<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2024-4285</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">LDSYMS</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4285</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>METHODICAL GUIDELINES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Диспансерное наблюдение больных с нарушениями обмена липопротеидов и другими липидемиями врачом-терапевтом в первичном звене здравоохранения. Методические рекомендации</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Outpatient monitoring of patients with lipoprotein metabolism disorders and other lipidemias by a general practitioner in primary care. Guidelines</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, академик РАН, директор ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России, зав. кафедрой терапии и профилактической медицины ФГБОУ ВО "Российский университет медицины" Минздрава России</p></bio><email xlink:type="simple">cardiovasc.journal@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-6998-8406</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бойцов</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Boytsov</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, академик РАН, генеральный директор ФГБУ "НМИЦ кардиологии им. акад. Е. И. Чазова" Минздрава России, зав. кафедрой поликлинической терапии ФГБОУ ВО "Российский университет медицины" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7989-0760</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ершова</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ershova</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., руководитель лаборатории клиномики, зам. директора по фундаментальной науке ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8984-9056</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шепель</surname><given-names>Р. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shepel</surname><given-names>R. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., зам. директора по перспективному развитию медицинской деятельности ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России, доцент кафедры терапии и профилактической медицины ФГБОУ ВО "Российский университет медицины" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7321-6529</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Осипова</surname><given-names>О. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Osipova</surname><given-names>O. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, в.н.с. отдела научно-стратегического развития первичной медико-санитарной помощи ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5989-6233</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мешков</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Meshkov</surname><given-names>A. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., руководитель Института персонализированной терапии и профилактики ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3019-3961</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Блохина</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Blokhina</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., н.с. лаборатории клиномики ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7724-6429</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ипатов</surname><given-names>П. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ipatov</surname><given-names>P. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, г.н.с. ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7273-6979</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Балахонова</surname><given-names>Т. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Balakhonova</surname><given-names>T. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, г.н.с., руководитель лаборатории ультразвуковых методов исследования сосудов ФГБУ "НМИЦ кардиологии им. акад. Е. И. Чазова" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0473-5007</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Савченко</surname><given-names>Е. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Savchenko</surname><given-names>E. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., в.н.с. отдела научно-стратегического развития первичной медико-санитарной помощи, доцент кафедры общественного здоровья и здравоохранения Института профессионального образования и аккредитации ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "НМИЦ терапии и профилактической медицины" Минздрава России; ФГБУ "НМИЦ кардиологии им. акад. Е.И. Чазова" Минздрава России; Российское общество профилактики неинфекционных заболеваний (РОПНИЗ)</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine; Chazov National Medical Research Center for Cardiology; Russian Society for the Prevention of Noncommunicable Diseases</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2024</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>12</day><month>02</month><year>2025</year></pub-date><volume>23</volume><issue>12</issue><fpage>4285</fpage><lpage>4285</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Драпкина О.М., Бойцов С.А., Ершова А.И., Шепель Р.Н., Осипова О.А., Мешков А.Н., Блохина А.В., Ипатов П.В., Балахонова Т.В., Савченко Е.Д., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Драпкина О.М., Бойцов С.А., Ершова А.И., Шепель Р.Н., Осипова О.А., Мешков А.Н., Блохина А.В., Ипатов П.В., Балахонова Т.В., Савченко Е.Д.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Drapkina O.M., Boytsov S.A., Ershova A.I., Shepel R.N., Osipova O.A., Meshkov A.N., Blokhina A.V., Ipatov P.V., Balakhonova T.V., Savchenko E.D.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4285">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4285</self-uri><abstract><p>Методические рекомендации содержат описание организации проведения диспансерного наблюдения врачом-терапевтом пациентов с нарушениями липидного обмена. Представлены: ориентировочный объем и частота лабораторно-инструментальных исследований, сведения о диагностике, лечении и профилактике осложнений заболевания. По мере накопления практического опыта рекомендации будут корректироваться.</p><p>Методические рекомендации предназначены для врачейтерапевтов участковых, врачей общей практики (семейных врачей), врачей-терапевтов участковых цехового врачебного участка, а также для среднего медицинского персонала, работающего с указанными врачами, для фельдшеров фельдшерско-акушерских пунктов (фельдшерских здравпунктов) в случае возложения на них функций лечащего врача. Методические рекомендации могут быть использованы врачами-организаторами здравоохранения, руководителями медицинских организаций первичной медико-санитарной помощи и их подразделений.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The guideline describes the management of outpatient monitoring of patients with lipid metabolism disorders by a general practitioner. The following is presented: the approximate volume and frequency of paraclinical investigations, information on the diagnosis, treatment and prevention of disease complications. As practical experience is accumulated, the guidelines will be adjusted.</p><p>The guidelines are intended for general practitioners, family doctors, as well as for mid-level health providers working with the above-mentioned doctors, for paramedics performing the doctor functions. The guidelines can be used by public health physicians, heads of primary health care facilities and their divisions.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>первичное звено здравоохранения</kwd><kwd>врач-терапевт</kwd><kwd>диспансерное наблюдение</kwd><kwd>липидный обмен</kwd><kwd>липопротеиды</kwd><kwd>дислипидемия</kwd><kwd>гиполипидемическая терапия</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>primary health care</kwd><kwd>general practitioner</kwd><kwd>medical followup</kwd><kwd>lipid metabolism</kwd><kwd>lipoproteins</kwd><kwd>dyslipidemia</kwd><kwd>lipid-lowering therapy</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Утверждены на заседании Ученого совета ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России (протокол № 5 от 18.05.2024г)</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><p>Дислипидемии (ДЛП) — состояния, когда концентрации липидов крови выходят за пределы нормы. ДЛП могут быть вызваны как приобретенными (вторичными), так и наследственными (первичными) причинами.</p><p>ДЛП являются пусковым механизмом манифестации атеросклероза. Этот процесс может быть изменен путем немедикаментозной (модификация образа жизни), медикаментозной терапии и аппаратного лечения, направленных на достижение стабилизации, а в последующем и регресса атеросклероза. Заболевание может иметь длительное бессимптомное течение, при этом увеличение атеросклеротической бляшки (АСБ) происходит по мере накопления липидов в её ядре. Клинически длительное стабильное течение проявляется хроническими стабильными формами ишемической болезни сердца (ИБС) (хронические коронарные синдромы). В последующем, при отсутствии лечения, покрышка бляшки истончается и при определенных условиях (например, повышение артериального давления (АД), наличие выраженной гиперхолестеринемии, сахарного диабета (СД), курения, ряда воспалительных заболеваний) разрывается. Этот процесс, в зависимости от локализации АСБ, клинически проявляется или острым коронарным синдром (ОКС) (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (ИМ)), или ишемическим инсультом (ИИ).</p><p>Основными источниками информации по клиническим аспектам проведения диспансерного наблюдения (ДН) больных с нарушениями липидного обмена врачом-терапевтом1 в первичном звене здравоохранения являются клинические рекомендации "Нарушения липидного обмена", одобренные в 2023г Научно-практическим Советом Минздрава России (Клинические рекомендации "Нарушения липидного обмена, 2023") [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>], "Рекомендации по коррекции дислипидемий: модификация уровня липидов с целью уменьшения сердечно-сосудистого риска (ССР)", разработанные Европейским кардиологическим обществом и опубликованные в 2019г (Клинические рекомендации ESC по коррекции дислипидемий, 2019) [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>], а также национальное руководство 2022г "Профилактика хронических неинфекционных заболеваний в Российской Федерации" [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>], разработанное Российским обществом профилактики неинфекционных заболеваний. Кроме того, ДН больных с нарушениями липидного обмена регламентируется Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.03.2022 № 168н "Об утверждении порядка проведения диспансерного наблюдения за взрослыми"2.</p><p>ДН врачом-терапевтом подлежат больные с нарушениями липидного обмена, за исключением тяжелой ДЛП (общий холестерин (ОХС) сыворотки &gt;8,0 ммоль/л и/или холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) &gt;5,0 ммоль/л и/или триглицериды (ТГ) &gt;10 ммоль/л) и/или подозрения на непереносимость гиполипидемической терапии (ГЛТ) ввиду развития побочных эффектов или недостаточной ее эффективности и/или раннего анамнеза сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) (до 50 лет), в т.ч. после реваскуляризации вследствие атеросклеротического поражения сосудистого русла. Таких пациентов следует направить на прием (осмотр, консультация) врача-кардиолога.</p><p>Рекомендованный алгоритм ДН указанной группы с нарушением обмена липопротеидов и других липидемий врачом-терапевтом представлен в таблице 1.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Алгоритм ДН врачом-терапевтом больных с нарушением обмена липопротеидов и других липидемий</p><p>Примечание: АГ — артериальная гипертония, АД — артериальное давление, АЛТ — аланинаминотрансфераза, ГЛТ — гиполипидемическая терапия, ДЛП — дислипидемия, ДН — диспансерное наблюдение, ИБС — ишемическая болезнь сердца, ИМТ — индекс массы тела, КФК — креатинфосфокиназа, Лп(а) — липопротеид(а), ОХС — общий холестерин, СГХС — семейная гиперхолестеринемия, СД — сахарный диабет, СКФ — скорость клубочковой фильтрации, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ССР — сердечно-сосудистый риск, ТГ — триглицериды, ТТГ — тиреотропный гормон, УЗИ — ультразвуковое исследование, ХБП — хроническая болезнь почек, ХНИЗ — хронические неинфекционные заболевания, ХС ЛВП — холестерин липопротеидов высокой плотности, ХС ЛНП — холестерин липопротеидов низкой плотности, ХС неЛВП — холестерин, не связанный с липопротеидами высокой плотности, HbA1c — гликированный гемоглобин.</p></caption><table><tbody><tr><td>Заболевание (код МКБ-10)</td><td>Регулярность профилактических посещений</td><td>Рекомендуемые вмешательства и методы исследования во время профилактических посещений в рамках ДН</td></tr></tbody><tbody><tr><td>Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемии (E78)3</td><td>Первое посещение: при взятии под ДН;
Далее — в соответствии с клиническими рекомендациями, но не реже 1 раз в год;
Длительность наблюдения: пожизненно</td><td>Сбор жалоб с оценкой динамики:
• боль в левой половине грудной клетки, загрудинной области при физической нагрузке или в покое, нарушения сердечного ритма (жалобы на неритмичное, резко учащенное сердцебиение или ощущение "замирания", "перебоев в работе сердца"), одышка, отеки нижних конечностей (см. Приложение 2) [4];
• головная боль, субъективное чувство головокружения, снижение памяти, внимания, работоспособности, появление "шума в ушах", "шума в голове";
• перемежающаяся хромота — недомогание, дискомфорт, судороги, боли и другие неприятные ощущения, которые появляются в мышцах ног (чаще — в икре, реже — ягодичной области, бедре, стопе) вследствие недостаточного кровоснабжения при физических нагрузках и исчезают в состоянии покоя [5];
Сбор анамнеза:
• особое внимание следует уделять семейному анамнезу, раннему (у мужчин в возрасте &lt;55 лет; у женщин &lt;60 лет) проявлению атеросклеротических ССЗ, повышенному уровню ХС ЛНП (≥4,9 ммоль/л) у родственников пациента 1-й линии родства;
• уточнение наличия у пациента ССЗ и их осложнений (ИБС, атеросклероз периферических артерий, перенесенный инсульт, реваскуляризация артерий); АГ; СД (в т.ч. его продолжительность) и его осложнений; диагностированных наследственных ДЛП: СГХС, семейная дисбеталипопротеидемия [6][7], гиперлипопротеидемия(а) (уровень Лп(а) ≥50 мг/дл);
• оценка наличия вторичных причин ДЛП: метаболический синдром, ХБП или нефротический синдром, холестаз, гипотиреоз, у женщин — наличие синдрома поликистозных яичников и др. [8];
Физикальное обследование:
• осмотр, в т.ч. выявление липоидной дуги роговицы у лиц моложе 45 лет, ксантом (кожных, в т.ч. ксантелазмы, сухожильных) (см. Приложение 3; диагностические критерии гетерозиготной СГХС у взрослых представлены в Приложении 4);
• пальпация пульса на лучевых артериях и артериях тыльной поверхности стоп, сонных артериях, брюшной аорте, подвздошных артерий;
• аускультация сердца и легких;
• измерение АД по Короткову, подсчет частоты сердечных сокращений;
• антропометрические измерения и расчет ИМТ и/или измерение окружности талии;</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Оценка факторов риска:
• оценивается наличие факторов риска атеросклероза: курение, АГ, СД, абдоминальное ожирение (окружность талии у мужчин ≥94 см, у женщин ≥80 см), ожирение (ИМТ ≥25 кг/м²), нарушение диеты, гиподинамия;
• курящие больные для лечения синдрома зависимости от табака и синдрома отмены табака с высокой и очень высокой степенью никотиновой зависимости, а также пагубных последствий и проблем со здоровьем, которые развиваются при потреблении табачной и никотинсодержащей продукции, направляются в кабинет медицинской помощи по прекращению потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции;
Оценка ССР по шкале SCORE:
• рекомендуется всем бессимптомным лицам старше 40 лет без атеросклеротических ССЗ, СД, ХБП, СГХС и с ХС ЛНП &lt;4,9 ммоль/л с целью стратификации ССР (см. Приложение 5, рисунок 6). Некоторых пациентов можно сразу отнести к категории высокого или очень высокого ССР, не проводя оценку риска по шкале SCORE (см. Приложение 5, таблица 6). При наличии информации об уровне ХС неЛВП для оценки риска могут быть использованы шкалы SCORE2 и SCORE2-OP;
Лабораторные исследования (сравнение показателей с нормой и/или целевым уровнем, анализ динамики):
• ОХС, ХС ЛВП, ХС ЛНП, ТГ, ХС неЛВП не реже 1 раза в год (исходно, перед началом приема ГЛТ, через 4-12 нед. после начала или изменения дозировок терапии). После достижения целевого уровня липидов контроль липидного спектра 1 раз в год;
• АЛТ (перед началом приема ГЛТ, через 4-12 нед. после начала или изменения ГЛТ, рутинный контроль АЛТ не рекомендуется (за исключением случаев появления симптомов возможного поражения печени или на фоне терапии фибратами);
• КФК (перед началом приема ГЛТ, при развитии миалгии на фоне назначенной терапии). Рутинный контроль КФК не рекомендуется;
• глюкоза и/или HbA1c исходно всем лицам старше 45 лет и любому взрослому с ИМТ &gt;25 кг/м² в сочетании с еще 1 фактором риска СД. При наличии предиабета (нарушение гликемии натощак или нарушение толерантности к глюкозе) контроль уровня глюкозы крови и HbA1c 1 раз в год. При исходном уровне HbA1c в пределах референсных значений следующее измерение через 3 года [9]. У лиц, принимающих терапию статинами в высоких дозах (аторвастатин 40-80 мг или розувастатин 20-40 мг), контроль HbA1c и/или уровня глюкозы крови не реже 1 раза в год;
• креатинин (определение СКФ) не реже 1 раза в год;
• ТТГ исходно, далее по показаниям;
• Лп(а) однократно, при доступности его определения в медицинской организации. При значении Лп(а) &gt;180 мг/дл риск эквивалентен гетерозиготной СГХС;
Инструментальные исследования:
• УЗИ сонных артерий исходно и далее в зависимости от степени выраженности патологии (см. Приложение 6, рисунок 7) [10];
• УЗИ бедренных артерий исходно и далее в зависимости от степени выраженности патологии (см. Приложение 6, рисунок 8) [10], при наличии доступности его проведения в медицинской организации;
• коронарный кальциевый индекс (для реклассификации ССР), при наличии доступности его определения в медицинской организации;
• УЗИ органов брюшной полости исходно (с целью исключения вторичной ДЛП), далее при наличии показаний;</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Уточнение факта приема лекарственных препаратов с оценкой их совместимости:
• показаний и противопоказаний к применению;
• наименований, доз и длительности приема;</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Определение приверженности к проводимому лечению и его эффективности по оценке самого пациента, выяснение причин невыполнения ранее назначенного лечения;
Консультации врачей-специалистов:
• врач-кардиолог — при гиперхолестеринемии (ОХС &gt;8,0 ммоль/л) по медицинским показаниям;
Оценка достижения целевых показателей здоровья:
• показатели ОХС, ХС ЛВП, ХС ЛНП, ТГ, ХС неЛВП в соответствии с индивидуальным планом лечения;
• уровень АД не более 130/80 мм рт.ст. или целевой уровень в соответствии с индивидуальным планом лечения;
• уровень глюкозы крови натощак &lt;6,0 ммоль/л;
• ИМТ 18,5-24,9 кг/м², окружность талии &lt;94 см (мужчины) и &lt;80 см (женщины);
• прекращение воздействия табака в любой форме;
• отказ от употребления алкоголя;
• здоровое питание с исключением трансжиров, с низким содержанием насыщенных жиров, с акцентом на потребление цельнозерновых продуктов, овощей, фруктов и рыбы (при отсутствии противопоказаний и/или ограничений);
• физическая активность умеренной интенсивности — не менее 150-300 мин в нед., высокой интенсивности — не менее 75-150 мин в нед. (при отсутствии противопоказаний и/или ограничений);
• другие целевые по основному и сопутствующим заболеваниям;
Краткое профилактическое консультирование (при наличии факторов риска) включает обсуждение всех индивидуальных факторов риска (см. выше), рекомендации по профилактике модифицируемых факторов, психоэмоционального стресса, что важно для всех пациентов, особенно с отягощенным наследственным анамнезом;
Назначение или корректировка немедикаментозной и медикаментозной терапии: в соответствии с Клиническими рекомендациями "Нарушения липидного обмена, 2023" (см. Приложение 7, Приложение 9);
Информирование пациента о результатах проведенного диспансерного осмотра:
• информирование о течении болезни по данным объективной оценки;
• выдача рекомендаций, информирование о целевых уровнях показателей здоровья;
• информирование о необходимости регулярного динамического ДН (не реже 1 раза в год);
• информирование о необходимости прохождения диспансеризации и ежегодно профилактического медицинского осмотра, а также углубленной диспансеризации4;
• разъяснение лицу с высоким риском развития жизнеугрожающего состояния (осложнения заболевания) и лицам, совместно с ним проживающим, правил неотложных действий (первой помощи) при их развитии и необходимости своевременного вызова скорой медицинской помощи. Обучение пациента алгоритмам действий при ухудшении состояния, в т.ч. информирование в доступной форме о первых симптомах инсульта или транзиторной ишемической атаки;
• назначение даты следующего диспансерного осмотра;</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Направление на вакцинацию:
• против гриппа — ежегодно в августе-сентябре;
• против пневмококковой инфекции в соответствии с иммунным статусом пациента;
• против других инфекционных заболеваний5;
• проверка/составление индивидуального плана вакцинопрофилактики;
Направление пациента с наличием факторов риска ХНИЗ в отделение/кабинет медицинской профилактики или центр здоровья для проведения углубленного профилактического консультирования с целью коррекции факторов риска;
Оформление медицинской документации:
• формы № 025/у "Медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях",
• формы № 030/у "Контрольная карта диспансерного наблюдения"6;
• формы № 057/у-04 "Направление на госпитализацию, восстановительное лечение, обследование, консультацию" (при необходимости)7</td></tr></tbody></table></table-wrap><sec><title>Приложение 1. Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра</title><p>E78.0 Чистая гиперхолестеринемия</p><p>Семейная гиперхолестеринемия</p><p>Гиперлипопортеинемия Фредриксона, тип IIa</p><p>Гипер-бета-липопротеинемия</p><p>Гиперлипидемия, группа A</p><p>Гиперлипопротеинемия с липопротеинами низкой плотности</p><p>E78.1 Чистая гиперглицеридемия</p><p>Эндогенная гиперглицеридемия</p><p>Гиперлипопортеинемия Фредриксона, тип IV</p><p>Гиперлипидемия, группа B</p><p>Гиперпре-бета-липопротеинемия</p><p>Гиперлипопротеинемия с липопротеинами очень низкой плотности</p><p>E78.2 Смешанная гиперлипидемия</p><p>Обширная или флотирующая бета-липопротеинемия</p><p>Гиперлипопортеинемия Фредриксона, типы IIb или III</p><p>Гипербеталипопротеинемия с пре-бета-липопротеинемией</p><p>Гиперхолестеринемия с эндогенной гиперглицеридемией</p><p>Гиперлипидемия, группа C</p><p>Тубоэруптивная ксантома</p><p>Ксантома туберозная</p><p>E78.3 Гиперхиломикронемия</p><p>Гиперлипопортеинемия Фредриксона, типы I или V</p><p>Гиперлипидемия, группа D</p><p>Смешанная гиперглицеридемия</p><p>E78.4 Другие гиперлипидемии</p><p>Семейная комбинированная гиперлипидемия</p><p>E78.5 Гиперлипидемия неуточненная</p><p>E78.6 Недостаточность липопротеидов</p><p>A-бета-липопротеинемия</p><p>Недостаточность липопротеидов высокой плотности</p><p>Гипо-альфа-липопротеинемия</p><p>Гипо-бета-липопротеинемия (семейная)</p><p>Недостаточность лецитинхолестеринацилтрансферазы</p><p>Танжерская болезнь</p><p>E78.7 Другие нарушения обмена липопротеидов</p><p>E78.8 Нарушения обмена липопротеидов неуточненные</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Классификация ДЛП (Всемирная организация здравоохранения, адаптировано из классификации Fredrickson) [3]</p><p>Примечание: ЛНП — липопротеиды низкой плотности, ЛОНП — липопротеиды очень низкой плотности, ЛПП — липопротеиды промежуточной плотности, ТГ — триглицериды, ХМ — хиломикроны, ХС — холестерин.</p></caption><table><tbody><tr><td>Фенотип</td><td>Синоним</td><td>Повышение уровня липопротеидов плазмы</td><td>Повышение уровня липидов плазмы</td><td>Атерогенность</td></tr><tr><td>I</td><td>a</td><td>Наследственная гиперхиломикронемия, дефицит липопротеидлипазы</td><td>ХМ</td><td>ТГ</td><td>?</td></tr><tr><td>b</td><td>Наследственный дефицит апобелка CII</td></tr><tr><td>c</td><td>Гиперхиломикронемия при циркуляции ингибитора липопротеидлипазы</td></tr><tr><td>II</td><td>a</td><td>Семейная гиперхолестеринемия, полигенная наследственная гиперхолестеринемия</td><td>ЛНП</td><td>ХС</td><td>+++</td></tr><tr><td>b</td><td>Комбинированная гиперлипидемия</td><td>ЛНП, ЛОНП</td><td>ХС и ТГ</td><td>+++</td></tr><tr><td>III</td><td>Семейная дисбеталипопротеидемия</td><td>ЛПП</td><td>ТГ и ХС</td><td>+++</td></tr><tr><td>IV</td><td>Наследственная гипертриглицеридемия</td><td>ЛОНП</td><td>ТГ</td><td>+</td></tr><tr><td>V</td><td>Смешанная гиперлипидемия</td><td>ХМ, ЛОНП</td><td>ТГ и ХС</td><td>+</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Приложение 2. Традиционная клиническая классификация боли в грудной клетке</title><p>(Клинические рекомендаций Российского кардиологического общества "Стабильная ИБС 2020" [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>])</p><p>Традиционная клиническая классификация боли в грудной клетке хоть и является субъективной, доказала свою эффективность в качестве оценки вероятности наличия ИБС. Большинство пациентов с ИБС предъявляют жалобы на атипичный болевой синдром, тогда как типичную стенокардию описывают всего 10-15% пациентов с ИБС.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Традиционная клиническая классификация боли в грудной клетке</p></caption><table><tbody><tr><td>Признаки типичной (несомненной) ангинозной боли при стенокардии</td><td>1) боль (или дискомфорт) в области грудины, возможно, с иррадиацией в левую руку, спину или нижнюю челюсть, реже — в эпигастральную область, длительностью от 2 до 5 (&lt;20) мин. Эквивалентами боли бывают: одышка, ощущение "тяжести", "жжения", некоторые пациенты путают ее с изжогой;
2) вышеописанная боль (или одышка, как эквивалент боли) возникает во время физической и/или психоэмоциональной нагрузки. При тяжелой форме стенокардии боли могут возникать даже в состоянии покоя, но обязательно проявляются при нагрузке;
3) вышеописанная боль (или одышка) быстро исчезает после прекращения физической нагрузки или через 1-3 мин после приема нитроглицерина.
Для подтверждения диагноза типичной (несомненной) стенокардии необходимо наличие у пациента всех трех вышеперечисленных признаков одновременно. При этом необходимо учитывать, что эквивалентом физической нагрузки, вызывающим ангинозную боль, может быть кризовое повышение артериального давления с увеличением нагрузки на миокард, а также обильный прием пищи.</td></tr><tr><td>Атипичная боль при стенокардии</td><td>Боль соответствует только двум из трех типичным характеристикам боли (одышки, как эквивалента боли).</td></tr><tr><td>Признаки неангинозных (нестенокардитических) болей в грудной клетке</td><td>1) боли локализуются попеременно справа и слева от грудины;
2) боли носят локальный, "точечный" характер;
3) боли продолжаются &gt;30 мин после возникновения (до нескольких часов или суток), или носят постоянный, или "простреливающий", или "внезапно колющий (прокалывающий)", или пульсирующий характер.</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Приложение 3. Физикальное обследование пациентов</title><p>Липоидная дуга роговицы — белый либо серовато-белый слой липидных отложений на периферии роговицы. Липоидная дуга может быть полной или только по верхнему краю [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Липоидная дуга роговицы имеет диагностическое значение у лиц моложе 45 лет (рисунок 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Липоидная дуга роговицы (красная стрелка) у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (СГХС).</p><p>Примечание: цветное изображение доступно в электронной версии журнала.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/T0Ekkx3WDoEHjVrjbmE1UOCWEuuYXpXjHfkJ5R8r.jpeg</uri></graphic></fig><p>Ксантомы (xanthomata) — это очаговые образования различного цвета (от нормального до желто-коричневого, оранжевого или розового); чаще всего располагаются в области сухожилий, суставов, на ладонях, стопах, ягодицах, бёдрах.</p><p>Гистологически ксантомы представляют собой скопление ксантомных (пенистых) клеток, клеток-макрофагов, нагруженных липидами. Ксантомные клетки обычно имеют одно ядро, но встречаются и многоядерные клетки типа инородных тел (клетки Тутона); среди них могут быть гистиоциты и лимфоидные клетки. Фиброз обычно не наблюдается. В старых очагах преобладают фибробласты и новообразованные коллагеновые волокна, окружающие группы пенистых клеток. В дальнейшем фиброзная ткань замещает пенистые клетки.</p><p>Ксантелазмы — разновидность кожных ксантом. Плоские, желтоватые, слегка возвышающиеся над кожей век образования. Субъективных ощущений не вызывают [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Величина их колеблется от нескольких миллиметров до 3-5 см и более (рисунок 2).</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Периорбитальные ксантелазмы у пациентки с гетерозиготной СГХС.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/OxpLK93IkiFY5Zsn9JU66avDYl6FgN6Btv3mH8dz.jpeg</uri></graphic></fig><p>Плоские ксантомы представляют собой плоские мягкие образования овоидной или лентовидной формы желтого цвета, более заметно выступающие над уровнем кожи, чем ксантелазмы. Могут быть ограниченными (кожа век, складок) и распространенными, с локализацией в различных местах тела [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Эруптивные ксантомы (син.: xanthoma papulosum multiplex, множественные узелковые ксантомы) характеризуются множественными плоскими или полусферическими узелками от 2 до 6 мм в диаметре, желтоватого или желтовато-оранжевого цвета с розово-синюшным венчиком у основания. Элементы высыпаний могут быть рассеянными по всему кожному покрову, но чаще — на разгибательных поверхностях конечностей, в области суставов, спины, ягодиц (рисунок 3).</p><p>Туберозные ксантомы (син.: xanthoma tuberosum, узловатая ксантома, тубоэруптивная ксантома) встречаются у больных с СГХС в области разгибательных поверхностей коленных и локтевых суставов, на ягодицах. Высыпания — симметричные, безболезненные, плотной консистенции узлы величиной от 1,5 до 3,5 см в диаметре, желтоватого цвета с буроватым или синюшным оттенком (рисунок 3).</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3 Эруптивные (красные стрелки), тубоэруптивные (синие стрелки) и сухожильные (пястные) (зеленые стрелки) ксантомы у пациентов с семейной дисбеталипопротеидемией (гиперлипидемия III типа) [5].</p><p>Примечание: цветное изображение доступно в электронной версии журнала.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/yoQTZcLh4Z4fwktE5K9w5rRrQfopvYLV25cSx3Ds.jpeg</uri></graphic></fig><p>Пальмарные ксантомы (син.: ксантохромия ладонных складок). Разновидность эруптивных ксантом. Желтые подкожные отложения ремнантов липопротеидов в виде узелков в складках ладоней. Характерны для семейной дисбеталипопротеидемии (гиперлипидемия III типа) (рисунок 4) [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4 Ксантохромия ладонных складок у пациента с семейной дисбеталипопротеидемией (гиперлипидемия III типа).</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/HkUHPL35toqntTZNOGt25vgA3WmV3FwdowZEhjbV.jpeg</uri></graphic></fig><p>Сухожильные ксантомы (син.: xanthoma tendinea, ксантома сухожилий) — плотные, медленно увеличивающиеся, опухолевидные образования желтого цвета, располагающиеся в области ахилловых сухожилий и сухожилий разгибателей пальцев (рисунки 3 и 5).</p><fig id="fig-5"><caption><p>Рис. 5 Сухожильные ксантомы (пястные — синяя стрелка, ахиллова сухожилия — красная стрелка) у пациентов с гетерозиготной СГХС.</p><p>Примечание: цветное изображение доступно в электронной версии журнала.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g005.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/UqEzdKXtRsnUJFfJ8yQ0J3IMpAwOwIfTyaOZYIsg.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Приложение 4. Критерии Dutch Lipid Clinic Network (DLCN) для диагностики гетерозиготной СГХС у взрослых (18 лет и старше)</title><p>Критерии DLCN (таблица 4) учитывают данные наследственного и индивидуального анамнеза, физикального обследования, наибольший уровень ХС ЛНП без приема ГЛТ (или на фоне приема ГЛТ с учетом его перерасчета в зависимости от дозы ГЛТ по формуле: ХС ЛНП (без терапии) = ХС ЛНП (на терапии) * коэффициент для расчета исходного уровня ХС ЛНП (таблица 5)) и результаты генетического тестирования. Диагноз устанавливается на основании суммы баллов, полученных в каждой группе. Внутри группы баллы не суммируются, учитывается один признак, дающий максимальное количество баллов внутри каждой из групп. С учетом набранной суммы балов СГХС может быть определенной, вероятной или возможной. Диагноз "СГХС" выставляется только при наличии определенной или вероятной формы.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Критерии DLCN для диагностики гетерозиготной СГХС у взрослых</p><p>Примечание: АСБ — атеросклеротическая бляшка, ИБС — ишемическая болезнь сердца, СГХС — семейная гиперхолестеринемия, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ТИА — транзиторная ишемическая атака, ХС ЛНП — холестерин липопротеидов низкой плотности.</p></caption><table><tbody><tr><td>Критерий</td><td>Баллы</td></tr><tr><td>1. Семейный анамнез</td></tr><tr><td>Родственник 1-й степени родства с ранним (у мужчин &lt;55 лет; у женщин &lt;60 лет) ССЗ атеросклеротического генеза
или
Родственник 1-й степени родства с ХС ЛНП &gt;95-го процентиля</td><td>1</td></tr><tr><td>Родственник 1-й степени родства с ксантомами сухожилий и/или липоидной дугой роговицы (в возрасте ее выявления &lt;45 лет)
или
Дети моложе 18 лет с ХС ЛНП &gt;95-го процентиля</td><td>2</td></tr><tr><td>2. Индивидуальный анамнез</td></tr><tr><td>У пациента ранняя (у мужчин &lt;55 лет; у женщин &lt;60 лет) ИБС</td><td>2</td></tr><tr><td>У пациента раннее (у мужчин &lt;55 лет; у женщин &lt;60 лет) развитие атеротромботического ишемического инсульта, ТИА или периферический атеросклероз с АСБ ≥50%</td><td>1</td></tr><tr><td>3. Физикальное обследование</td></tr><tr><td>Сухожильные ксантомы</td><td>6</td></tr><tr><td>Липоидная дуга роговицы в возрасте &lt;45 лет</td><td>4</td></tr><tr><td>4. Уровень ХС ЛНП</td></tr><tr><td>&gt;8,5 ммоль/л</td><td>8</td></tr><tr><td>6,5-8,4 ммоль/л</td><td>5</td></tr><tr><td>4,9-6,4 ммоль/л</td><td>3</td></tr><tr><td>4,0-4,8 ммоль/л</td><td>1</td></tr><tr><td>5. Анализ ДНК</td></tr><tr><td>Наличие патогенного или вероятно патогенного варианта нуклеотидной последовательности генов LDLR, APOB или PCSK9</td><td>8</td></tr><tr><td>Диагноз ставится на основании суммы баллов:
"определенная" СГХС — &gt;8 баллов
"вероятная" СГХС — 6-8 баллов
"возможная" СГХС — 3-5 баллов</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5</p><p>Перерасчет уровня ХС ЛНП в зависимости от дозы ГЛТ [12]</p><p>Примечание: ГЛТ — гиполипидемическая терапия, ХС ЛНП — холестерин липопротеидов низкой плотности.</p></caption><table><tbody><tr><td>ГЛТ, доза</td><td>Коэффициент для расчета исходного уровня ХС ЛНП</td></tr><tr><td>Аторвастатин, мг</td></tr><tr><td>10</td><td>1,6</td></tr><tr><td>20</td><td>1,8</td></tr><tr><td>40</td><td>2,0</td></tr><tr><td>80</td><td>2,2</td></tr><tr><td>Розувастатин, мг</td></tr><tr><td>5</td><td>1,8</td></tr><tr><td>10</td><td>1,9</td></tr><tr><td>20</td><td>2,1</td></tr><tr><td>40</td><td>2,4</td></tr><tr><td>Правастатин, мг</td></tr><tr><td>10</td><td>1,2</td></tr><tr><td>20</td><td>1,3</td></tr><tr><td>40</td><td>1,5</td></tr><tr><td>Симвастатин, мг</td></tr><tr><td>10</td><td>1,4</td></tr><tr><td>20</td><td>1,6</td></tr><tr><td>40</td><td>1,7</td></tr><tr><td>80</td><td>1,9</td></tr><tr><td>Эзетимиб, мг</td></tr><tr><td>10</td><td>1,2</td></tr><tr><td>Аторвастатин/Эзетимиб, мг</td></tr><tr><td>10/10</td><td>2,0</td></tr><tr><td>20/10</td><td>2,2</td></tr><tr><td>40/10</td><td>2,2</td></tr><tr><td>80/10</td><td>2,5</td></tr><tr><td>Розувастатин/Эзетимиб, мг</td></tr><tr><td>10/10</td><td>2,5</td></tr><tr><td>20/10</td><td>2,7</td></tr><tr><td>40/10</td><td>3,3</td></tr><tr><td>Правастатин/Эзетимиб, мг</td></tr><tr><td>10/10</td><td>1,5</td></tr><tr><td>20/10</td><td>1,6</td></tr><tr><td>40/10</td><td>1,7</td></tr><tr><td>Симвастатин/Эзетимиб, мг</td></tr><tr><td>10/10</td><td>1,9</td></tr><tr><td>20/10</td><td>2,0</td></tr><tr><td>40/10</td><td>2,3</td></tr><tr><td>80/10</td><td>2,4</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Приложение 5. Cтратификация ССР</title><p>Для оценки риска по шкале SCORE следует выбрать квадрат в зависимости от пола, возраста и статуса курения пациента [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В найденном квадрате следует отыскать ячейку, наиболее соответствующую уровню систолического АД и ОХС данного пациента. Если пациент находится между возрастными категориями, следует отнести его к более старшей возрастной группе. Исходный уровень риска оценивается по уровням ОХС и систолического АД до начала лечения, если эти данные известны (рисунок 6).</p><fig id="fig-6"><caption><p>Рис. 6 Шкала SCORE: 10-летний риск развития фатальных ССЗ [1].</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g006.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/nroTL4YO8PrFLtNCuCsKILkmNbVeplKveQDmOy5C.jpeg</uri></graphic></fig><p>Для оценки риска по шкале SCORE2 и SCORE2-OP [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>] следует выбрать квадрат в зависимости от пола, возраста и статуса курения пациента. В найденном квадрате следует отыскать ячейку, наиболее соответствующую уровню систолического АД и холестерина, не связанного с ЛВП (ХС неЛВП), данного пациента.</p><p>ХС неЛВП рассчитывается по формуле: ХС неЛВП = ОХС–ХС ЛВП.</p><p>Если пациент находится между возрастными категориями, следует отнести его к более старшей возрастной группе. Исходный уровень риска оценивается по уровням ХС неЛВП и систолического АД до начала лечения, если эти данные известны (рисунок 7). Категории риска ССЗ на основе оценки SCORE2 и SCORE2-OP определяются в соответствии с возрастом согласно таблице 6.</p><fig id="fig-7"><caption><p>Рис. 7 Шкала систематической оценки риска фатальных и нефатальных (ИМ, инсульт) ССЗ SCORE2 и SCORE-OP (для старших возрастных групп)* [1].</p><p>Примечание: * — версия Шкалы для стран с очень высоким ССР (в т.ч. для Российской Федерации). ИБС — ишемическая болезнь сердца, САД — систолическое артериальное давление, СС — сердечно-сосудистый, ХС неЛВП — холестерин не-липопротеидов высокой плотности.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g007.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/E2YkBNRfxMrEfVhccjJXx8TKezp7rDP73HGZ9D50.jpeg</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица 6</p><p>Категории риска ССЗ на основе оценки SCORE2 у практически здоровых людей в соответствии с возрастом*</p><p>Примечание: * — таблица основана на материалах клинических рекомендаций "Нарушения липидного обмена" [1], приведены данные по SCORE2. ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ФР — факторы риска.</p></caption><table><tbody><tr><td>Категории риска</td><td>&lt;50 лет</td><td>50-69 лет</td><td>≥70 лет</td></tr><tr><td>Низкий или умеренный риск ССЗ: коррекция ФР в целом не рекомендуется</td><td>&lt;2,5%</td><td>&lt;5%</td><td>&lt;7,5%</td></tr><tr><td>Высокий риск ССЗ: следует рассмотреть возможность коррекции ФР</td><td>2,5-&lt;7,5%</td><td>5-&lt;10%</td><td>7,5-&lt;15%</td></tr><tr><td>Очень высокий риск ССЗ: коррекция ФР в целом рекомендуется (для в целом здоровых людей в возрасте ≥70 лет рекомендация по лечению гиполипидемическими препаратами относится к классу IIb)</td><td>≥7,5%</td><td>≥10%</td><td>≥15%</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Шкалы SCORE, SCORE2 и SCORE2-OP не могут быть использованы у пациентов с установленными ССЗ атеросклеротического генеза, СД, хроническая болезнь почек (ХБП), генетическими нарушениями липидного обмена (например, с СГХС), с вторичной АГ (в т.ч. при первичном гиперальдостеронизме), у беременных женщин.</p><p>Следует отметить, что практические возможности использования шкал SCORE2 и SCORE2-OP в Российской Федерации в современных условиях вызывают некоторые сомнения, связанные в первую очередь с отсутствием повсеместной доступности определения ХС неЛВП (или необходимого для его расчета ХС ЛВП), и экономической нецелесообразностью определения липидного профиля для массового скрининга населения. Более того, валидация SCORE2 на российской популяционной выборке ЭССЕ-РФ из 7251 чел. показала, что оценки риска SCORE2 точны для российских мужчин и неточны для российских женщин. При этом фактически все мужчины относятся к категории высокого или очень высокого ССР, в связи с чем под сомнение ставится правомерность интерпретации SCORE2 для мужчин. Предложена адаптированная интерпретация SCORE2 для популяции мужчин из России, согласно которой доля мужчин в ЭССЕ-РФ с "низким-умеренным" 10-летним риском ССЗ увеличилась с 2% до 18%, а доля мужчин с "очень высоким" риском ССЗ снизилась с 63% до 20% по сравнению с первоначальной интерпретацией [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><fig id="fig-8"><caption><p>Таблица 7</p><p>Категории ССР [2][3]</p><p>Примечание: АКС — альбумин-креатининовое соотношение, АСБ — атеросклеротическая бляшка, АД — артериальное давление, ИМ — инфаркт миокарда, КАГ — коронароангиография, ЛНП — липопротеины низкой плотности, МСКТ — мультиспиральная компьютерная томография, ОКС — острый коронарный синдром, ОХС — общий холестерин, ПОМ — поражение органов-мишеней, СД — сахарный диабет, СКФ — скорость клубочковой фильтрации, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ССР — сердечно-сосудистый риск, ТИА — транзиторная ишемическая атака, УЗИ — ультразвуковое исследование, ФР — фактор(ы) риска, ХБП — хронические болезни почек, ХС — холестерин, SCORE — Systematic COronary Risk Evaluation.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g008.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/Kuf2VowMDY2IKFndhuZygg9ykErUgoDyBrpaYubz.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Приложение 6. Алгоритм принятия решений на основании результатов ультразвукового исследования артерий (УЗИ) (Консенсус российских экспертов. Фокусированное ультразвуковое исследование сосудов [10])</title><p>Наличие атеросклеротических бляшек в сонных и/или в бедренных артериях является модификатором ССР, оцененного по шкале SCORE. Проведение УЗИ и сонных, и бедренных артерий повышает точность оценки ССР.</p></sec><sec><title>Алгоритм принятия решений на основании результатов УЗИ сонных артерий</title><fig id="fig-9"><caption><p>Рис. 8 Алгоритм принятия решений на основании результатов УЗИ сонных артерий ([10] с изменениями авторов).</p><p>Примечание: АСБ — атеросклеротическая бляшка, ССР — сердечно-сосудистый риск, УЗИ — ультразвуковое исследование.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g009.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/qrg0dS33mIwXyBN7bPaK45JjEwQalvQcUOVlLLFY.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Алгоритм принятия решений на основании результатов УЗИ бедренных артерий</title><fig id="fig-10"><caption><p>Рис. 9 Алгоритм принятия решений на основании результатов УЗИ бедренных артерий [10].</p><p>Примечание: АСБ — атеросклеротическая бляшка, ЛПИ — лодыжечно-плечевой индекс, ССР — сердечно-сосудистый риск, УЗИ — ультразвуковое исследование.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g010.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/ZuvJrkmUCKFCEpHFbbQajNyyFlmpMvSmGkZI537a.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Приложение 7. Оптимальные уровни ХС ЛНП, ХС неЛВП, ТГ и Лп(а)</title><table-wrap id="table-7"><caption><p>Таблица 8</p><p>Оптимальные значения липидных параметров в зависимости от категории риска [1]</p><p>Примечание: * — и снижение ХС ЛНП &gt;50% от исходного уровня. ЛВП — липопротеиды высокой плотности, ЛНП — липопротеиды низкой плотности, неЛВП — липопротеиды невысокой плотности, ТГ — триглицериды, Лп(а) — липопротеид(а), ХС — холестерин.</p></caption><table><tbody><tr><td>Параметр</td><td>Низкий риск</td><td>Умеренный риск</td><td>Высокий риск</td><td>Очень высокий риск</td></tr><tr><td>ХС ЛНП, ммоль/л</td><td>&lt;3,0</td><td>&lt;2,6</td><td>&lt;1,8*</td><td>&lt;1,4*</td></tr><tr><td>ХС ЛВП, ммоль/л</td><td>мужчины &gt;1,0; женщины &gt;1,2</td></tr><tr><td>ХС неЛВП, ммоль/л</td><td> </td><td>&lt;2,6</td><td>&lt;2,2</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л</td><td>&lt;1,7</td></tr><tr><td>Лп(а), мг/дл</td><td>&lt;50</td><td>&lt;30</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Приложение 8. Немедикаментозное лечение ДЛП</title><p>Гиполипидемическое питание (см. прикрепленный ниже информационный материал).</p><p>Диетические факторы влияют на развитие атеросклеротических ССЗ либо непосредственно, либо через формирование традиционных факторов риска, таких как повышенные уровни липидов и/или глюкозы плазмы крови, а также АД. Важность соблюдения гиполипидемической диеты не может быть недооценена: снижение ХС ЛНП на 1 ммоль/л приводит к снижению случаев ИМ, реваскуляризации коронарных артерий, смерти от ИБС, инсульта на 22% [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. При этом в реальной клинической практике у пациентов с выраженной гиперлипидемией соблюдение гиполипидемической диеты позволяет снизить уровень ХС ЛНП на 19% от исходного [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Тем не менее, несмотря на широкое освещение необходимости диетологической коррекции повышенного уровня ХС, питание пациентов с гиперлипидемией, в т.ч. наследственной высокоатерогенной СГХС [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>], обычно не соответствует текущим клиническим рекомендациям.</p><p>Более высокое потребление фруктов, не содержащих крахмал, овощей, орехов, бобовых, рыбы, растительных масел и цельнозерновых продуктов наряду с более низким потреблением красного и промышленно переработанного мяса, продуктов с высоким содержанием рафинированных углеводов, соли связано с более низкой частотой сердечно-сосудистой смерти [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Более того, замена животных жиров, включая молочный жир, растительными источниками жиров и полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК) может снизить риск развития ССЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>].</p><fig id="fig-11"><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g011.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/bwo5yJeea25gA3pJh3nweaewVtVQcBGxY9mRVhmy.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-12"><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g012.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/DLK3zuknwivJ6GDzBNEiFxV3OANhemZXIzbzESsQ.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Физическая активность (ФА)</title><table-wrap id="table-8"><caption><p>Таблица 9</p><p>Рекомендации по ФА [3]</p><p>Примечание: ¹ — класс рекомендаций, ² — уровень доказательности, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ФА — физическая активность.</p></caption><table><tbody><tr><td>Рекомендации ФА</td><td>Класс¹</td><td>Уровень²</td></tr><tr><td>Рекомендуется взрослым любого возраста стремиться к не &lt;150-300 мин в нед. средней интенсивности или к 75-150 мин в нед. высокой интенсивности аэробной ФА, или эквивалентной комбинации из них, для снижения общей смертности, смертности от ССЗ и заболеваемости.</td><td>I</td><td>A</td></tr><tr><td>Взрослые, которые не могут выполнять 150 мин ФА средней интенсивности в нед. должны оставаться активными в соответствии с их возможностями и состоянием здоровья.</td><td>I</td><td>B</td></tr><tr><td>Рекомендуется сократить малоподвижный образ жизни и заниматься хотя бы легкой деятельностью на протяжении всего дня, чтобы снизить смертность и заболеваемость от всех причин и ССЗ.</td><td>I</td><td>B</td></tr><tr><td>Выполнение упражнений с отягощениями в дополнение к аэробной ФА рекомендуется 2 или более дней в нед., чтобы уменьшить смертность от всех причин.</td><td>I</td><td>B</td></tr><tr><td>Следует рассмотреть возможности вмешательства в образ жизни, такие как групповое или индивидуальное обучение, методы изменения поведения, консультирование по телефону и использование носимых устройств отслеживания активности.</td><td>IIa</td><td>B</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-9"><caption><p>Таблица 10</p><p>Классификация абсолютной и относительной интенсивности и примеры [3]</p><p>Примечание:</p><p>Пример последовательности действий для определения интенсивности нагрузки по показателю ЧСС, зарегистрированному на высоте нагрузки (например, во время ходьбы в быстром темпе) для человека в возрасте 60 лет.</p><p>Действие 1 (определение максимально допустимой ЧСС для человека в возрасте 60 лет): 220 — 60 = 160 сокращений сердца в мин, т.е. для человека в возрасте 60 лет макс. ЧСС =160 уд./мин.</p><p>Действие 2 (определение ЧСС уд./мин, зарегистрированной во время ходьбы в быстром темпе): остановить ходьбу, нащупать на лучевой или сонной артерии пульс и сосчитать его за 30 секунд, получаем, например, 55 уд./30 сек. Умножаем это на 2 и получаем ЧСС =110 уд./мин.</p><p>Действие 3 (определение интенсивности физической нагрузки):</p><p>Исходя из пропорции: 160 уд./мин составляет 100% ЧСС макс. 110 уд./мин составляет Х% ЧСС макс.</p><p>Следовательно, , что соответствует нагрузке умеренной интенсивности (находится в диапазоне от 64 до 76% ЧСС макс., что в соответствии с таблицей 10 относится к нагрузке средней (умеренной) интенсивности).</p></caption><table><tbody><tr><td>Абсолютная интенсивность</td><td>Относительная интенсивность</td></tr><tr><td>Интенсивность</td><td>МЕТ</td><td>Примеры</td><td>% ЧСС макс.</td><td>Оценка по шкале Борга</td><td>Разговорный тест</td></tr><tr><td>Легкая</td><td>1,1-2,9</td><td>Ходьба &lt;4,7 км/ч, легкая домашняя работа</td><td>57-63</td><td>10-11</td><td> </td></tr><tr><td>Умеренная</td><td>3-5,9</td><td>Ходьба в умеренном или быстром темпе (4,1-6,5 км/ч), медленная езда на велосипеде (15 км/ч), уборка пылесосом, садоводство (стрижка газона), гольф (перетаскивание клюшек в тележке), теннис (парный разряд), бальные танцы, водная аэробика</td><td>64-76</td><td>12-13</td><td>Дыхание учащается, но совместимо с произнесением полных предложений</td></tr><tr><td>Высокая</td><td>≥6</td><td>Спортивная ходьба, бег трусцой или бег, езда на велосипеде &gt;15 км/ч, интенсивное садоводство (непрерывное копание или рыхление), плавание, теннис (одиночные игры)</td><td>77-95</td><td>14-17</td><td>Очень тяжелое дыхание, несовместимое с комфортным ведением беседы</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Приложение 9. Медикаментозная терапия ДЛП</title></sec><sec><title>Основные классы препаратов для лечения ДЛП</title><p>Для достижения целевого уровня (ЦУ) липопротеидов необходимо назначение ГЛТ. В настоящее время в арсенале врачей имеется высокоэффективная и безопасная ГЛТ.</p><p>К средствам, корректирующим уровень липидов плазмы крови, относят:</p></sec><sec><title>Статины</title><p>Статины — один из наиболее изученных классов препаратов в профилактике ССЗ. Статины уменьшают синтез холестерина в печени за счет конкурентного угнетения фермента ГМГ-КоА-редуктазы, ограничивающего скорость этапа биосинтеза холестерина. Уменьшение внутриклеточного холестерина способствует увеличению экспрессии рецепторов ЛНП на поверхности гепатоцитов, что, в свою очередь, приводит к повышению захвата ЛНП из крови и уменьшению концентрации в плазме ЛНП и других апоВ-содержащих липопротеидов, включая частицы, богатые ТГ.</p><p>Хотя уменьшение уровня ХС ЛНП является основным эффектом статинов, они обладают рядом других потенциально важных свойств (плейотропные эффекты статинов):</p><p>В Российской Федерации представлены следующие статины (дозы в порядке возрастания гиполипидемического эффекта):</p><p>Максимальное снижение ХС ЛНП на 50-55% возможно при применении высоких доз розувастатина (20-40 мг) и аторвастатина (40-80 мг). Для достижения ЦУ ХС ЛНП и снижения ССР наиболее эффективны розувастатин и аторвастатин.</p></sec><sec><title>Эзетимиб</title><p>Эзетимиб — селективный ингибитор абсорбции холестерина и некоторых растительных стеролов в кишечнике. Эзетимиб ингибирует всасывание в кишечнике холестерина, поступающего с пищей и из желчи, не влияя на всасывание других жирорастворимых пищевых веществ. Ингибируя всасывание холестерина на уровне ворсинок слизистой тонкого кишечника (путем взаимодействия с белком NPC1L1), эзетимиб снижает количество холестерина, поступающего в печень. В ответ на снижение поступления холестерина печень активирует на своей поверхности рецепторы ЛНП, что ведет к увеличению клиренса ХС ЛНП из крови. Эзетимиб может быть использован в качестве средства второй линии в комбинации со статинами, когда монотерапия статинами не позволяет достичь ЦУ ХС ЛНП даже при их назначении в максимальных дозах, а также при непереносимости статинов или наличии противопоказаний к их применению.</p><p>Эзетимиб доступен в единственной дозе — 10 мг (принимают 1 раз/сут.).</p></sec><sec><title>Комбинированные гиполипидемические средства</title><p>Комбинированную липидснижающую терапию можно рассматривать как стратегию первой линии липидснижающей терапии у пациентов с очень высоким сердечно-сосудистым риском.</p><p>В случае повышения уровня ХС ЛНП выше 4,0 ммоль/л у больных очень высокого риска рекомендуется рассмотреть возможность инициального назначения статина и эзетимиба, предпочтительно в одной таблетке или капсуле.</p><p>Комбинация эзетимиба со статинами обеспечивает дополнительное снижение уровня ХС ЛНП на 15-20%. Комбинированное лечение продемонстрировало значимое снижение суммарного количества смертельных исходов вследствие сердечно-сосудистых причин, ИМ, госпитализации по поводу нестабильной стенокардии, коронарной реваскуляризации и инсульта на 6,4% по сравнению с монотерапией статином. Фиксированная комбинация статина с эзетимибом более эффективна в достижении ЦУ ХС ЛНП по сравнению с монотерапией статином и терапией свободной комбинацией статина с эзетимибом, и также значимо снижает смертность [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>В Российской Федерации представлены следующие зарегистрированные фиксированные комбинации:</p></sec><sec><title>PCSK9-таргетная терапия</title><p>Алирокумаб и эволокумаб являются моноклональными антителами к PCSK9-белку, контролирующему экспрессию рецепторов к ХС ЛНП гепатоцитов. Повышенные уровень/функция PCSK9 снижают экспрессию рецепторов ЛНП и увеличивают концентрацию ХС ЛНП в плазме, в то время как снижение уровня/функции PCSK9 вызывает снижение ХС ЛНП в плазме крови.</p><p>Инклисиран — химически модифицированная двухцепочечная малая интерферирующая рибонуклеиновая кислота (миРНК). В гепатоцитах инклисиран использует механизм РНК-интерференции, чтобы нацелиться на матричную РНК PCSK9 и запустить процесс ее деградации, тем самым увеличивая рециркуляцию и экспрессию рецепторов ЛНП, с последующим увеличением его захвата и уменьшением уровня ХС ЛНП в крови.</p></sec><sec><title>Фибраты</title><p>Механизм действия фибратов заключается в активации альфа-рецепторов, активируемых активатором пероксисом (РРARα), расположенных в печени, мышцах, жировой ткани, сердце, почках, макрофагах и тромбоцитах. Основная роль PPARα-рецепторов заключается в регуляции метаболизма липидов и липопротеидов, воспаления, функции эндотелия. Активированные PPARα-рецепторы связываются со специфическими участками ДНК, стимулируя или угнетая основные гены, кодирующие метаболические процессы. При этом необходимо отметить, что из класса фибратов только фенофибрат может использоваться в комбинации со статинами.</p><p>В Российской Федерации доступен фенофибрат 145 мг (принимают 1 раз/сут.).</p></sec><sec><title>Омега-3 ПНЖК</title><p>Омега-3-ПНЖК в Российской Федерации доступны в виде комбинации этиловых эфиров эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот в дозе 2-4 г/сут. Омега-3-ПНЖК влияют на сывороточный уровень липидов и липопротеидов, особенно на концентрацию липопротеидов очень низкой плотности. Используются для снижения уровня ТГ.</p><table-wrap id="table-10"><caption><p>Таблица 11</p><p>Интенсивность ГЛТ</p><p>Примечание: ¹ — [1], ² — данные ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России [17][22]. ХС ЛНП — холестерин липопротеидов низкой плотности.</p></caption><table><tbody><tr><td>Лечение</td><td>Среднее снижение ХС ЛНП, %</td></tr><tr><td>Ожидаемое¹</td><td>Клиническая практика²</td></tr><tr><td>Терапия статинами умеренной интенсивности</td><td>~30</td><td>38,3</td></tr><tr><td>Высокоинтенсивная терапия статинами</td><td>~50</td><td>47,2-51,7</td></tr><tr><td>Высокоинтенсивная терапия статинами + эзетимиб</td><td>~65</td><td>58,5-63,6</td></tr><tr><td>Алирокумаб/эволокумаб/инклисиран</td><td>~60</td><td>63,4</td></tr><tr><td>Алирокумаб/эволокумаб/инклисиран + высокоинтенсивная терапия статинами</td><td>~75</td><td>65,8-76,5</td></tr><tr><td>Алирокумаб/эволокумаб/инклисиран + высокоинтенсивная терапия статинами + эзетимиб</td><td>~85</td><td>74,4-87,3</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Алгоритм медикаментозной терапии для достижения ЦУ ХС ЛНП</title><fig id="fig-13"><caption><p>Рис. 10 Ступенчатая схема применения гиполипидемических препаратов для достижения ЦУ ХС ЛНП для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений [1].</p><p>Примечание: ЛНП — липопротеиды низкой плотности, СГХС — семейная гиперхолестеринемия, ХС — холестерин.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g013.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/KRIQfM2a5jiCS3ucPvyDYKhlEv37lg5CH2iG1oHn.jpeg</uri></graphic></fig><fig id="fig-14"><caption><p>Таблица 12</p><p>Тактика назначения ГЛТ в зависимости от ССР и уровня ХС ЛНП ([23] с изменениями авторов)</p><p>Примечание: ССО — сердечно сосудистые осложнения, ХС ЛНП — холестерин липопротеидов низкой плотности.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g014.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/H8c9UgJGjHCOlrZ0jWGRhhs496ToIN7ERpQAH6Ma.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Алгоритм лечения гипертриглицеридемии</title><fig id="fig-15"><caption><p>Рис. 11 Алгоритм лечения гипертриглицеридемии.</p><p>Примечание: омега-3 ПНЖК — омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты в дозе 2-4 г/сут. При тяжелой гипертриглицеридемии рассмотреть вопрос использования плазмафереза. ТГ — триглицериды.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-23-12-g015.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2024/12/7FptxVeC4oiRI1fHd9QOu0x15JOGHsVOKnbhc4Xh.jpeg</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Приложение 10. Отдельные клинические ситуации [1]</title></sec><sec><title>ДЛП и СД</title></sec><sec><title>ДЛП и ХБП</title><p>На начальных стадиях ХБП повышены уровни ТГ, а уровни ХС ЛВП снижены. Пациенты с ХБП 3-5 стадии имеют высокий или очень высокий ССР.</p></sec><sec><title>ДЛП и ОКС/чрескожные коронарные вмешательства</title></sec><sec><title>ДЛП у пожилых</title></sec><sec><title>ДЛП у женщин при беременности и лактации</title></sec><sec><title>ДЛП и цереброваскулярная болезнь</title></sec><sec><title>ДЛП и клапанные пороки сердца</title><p>1. Врач-терапевт — врач-терапевт участковый, врач общей практики (семейный врач), врач-терапевт участковый цехового врачебного участка, фельдшер фельдшерско-акушерского пункта (фельдшерского здравпункта) в случае возложения на него руководителем медицинской организации отдельных функций лечащего врача, в т.ч. по проведению диспансерного наблюдения, в порядке, установленном приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российского Федерации от 23 марта 2012г № 252н.
2. Приказ Минздрава России от 15.03.2022 № 168н "Об утверждении порядка проведения диспансерного наблюдения за взрослыми" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 21.04.2022 № 68288).
3. См. Приложение 1.
4. Приказ Минздрава России от 27 апреля 2021г № 404н "Об утверждении Порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 июня 2021г, регистрационный № 64042). СПС Консультант Плюс (дата обращения 07.08.2024).
5. Приказ Минздрава России от 06 декабря 2021г № 1122н "Об утверждении национального календаря профилактических прививок, календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и порядка проведения профилактических прививок" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 декабря 2021г, регистрационный № 66435). СПС Консультант Плюс (дата обращения 07.08.2024).
6. Приказ Минздрава России от 15 декабря 2014г № 834н "Об утверждении унифицированных форм медицинской документации, используемых в медицинских организациях, оказывающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях, и порядков по их заполнению" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 20 февраля 2015г, регистрационный № 36160). СПС Консультант Плюс (дата обращения 07.08.2024).
7. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2004г № 255 "О Порядке оказания первичной медико--санитарной помощи гражданам, имеющим право на получение набора социальных услуг" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 14 декабря 2004г, регистрационный № 6188). СПС Консультант Плюс (дата обращения 07.08.2024).
</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ежов М. В., Кухарчук В. В., Сергиенко И. В. и др. Нарушения липидного обмена. Клинические рекомендации 2023. Российский кардиологический журнал. 2023;28(5):5471. doi:10.15829/1560-40712023-5471.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ezhov MV, Kukharchuk VV, Sergienko IV, et al. Disorders of lipid metabolism. Clinical Guidelines 2023. Russian Journal of Cardiology. 2023;28(5):5471. (In Russ.) doi:10.15829/1560-40712023-5471.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: Lipid modification to reduce cardiovascular risk: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J. 2020;41:111-88. doi:10.1093/eurheartj/ehz455.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: Lipid modification to reduce cardiovascular risk: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and European Atherosclerosis Society (EAS). Eur Heart J. 2020;41:111-88. doi:10.1093/eurheartj/ehz455.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Драпкина О. М., Концевая А. В., Калинина А. М. и др. Профилактика хронических неинфекционных заболеваний в Российской Федерации. Национальное руководство 2022. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(4):3235. doi:10.15829/17288800-2022-3235.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina OM, Kontsevaya AV, Kalinina AM, et al. Prevention of chronic non-communicable diseases in the Russian Federation. National guidelines. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(4):3235. (In Russ.) doi:10.15829/17288800-2022-3235.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Акчурин Р. С., Алекян Б. Г., Аронов Д. М. и др. Стабильная ишемическая болезнь сердца. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020;25(11):4076. doi:10.15829/1560-4071-2020-4076.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akchurin RS, Alekyan BG, Aronov DM, et al. 2020 Clinical practice guidelines for Stable coronary artery disease. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(11):4076. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2020-4076.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бокерия Л. А., Покровский А. В., Акчурин Р. С. и др. Национальные рекомендации по диагностике и лечению заболеваний артерий нижних конечностей. Москва. 2019. 89 с. EDN LULSLW.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bockeria LA, Pokrovsky AV, Akchurin RS, et al. National guidelines for the diagnosis and treatment of lower extremity artery diseases. Moscow. 2019. 89 p. (In Russ.) EDN LULSLW.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Блохина А. В., Ершова А. И., Мешков А. Н., Драпкина О. М. Семейная дисбеталипопротеидемия: высокоатерогенное и недостаточно диагностируемое заболевание. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(6):2893. doi:10.15829/1728-8800-2021-2893.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blokhina AV, Ershova AI, Meshkov AN, Drapkina OM. Familial dysbetalipoproteinemia: highly atherogenic and underdiagnosed disorder. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021; 20(6):2893. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2021-2893.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Blokhina AV, Ershova AI, Kiseleva AV, et al. Applicability of Diagnostic Criteria and High Prevalence of Familial Dysbetalipoproteinemia in Russia: A Pilot Study. Int J Mol Sci. 2023;24(17):13159. doi:10.3390/ijms241713159.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blokhina AV, Ershova AI, Kiseleva AV, et al. Applicability of Diagnostic Criteria and High Prevalence of Familial Dysbetalipoproteinemia in Russia: A Pilot Study. Int J Mol Sci. 2023;24(17):13159. doi:10.3390/ijms241713159.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ершова А. И., Аль Раши Д. О., Иванова А. А. и др. Вторичные гиперлипидемии: этиология и патогенез. Российский кардиологический журнал. 2019;(5):74-81. doi:10.15829/1560-4071-2019-5-74-81.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ershova AI, Al Rashi DO, Ivanova AA, et al. Secondary hyperlipidemias: etiology and pathogenesis. Russian Journal of Cardiology. 2019;(5):74-81. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2019-5-74-81.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И. И., Шестакова М. В., Майоров А. Ю. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом.2023.11-й выпуск. Сахарный диабет. 2023;26(2S):1-157. doi:10.14341/DM13042.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov II, Shestakova MV, Mayorov AYu. Standards of specialized diabetes care.2023.11th Edition. Diabetes mellitus. 2023;26(2S):1-157. (In Russ.) doi:10.14341/DM13042.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Балахонова Т. В., Ершова А. И., Ежов М. В. и др. Фокусированное ультразвуковое исследование сосудов. Консенсус российских экспертов. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(7):3333. doi:10.15829/1728-8800-2022-3333.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Balakhonova TV, Ershova AI, Ezhov MV, et al. Focused vascular ultrasound. Consensus of Russian experts. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(7):3333. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2022-3333.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кошечкин В. А., Малышев П. П., Рожкова Т. А. Медико-генетическое консультирование при дислипидемиях: руководство для врачей. Издательство ГЭОТАР-Медиа. 2021г. 264 с. ISBN: 978-59704-6191-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Koshechkin VA, Malyshev PP, Rozhkova TA. Medical and genetic counseling for dyslipidemia: a guide for doctors. Publishing house GEOTAR Media. 2021 264 p. (In Russ.) ISBN: 978-59704-6191-4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Haralambos K, Whatley SD, Edwards R, et al. Clinical experience of scoring criteria for Familial Hypercholesterolaemia (FH) genetic testing in Wales. Atherosclerosis. 2015;240(1):190-6. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2015.03.003.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Haralambos K, Whatley SD, Edwards R, et al. Clinical experience of scoring criteria for Familial Hypercholesterolaemia (FH) genetic testing in Wales. Atherosclerosis. 2015;240(1):190-6. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2015.03.003.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Svinin GE, Kutsenko VA, Shalnova SA, et al. Validation of SCORE2 on a sample from the Russian population and adaptation for the very high cardiovascular disease risk region. PLoS One. 2024;19(4):e0300974. doi:10.1371/journal.pone.0300974.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Svinin GE, Kutsenko VA, Shalnova SA, et al. Validation of SCORE2 on a sample from the Russian population and adaptation for the very high cardiovascular disease risk region. PLoS One. 2024;19(4):e0300974. doi:10.1371/journal.pone.0300974.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Saba L, Cau R, Murgia A, et al. Carotid Plaque-RADS: A Novel Stroke Risk Classification System. JACC Cardiovasc Imaging. 2024;17(1):62-75. doi:10.1016/j.jcmg.2023.09.005.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Saba L, Cau R, Murgia A, et al. Carotid Plaque-RADS: A Novel Stroke Risk Classification System. JACC Cardiovasc Imaging. 2024;17(1):62-75. doi:10.1016/j.jcmg.2023.09.005.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чернявский М. А., Иртюга О. Б., Янишевский С. Н. и др. Российский консенсус по диагностике и лечению пациентов со стенозом сонных артерий. Российский кардиологический журнал. 2022;27(11):5284. doi:10.15829/1560-4071-2022-5284.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chernyavsky MA, Irtyuga OB, Yanishevsky SN, et al. Russian consensus statement on the diagnosis and treatment of patients with carotid stenosis. Russian Journal of Cardiology. 2022;27(11):5284. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2022-5284.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Baigent C, Blackwell L, Emberson J, et al. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials. Lancet. 2010;376(9753):670-1681. doi:10.1016/S01406736(10)61350-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Baigent C, Blackwell L, Emberson J, et al. Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials. Lancet. 2010;376(9753):670-1681. doi:10.1016/S01406736(10)61350-5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Блохина А. В., Ершова А. И., Мешков А. Н. и др. Липидная клиника как эффективная модель профилактической медицины. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2021;17(1):4-10. doi:10.20996/1819-6446-2021-01-02.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blokhina AV, Ershova AI, Meshkov AN, et al. Lipid Clinic is an Efficacious Model of Preventive Medicine. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2021;17(1):4-10. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2021-01-02.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Блохина А. В., Ершова А. И., Копылова О. В. и др. Анализ фактического питания больных семейной гиперхолестеринемией. Вопросы питания. 2023;92(4):49-58. doi:10.33029/00428833-2023-92-4-49-58.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blokhina AV, Ershova AI, Kopylova OV, et al. Actual nutrition in adults with familial hypercholesterolemia. Voprosy pitaniia [Problems of Nutrition]. 2023;92(4):49-58. (In Russ.) doi:10.33029/00428833-2023-92-4-49-58.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mozaffarian D. Natural trans fat, dairy fat, partially hydrogenated oils, and cardiometabolic health: the Ludwigshafen Risk and Cardiovascular Health Study. Eur Heart J. 2016;37(13):1079-81. doi:10.1093/eurheartj/ehv595.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mozaffarian D. Natural trans fat, dairy fat, partially hydrogenated oils, and cardiometabolic health: the Ludwigshafen Risk and Cardiovascular Health Study. Eur Heart J. 2016;37(13):1079-81. doi:10.1093/eurheartj/ehv595.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen M, Li Y, Sun Q, et al. Dairy fat and risk of cardiovascular disease in 3 cohorts of US adults. Am J Clin Nutr. 2016; 104(5):1209-17. doi:10.3945/ajcn.116.134460.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen M, Li Y, Sun Q, et al. Dairy fat and risk of cardiovascular disease in 3 cohorts of US adults. Am J Clin Nutr. 2016; 104(5):1209-17. doi:10.3945/ajcn.116.134460.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Farnier M, Santos RD, Cosin-Sales J, et al. Projected impact of treatment intensification with statin, ezetimibe, and statin plus ezetimibe fixed-dose combination on MACE across six countries. Eur J Prev Cardiol. 2022;29(17):2264-71.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Farnier M, Santos RD, Cosin-Sales J, et al. Projected impact of treatment intensification with statin, ezetimibe, and statin plus ezetimibe fixed-dose combination on MACE across six countries. Eur J Prev Cardiol. 2022;29(17):2264-71.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Блохина А. В., Ершова А. И., Лимонова А. С. и др. Ингибиторы PCSK9 в клинической практике: опыт работы специализированного липидного центра. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2021;17(6):808-15. doi:10.20996/1819-6446-2021-12-01.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Blokhina AV, Ershova AI, Limonova AS, et al. PCSK9 Inhibitors in Clinical Practice: Experience of a Specialized Lipid Center. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2021;17(6):808-15. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2021-12-01.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Drapkina OM, Drozdova LYu, Ipatov PV, et al. Follow-up monitoring of second health status group persons with high and very high cardiovascular risk. Guidelines. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2024;23(6):4076. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2024-4076. EDN WNZCUQ.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina OM, Drozdova LYu, Ipatov PV, et al. Follow-up monitoring of second health status group persons with high and very high cardiovascular risk. Guidelines. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2024;23(6):4076. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2024-4076. EDN WNZCUQ.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
