<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2025-4094</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">PYVOSW</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4094</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Факторы кардиометаболического риска, метаболический профиль и композиционный состав тела у лиц молодого возраста с неалкогольной жировой болезнью печени</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiometabolic risk factors, metabolic profile and body composition in young adults with non-alcoholic fatty liver disease</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6301-7630</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Панкова</surname><given-names>Е. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Pankova</surname><given-names>E. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Панкова Екатерина Дмитриевна — к.м.н., ассистент кафедры факультетской терапии.</p><p>Челябинск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Chelyabinsk</p></bio><email xlink:type="simple">katerinachelsma@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0952-6856</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чулков</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chulkov</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чулков Василий Сергеевич — д.м.н., доцент, профессор кафедры внутренних болезней.</p><p>Великий Новгород</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Veliky Novgorod</p></bio><email xlink:type="simple">vschulkov@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1948-8523</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чулков</surname><given-names>Вл. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Chulkov</surname><given-names>Vl. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Чулков Владислав Сергеевич — к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии.</p><p>Челябинск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Chelyabinsk</p></bio><email xlink:type="simple">vlad.chulkov.1989@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1405-251X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Минина</surname><given-names>Е. Е.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Minina</surname><given-names>E. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Минина Елена Евгеньевна — к.м.н., доцент кафедры факультетской педиатрии им. Н.С. Тюриной.</p><p>Челябинск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Chelyabinsk</p></bio><email xlink:type="simple">eminina79@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4416-0853</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Эктова</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ektova</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Эктова Наталья Александровна — к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии.</p><p>Челябинск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Chelyabinsk</p></bio><email xlink:type="simple">Ektnachel@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0008-4797-0131</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дмитриева</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dmitrieva</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Дмитриева Анастасия Юрьевна — студент 4 курса по специальности Лечебное дело.</p><p>Великий Новгород</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Veliky Novgorod</p></bio><email xlink:type="simple">s249507@std.novsu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5856-0404</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гасанов</surname><given-names>М. З.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gasanov</surname><given-names>M. Z.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Гасанов Митхат Зульфугарович — к.м.н., доцент, доцент кафедры внутренних болезней.</p><p>Великий Новгород</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Veliky Novgorod</p></bio><email xlink:type="simple">Mitkhat.Gasanov@novsu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>South Ural State Medical University</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО "Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого"</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Yaroslav-the-Wise Novgorod State University</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>16</day><month>05</month><year>2025</year></pub-date><volume>24</volume><issue>4</issue><fpage>4094</fpage><lpage>4094</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Панкова Е.Д., Чулков В.С., Чулков В.С., Минина Е.Е., Эктова Н.А., Дмитриева А.Ю., Гасанов М.З., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Панкова Е.Д., Чулков В.С., Чулков В.С., Минина Е.Е., Эктова Н.А., Дмитриева А.Ю., Гасанов М.З.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Pankova E.D., Chulkov V.S., Chulkov V.S., Minina E.E., Ektova N.A., Dmitrieva A.Y., Gasanov M.Z.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4094">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4094</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Сравнить факторы кардиометаболического риска, метаболические показатели и композиционный состав тела у лиц молодого возраста с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) и без НАЖБП.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В обсервационное исследование по типу "случай-контроль" вошли 100 человек: группа 1 ("случаи") — 50 молодых лиц, имеющих НАЖБП; группа 2 ("контроли") — 50 молодых лиц, не имеющих НАЖБП. Средний возраст составил в группе НАЖБП 38 [34-40] лет, в группе без НАЖБП 34,5 [28-38] лет (p=0,004). Проводились клиническое обследование, лабораторно-инструментальное исследование. Композиционный состав тела определялся с помощью электрического биоимпеданса Inbody 370.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. У лиц молодого возраста с НАЖБП обнаруживалась более высокая частота избыточной массы тела/ожирения, отягощенного семейного анамнеза по сердечно-сосудистым заболеваниям, гиперурикемии и гипергликемии в сочетании с более высокими значениями концентрации триглицеридов и более низким уровнем холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке крови в сравнении с лицами без НАЖБП. При оценке композиционного состава тела у лиц молодого возраста с НАЖБП выявлены более высокие показатели содержания общего и висцерального жира в сравнении с лицами без НАЖБП. Количество висцерального жира у лиц молодого возраста с НАЖБП положительно ассоциировалось с антропометрическими (окружность талии, индекс массы тела, соотношение окружности талии/окружности бедер) и с метаболическими показателями (концентрация инсулина натощак).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Выявление кластера кардиометаболических факторов риска у лиц молодого возраста с НАЖБП имеет важное значение в клинической практике с целью раннего вмешательства, что может значимо снизить риск развития сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний и осложнений. Накопление висцерального жира тесно связано с НАЖБП и стеатозом печени, что определяет важность оценки композиционного состава тела с измерением количества висцерального жира у таких пациентов.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To compare cardiometabolic risk factors, metabolic parameters and body composition in young adults with and withou tnon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. This observational case-control study in­clu­ded 100 participants, which were divided into groups 1 (n=50) and 2 (n=50) with and without NAFLD, respectively. The mean age in the NAFLD group was 38 [34-40] years, while in the group without NAFLD — 34,5 [28-38] years (p=0,004). Clinical and paraclinical examination was conducted. Body composition was determined using bioelectrical impedance analysis on Inbody 370 analyzer.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Young adults with NAFLD had a higher prevalence of over­weight/obesity, positive family history of cardiovascular disease, hyperuricemia, and hyperglycemia, along with higher serum tri­gly­ceride levels and lower serum high-density lipoprotein cholesterol le­vels compared to individuals without NAFLD. Body composition asses­sment showed that young adults with NAFLD had higher total and visceral fat levels compared to individuals without NAFLD. Visceral fat levels in young adults with NAFLD were positively associated with anthropometric (waist circumference, body mass index, waist/hip ratio) and metabolic (fasting insulin) parameters.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Identification of a cluster of cardiometabolic risk factors in young individuals with NAFLD is important in clinical practice for early inter­vention, which can significantly reduce the risk of cardiovascular and metabolic diseases and complications. Visceral fat accumulation is closely associated with NAFLD and hepatic steatosis, which determines the importance of assessing body composition with visceral fat measurement in such patients.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>неалкогольная жировая болезнь печени</kwd><kwd>факторы кардиометаболического риска</kwd><kwd>композиционный состав тела</kwd><kwd>висцеральный жир</kwd><kwd>гиперлипидемия</kwd><kwd>нарушения углеводного обмена</kwd><kwd>молодой возраст</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>non-alcoholic fatty liver disease</kwd><kwd>cardiometabolic risk factors</kwd><kwd>body composition</kwd><kwd>visceral fat</kwd><kwd>hyperlipidemia</kwd><kwd>carbohydrate metabolism disorders</kwd><kwd>young age</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является самым распространенным заболеванием печени во всем мире [1-3]. Частота встречаемости варьирует в зависимости от пола, географического региона и метода диагностики [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Хотя кардиометаболические факторы связаны с риском развития НАЖБП и сердечно-сосудистыми заболеваниями, остаются неясными точные механизмы взаимосвязи между этими заболеваниями [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Кроме того, у пациентов с более чем одним метаболическим фактором повышен риск прогрессирования НАЖБП [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Взаимосвязь различных метаболических путей, в т.ч. связанных с обменом липидов, жирных кислот, гликолизом и резистентностью к инсулину с НАЖБП сложна. Инсулинорезистентность является ключевым механизмом формирования метаболического синдрома и в настоящее время признана наиболее распространенным фактором риска развития НАЖБП и атерогенной гиперлипидемии. Системная инсулинорезистентность приводит к потере инсулинозависимого усвоения глюкозы. Печеночная резистентность характеризуется тем, что инсулин не подавляет выработку глюкозы в печени, а продолжает стимулировать липогенез, что приводит к гипергликемии, гиперлипидемии, стеатозу печени и сахарному диабету 2 типа [7-9].</p><p>Оценка композиционного состава тела является важным показателем здоровья, состояния питания и физической подготовки человека [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Взаимосвязь между НАЖБП и композиционным составом тела среди молодых остается недостаточно изученной. Метод биоэлектрической бодиимпедансометрии является распространенным методом измерения композиционного состава тела [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Поэтому целью настоящего исследования явилось сравнение факторов кардиометаболического риска, показателей углеводного и липидного обмена, а также композиционного состава тела у молодых лиц с НАЖБП и без НАЖБП.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В обсервационное исследование по типу "случай-контроль" вошли 100 человек: группа 1 ("случаи") включала 50 молодых лиц, имеющих НАЖБП; группа 2 ("контроли") состояла из 50 молодых лиц, не имеющих НАЖБП. Все исследуемые относились к государственному автономному учреждению здравоохранения "Городская клиническая больница № 11 г. Челябинска" по месту жительства или прикрепления и подлежали ежегодной диспансеризации в период 2020-2022гг.</p><p>Критерии включения: возраст от 18 до 44 лет; подписанное согласие на участие в исследовании.</p><p>Критерии невключения: установленные эндокринологические заболевания (включая сахарный диабет 1 и 2 типа); заболевания печени (хронические гепатиты, цирроз печени любой этиологии) и почек; сердечно-сосудистые заболевания (гипертоническая болезнь III стадии, включая ишемический инсульт, геморрагический инсульт, транзиторную ишемическую атаку, наличие атероматозных бляшек при визуализации (стеноз ≥50%), сердечную недостаточность, фибрилляцию предсердий); онкологические заболевания за последние 5 лет; постоянный прием лекарственных препаратов в течение 12 мес. до включения в исследование (антигипертензивные препараты, гиполипидемические средства, гипогликемические средства, комбинированные гормональные контрацептивы — у женщин); беременность и период лактации.</p><p>Гипертоническая болезнь I стадии (4 человека) и II стадии (2 человека) была выявлена в группе пациентов с НАЖБП на этапе отбора. В группе контроля только у 3 человек был поставлен диагноз гипертоническая болезнь I стадии. При этом пациенты обеих групп не предъявляли жалоб и не принимали антигипертензивные препараты на постоянной основе до момента включения в исследование.</p><p>Диагноз НАЖБП устанавливался в соответствии с клиническими рекомендациями Российского общества по изучению печени, Российской гастроэнтерологической ассоциации, Российской ассоциации эндокринологов, Российской ассоциации геронтологов и гериатров и Национального общества профилактической кардиологии по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени (2022) [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Диагноз артериальной гипертензии, основные дефиниции факторов риска, определяющих сердечно-сосудистый риск и стадию заболевания у пациентов с артериальной гипертензией, устанавливались в соответствии с клиническими рекомендациями Российского кардиологического общества (2020) [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Исследование одобрено этическим комитетом ФГБОУ ВО Южно-Уральский государственный медицинский университет Минздрава России (протокол № 1 от 17.01.2020, № 1 от 11.01.2024).</p><p>Всем исследуемым проводился забор венозной крови после ночного голодания (не &lt;8 ч). Метаболические показатели крови — общий холестерин (ХС), ХС липопротеинов высокой плотности (ЛВП), триглицериды (ТГ), аланинтрансаминаза, аспарагинтрансаминаза, глюкоза крови натощак, инсулин, мочевина и креатинин — определяли с использованием наборов реактивов ("Вектор-Бест", Россия) на автоматическом биохимическом анализаторе "Biochem Analette" (High Technology, США) в биохимическом отделе центральной научно-исследовательской лаборатории Южно-Уральского государственного медицинского университета г. Челябинска. Уровень ХС липопротеинов низкой плотности (ЛНП) рассчитывали по формуле Фридвальда [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Эластометрия и стеатометрия печени методом ультразвукового исследования высокого разрешения выполнялась в режиме реального времени с помощью эластографии сдвиговой волной с цветовым картированием жесткости тканей на ультразвуковом аппарате Samsung RS80A (Южная Корея) линейным датчиком и 2D-SWE-эластографии на ультразвуковом аппарате Aixplorer (Supersonic Imagine, Франция). Технология сдвиговой волной с применением форсированного импульса акустической радиации (ARFI-эластометрия) с измерением показателя Emean (модуль Юнга) по 10 бессосудистым зонам в сегментах правой доли печени позволяет визуализировать и количественно оценивать жесткость ткани в режиме реального времени. В основе методики ARFI лежит оценка жесткости биологических тканей путем измерения скорости распространения сдвиговой волны [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Использовались следующие пороговые значения, указывающие на фиброз: нормальная функция (F0) &lt;5,7; дисфункция (F1) &lt;8,0; фиброз присутствует (F2 или F3) &gt;8,0; цирроз печени (F4) &gt;17 [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Стеатометрия использовалась для оценки содержания жира в печеночных клетках на основании коэффициента затухания ультразвуковой волны по методике HRI (hepato-renal index, печеночно-почечный индекс). Для диагностики НАЖБП использовались следующие критерии HRI: S.0 (отсутствие стеатоза) &lt;1,3; S.1 (легкий стеатоз) — 1,3-1,95; S.2 (умеренный стеатоз) — 1,96-2,25; S.3 (выраженный стеатоз) — 2,26 и более [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. С помощью вибрации происходила генерация коэффициента затухания звуковой волны CAP (CAP — Controlled attenuation parameter). Коэффициент затухания звуковой волны оценивался по следующей шкале: S.0 (отсутствие стеатоза) при CAP &lt;238 дБ/м, S.1 (легкий стеатоз) при CAP =238-259 дБ/м, S.2 (умеренный стеатоз) при CAP =260-291 дБ/м и S.3 (выраженный стеатоз) при CAP ≥292 дБ/м [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>].</p><p>Рост и вес тела измерялись у участников, одетых в легкую одежду и без обуви. Индекс массы тела (ИМТ) рассчитывали по формуле ИМТ+вес (кг)/рост (м2). Окружность талии (ОТ) измеряли посередине между нижним краем наименее пальпируемого ребра и верхней частью гребня подвздошной кости с помощью сантиметровой ленты. Окружность бедер (ОБ) измеряли в самой широкой части ягодиц так, чтобы лента была параллельна полу. Композиционный состав тела определялся с помощью с помощью сегментарного многочастотного электрического биоимпеданса Inbody 370 (InBody, Сеул, Южная Корея). Данные импеданса включали оценку общей жировой массы тела, безжировой массы, оценку висцерального жира, массу скелетных мышц, уровень базального метаболизма. Импеданс туловища, рук и ног измерялся отдельно с использованием тетраполярной 8-точечной тактильной электродной системы, которая применяла 6 частот (1, 5, 50, 250, 500 и 1000 кГц). Чтобы стандартизировать процедуру тестирования, участникам было предложено воздерживаться от тяжелой физической активности за 24 ч и приема пищи за 3 ч до оценки [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>Пакет программ Medcalc Version 22.021 (Бельгия) и IBM SPSS Statistics (версия 19) использовался для статистического анализа. Данные измерений представлялись в виде медианы и интерквартильного размаха (Me [Q25-Q75]) в случае распределения, отличного от нормального, с использованием U-критерия Манна-Уитни при сравнении двух независимых выборок, среднего значения и среднеквадратичного отклонения (M±SD) при нормальном распределении со сравнением средних величин с помощью t-критерия Стьюдента. Качественные данные представлены в процентах, для сравнения использовались критерии χ2 Пирсона и Фишера. Отношение шансов (OR — odds ratio) с 95% доверительным интервалом (ДИ) рассчитывалось с использованием 4-польной таблицы. Оценка силы взаимосвязи между количественным показателями, имеющими распределение, отличное от нормального, проводилась с применением коэффициента корреляции Спирмена. Значения p&lt;0,05 считались статистически значимыми.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Средний возраст составил в группе НАЖБП 38 [ 34-40] лет, в группе без НАЖБП — 34,5 [ 28-38] лет, p=0,004. Клинические характеристики и композиционный состав тела пациентов с НАЖБП и без НАЖБП представлены в таблице 1.</p><p>Величины ИМТ, ОТ и соотношения ОТ/ОБ оказались выше у молодых с НАЖБП в сравнении с группой без НАЖБП. У этих пациентов выявлялись более высокие сывороточные значения ТГ и более низкие значения ХС ЛВП. Были выявлены также существенные различия в композиционном составе тела, такие как общая жировая масса тела, безжировая масса, содержание висцерального жира, масса скелетных мышц и уровень базального метаболизма с их значимым повышением среди молодых с НАЖБП в сравнении с таковыми без НАЖБП. Различий по величинам систолического и диастолического артериального давления (АД), частоты сердечных сокращений, глюкозы, инсулина, гликированного гемоглобина, общего ХС, ХС ЛНП, аланинтрансаминазы, аспарагинтрансаминазы, креатинина и мочевины между пациентами исследуемых групп обнаружено не было.</p><p>Частота выявления факторов кардиометаболического риска в исследуемых группах представлена на рисунке 1.</p><p>Наиболее распространенными факторами кардиометаболического риска у исследуемых лиц в группе с НАЖБП были избыточная масса тела/ожирение (ОR; 95% ДИ: 12,7 [ 4,9-32,7], p&lt;0,001), отягощенный семейный анамнез по сердечно-сосудистым заболеваниям (ОR; 95% ДИ: 3,2 [ 1,4-7,8]; p=0,008), гиперурикемия (ОR; 95% ДИ: 5,3 [ 1,1-25,8], p=0,04), гипергликемия (ОR; 95% ДИ: 2,8 [ 0,9-8,8], (p=0,07) в сравнении с группой без НАЖБП.</p><p>Результаты оценки выраженности стеатоза при НАЖБП у молодых по данным ультразвукового исследования печени сдвиговой волной представлены на рисунке 2.</p><p>Величина коэффициента затухания звуковой волны CAP в группе с НАЖБП составила 252,5 [ 242,0-263,0] дБ/м, в группе без НАЖБП — 232,0 [ 231,8-233,0] дБ/м (p&lt;0,001).</p><p>По данным ультразвуковой эластографии сдвиговой волной в группе с НАЖБП выявлен в большей степени S1 (легкий стеатоз), реже встречался S2 (умеренный) и S3 (тяжелый стеатоз). По данным эластометрии в группе с НАЖБП фиброз обнаружен у 3 (6%) человек, причем у 1 человека по данным стеатометрии наблюдался S3 (тяжелый стеатоз), еще у 1 — S2 (умеренный стеатоз) и лишь у 1 из группы S1 (легкий стеатоз) без достоверных различий (р=0,121).</p><p>В группе пациентов с НАЖБП выявлены прямые положительные линейные корреляции умеренной силы между содержанием висцерального жира и ОТ (r=0,312; p=0,027), концентрацией инсулина натощак (r=0,337; p=0,017), уровнем систолического АД (r=0,359; p=0,011); корреляции высокой силы обнаружены с ИМТ (r=0,793; p&lt;0,001) и соотношением ОТ/ОБ (r=0,842; p&lt;0,001).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клинические характеристики и композиционный состав тела у молодых пациентов с НАЖБП и без НАЖБП</p><p>Примечание: АЛТ — аланинаминотрансфераза, АСТ — аспартатаминотрансфераза, ДАД — диастолическое артериальное давление, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, Ме [Q25-Q75] — медиана [интерквартильный размах], НАЖБП — неалкогольная жировая болезнь печени, ОБ — окружность бедер, ОТ — окружность талии, САД — систолическое артериальное давление, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин, ЧСС — частота сердечных сокращений, HOMA-IR — Homeostasis Model Assessment Insulin Resistance (индекс инсулинорезистентности).</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Группа 1 (НАЖБП) n=50</td><td>Группа 2 (без НАЖБП) n=50</td><td>p</td></tr><tr><td>Демографические характеристики</td></tr><tr><td>Женщины, n (%)</td><td>33 (66)</td><td>37 (74)</td><td>0,385</td></tr><tr><td>Мужчины, n (%)</td><td>17 (34)</td><td>13 (26)</td><td>0,385</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м2, Me [Q25-Q75]</td><td>29 [ 25-31]</td><td>22,3 [ 20,4-25,8]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ОТ, см, Me [Q25-Q75]</td><td>мужчины</td><td>100 [ 98,0-109,5]</td><td>94 [ 83,3-95,0]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>женщины</td><td>86 [ 77,0-95,0]</td><td>74,0 [ 72,0-76,0]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Ожирение, n (%)</td><td>19 (38)</td><td>2 (4)</td><td>0,001</td></tr><tr><td>САД, мм рт.ст., Me [Q25-Q75]</td><td>130 [ 121-137]</td><td>126 [ 117-138]</td><td>0,167</td></tr><tr><td>ДАД, мм рт.ст., Me [Q25-Q75]</td><td>78 [ 72-86]</td><td>77 [ 71-82]</td><td>0,144</td></tr><tr><td>ЧСС, уд./мин, Me [Q25-Q75]</td><td>69 [ 62-77]</td><td>71 [ 65-81]</td><td>0,323</td></tr><tr><td>Лабораторные показатели, Me [Q25-Q75]</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л</td><td>5,10 [ 4,42-5,82]</td><td>4,89 [ 4,45-5,32]</td><td>0,278</td></tr><tr><td>Инсулин, мМЕ/л</td><td>3,9 [ 2,1-9,0]</td><td>2,8 [ 2,0-5,6]</td><td>0,099</td></tr><tr><td>Индекс HOMA-IR</td><td>0,87 [ 0,45-1,89]</td><td>0,65 [ 0,40-1,20]</td><td>0,091</td></tr><tr><td>Гликированный гемоглобин, %, M±SD</td><td>5,7±0,91</td><td>5,5±0,67</td><td>0,175</td></tr><tr><td>Общий ХС, ммоль/л</td><td> </td><td>5,62 [ 4,98-6,94]</td><td>5,63 [ 4,80-6,28]</td><td>0,321</td></tr><tr><td>ХС ЛНП, ммоль/л</td><td> </td><td>3,31 [ 2,68-4,06]</td><td>3,03 [ 2,27-3,61]</td><td>0,109</td></tr><tr><td>ХС ЛВП, ммоль/л</td><td> </td><td>1,38 [ 1,22-1,57]</td><td>1,67 [ 1,41-1,91]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л</td><td> </td><td>1,2 [ 0,8-1,9]</td><td>0,8 [ 0,6-1,5]</td><td>0,013</td></tr><tr><td>АСТ, МЕ/л</td><td> </td><td>24,2 [ 22,0-32,0]</td><td>24,8 [ 21,0-29,3]</td><td>0,569</td></tr><tr><td>АЛТ, МЕ/л</td><td> </td><td>22,0 [ 17,0-28,0]</td><td>18,0 [ 16,0-26,0]</td><td>0,152</td></tr><tr><td>Креатинин, мкмоль/л</td><td> </td><td>108 [ 97-119]</td><td>104 [ 95-111]</td><td>0,137</td></tr><tr><td>Мочевина, ммоль/л</td><td> </td><td>6,4 [ 5,1-7,7]</td><td>6,3 [ 5,4-7,2]</td><td>0,934</td></tr><tr><td>Композиционный состав тела, Me [Q25-Q75]</td></tr><tr><td>Общая жировая масса тела, кг</td><td> </td><td>27,3 [ 20,03-36,9]</td><td>14,8 [ 10,7-19,9]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Безжировая масса, кг</td><td> </td><td>55,3 [ 48,5-68,1]</td><td>44,6 [ 41,8-53,3]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Содержание висцерального жира, кг</td><td> </td><td>12,5 [ 9,0-17,0]</td><td>6,0 [ 4,0-9,0]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Масса скелетной мускулатуры, кг</td><td> </td><td>30,8 [ 26,8-39,0]</td><td>24,5 [ 22,8-30,7]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Уровень базального метаболизма, ккал</td><td> </td><td>1564,0 [ 1414-1846,3]</td><td>1334,0 [ 1272-1547,8]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Индекс ОТ/ОБ</td><td> </td><td>0,98 [ 0,92-1,02]</td><td>0,86 [ 0,84-0,91]</td><td>&lt;0,001</td></tr></tbody></table></table-wrap><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Частота выявления факторов кардиометаболического риска в исследуемых группах.</p><p>Примечание: * — p&lt;0,05 при сравнении групп. ИМТ — индекс массы тела, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-4-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/4/EDmVAVJ0vpmScDsTFfqXTAAAV4326onTvKYuLDSx.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Выраженность стеатоза при НАЖБП у молодых.</p><p>Примечание: НАЖБП — неалкогольная жировая болезнь печени, S — степень.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-4-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/4/FkEElPtfbxfElna7TFNq0eK6uCki09naJ9uuzxSo.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Более раннее начало НАЖБП связано с худшими исходами, включая риск развития рака печени [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Каждый третий случай смерти от хронических заболеваний печени приходится на пациентов с НАЖБП в возрасте до 30 лет [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. Недавние изменения терминологии НАЖБП привели к введению понятия стеатозной болезни печени, связанной с метаболической дисфункцией, которое объединяет пять кардиометаболических факторов риска, тесно связанных с возникновением НАЖБП [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. Большинство исследований, изучающих связь между кардиометаболическими факторами риска и НАЖБП, подтверждают идею о том, что связь между кардиометаболическими факторами риска и началом НАЖБП сильнее в возрасте до 50 лет [23-25].</p><p>В настоящем исследовании наибольшие различия были получены по частоте избыточной масса тела/ожирения, отягощенного семейного анамнеза по сердечно-сосудистым заболеваниям, гиперурикемии и гипергликемии в сочетании с более высокими значениями концентрации ТГ и более низкими значениями ХС ЛВП в сравнении с лицами без НАЖБП. Полученные нами данные схожи с результатами недавнего исследования He L, et al. (2024), в котором было показано, что 6 кардиометаболических факторов риска (избыточная масса тела, артериальная гипертензия, гиперурикемия, гипергликемия, снижение ХС ЛВП, повышение ТГ) вносят значительный вклад в развитие НАЖБП в любом возрасте. При этом, избыточная масса тела и высокий уровень ТГ были выделены как два наиболее значимых фактора риска. Примечательно, что низкий уровень ХС ЛВП был ассоциирован с более ранним началом НАЖБП, при этом самое высокое отношение рисков (hazard ratio, HR) наблюдалось у лиц моложе 30 лет (2,207, 95% ДИ: 1,755-2,777) по сравнению с лицами без НАЖБП [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>].</p><p>Анализ композиционного состава тела позволяет оценить количество висцерального жира, который в избытке присутствует не только у пациентов с ожирением, но и у худых пациентов с НАЖБП [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>]. В настоящем исследовании среди лиц молодого возраста с НАЖБП содержание висцерального жира, измеренное с помощью электрического биоимпеданса, положительно ассоциировалось как с антропометрическими (ОТ, ИМТ, ОТ/ОБ), так и с метаболическими показателями (содержание инсулина натощак).</p><p>Полученные результаты могут стать основной для прогнозирования риска развития НАЖБП, а исследуемые антропометрические и биохимические показатели — служить суррогатными точками эффективности программ комплексной терапии ожирения и НАЖБП у лиц молодого возраста.</p><p>Ограничения исследования. Во-первых, из-за выбранного дизайна исследования причинно-следственная связь между НАЖБП и метаболическими нарушениями у лиц молодого возраста не может быть подтверждена. Во-вторых, небольшая выборка не позволяет транслировать полученные данные на общую популяцию молодых пациентов. В-третьих, подтверждение диагноза НАЖБП было осуществлено без использования "золотого стандарта" — морфологической верификации стеатоза печени, что могло повлиять на распределение исследуемых пациентов по группам.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Выявление кластера кардиометаболических факторов риска у лиц молодого возраста с НАЖБП имеет важное значение в клинической практике с целью раннего вмешательства, что может значимо снизить риск развития сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний и осложнений. Накопление висцерального жира тесно связано с НАЖБП и стеатозом печени, что определяет важность оценки композиционного состава тела с измерением висцерального жира. Целесообразно провести большее количество исследований у молодых пациентов, в т.ч. на разных стадиях НАЖБП, чтобы подтвердить связь между висцеральным жиром и НАЖБП на всех этапах прогрессирования заболевания, а также определить гендерные различия этих взаимосвязей.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Riazi K, Azhari H, Charette JH, et al. The prevalence and incidence of NAFLD worldwide: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022;7:851. doi:10.1016/S2468-1253(22)00165-0.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Riazi K, Azhari H, Charette JH, et al. The prevalence and incidence of NAFLD worldwide: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022;7:851. doi:10.1016/S2468-1253(22)00165-0.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Younossi ZM, Golabi P, Paik JM, et al. The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review. Hepatology. 2023;77:1335. doi:10.1097/HEP.0000000000000004.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Younossi ZM, Golabi P, Paik JM, et al. The global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and nonalcoholic steatohepatitis (NASH): a systematic review. Hepatology. 2023;77:1335. doi:10.1097/HEP.0000000000000004.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Евстифеева С. Е., Шальнова С. А., Куценко В. А. и др. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени среди населения трудоспособного возраста: ассоциации с социально-демографическими показателями и поведенческими факторами риска (данные ЭССЕ-РФ-2). Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(9):3356. doi:10.15829/1728-8800-2022-3356.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Evstifeeva SE, Shalnova SA, Kutsenko VA, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease among the working-age population: associations with socio-demographic indicators and behavioral risk factors (ESSE RF-2 data). Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(9):3356. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2022-3356.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Le MH, Le DM, Baez TC, et al. Global incidence of non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis of 63 studies and 1,201,807 persons. J Hepatol. 2023;79:287. doi:10.1016/j.jhep.2023.03.040.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Le MH, Le DM, Baez TC, et al. Global incidence of non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis of 63 studies and 1,201,807 persons. J Hepatol. 2023;79:287. doi:10.1016/j.jhep.2023.03.040.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Duell PB, Welty FK, Miller M, et al. Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Cardiovascular Risk: A Scientific Statement From the American Heart Association. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2022;42:e168. doi:10.1161/ATV.0000000000000153.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Duell PB, Welty FK, Miller M, et al. Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Cardiovascular Risk: A Scientific Statement From the American Heart Association. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2022;42:e168. doi:10.1161/ATV.0000000000000153.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D, et al. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-Meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology. 2016;64:73. doi:10.1002/hep.28431.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Younossi ZM, Koenig AB, Abdelatif D, et al. Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease-Meta-analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology. 2016;64:73. doi:10.1002/hep.28431.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu W, Baker RD, Bhatia T, et al. Pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis. Cell Mol Life Sci. 2016;73(10):1969-87. doi:10.1007/s00018-016-2161-x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu W, Baker RD, Bhatia T, et al. Pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis. Cell Mol Life Sci. 2016;73(10):1969-87. doi:10.1007/s00018-016-2161-x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чулков В. С., Ленец Е. А., Чулков В. С. и др. Гендерные особенности патогенеза, профилактики и лечения метаболического синдрома. Артериальная гипертензия. 2020;26(4):371-82. doi:10.18705/1607-419X-2020-26-4-371-382.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chulkov VS, Lenets EA, Chulkov VS, et al. Gender characteristics of the pathogenesis, prevention and treatment of metabolic syndrome. Arterial Hypertension. 2020;26(4):371-82. (In Russ.) doi:10.18705/1607-419X-2020-26-4-371-382.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rodkin S, Nwosu C, Sannikov A, et al. The Role of Gasotransmitter-Dependent Signaling Mechanisms in Apoptotic Cell Death in Cardiovascular, Rheumatic, Kidney, and Neurodegenerative Diseases and Mental Disorders. International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(7):6014. doi:10.3390/ijms24076014.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rodkin S, Nwosu C, Sannikov A, et al. The Role of Gasotransmitter-Dependent Signaling Mechanisms in Apoptotic Cell Death in Cardiovascular, Rheumatic, Kidney, and Neurodegenerative Diseases and Mental Disorders. International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(7):6014. doi:10.3390/ijms24076014.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lin CL, Yu NC, Wu HC, et al. Association of body composition with type 2 diabetes: A retrospective chart review study. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(9):4421. doi:10.3390/ijerph18094421.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lin CL, Yu NC, Wu HC, et al. Association of body composition with type 2 diabetes: A retrospective chart review study. Int J Environ Res Public Health. 2021;18(9):4421. doi:10.3390/ijerph18094421.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lemos T, Gallagher D. Current body composition measurement techniques. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2017;24(5):310-14. doi:10.1097/MED.0000000000000360.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lemos T, Gallagher D. Current body composition measurement techniques. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2017;24(5):310-14. doi:10.1097/MED.0000000000000360.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ивашкин В. Т., Маевская М. В., Жаркова М. С. и др. Клинические рекомендации Российского общества по изучению печени, Российской гастроэнтерологической ассоциации, Российской ассоциации эндокринологов, Российской ассоциации геронтологов и гериатров и Национального общества профилактической кардиологии по диагностике и лечению неалкогольной жировой болезни печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2022;32(4):104-40. doi:10.22416/1382-4376-2022-32-4-104-140.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ivashkin VT, Maevskaya MV, Zharkova MS, et al. Clinical Practice Guidelines of the Russian Scientific Liver Society, Russian Gastroenterological Association, Russian Association of Endocrinologists, Russian Association of Gerontologists and Geriatricians and National Society for Preventive Cardiology on Diagnosis and Treatment of Non-Alcoholic Liver Disease. Russian Journal of Gastroenterology, Hepatology, Coloproctology. 2022;32(4):104-40. (In Russ.) doi:10.22416/1382-4376-2022-32-4-104-140.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кобалава Ж. Д., Конради А. О., Недогода С. В. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(3):3786. doi:10.15829/1560-4071-2020-3-3786.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kobalava ZhD, Konradi AO, Nedogoda SV, et al. Arterial hypertension in adults. Clinical guidelines 2020. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(3):3786. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2020-3-3786.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem. 1972;18(6):499-502.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge. Clin Chem. 1972;18(6):499-502.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ozturk A, Grajo JR, Dhyani M, et al. Principles of ultrasound elastography. Abdom Radiol (NY). 2018;43(4):773-85. doi:10.1007/s00261-018-1475-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ozturk A, Grajo JR, Dhyani M, et al. Principles of ultrasound elastography. Abdom Radiol (NY). 2018;43(4):773-85. doi:10.1007/s00261-018-1475-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yoneda M, Yoneda M, Fujita K, et al. Transient elastography in pa­tients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Gut. 2007;56(9):1330-1. doi:10.1136/gut.2007.126417.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yoneda M, Yoneda M, Fujita K, et al. Transient elastography in pa­tients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Gut. 2007;56(9):1330-1. doi:10.1136/gut.2007.126417.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chauhan A, Sultan LR, Furth EE, et al. Diagnostic accuracy of hepatorenal index in the detection and grading of hepatic steatosis. J Clin Ultrasound. 201612;44(9):580-6. doi:10.1002/jcu.22382.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chauhan A, Sultan LR, Furth EE, et al. Diagnostic accuracy of hepatorenal index in the detection and grading of hepatic steatosis. J Clin Ultrasound. 201612;44(9):580-6. doi:10.1002/jcu.22382.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ferraioli G, Wong VW, Castera L, et al. Liver Ultrasound Elasto­gra­phy: An Update to the World Federation for Ultrasound in Me­dicine and Biology Guidelines and Recommendations. Ultra­sound Med Biol. 2018;44(12):2419-40. doi:10.1016/j.ultrasmedbio.2018.07.008.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ferraioli G, Wong VW, Castera L, et al. Liver Ultrasound Elasto­gra­phy: An Update to the World Federation for Ultrasound in Me­dicine and Biology Guidelines and Recommendations. Ultra­sound Med Biol. 2018;44(12):2419-40. doi:10.1016/j.ultrasmedbio.2018.07.008.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chaudry O, Grimm A, Friedberger A, et al. Magnetic Resonance Ima­ging and Bioelectrical Impedance Analysis to Assess Visceral and Abdominal Adipose Tissue. Obesity (Silver Spring). 2020;28(2):277-83. doi:10.1002/oby.22712.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chaudry O, Grimm A, Friedberger A, et al. Magnetic Resonance Ima­ging and Bioelectrical Impedance Analysis to Assess Visceral and Abdominal Adipose Tissue. Obesity (Silver Spring). 2020;28(2):277-83. doi:10.1002/oby.22712.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Liu C, Liu T, Zhang Q, et al. New-Onset Age of Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Cancer Risk. JAMA Netw Open. 2023; 6(9):e2335511. doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.35511.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Liu C, Liu T, Zhang Q, et al. New-Onset Age of Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Cancer Risk. JAMA Netw Open. 2023; 6(9):e2335511. doi:10.1001/jamanetworkopen.2023.35511.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Paik JM, Kabbara K, Eberly KE, et al. Global burden of NAFLD and chronic liver disease among adolescents and young adults. Hepatology. 2022;75(5):1204-17. doi:10.1002/hep.32228.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Paik JM, Kabbara K, Eberly KE, et al. Global burden of NAFLD and chronic liver disease among adolescents and young adults. Hepatology. 2022;75(5):1204-17. doi:10.1002/hep.32228.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rinella ME, Lazarus JV, Ratziu V, et al. A multisociety Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature. J Hepatol. 2023;79(6):1542-56. doi:10.1016/j.jhep.2023.06.003.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rinella ME, Lazarus JV, Ratziu V, et al. A multisociety Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature. J Hepatol. 2023;79(6):1542-56. doi:10.1016/j.jhep.2023.06.003.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">He L, Zheng W, Liao Y, Kong W, Zeng T. Individuals with cardio­metabolic risk factors are at higher risk for early-onset NAFLD. J Hepatol. 2024;81(3):e99-e101. doi:10.1016/j.jhep.2024.04.027.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">He L, Zheng W, Liao Y, Kong W, Zeng T. Individuals with cardio­metabolic risk factors are at higher risk for early-onset NAFLD. J Hepatol. 2024;81(3):e99-e101. doi:10.1016/j.jhep.2024.04.027.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Севостьянова Е. В., Николаев Ю. А., Митрофанов И. М. и др. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у больных неалкогольной жировой болезнью печени при полиморбидности. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(5):74-9. doi:10.15829/1728-8800-2019-5-74-79.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sevostyanova EV, Nikolaev YuA, Mitrofanov IM, et al. Risk factors for cardiovascular disease in patients with non-alcoholic fatty liver disease with polymorbidity. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2019;18(5):74-9. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2019-5-74-79.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чулков Вл. С., Сумеркина В. А., Абрамовских O. С., Чулков В. С. Частота неалкогольной жировой болезни печени у молодых пациентов с абдоминальным ожирением на фоне артериальной гипертензии. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2014;(11):42-5. EDN SZUVRD.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chulkov VlS, Sumerkina VA, Abramovskikh OS, Chulkov VS. Frequency of nonalcoholic fatty liver disease in young patients with abdominal obesity and hypertension. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2014;(11):42-5. (In Russ.) EDN SZUVRD.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hassani Zadeh S, Mansoori A, Hosseinzadeh M. Relationship be­tween dietary patterns and non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol. 2021; 36(6):1470-8. doi:10.1111/jgh.15363.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hassani Zadeh S, Mansoori A, Hosseinzadeh M. Relationship be­tween dietary patterns and non-alcoholic fatty liver disease: A systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol. 2021; 36(6):1470-8. doi:10.1111/jgh.15363.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Драпкина О. М., Купрейшвили Л. В., Фомин В. В. Композиционный состав тела и его роль в развитии метаболических нарушений и сердечно-сосудистых заболеваний. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2017;16(5):81-5. doi:10.15829/1728-8800-2017-5-81-85.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina OM, Kupreyshvili LV, Fomin VV. Body composition and its role in development of metabolic disorders and cardiovascular diseases. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2017;16(5):81-5. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2017-5-81-85.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
