<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2025-4326</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">MXDQWA</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4326</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Эффективность и безопасность ренальной денервации у коморбидных пациентов с резистентной артериальной гипертензией: результаты двухлетнего наблюдения</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Efficacy and safety of renal denervation in comorbid patients with resistant hypertension: results of a two-year follow-up</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7294-7274</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Араблинский</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Arablinsky</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Араблинский Никита Александрович — врач-кардиолог, врач по РЭВДиЛ, м.н.с. отдела рентгенэндоваскулярной и сердечно-­сосудистой хирургии им. проф. В. П. Мазаева, аспирант</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nekit1868@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3851-4544</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Фещенко</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Feshchenko</surname><given-names>D. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Фещенко Дарья Анатольевна — врач по РЭВДиЛ, н.с. лаборатории интервенционной радиологии, зав. операционным блоком</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nekit1868@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7307-1502</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шукуров</surname><given-names>Ф. Б.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shukurov</surname><given-names>F. B.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шукуров Фирдавс Баходурович — врач по РЭВДиЛ, к.м.н., с.н.с., руководитель лаборатории интервенционной радиологии</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nekit1868@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5341-6275</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Талиуридзе</surname><given-names>М. Т.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Taliuridze</surname><given-names>M. T.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Талиуридзе Марьям Темуровна — врач по РЭВДиЛ, м.н.с. лаборатории интервенционной радиологии</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nekit1868@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-3905-735X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Васильев</surname><given-names>Д. К.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vasiliev</surname><given-names>D. K.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Васильев Дмитрий Константинович — к.м.н., врач по РЭВДиЛ, руководитель отдела рентгенэндоваскулярной и сердечно-­сосудистой хирургии им. проф. В. П. Мазаева</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nekit1868@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Драпкина Оксана Михайловна — д.м.н., профессор, академик РАН, директор</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">nekit1868@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>04</month><year>2025</year></pub-date><volume>24</volume><issue>3</issue><fpage>4326</fpage><lpage>4326</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Араблинский Н.А., Фещенко Д.А., Шукуров Ф.Б., Талиуридзе М.Т., Васильев Д.К., Драпкина О.М., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Араблинский Н.А., Фещенко Д.А., Шукуров Ф.Б., Талиуридзе М.Т., Васильев Д.К., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Arablinsky N.A., Feshchenko D.A., Shukurov F.B., Taliuridze M.T., Vasiliev D.K., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4326">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4326</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучить клиническую эффективность применения ренальной денервации (РДН) у пациентов с резистентной артериальной гипертензией (РАГ), сахарным диабетом (СД) 2 типа и ишемической болезнью сердца (ИБС) после проведенной эндоваскулярной реваскуляризации.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В проспективное нерандомизированное контролируемое одноцентровое исследование были включены 75 пациентов с истинной РАГ, СД 2 типа и ИБС после полной эндоваскулярной реваскуляризации. Участники были распределены в соотношении 1:1,5 в группу РДН и группу контроля. РДН проводилась бедренным доступом катетером Spyral (Medtronic, USA). Период наблюдения составил 24 мес. Первичная конечная точка — изменение уровня среднесуточного артериального давления (АД). Вторичная конечная точка — оценка частоты развития неблагоприятных сердечно-сосудистых и церебральных событий; также проводилась оценка изменений лабораторно-инструментальных показателей и медикаментозной терапии.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. В группе РДН снизилось среднесуточное систолическое АД — со 158 [144;167] до 147 [137;156] мм рт.ст. (p&lt;0,05) и диастолическое АД — с 97 [82;112] до 89 [75;101] мм рт.ст. (p&lt;0,05); снизился уровень гликированного гемоглобина — с 7,6 [6,9;8,4] до 6,6 [6,2;7,2]% (p&lt;0,05). В группе РДН отмечено снижение числа принимаемых антигипертензивных препаратов за счет отмены диуретиков (p&lt;0,05). Частота развития крупных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий — 26,7% в группе РДН и 24,4% в группе контроля, среднее значение поздней потери просвета стентированного сегмента по данным количественного ангиографического анализа коронарных артерий (qualitative comparative analysis, QCA) — 24,7% в группе РДН и 28,1% в группе контроля, частота развития стенозов de novo — 23,3% в группе РДН и 22,2% в группе контроля; различий между группами не было. Скорость клубочковой фильтрации в обеих группах значимо не изменилась и оставалась стабильной.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Результаты исследования подтверждают благоприятные плейотропные эффекты и безопасность РДН у полиморбидных пациентов с сочетанием РАГ, СД 2 типа и ИБС с суммарным вовлечением симпатической нервной системы, что открывает возможности более широкого изучения и внедрения данной интервенционной процедуры в клиническую практику.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the clinical efficacy of renal denervation (RDN) in patients with resistant hypertension (RH), type 2 diabetes (T2D) and coronary artery disease (CAD) after endovascular revascularization.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The prospective, non-randomized, controlled, single-center study included 75 patients with true RH, T2D and CAD after complete endovascular revascularization. The participants were </p></sec><sec><title>distributed in a 1</title><p>distributed in a 1:1,5 ratio into the RDN group and the control group. RDN was performed through femoral vascular access with a Spyral catheter (Medtronic, USA). The follow-up period was 24 months. The primary endpoint was the change in mean 24-hour arterial pressure (BP). The secondary endpoint was the assessment of the incidence of adverse cardiovascular and cerebral events. Changes in paraclinical parameters and drug therapy were also assessed.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. In the RDN group, mean 24-hour systolic BP decreased from 158 [144;167] to 147 [137;156] mm Hg (p&lt;0,05) and diastolic BP from 97 [82;112] to 89 [75;101] mm Hg (p&lt;0,05); glycated hemoglobin — from 7,6 [6,9;8,4] to 6,6 [6,2;7,2]% (p&lt;0,05). In the RDN group, a decrease in the number of antihypertensive drugs taken was noted due to diuretic therapy discontinuation (p&lt;0,05). The rate of major adverse cardiovascular events was 26,7% in the RDN group and 24,4% in the control group. The mean average value of late lumen loss of the stented segment according to quantitative coronary angiographic analysis (qualitative comparative analysis, QCA) was 24,7% in the RDN group and 28,1% in the control group. The incidence of de novo stenosis was 23,3% in the RDN group and 22,2% in the control group. There were no differences between the groups. The glomerular filtration rate in both groups did not change significantly and remained stable.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The study results confirm the favorable pleiotropic effects and safety of RDN in polymorbid patients with a combination of RH, T2D and CAD with the total sympathetic nervous system involvement, which offers opportunities for a wider study and implementation of this interventional procedure in clinical practice.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ренальная денервация</kwd><kwd>радиочастотная аблация</kwd><kwd>коморбидность</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>renal denervation</kwd><kwd>radiofrequency ablation</kwd><kwd>comorbidity</kwd><kwd>diabetes</kwd><kwd>hypertension</kwd><kwd>coronary artery disease</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">-</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Артериальная гипертензия (АГ) является одним из основных факторов риска развития фатальных сердечно-сосудистых осложнений (ССО). К сожалению, несмотря на значительный прогресс в качестве оказания медицинской помощи, в клинической практике достаточно часто встречается резистентная АГ, при которой имеет место недостижение целевого уровня артериального давления (АД) на фоне назначения ≥3 антигипертензивных препаратов (АГП) в оптимальных дозировках с доказанной приверженностью пациента к лечению и исключения вторичных причин АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Худший контроль уровня АД ассоциирован с повышением риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, инвалидизацией и ухудшением долгосрочного прогноза жизни [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Наличие у пациента коморбидных состояний в виде сочетания АГ с ожирением, метаболическим синдромом, сахарным диабетом (СД), синдромом обструктивного апноэ сна (СОАС), хронической болезнью почек (ХБП) поддерживает порочный круг развития и прогрессирования АГ и увеличивает риск развития резистентности к различным схемам антигипертензивной терапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>В настоящее время отчетливо заметен рост распространенности в мире пациентов с СД [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Патофизиологический механизм развития и прогрессирования данного заболевания обусловливает множественные метаболические эффекты и поражение различных органов-мишеней, что приводит к серьезным микро- и макроваскулярным осложнениям: инфаркту миокарда, острому нарушению мозгового кровообращения, развитию хронической сердечной недостаточности, нефропатии и ряду других [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Гипергликемия, инсулинорезистентность и высокое содержание конечных продуктов гликирования ассоциированы с повышенным риском развития атеросклероза в бассейне коронарных и периферических артерий. Таким образом, СД является одним из ключевых звеньев в развитии ишемической болезни сердца (ИБС) [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Ввиду ускоренной поздней потери просвета стентированного артериального сегмента с развитием рестеноза после реваскуляризации в бассейне пораженных артерий у пациентов с СД 2 типа, коррекция гипергликемии и снижение инсулинорезистентности — ключевые цели контроля прогрессирования СД и снижения риска развития ССО за счет развития стенозов de novo и рестенозов в реваскуляризованных артериях [6-8].</p><p>Патофизиологические механизмы развития и прогрессирования СД и АГ во многом схожи, при этом сочетание данных заболеваний ускоряет темпы повреждения органов-мишеней и увеличивает риски развития инвалидизирующих осложнений. Стратегии лечения данных коморбидных пациентов требуют мультисистемного подхода и сочетания ряда точек приложения: контроль АД, гликемии и гликированного гемоглобина (HbA1c); снижение инсулинорезистентности и гиперсимпатикотонии как одного из ключевых звеньев, замыкающего порочный круг прогрессирования обоих заболеваний. В настоящее время, ввиду все большей распространенности различных коморбидных состояний, а также увеличения доли пациентов с резистентной АГ, продолжается поиск эффективных и безопасных методов медикаментозного и немедикаментозного воздействия на звенья порочного круга прогрессирования данных заболеваний.</p><p>Методика ренальной денервации (РДН) заключается в деструкции (ультразвуковой или радиочастотной) симпатических нервных волокон, с высокой плотностью расположенных в паравазальной клетчатке почечных артерий. Селективная деструкция этих окончаний сопровождается снижением симпатической иннервации почек, что снижает системную гиперсимпатикотонию и гиперактивацию ренин-ангиотензин-альдостероновой системы [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Результаты многоцентровых рандомизированных контролируемых исследований показали антигипертензивную эффективность и безопасность процедуры в когорте пациентов с сохранной почечной функцией (при скорости клубочковой фильтрации (СКФ) &gt;40 мл/мин/1,73 м²), что вернуло РДН в арсенал кардиологов и специалистов по рентгенэндоваскулярной диагностике и лечению и утверждению ее как дополнительного к оптимальной медикаментозной терапии аппаратного метода лечения АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Кроме того, при изучении методики в клинической практике был выявлен ряд плейотропных эффектов РДН, непосредственный механизм которых не до конца изучен [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Был показан положительный эффект на течение ХБП, хронической сердечной недостаточности, на снижение частоты пароксизмов фибрилляции предсердий и желудочковых нарушений ритма сердца. Противоречивые результаты о влиянии процедуры на контроль гликемии и снижение инсулинорезистентности не позволяют до конца ответить на вопрос о ее эффективности в коррекции метаболических нарушений при наличии СД, однако в настоящее время ожидаются результаты крупных многоцентровых исследований, которые позволят дать более детальное и полное представление о дополнительных возможностях РДН при лечении пациентов с данной патологией.</p><p>Применение РДН у пациентов с резистентной АГ достаточно хорошо изучено; определение влияния процедуры на течение метаболического синдрома и СД 2 типа продолжается в настоящее время. Однако сведений о проведении исследования, в котором изучали бы эффекты РДН на коморбидных пациентов с АГ, СД и ИБС, в литературе нет — а именно в этом и заключается новизна и актуальность настоящей работы. Предполагается, что за счет лучшего контроля АД и гликемии, в когорте данных коморбидных пациентов удастся достичь лучших долгосрочных перспектив выживаемости и меньшей частоты развития ССО в группе вмешательства.</p><p>Таким образом, цель настоящей работы — изучить клиническую эффективность РДН радиочастотным катетером у пациентов с резистентной АГ, СД 2 типа и ИБС после проведенной эндоваскулярной реваскуляризации. Настоящая статья является продолжением работы, опубликованной ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>], с расширением периода наблюдения до 24 мес.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В проспективное нерандомизированное контролируемое одноцентровое исследование были включены 75 пациентов с резистентной АГ в сочетании с СД 2 типа и ИБС после полной реваскуляризации миокарда методом чрескожного коронарного вмешательства. Исследование проводилось в период 2021-2024гг на базе отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России. Критериями включения являлись наличие эссенциальной АГ с уровнем АД ≥140/90 мм рт.ст. на фоне приема ≥3 препаратов в максимальных дозах, продолжительностью &gt;4 нед. до скрининга (оценка приверженности к терапии проводилась исходя из результатов опросника Мориски-Грина 4 и BMQ-опросника (Brief Medication Questionnaire); СД 2 типа и полная рентгенэндоваскулярная реваскуляризация миокарда по поводу стабильной ИБС после доказанной гемодинамической значимости стенозов коронарных артерий как неинвазивными (стресс-Эхо/тредмил-тест), так и инвазивными методами (интраоперационное определение моментального резерва кровотока). В исследование не включались пациенты с вторичным генезом АГ, неполной реваскуляризацией миокарда, ХБП 4 и 5 стадий (СКФ &lt;30 мл/мин/1,73 м²), аномалией развития и/или атеросклеротическим поражением почечных артерий (стеноз &gt;60%), стентированными почечными артериями, выраженным периферическим атеросклерозом, СД 1 типа, анафилактической реакцией на рентген-контрастные препараты и высоким риском осложнений РДН вследствие ранних сроков острых состояний или тяжелых сопутствующих заболеваний. Участники были инструктированы о необходимости соблюдать режим антигипертензивной, гиполипидемической и сахароснижающей терапии на протяжении всего исследования. Контроль приверженности к лечению и изменения медикаментозной терапии после включения в исследование проводились во время контрольных визитов в ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России.</p><p>Пациентам (n=30), подписавшим информированное согласие на интервенционное вмешательство, была проведена РДН. Пациенты (n=45) со схожими клинико-демографическими показателями, отказавшиеся от интервенционной процедуры, выступили в качестве группы контроля. Исследование было одобрено этическим комитетом ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России (протокол № 06-04/21 от 09.09.2021). Всем пациентам при включении в исследование и на последующих контрольных госпитализациях проводился опрос (сбор жалоб и анамнеза), осмотр и лабораторно-инструментальное обследование, включавшее общий анализ крови, биохимический анализ крови с определением липидограммы, определение параметров углеводного обмена (глюкоза натощак, HbA1c), оценку почечной функции по уровню расчетной СКФ. Инструментальное обследование включало в себя эхокардиографию, проведение суточного мониторирования АД и коронароангиографию с определением гемодинамической значимости стенозов по данным моментального резерва кровотока.</p><p>РДН проводилась под внутривенной седацией в условиях рентгеноперационной. Для обеспечения сосудистого артериального доступа под ультразвуковой навигацией проводилась пункция правой общей бедренной артерии. С помощью катетера Symplicity Spyral (Medtronic, USA) аблационному воздействию подвергались как основной ствол почечных артерий (&lt;8 мм), так и их дистальные ветви (диаметром &gt;3 мм). Количество аблаций определялось анатомическими особенностями (длиной и диаметром почечных сосудов). Всем пациентам выполнялась ангиография почечных артерий до РДН и после последней аппликации с каждой стороны. Выполнение РДН было доверено двум специалистам, имеющим достаточный хирургический опыт (&gt;50 процедур РДН с использованием катетера нового поколения) и являющимися сертифицированными специалистами по данному виду вмешательства.</p><p>Через 12 и 24 мес. были проведены повторные госпитализации в стационар. Первичная конечная точка исследования — изменение уровня среднесуточного АД. Вторичная конечная точка включала развитие неблагоприятных сердечно-сосудистых и церебральных событий (летальных исходов, нефатального инфаркта миокарда, нефатального острого нарушения мозгового кровообращения, смерти от сердечно-сосудистой причины, повторных реваскуляризаций в коронарном бассейне), а также проводилась оценка лабораторно-инструментальных показателей, изменений в медикаментозной терапии, проходимости стентированных коронарных сегментов по среднему значению поздней потери просвета стентированного сегмента по данным компьютерной программы количественного ангиографического анализа коронарных артерий (qualitative comparative analysis — QCA) и частоты развития стенозов de novo.</p><p>Статистический анализ проводился с использованием программы IBM SPSS v. 23 (разработчик — IBM). Количественные показатели описывались с помощью медианы (Me) и интерквартильного размаха (Q25; Q75). Категориальные переменные отражены количественно и в процентном отношении. Использовали стандартные методы описательной статистики, выявляли различия непрерывных переменных в независимых выборках (U-критерий Манна-Уитни) и парных выборках (W-критерий Вилкоксона). При анализе качественных данных применяли анализ таблиц сопряженности (точный критерий Фишера с двусторонним уровнем значимости), критерий χ², а также построение кривых выживаемости по методу Каплана-Майера. Для поиска показателей, определяющих успешность предлагаемого метода, проводился однофакторной анализ с применением регрессии Кокса. Критическим уровнем значимости p считали 0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>В группе вмешательства средний возраст участников составил 65 лет, в группе контроля — 66 лет. Изучаемые группы были сопоставимы по полу, индексу массы тела, статусу курения и сопутствующим заболеваниям (таблица 1). Большинство участников имели ожирение различной степени, подавляющее большинство участников имели мультифокальный атеросклероз, у 10% исследуемых в каждой группе в анамнезе имели место сердечно-сосудистые события. Несмотря на это, фракция выброса левого желудочка и почечная функция (по данным расчетной СКФ) практически у всех участников были сохранны и сопоставимы.</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Базовые характеристики изучаемых групп</p><p>Примечание: Me [ Q25;Q75] — медиана [ интерквартильный размах], p — уровень значимости, ¹ — критерий Манна-Уитни, ² — точный критерий Фишера, ³ — критерий χ². ИМТ — индекс массы тела, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ОНМК/ТИА — острое нарушение мозгового кровообращения/транзиторная ишемическая атака, РДН — ренальная денервация, СКФ — скорость клубочковой фильтрации, СОАС — синдром обструктивного апноэ сна, ФВ ЛЖ — фракция выброса левого желудочка, ХС — холестерин, HbA1c — гликированный гемоглобин.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Группа</td><td>p</td></tr><tr><td>РДН (n=30)</td><td>Контроль (n=45)</td></tr><tr><td>Возраст, лет, Me [ Q25;Q75]</td><td>65 [ 52;70]</td><td>66 [ 55;71]</td><td>0,184¹</td></tr><tr><td>Пол, муж. (%)/жен. (%)</td><td>14 (47)/16 (53)</td><td>27 (60)/18 (40)</td><td>0,901³</td></tr><tr><td>ИМТ на момент включения, кг/м², Me [ Q25;Q75]</td><td>33,9 [ 28,4;38,1]</td><td>32,0 [ 28,1;38,0]</td><td>0,552¹</td></tr><tr><td>Курение, да/нет, n (%)</td><td>9 (30)/21 (70)</td><td>15 (33,3)/30 (66,7)</td><td>0,797³</td></tr><tr><td>СОАС, да/нет, n (%)</td><td>5 (16,7)/25 (83,3)</td><td>7 (15,5)/38 (86,7)</td><td>0,321³</td></tr><tr><td>ОНМК/ТИА в анамнезе, да/нет, n (%)</td><td>3 (10)/27 (90)</td><td>5 (11)/40 (89)</td><td>0,866²</td></tr><tr><td>Наличие мультифокального атеросклероза, да/нет, n (%)</td><td>26 (86,7)/4 (13,3)</td><td>39 (86,6)/6 (13,4)</td><td>0,616³</td></tr><tr><td>ФВ ЛЖ на момент включения, %, Me [ Q25;Q75]</td><td>58 [ 52;64]</td><td>61 [ 50;65]</td><td>0,911¹</td></tr><tr><td>СКФ на момент включения, мл/мин/1,73 м², Me [ Q25;Q75]</td><td>77,8 [ 60;87]</td><td>79,9 [ 59;87]</td><td>0,832¹</td></tr><tr><td>HbA1c на момент включения, %, Me [ Q25;Q75]</td><td>7,6 [ 6,9;8,4]</td><td>7,8 [ 6,9;8,5]</td><td>0,390¹</td></tr><tr><td>ХC, ммоль/л, Me [ Q25;Q75]</td><td>3,95 [ 3,20;4,72]</td><td>3,80 [ 3,40;4,40]</td><td>0,787¹</td></tr><tr><td>ХС ЛНП, ммоль/л, Me [ Q25;Q75]</td><td>1,965 [ 1,51;2,86]</td><td>1,91 [ 1,62;2,42]</td><td>0,818¹</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Все участники исследования получали многокомпонентную антигипертензивную терапию, включавшую в себя 4 препарата: блокатор ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или сартан), β-адреноблокатор, антагонист кальция и диуретик (таблица 2). Приверженность к назначенной терапии была подтверждена в обеих исследуемых группах, а недостижение целевого уровня АД было подтверждено по результатам суточного мониторирования АД. К сожалению, несмотря на терапию статинами и, у части пациентов, комбинации статинов с эзетимибом — целевые значения холестерина липопротеидов низкой плотности в основной массе достигнуты не были. Учитывая пожилой возраст участников исследования (согласно классификации Всемирной организации здравоохранения) и наличие сердечно-сосудистых заболеваний — целевой уровень HbA1c у данной группы пациентов составляет &lt;8%. Как мы видим, при включении в исследование в среднем в обеих группах на фоне назначенных схем гипогликемической терапии отмечалось достижение целевого значения HbA1c.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Характеристика сахароснижающей, антигипертензивной и гиполипидемической терапии</p><p>Примечание: p — уровень значимости, ¹ — точный критерий Фишера, ² — критерий χ², ИАХ — ингибитор абсорбции холестерина, ИАПФ — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, ПССТ — пероральная сахароснижающая терапия, РДН — ренальная денервация.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, n (%)</td><td>Группа</td><td>p</td></tr><tr><td>РДН (n=30)</td><td>Контроль (n=45)</td></tr><tr><td>Антигипертензивная терапия</td></tr><tr><td>Количество антигипертензивных препаратов, n</td><td>4</td><td>4</td><td> </td></tr><tr><td>ИАПФ/сартаны</td><td>22/8 (100)</td><td>36/9 (100)</td><td>0,579²</td></tr><tr><td>Диуретики</td><td>30 (100)</td><td>45 (100)</td><td> </td></tr><tr><td>β-блокаторы</td><td>30 (100)</td><td>45 (100)</td><td> </td></tr><tr><td>Антагонисты кальция</td><td>30 (100)</td><td>45 (100)</td><td> </td></tr><tr><td>Гипогликемическая терапия</td></tr><tr><td>Инсулин + Метформин</td><td>–</td><td>1 (2)</td><td> </td></tr><tr><td>Инсулин + Дапаглифлозин</td><td>2 (6,7)</td><td>3 (6,7)</td><td> </td></tr><tr><td>Инсулин + Метформин + Дапаглифлозин</td><td>2 (6,7)</td><td>3 (6,7)</td><td> </td></tr><tr><td>Метформин</td><td>23 (76,67)</td><td>36 (80)</td><td>0,758²</td></tr><tr><td>Метформин + Дапаглифлозин</td><td>3 (10)</td><td>5 (11)</td><td>0,495¹</td></tr><tr><td>Гиполипидемическая терапия</td></tr><tr><td>Аторвастатин/Розувастатин</td><td>24/6</td><td>37/8</td><td>0,373²</td></tr><tr><td>Статины + ИАХ</td><td>7 (23,33)</td><td>8 (17,8)</td><td>0,232²</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>В течение 3 мес. до включения в исследование всем участникам была проведена полная рентгенэндоваскулярная реваскуляризация миокарда стентами с лекарственным покрытием (таблица 3). Единственное статистически достоверное различие между группами заключается в более частом использовании стентов последнего поколения в группе РДН; в остальном по количеству, длине стентов и локализации стентированного сегмента различий между группами не было.</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Исходная характеристика поражений коронарных артерий, подвергшихся вмешательству до включения в исследование, и особенности имплантированных стентов</p><p>Примечание: ОА — огибающая артерия, ОС ЛКА — общий ствол левой коронарной артерии, ПКА — правая коронарная артерия, ПМЖА — передняя межжелудочковая артерия, РДН — ренальная денервация.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, n (%)</td><td>Группа</td><td>р</td></tr><tr><td>РДН (n=30)</td><td>Контроль (n=45)</td></tr><tr><td>Исходные данные</td></tr><tr><td>Артерии, подвергшиеся стентированию:
ОС ЛКА
ПМЖА
ОА
ПКА</td><td>2 (6,67)
18 (60)
4 (13,33)
6 (20)</td><td>3 (6,67)
27 (60)
6 (13,33)
9 (20)</td><td> </td></tr><tr><td>Количество имплантированных стентов с лекарственным покрытием:
1
2
3</td><td>38
23 (76,67)
6 (20)
1 (3,33)</td><td>59
46 (77,97)
5 (8,47)
1 (1,69)</td><td>0,695</td></tr><tr><td>Количество стентов на 1 пациента</td><td>1,27</td><td>1,31</td><td> </td></tr><tr><td>Лекарственное покрытие:
Зотаролимус
Эверолимус
Сиралимус</td><td>15 (50)
5 (16,67)
10 (33,33)</td><td>25 (42,37)
25 (42,37)
9 (15,25)</td><td>0,064</td></tr><tr><td>Поколение стентов, выделяющих лекарственный препарат:
2-е поколение
3-е поколение</td><td>20 (66,67)
10 (33,33)</td><td>50 (84,75)
9 (15,25)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Общая длина стентированных сегментов на 1 пациента, мм</td><td>29 (23; 38)</td><td>31 (26; 43)</td><td>0,390</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При проведении РДН было использовано 91,3±25,2 мл рентгенконтрастного вещества, затрачено 78,5±14,8 мин операционного времени. Всего было выполнено 41,9±6,8 полных аблаций: в основных ветвях — 18,3±6,3, в дочерних ветвях — 23,0±5,8. Осложнений как системных, так и со стороны места доступа ни в одном случае не наблюдалось.</p><p>Через 12 и 24 мес. в группе вмешательства отмечался достоверно значимый стойкий антигипертензивный эффект процедуры в виде снижения как систолического (САД), так и диастолического АД (по данным суточного мониторирования АД, p&lt;0,05). Кроме того, процедура оказала достоверно значимый положительный эффект на показатели контроля СД в виде снижения уровня HbA1c (p&lt;0,05), что не сопровождалось значимым снижением индекса массы тела участников. В течение 2-летнего периода наблюдения СКФ у участников из группы вмешательства оставалась стабильной. Процедура не оказала влияния на показатели липидного обмена (таблица 4). Значимой динамики данных показателей в группе контроля зарегистрировано не было.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Результаты лабораторно-инструментального обследования через 24 мес. наблюдения в группе вмешательства</p><p>Примечание: Me [ Q25;Q75] — медиана [ интерквартильный размах], * — p&lt;0,05 по критерию Уилкоксона для внутригруппового сравнения и по критерию Мана-Уитни для межгруппового сравнения. ЛНП — липопротеиды низкой плотности, РДН — ренальная денервация, срДАД — среднесуточное диастолическое артериальное давление, срСАД — среднесуточное систолическое артериальное давление, СКФ — скорость клубочковой фильтрации, ХС — холестерин, HbA1c — гликированный гемоглобин, ∆ — изменение по сравнению с первоначальным значением.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, Me [ Q25;Q75]</td><td>Исходно</td><td>12 мес.</td><td>24 мес.</td></tr><tr><td>РДН</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м²</td><td>33,9 [ 28,4;38,1]</td><td>34,0 [ 27,2;37,3]</td><td>33,8 [ 27,9;37,5]</td></tr><tr><td>срСАД, мм рт.ст.</td><td>158 [ 144;167]</td><td>143 [ 135;154]*
∆ -15</td><td>147 [ 137;156]*
∆ -11</td></tr><tr><td>срДАД, мм рт.ст.</td><td>97 [ 82;112]</td><td>86 [ 70;98]*
∆ -11</td><td>89 [ 75;101]*
∆ -8</td></tr><tr><td>HbA1c, %</td><td>7,6 [ 6,9;8,4]</td><td>6,5 [ 6,0;7,2]*
∆ -1,1</td><td>6,6 [ 6,2;7,2]*
∆ -1,0</td></tr><tr><td>СКФ, мл/мин/1,73 м²</td><td>77,8 [ 60;87]</td><td>74 [ 60,25;85,5]</td><td>78 [ 60;89]</td></tr><tr><td>ХC, ммоль/л</td><td>3,95 [ 3,20;4,72]</td><td>3,7 [ 3,3;4,7]</td><td>3,85 [ 3,35;4,5]</td></tr><tr><td>ХС ЛНП, ммоль/л</td><td>1,97 [ 1,51;2,86]</td><td>1,90 [ 1,18;2,58]</td><td>1,87 [ 1,7;2,28]</td></tr><tr><td>Контроль</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м²</td><td>32,0 [ 28,1;38,0]</td><td>31,6 [ 28,7;37,0]</td><td>31,8 [ 28,6;36,3]</td></tr><tr><td>срСАД, мм рт.ст.</td><td>157 [ 145;172]</td><td>152 [ 141;170]</td><td>153 [ 136;169]</td></tr><tr><td>срДАД, мм рт.ст.</td><td>94 [ 81;108]</td><td>94 [ 84;107]</td><td>93 [ 84;110]</td></tr><tr><td>HbA1c, %</td><td>7,8 [ 6,9;8,5]</td><td>7,4 [ 6,7;8,5]</td><td>7,7 [ 6,2;8,4]</td></tr><tr><td>СКФ, мл/мин/1,73 м²</td><td>79,9 [ 59;87]</td><td>84,5 [ 66;87,7]</td><td>80 [ 66;86]</td></tr><tr><td>ХC, ммоль/л</td><td>3,80 [ 3,40;4,40]</td><td>3,6 [ 3,3;4,4]</td><td>4,2 [ 3,3;4,6]</td></tr><tr><td>ХС ЛНП, ммоль/л</td><td>1,91 [ 1,62;2,42]</td><td>1,70 [ 1,53;2,09]</td><td>1,95 [ 1,65;2,16]</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При проведении подробного анализа лабораторно-инструментальных параметров эффективности процедуры, на основании литературных данных, было выделено два основных критерия максимальной результативности РДН: снижение среднесуточного САД &gt;10 мм рт.ст. и снижение уровня HbA1c на 1%. В группе вмешательства частота достижения данных критериев составила 73 и 53% соответственно; в группе контроля — 23% и 10%, соответственно (межгрупповое p&lt;0,05 для обоих показателей). При определении показателей, определяющих успешность РДН, было выявлено, что эффективность данной процедуры наиболее высока в когортах пациентов, обладающих ожирением — 1, 31 (1,17-1,44), СОАС — 1,73 (1,23-2,26) и тахикардией — 2,02 (1,69-3,10); p&lt;0,001 во всех случаях, что может быть объяснено состоянием гиперактивации симпатической нервной системы у больных с данными заболеваниями.</p><p>При анализе получаемой медикаментозной терапии через 24 мес. отмечено снижение числа принимаемых АГП в группе вмешательства (таблица 5). Коррекция антигипертензивной терапии происходила за счет исключения из назначаемых препаратов диуретиков. Ранее показанная тенденция к отмене антагонистов кальция в долгосрочной перспективе не подтвердилась. Существенных изменений сахароснижающей терапии у участников обеих групп отмечено не было: в долгосрочной перспективе у 4 пациентов группы РДН проводилась коррекция доз получаемой инсулинотерапии и метформина в свяи с развитием эпизодов симптомной гипогликемии.</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5</p><p>Изменения медикаментозной терапии в течение 2-летнего наблюдения</p><p>Примечание: * — p&lt;0,05 по критерию Уилкоксона для внутригруппового сравнения и по критерию Мана-Уитни для межгруппового сравнения, Me [ Q25;Q75] — медиана [интерквартильный размах], ИАПФ — ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, РДН — ренальная денервация.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Группа</td></tr><tr><td>РДН</td><td>Контроль</td></tr><tr><td>На момент включения (n=30]</td><td>12 мес. (n=30)</td><td>24 мес. (n=30)</td><td>На момент включения (n=45)</td><td>12 мес. (n=45)</td><td>24 мес. (n=45)</td></tr><tr><td>Количество препаратов, Me [ Q25;Q75]</td><td>4</td><td>4 [ 2;4]</td><td>3 [ 3;4]</td><td>4</td><td>4 [ 3;4]</td><td>4 [ 3;4]</td></tr><tr><td>ИАПФ/сартаны, n (%)</td><td>22/8 (100)</td><td>21/9 (100)</td><td>21/9 (100)</td><td>36/9 (100)</td><td>35/10 (100)</td><td>33/12 (100)</td></tr><tr><td>Диуретики, n (%)</td><td>30 (100)</td><td>18 (60)*</td><td>16 (53)*</td><td>45 (100)</td><td>41 (91,1)</td><td>36 (80)</td></tr><tr><td>β-блокаторы, n (%)</td><td>30 (100)</td><td>26 (86)</td><td>27 (90)</td><td>45 (100)</td><td>45 (100)</td><td>45 (100)</td></tr><tr><td>Антагонисты кальция, n, (%)</td><td>30 (100)</td><td>20 (66,7) p=0,073</td><td>25 (83)</td><td>45 (100)</td><td>39 (86,7)</td><td>41 (91,1)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При определении клинических исходов через 24 мес. наблюдения крайне высока была частота повторных реваскуляризаций в бассейне ранее стентированных коронарных артерий в обеих группах, в группе контроля отмечалось 2 летальных исхода, возникших вследствие остановки сердечной деятельности по причине желудочковых нарушений ритма сердца, однако достоверных различий по частоте развития неблагоприятных ССО и по степени поздней потери просвета стентированного сегмента отмечено не было (таблицы 6, 7).</p><table-wrap id="table-6"><caption><p>Таблица 6</p><p>Характеристика клинических исходов через 24 мес. наблюдения</p><p>Примечание: ¹ — критерий χ², ИМ — инфаркт миокарда, ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения, РДН — ренальная денервация, ТИА — транзиторная ишемическая атака, MACE — major adverse cardiovascular event (крупное неблагоприятное сердечно-сосудистое и церебральное событие).</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, n</td><td>Группа</td><td>p</td></tr><tr><td>РДН (n=30)</td><td>Контроль (n=45)</td></tr><tr><td>MACE, да n (%)
Смерть от всех причин
ИМ
ОНМК
ТИА
Реваскуляризация коронарного русла</td><td>8 (26,7)
0
2
0
0
6</td><td>11 (24,4)
2
1
0
0
8</td><td>0,684¹</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-7"><caption><p>Таблица 7</p><p>Проходимость ранее стентированных артериальных сегментов через 24 мес. наблюдения</p><p>Примечание: РДН — ренальная денервация. Me [ Q25;Q75] — Медиана [интерквартильный размах].</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, Me [ Q25;Q75]</td><td>Группа</td><td>p</td></tr><tr><td>РДН (n=30)</td><td>Контроль (n=45)</td></tr><tr><td>Среднее значение поздней потери просвета, %</td><td>24,7 [ 18,1;32,0]</td><td>28,1 [ 19,0;35,4]</td><td>0,672</td></tr><tr><td>Стеноз &gt;50% в нативном русле, n (%)</td><td>7 (23,3)</td><td>10 (22,2)</td><td> </td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Представлены результаты проспективного нерандомизированного контролируемого одноцентрового исследования по применению РДН в когорте коморбидных пациентов с сочетанием резистентной АГ, СД 2 типа и ИБС после проведенной реваскуляризации миокарда. Ввиду крайне малого количества как отечественных, так и зарубежных исследований по применению РДН в данной когорте пациентов, уровень клинически значимого ожидаемого эффекта не представлялось возможно определить заранее. В связи с этим дизайн исследования строился исходя из гипотезы вероятного плейотропного эффекта вмешательства на лиц с вышеназванной коморбидностью. Результаты 2-летнего периода наблюдения подтвердили стойкий антигипертензивный эффект РДН в когорте данных коморбидных пациентов, а также показали продолжительное положительное влияние процедуры на углеводный обмен, механизм которого в полной мере в настоящее время неясен. Несмотря на лучший контроль факторов риска прогрессирования АГ и СД в группе вмешательства (уровень АД, гликемии и HbA1c), различий в клинических исходах за 2 года наблюдения показано не было.</p><p>Существуют экспериментальные данные о регенерации симпатических нервных окончаний после РДН у овец [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>], а также единичные наблюдения о сходных результатах у людей [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>], что может привести к неэффективности вмешательства в долгосрочной перспективе и возобновлению резистентной АГ. Однако результаты как зарубежных [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>], так и отечественных [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>] исследований с длительным периодом наблюдения показывают хороший долгосрочный антигипертензивный эффект РДН без эскалации ранее принимаемой антигипертензивной терапии (в виде увеличения доз или добавления новых препаратов), подтвержденный и в настоящем исследовании.</p><p>Вопрос потенциального влияния РДН на параметры углеводного обмена сейчас активно изучается. Настоящее исследование демонстрирует сходное с другими отечественными и зарубежными наблюдательными исследованиями положительное влияние процедуры на параметры углеводного обмена [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. Однако результаты крупных многоцентровых рандомизированных контролируемых исследований не показывают аналогичных эффектов РДН на уровень гликемии, HbA1c и расчетные индексы инсулинорезистентности [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>]. В связи с этим вопрос потенциального позитивного эффекта процедуры на течение метаболического синдрома и СД 2 типа до сих пор открыт и требует накопления и систематизации научных данных.</p><p>Вопрос изменения почечной функции в динамике после РДН подробно изучался коллегами из Томского НИМЦ. В исследовании Манукяна М. А. и др. РДН значимо снижает почечное сосудистое сопротивление у пациентов с исходно высоким значением данного показателя (&gt;0,7). При этом в течение 12 мес. уровень СКФ оставался стабильным, что отражает важное значение РДН в замедлении прогрессирования диабетической нефропатии [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. Аналогичные результаты получены и в настоящем исследовании. Так, в течение 12 мес. не показано значимого изменения СКФ после РДН по сравнению с контрольной группой.</p><p>В связи со значительной индивидуальной вариабельностью изменения уровня АД после проведения РДН, вопрос определения предикторов ответа на РДН и выявления респондеров от данной процедуры возник практически одновременно с появлением этого аппаратного метода лечения резистентной АГ. Уже в 2017г были проведены первые попытки систематизировать имеющиеся результаты и определить факторы, ответственные за максимальный ответ на процедуру. По результатам анализа Gregory D, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>] среди пациентов с резистентной АГ, принимавших не &lt;3 АГП, был идентифицирован только один предиктор, способный спрогнозировать хороший ответ на РДН, а именно уровень АД до проведения процедуры. По мере накопления опыта применения РДН проводились дальнейшие попытки определения респондеров от процедуры. Согласно ряду исследований, наибольший эффект от процедуры имели молодые мужчины с явлениями сердечной недостаточности, а также лица с плохой переносимостью консервативных медикаментозных схем лекарственной терапии за счет развития побочных реакций на препараты или с низкой приверженностью к регулярному приему препаратов — для таких пациентов аппаратные методы лечения АГ оставались единственным возможным альтернативным методом лечения [25-27]. В ряде исследований было показано, что наибольший эффект от РДН получают пациенты с хронической обструктивной болезнью легких [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>], ХБП [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>] и особенно с СОАС [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit31">31</xref>]. СОАС тесно коррелирует с гиперсимпатикотонией на фоне состояния гипоксии/гиперкапнии [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>]. CPAP-терапия (Continuous Positive Airway Pressure — создание постоянного положительного давления в дыхательных путях) в ряде случаев помогает корректировать данное состояние, но мало влияет на контроль АД и риск ССО. Поэтому исследователи делают вывод, что пациенты, страдающие как АГ, так и СОАС, становятся наиболее подходящими кандидатами для РДН.</p><p>В настоящем исследовании при проведении однофакторного анализа показателей, определяющих успешность РДН, выявлена максимальная эффективность РДН у лиц с ожирением, СОАС и синусовой тахикардией. Все эти состояния могут быть обусловлены состоянием гиперсимпатикотонии, что обуславливает эффективность РДН и также соотносится с литературными данными, представленными ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit31">31</xref>]. Такие факторы, как мужской пол, возраст, среднесуточное САД до проведения РДН, уровень гликемии до проведения РДН по нашим результатам не оказали достаточного влияния на эффективность РДН в рамках достижения целевых значений АД и снижения уровня HbA1c.</p><p>Несомненно, настоящая работа имеет и ряд ограничений. К основным из них относятся отсутствие ослепления и малый объем выборки. В связи с этим стоит отметить, что исследование носит пилотный характер, а полученные результаты могут служить опорой для проведения более масштабных рандомизированных контролируемых исследований с бóльшим числом участников. Кроме этого, данная когорта пациентов с мультифокальным атеросклерозом и СД 2 типа изначально имеет высокий риск ССО, в связи с чем цели достижения показателей липидного обмена становятся у этих пациентов жестче. Несмотря на показанные в работе плейотропные эффекты РДН, необходим строгий контроль и других факторов риска развития ССО для улучшения долгосрочного прогноза и выживаемости данных пациентов. Возможно, разница в частоте развития ССО может проявиться спустя более длительное время после РДН, в связи с чем следует расширить период наблюдения за участниками исследования.</p><p>Тем не менее, несмотря на ограничения настоящей работы, можно сделать ряд важных выводов. Во-первых, проведение катетерной РДН у пациентов с СД 2 типа, резистентной АГ и ИБС безопасно, поскольку ни одного случая развития осложнений в периоперационном периоде зафиксировано не было. Продемонстрированный в настоящей работе антигипертензивный эффект РДН полностью соотносится с результатами крупных рандомизированных клинических исследований и еще раз оправдывает целесообразность ее проведения в случае резистентной АГ. У пациентов основной группы наблюдалось статистически значимое снижение уровня HbA1c, что может свидетельствовать о лучшем контроле течения СД 2 типа. В исследовании также определены показатели, определяющие успешность РДН в лечении пациентов с резистентной АГ, СД 2 типа и ИБС.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>В связи с возвращением РДН в арсенал кардиологов и специалистов по рентгенэндоваскулярным диагностике и лечению, крайне важным оказывается вопрос накопления и систематизации данных о возможностях применения и потенциальных позитивных эффектах данного вмешательства в различных когортах пациентов. Настоящая работа показала безопасность процедуры у коморбидных пациентов с сочетанием резистентной АГ, СД 2 типа и ИБС и выявила положительные эффекты РДН.</p><p>Полученные в работе результаты позволяют рассматривать РДН как вспомогательный к оптимальной медикаментозной терапии метод достижения лучшего контроля уровня АД, гликемии и HbA1c. Наибольшие клинические эффекты в виде лучшего контроля АД и показателей углеводного обмена от вмешательства наблюдаются у пациентов, страдающих ожирением, тахикардией и СОАС. Несмотря на положительные клинические эффекты РДН (гипертензивный и гипогликемический), следует осуществлять жесткий контроль и других факторов риска развития ССО для снижения частоты развития неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кобалава Ж. Д., Конради А. О., Недогода С. В. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2024. Российский кардиологический журнал. 2024;29(9):6117. doi:10.15829/1560-4071-2024-6117.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kobalava ZhD, Konradi AO, Nedogoda SV, et al. 2024 Clinical practice guidelines for Hypertension in adults. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(9):6117. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2024-6117.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Franklin SS, Lopez VA, Wong ND, et al. Single versus combined blood pressure components and risk for cardiovascular disease: the Framingham Heart Study. Circulation. 2009;119(2):243-50. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.797936.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Franklin SS, Lopez VA, Wong ND, et al. Single versus combined blood pressure components and risk for cardiovascular disease: the Framingham Heart Study. Circulation. 2009;119(2):243-50. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.797936.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кузьмин О. Б., Жежа В. В., Ландарь Л. Н. и др. Резистентная артериальная гипертония у пациентов с хронической болезнью почек: распространенность, прогностическое значение, причины и подходы к антигипертензивной терапии. Нефрология. 2019;23(1):37-44. doi:10.24884/1561-6274-2019-23-1-37-44.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kuzmin OB, Zhezha VV, Landar LN, et al. Resistant arterial hyper-tension in patients with chronic kidney disease: prevalence, prognostic significance, reasons and approaches to antihypertensive therapy. Nephrology. 2019;23(1):37-44. (In Russ.) doi:10.24884/1561-6274-2019-23-1-37-44.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Остроумова О. Д., Голобородова И. В., Фомина В. М. Сердечно-сосудистые риски у больных сахарным диабетом 2 типа. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2018;17(4):81-94. doi:10.15829/1728-8800-2018-4-81-94.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ostroumova OD, Goloborodova IV, Fomina VМ. Cardiovascular risk in type 2 diabetes patients. Cardiovascular Therapy and Pre¬vention. 2018;17(4):81-94. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2018-4-81-94.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Standl E, Khunti K, Hansen TB, et al. The global epidemics of diabetes in the 21st century: Current situation and perspectives. Eur J Prev Cardiol. 2019;26(2_suppl):7-14. doi:10.1177/2047487319881021.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Standl E, Khunti K, Hansen TB, et al. The global epidemics of diabetes in the 21st century: Current situation and perspecti¬ves. Eur J Prev Cardiol. 2019;26(2_suppl):7-14. doi:10.1177/2047487319881021.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Paramasivam G, Devasia T, Jayaram A, et al. In-stent restenosis of drug-eluting stents in patients with diabetes mellitus: clinical presentation, angiographic features, and outcomes. Anatol J Cardiol. 2020;23(1):28-34. doi:10.14744/AnatolJCardiol.2019.72916.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Paramasivam G, Devasia T, Jayaram A, et al. In-stent restenosis of drug-eluting stents in patients with diabetes melli¬tus: clinical presentation, angiographic features, and outcomes. Anatol J Cardiol. 2020;23(1):28-34. doi:10.14744/AnatolJCardiol.2019.72916.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhao L, Zhu W, Zhang X, et al. Effect of diabetes mellitus on long-term outcomes after repeat drug-eluting stent implantation for in-stent restenosis. BMC Cardiovasc Disord. 2017;17(1):16. doi:10.1186/s12872-016-0445-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhao L, Zhu W, Zhang X, et al. Effect of diabetes mellitus on long-term outcomes after repeat drug-eluting stent implantation for in-stent restenosis. BMC Cardiovasc Disord. 2017;17(1):16. doi:10.1186/s12872-016-0445-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mone P, Gambardella J, Minicucci F, et al. Hyperglycemia drives stent restenosis in STEMI patients. Diabetes Care. 2021;44(11): e192-3. doi:10.2337/dc21-0939.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mone P, Gambardella J, Minicucci F, et al. Hyperglycemia drives stent restenosis in STEMI patients. Diabetes Care. 2021;44(11): e192-3. doi:10.2337/dc21-0939.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Зюбанова И. В., Мордовин В. Ф. Изменение концентраций ренина и альдостерона в зависимости от динамики артериального давления в отдаленные сроки после ренальной денервации у больных резистентной артериальной гипертензией. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2017;32(1):19-23. doi:10.29001/2073-8552-2017-32-1-19-23.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zyubanova IV, Mordovin VF. Renin and aldosterone con¬centrations change depending on the arterial blood pressure long-term after renal denervation in patients with resistant hypertension. Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2017;32(1):19-23. (In Russ.) doi:10.29001/2073-8552-2017-32-1-19-23.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пекарский С. Е., Баев А. Е., Фальковская А. Ю. и др. Анато-мически оптимизированная дистальная ренальная денервация — стойкий гипотензивный эффект в течение 3 лет после вмешательства. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2020;24(3S):98-107. doi:10.21688/1681-3472-2020-3S-98-107.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pekarskiy SE, Baev AE, Falkovskaya AYu, et al. Anatomically optimized distal renal denervation — sustained blood pressure lowering efficacy during 3 years after the intervention. Circulation Pathology and Cardiac Surgery. 2020;24(3S):98-107. (In Russ.) doi:10.21688/1681-3472-2020-3S-98-107.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension and the European Renal Association. J Hypertens. 2023;41(12):1874-2071. doi:10.1097/HJH.0000000000003480.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension and the European Renal Association. J Hypertens. 2023;41(12):1874-2071. doi:10.1097/HJH.0000000000003480.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Араблинский Н. А., Фещенко Д. А., Шукуров Ф. Б. и др. Перспективные области применения ренальной денервации. Российский кардиологический журнал. 2024;29(2S):5847. doi:10.15829/1560-4071-2024-5847.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arablinsky NA, Feshchenko DA, Shukurov FB, et al. Promising areas of renal denervation application. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(2S):5847. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2024-5847.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Араблинский Н. А., Фещенко Д. А., Руденко Б. А. и др. Отдаленные результаты применения ренальной денервации в лечении коморбидных пациентов с артериальной гипертензией, сахарным диабетом и атеросклерозом коронарных артерий. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023;22(9):3706. doi:10.15829/1728-8800-2023-3706.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arablinsky NA, Feshchenko DA, Rudenko BA, et al. Long-term outcomes of renal denervation in the treatment of comorbid patients with hypertension, diabetes and coronary atherosclerosis. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2023; 22(9):3706. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2023-3706.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Booth LC, Nishi EE, Yao ST, et al. Reinnervation of renal afferent and efferent nerves at 5.5 and 11 months after catheter-based radiofrequency renal denervation in sheep. Hypertension. 2015; 65(2):393-400. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.04176.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Booth LC, Nishi EE, Yao ST, et al. Reinnervation of renal afferent and efferent nerves at 5.5 and 11 months after catheter-based radiofrequency renal denervation in sheep. Hypertension. 2015; 65(2):393-400. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.04176.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Panchavinnin P, Wanthong S, Roubsanthisuk W, et al. Long-term outcome of renal nerve denervation for resistant hypertension. Hypertens Res. 2022;45(6):962-6. doi:10.1038/s41440-022-00910-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Panchavinnin P, Wanthong S, Roubsanthisuk W, et al. Long-term outcome of renal nerve denervation for resistant hypertension. Hypertens Res. 2022;45(6):962-6. doi:10.1038/s41440-022-00910-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zeijen VJM, Feyz L, Nannan Panday R, et al. Long-term follow-up of patients undergoing renal sympathetic denervation. Clin Res Cardiol. 2022;111(11):1256-68. doi:10.1007/s00392-022-02056-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zeijen VJM, Feyz L, Nannan Panday R, et al. Long-term follow-up of patients undergoing renal sympathetic denervation. Clin Res Cardiol. 2022;111(11):1256-68. doi:10.1007/s00392-022-02056-5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sesa-Ashton G, Nolde JM, Muente I, et al. Catheter-Based Renal Denervation: 9-Year Follow-Up Data on Safety and Blood Pressure Reduction in Patients With Resistant Hypertension. Hypertension. 2023;80(4):811-9. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.122.20853.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sesa-Ashton G, Nolde JM, Muente I, et al. Catheter-Based Renal Denervation: 9-Year Follow-Up Data on Safety and Blood Pressure Reduction in Patients With Resistant Hypertension. Hypertension. 2023;80(4):811-9. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.122.20853.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Савельева Н. Ю., Жержова А. Ю., Микова Е. В. и др. Радиочастотная денервация почечных артерий у больных резистентной артериальной гипертонией: трехлетний опыт наблюдения. Системные гипертензии. 2019;16(4):65-9. doi:10.26442/2075082X.2019.4.190596.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Savelyeva NYu, Zherzhova AYu, Mikova EV, et al. Radiofrequency denervation of the renal arteries in patients with resistant arterial hypertension: 3 years of observation experience. Systemic Hypertension. 2019;16(4):65-9. (In Russ.) doi:10.26442/2075082X.2019.4.190596.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Фальковская А. Ю., Мордовин В. Ф., Пекарский С. Е. и др. Динамика состояния углеводного обмена после ренальной денервации у больных резистентной артериальной гипертонией в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа. Бюллетень сибирской медицины. 2015;14(5):82-90. doi:10.20538/1682-0363-2015-5-82-90.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Falkovskaya AYu, Mordovin VF, Pekarsky SE, et al. Dynamics of glycemic control after renal denervation in patients with resistant hypertension and type 2 diabetes mellitus. Bulletin of Siberian Medicine. 2015;14(5):82-90. (In Russ.) doi:10.20538/1682-0363-2015-5-82-90.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Aripov M, Mussayev A, Alimbayev S, et al. Individualised renal artery denervation improves blood pressure control in Kazakhstani patients with resistant hypertension. Kardiol Pol. 2017; 75(2):101-7. doi:10.5603/KP.a2016.0096.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Aripov M, Mussayev A, Alimbayev S, et al. Individualised renal artery denervation improves blood pressure control in Kazakhstani patients with resistant hypertension. Kardiol Pol. 2017; 75(2):101-7. doi:10.5603/KP.a2016.0096.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang Z, Liu K, Xiao S, et al. Effects of catheter based renal denervation on glycemic control and lipid levels: a systematic review and metaanalysis. Acta Diabetol. 2021;58:603-14. doi:10.1007/s00592-020-01659-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang Z, Liu K, Xiao S, et al. Effects of catheter based renal denervation on glycemic control and lipid levels: a systematic review and metaanalysis. Acta Diabetol. 2021;58:603-14. doi:10.1007/s00592-020-01659-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Miroslawska AK, Gjessing PF, Solbu MD, et al. Metabolic effects two years after renal denervation in insulin resistant hypertensive patients. The Re-Shape CV-risk study. Clin Nutr. 2021;40(4):1503-9. doi:10.1016/j.clnu.2021.02.027.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Miroslawska AK, Gjessing PF, Solbu MD, et al. Metabolic effects two years after renal denervation in insulin resistant hypertensive patients. The Re-Shape CV-risk study. Clin Nutr. 2021;40(4):1503-9. doi:10.1016/j.clnu.2021.02.027.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Manukyan M, Falkovskaya A, Mordovin V, et al. Favorable effect of renal denervation on elevated renal vascular resistance in patients with resistant hypertension and type 2 diabetes mellitus. Front Cardiovas Med. 2022;9(9):1010546. doi:10.3389/fcvm.2022.1010546.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Manukyan M, Falkovskaya A, Mordovin V, et al. Favorable effect of renal denervation on elevated renal vascular resistance in patients with resistant hypertension and type 2 diabetes mellitus. Front Cardiovas Med. 2022;9(9):1010546. doi:10.3389/fcvm.2022.1010546.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gregory D Fink, Jeremiah T Phelps. Can we predict the blood pressure response to renal denervation? Auton Neurosci. 2017; 204:112-8. doi:10.1016/j.autneu.2016.07.011.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gregory D Fink, Jeremiah T Phelps. Can we predict the blood pressure response to renal denervation? Auton Neurosci. 2017; 204:112-8. doi:10.1016/j.autneu.2016.07.011.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schmieder RE, Högerl K, Jung S, et al. Patient preference for therapies in hypertension: a cross-sectional survey of German patients. Clin Res Cardiol. 2019;108(12):1331-42. doi:10.1007/s00392-019-01468-0.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schmieder RE, Högerl K, Jung S, et al. Patient preference for therapies in hypertension: a cross-sectional survey of German patients. Clin Res Cardiol. 2019;108(12):1331-42. doi:10.1007/s00392-019-01468-0.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang Z, Zhang X, Ye R, et al. Patient preference for renal denervation therapy in hypertension: a cross-sectional survey in Chengdu, China. Hypertens Res. 2022;45(6):954-61. doi:10.1038/s41440-022-00912-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang Z, Zhang X, Ye R, et al. Patient preference for renal denervation therapy in hypertension: a cross-sectional survey in Chengdu, China. Hypertens Res. 2022;45(6):954-61. doi:10.1038/s41440-022-00912-5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kario K, Kagitani H, Hayashi S, et al. A Japan nationwide web-based survey of patient preference for renal denervation for hypertension treatment. Hypertens Res. 2022;45(2):232-40. doi:10.1038/s41440-021-00760-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kario K, Kagitani H, Hayashi S, et al. A Japan nationwide web-based survey of patient preference for renal denervation for hypertension treatment. Hypertens Res. 2022;45(2):232-40. doi:10.1038/s41440-021-00760-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bartus K, Litwinowicz R, Sadowski J, et al. Clinical factors predicting blood pressure reduction after catheter-based renal denervation. Postep Kardiol Inter. 2018;14(3):270-5. doi:10.5114/aic.2018.78330.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bartus K, Litwinowicz R, Sadowski J, et al. Clinical factors predicting blood pressure reduction after catheter-based renal denervation. Postep Kardiol Inter. 2018;14(3):270-5. doi:10.5114/aic.2018.78330.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sanders MF, Blankestijn PJ. Chronic Kidney Disease As a Potential Indication for Renal Denervation. Front Physiol. 2016; 7:220. doi:10.3389/fphys.2016.00220.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sanders MF, Blankestijn PJ. Chronic Kidney Disease As a Potential Indication for Renal Denervation. Front Physiol. 2016; 7:220. doi:10.3389/fphys.2016.00220.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Warchol-Celinska E, Prejbisz A, Kadziela J, et al. Renal Denervation in Resistant Hypertension and Obstructive Sleep Apnea: Randomized Proof-of-Concept Phase II Trial. Hypertension. 2018;72(2):381-90. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11180.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Warchol-Celinska E, Prejbisz A, Kadziela J, et al. Renal Denervation in Resistant Hypertension and Obstructive Sleep Apnea: Randomized Proof-of-Concept Phase II Trial. Hypertension. 2018;72(2):381-90. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.11180.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kario K, Hettrick DA, Prejbisz A, Januszewicz A. Obstructive Sleep Apnea-Induced Neurogenic Nocturnal Hypertension: A Potential Role of Renal Denervation? Hypertension. 2021;77(4):1047-60. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.16378.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kario K, Hettrick DA, Prejbisz A, Januszewicz A. Obstructive Sleep Apnea-Induced Neurogenic Nocturnal Hypertension: A Potential Role of Renal Denervation? Hypertension. 2021;77(4):1047-60. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.120.16378.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
