечению. Терапия. 2018;5(23):11-32. doi:10.18565/therapy.2018.5.11-32.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nikolaev NA, Martynov A I, Drapkina O M, et al. The first Russian consensus on the quantitative assessment of the adherence to treatment. Therapy. 2018;5(23):11-32. (In Russ.) doi:10.18565/therapy.2018.5.11-32.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Николаев Н. А., Мартынов А. И., Скирденко Ю. П. и др. Приверженность лечению. Российское национальное руководство М.: Издательский дом Академии Естествознания, 2022. 224 с., ил. ISBN 978-5-91327-746-6. doi:10.17513/np.541.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nikolaev NA, Martynov AI, Skirdenko YP, et al. Adherence to treatment. Russian National Guidelines M.: Publishing House of the Academy of Natural Science, 2022. 224 p., ill. (In Russ.) doi:10.17513/np.541.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ежов М. В., Кухарчук В. В., Сергиенко И. В. и др. Нарушения липидного обмена. Клинические рекомендации 2023. Российский кардиологический журнал. 2023;28(5):5471. doi:10.15829/1560-4071-2023-5471.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ezhov MV, Kukharchuk VV, Sergienko IV, et al. Disorders of lipid metabolism. Clinical Guidelines 2023. Russian Journal of Cardiology. 2023;28(5):5471. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2023-5471.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шляхто Е. В., Недогода С. В., Конради А. О. и др. Концепция новых национальных клинических рекомендаций по ожирению. Российский кардио­логический журнал. 2016;(4):7-13. doi:10.15829/1560-4071-2016-4-7-13.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shlyakhto EV, Nedogoda SV, Konradi AO, et al. The concept of novel national clinical guidelines on obesity. Russian Jour­nal of Cardiology. 2016;(4):7-13. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2016-4-7-13.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И. И., Шестакова М. В., Майоров А. Ю. и др. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. 11-й выпуск. Сахарный диабет. 2023;26(2S):1-157. doi:10.14341/DM13042.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov I, Shestakova M, Mayorov A, et al. Standards of Spe­cialized Diabetes Care. 11th Edition. Diabetes mellitus. 2023; 26(2S):1-157. (In Russ.) doi:10.14341/DM13042.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tabák AG, Herder C, Rathmann W, et al. Prediabetes: a high-risk state for diabetes development. Lancet. 2012;379(9833):2279-90. doi:10.1016/S0140-6736(12)60283-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tabák AG, Herder C, Rathmann W, et al. Prediabetes: a high-risk state for diabetes development. Lancet. 2012;379(9833):2279-90. doi:10.1016/S0140-6736(12)60283-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Freisling H, Viallon V, Lennon H, et al. Lifestyle factors and risk of multimorbidity of cancer and cardiometabolic diseases: a multinational cohort study. BMC Med. 2020;18(1):5. doi:10.1186/s12916-019-1474-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Freisling H, Viallon V, Lennon H, et al. Lifestyle factors and risk of multimorbidity of cancer and cardiometabolic diseases: a multinational cohort study. BMC Med. 2020;18(1):5. doi:10.1186/s12916-019-1474-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бойцов С. А., Драпкина О. М., Шляхто Е. В. и др. Исследование ЭССЕ-РФ (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации). Десять лет спустя. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(5):3007. doi:10.15829/1728-8800-2021-3007.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Boytsov SA, Drapkina OM, Shlyakhto EV, et al. Epidemiology of Cardiovascular Diseases and their Risk Factors in Regions of Russian Federation (ESSE-RF) study. Ten years later. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(5):3007. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2021-3007.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Шальнова С. А., Максимов С. А., Баланова Ю. А. и др. Приверженность к здо­ровому образу жизни в российской популяции в зависи­мости от социально-демографических характеристик населения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2020;19(2): 2452. doi:10.15829/1728-8800-2020-2452.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shalnova SA, Maksimov SA, Balanova YuA, et al. Adherence to a healthy lifestyle of the Russian population depending on the socio-demographics. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2020;19(2):2452. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2020-2452.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Савастеева И. Г., Ярец Ю. И., Русаленко М. Г. Компоненты метаболического риска у молодого населения Гомельской области. Медико-биологические проблемы жизнедеятельности. 2021;(1):143-50.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Savasteeva IG, Yarets YuI, Rusalenko MG. Metabolic risk components in young adults of Gomel region. Medical and Biological Problems of Life Activity. 2021;(1):143-50. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lv J, Yu C, Guo Y, et al. Adherence to a healthy lifestyle and the risk of type 2 diabetes in Chinese adults. Int J Epidemiol. 2017;46(5):1410-20. doi:10.1093/ije/dyx074.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lv J, Yu C, Guo Y, et al. Adherence to a healthy lifestyle and the risk of type 2 diabetes in Chinese adults. Int J Epidemiol. 2017;46(5):1410-20. doi:10.1093/ije/dyx074.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Loprinzi PD, Branscum A, Hanks J, Smit E. Healthy Lifestyle Characteristics and Their Joint Association With Cardiovascular Disease Biomarkers in US Adults. Mayo Clin Proc. 2016;91(4): 432-42. doi:10.1016/j.mayocp.2016.01.009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Loprinzi PD, Branscum A, Hanks J, Smit E. Healthy Lifestyle Characteristics and Their Joint Association With Cardiovascular Disease Biomarkers in US Adults. Mayo Clin Proc. 2016;91(4): 432-42. doi:10.1016/j.mayocp.2016.01.009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Li Y, Pan A, Wang DD, et al. Impact of Healthy Lifestyle Factors on Life Expectancies in the US Population. Circulation. 2018;138(4):345-55. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.032047.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Li Y, Pan A, Wang DD, et al. Impact of Healthy Lifestyle Factors on Life Expectancies in the US Population. Circulation. 2018;138(4):345-55. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.032047.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cosentino F, Verma S, Ambery P, et al. Cardiometabolic risk management: insights from a European Society of Cardiology Cardiovascular Round Table. Eur Heart J. 2023;44(39):4141-56. doi:10.1093/eurheartj/ehad445.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cosentino F, Verma S, Ambery P, et al. Cardiometabolic risk management: insights from a European Society of Cardiology Cardiovascular Round Table. Eur Heart J. 2023;44(39):4141-56. doi:10.1093/eurheartj/ehad445.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ren Z, Xu X, Yue R. Preferences and Adherence of People with Prediabetes for Disease Management and Treatment: A Systematic Review. Patient Prefer Adherence. 2023;17:2981-9. doi:10.2147/PPA.S437267.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ren Z, Xu X, Yue R. Preferences and Adherence of People with Prediabetes for Disease Management and Treatment: A Systematic Review. Patient Prefer Adherence. 2023;17:2981-9. doi:10.2147/PPA.S437267.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
