<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2025-4409</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">RHIMZT</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4409</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОЖИРЕНИЕ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>OBESITY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Структурное ремоделирование миокарда у женщин и мужчин с ожирением первой степени: результаты сравнительного исследования</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Structural myocardial remodeling in women and men with stage 1 obesity: results of a comparative study</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8993-7892</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рогожкина</surname><given-names>Е. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Rogozhkina</surname><given-names>E. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Елизавета Александровна Рогожкина — м.н.с. лаборатории кардиовизуализации, вегетативной регуляции и сомнологии, ассистент кафедры кардиологии с курсом аритмологии и интервенционных методов диагностики и лечения.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">lizarogozkina@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-2812-959X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Иванова</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Ivanova</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Анна Александровна Иванова — м.н.с. отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения, ассистент кафедры кардиологии с курсом аритмологии и интервенционных методов диагностики и лечения.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">annaivanova12121@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-5384-3795</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Джиоева</surname><given-names>О. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dzhioeva</surname><given-names>O. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ольга Николаевна Джиоева — д.м.н., в.н.с. отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения, директор Института профессионального образования, руководитель лаборатории кардиовизуализации, вегетативной регуляции и сомнологии.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">dzhioevaon@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Оксана Михайловна Драпкина — д.м.н., профессор, академик РАН, директор.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">drapkina@bk.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России; ФГБОУ ВО "Российский университет медицины" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine; Russian University of Medicine</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>11</day><month>08</month><year>2025</year></pub-date><volume>24</volume><issue>6</issue><fpage>4409</fpage><lpage>4409</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Рогожкина Е.А., Иванова А.А., Джиоева О.Н., Драпкина О.М., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Рогожкина Е.А., Иванова А.А., Джиоева О.Н., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Rogozhkina E.A., Ivanova A.A., Dzhioeva O.N., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4409">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4409</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Провести сравнительный анализ распределения жировой ткани (ЖТ), геометрии и функциональных показателей миокарда левых камер у женщин и мужчин с ожирением 1 ст. без диагностированных ранее сердечно-сосудистых заболеваний.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В анализ включено 88 пациентов с ожирением 1 ст. в возрасте 25-50 лет, которые не имели в анамнезе сердечно-сосудистых и хронических неинфекционных заболеваний. В зависимости от пола исследуемые были разделены на 2 группы. В каждой группе оценивались структурно-функциональные параметры сердца, в т.ч. показатели продольной деформации, и распределение ЖТ. Исследования были выполнены на ультразвуковом аппарате Philips EPIQ CVx 2D одним специалистом.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. У женщин определялись более высокие, чем у мужчин абсолютные (49,0 [41,0;57,5] vs 44,0 [37,0;54,0] мл, р=0,076) и индексированные показатели объема левого предсердия (ЛП) (18,3 [14,6;20,1] vs 14,7 [12,0;17,2] мл/м², p=0,015), а также бóльший индекс массы миокарда левого желудочка (42,2 [37,2;47,8] vs 33,0 [31,3;41,1] г/м²,7, р=0,001). У мужчин по сравнению с женщинами отмечались более высокие показатели резервуарной функции ЛП (LASr) (p=0,047), тогда как у женщин чаще наблюдалась дилатация ЛП (30 vs 10%, p=0,001). У мужчин вероятность увеличения размеров ЛП была в 5,2 раза ниже, чем у женщин (OR — odds ratio (отношение шансов) 0,192; 95% доверительный интервал: 0,068-0,541, р=0,002). У женщин была значительно выше вероятность снижения LASr (резервуарный стрейн ЛП) (OR 3,2, p=0,022), что может быть связано с особенностями распределения висцеральной ЖТ, в т.ч. и эпикардиально.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. У женщин чаще выявляется дисфункция ЛП, что, вероятно, обусловлено большей выраженностью висцерального ожирения. Установленная связь с толщиной эпикардиальной ЖТ подтверждает важность ее оценки в стандартном эхокардиографическом протоколе. Полученные результаты позволяют утверждать, что снижение массы тела, особенно у женщин, должно быть приоритетным направлением профилактики сердечно-сосудистых осложнений.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To conduct a comparative analysis of the adipose tissue (AT) distribution and left myocardial geometry and functional parameters in women and men with class 1 obesity without previously diagnosed cardiovascular diseases.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The analysis included 88 patients with class 1 obesity aged 25-50 years who had no history of cardiovascular and non-communicable diseases. Depending on sex, the subjects were divided into 2 groups. In each group, the structural and functional cardiac parameters were assessed, including longitudinal strain indices and AT distribution. The studies were performed on a Philips EPIQ CVx 2D ultrasound system by one specialist.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Women had higher absolute (49,0 [41,0;57,5] vs, 44,0 [37,0;54,0] ml, p=0,076) and indexed left atrial (LA) volumes (18,3 [14,6;20,1] vs 14,7 [12,0;17,2] ml/m2, p=0,015) than men, as well as a higher left ventricular mass index (42,2 [37,2;47,8] vs 33,0 [31,3;41,1] g/m2,7, p=0,001). Men had higher left atrial strain during reservoir phase (LASr) (p=0,047) than women, whereas women were more likely to have LA dilation (30 vs 10%, p=0,001). In men, the pro­ba­bility of an increase in LA size was 5,2 times lower than in women (odds ratio (OR) 0,192; 95% confidence interval: 0,068-0,541, p=0,002). Wo­men had a significantly higher probability of a decrease in LASr (OR 3,2, p=0,022), which may be associated with specifics of visceral AT, including epicardial, distribution.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Women are more likely to have LA dysfunction, which is probably due to the greater severity of visceral obesity. The established relationship with epicardial AT thickness confirms the importance of its assessment in the standard echocardiographic protocol. The results obtained suggest that weight loss, especially in women, should be a priority for the prevention of cardiovascular events.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ожирение</kwd><kwd>эпикардиальная жировая ткань</kwd><kwd>дисфункция левого предсердия</kwd><kwd>резервуарный стрейн</kwd><kwd>эхокардиография</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>obesity</kwd><kwd>epicardial adipose tissue</kwd><kwd>left atrial dysfunction</kwd><kwd>reservoir strain</kwd><kwd>echocardiography</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа выполнена в рамках госзадания ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России № И125011901994-4 (2025-2027гг) на тему "Разработка информационно-аналитической системы для прогнозирования и улучшения исходов путем оптимизации подходов к ведению пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса с использованием мультимаркерной стратегии и методов искусственного интеллекта"</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The work was carried out within the state assignment of the National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine № I125011901994-4 (2025-2027) "Develop­ment of an information and analytical system for predicting and im­proving outcomes by optimizing approaches to managing patients with decompensated heart failure with preserved ejection fraction using a multimarker strategy and artificial intelligence methods"</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, в последние годы во всем мире наблюдается рост числа пациентов, страдающих избыточным весом и ожирением [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. По прогнозам экспертов, если эта тенденция сохранится, к 2030г избыточный вес будет отмечаться у ~40% мирового населения, а ожирение у 20% [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. В Российской Федерации ситуация также вызывает обеспокоенность: согласно отчету Минздрава России, опубликованному ко Всемирному дню борьбы с ожирением, лишний вес имеется примерно у четверти взрослого населения страны, что составляет ~36 млн человек [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>Ожирение — значимый независимый фактор риска (ФР) сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), которое сопровождается метаболическими и гормональными изменениями, что влияет на работу всех систем и органов, в т.ч. на сердечно-сосудистую систему. В 2024г Европейское общество кардиологов опубликовало согласительный документ о взаимосвязи ожирения и ССЗ, в котором ожирение рассматривается не только как ФР, но и как отдельное заболевание, приводящее к снижению продолжительности жизни [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Несмотря на широкое распространение ожирения и его вклад в развитие ССЗ, специалисты не всегда уделяют данной патологии должное внимание и часто даже не упоминают в диагнозе [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Особенно актуальной данная проблема представляется для специалистов амбулаторного звена и центров здоровья, поскольку именно в первичном звене чаще всего проводится профилактическое консультирование, способное снизить бремя сердечно-сосудистых катастроф при своевременной коррекции ФР ССЗ.</p><p>Согласно результатам исследования ЭССЕ-РФ-3 (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в регионах Российской Федерации), ожирение и/или абдоминальное ожирение (АО) имеют 49,1% обследованных жителей 15 регионов Российской Федерации в возрасте 35-74 лет [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. При этом распространенность АО среди женщин в 1,8 раза выше, чем среди мужчин (55,1 vs 30,9%, p&lt;0,001). Значительные гендерные различия в распространенности ожирения позволяют предположить, что между мужчинами и женщинами имеются различия в характере распределения жировой ткани (ЖТ) и частоте развития ассоциированных заболеваний и состояний.</p><p>Развитию ССЗ часто предшествуют структурные изменения миокарда, которые не имеют клинических проявлений [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Распространенность сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ) среди женщин в несколько раз выше, чем у мужчин, и природа подобных различий остается не до конца изученной [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Актуальность настоящего исследования обусловлена необходимостью поиска ранних признаков структурного ремоделирования, особенностей распределения висцеральной ЖТ (ВЖТ) в зависимости от пола. Это позволит проанализировать гендерные особенности внутрисердечной гемодинамики у лиц с ожирением 1 ст. без диагностированных ССЗ и разработать персонализированные программы профилактики сердечно-сосудистых осложнений.</p><p>Цель работы — провести сравнительный анализ распределения ЖТ, геометрии и функциональных показателей миокарда левых камер у женщин и мужчин с ожирением 1 ст. без диагностированных ранее ССЗ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Размер выборки был рассчитан для обеспечения достаточной статистической мощности исследования. В анализ включены данные 88 пациентов с индексом массы тела (ИМТ) 30-34,9 кг/м² в возрасте 25-50 лет, которые прошли профилактическое обследование, не имели в анамнезе ССЗ и хронических неинфекционных заболеваний (ХНИЗ) и не принимали медикаментозную терапию, способную повлиять на показатели центральной и периферической гемодинамики, а также на липидный, углеводный и жировой обмен.</p><p>Эхокардиография проводилась из парастернального доступа по длинной и короткой осям, верхушечного доступа в 4-х- и 2-камерной позиции с дополнительной оценкой глобальной продольной деформации левого желудочка (ЛЖ) на ультразвуковом аппарате Philips EPIQ CVx 2D. Конечно-диастолический и конечно-систолический размеры ЛЖ измеряли на уровне хорд митрального клапана по стандартной методике. Из этой же позиции в диастолу по длинной оси ЛЖ в B- и М-режимах проводили измерение толщины межжелудочковой перегородки, задней стенки ЛЖ, размера левого предсердия (ЛП), конечно-систолического и конечно-диастолического объема ЛЖ. Гипертрофия ЛЖ (ГЛЖ) определялась с использованием половых специфичных критериев при индексации массы миокарда ЛЖ (ММЛЖ) на площадь поверхности тела (ППТ) (≥115 г/м² у мужчин и ≥95 г/м² у женщин) и на рост в степени 2,7 (≥50 г/м²,⁷ у мужчин и ≥47 г/м²,⁷ у женщин)1. В 4-камерной позиции апикального доступа оценивали размеры ЛП. В режиме тканевой допплерографии митрального кольца исследовали: е' (см/сек) — средняя скорость движения фиброзного кольца в раннюю диастолу; a' (см/сек) — средняя скорость движения фиброзного кольца в фазу систолы предсердий, их соотношение — e'/a'.</p><p>Определяли E/e' — отношение максимальной скорости трансмитрального потока крови в фазу раннего наполнения к средней скорости движения фиброзного кольца митрального клапана в раннюю диастолу.</p><p>С помощью метода spackle tracking помимо стандартных эхокардиографических параметров определялись показатели деформации — продольное систолическое сжатия ЛЖ (GLS) и деформация ЛП в резервуарную (LASr), кондуитную (LAScd) и сократительную (LASct) фазы.</p><p>Комплексное ультразвуковое исследование ЖТ2 проводилось на ультразвуковом аппарате Philips EPIQ CVx 2D. На 1 этапе оценивалась эпикардиальная ЖТ (ЭЖТ) за свободной стенкой правого желудочка в конце систолы в В-режиме с использованием линейного датчика PST-30 BT (3 МГц). Среднее значение, полученное за три сердечных цикла, &gt;5 мм свидетельствует об избыточном накоплении ВЖТ. Далее определялась минимальная толщина подкожной ЖТ (ПЖТ) и максимальная толщина препариетальной жировой клетчатки (ППЖК) по средней линии под мечевидным отростком. Подкожное ожирение диагностировали при ПЖТ &gt;11 мм и ППЖК &gt;8 мм. На 3 этапе оценивалась ПЖТ на уровне пупка с помощью линейного датчика, установленного в сагиттальной плоскости на 5 см вправо от пупка. Избыточное накопление ПЖТ диагностировалось при ПЖТ &gt;17 мм. Толщина абдоминальной ВЖТ измерялась с помощью конвексного датчика, установленного на 1 см выше пупка (норма до 37 мм). На финальном этапе исследовали околопочечную забрюшинную ЖТ. В косой корональной проекции на уровне 11-го ребра визуализировалась почка и фасция Героты. Измерялась толщина околопочечной ЖТ (от капсулы почки до фасции Героты) и параренальной ЖТ (от фасции Героты до мышц боковой стенки туловища). Суммарное значение &gt;18 мм свидетельствовало об избыточном отложении ЖТ.</p><p>Статистический анализ проводился с помощью пакетов Microsoft Office Excel, StatTech v. 4.8.0 (Россия). Категориальные показатели представлены абсолютными (n) и относительными (в %) частотами. В случае отсутствия нормального распределения количественные данные описывались с помощью медианы (Me) и интерквартильного размаха [ Q25; Q75]. Сравнение двух групп по количественному показателю, распределение которого отличалось от нормального, выполнялось с помощью U-критерия Манна-Уитни. Сравнение процентных долей при анализе многопольных таблиц сопряженности выполнялось с помощью критерия χ² Пирсона. Прогностическая модель, характеризующая зависимость количественной переменной от факторов, разрабатывалась с помощью метода линейной регрессии.</p><p>Построение прогностической модели вероятности определенного исхода выполнялось при помощи метода логистической регрессии. Мерой определенности, указывающей на ту часть дисперсии, которая может быть объяснена с помощью логистической регрессии, служил коэффициент R² Найджелкерка. Различия считались статистически значимыми при p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>88 пациентов были разделены на 2 группы в зависимости от пола. Первую группу составили 49 (55,7%) женщин, Ме возраста которых 47,0 [ 40,0;49,0] лет. Во вторую группу вошли 39 (44,3%) мужчин с Me возраста 45,0 [ 35,0;48,0] лет. У всех исследуемых отмечался нормальный уровень систолического артериального давления, гликемии и общего холестерина: в анамнезе у пациентов не было артериальной гипертензии (АГ) и диагностированных метаболических нарушений. Курили 10 пациентов, что составило 11,4% выборки (таблица 1).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клиническая характеристика женщин и мужчин с ожирением 1 ст.</p><p>Примечание: АД — артериальное давление, АО — абдоминальное ожирение, ВЖТ — висцеральная жировая ткань, ЖТ — жировая ткань, ИМТ — индекс массы тела, ОХС — общий холестерин, ОБ — окружность бедер, ОТ — окружность талии, ПЖТ — подкожная жировая ткань, ППЖК — препариетальная жировая клетчатка, ЭЖТ — эпикардиальная жировая ткань, Ме [ Q25;Q75] — медиана [интерквартильный размах].</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, Ме [ Q25; Q75]</td><td>Все пациенты (n=88)</td><td>Женщины (n=49)</td><td>Мужчины (n=39)</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>48,0 [ 38,0;49,0]</td><td>47,0 [ 40,0;49,0]</td><td>45,0 [ 35,0; 48,0]</td><td>0,207</td></tr><tr><td>Систолическое АД, мм рт.ст.</td><td>115,5 [ 110,0;121,0]</td><td>116,0 [ 110,0;121,0]</td><td>115,0 [ 109,0;121,0]</td><td>0,807</td></tr><tr><td>ОХС, ммоль/л</td><td>4,4 [ 4,0;5,0]</td><td>4,5 [ 3,9;5,0]</td><td>4,3 [ 4,0;4,9]</td><td>0,761</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л</td><td>5,2 [ 4,4;5,4]</td><td>5,1 [ 4,0;5,4]</td><td>5,3 [ 5,0;5,4]</td><td>0,196</td></tr><tr><td>Курение, n, %</td><td>10 (11,4)</td><td>6 (12,2)</td><td>4 (10,3)</td><td>1,000</td></tr><tr><td>Вес, кг</td><td>94,2 [ 86,5;99,6]</td><td>89,3 [ 84,3;96,4]</td><td>99,1 [ 97,1;105,4]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Рост, см</td><td>168,0 [ 164,0;176,3]</td><td>165,0 [ 162,5;179,0]</td><td>179,0 [ 172,0;182,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м²</td><td>32,4 [ 30,3;34,6]</td><td>32,5 [ 30,3;34,7]</td><td>31,5 [ 30,2;34,5]</td><td>0,314</td></tr><tr><td>ОТ, см</td><td>97,0 [ 92,0;103,3]</td><td>96,0 [ 89,0;102,5]</td><td>97,0 [ 95,0;104,0]</td><td>0,084</td></tr><tr><td>ОТ/ОБ</td><td>0,90 [ 0,86;0,95]</td><td>0,90 [ 0,84;0,94]</td><td>0,91 [ 0,88;0,97]</td><td>0,022</td></tr><tr><td>АО, n, %</td><td>77 (87,5)</td><td>48 (62,3)</td><td>29 (37,7)</td><td>0,002</td></tr><tr><td>Содержание ЖТ в теле, кг</td><td>35,4 [ 28,5;42,2]</td><td>37,9 [ 32,4;43,3]</td><td>32,8 [ 24,7;39,1]</td><td>0,011</td></tr><tr><td>Процентное содержание ЖТ, %</td><td>39,5 [ 33,8;42,6]</td><td>40,9 [ 37,7;43,7]</td><td>32,6 [ 26,0;36,9]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Уровень ВЖТ</td><td>16,0 [ 13,0;18,0]</td><td>17,0 [ 15,0;18,0]</td><td>13,0 [ 11,0;17,0]</td><td>0,011</td></tr><tr><td>ЭЖТ, мм</td><td>6,9 [ 5,0;9,0]</td><td>7,0 [ 6,0;9,0]</td><td>5,0 [ 4,0;8,0]</td><td>0,015</td></tr><tr><td>ППЖК, мм</td><td>16,0 [ 13,0;20,0]</td><td>17,0 [ 13,0;21,0]</td><td>15,0 [ 13,3;18,0]</td><td>0,278</td></tr><tr><td>Минимальная толщина ПЖТ, мм</td><td>14,0 [ 10,8;20,3]</td><td>16,0 [ 13,0;21,5]</td><td>11,0 [ 7,0;14,0]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Максимальная толщина ПЖТ, мм</td><td>27,0 [ 22,8;35,0]</td><td>27,0 [ 23,0;36,0]</td><td>27,0 [ 22,0;32,0]</td><td>0,480</td></tr><tr><td>Толщина ВЖТ, мм</td><td>51,0 [ 40,0;69,3]</td><td>51,0 [ 43,5;70,0]</td><td>46,0 [ 43,0;50,0]</td><td>0,027</td></tr><tr><td>Толщина пара- и периренальной ЖТ, мм</td><td>21,0 [ 17,0;28,0]</td><td>22,0 [ 16,0;28,5]</td><td>21,0 [ 19,0;27,0]</td><td>0,780</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Анализ антропометрических показателей не выявил статистически значимых различий между группами в ИМТ и окружности талии. Окружность талии/окружность бедер были достоверно выше у пациентов мужского пола (р=0,022), как и вес, рост (р=0,001). АО (окружность талии ≥94 см у мужчин и ≥80 см у женщин) выявлено у 29 (37,7%) пациентов мужского пола и у 48 (62,3%) женщин. Шансы выявления АО у мужчин были в 16,5 раза ниже, по сравнению с женщинами. Различия шансов были статистически значимыми (OR — odds ratio (отношение шансов) 0,060; 95% доверительный интервал (ДИ): 0,007-0,497) (рисунок 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Абдоминальное ожирение у женщин и мужчин с ожирением 1 ст.</p><p>Примечание: АО — абдоминальное ожирение.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-6-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/6/I7zTX27Au9804xBYM32EpPxtpiQLo2jSH1m8Jf8n.jpeg</uri></graphic></fig><p>У женщин отмечались значительно более высокие значения как абсолютного (p=0,011), так и процентного (p=0,01) количества ЖТ по сравнению с мужчинами (рисунок 2).</p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2 Сравнительная характеристика избыточной ЖТ у женщин и мужчин с ожирением 1 ст.</p><p>Примечание: ВЖТ — висцеральная жировая ткань, ЖТ — жировая ткань, ПЖТ — подкожная ЖТ, ППЖК — препариетальная жировая клетчатка, ЭЖТ — эпикардиальная ЖТ.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-6-g002.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/6/lzEimSqJdxNNeeSnqQx93gXlyjW8J18vKmouK4kd.jpeg</uri></graphic></fig><p>У женщин регистрировались более выраженные показатели висцерального ожирения (ЭЖТ, ВЖТ, уровень ВЖТ), таблица 2.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Эхокардиографические параметры женщин и мужчин с ожирением 1 ст.</p><p>Примечание: ГЛЖ — гипертрофия левого желудочка, ИММЛЖ — индекс массы миокарда левого желудочка, КДО — конечный диастолический объем, КСО — конечный систолический объем, КДР — конечный диастолический размер, КСР — конечный систолический размер, ЛЖ — левый желудочек, ЛП — левое предсердие, ММЛЖ — масса миокарда ЛЖ, ОТС — относительная толщина стенки, ППТ — площадь поверхности тела, ФВ — фракция выброса, ЭЖТ — эпикардиальная жировая ткань, Е/А — отношение скоростей наполнения ЛЖ в раннюю диастолу и систолу предсердий, Е/е' — отношение максимальной скорости трансмитрального потока крови в фазу раннего наполнения к средней скорости движения фиброзного кольца митрального клапана в раннюю диастолу, GLS — глобальная продольная деформация, LASr — резервуарный стрейн ЛП, LAScd — кондуитный стрейн ЛП, LASct — контрактильный стрейн ЛП, Ме [ Q25;Q75] — медиана [интерквартильный размах], TAPSE — tricuspid annular plane systolic excursion (систолическая экскурсия плоскости трикуспидального кольца).</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, Ме [ Q25; Q75]</td><td>Все пациенты (n=88)</td><td>Женщины (n=49)</td><td>Мужчины (n=39)</td><td>p</td></tr><tr><td>Объем ЛП, мл</td><td>47,0 [ 40,0;55,0]</td><td>49,0 [ 41,0;57,5]</td><td>44,0 [ 37,0;54,0]</td><td>0,076</td></tr><tr><td>Объем ЛП/рост², мл/м²</td><td>16,2 [ 13,9;19,7]</td><td>18,3 [ 14,6;20,1]</td><td>14,7 [ 12,0;17,2]</td><td>0,015</td></tr><tr><td>Объем ЛП/ППТ, мл/м²</td><td>24,3 [ 20,9;27,2]</td><td>25,1 [ 22,4;28,6]</td><td>22,0 [ 18,5;25,0]</td><td>0,008</td></tr><tr><td>Дилатация ЛП, n, %</td><td>40 (45,5)</td><td>30 (61,2)</td><td>10 (25,6)</td><td>0,001</td></tr><tr><td>КДР, мм</td><td>46,0 [ 44,4;49,0]</td><td>46,0 [ 44,5;49,0]</td><td>48,0 [ 44,5;49,0]</td><td>0,417</td></tr><tr><td>КСР, мм</td><td>29,0 [ 25,0;32,3]</td><td>29,0 [ 26,0;32,0]</td><td>30,0 [ 24,0;33,0]</td><td>0,831</td></tr><tr><td>КДО, мл</td><td>85,0 [ 74,5;102,8]</td><td>83,0 [ 74,0;97,0]</td><td>90,0 [ 76,0;109,0]</td><td>0,100</td></tr><tr><td>КСО, мл</td><td>24,3 [ 20,9;27,2]</td><td>31,0 [ 28,0;34,0]</td><td>35,0 [ 27,0;43,0]</td><td>0,091</td></tr><tr><td>ФВ, %</td><td>64,0 [ 61,0;66,0]</td><td>64,0 [ 62,0;66,0]</td><td>63,0 [ 60,0;66,0]</td><td>0,193</td></tr><tr><td>ОТС</td><td>0,41 [ 0,36;0,45]</td><td>0,41 [ 0,37;0,46]</td><td>0,38 [ 0,35;0,43]</td><td>0,141</td></tr><tr><td>ММЛЖ/ППТ, г/м²</td><td>81,3 [ 67,8;89,1]</td><td>83,1 [ 73,7;90,4]</td><td>72,7 [ 62,2;84,7]</td><td>0,017</td></tr><tr><td>ГЛЖ (ММЛЖ/ППТ), n, %</td><td>11 (12,5)</td><td>7 (14,3)</td><td>4 (10,3)</td><td>0,748</td></tr><tr><td>ММЛЖ/рост²,⁷, г/м²,⁷</td><td>40,8 [ 32,9;45,9]</td><td>42,2 [ 37,2; 47,8]</td><td>33,0 [ 31,3;41,1]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>ГЛЖ (ММЛЖ/ рост²,⁷), n, %</td><td>12 (13,6)</td><td>8 (16,3)</td><td>4 (10,3)</td><td>0,537</td></tr><tr><td>Нормальная геометрия ЛЖ, n, %</td><td>47 (53,4)</td><td>29 (61,7)</td><td>18 (38,3)</td><td>0,941</td></tr><tr><td>Концентрическое ремоделирование ЛЖ, n, %</td><td>29 (33,0)</td><td>17 (58,6)</td><td>12 (41,4)</td></tr><tr><td>Концентрическая гипертрофия ЛЖ, n, %</td><td>5 (5,7)</td><td>3 (60,0)</td><td>2 (40,0)</td></tr><tr><td>Эксцентрическая гипертрофия ЛЖ, n, %</td><td>7 (8,0)</td><td>5 (71,4)</td><td>2 (28,6)</td></tr><tr><td>Е/А</td><td>1,1 [ 0,90;1,30]</td><td>1,1 [ 0,78;1,30]</td><td>1,3 [ 1,1;1,4]</td><td>0,005</td></tr><tr><td>Е/е'</td><td>6,0 [ 4,8;7,6]</td><td>5,8 [ 4,8;7,6]</td><td>6,1 [ 5,0;7,9]</td><td>0,736</td></tr><tr><td>TAPSE, мм</td><td>27,0 [ 25,8;29,0]</td><td>28,0 [ 26,0;29,0]</td><td>27,0 [ 24,0;28,0]</td><td>0,074</td></tr><tr><td>GLS ЛЖ, %</td><td>-18,5 [ -17,2;-19,7]</td><td>-18,2 [ -17,0;-19,6]</td><td>-19,0 [ -18,0;-19,8]</td><td>0,135</td></tr><tr><td>LASr, %</td><td>37,1 [ 34,1;41,6]</td><td>36,2 [ 34,0;39,0]</td><td>39,0 [ 34,8;42,0]</td><td>0,047</td></tr><tr><td>LAScd, %</td><td>24,0 [ 20,5;27,1]</td><td>23,5 [ 20,5;26,0]</td><td>24,2 [ 20,5;29,8]</td><td>0,429</td></tr><tr><td>LASct, %</td><td>14,9 [ 12,8;16,7]</td><td>14,7 [ 12,7;16,5]</td><td>15,3 [ 12,8;16,9]</td><td>0,480</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Абсолютные значения объема ЛП у женщин были несколько выше, чем у мужчин — 49,0 [ 41,0;57,5] vs 44,0 [ 37,0;54,0] мл), аналогичная тенденция наблюдалась и при индексации на ППТ (p=0,008). При индексации на рост² результаты также были выше у женщин — 18,3 [ 14,6;20,1] vs 14,7 [ 12,0;17,2] мл/м², соответственно (p=0,015).</p><p>Размеры ЛЖ, включая конечно-диастолический размер и конечно-систолический размер, объемные показатели, не продемонстрировали значимых различий между группами. Фракция выброса также была сопоставима между мужчинами и женщинами.</p><p>ММЛЖ, проиндексированная по ППТ и росту в степени 2,7, была достоверно выше у женщин. При индексации на ППТ значения у женщин составили 83,1 [ 73,7;90,4] vs 72,7 [ 62,2;84,7] г/м² у мужчин (p=0,017), а при индексации на рост²,⁷ — 42,2 [ 37,2;47,8] у женщин vs 33,0 [ 31,3;41,1] г/м²,⁷ у мужчин (p=0,001).</p><p>Показатели Е/А (отношение скоростей наполнения ЛЖ в раннюю диастолу и систолу предсердий), Е/е', демонстрирующие наполнение ЛЖ, были в пределах нормальных значений.</p><p>GLS ЛЖ была несколько выше у мужчин, но различия не достигли статистической значимости (-19,0% [ -18,0;-19,8] vs -18,2% [ -17,0;-19,6], p=0,135). Резервуарная фаза продольной деформации ЛП (LASr) была достоверно выше у мужчин (39,0 vs 36,2%, p=0,047). Показатели кондуитной (LAScd) и контрактильной (LASct) фаз продольной деформации ЛП не показали достоверных различий между группами.</p><p>При оценке зависимости типа геометрии ЛЖ от пола не удалось выявить статистически значимых различий (p=0,941). У мужчин чаще наблюдалась нормальная геометрия ЛЖ (рисунок 3). Частота выявления концентрического ремоделирования ЛЖ и концентрической гипертрофии ЛЖ оказалась почти равномерной в отличие от эксцентрической гипертрофии ЛЖ — этот тип геометрии чаще наблюдался у женщин (5 случаев, 71,4%) по сравнению с мужчинами (2 случая, 28,6%).</p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3 Типы геометрии ЛЖ у женщин и мужчин с ожирением 1 ст.</p><p>Примечание: КРЛЖ — концентрическое ремоделирование ЛЖ, КГЛЖ — концентрическая гипертрофия ЛЖ, ЛЖ — левый желудочек, ЭГЛЖ — эксцентрическая гипертрофия ЛЖ.</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-6-g003.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/6/13xGRHpVUEM3PtvwDQcW0Xq3Q9YY5her53bsFtUD.jpeg</uri></graphic></fig><p>Анализ геометрии ЛЖ у пациентов с ожирением 1 ст. выявил наличие ГЛЖ, несмотря на отсутствие ССЗ и других ХНИЗ. Так, при индексации ММЛЖ на ППТ, ГЛЖ была выявлена у 11 пациентов, а при стандартизации на рост²,⁷ — у 12 пациентов. Для определения факторов, влияющих на вероятность ГЛЖ, с помощью бинарной логистической регрессии была разработана прогностическая модель. Выявлено, что вероятность ГЛЖ зависит от толщины пара- и периренальной ЖТ — при ее увеличении на 1 мм шансы развития ГЛЖ возрастали в 1,2 раза — OR 1,151 [ 95% ДИ; 1,064-1,245] (p&lt;0,001).</p><p>Дилатация ЛП статистически значимо чаще выявлялась у женщин — 30 vs 10% у мужчин (р=0,001). Шансы увеличения размеров ЛП уменьшались в 5,2 раза при наличии мужского пола — OR 0,192 [ 95% ДИ: 0,068-0,541] (р=0,002). Схожие гендерные различия были выявлены и при оценке Me LASr — у женщин регистрировались более низкие параметры резервуарной фазы продольной деформации ЛП, чем у мужчин (p=0,047). При статистическом анализе было отобраны предикторы, влияющие на развитие субклинической дисфункции ЛП (рисунок 4).</p><fig id="fig-4"><caption><p>Рис. 4 OR с 95% ДИ для изучаемых предикторов субклинической дисфункции ЛП.</p><p>Примечание: ДИ — доверительный интервал, ЛП — левое предсердие, OR — odds ratio (отношение шансов).</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-6-g004.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/6/bNlPzK4v8XWo7AMpUtiwFl6vJJKARU92UycSUFKC.jpeg</uri></graphic></fig><p>В модели без поправок (COR — crude odds ratio) женский пол ассоциировался с повышением шансов снижения LASr в 3,2 раза — OR 3,203 [ 95% ДИ: 1,184-8,662] (p=0,022). Однако после корректировки эффект уменьшился и стал статистически незначимым (p=0,883). Увеличение толщины ЭЖТ на 1 мм увеличивало шансы на субклиническую дисфункцию ЛП в модели без поправок и в скорректированной модели (таблица 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Характеристики связи предикторов модели с шансами выявления дисфункции ЛП</p><p>Примечание: ВЖТ — висцеральная жировая ткань, ДИ — доверительный интервал, ЖТ — жировая ткань, ЛЖ — левый желудочек, ЛП — левое предсердие, ЭЖТ — эпикардиальная жировая ткань, AOR — adjusted odds ratio (скорректированное отношение шансов), COR — crude odds ratio (нескорректированное отношение шансов), GLS — глобальная продольная деформация.</p></caption><table><tbody><tr><td>Предиктор</td><td>COR; 95% ДИ</td><td>p</td><td>AOR; 95% ДИ</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст (лет)</td><td>1,023; 0,962-1,089</td><td>0,464</td><td>1,022; 0,938-1,113</td><td>0,620</td></tr><tr><td>Женский пол</td><td>3,203; 1,184-8,662</td><td>0,022</td><td>1,121; 0,246-5,109</td><td>0,883</td></tr><tr><td>ЭЖТ (мм)</td><td>0,596; 0,453-0,783</td><td>&lt;0,001</td><td>0,550; 0,381-0,795</td><td>0,001</td></tr><tr><td>ВЖТ (мм)</td><td>0,991; 0,961-1,022</td><td>0,553</td><td>0,982; 0,935-1,030</td><td>0,464</td></tr><tr><td>Пери- и параренальная ЖТ (мм)</td><td>0,986; 0,934-1,041</td><td>0,607</td><td>0,959; 0,885-1,039</td><td>0,300</td></tr><tr><td>Процентное содержание ЖТ (%)</td><td>0,935; 0,875-0,998</td><td>0,043</td><td>0,956; 0,862-1,062</td><td>0,400</td></tr><tr><td>GLS ЛЖ (%)</td><td>1,223; 0,970-1,542</td><td>0,088</td><td>1,524; 1,069-2,171</td><td>0,020</td></tr><tr><td>ЛП/рост² (мл/м²)</td><td>0,795; 0,690-0,915</td><td>0,001</td><td>0,831; 0,700-0,987</td><td>0,035</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>GLS ЛЖ была статистически значимой в скорректированной модели (p=0,020). В COR повышение индексированного на рост объема ЛП ассоциировалось с увеличением вероятности субклинической дисфункции ЛП — OR 0,795 [ 95% ДИ: 0,690-0,91] (p=0,001). После корректировки эффект сохранялся, но ослабевал — OR 0,831 [ 95% ДИ: 0,700-0,987] (p=0,035).</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Результаты ранее проведенных исследований свидетельствуют о том, что у женщин значительно чаще выявляются структурные изменения миокарда, такие как ГЛЖ и дилатация ЛП [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. У пациентов с АГ женский пол и ожирение являются одними из наиболее значимых факторов, препятствующих регрессии ГЛЖ даже на фоне оптимального контроля артериального давления [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. Ожирение достоверно ассоциируется с повышенным риском развития субклинических нарушений структуры и функции сердца как у мужчин, так и у женщин, при этом у женщин они выражены в большей степени [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. В исследовании Strong Heart Study было показано, что ГЛЖ чаще встречается у женщин с ожирением и низкой безжировой массой тела [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>В настоящем исследовании впервые в Российской Федерации продемонстрированы гендерные особенности ремоделирования миокарда и характера распределения ЖТ в зависимости от пола у пациентов с ожирением 1 ст. без ССЗ. Полученные данные подтверждают, что даже при отсутствии выраженных клинических проявлений и сопутствующих хронических заболеваний, у пациентов с ожирением 1 ст. имеются гендерные различия в объемных и функциональных параметрах левых камер сердца.</p><p>У женщин объем ЛП был достоверно выше, чем у мужчин, как в абсолютных значениях, так и при индексации на ППТ и рост². Это может быть связано с тем, что у женщин с ожирением из-за гемодинамических нарушений происходит компенсаторное увеличение объема ЛП для поддержания адекватного наполнения ЛЖ и предотвращения повышения давления в легочных венах [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Связь между дилатацией ЛП и ожирением у пациентов с ССЗ была подтверждена в ряде ранее опубликованных исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>]. Кроме того, отмечено, что у женщин с ССЗ дилатация ЛП встречается значительно чаще, чем у мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. В одном из зарубежных проспективных исследований, посвященных влиянию ожирения и АГ на объем ЛП, было установлено, что ожирение является ключевым фактором, способствующим увеличению размеров ЛП с возрастом. В исследуемой популяции частота дилатации ЛП среди нормотензивных мужчин и женщин с ожирением была сопоставимой, однако при наличии АГ она встречалась у женщин в два раза чаще [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>].</p><p>Увеличение толщины ЭЖТ также может вносить вклад в развитие структурных и гемодинамических изменений ЛП. В настоящей работе было показано, что у женщин толщина ЭЖТ была достоверно выше, чем у мужчин. Эти данные согласуются с результатами эпидемиологических исследований, которые продемонстрировали, что эпикардиальное ожирение (ЭЖТ &gt;5 мм) у женщин встречается в несколько раз чаще, чем у мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. Увеличение толщины ЭЖТ сопровождается высвобождением провоспалительных цитокинов, что может вызывать локальное воспаление и способствовать ремоделированию миокарда [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>Дисфункция ЛП, выявляемая при анализе продольной деформации в различные фазы, является предиктором развития СНсФВ [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>]. В 2022г показатель LASr был включен в алгоритм диагностики СНсФВ, рекомендованный Европейским консенсусом Европейской ассоциации сердечно-сосудистой визуализации (EACVI, European Association of Cardiovascular Imaging) [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. Продольная деформация в резервуарную фазу отражает удлинение предсердия в этот период. Снижение LASr может наблюдаться даже при отсутствии дилатации ЛП, что делает данный параметр наиболее ранним предиктивным маркером дилатации и других структурных и функциональных нарушений. Распространенность СНсФВ среди женщин значительно превышает таковую среди мужчин [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>], что дает основание предполагать, что ранние маркеры дисфункции ЛП у женщин будут выявляться чаще. В настоящем исследовании было установлено, что показатели LASr у женщин статистически значимо ниже, чем у мужчин.</p><p>Схожие результаты были получены в недавнем исследовании, где у женщин с выраженной первичной митральной регургитацией было выявлено более значительное нарушение LASr и повышенная жесткость ЛП по сравнению с мужчинами [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>]. Снижение LASr наблюдалось даже при меньших объемах регургитации и сопоставимых индексированных размерах ЛП, что свидетельствует о наличии гендерно-специфических особенностей ремоделирования ЛП. Полученные в настоящей работе данные также подчеркивают важность раннего выявления дисфункции ЛП у пациентов с ожирением, в особенности у женщин, поскольку это позволяет идентифицировать пациентов на предстадии СНсФВ и как можно раньше начать профилактические вмешательства.</p><p>Ожирение сопровождается увеличением сердечного выброса и повышением давления наполнения ЛЖ, что приводит к повышению ММЛЖ и развитию ГЛЖ [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>]. Индексация ММЛЖ по росту в степени 2,7 более точно отражает истинное увеличение массы миокарда у пациентов с избыточным весом и ожирением по сравнению с индексацией по ППТ, позволяя избежать недооценки ГЛЖ [<xref ref-type="bibr" rid="cit26">26</xref>]. В рамках настоящего анализа использование стандартизации ММЛЖ на рост²,⁷ позволило выявить более высокий процент гипертрофии ЛЖ — у 12 (13,6%) исследуемых.</p><p>При проведении регрессионного анализа было установлено, что предиктором увеличения индекса ММЛЖ (ИММЛЖ), рассчитанного с использованием рост²,⁷, является толщина пара- и периренальной ЖТ. Эти результаты согласуются с данными недавнего исследования, где было продемонстрировано, что увеличение толщины ЖТ, локализующаяся вокруг и около почек, напрямую связано с развитием ГЛЖ у пациентов с сахарным диабетом 2 типа [<xref ref-type="bibr" rid="cit27">27</xref>]. Предполагается, что данная связь обусловлена метаболической активностью ЖТ и ее морфологическим сходством с ВЖТ, что может объяснять ее участие в патогенезе ГЛЖ.</p><p>При анализе зависимости типа геометрии ЛЖ от пола статистически значимых различий выявлено не было (p=0,819). Однако у пациентов с ожирением 1 ст. отмечались нарушения геометрии ЛЖ: у трети исследуемых выявлено концентрическое ремоделирование, у 5,7% — концентрическая гипертрофия, а у 8,0% — эксцентрическая гипертрофия. Эти результаты согласуются с ранее проведенными исследованиями, подтверждающими, что ожирение способствует изменению геометрии камер сердца, структурному ремоделированию и гипертрофии миокарда [<xref ref-type="bibr" rid="cit28">28</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit29">29</xref>]. Отсутствие различий между мужчинами и женщинами по типам геометрии ЛЖ и показателю ИММЛЖ подчеркивает тот факт, что наиболее ранними проявлениями ремоделирования миокарда являются структурные и фунциональные изменения ЛП, а не ЛЖ.</p><p>Выявленные гендерные различия во многом объясняются тем, что среди женщин достоверно чаще выявлялось АО, а также большее абсолютное и процентное содержание ЖТ в организме, в т.ч. за счет ВЖТ. Эти особенности могут обусловливать обнаруженные структурно-функциональные нарушения, что подтверждается установленной взаимосвязью между диагностированной ГЛЖ и толщиной пара- и периренальной ЖТ, а также ассоциацией субклинической дисфункции ЛП с увеличенной толщиной ЭЖТ.</p><p>Ограничения исследования. Одним из основных ограничений исследования является относительно небольшая выборка участников. Другим ограничением является анализ структурного ремоделирования миокарда у женщин и мужчин в группе лиц с ожирением только 1 ст. без учета пациентов большего веса. Это связано с увеличением частоты сопутствующих заболеваний при ИМТ &gt;35 кг/м², что затрудняет интерпретацию результатов и не позволяет однозначно определить, обусловлены ли выявленные гендерные различия самим ожирением или влиянием других патологий, таких как АГ, сахарный диабет и др.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Результаты настоящего исследования демонстрируют, что начальное ожирение сопровождается как структурными, так и функциональными субклиническими изменениями в ЛП, а в ЛЖ — только структурными. При этом следует подчеркнуть, что изменения в предсердии чаще встречаются у женщин, чем у мужчин, а ремоделирование ЛЖ не имеет гендерных различий. Признаки дисфункции ЛП, в частности, снижение LASr, может объясняться особенностями распределения ЖТ, а именно, большей выраженностью висцерального ожирения по сравнению с мужчинами. Выявленные ассоциации между показателями дисфункции ЛП и толщиной ЭЖТ подчеркивают необходимость определения данного показателя в рамках выполнения стандартного эхокардиографического протокола на амбулаторном этапе. Для корректной оценки типа геометрии ЛЖ и выявления наиболее ранних признаков ремоделирования у пациентов с ожирением следует использовать индексированные на рост показатели ЛП и ИММЛЖ. Полученные результаты позволяют утверждать, что снижение массы тела, особенно у женщин, должно быть приоритетной стратегией в профилактике сердечно-сосудистых осложнений и улучшении прогноза у данной категории пациентов.</p><p>Отношения и деятельность. Работа проведена в рамках госзадания № И125011901994-4 (2025-2027гг) ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России на тему "Разработка информационно-аналитической системы для прогнозирования и улучшения исходов путем оптимизации подходов к ведению пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса с использованием мультимаркерной стратегии и методов искусственного интеллекта".</p><p>1. Драпкина О. М., Джиоева О. Н., Киселев А. Р. и др. Калькулятор оценки геометрии левого желудочка у пациентов с ожирением. Свидетельство о регистрации программы для ЭВМ RU 2024666532, 15.07.2024.2. Драпкина О. М., Ангарский Р. К., Джиоева О. Н. Способ ультразвуковой диагностики ожирения. Евразийский патент на изобретение № 048954. Дата выдачи патента: 07.02.2025.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Алфёрова В. И., Мустафина С. В. Распространенность ожирения во взрослой популяции Российской Федерации (обзор литературы). Ожирение и метаболизм. 2022;19(1):96-105. doi:10.14341/omet12809.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Alferova VI, Mustafina SV. The prevalence of obesity in the adult population of the Russian Federation (literature review). Obesity and metabolism. 2022;19(1):96-105. (In Russ.) doi:10.14341/omet12809.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in body-mass index, underweight, overweight, and obesity from 1975 to 2016: a pooled analysis of 2416 population-based measurement studies in 128•9 million children, adolescents, and adults. Lancet. 2017;390(10113):2627-42. doi:10.1016/S0140-6736(17)32129-3.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">NCD Risk Factor Collaboration (NCD-RisC). Worldwide trends in body-mass index, underweight, overweight, and obesity from 1975 to 2016: a pooled analysis of 2416 population-based measurement studies in 128•9 million children, adolescents, and adults. Lancet. 2017;390(10113):2627-42. doi:10.1016/S0140-6736(17)32129-3.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Здравоохранение в России. 2023: Статистический сборник. Федеральная служба государственной статистики. М.: Росстат. 2023. p. 179. (Рег. № З-46).</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rosstat. Healthcare in Russia. 2023: Statistical Yearbook. Federal State Statistics Service. M.: Rosstat, 2023. p. 179. (Reg. No. Z-46). (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Koskinas KC, Van Craenenbroeck EM, Antoniades C, et al. Obesity and cardiovascular disease: an ESC clinical consensus statement. Eur Heart J. 2024;45(38):4063-98. doi:10.1093/eurheartj/ehae508.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Koskinas KC, Van Craenenbroeck EM, Antoniades C, et al. Obesity and cardiovascular disease: an ESC clinical consensus statement. Eur Heart J. 2024;45(38):4063-98. doi:10.1093/eurheartj/ehae508.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kasher Meron M, Eizenstein S, Cukierman-Yaffe T, et al. Missed diagnosis — a major barrier to patient access to obesity healthcare in the primary care setting. Intern J Obesity. 2024;48:1003-10. doi:10.1038/s41366-024-01514-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kasher Meron M, Eizenstein S, Cukierman-Yaffe T, et al. Missed diagnosis — a major barrier to patient access to obesity healthcare in the primary care setting. Intern J Obesity. 2024;48:1003-10. doi:10.1038/s41366-024-01514-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Баланова Ю. А., Драп­кина О. М., Куценко В. А. и др. Ожирение в российской популяции в период пандемии COVID-19 и факторы, с ним ассоциированные. Данные исследования ЭССЕ-РФ3. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023;22(8S):3793. doi:10.15829/1728-8800-2023-3793.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Balanova YuA, Drapkina OM, Kutsenko VA, et al. Obesity in the Russian population during the COVID-19 pandemic and associated factors. Data from the ESSE-RF3 study. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2023;22(8S):3793. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2023-3793.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kaur G, Lau E. Sex differences in heart failure with preserved ejection fraction: From traditional risk factors to sex-specific risk factors. Womens Health (Lond). 2022;18:17455057221140209. doi:10.1177/17455057221140209.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaur G, Lau E. Sex differences in heart failure with preserved ejection fraction: From traditional risk factors to sex-specific risk factors. Womens Health (Lond). 2022;18:17455057221140209. doi:10.1177/17455057221140209.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Schulz-Menger J, Abdel-Aty H, Rudolph A, et al. Gender-specific differences in left ventricular remodelling and fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy: insights from cardiovascular magnetic reso­nance. Eur J Heart Fail. 2008;10(9):850-4. doi:10.1016/j.ejheart.2008.06.021.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Schulz-Menger J, Abdel-Aty H, Rudolph A, et al. Gender-specific differences in left ventricular remodelling and fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy: insights from cardiovascular magnetic reso­nance. Eur J Heart Fail. 2008;10(9):850-4. doi:10.1016/j.ejheart.2008.06.021.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Halland H, Lønnebakken MT, Pristaj N, et al. Sex differences in subclinical cardiac disease in overweight and obesity (the FATCOR study). Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2018;28(10):1054-60. doi:10.1016/j.numecd.2018.06.014.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Halland H, Lønnebakken MT, Pristaj N, et al. Sex differences in subclinical cardiac disease in overweight and obesity (the FATCOR study). Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2018;28(10):1054-60. doi:10.1016/j.numecd.2018.06.014.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lønnebakken M T, Izzo R, Mancusi C, et al. Left Ventricular Hypertrophy Regression During Antihypertensive Treatment in an Outpatient Clinic (the Campania Salute Network). J Am Heart Assoc. 2017;6(3):e004152. doi:10.1161/JAHA.116.004152.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lønnebakken M T, Izzo R, Mancusi C, et al. Left Ventricular Hypertrophy Regression During Antihypertensive Treatment in an Outpatient Clinic (the Campania Salute Network). J Am Heart Assoc. 2017;6(3):e004152. doi:10.1161/JAHA.116.004152.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rogge BP, Gerdts E, Cramariuc D, et al. Impact of obesity and nonobesity on grading the severity of aortic valve stenosis. Am J Cardiology. 2014;113(9):1532-5. doi:10.1016/j.amjcard.2014.01.429.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rogge BP, Gerdts E, Cramariuc D, et al. Impact of obesity and nonobesity on grading the severity of aortic valve stenosis. Am J Cardiology. 2014;113(9):1532-5. doi:10.1016/j.amjcard.2014.01.429.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">de Simone G, Devereux RB, Chinali M, et al. Sex differences in obesity-related changes in left ventricular morphology: the Strong Heart Study. J Hypertens. 2011;29(7):1431-8. doi:10.1097/HJH.0b013e328347a093.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">de Simone G, Devereux RB, Chinali M, et al. Sex differences in obesity-related changes in left ventricular morphology: the Strong Heart Study. J Hypertens. 2011;29(7):1431-8. doi:10.1097/HJH.0b013e328347a093.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Thomas L, Marwick TH, Popescu BA, et al. Left Atrial Structure and Function, and Left Ventricular Diastolic Dysfunction: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;73(15):1961-77. doi:10.1016/j.jacc.2019.01.059.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Thomas L, Marwick TH, Popescu BA, et al. Left Atrial Structure and Function, and Left Ventricular Diastolic Dysfunction: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;73(15):1961-77. doi:10.1016/j.jacc.2019.01.059.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gerdts E, Wachtell K, Omvik P, et al. Left atrial size and risk of major cardiovascular events during antihypertensive treatment: losartan intervention for endpoint reduction in hypertension trial. Hypertension. 2007;49(2):311-6. doi:10.1161/01.HYP.0000254322.96189.85.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gerdts E, Wachtell K, Omvik P, et al. Left atrial size and risk of major cardiovascular events during antihypertensive treatment: losartan intervention for endpoint reduction in hypertension trial. Hypertension. 2007;49(2):311-6. doi:10.1161/01.HYP.0000254322.96189.85.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gerdts E, Oikarinen L, Palmieri V, et al. Correlates of left atrial size in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy: the Losartan Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension (LIFE) Study. Hypertension. 2002;39(3):739-43. doi:10.1161/hy0302.105683.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gerdts E, Oikarinen L, Palmieri V, et al. Correlates of left atrial size in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy: the Losartan Intervention For Endpoint Reduction in Hypertension (LIFE) Study. Hypertension. 2002;39(3):739-43. doi:10.1161/hy0302.105683.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kizer JR, Bella JN, Palmieri V, et al. Left atrial diameter as an independent predictor of first clinical cardiovascular events in middleaged and elderly adults: the Strong Heart Study (SHS). Am Heart J. 2006;151(2):412-8. doi:10.1016/j.ahj.2005.04.031.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kizer JR, Bella JN, Palmieri V, et al. Left atrial diameter as an independent predictor of first clinical cardiovascular events in middle-aged and elderly adults: the Strong Heart Study (SHS). Am Heart J. 2006;151(2):412-8. doi:10.1016/j.ahj.2005.04.031.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Stritzke J, Markus MR, Duderstadt S, et al. The aging process of the heart: obesity is the main risk factor for left atrial enlargement during aging the MONICA/KORA (monitoring of trends and determinations in cardiovascular disease/cooperative research in the region of Augsburg) study. J Am Coll Cardiol. 2009;54(21):1982-9. doi:10.1016/j.jacc.2009.07.034.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Stritzke J, Markus MR, Duderstadt S, et al. The aging process of the heart: obesity is the main risk factor for left atrial enlargement during aging the MONICA/KORA (monitoring of trends and determinations in cardiovascular disease/cooperative research in the region of Augsburg) study. J Am Coll Cardiol. 2009;54(21):1982-9. doi:10.1016/j.jacc.2009.07.034.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hu FB. Overweight and obesity in women: health risks and con­sequences. J Women’s Health (Larchmt). 2003;12(2):163-72. doi:10.1089/154099903321576565.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hu FB. Overweight and obesity in women: health risks and con­sequences. J Women’s Health (Larchmt). 2003;12(2):163-72. doi:10.1089/154099903321576565.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Джиоева О. Н., Тимофеев Ю. С., Метельская В. А. и др. Роль эпикардиальной жировой ткани в патогенезе хронического воспаления при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(3):3928. doi:10.15829/1728-8800-2024-3928.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dzhioeva ON, Timofeev YuS, Metelskaya VA, et al. Role of epicardial adipose tissue in the pathogenesis of chronic inflammation in heart failure with preserved ejection fraction. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2024;23(3):3928. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2024-3928.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Khan MS, Memon MM, Murad MH, et al. Left atrial function in heart failure with preserved ejection fraction: a systematic review and meta-analysis. Eur J Heart Fail. 2020;22(3):472-85. doi:10.1002/ejhf.1643.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Khan MS, Memon MM, Murad MH, et al. Left atrial function in heart failure with preserved ejection fraction: a systematic review and meta-analysis. Eur J Heart Fail. 2020;22(3):472-85. doi:10.1002/ejhf.1643.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Широков Н. Е., Ярославская Е. И., Криночкин Д. В. и др. Принципы диагностики сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса. Российский кардиологический журнал. 2023;28(3S):5448. doi:10.15829/1560-4071-2023-5448.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shirokov NE, Yaroslavskaya EI, Krinochkin DV, et al. Principles for diagnosing heart failure with preserved ejection fraction. Russian Journal of Cardiology. 2023;28(3S):5448. doi:10.15829/1560-4071-2023-5448.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Duca F, Zotter-Tufaro C, Kammerlander AA, et al. Gender-related differences in heart failure with preserved ejection fraction. Scientific reports. 2018;8(1):1080. doi:10.1038/s41598-018-19507-7.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Duca F, Zotter-Tufaro C, Kammerlander AA, et al. Genderrelated differences in heart failure with preserved ejection fraction. Scientific reports. 2018;8(1):1080. doi:10.1038/s41598-018-19507-7.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Berg-Hansen CE, Sindre RB, Grymyr LMD, et al. Sex differences in left atrial volumes, mechanics, and stiffness in primary mitral regurgitationa combined 2D and 3D echocardiographic study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2024;25(8):1118-26. doi:10.1093/ehjci/jeae072.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Berg-Hansen CE, Sindre RB, Grymyr LMD, et al. Sex differences in left atrial volumes, mechanics, and stiffness in primary mitral regurgitationa combined 2D and 3D echocardiographic study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2024;25(8):1118-26. doi:10.1093/ehjci/jeae072.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Логачева И. В., Рязанова Т. А., Макарова В. Р. и др. Ремоделирование сердца у больных с избыточной массой тела и ожирением при коморбидной кардиальной патологии. Российский кардиологический журнал. 2017;(4):40-6. doi:10.15829/1560-4071-2017-4-40-46.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Logacheva IV, Ryazanova ТА, Makarova VR, et al. Heart remodeling in overweight and obesity with cardiac comorbidities. Russian Journal of Cardiology. 2017;(4):40-6. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2017-4-40-46.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гриценко О. В., Чумакова Г. А., Шевляков И. В. и др. Механизмы развития сердечной недостаточности при ожирении. Российский кардиологический журнал. 2018;(5):81-6. doi:10.15829/1560-4071-2018-5-81-86.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gritsenko ОV, Chumakova GА, Shevlyakov IV, et al. The mechanisms of heart failure development in obesity. Russian Journal of Cardiology. 2018;(5):81-6. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2018-5-81-86.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit26"><label>26</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mancia G, Kreutz R, Brunström M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Socie­ty of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hyper­tension (ISH) and the European Renal Association (ERA). J Hypertension. 2023;41(12):1874-2071. doi:10.1097/HJH.0000000000003480.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mancia G, Kreutz R, Brunström M, et al. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Socie­ty of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hyper­tension (ISH) and the European Renal Association (ERA). J Hypertension. 2023;41(12):1874-2071. doi:10.1097/HJH.0000000000003480.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit27"><label>27</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang W, Chen Y, Qiu XP, et al. The association of perirenal adipose tissue accumulation with left ventricular hypertrophy and the mediating role of insulin resistance: a cross-sectional study involving 1112 individuals with type 2 diabetes mellitus. Front Endocrinol. 2025;15:1465577. doi:10.3389/fendo.2024.1465577.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang W, Chen Y, Qiu XP, et al. The association of perirenal adipose tissue accumulation with left ventricular hypertrophy and the mediating role of insulin resistance: a cross-sectional study involving 1112 individuals with type 2 diabetes mellitus. Front Endocrinol. 2025;15:1465577. doi:10.3389/fendo.2024.1465577.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit28"><label>28</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Patel DA, Lavie CJ, Artham SM, et al. Effects of left ventricular geo­metry and obesity on mortality in women with normal ejection fraction. Am J Cardiol. 2014;113(5):877-80. doi:10.1016/j.amjcard.2013.11.041.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Patel DA, Lavie CJ, Artham SM, et al. Effects of left ventricular geo­metry and obesity on mortality in women with normal ejection fraction. Am J Cardiol. 2014;113(5):877-80. doi:10.1016/j.amjcard.2013.11.041.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit29"><label>29</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">de Simone G, Izzo R, De Luca N, et al. Left ventricular geometry in obesity: Is it what we expect? Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2013; 23(10):905-12. doi:10.1016/j.numecd.2013.06.012.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">de Simone G, Izzo R, De Luca N, et al. Left ventricular geometry in obesity: Is it what we expect? Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2013; 23(10):905-12. doi:10.1016/j.numecd.2013.06.012.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
