<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2025-4408</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">GZBCQB</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4408</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CORONARY HEART DISEASE</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Интервал QTc ассоциирован с С-реактивным белком у жителей г. Новосибирска независимо от кардиометаболических факторов риска и ишемической болезни сердца (в рамках ЭССЕ-РФ3)</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>QTc interval is associated with C-reactive protein in Novosibirsk residents regardless of cardiometabolic risk factors and coronary artery disease (within the ESSE-RF3 study)</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5316-4664</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гарбузова</surname><given-names>Е. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Garbuzova</surname><given-names>E. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Евгения Витальевна Гарбузова — к.м.н., н.с. лаборатории генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека.</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">stryukova.j@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3502-7599</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кузнецов</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kuznetsov</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Александр Александрович Кузнецов — д.м.н., в.н.с. лаборатории молекулярно-генетических исследований терапевтических заболеваний.</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">kuznetsoviimed@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1432-0473</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Нестерец</surname><given-names>А. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Nesterets</surname><given-names>A. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Алина Михайловна Нестерец — к.м.н., м.н.с. лаборатории генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека.</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">alinvaleeva1994@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7875-1566</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Афанасьева</surname><given-names>А. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Afanasyeva</surname><given-names>A. D.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Алёна Дмитриевна Афанасьева — к.м.н., зав. лабораторией генетических и средовых детерминант жизненного цикла человека.</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">alene.elene@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0436-2549</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шрамко</surname><given-names>В. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shramko</surname><given-names>V. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Виктория Сергеевна Шрамко — к.м.н., н.c. лаборатории клинических, биохимических, гормональных исследований терапевтических заболеваний.</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">nosova@211.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9332-0622</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Имаева</surname><given-names>А. Э.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Imaeva</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Асия Эмвяровна Имаева — д.м.н., в.н.с. отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">AImaeva@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0240-3941</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Муромцева</surname><given-names>Г. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Muromtseva</surname><given-names>G. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Галина Аркадьевна Муромцева — к.б.н., в.н.с. отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">gmuromtseva@yahoo.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8011-2798</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Баланова</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Balanova</surname><given-names>Yu. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Юлия Андреевна Баланова — д.м.н., в.н.с. отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">jbalanova@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4030-6130</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Симонова</surname><given-names>Г. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Simonova</surname><given-names>G. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Галина Ильинична Симонова — д.м.н., профессор, г.н.с. лаборатории этиопатогенеза и клиники внутренних заболеваний.</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><email xlink:type="simple">g.simonova2019@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О.  М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Драпкина Оксана Михайловна — д.м.н., профессор, академик РАН, директор.</p><p>Новосибирск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Novosibirsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины — филиал ФГБНУ "Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук" (НИИТПМ — филиал ИЦиГ СО РАН)</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Research Institute for Therapy and Preventive Medicine — branch of the Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>17</day><month>08</month><year>2025</year></pub-date><volume>24</volume><issue>7</issue><fpage>4408</fpage><lpage>4408</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Гарбузова Е.В., Кузнецов А.А., Нестерец А.М., Афанасьева А.Д., Шрамко В.С., Имаева А.Э., Муромцева Г.А., Баланова Ю.А., Симонова Г.И., Драпкина О. ., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Гарбузова Е.В., Кузнецов А.А., Нестерец А.М., Афанасьева А.Д., Шрамко В.С., Имаева А.Э., Муромцева Г.А., Баланова Ю.А., Симонова Г.И., Драпкина О. .</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Garbuzova E.V., Kuznetsov A.A., Nesterets A.M., Afanasyeva A.D., Shramko V.S., Imaeva A.E., Muromtseva G.A., Balanova Y.A., Simonova G.I., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4408">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4408</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучение ассоциации интервала QT с С-реактивным белком (СРБ) в комплексе с кардиометаболическими факторами риска и ишемической болезнью сердца (ИБС) в выборке жителей г. Новосибирска.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование включены 1042 человека — жителей г. Новосибирска — 510 (48,9%) мужчины, в возрасте 35-74 лет (в рамках исследования ЭССЕ-РФ3 — Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации, третье исследование). В программу обследования входили взятие крови, сбор демографических и социальных данных, антропометрия, измерение артериального давления, запись электрокардиограммы. Пороговым значением СРБ считали значение ≥5 мг/л. Наличие ИБС и ее категории устанавливали на основании опросника Rose GA и оценки электрокардиограммы согласно Миннесотскому Коду. Измерение интервала QT производили в отведении V5.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Интервал QTc коррелирует с возрастом, окружностью талии, уровнем систолического АД, триглицеридов, глюкозы крови и СРБ. Интервал QTс прямо независимо ассоциирован с возрастом, женским полом, уровнем артериального давления ≥140/90 мм рт.ст., глюкозы плазмы натощак ≥6,1 ммоль/л, СРБ ≥5 мг/л и ИБС. Стандартизированный интервал QTс был продолжительнее у лиц с СРБ ≥5 мг/л, чем у лиц с СРБ &lt;5 мг/л (400,71 [404,43; 397,05] vs 393,98 [396,17; 391,80] мс).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. У жителей г. Новосибирска интервал QTc ассоциирован с повышенным уровнем СРБ независимо от наличия ИБС и других кардиометаболических факторов риска.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the association of the QT interval with C-reactive protein (CRP) in combination with cardiometabolic risk factors and coronary artery disease (CAD) in a sample of Novosibirsk residents.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The study included 1042 Novosibirsk residents (men, 510 (48,9%)), aged 35-74 years (as part of the ESSERF3 study). The examination program included blood sampling, collection of demographic and social data, anthropometry, blood pressure measurement, and electrocardiography. CRP threshold value was considered to be ≥5 mg/l. CAD and its categories were established by Rose GA questionnaire and electrocardiogram assessment according to the Minnesota Code. The QT interval was measured in lead V5.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The QTc interval correlates with age, waist circumference, systolic blood pressure, triglycerides, blood glucose, and CRP. The QTc interval was directly and independently associated with age, female sex, blood pressure ≥140/90 mm Hg, fasting plasma glucose ≥6,1 mmol/L, CRP ≥5 mg/L, and CAD. The standardized QTc interval was longer in individuals with CRP ≥5 mg/L than in individuals with CRP &lt;5 mg/L (400,71 [404,43; 397,05] vs, 393,98 [396,17; 391,80] ms).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. In Novosibirsk residents, the QTc interval is associated with elevated CRP levels regardless of the presence of CAD and other cardiometabolic risk factors.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>интервал QTc</kwd><kwd>С-реактивный белок</kwd><kwd>кардиометаболические факторы риска</kwd><kwd>ишемическая болезнь сердца</kwd><kwd>жители Новосибирска</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>QTc interval</kwd><kwd>C-reactive protein</kwd><kwd>cardiometabolic risk factors</kwd><kwd>coronary artery disease</kwd><kwd>Novosibirsk residents</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа была выполнена в рамках исследования ЭССЕ-РФ3 (набор исследуемой группы, биохимические исследования) и бюджетной темы № FWNR-2025-0001 (запись ЭКГ, расшифровка ЭКГ, анализ результатов).</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Удлинение корригированного интервала QT (QTc) связано с повышенным риском развития жизнеугрожающих нарушений ритма сердца и внезапной смерти. Удлинение интервала QT может быть как врожденным, так и приобретенным (на фоне приема некоторых лекарственных средств, как следствие ряда заболеваний) [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Связь пролонгации интервала QTc с ишемической болезнью сердца (ИБС), артериальной гипертензией, показателями липидного профиля плазмы крови достаточно хорошо изучена [2-5], в т.ч. в наших предшествующих исследованиях [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Результаты проведенного исследования в рамках программы ВОЗ MONICA (Monitoring of cardiac mortality and their risk factors in different regions of the world) [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>], вошедшие в метаанализ, опубликованный в журнале Epidemiology в 2011г [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], подтвердили прогностическую значимость интервала QTc в отношении смерти от всех причин и кардиоваскулярной смерти в популяции мужчин г. Новосибирска в возрасте 25-64 лет.</p><p>В ряде клинических работ продемонстрирована связь продолжительности интервала QTc с уровнем С-реактивного белка (СРБ) [10-12]. Однако ассоциация воспаления и продолжительности интервала QTc изучена недостаточно. На сегодняшний день известны лишь 3 популяционные исследования за рубежом [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Данная ассоциация и ее независимый характер не оценивались в рамках репрезентативного исследования населения, в т.ч. и контексте изучения одновременного влияния сердечно-сосудистых факторов и ИБС в российской и сибирской популяциях.</p><p>Целью исследования стало изучение ассоциации интервала QT с СРБ наряду с кардиометаболическими факторами риска и ИБС в выборке жителей г. Новосибирска.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В период 2020-2022гг проведено обследование населения г. Новосибирска в возрасте от 35 до 74 лет в рамках исследования ЭССЕ-РФ3 (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в регионах Российской Федерации. Третье обследование) [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>] на базе НИИТПМ — филиала ИЦиГ СО РАН.</p><p>Была сформирована репрезентативная выборка из 2000 человек с помощью генератора случайных чисел. Отклик составил 60%, в обследование вошли 1200 человек, разделенных на половозрастные страты по 75 человек в каждой (35-39, 40-44, 45-49, 50-54, 55-59, 60-64, 65-69, 70-74 лет). Информированное согласие было получено на обследование и обработку персональных данных от каждого участника исследования. Исследование одобрено независимым этическим комитетом ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России (выписка из протокола 04-08/20 от 02.07.2020г). Исследование выполнялось по единому протоколу исследования ЭССЕ-РФ3, расширение протокола было одобрено Новосибирским локальным этическим комитетом (протокол № 69 от 29.09.2020). Работа была выполнена в рамках исследования ЭССЕ-РФ3 (набор исследуемой группы, биохимические исследования) и бюджетной темы № FWNR-2025-0001 (запись электрокардиограммы (ЭКГ), расшифровка ЭКГ, анализ результатов).</p><p>После исключения лиц с отсутствием данных биохимического и ЭКГ-исследования, а также рекомендованного при оценке интервала QT [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>] и использованного в предшествующих популяционных исследованиях [18-22] исключения лиц с фибрилляцией предсердий, искусственным водителем ритма, феноменом предвозбуждения желудочков и нарушением внутрижелудочковой проводимости согласно критериям AHA/ACCF/HRS (American Heart Association/American College of Cardiology Foundation/Heart Rhythm Society) [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>], окончательное число наблюдений составило 1042 человека (рисунок 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Блок-схема исследования в соответствии с критериями включения и исключения.</p><p>Примечание: ЭКГ — электрокардиография.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-7-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/7/7uVLKRNV7UgkP3IgttzJ7kLK4kEK7I64IMNur8V9.png</uri></graphic></fig></sec><sec><title>Антропометрия и анамнестические данные</title><p>Скрининг проводила бригада врачей, прошедших подготовку по стандартизованным эпидемиологическим методам обследований. Обследование проводилось согласно протоколу ЭССЕ-РФ3 [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Окружность талии (ОТ) измеряли сантиметровой лентой, накладывая ее горизонтально посередине между нижним краем реберной дуги и крестцовым отделом подвздошной кости [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>].</p><p>Кардиоваскулярные факторы риска определяли согласно Консенсусу Экспертов по междисциплинарному подходу к ведению, диагностике и лечению больных с метаболическим синдромом 2013г [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>].</p><p>Для определения пороговых значений СРБ в сыворотке крови использовали значение ≥5 мг/л1.</p><p>Наличие ИБС и ее категории устанавливали на основании эпидемиологических критериев [26-28], используя опросник Rose G. A. (RAQ) и оценку ЭКГ согласно Миннесотскому коду [<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit30">30</xref>].</p></sec><sec><title>ЭКГ-исследование</title><p>Запись стандартной ЭКГ-покоя осуществляли в 12-ти общепринятых отведениях в положении лежа на спине на 6-канальном электрокардиографе ЭК3ТЦ-3/6-04 АКСИОН (Россия, "Аксион-холдинг") со скоростью 25 мм/сек и амплитудой 10 мм/мВ.</p><p>Мануальное измерение не &lt;3-х интервалов QT и предшествующих им интервалов RR с определением их средних значений [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>] производили в отведении V5 [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit31">31</xref>].</p><p>Если удовлетворительная по точности оценка интервала QT в указанном отведении была затруднена, использовали другое, предпочтительно без наличия волны U, с максимальной амплитудой и четким окончанием зубца T [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit32">32</xref>].</p><p>Началом интервала QT считали самую раннюю точку комплекса QRS — место перехода изоэлектрической линии сегмента PQ(R) в зубец Q(R). Для нахождения терминальной точки интервала QT, в т.ч. в случаях слияния его с зубцом U или P, использовали "метод касательной", при котором окончание интервала определяли в месте пересечения изоэлектрической линии с отрезком прямой, проведенной по преобладающему и наиболее крутому конечному участку зубца T [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit31">31</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit32">32</xref>].</p><p>Для расчета корригированного интервала QT (QTc) применяли формулу Bazett HS QT=kRR [<xref ref-type="bibr" rid="cit33">33</xref>], преобразованную Taran LM и Szilagyi N в удобную для практического использования форму: QTc=QT/RR [<xref ref-type="bibr" rid="cit34">34</xref>]. Существуют известные разночтения в отношении производимых ею единиц измерения [<xref ref-type="bibr" rid="cit35">35</xref>]. В настоящей работе продолжительность интервала QTc выражали в традиционных и более приемлемых для восприятия единицах — мс.</p><p>Анализ ЭКГ проводили "слепо" по отношению к остальным данным исследования.</p></sec><sec><title>Биохимические исследования</title><p>Взятие крови из локтевой вены осуществляли натощак, после 12 ч голодания по стандартным правилам. Лабораторные исследования выполнялись в клинико-диагностической лаборатории ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России (г. Москва) [<xref ref-type="bibr" rid="cit36">36</xref>]. Лабораторная диагностика включала в себя определение показателей липид-транспортной системы, включая уровни общего холестерина (ХС), XC липопротеинов высокой плотности (ЛВП) и ХС липопротеинов низкой плотности (ЛНП), триглицеридов, а также глюкозы и СРБ. Уровни указанных параметров в сыворотке крови определяли на биохимическом анализаторе Abbot Architect c8000 (США) с использованием диагностических наборов фирмы "Abbot Diagnostic" (США).</p><p>Статистический анализ. Статистическая обработка проводилась и использованием программного пакета SPSS. Проверку переменных на соответствие нормальному распределению проводили с использованием теста Шапиро-Уилка. Применяли методы непараметрической описательной статистики, множественную линейную регрессионную модель и общую линейную модель (GLM) с процедурой непараметрического анализа Бутстрэп (Bootstrap). При интерпретации статистических тестов максимальной вероятностью ошибки (минимальный уровень значимости) считали значение p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Характеристика обследованных лиц представлена в таблице 1.</p><p>Все изучаемые показатели были включены в корреляционный анализ, интервал QTc коррелирует с возрастом, уровнем систолического артериального давления (АД), ОТ, уровнями в крови триглицеридов (ТГ), глюкозы и СРБ (рисунок 2).</p><p>Все вышеуказанные контролируемые в исследовании параметры были включены в множественную линейную регрессионную модель с процедурой Бутстрэп (Bootstrap), где интервал QTс использовался в качестве зависимой переменной (таблица 2).</p><p>Результаты анализа модели множественной линейной регрессии показали, что интервал QTс прямо ассоциирован с возрастом, женским полом, уровнем АД ≥140/90 мм рт.ст., уровнем глюкозы плазмы натощак (ГПН) ≥6,1 ммоль/л, уровнем СРБ ≥5 мг/л и наличием ИБС.</p><p>Для оценки стандартизованных средних QTс была использована общая линейная модель (GLM) с процедурой Бутстрэп (Bootstrap). Интервал QTс был продолжительнее у женщин (р&lt;0,001), у лиц с ГПН ≥6,1 ммоль/л (р=0,002), АД ≥140/90 мм рт.ст. (р=0,005), лиц с вероятной (р=0,009) и определенной ИБС (р=0,003) по сравнению с теми, у кого ИБС не было, и у лиц с СРБ ≥5 мг/л (р=0,001). Для наиболее интересующей нас ассоциации СРБ и QTc стандартизованные средние приведены на рисунке 3.</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Корреляционная матрица связи интервала QTc с изучаемыми факторами.</p><p>Примечание: АД — артериальное давление, ББ — β-блокаторы, БКК — блокаторы кальциевых каналов (недигидропиридиновые), ИБС — ишемическая болезнь сердца, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ОТ — окружность талии, САД — систолическое АД, СРБ — С-реактивный белок, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин, QTс — корригированный интервал QT в отведении V5. * — корреляция значима на уровне 0,05 (2-сторонняя), ** — корреляция значима на уровне 0,01 (2-сторонняя). Цветное изображение доступно в электронной версии журнала.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-7-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/7/d5oT1e0yXBfM7O5hgG8No7KW80pELU1nKMJyp2P9.png</uri></graphic></fig><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3 Стандартизованные средние QTс у пациентов с уровнем СРБ &lt;5 мг/л и ≥5 мг/л.</p><p>Примечание: ДИ — доверительный интервал, СРБ — С-реактивный белок, QTс — корригированный интервал QT в отведении V5.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-7-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/7/Y5htC3ZmO3Z6Mk30r7528P3FZagCNqVqNyDQLnnb.png</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Характеристика лиц, включенных в исследование</p><p>Примечание: АД — артериальное давление, ББ — β-блокаторы, БКК — блокаторы кальциевых каналов, ДАД — диастолическое АД, ИБС — ишемическая болезнь сердца, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ОТ — окружность талии, САД — систолическое АЛ, СРБ — С-реактивный белок, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин, QTс — корригированный интервал QT в отведении V5.</p></caption><table><tbody><tr><td>Изучаемые параметры</td><td>Обследованные лица (n=1042)
Me [Q25; Q75]; n (%)</td></tr><tr><td>Возраст</td><td>53,00 [ 44,00; 63,00]</td></tr><tr><td>Мужчины/женщины</td><td>510 (48,9)/532 (51,1)</td></tr><tr><td>QTс, мс</td><td>392,55 [ 378,04; 409,41]</td></tr><tr><td>Изучаемые факторы риска</td></tr><tr><td>ОТ у женщин, см
ОТ у мужчин, см</td><td>86,00 [ 76,00; 98,00]
96,00 [ 86,75; 104,03]</td></tr><tr><td>ОТ &gt;80 см у женщин
и &gt;94 см у мужчин</td><td>624 (59,9)</td></tr><tr><td>САД, мм рт.ст.
ДАД, мм рт.ст.</td><td>130,67 [ 119,00; 143,67]
85,00 [ 78,33; 92,33]</td></tr><tr><td>АД ≥140/90 мм рт.ст.</td><td>446 (42,8)</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л</td><td>1,31 [ 0,93; 1,87]</td></tr><tr><td>ТГ ≥1,7 ммоль/л</td><td>323 (31)</td></tr><tr><td>ХС ЛВП у женщин, ммоль/л
ХС ЛВП у мужчин, ммоль/л</td><td>1,57 [ 1,34; 1,80]
1,26 [ 1,09; 1,47]</td></tr><tr><td>ХС ЛВП &lt;1,0 ммоль/л у мужчин; &lt;1,2 ммоль/л у женщин</td><td>151 (14,5)</td></tr><tr><td>ХС ЛНП, ммоль/л</td><td>3,62 [ 2,89; 4,37]</td></tr><tr><td>ХС ЛНП &gt;3,0 ммоль/л</td><td>751 (72,1)</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л</td><td>5,60 [ 5,20; 6,20]</td></tr><tr><td>Глюкоза ≥6,1 ммоль/л</td><td>307 (29,5)</td></tr><tr><td>СРБ, мг/л</td><td>1,60 [ 0,77; 3,45]</td></tr><tr><td>СРБ ≥5 мг/л</td><td>157 (15,1)</td></tr><tr><td>ИБС:
— отсутствует
— возможная ИБС
— определенная ИБС</td><td>839 (80,5)
41 (3,9)
162 (15,6)</td></tr><tr><td>Прием ББ или недигидропиридиновых БКК
Прием ББ</td><td>144 (13,8)
142 (13,6)</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Модель множественной линейной регрессии. Ассоциации QTс с изучаемыми факторами</p><p>Примечание: АД — артериальное давление, ББ — β-блокаторы, БКК — блокаторы кальциевых каналов, ДИ — доверительный интервал, ГПН — глюкоза плазмы крови, ИБС — ишемическая болезнь сердца, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ОТ — окружность талии, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин, QTс — корригированный интервал QT в отведении V5. * — доверительный интервал, вычисленный при помощи множественной линейной регрессионной модели с процедурой непараметрического анализа Бутстрэп (Bootstrap), были сопоставимы со стандартными доверительными интервалами, и поэтому не приведены, значимость сохранялась.</p></caption><table><tbody><tr><td>Изучаемые факторы</td><td>Стандартная множественная линейная регрессионная модель</td></tr><tr><td>Коэффициент B</td><td>95% ДИ для B</td><td>р</td></tr><tr><td>Возраст, на 1 год</td><td>0,326</td><td>0,188-0,464</td><td>0,000*</td></tr><tr><td>Пол (женский vs мужского)</td><td>6,387</td><td>3,425-9,350</td><td>0,000*</td></tr><tr><td>ОТ &gt;80 см у женщин
ОТ &gt;94 см у мужчин</td><td>0,676</td><td>-2,474-3,826</td><td>0,674</td></tr><tr><td>АД ≥140/90 мм рт.ст.</td><td>4,378</td><td>1,299-7,456</td><td>0,005*</td></tr><tr><td>ТГ ≥1,7 ммоль/л</td><td>2,146</td><td>-1,101-5,393</td><td>0,195</td></tr><tr><td>ХС ЛНП &gt;3,0 ммоль/л</td><td>-1,442</td><td>-4,574-1,690</td><td>0,179</td></tr><tr><td>ХС ЛВП
&lt;1,0 ммоль/л у мужчин;
&lt;1,2 ммоль/л у женщин</td><td>-2,820</td><td>-6,934-1,294</td><td>0,367</td></tr><tr><td>ГПН ≥6,1 ммоль/л</td><td>5,327</td><td>1,989-8,664</td><td>0,002*</td></tr><tr><td>С-реактивный белок ≥5 мг/л vs &lt;5 мг/л</td><td>6,557</td><td>2,628-10,486</td><td>0,001*</td></tr><tr><td>ИБС отсутствие vs вероятной vs определенной</td><td>3,230</td><td>1,272-5,188</td><td>0,001*</td></tr><tr><td>Терапия ББ или недигидропиридиновыми БКК vs отсутствия данной терапии</td><td>0,908</td><td>-3,289-5,106</td><td>0,671</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>По данным многочисленных исследований интервал QTс ассоциирован с возрастом, женским полом, артериальной гипертензией, уровнем глюкозы крови и ИБС [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit37">37</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit38">38</xref>].</p><p>В проведенном нами исследовании интервал QTс также был связан с возрастом, женским полом, уровнем АД ≥140/90 мм рт.ст., уровнем ГПН ≥6,1 ммоль/л и ИБС.</p><p>Наиболее интересный, на наш взгляд, результат, отвечающий на главный вопрос исследования, — ассоциация СРБ с интервалом QTс независимо от ИБС и других кардиометаболических факторов риска. Появляется все больше данных о том, что у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, аутоиммунными воспалительными расстройствами и у практически здоровых людей маркеры системного воспаления, включая СРБ, интерлейкин (ИЛ)-6 и ИЛ-1, связаны с риском внезапной сердечной смерти [<xref ref-type="bibr" rid="cit39">39</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit40">40</xref>]. Хотя причинно-следственные механизмы до конца не изучены, проаритмогенные изменения, обусловленные ускоренным прогрессированием ИБС и сердечной недостаточности, традиционно считаются ключевыми патогенетическими факторами, особенно в долгосрочной перспективе. В 2017г Lazzerini PE, et al. опубликовали убедительные доказательства того, что воспаление само по себе может способствовать развитию желудочковых аритмий посредством прямого воздействия цитокинов на электрофизиологию сердца [<xref ref-type="bibr" rid="cit41">41</xref>].</p><p>Несколько исследований in vitro и на животных моделях показали, что фактор некроза опухоли альфа (TNFα), ИЛ-1 и ИЛ-6 значительно продлевают потенциал действия кардиомиоцитов и QTc, модулируя экспрессию или функцию ряда сердечных ионных каналов, в основном K+-каналов [<xref ref-type="bibr" rid="cit42">42</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit43">43</xref>]. В исследовании пациентов с острыми инфекциями различных локализаций, независимо от терапии препаратами, удлиняющими QT, зафиксирован более длительный интервал QTc, однако он быстро нормализовался параллельно со снижением уровня СРБ и воспалительных цитокинов [<xref ref-type="bibr" rid="cit44">44</xref>]. Большое количество клинических исследований продемонстрировало, что у пациентов с сердечно-сосудистыми или системными воспалительными заболеваниями, независимо от их патогенеза, интервал QTc часто удлиняется, что также строго связано с повышенными уровнями СРБ и цитокинов [<xref ref-type="bibr" rid="cit45">45</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit46">46</xref>].</p><p>Во время пандемии COVID-19 (COrona Virus Disease 2019) у госпитализированных пациентов интервал QTc достоверно коррелировал с уровнем СРБ [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>], а также являлся маркером риска смерти [<xref ref-type="bibr" rid="cit47">47</xref>].</p><p>Патофизиологически пролонгация интервала QT, возможно, опосредована влиянием воспалительных цитокинов на потенциал действия кардиомиоцитов [<xref ref-type="bibr" rid="cit46">46</xref>]. Было показано, что экспрессия гена KCNJ2, регулирующего работу K+-канала в мононуклеарных клетках периферической крови, коррелирует с экспрессией СРБ и ИЛ-1 в желудочковой ткани и обратно пропорциональна изменениям их уровня у пациентов с острыми инфекциями [<xref ref-type="bibr" rid="cit44">44</xref>]. Ранее была получена ассоциация интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена C-C рецептора хемокина 2 (CCR2), модулирующего процесс воспаления, что можно считать еще одним связующим звеном воспаления с длиной интервала QTc [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Таким образом, интервал QTc ассоциирован с СРБ вне зависимости от наличия ИБС и кардиометаболических факторов риска, что может отражать прямое некоронарогенное влияние на электрофизиологию миокарда.</p><p>Полученные нами результаты служат обоснованием уже имеющихся предложений о целесообразности практического использования маркеров воспаления для оценки электрической нестабильности миокарда.</p><p>Ограничения исследования. На данном этапе работы изучен ограниченный ряд показателей, которые можно рассматривать в качестве потенциальных предикторов величины интервала QTc; не учитывался прием всех препаратов, удлиняющих QTc (в исследовании проводилась оценка только β-блокаторов и недигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов), анамнез вероятных наследственных нарушений электрофизиологии миокарда. Выборка ЭССЕ-РФ3 была ограничена возрастными рамками 35-74 лет и состояла преимущественно из здоровых лиц, поэтому полученные результаты не могут быть экстраполированы на клинические группы.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Интервал QTc ассоциирован с уровнем СРБ независимо от наличия ИБС и других кардиометаболических факторов риска у жителей г. Новосибирска. Учитывая потенциальную неблагоприятную прогностическую роль как увеличения уровня СРБ, так и удлинения интервала QTc, выявленная ассоциация приобретает важное значение в контексте кумуляции риска и требует более тщательного анализа ее прогностического значения.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p><p>1 C-Reactive Protein Concentrations as a Marker of Inflammation or Infection for Interpreting Biomarkers of Micronutrient Status Available online: https://www.who.int/publications/i/item/WHO-NMH-NHD-EPG-14.7.
</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Moss AJ. Prolonged QT-Interval Syndromes. JAMA. 1986;256(21): 2985-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Moss AJ. Prolonged QT-Interval Syndromes. JAMA. 1986;256(21): 2985-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cho DH, Choi J, Kim MN, et al. Incremental Value of QT Interval for the Prediction of Obstructive Coronary Artery Disease in Patients with Chest Pain. Sci Rep. 2021;11(1):10513. doi:10.1038/s41598-021-90133-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cho DH, Choi J, Kim MN, et al. Incremental Value of QT Interval for the Prediction of Obstructive Coronary Artery Disease in Patients with Chest Pain. Sci Rep. 2021;11(1):10513. doi:10.1038/s41598-021-90133-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sara JD, Lennon RJ, Ackerman MJ, et al. Coronary Microvascular Dysfunction Is Associated with Baseline QTc Prolongation amongst Patients with Chest Pain and Non-Obstructive Coronary Artery Disease. J Electrocardiol. 2016;49(1):87-93. doi:10.1016/j.jelectrocard.2015.10.006.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sara JD, Lennon RJ, Ackerman MJ, et al. Coronary Microvascular Dysfunction Is Associated with Baseline QTc Prolongation amongst Patients with Chest Pain and Non-Obstructive Coronary Artery Disease. J Electrocardiol. 2016;49(1):87-93. doi:10.1016/j.jelectrocard.2015.10.006.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sahranavard T, Soflaei SS, Alimi R, et al. Factors Associated with Prolonged QTc Interval in Iranian Population: MASHAD Cohort Study. J Electrocardiol. 2024;84:112-22. doi:10.1016/j.jelectrocard.2024.04.002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sahranavard T, Soflaei SS, Alimi R, et al. Factors Associated with Prolonged QTc Interval in Iranian Population: MASHAD Cohort Study. J Electrocardiol. 2024;84:112-22. doi:10.1016/j.jelectrocard.2024.04.002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Akintunde AA, Oyedeji AT, Familoni OB, et al. QT Interval Prolongation and Dispersion: Epidemiology and Clinical Correlates in Subjects with Newly Diagnosed Systemic Hypertension in Nigeria. J Cardiovasc Dis Res. 2012;3(4):290-5. doi:10.4103/0975-3583.102705.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Akintunde AA, Oyedeji AT, Familoni OB, et al. QT Interval Prolongation and Dispersion: Epidemiology and Clinical Correlates in Subjects with Newly Diagnosed Systemic Hypertension in Nigeria. J Cardiovasc Dis Res. 2012;3(4):290-5. doi:10.4103/0975-3583.102705.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Никитин, Ю.П., Кузнецов, А.А., Малютина, С. К. Связь некоторых клинических показателей с параметрами длительности и вариабельности интервалов QT и RR (по материалам эпидемиологического популяционного исследования). Терапевтический архив. 2002;74(3):72-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nikitin YuP, Kuznetsov AA, Malyutina SK. The relationship of some clinical indicators with the duration and variability of the QT and RR intervals (based on the materials of an epidemiological population study). Terapevticheskii arkhiv. 2002;74(3):72-5. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кузнецов А. А., Воевода М. И., Максимов В.Н. и др. Ассоциация маркера кардиоваскулярного риска — интервала QTc с 64V/64I-полиморфизмом гена CCR2 и компонентами метаболического синдрома в общей мужской популяции Новосибирска. Атеросклероз. 2015;11(4):44-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kuznetsov AA, Voevoda MI, Maksimov VN, et al. The association of the marker of cardiovascular RISK — QTc interval with 64V/64I CCR2 gene polymorphism and metabolic syndrome components in the general male population of Novosibirsk. Ateroscleroz. 2015; 11(4):44-8. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nikitin YuP, Kuznetsov AA, Maliutina SK, et al. Prognostic value of duration and variability of QT and RR intervals in general population of Novosibirsk. Kardiologiia. 2002;42(2):76-83.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nikitin YuP, Kuznetsov AA, Maliutina SK, et al. Prognostic value of duration and variability of QT and RR intervals in general population of Novosibirsk. Kardiologiia. 2002;42(2):76-83.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Zhang Y, Post WS, Blasco-Colmenares E, et al. Electrocardiographic QT Interval and Mortality: A Meta-Analysis. Epidemiology. 2011;22(5):660-70. doi:10.1097/EDE.0b013e318225768b.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Zhang Y, Post WS, Blasco-Colmenares E, et al. Electrocardiographic QT Interval and Mortality: A Meta-Analysis. Epidemiology. 2011;22(5):660-70. doi:10.1097/EDE.0b013e318225768b.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chang KT, Shu HS, Chu CY, et al. Association between C-Reactive Protein, Corrected QT Interval and Presence of QT Prolongation in Hypertensive Patients. Kaohsiung J Med Sci. 2014;30(6):310-15. doi:10.1016/j.kjms.2014.02.012.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chang KT, Shu HS, Chu CY, et al. Association between C-Reactive Protein, Corrected QT Interval and Presence of QT Prolongation in Hypertensive Patients. Kaohsiung J Med Sci. 2014;30(6):310-15. doi:10.1016/j.kjms.2014.02.012.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Isakadze N, Engels MC, Beer D, et al. C-Reactive Protein Elevation Is Associated With QTc Interval Prolongation in Patients Hospitalized With COVID-19. Front Cardiovasc Med. 2022;9:866146. doi:10.3389/fcvm.2022.866146.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Isakadze N, Engels MC, Beer D, et al. C-Reactive Protein Elevation Is Associated With QTc Interval Prolongation in Patients Hospitalized With COVID-19. Front Cardiovasc Med. 2022;9:866146. doi:10.3389/fcvm.2022.866146.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kim E, Joo S, Kim J, et al. Association between C-Reactive Protein and QTc Interval in Middle-Aged Men and Women. Eur J Epidemiol. 2006;21(9):653-9. doi:10.1007/s10654-006-9034-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kim E, Joo S, Kim J, et al. Association between C-Reactive Protein and QTc Interval in Middle-Aged Men and Women. Eur J Epidemiol. 2006;21(9):653-9. doi:10.1007/s10654-006-9034-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lazzerini PE, Acampa M, Capecchi PL, et al. Association between high sensitivity C-reactive protein, heart rate variability and corrected QT interval in patients with chronic inflammatory arthritis. Eur J Intern Med. 2013;24(4):368-74. doi:10.1016/j.ejim.2013.02.009.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lazzerini PE, Acampa M, Capecchi PL, et al. Association between high sensitivity C-reactive protein, heart rate variability and corrected QT interval in patients with chronic inflammatory arthritis. Eur J Intern Med. 2013;24(4):368-74. doi:10.1016/j.ejim.2013.02.009.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Viscido A, Capannolo A, Petroni R, et al. Association between Corrected QT Interval and C-Reactive Protein in Patients with Inflammatory Bowel Diseases. Medicina (Kaunas). 2020;56(8): 382. doi:10.3390/medicina56080382.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Viscido A, Capannolo A, Petroni R, et al. Association between Corrected QT Interval and C-Reactive Protein in Patients with Inflammatory Bowel Diseases. Medicina (Kaunas). 2020;56(8): 382. doi:10.3390/medicina56080382.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Драпкина О. М., Шальнова С. А., Имаева А. Э. и др. Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний и их факторов риска в регионах Российской Федерации. Третье исследование (ЭССЕ-РФ-3). Обоснование и дизайн исследования. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(5):3246. doi:10.15829/1728-8800-2022-3246.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina OM, Shalnova SA, Imaeva AE et al. Epidemiology of Cardiovascular Diseases in Regions of Russian Federation. Third survey (ESSE-RF-3). Rationale and study design. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2022;21(5):3246. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2022-3246.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Goldenberg I, Moss AJ, Zareba W. QT Interval: How to Measure It and What Is "Normal". J Cardiovasc Electrophysiol. 2006; 17(3):333-6. doi:10.1111/j.1540-8167.2006.00408.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Goldenberg I, Moss AJ, Zareba W. QT Interval: How to Measure It and What Is "Normal". J Cardiovasc Electrophysiol. 2006; 17(3):333-6. doi:10.1111/j.1540-8167.2006.00408.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Postema PG, Wilde AAM. The Measurement of the QT Interval. Curr Cardiol Rev. 2014;10(3):287-94. doi:10.2174/1573403x10666140514103612.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Postema PG, Wilde AAM. The Measurement of the QT Interval. Curr Cardiol Rev. 2014;10(3):287-94. doi:10.2174/1573403x10666140514103612.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schouten EG, Dekker JM, Meppelink P, et al. QT Interval Pro ongation Predicts Cardiovascular Mortality in an Apparently Healthy Population. Circulation. 1991;84(4):1516-23. doi:10.1161/01.cir.84.4.1516.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schouten EG, Dekker JM, Meppelink P, et al. QT Interval Pro ongation Predicts Cardiovascular Mortality in an Apparently Healthy Population. Circulation. 1991;84(4):1516-23. doi:10.1161/01.cir.84.4.1516.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Karjalainen J, Reunanen A, Ristola P, et al. QT Interval as a Cardiac Risk Factor in a Middle Aged Population. Heart. 1997;77(6): 543-8. doi:10.1136/hrt.77.6.543.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Karjalainen J, Reunanen A, Ristola P, et al. QT Interval as a Cardiac Risk Factor in a Middle Aged Population. Heart. 1997;77(6): 543-8. doi:10.1136/hrt.77.6.543.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Elming H, Holm E, Jun L, et al. The Prognostic Value of the QT Interval and QT Interval Dispersion in All-Cause and Cardiac Mortality and Morbidity in a Population of Danish Citizens. Eur Heart J. 1998;19(9):1391-400. doi:10.1053/euhj.1998.1094.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Elming H, Holm E, Jun L, et al. The Prognostic Value of the QT Interval and QT Interval Dispersion in All-Cause and Cardiac Mortality and Morbidity in a Population of Danish Citizens. Eur Heart J. 1998;19(9):1391-400. doi:10.1053/euhj.1998.1094.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">de Bruyne MC, Hoes AW, Kors JA, et al. Prolonged QT Interval Predicts Cardiac and All-Cause Mortality in the Elderly. The Rotterdam Study. Eur Heart J. 1999;20(4):278-84. doi:10.1053/euhj.1998.1276.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">de Bruyne MC, Hoes AW, Kors JA, et al. Prolonged QT Interval Predicts Cardiac and All-Cause Mortality in the Elderly. The Rotterdam Study. Eur Heart J. 1999;20(4):278-84. doi:10.1053/euhj.1998.1276.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Noseworthy PA, Peloso GM, Hwang SJ, et al. QT Interval and Long-Term Mortality Risk in the Framingham Heart Study. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2012;17(4):340-8. doi:10.1111/j.1542-474X.2012.00535.x.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Noseworthy PA, Peloso GM, Hwang SJ, et al. QT Interval and Long-Term Mortality Risk in the Framingham Heart Study. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2012;17(4):340-8. doi:10.1111/j.1542-474X.2012.00535.x.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Surawicz B, Childers R, Deal BJ, et al. AHA/ACCF/HRS Recommendations for the Standardization and Interpretation of the Electrocardiogram: Part III: Intraventricular Conduction Disturbances: A Scientific Statement from the American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology; the American College of Cardiology Foundation; and the Heart Rhythm Society. Endorsed by the International Society for Computerized Electrocardiology. J Am Coll Cardiol. 2009;53(11):976-81. doi:10.1016/j.jacc.2008.12.013.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Surawicz B, Childers R, Deal BJ, et al. AHA/ACCF/HRS Recommendations for the Standardization and Interpretation of the Electrocardiogram: Part III: Intraventricular Conduction Disturbances: A Scientific Statement from the American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee, Council on Clinical Cardiology; the American College of Cardiology Foundation; and the Heart Rhythm Society. Endorsed by the International Society for Computerized Electrocardiology. J Am Coll Cardiol. 2009;53(11):976-81. doi:10.1016/j.jacc.2008.12.013.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias: Lipid Modification to Reduce Cardiovascular Risk. Eur Heart J. 2020;41(1):111-88. doi:10.1093/eurheartj/ehz455.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mach F, Baigent C, Catapano AL, et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the Management of Dyslipidaemias: Lipid Modification to Reduce Cardiovascular Risk. Eur Heart J. 2020;41(1):111-88. doi:10.1093/eurheartj/ehz455.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мычка В. Б., Верткин А. Л., Вардаев Л. И. и др. Консенсус экспертов по междисциплинарному подходу к ведению, диагностике и лечению больных с метаболическим синдромом. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2013;12(6):41-82.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mychka VB, Vertkin AL, Vardaev LI, et al. Experts’ consensus on the interdisciplinary approach towards the management, diagnostics, and treatment of patients with metabolic syndrome. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2013;12(6):41-82. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Никитин Ю. П., Воевода М. И., Максимов В. Н., и др. Связь семейного анамнеза и ишемической болезни сердца в популяции города Новосибирска (программа ВОЗ MONICA). Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2005;4(4):37-40.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nikitin YuP, Voevoda MI, Maksimov VN, et al. Family history and coronary heart disease in Novosibirsk City population (Program WHO-MONICA). Cardiovascular Therapy and Prevention. 2005; 4(4):37-40. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Серова Н. В., Никитин Ю. П. Распространенность ишемической болезни сердца и ее основных факторов риска среди неорганизованного городского населения Западной Сибири (по материалам проекта "Сибирская MONICA"). 2016:244-56. В кн.: Мониторирование сердечнососудистой заболеваемости, смертности и их факторов риска в разных регионах мира (проект ВОЗ MONICA). П/ред. Ю. П. Никитина. В 2-х томах. Новосибирск. Академическое издво "Гео". 2016. 699 с. ISBN: 978-5-9907634-6-3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Serova NV, Nikitin YuP. The prevalence of coronary heart disease and its main risk factors among the unorganized urban population of Western Siberia (based on the materials of the Siberian MONICA project). 2016;244-56. In: Monitoring of cardiac mortality, morbidity and their risk factors in different regions of the world (WHO MONICA project). YuP Nikitin (ed); in 2 volumes. Novosibirsk. Academic press "Geo". 2016. 699 p. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Калинина А. М., Шальнова С. А., Гамбарян М. Г. и др. Эпидемиологические методы выявления основных хронических неинфекционных заболеваний и факторов риска при массовых обследованиях населения. Методическое пособие. Под ред. Бойцова С. А. М. 2015. 96 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Серова Н. В., Никитин Ю. П. Распространенность ишемической болезни сердца и ее основных факторов риска среди неорганизованного городского населения Западной Сибири (по материалам проекта "Сибирская MONICA"). 2016:244-56. ISBN: 978-5-9907634-6-3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Prineas RJ, Crow RS, Zhang Z. The Minnesota Code Manual of Electrocardiographic Findings; Springer Science &amp; Business Media, 2009; ISBN: 978-1-84882-778-3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kalinina AM, Shalnova SA, Gambaryan MG, et al. Epidemiological methods for the identification of major chronic noncommunicable diseases and risk factors in mass population surveys. Methodical manual. Boytsov SA (ed). M. 2015. 96 р. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit30"><label>30</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rose GA. The Diagnosis of Ischaemic Heart Pain and Intermittent Claudication in Field Surveys. Bull World Health Organ. 1962; 27(6):645-58.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Prineas RJ, Crow RS, Zhang Z. The Minnesota Code Manual of Electrocardiographic Findings; Springer Science &amp; Business Media, 2009; ISBN: 978-1-84882-778-3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit31"><label>31</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Indraratna P, Tardo D, Delves M, et al. Measurement and Ma na-</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rose GA. The Diagnosis of Ischaemic Heart Pain and Intermittent Claudication in Field Surveys. Bull World Health Organ. 1962; 27(6):645-58.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit32"><label>32</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">gement of QT Interval Prolongation for General Physicians. J Gen Intern Med. 2020;35(3):865-73. doi:10.1007/s11606-019-05477-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Indraratna P, Tardo D, Delves M, et al. Measurement and Ma nagement of QT Interval Prolongation for General Physicians. J Gen Intern Med. 2020;35(3):865-73. doi:10.1007/s11606-019-05477-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit33"><label>33</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lepeschkin E, Surawicz B. The Measurement of the Q-T Interval of the Electrocardiogram. Circulation. 1952;6(3):378-88. doi:10.1161/01.CIR.6.3.378.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lepeschkin E, Surawicz B. The Measurement of the Q-T Interval of the Electrocardiogram. Circulation. 1952;6(3):378-88. doi:10.1161/01.CIR.6.3.378.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit34"><label>34</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bazett H. An Analysis of the Time-Relations Of. Heart. 1920;7:353. Taran LM, Szilagyi N. The Duration of the Electrical Systole (Q-T) in Acute Rheumatic Carditis in Children. Am Heart J. 1947;33(1): 14-26. doi:10.1016/0002-8703(47)90421-3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bazett H. An Analysis of the Time-Relations Of. Heart. 1920;7:353. Taran LM, Szilagyi N. The Duration of the Electrical Systole (Q-T) in Acute Rheumatic Carditis in Children. Am Heart J. 1947;33(1): 14-26. doi:10.1016/0002-8703(47)90421-3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit35"><label>35</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Molnar J, Weiss JS, Rosenthal JE. The Missing Second: What Is the Correct Unit for the Bazett Corrected QT Interval? Am J Cardiol. 1995;75(7):537-8. doi:10.1016/s0002-9149(99)80603-1.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Molnar J, Weiss JS, Rosenthal JE. The Missing Second: What Is the Correct Unit for the Bazett Corrected QT Interval? Am J Cardiol. 1995;75(7):537-8. doi:10.1016/s0002-9149(99)80603-1.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit36"><label>36</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Покровская М. С., Борисова А. Л., Метельская В. А. и др. Роль биобанкирования в организации крупномасштабных эпидемиологических исследований. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(5):2958. doi:10.15829/17288800-2021-2958.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pokrovskaya MS, Borisova AL, Metelskaya VA, et al. Role of biobanking in managing large-scale epidemiological studies. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(5):2958. (In Russ.) doi:10.15829/17288800-2021-2958.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit37"><label>37</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ma Q, Li Z, Guo X, et al. Prevalence and Risk Factors of Prolonged Cordiovasc Disord. 2019;19(1):276. doi:10.1186/s12872-019-1244-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ma Q, Li Z, Guo X, et al. Prevalence and Risk Factors of Prolonged Cordiovasc Disord. 2019;19(1):276. doi:10.1186/s12872-019-1244-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit38"><label>38</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lin N, Zhang H, Li X, et al. The Influence of Different Glucose Tolerance on QTc Interval: A Population-Based Study. BMC Cardiovasc Disord. 2023;23(1):47. doi:10.1186/s12872-023-03081-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lin N, Zhang H, Li X, et al. The Influence of Different Glucose Tolerance on QTc Interval: A Population-Based Study. BMC Cardiovasc Disord. 2023;23(1):47. doi:10.1186/s12872-023-03081-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit39"><label>39</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Empana JP, Jouven X, Canouï-Poitrine F, et al. C-Reactive Protein, Interleukin 6, Fibrinogen and Risk of Sudden Death in European Middle-Aged Men: The PRIME Study. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(10):2047-52. doi:10.1161/ATVBAHA.110.208785.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Empana JP, Jouven X, Canouï-Poitrine F, et al. C-Reactive Protein, Interleukin 6, Fibrinogen and Risk of Sudden Death in European Middle-Aged Men: The PRIME Study. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(10):2047-52. doi:10.1161/ATVBAHA.110.208785.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit40"><label>40</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wu KC, Gerstenblith G, Guallar E, et al. Combined Cardiac Magnetic Resonance Imaging and C-Reactive Protein Levels Identify a Cohort at Low Risk for Defibrillator Firings and Death. Circ Cardiovasc Imaging. 2012;5(2):178-86. doi:10.1161/CIRCIMAGING.111.968024.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wu KC, Gerstenblith G, Guallar E, et al. Combined Cardiac Magnetic Resonance Imaging and C-Reactive Protein Levels Identify a Cohort at Low Risk for Defibrillator Firings and Death. Circ Cardiovasc Imaging. 2012;5(2):178-86. doi:10.1161/CIRCIMAGING.111.968024.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit41"><label>41</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lazzerini PE, Capecchi PL, Laghi-Pasini F. Systemic Inflammation and Arrhythmic Risk: Lessons from Rheumatoid Arthritis. Eur Heart J. 2017;38(22):1717-27. doi:10.1093/eurheartj/ehw208.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lazzerini PE, Capecchi PL, Laghi-Pasini F. Systemic Inflammation and Arrhythmic Risk: Lessons from Rheumatoid Arthritis. Eur Heart J. 2017;38(22):1717-27. doi:10.1093/eurheartj/ehw208.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit42"><label>42</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lazzerini PE, Capecchi PL, El-Sherif N, et al. Emerging Arrhythmic Risk of Autoimmune and Inflammatory Cardiac Channelopathies. J Am Heart Assoc. 2018;7(22):e010595. doi:10.1161/JAHA.118.010595.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lazzerini PE, Capecchi PL, El-Sherif N, et al. Emerging Arrhythmic Risk of Autoimmune and Inflammatory Cardiac Channelopathies. J Am Heart Assoc. 2018;7(22):e010595. doi:10.1161/JAHA.118.010595.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit43"><label>43</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lazzerini PE, Acampa M, Laghi-Pasini F, et al. Cardiac Arrest Risk During Acute Infections: Systemic Inflammation Directly Prolongs QTc Interval via Cytokine-Mediated Effects on Potassium Channel Expression. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2020;13(8):e008627. doi:10.1161/CIRCEP.120.008627.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lazzerini PE, Acampa M, Laghi-Pasini F, et al. Cardiac Arrest Risk During Acute Infections: Systemic Inflammation Directly Prolongs QTc Interval via Cytokine-Mediated Effects on Potassium Channel Expression. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2020;13(8):e008627. doi:10.1161/CIRCEP.120.008627.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit44"><label>44</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lazzerini PE, Capecchi PL, Laghi-Pasini F. Long QT Syndrome: An Emerging Role for Inflammation and Immunity. Front Cardiovasc Med. 2015;2:26. doi:10.3389/fcvm.2015.00026.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lazzerini PE, Capecchi PL, Laghi-Pasini F. Long QT Syndrome: An Emerging Role for Inflammation and Immunity. Front Cardiovasc Med. 2015;2:26. doi:10.3389/fcvm.2015.00026.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit45"><label>45</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lazzerini PE, Laghi-Pasini F, Bertolozzi I, et al. Systemic Inflammation as a Novel QT-Prolonging Risk Factor in Patients with Torsades de Pointes. Heart. 2017;103(22):1821-9. doi:10.1136/heartjnl-2016-311079.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lazzerini PE, Laghi-Pasini F, Bertolozzi I, et al. Systemic Inflammation as a Novel QT-Prolonging Risk Factor in Patients with Torsades de Pointes. Heart. 2017;103(22):1821-9. doi:10.1136/heartjnl-2016-311079.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit46"><label>46</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gulletta S, Della Bella P, Pannone L, et al. QTc Interval Prolongation, Inflammation, and Mortality in Patients with COVID-19. J Interv Card Electrophysiol. 2022;63(2):441-8. doi:10.1007/s10840-021-01033-8.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gulletta S, Della Bella P, Pannone L, et al. QTc Interval Prolongation, Inflammation, and Mortality in Patients with COVID-19. J Interv Card Electrophysiol. 2022;63(2):441-8. doi:10.1007/s10840-021-01033-8.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
