<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2025-4440</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">DOTTQM</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4440</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>СМЕЖНЫЕ ПРОБЛЕМЫ КАРДИОЛОГИИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>INTERDISCIPLINARY PROBLEMS IN CARDIOLOGY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Ранняя диагностика кардиальной автономной дисфункции у больных системной склеродермией</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Early diagnostics of cardiac autonomic dysfunction in patients with systemic sclerosis</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4795-4229</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аветисян</surname><given-names>Г. Р.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Avetisyan</surname><given-names>G. R.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ассистент кафедры факультетской терапии им. акад. А. И. Нестерова ИКМ.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">avetisyan.gr@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-5610-4819</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Аничков</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Anichkov</surname><given-names>D. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент, доцент кафедры факультетской терапии им. акад. А. И. Нестерова, н.с. НИЛ ревматических заболеваний ИКМ.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">kftn@rsmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7410-9784</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Клименко</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Klimenko</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., доцент, зав. кафедрой факультетской терапии им. акад. А.И. Нестерова ИКМ, зам. директора ИКМ, врач-терапевт консультативно-диагностического отделения ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова.</p><p>Москва</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Moscow</p></bio><email xlink:type="simple">aaklimenko@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГАОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pirogov Russian National Research Medical University</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГАОУ ВО "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Минздрава России</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pirogov Russian National Research Medical University</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГАОУ ВО "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Минздрава России; ГБУЗ "Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ"</institution></aff><aff xml:lang="en"><institution>Pirogov Russian National Research Medical University; Pirogov City Clinical Hospital № 1</institution></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>11</day><month>08</month><year>2025</year></pub-date><volume>24</volume><issue>6</issue><fpage>4440</fpage><lpage>4440</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Аветисян Г.Р., Аничков Д.А., Клименко А.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Аветисян Г.Р., Аничков Д.А., Клименко А.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Avetisyan G.R., Anichkov D.A., Klimenko A.A.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4440">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4440</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Изучить возможности ранней диагностики кардиальной автономной дисфункции (КАД) у больных системной склеродермией (ССД).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В исследование случай-контроль включены 41 больной ССД и 19 здоровых лиц. Проводили клинические тес­ты (проба с глубоким дыханием, реакция артериального давления и частоты сердечных сокращений (30:15) в ответ на ортостатическую пробу), анкетирование пациентов с помощью опросника COMPASS-31 (Composite Autonomic Symptom Score-31).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Сумма баллов по опроснику COMPASS-31 у больных ССД составила 24,6 [13, 6; 37,6], в контрольной группе — 13,8 [2,7; 32,8] (p=0,021). Сочетание вазомоторных и ортостатических нарушений у больных ССД наблюдалось чаще, чем в контрольной группе — у 23 (56,1%) и 3 (15,8%) участников, соответственно (отношение шансов, OR — odds ratio) =6,82; 95% доверительный интервал (ДИ): 1,72-27,06; p=0,003. У больных ССД отношение 30:15 (при оценке реакции частоты сердечных отношений на ортостатическую пробу) было значимо ниже, чем у лиц контрольной группы (p=0,001), патологические результаты пробы, свидетельствующие о КАД, чаще наблюдались у больных ССД (OR=6,50; 95% ДИ: 1,26-33,58; p=0,016). Выявлена положительная корреляция между суммарным баллом по COMPASS-31 и длительностью ССД от дебюта заболевания, установки диагноза, и длительностью синдрома Рейно (R=0,39, R=0,35, R=0,38, p&lt;0,05).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. У больных ССД наблюдаются ранние признаки КАД: в 6,8 раз чаще регистрируются вазомоторные и ортостатические нарушения по данным опросника COMPASS-31 и в 6,5 раз чаще выявляются патологические результаты клинического теста 30:15.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To study the potential of early diagnostics of cardiac autonomic dysfunction (CAD) in patients with systemic sclerosis (SSc).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The case-control study included 41 patients with SSc and 19 healthy individuals. Clinical tests (deep breathing test, blood pressure and heart rate (30:15) response to the orthostatic test) were performed, and patients were surveyed using the Composite Autonomic Symptom Score-31 (COMPASS-31) questionnaire.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The total COMPASS-31 score in patients with SSc was 24,6 [13,6; 37,6], in the control group — 13,8 [2,7; 32,8] (p=0,021). The combination of vasomotor and orthostatic disorders was observed more often in patients with SSc than in the control group — in 23 (56,1%) and 3 (15,8%) participants, respectively (OR — odds ratio) =6,82; 95% confidence interval (CI): 1,72-27,06; p=0,003. In patients with SSc, the 30:15 ratio (heart rate response to orthostatic test) was significantly lower than in the control group (p=0,001); pathological test results indicating CAD were more often observed in patients with SSc (OR=6,50; 95% CI: 1,26-33,58; p=0,016). A positive correlation was found between the total COMPASS-31 score and the duration of SSc from the disease onset, diagnosis, and the duration of Raynaud's syndrome (R=0,39, R=0,35, R=0,38, p&lt;0,05).</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Patients with SSc show following early signs of CAD: vasomotor and orthostatic disorders are recorded 6,8 times more often according to the COMPASS-31 questionnaire, and pathological results of the 30:15 clinical test are detected 6,5 times more often.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>мультидисциплинарный больной</kwd><kwd>кардиальная автономная дисфункция</kwd><kwd>системная склеродермия</kwd><kwd>опросник COMPASS-31</kwd><kwd>клинические тесты (тесты Ивинга)</kwd><kwd>доклиническая диагностика</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>multidisciplinary patient</kwd><kwd>cardiac autonomic dysfunction</kwd><kwd>systemic sclerosis</kwd><kwd>COMPASS-31 questionnaire</kwd><kwd>clinical tests</kwd><kwd>preclinical diagnostics</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Системная склеродермия (ССД) или прогрессирующий системный склероз — системное заболевание соединительной ткани, требующее мультидисциплинарного подхода к ведению больных. Это полиорганное заболевание, в основе которого лежат иммунные нарушения и вазоспастические сосудистые реакции по типу феномена Рейно, сопровождающиеся активацией фиброобразования и избыточным отложением компонентов внеклеточного матрикса в тканях и органах [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. ССД — редкое заболевание с частотой 0,6-2,3:100000 в Европе [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>] и стандартизированным коэффициентом смертности 3,5 [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Около 1/4 смертей у пациентов с ССД связаны с сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ), а наличие клинически выраженного ССЗ при ССД ассоциировано с 5-летней смертностью в ~70% случаев [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Выделяют несколько механизмов поражения сердца при ССД, в т.ч. вызывающих необратимый фиброз миокарда. Один из основных — нарушение микроциркуляции с аномальной вазореактивностью, так называемый миокардиальный феномен Рейно, развивающийся вследствие дисфункционального вегетативного контроля [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Дисфункция нервной системы, главным образом периферического и вегетативного отделов, часто выявляется при ССД [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>], возникает на ранних стадиях заболевания и, что важно, предшествует развитию необратимого фиброза [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Кардиальная автономная дисфункция (КАД) — потенциальная причина внезапной сердечной смерти [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. В связи с отсутствием четких критериев диагностика КАД при ССД затруднена, ее раннее выявление еще на амбулаторном этапе наблюдения имеет большое значение для осуществления профилактических мер, в т.ч. по предупреждению внезапной сердечной смерти.</p><p>Цель исследования — изучить возможности ранней диагностики КАД у больных ССД в практике терапевта на амбулаторном этапе с применением клинических тестов и опросника для оценки вегетативных нарушений COMPASS-31 (Composite Autonomic Symptom Score-31).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В исследование случай-контроль включен 41 пациент с ССД и 19 соответствующих по полу и возрасту здоровых лиц. Исследование проводилось на базе кафедры факультетской терапии им. акад. А. И. Нестерова ИКМ РНИМУ им. Н. И. Пирогова в период с декабря 2022г по декабрь 2024г. Все пациенты с ССД находились на амбулаторном наблюдении в межокружном ревматологическом центре ГКБ № 1 им. Н. И. Пирогова и включены в регистр московской популяции больных системными иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями РЕМИССиЗ (Регистр миозитов, системной склеродермии и смешанного заболевания соединительной ткани); контрольная группа сформирована из сотрудников кафедры, межокружного ревматологического центра и их родственников. Протокол исследования одобрен на заседании локального этического комитета РНИМУ им. Н. И. Пирогова (протокол № 224 от 19.12.2022), от всех участников получено согласие на участие в исследовании.</p><p>Критерии включения пациентов в исследование: женский пол; возраст 18-65 лет; диагноз ССД (по критериям прогрессирующего системного склероза ACR/EULAR (American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism) 2013).</p><p>Критерии невключения в исследование: наличие других ревматических заболеваний в анамнезе; наличие в анамнезе документированной/симптоматической ишемической болезни сердца, клинических проявлений хронической сердечной недостаточностью III-IV функционального класса, фракции выброса &lt;50%, периферического атеросклероза (с клиническими проявлениями), фибрилляции предсердий и др. гемодинамически значимых аритмий, нарушения мозгового кровообращения, полинейропатии; наличие в анамнезе верифицированного диагноза сахарного диабета 1 или 2 типа и/или заболеваний щитовидной железы с нарушением ее функции; прием β-адреноблокаторов; острые воспалительные заболевания, психические заболевания, алкоголизм и употребление наркотиков, прием психотропных препаратов.</p><p>У всех участников исследования оценивали базовые демографические и антропометрические показатели (рост, вес, индекс массы тела, окружность талии и окружность бедер), показатели гемодинамики — артериальное давление (АД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС), измеряемые автоматическим прибором с манжетой на плечо. Наличие тахикардии констатировали согласно клиническим рекомендациям "Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2024" при ЧСС в покое &gt;80 уд./мин [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>У больных ССД по данным представленной медицинской документации оценивали следующие характеристики заболевания: длительность с появления первых симптомов, с момента установки диагноза, длительность синдрома Рейно, форму заболевания, поражение систем органов, получаемую плановую терапию.</p><p>Для оценки выраженности автономной дисфункции использовался опросник COMPASS-31 (Composite Autonomic Symptom Score-31), разработанный экспертной группой специалистов из клиники Мэйо, США (Mayo Foundation for Medical Education and Research). 31 вопрос объединен в 6 блоков, отражающих вегетативные нарушения по системам органов: ортостатический, вазомоторный, секреторный блоки, дисфункция желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и нарушение зрачковой реакции. При подсчете результатов суммируются баллы каждого блока, итоговое значение варьирует от 0 до 100 баллов [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. КАД отражают ортостатический и вазомоторный блоки опросника.</p><p>Для диагностики КАД всем участникам проводили клинические ("прикроватные") тесты — тест с медленным глубоким управляемым дыханием и активную ортостатическую пробу с оценкой реакции АД и ЧСС [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>В связи с высокой вероятностью поражения (фиброза) легких, легочной гипертензии и снижения мышечной силы у больных ССД, проба Вальсальвы и проба с динамометром были исключены на этапе планирования исследования.</p><p>Запись электрокардиограммы для оценки клинических тестов проводили компактным Холтеровским регистратором MT-100 с частотой дискретизации сигнала 500 Гц (Schiller, Швейцария). Все процедуры выполнены в утренние часы в период с 10:00 до 12:00 [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>При проведении клинических тестов подтверждением КАД считали следующие результаты [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]:</p><p>Статистический анализ. Хранение данных и подготовку к анализу проводили с использованием программы Microsoft Office Excel. Статистический анализ проводили с использованием программ STATISTICA 6.0 (StatSoft, Inc, США), StatTech v. 4.7.1 (ООО "Статтех", Россия). Количественные данные описывали с помощью медианы (Me) и интерквартильного размаха (Q25; Q75). Категориальные данные описывали с указанием абсолютных и относительных частот. Сравнение двух групп по количественному показателю выполняли с помощью U-критерия Манна-Уитни, ≥3 групп — с помощью критерия Краскела-Уоллиса. Сравнение долей при анализе 4-польных таблиц сопряженности выполняли с помощью критерия χ² или точного критерия Фишера (при значениях ожидаемого явления &lt;5). В качестве количественной меры эффекта при сравнении относительных частот использовали показатель отношения шансов (OR, odds ratio) с 95% доверительным интервалом (95% ДИ). Направление и силу корреляционной связи между двумя количественными переменными оценивали с помощью коэффициента ранговой корреляции Спирмена. Различия считали статистически значимыми при p&lt;0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title></sec><sec><title>Клиническая характеристика больных ССД и лиц контрольной группы</title><p>Возраст больных ССД составил 52 [ 46; 56] лет, лиц контрольной группы — 48 [ 41; 55] лет. Клиническая характеристика больных ССД представлена в таблице 1. По результатам физикального осмотра группы статистически значимо не различались (таблица 2). ЧСС &gt;80 уд./мин в группе больных ССД наблюдалась у 11 (27,5%) пациентов, в контрольной группе — у 5 (26,5%) участников (OR=1,027; 95% ДИ: 0,299-3,523; p=0,924).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клиническая характеристика пациентов с ССД (n=41)</p><p>Примечание: данные представлены в виде Me [ Q25; Q75] — медиана [интерквартильный размах] или n (%). * — силденафил применялся в дозе 20 мг 3 раза/сут. ЖКТ — желудочно-кишечный тракт, ССД — системная склеродермия.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Значение</td></tr><tr><td>Длительность ССД с появления первых симптомов, лет
Длительность ССД с момента установки диагноза, лет
Длительность синдрома Рейно, лет</td><td>3 [ 2; 7,5]
8 [ 3,5; 13,5]
8 [ 4; 16]</td></tr><tr><td>Форма заболевания:
• диффузная
• лимитированная</td><td>8 (19,5)
33 (80,5)</td></tr><tr><td>Поражение:
• кожи
— кожный счет по Rodnan
• сосудов
— легочная гипертензия
• суставов/мышц
• сердца (адгезивный перикардит в анамнезе)
• легких
• ЖКТ</td><td>39 (95,1)
5 [ 3,75; 8,75]
41 (100)
8 (19,5)
19 (46,3)
3 (7,3)
21 (51,2)
24 (58,5)</td></tr><tr><td>Проводимая терапия:
• глюкокортикоиды
• блокаторы медленных кальциевых каналов
• гидроксихлорохин
• микофенолата мофетил
• силденафил*</td><td>17 (41,5)
22 (53,7)
16 (39,0)
13 (31,7)
8 (19,5)</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Клиническая характеристика больных ССД и лиц контрольной группы</p><p>Примечание: данные представлены в виде Me [ Q25; Q75] — медиана [интерквартильный размах]. ДАД — диастолическое артериальное давление, ИМТ — индекс массы тела, ОБ — окружность бедер, ОТ — окружность талии, САД — систолическое артериальное давление, ССД — системная склеродермия, ЧСС — частота сердечных сокращений.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Больные ССД (n=41)</td><td>Контрольная группа (n=19)</td><td>p</td></tr><tr><td>Возраст, лет</td><td>54 [ 46; 56]</td><td>48 [ 41; 55]</td><td>0,206</td></tr><tr><td>Рост, м</td><td>164 [ 161; 169]</td><td>167,5 [ 164; 170]</td><td>0,276</td></tr><tr><td>Вес, кг</td><td>63 [ 58; 74]</td><td>66,5 [ 59; 75]</td><td>0,488</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м²</td><td>24,1 [ 22,2; 26,5]</td><td>23,3 [ 21,6; 27]</td><td>0,738</td></tr><tr><td>ОТ, см</td><td>80 [ 75,25; 91]</td><td>76 [ 70; 84]</td><td>0,158</td></tr><tr><td>ОБ, см</td><td>101,5 [ 95; 106,5]</td><td>101 [ 98; 105]</td><td>0,927</td></tr><tr><td>ОТ/ОБ</td><td>0,78 [ 0,77; 0,86]</td><td>0,76 [ 0,73; 0,80]</td><td>0,043</td></tr><tr><td>САД, мм рт.ст.</td><td>111 [ 104; 120]</td><td>116 [ 104; 126]</td><td>0,645</td></tr><tr><td>ДАД, мм рт.ст.</td><td>76,5 [ 70; 82]</td><td>80 [ 70; 85]</td><td>0,658</td></tr><tr><td>ЧСС, уд./мин</td><td>75 [ 69; 82]</td><td>73 [ 65; 81]</td><td>0,509</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Вегетативные нарушения (опросник COMPASS-31)</title><p>Сумма баллов по опроснику COMPASS-31 у больных ССД составила 24,6 [ 13,6; 37,6], в контрольной группе — 13,8 [ 2,7; 32,8] (p=0,021). Вегетативные нарушения по опроснику (суммарная оценка &gt;0 баллов) были выявлены у всех больных ССД (n=41; 100%), в контрольной группе у — 16 лиц (84,2%) (p=0,009). При оценке вегетативных нарушений по блокам вазомоторные нарушения наблюдаются только в группе больных ССД (p&lt;0,01) (таблица 3). Сочетание вазомоторных и ортостатических нарушений по результатам анкетирования у больных ССД наблюдалось чаще, чем в контрольной группе — у 23 (56,1%) и 3 (15,8%) участников, соответственно (OR=6,815; 95% ДИ: 1,717-27,056; p=0,003). У больных ССД также была выше частота секреторных нарушений (OR=4,143; 95% ДИ: 1,312-13,078; p=0,013) и дисфункции желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (OR=5,846; 95% ДИ: 1,276-26,792; p=0,014) (таблица 4).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Вегетативные нарушения у больных ССД и в контрольной группе по COMPASS-31 (оценка в баллах)</p><p>Примечание: данные представлены в виде Me [ Q25; Q75] — медиана [ интерквартильный размах]. ЖКТ — желудочно-кишечный тракт, ССД — системная склеродермия, COMPASS-31 — Composite Autonomic Symptom Score-31.</p></caption><table><tbody><tr><td>Блок вопросов</td><td>Больные ССД, (n=41)</td><td>Контрольная группа (n=19)</td><td>p</td></tr><tr><td>Ортостатические нарушения</td><td>12 [ 0; 20]</td><td>0 [ 0; 20]</td><td>0,199</td></tr><tr><td>Вазомоторные нарушения</td><td>2,5 [ 1,7; 3,3]</td><td>0 [ 0; 0]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Секреторные нарушения</td><td>4,3 [ 0; 6,4]</td><td>0 [ 0; 6,4]</td><td>0,060</td></tr><tr><td>Дисфункция ЖКТ</td><td>5,35 [ 2,7; 8,9]</td><td>3,57 [ 0; 5,4]</td><td>0,060</td></tr><tr><td>Дисфункция мочевого пузыря</td><td>0 [ 0; 1,1]</td><td>0 [ 0; 1,1]</td><td>0,290</td></tr><tr><td>Нарушение зрачковой реакции</td><td>1,3 [ 0,1; 2,3]</td><td>1,3 [ 0; 2,3]</td><td>0,498</td></tr><tr><td>Суммарный балл</td><td>24,6 [ 13,6; 37,6]</td><td>13,8 [ 2,7; 32,8]</td><td>0,021</td></tr></tbody></table></table-wrap><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>Доля больных ССД и лиц контрольной группы, имеющих вегетативные нарушения по COMPASS-31 (&gt;0 баллов)</p><p>Примечание: ЖКТ — желудочно-кишечный тракт, ССД — системная склеродермия, COMPASS-31 — Composite Autonomic Symptom Score-31.</p></caption><table><tbody><tr><td>Блок вопросов</td><td>Больные ССД (n=41)</td><td>Контрольная группа (n=19)</td><td>p</td></tr><tr><td>Ортостатические нарушения</td><td>0 баллов, n (%)</td><td>13 (31,7)</td><td>10 (52,6)</td><td>0,121</td></tr><tr><td>&gt;0 баллов, n (%)</td><td>28 (68,3)</td><td>9 (47,4)</td></tr><tr><td>Вазомоторные нарушения</td><td>0 баллов, n (%)</td><td>9 (22,0)</td><td>16 (84,2)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>&gt;0 баллов, n (%)</td><td>32 (78,1)</td><td>3 (15,8)</td></tr><tr><td>Ортостатические и вазомоторные нарушения</td><td>0 баллов, n (%)</td><td>18 (43,9)</td><td>16 (84,2)</td><td>0,003</td></tr><tr><td>&gt;0 баллов, n (%)</td><td>23 (56,1)</td><td>3 (15,8)</td></tr><tr><td>Секреторные нарушения</td><td>0 баллов, n (%)</td><td>12 (29,3)</td><td>12 (63,2)</td><td>0,013</td></tr><tr><td>&gt;0 баллов, n (%)</td><td>29 (70,7)</td><td>7 (36,8)</td></tr><tr><td>Дисфункция ЖКТ</td><td>0 баллов, n (%)</td><td>3 (7,3)</td><td>6 (31,6)</td><td>0,014</td></tr><tr><td>&gt;0 баллов, n (%)</td><td>38 (92,7)</td><td>13 (68,4)</td></tr><tr><td>Дисфункция мочевого пузыря</td><td>0 баллов, n (%)</td><td>25 (61,0)</td><td>14 (73,7)</td><td>0,337</td></tr><tr><td>&gt;0 баллов, n (%)</td><td>16 (39,0)</td><td>5 (26,3)</td></tr><tr><td>Нарушение зрачковой реакции</td><td>0 баллов, n (%)</td><td>4 (9,8)</td><td>5 (26,3)</td><td>0,094</td></tr><tr><td>&gt;0 баллов, n (%)</td><td>37 (90,2)</td><td>14 (73,7)</td></tr><tr><td>Суммарный балл</td><td>0 баллов, n (%)</td><td>0 (0,0)</td><td>3 (15,8)</td><td>0,009</td></tr><tr><td>&gt;0 баллов, n (%)</td><td>41 (100,0)</td><td>16 (84,2)</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Клинико-инструментальные показатели КАД</title><p>Результаты клинических тестов представлены в таблице 5. У больных ССД отношение 30:15 (при оценке реакции ЧCС на ортостатическую пробу) было статистически значимо ниже, чем у лиц контрольной группы (p=0,001), патологические результаты пробы, свидетельствующие о КАД, чаще наблюдались у больных ССД (OR=6,500; ДИ: 1,258-33,579; p=0,016). Проба с глубоким дыханием и реакция АД в ответ на ортостатическую пробу были отрицательными у всех участников исследования.</p><table-wrap id="table-5"><caption><p>Таблица 5</p><p>Результаты клинических тестов для оценки КАД</p><p>Примечание: данные представлены в виде Me [ Q25; Q75] — медиана [ интерквартильный размах] или n (%). АД — артериальное давление, ДАД — диастолическое артериальное давление, КАД — кардиальная автономная дисфункция, САД — систолическое артериальное давление, ССД — системная склеродермия.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Больные ССД (n=36)</td><td>Контрольная группа (n=16)</td><td>p</td></tr><tr><td>Проба с глубоким дыханием</td></tr><tr><td>Максимальный интервал R-R на выдохе (E), мс</td><td>1052 [ 932; 1168]</td><td>1016 [ 948; 1100]</td><td>0,403</td></tr><tr><td>Минимальный интервал R-R на вдохе (I), мс</td><td>708 [ 636; 792]</td><td>736 [ 648; 776]</td><td>0,822</td></tr><tr><td>E/I</td><td>1,48 [ 1,31; 1,6]</td><td>1,41 [ 1,35; 1,49]</td><td>0,523</td></tr><tr><td>Реакция АД в ответ на ортостатическую пробу</td></tr><tr><td>САД лежа, мм рт.ст.</td><td>110 [ 103; 117]</td><td>107 [ 103; 119]</td><td>0,977</td></tr><tr><td>ДАД лежа, мм рт.ст.</td><td>75 [ 70; 80]</td><td>79 [ 70; 87]</td><td>0,277</td></tr><tr><td>САД через 3 мин после вставания, мм рт.ст.</td><td>111 [ 104; 120]</td><td>111,5 [ 100; 132]</td><td>0,916</td></tr><tr><td>ДАД через 3 мин после вставания, мм рт.ст.</td><td>80 [ 76; 88]</td><td>85 [ 79; 91]</td><td>0,303</td></tr><tr><td>ΔСАД, мм рт.ст.</td><td>0 [ -8; 3]</td><td>-4,5 [ -13; 5,5]</td><td>0,483</td></tr><tr><td>ΔДАД, мм рт.ст.</td><td>-6 [ -11; -4]</td><td>-6,5 [ -10,5; -3,5]</td><td>0,781</td></tr><tr><td>Реакция ЧСС в ответ на ортостатическую пробу (тест 30:15)</td></tr><tr><td>15 интервал R-R после вертикализации, мс</td><td>684 [ 616; 792]</td><td>652 [ 584; 712]</td><td>0,146</td></tr><tr><td>30 интервал R-R после вертикализации, мс</td><td>724 [ 652; 836]</td><td>780 [ 732; 840]</td><td>0,203</td></tr><tr><td>Отношение 30:15</td><td>1,02 [ 0,97; 1,08]</td><td>1,21 [ 1,06; 1,36]</td><td>0,001</td></tr><tr><td>Отношение 30:15 &lt;1,0</td><td>16 (44,4)</td><td>2 (12,5)</td><td>0,003
p12=0,602
p23=0,298
p13=0,016</td></tr><tr><td>Отношение 30:15 в диапазоне 1,0-1,03</td><td>4 (11,1)</td><td>1 (6,3)</td></tr><tr><td>Отношение 30:15 &gt;1,03</td><td>16 (44,4)</td><td>13 (81,3)</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Взаимосвязь показателей КАД и характеристик заболевания</title><p>При наличии поражения легких у больных ССД Me значений ЧСС в покое была статистически значимо выше — 77,0 [ 74,5; 87,5] vs 71,0 [ 66,0; 78,0] уд./мин (p=0,008). Взаимосвязи величины ЧСС, наличия тахикардии с другими характеристиками заболевания не обнаружено.</p><p>Выявлена положительная корреляция слабой силы между суммарным баллом по COMPASS-31 и длительностью ССД от дебюта заболевания, установки диагноза, и длительностью синдрома Рейно (R=0,39, R=0,35, R=0,38, p&lt;0,05). Взаимосвязь результатов вазомоторного и ортостатического блока опросника с длительностью, формой и другими характеристиками заболевания не получена.</p><p>Показатели клинических тестов (E/I, разница САД и ДАД, отношение 30:15) не коррелировали с длительностью и формой заболевания. При наличии поражения ЖКТ отмечалось значимо более низкое отношение 30:15 (p=0,029).</p></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>По результатам проведенного исследования показано, что у больных ССД, не имеющих ССЗ, чаще выявляется вегетативная дисфункция по сравнению со здоровыми лицами: значимо выше медиана суммы баллов по опроснику COMPASS-31, в 6,8 раз чаще регистрируются вазомоторные и ортостатические нарушения, отражающие КАД, в 6,5 раз чаще выявляются патологические результаты клинического теста 30:15.</p><p>Опубликованы единичные работы с применением опросника COMPASS-31 для диагностики вегетативной дисфункции у пациентов с ССД. Так, в исследовании Adler BM, et al. с участием 104 больных ССД, с использованием опросника COMPASS-31, было показано, что при ССД чаще наблюдаются вегетативные нарушения по сравнению с историческим контролем (данные здоровых лиц были получены авторами из ранее опубликованных исследований) [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. В одномоментном исследовании Ostojic P, et al. с участием 55 больных ССД было продемонстрировано, что вегетативные расстройства могут быть связаны с показателями активности заболевания, однако ассоциации между длительностью заболевания и суммарной оценкой по COMPASS-31, которая продемонстрирована в настоящем исследовании, выявлено не было [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>].</p><p>Полученные в настоящем исследовании корреляции между вегетативной дисфункцией (суммой баллов по опроснику) и длительностью заболевания, а также наличие вегетативных нарушений всех оцениваемых систем органов позволяют предполагать, что у пациентов с ССД автономная дисфункция ассоциирована непосредственно с самим заболеванием.</p><p>Наиболее распространенный метод клинической оценки КАД — проведение клинических ("прикроватных") тестов, включающих пробу с глубоким дыханием, реакцию АД и ЧСС (тест 30:15) в ответ на ортостатическую пробу, пробу Вальсальвы, реакцию диастолического АД в ответ на изометрическую нагрузку (проба с динамометром) [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>В настоящей работе у 16 (44,4%) больных ССД выявлены патологические значения отношения 30:15 в ходе ортостатической пробы. В исследовании Nussinovitch U, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>] при оценке реакции ЧСС в ответ на ортостатическую пробу у больных ССД были получены более низкие значения отношения 30:15 по сравнению с контрольной группой (1,22±0,18 vs 1,49±0,26, p&lt;0,01), однако авторами был применен другой методический подход к расчету отношения 30:15 (оценивались RR-интервалы на 15 и 30 сек после вставания). В работе Masini F, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>] при расчете отношения 30:15 учитывались RR-интервалы через 15 и 30 сердечных сокращений после вставания, и, подобно настоящему исследованию, у больных ССД чаще отмечались патологические значения по сравнению с контрольной группой. Сходные результаты, полученные в настоящем исследовании и работах других авторов, могут указывать на клиническую значимость отношения 30:15 при оценке КАД у пациентов с ССД.</p><p>В представленном исследовании результаты пробы с глубоким дыханием и реакция АД в ответ ортостатическую пробу не позволили выявить КАД. Похожие результаты были получены в исследовании Bajocchi GG, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>], в котором также не получено различий в сравнении с контрольной группой при проведении пробы с глубоким дыханием. В работе Gehad GM, et al., при проведении всех клинических ("прикроватных") тестов не было получено различий в сравнении с контрольной группой [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Не выявлены патологические значения E/I в работе Nussinovitch U, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>], однако различия между максимальным на вдохе и минимальным на выдохе значениями ЧСС были значимо ниже в группе пациентов с ССД. Masini F, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>] представлены результаты, противоречащие полученным в настоящей работе — у 13 пациентов с КАД в 8 случаях наблюдался положительный результат пробы с глубоким дыханием. Патологическая реакция АД в ответ на ортостатическую пробу продемонстрирована в работах Nussinovitch U, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>], Bajocchi G, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>], а в работе Лазаревой Н. В. и др. [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>] патологическая реакция АД зарегистрирована у 42% обследуемых. Противоречивые результаты ранее проведенных исследований, вероятнее всего, обусловлены различиями в методиках, объеме или клинических характеристиках выборки.</p><p>Тахикардия в покое — один из клинических признаков КАД и неблагоприятного прогноза в отношении сердечно-сосудистых событий: ЧСС &gt;80 уд./мин — дополнительный фактор риска у больных АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]; ЧСС &gt;100 уд./мин — признанный маркер КАД у больных СД [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. В настоящем исследовании по частоте выявления тахикардии (ЧСС &gt;80 уд./мин) статистически значимых различий между больными ССД и лицами контрольной группы не было. Полученные данные могут быть объяснены малым размером выборки, не позволившим достичь статистической значимости.</p><p>Ограничения исследования. Настоящее исследование имеет определенные ограничения: малый размер выборки, ретроспективный дизайн (проведено исследование случай-контроль).</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что у больных ССД, не имеющих ССЗ, наблюдаются ранние признаки КАД: в 6,8 раз чаще регистрируются вазомоторные и ортостатические нарушения по данным опросника COMPASS-31 и в 6,5 раз чаще выявляются патологические результаты клинического теста 30:15. Опросник COMPASS-31 и клинический тест 30:15 могут использоваться у больных ССД на амбулаторном этапе медицинской помощи терапевтом, врачом общей практики для ранней диагностики КАД и направления на консультацию кардиолога с проведением дополнительного обследования и возможной стратификацией риска внезапной смерти.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Российские клинические рекомендации. Ревматология. Под ред. Е. Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. 464 с. ISBN: 978-5-9704-4261-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Russian clinical guidelines. Rheumatology. Nasonov EL, ed. Moscow: GEOTAR-Media, 2017. p. 464 (In Russ.) ISBN: 978-5-9704-4261-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bergamasco A, Hartmann N, Wallace L, et al. Epidemiology of systemic sclerosis and systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. Clin Epidemiol. 2019;11:257-73. doi:10.2147/CLEP.S191418.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bergamasco A, Hartmann N, Wallace L, et al. Epidemiology of systemic sclerosis and systemic sclerosis-associated interstitial lung disease. Clin Epidemiol. 2019;11:257-73. doi:10.2147/CLEP.S191418.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Elhai M, Meune C, Avouac J, et al. Trends in mortality in patients with systemic sclerosis over 40 years: a systematic review and meta-analysis of cohort studies. Rheumatology (Oxford). 2012;51(6):1017-26. doi:10.1093/rheumatology/ker269.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Elhai M, Meune C, Avouac J, et al. Trends in mortality in patients with systemic sclerosis over 40 years: a systematic review and meta-analysis of cohort studies. Rheumatology (Oxford). 2012;51(6):1017-26. doi:10.1093/rheumatology/ker269.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mani P, Gonzalez D, Chatterjee S, et al. Cardiovascular com­plications of systemic sclerosis: What to look for. Cleve Clin J Med. 2019;86(10):685-95. doi:10.3949/ccjm.86a.18109.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mani P, Gonzalez D, Chatterjee S, et al. Cardiovascular com­plications of systemic sclerosis: What to look for. Cleve Clin J Med. 2019;86(10):685-95. doi:10.3949/ccjm.86a.18109.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Руженцова У. Ю. Микроциркуляторные нарушения при системной склеродермии — взаимосвязь с жесткостью сосудистой стенки. Научно-практическая ревматология. 2013;51(3):275-8. doi:10.14412/1995-4484-2013-1501.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ruzhentsova UYu. Microcirculatory disorders in scleroderma systematica: an association with vascular wall stiffness. Rheumatology Science and Practice. 2013;51(3):275-8. (In Russ.) doi:10.14412/1995-4484-2013-1501.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Di Battista M, Wasson CW, Alcacer-Pitarch B, et al. Autonomic dys­function in systemic sclerosis: A scoping review. Semin Arthritis Rheum. 2023;63:152268. doi:10.1016/j.semarthrit.2023.152268.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Di Battista M, Wasson CW, Alcacer-Pitarch B, et al. Autonomic dys­function in systemic sclerosis: A scoping review. Semin Arthritis Rheum. 2023;63:152268. doi:10.1016/j.semarthrit.2023.152268.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cozzolino D, Naclerio C, Iengo R, et al. Cardiac autonomic dysfunction precedes the development of fibrosis in patients with systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2002;41(5):586-8. doi:10.1093/rheumatology/41.5.586.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cozzolino D, Naclerio C, Iengo R, et al. Cardiac autonomic dysfunction precedes the development of fibrosis in patients with systemic sclerosis. Rheumatology (Oxford). 2002;41(5):586-8. doi:10.1093/rheumatology/41.5.586.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Balbir-Gurman A, Shataylo V, Braun-Moscovici Y. Autoimmune Di­seases in Systemic Sclerosis Patients and Their Relatives: Data from a Single Center. Isr Med Assoc J. 2019;21(1):29-34.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Balbir-Gurman A, Shataylo V, Braun-Moscovici Y. Autoimmune Di­seases in Systemic Sclerosis Patients and Their Relatives: Data from a Single Center. Isr Med Assoc J. 2019;21(1):29-34.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Behr E, Ensam B. New approaches to predicting the risk of sudden death. Clin Med (Lond). 2016;16(3):283. doi:10.7861/clinmedicine.16-3-283.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Behr E, Ensam B. New approaches to predicting the risk of sudden death. Clin Med (Lond). 2016;16(3):283. doi:10.7861/clinmedicine.16-3-283.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Кобалава Ж. Д., Конради А. О., Недогода С. В. и др. Артериальная гипертензия у взрослых. Клинические рекомендации 2024. Российский кар­диологический журнал. 2024;29(9):6117. doi:10.15829/1560-4071-2024-6117.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kobalava ZhD, Konradi AO, Nedogoda SV, et al. 2024 Clinical practice guidelines for Hypertension in adults. Russian Journal of Cardiology. 2024;29(9):6117. (In Russ.) doi:10.15829/1560-4071-2024-6117.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sletten D, Suarez G, Low P, et al. COMPASS 31: a refined and abbreviated Composite Autonomic Symptom Score. Mayo Clin Proc. 2012;87(12):1196-201. doi:10.1016/j.mayocp.2012.10.013.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sletten D, Suarez G, Low P, et al. COMPASS 31: a refined and abbreviated Composite Autonomic Symptom Score. Mayo Clin Proc. 2012;87(12):1196-201. doi:10.1016/j.mayocp.2012.10.013.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дедов И. И., Шестакова М. В., Майоров А. Ю. и др. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом. Под редакцией И. И. Дедова, М. В. Шестаковой, А. Ю. Майорова. 11-й выпуск. Сахарный диабет. 2023;26(2S):1-157. doi:10.14341/DM13042.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dedov I, Shestakova M, Mayorov A, et al. Standards of Specialized Diabetes Care. Edited by Dedov II, Shestakova MV, Mayorov AYu. 11th Edition. Diabetes mellitus. 2023;26(2S):1-157. (In Russ.) doi:10.14341/DM13042.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Аничков Д. А., Платонова А. А. Клиническое значение показателей вари­абельности сердечного ритма (по данным 5-минутных и 24-часовых записей ЭКГ) у больных ревматоидным артритом. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2009;5(1):77-82. doi:10.20996/1819-6446-2009-5-1-77-82.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Anichkov DA, Platonova AA. Clinical significance of heart rate variability indexes derived from 5-minute and 24-hour ECG recordings in patients with rheumatoid arthritis. Rational Pharmacotherapy in Cardiology. 2009;5(1):77-82. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2009-5-1-77-82.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Adler BL, Russell JW, Hummers LK, et al. Symptoms of Autonomic Dysfunction in Systemic Sclerosis Assessed by the COMPASS-31 Questionnaire. J Rheumatol. 2018;45(8):1145-52. doi:10.3899/jrheum.170868.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Adler BL, Russell JW, Hummers LK, et al. Symptoms of Autonomic Dysfunction in Systemic Sclerosis Assessed by the COMPASS-31 Questionnaire. J Rheumatol. 2018;45(8):1145-52. doi:10.3899/jrheum.170868.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ostojic P, Atanaskovic M, Vujovic M, et al. SAT0336. Symptoms of autonomic dysfunction in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2020;79:1114. doi:10.1136/annrheumdis-2020-eular.4792.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ostojic P, Atanaskovic M, Vujovic M, et al. SAT0336. Symptoms of autonomic dysfunction in patients with systemic sclerosis. Ann Rheum Dis 2020;79:1114. doi:10.1136/annrheumdis-2020-eular.4792.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nussinovitch U, Gendelman O, Rubin S, et al. Autonomic Nervous System Indices in Patients with Systemic Sclerosis without Overt Cardiac Disease. Isr Med Assoc J. 2021;23(10):651-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nussinovitch U, Gendelman O, Rubin S, et al. Autonomic Nervous System Indices in Patients with Systemic Sclerosis without Overt Cardiac Disease. Isr Med Assoc J. 2021;23(10):651-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Masini F, Galiero R, Pafundi PC, et al. Autonomic nervous system dysfunction correlates with microvascular damage in systemic sclerosis patients. J Scleroderma Relat Disord. 2021;6(3):256-63. doi:10.1177/23971983211020617.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Masini F, Galiero R, Pafundi PC, et al. Autonomic nervous system dysfunction correlates with microvascular damage in systemic sclerosis patients. J Scleroderma Relat Disord. 2021;6(3):256-63. doi:10.1177/23971983211020617.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bajocchi G, Terlizzi R, Zanigni S, et al. Evidence of a selective nociceptive impairment in systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol. 2009;27(3 Suppl 54):9-14.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bajocchi G, Terlizzi R, Zanigni S, et al. Evidence of a selective nociceptive impairment in systemic sclerosis. Clin Exp Rheumatol. 2009;27(3 Suppl 54):9-14.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gehad GM, Alshaimaa SK, May MF, et al. Heart rate variability stands up to bedside tests and composite autonomic symptom score-31 (COMPASS-31) questionnaire: Diagnostic tools for autonomic dysfunction in systemic sclerosis patients. Egypt Rheumatol. 2025;47(1):41-5. doi:10.1016/j.ejr.2024.11.004.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gehad GM, Alshaimaa SK, May MF, et al. Heart rate variability stands up to bedside tests and composite autonomic symptom score-31 (COMPASS-31) questionnaire: Diagnostic tools for autonomic dysfunction in systemic sclerosis patients. Egypt Rheumatol. 2025;47(1):41-5. doi:10.1016/j.ejr.2024.11.004.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Лазарева Н. В., Козлова Л. К. Клиническое значение оценки вариабельности ритма сердца и дисперсии интервала QT у больных системной склеродермией. Уральский медицинский журнал. 2010;7(72):85-90.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lazareva NV, Kozlova LK. Clinical significance of the assessment of heart rate variability and QT interval dispersion in patients with systemic scleroderma. Ural Medical Journal. 2010;7(72):85-90. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
