<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2025-4577</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">CVIRGX</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4577</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИКА И ФАРМАКОТЕРАПИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CLINIC AND PHARMACOTHERAPY</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Препарат урсодезоксихолевой кислоты в лечении пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и его влияние на метаболические факторы сердечно-сосудистого риска</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Ursodeoxycholic acid in the treatment of patients with non-alcoholic fatty liver disease and its effect on metabolic cardiovascular risk factors</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-7581-4138</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Боровкова</surname><given-names>Н. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Borovkova</surname><given-names>N. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Д.м.н., профессор, первый зам. директора Института терапии, зав. кафедрой терапии и общей врачебной практики.</p><p>пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minina and Pozharsky Square, 10/1, Nizhny Novgorod, 603005</p></bio><email xlink:type="simple">cardiovasc.journal@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0001-4089-7583</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Черемухина</surname><given-names>Ю. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Cheremukhina</surname><given-names>Yu. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ассистент кафедры терапии и общей врачебной практики, врач-гастроэнтеролог гастроэнтерологического отделения.</p><p>пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005; ул. Родионова, д. 190, Нижний Новгород, 603126</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minina and Pozharsky Square, 10/1, Nizhny Novgorod, 603005; Rodionova St., 190, Nizhny Novgorod, 603126</p></bio><email xlink:type="simple">doctor.cheremuhina@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0003-8380-3246</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Дубова</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Dubova</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Зам. главного врача.</p><p>ул. Родионова, д. 190, Нижний Новгород, 603126</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Rodionova St., 190, Nizhny Novgorod, 603126</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0640-6848</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Токарева</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Tokareva</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Ассистент кафедры терапии и общей врачебной практики.</p><p>пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minina and Pozharsky Square, 10/1, Nizhny Novgorod, 603005</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1889-1297</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кузнецов</surname><given-names>А. Н.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kuznetsov</surname><given-names>A. N.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Н.с. отделения функциональной диагностики Университетской клиники, зав. лаборатории иммерсивных технологий и дистанционной реабилитации кафедры информационных технологий.</p><p>пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minina and Pozharsky Square, 10/1, Nizhny Novgorod, 603005</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-3826-3415</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Василькова</surname><given-names>А. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Vasilkova</surname><given-names>A. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>К.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии и общей врачебной практики.</p><p>пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Minina and Pozharsky Square, 10/1, Nizhny Novgorod, 603005</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">ФГБОУ ВО "Приволжский исследовательский медицинский университет" Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Privolzhsky Research Medical University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru">ФГБОУ ВО "Приволжский исследовательский медицинский университет" Минздрава России; ГБУЗ Нижегородской области "Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко"<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Privolzhsky Research Medical University; N.A. Semashko Nizhny Novgorod Regional Clinical Hospital<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru">ГБУЗ Нижегородской области "Нижегородская областная клиническая больница им. Н.А. Семашко"<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">N.A. Semashko Nizhny Novgorod Regional Clinical Hospital<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>30</day><month>11</month><year>2025</year></pub-date><volume>24</volume><issue>10</issue><fpage>4577</fpage><lpage>4577</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Боровкова Н.Ю., Черемухина Ю.В., Дубова Н.А., Токарева А.С., Кузнецов А.Н., Василькова А.С., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Боровкова Н.Ю., Черемухина Ю.В., Дубова Н.А., Токарева А.С., Кузнецов А.Н., Василькова А.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Borovkova N.Y., Cheremukhina Y.V., Dubova N.A., Tokareva A.S., Kuznetsov A.N., Vasilkova A.S.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4577">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4577</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить эффективность урсодезоксихолевой кислоты (УДХК, Урсосан) в комплексном лечении пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) по данным магнитно-­резонансной томографии органов брюшной полости и ее влияние на метаболические факторы сердечно-­сосудистого риска.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Проведено проспективное открытое нерандомизированное исследование с участием 53 пациентов с НАЖБП. Исследуемые были разделены на две группы. Все пациенты были ориентированы на гипокалорийную диету и дозированную физическую нагрузку. Пациенты первой группы получали препарат УДХК из расчета 12 мг/кг массы тела в сутки на протяжении 6 мес. Пациенты второй группы (группа сравнения) медикаментозного лечения не получали, придерживались рекомендаций по модификации образа жизни. Исследование включало клинико-­лабораторное обследование: ультразвуковое исследование и магнитно-­резонансную томографию органов брюшной полости с определением фракции жира в печени, определение уровней аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, глюкозы крови, мочевой кислоты, показателей липидного профиля. Статистический анализ выполнен с использованием критерия Вилкоксона и корреляционного анализа по Спирмену.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. На фоне терапии препаратом Урсосан отмечено статистически значимое снижение фракции жира в печени (медиана с 11,4 до 9,2%; p=0,009), общего холестерина (с 6,6 до 5,3 ммоль/л; p=0,001), триглицеридов (с 1,9 до 1,6 ммоль/л; p=0,010), мочевой кислоты (с 386 до 334 мкмоль/л; p=0,001) и активности трансаминаз — аланинаминотрансферазы (с 28,1 до 23,0 Ед/л; p=0,020) и аспартатаминотрансферазы (с 25,3 до 22,6 Ед/л; p=0,021). Побочных эффектов выявлено не было.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Препарат Урсосан оказывает комплексное гепатопротективное действие, что способствует торможению прогрессирования стеатоза печени. УДХК снижает уровни общего холестерина и триглицеридов, что является важным условием профилактики атеросклероза. За счет улучшения метаболических процессов в организме происходит нормализация пуринового, углеводного и липидного обменов, что способствует улучшению метаболического профиля. Безопасность и эффективность УДХК позволяет включать его в комплексную терапию не только НАЖБП, но и других метаболически-­ассоциированных заболеваний.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To evaluate the efficacy of ursodeoxycholic acid (UDCA, Ursosan) in the complex treatment of patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) based on abdominal magnetic resonance imaging data and its effect on metabolic cardiovascular risk factors.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. This prospective, open-label, non-randomized study was conducted involving 53 patients with NAFLD. Subjects were divided into two groups. All patients were assigned to a hypocaloric diet and moderate physical activity. Patients in the first group received UDCA at a dose of 12 mg/kg of body weight per day for 6 months. Patients in the second group (the comparison group) did not receive medication and followed lifestyle modification recommendations. The study included clinical and laboratory examinations, including abdominal ultrasound and magnetic resonance imaging to determine liver fat fraction, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, blood glucose, uric acid, and lipid profile levels. Statistical analysis was performed using the Wilcoxon signed-rank test and Spearman correlation analysis.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. Ursosan therapy resulted in a significant decrease in liver fat fraction (median from 11,4 to 9,2%; p=0,009), total cholesterol (from 6,6 to 5,3 mmol/L; p=0,001), triglycerides (from 1,9 to 1,6 mmol/L; p=0,010), uric acid (from 386 to 334 μmol/L; p=0,001), alanine aminotransferase (from 28,1 to 23,0 U/L; p=0,020), and aspartate aminotransferase (from 25,3 to 22,6 U/L; p=0,021). No side effects were observed.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Ursosan has a comprehensive hepatoprotective effect, which helps slow the progression of liver steatosis. UDCA reduces total cholesterol and triglyceride levels, which is important for the prevention of atherosclerosis. By improving metabolic processes, purine, carbo­hyd­rate, and lipid metabolism is normalized, which contributes to an improved metabolic profile. The safety and efficacy of UDCA allow it to be included in the complex therapy of not only NAFLD but also other metabolically associated diseases.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>неалкогольная жировая болезнь печени</kwd><kwd>дислипидемия</kwd><kwd>атеросклероз</kwd><kwd>сердечно-­сосудистые риски</kwd><kwd>урсодезокси­холевая кислота</kwd><kwd>Урсосан</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>non-alcoholic fatty liver disease</kwd><kwd>dyslipidemia</kwd><kwd>athero­scle­rosis</kwd><kwd>cardiovascular risks</kwd><kwd>ursodeoxycholic acid</kwd><kwd>Ursosan</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) — это хроническое заболевание печени с многогранным патогенезом, которое, прежде всего, связанно с метаболической дисфункцией1 [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>В настоящее время данная проблема вызывает интерес не только гастроэнтерологов, но и врачей других специализаций. Стеатоз печени активно изучают эндокринологи, кардиологи, онкологи, гинекологи. Актуальность темы связана со многими причинами. В первую очередь, это обусловлено тем, что результаты последних исследований демонстрируют взаимосвязь НАЖБП с другими метаболически ассоциированными заболеваниями [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Также важно подчеркнуть, что за последние 10 лет ряд научных работ опровергает высказанное ранее утверждение о доброкачественном течении заболевания [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>].</p><p>В настоящее время доказано, что НАЖБП повышает не только риски летального исхода от печеночной недостаточности, но и провоцирует развитие сердечно-сосудистых катастроф, способствует формированию онкологических заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Так, по результатам многоцентрового исследования ЭССЕ-РФ3 (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в регионах Российской Федерации. Третье обследование), продемонстрирована тесная связь стеатоза печени с артериальной гипертонией, сахарным диабетом, дислипидемией, острым нарушением мозгового кровообращения [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Наличие клинически значимых взаимосвязей стеатоза печени с кардиометаболическими осложнениями диктует необходимость выявлять таких пациентов на ранних стадиях и своевременно проводить патогенетическую терапию. Это необходимо для профилактики не только прогрессирования жирового поражения печени, но и предотвращения развития атеросклероза, сахарного диабета, гипертонической болезни. В настоящее время активно разрабатываются стандарты диагностики и лечения НАЖБП и ассоциированных с ней заболеваний.</p><p>В действующих рекомендациях по НАЖБП представлен широкий перечень лекарственных препаратов для лечения данного заболевания. Выбор препаратов или их комбинаций зависит от многих факторов, в т.ч. опыта врача с учетом современных клинических рекомендаций1.</p><p>Основными задачами терапии является торможение жирового поражения печени и снижение кардиометаболических рисков. Особое значение в медикаментозном лечении НАЖБП отводится гепатопротекторам. Многие препараты из этой группы обладают плейотропными эффектами: антихолестатическим, антиоксидантным, антифибротическим, иммуномодулирующим и др. При этом некоторые из них могут положительно влиять на липидный, углеводный и пуриновый обмены [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>В настоящее время одним из часто применяемых препаратов у пациентов с НАЖБП является урсодезоксихолевая кислота (УДХК, Урсосан). В первую очередь, это связано с ее эффективностью и безопасностью применения при заболеваниях печени любой этиологии.</p><p>Исследования последних лет демонстрируют, что УДХК может воздействовать практически на все звенья патогенеза формирования стеатоза печени [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Например, рядом авторов доказаны антихолестатический и холеретический эффекты препарата. Они достигаются за счет увеличения сократительной способности желчного пузыря, а также усиления синтеза и выведения желчных кислот из гепатоцитов в просвет кишечника [6-9].</p><p>Отдельно следует отметить гепатопротективное действие УДХК. За счет своей способности встраиваться в мембрану гепатоцита, он делает клетку более устойчивой к воздействию повреждающих агентов [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>В ряде научных исследований продемонстрирована возможность УДХК уменьшать продукцию провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкины (ИЛ)-1, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, фактора некроза опухоли-α, а также тормозить экспрессию молекул HLA на клетках печени. Это доказывает противовоспалительный и иммуномодулирующий эффекты препарата [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Все вышеописанные механизмы способствуют тому, что УДХК тормозит пролиферативную возможность фибробластов, тем самым предотвращает прогрессирование стеатоза печени и перехода его в фиброзные изменения паренхимы [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>В последнее время активно обсуждается роль препаратов УДХК в холестериновом обмене. В ряде научных статей описано, что УДХК способна снижать всасывание холестерина (ХС) в кишечнике, а также блокировать ферменты, необходимые для его синтеза. Хотелось бы отметить литолитическое действие препарата: за счет того, что УДХК снижает уровень ХС в желчи, литогенность последней уменьшается, что также способствует профилактике камнеобразования в желчных путях [6-8].</p><p>Нельзя не отметить способность УДХК активировать механизмы аутофагии и регулировать процесс апоптоза клетки [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. УДХК встраивается в мембраны клеток печени, повышая их устойчивость к неблагоприятному воздействию внешних и внутренних факторов, в т.ч. токсинов из алкоголя, пищи, вредных химических веществ из воздуха.</p><p>По результатам международных исследований последних лет, доказана способность УДХК снижать риски летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний. Так, например, российские ученые вместе с коллегами из Казахстана и Узбекистана провели исследование УСПЕХ (Урсодезоксихолевая кислота как Средство Профилактики атЕросклероза, стеатоза и фиброза печени у пациентов на разных стадияХ неалкогольной жировой болезни печени), где оценивалась эффективность лечения УДХК у пациентов с НАЖБП. Были получены ценные результаты не только в отношении печени, но и со стороны других органов и систем. Интересным открытием стало то, что на фоне терапии отмечалось значимое уменьшение толщины комплекса интима-медиа сонной артерии, а также статистически достоверно улучшались показатели липидного профиля (отмечалось снижение уровня общего ХС и ХС липопротеинов низкой плотности, а также увеличение ХС липопротеинов высокой плотности). Данные изменения непременно приводят к снижению 10-летнего риска развития сердечно-сосудистых заболеваний [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>Цель — оценить эффективность УДХК (Урсосан) в комплексном лечении пациентов с НАЖБП по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) органов брюшной полости и ее влияние на метаболические факторы сердечно-сосудистого риска.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Проведен анализ результатов терапии 53 пациентов с НАЖБП, получавших лечение на базе гастроэнтерологического отделения и консультативной поликлиники ГБУЗ НО "НОКБ им. Н. А. Семашко". Все пациенты подписали добровольное информированное согласие на включение в исследование.</p><p>Критерии включения: возраст от 18 до 75 лет, индекс массы тела &gt;25 кг/м², признаки жирового гепатоза по данным ультразвукового исследования. В исследование не включались пациенты с вирусными гепатитами, наследственными заболеваниями печени, беременные и лица, принимающие статины.</p><p>Обследование пациентов проводилось до лечения (1 визит) и через 1, 3, 6 мес. после лечения (2, 3, 4 визиты, соответственно). Исследование включало клинико-лабораторное обследование: ультразвуковое исследование органов брюшной полости, МРТ органов брюшной полости с определением фракции жира в печени, активность аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, глюкозы крови, мочевой кислоты, липидный профиль Инструментальные исследования проводились дважды: до лечения и через 6 мес. после. Все пациенты были ориентированы на соблюдение гипокалорийной диеты и физической активности в виде прогулок в среднем темпе по 45 мин/день 3 раза/нед. или плавание.</p><p>Пациенты были поделены на две группы. В первую группу включили 30 пациентов (12 мужчин, 18 женщин), средний возраст которых составил 57,5 [ 48,5; 63,5] лет. Они получали препарат Урсосан из расчета 12 мг/кг массы тела/сут. курсом 6 мес. Побочных реакций на фоне терапии не было.</p><p>Вторую группу (группа сравнения) составили 23 человека (8 мужчин, 15 женщин), средний возраст 55 [ 49; 61] лет. Эти пациенты соблюдали рекомендации по модификации образа жизни (гипокалорийная диета и дозированная физическая активность) без медикаментозного лечения.</p><p>Для обработки данных применён классический статистический метод на основе интерквартильного размаха (IQR). Для определения типа распределения исследуемых показателей использовался критерий Шапиро-Уилка. Для сравнения визитов в рамках одной группы использовался ранговый критерий Вилкоксона. Для исследования корреляций применялся критерий Спирмена, точечный бисериальный коэффициент Пирсона. Статистически значимый уровень различий регистрировался при p&lt;0,05. Обработка данных проводилась с применением языка Python в среде Jupyter Notebook.</p></sec><sec><title>Результаты и обсуждение</title><p>В ходе настоящей работы оценивали возможность влияния препарата Урсосан на различные виды обмена (углеводный, липидный, пуриновый), а также его способность снижать процентное содержание жира в печени. Для оценки углеводного обмена анализировалась динамика уровня глюкозы в крови, а для изучения липидного и пуринового обменов — уровни ХС, триглицеридов (ТГ) и мочевой кислоты.</p><p>У подавляющего большинства принимающих участие в исследовании пациентов с НАЖБ до начала лечения отмечались отклонения от нормы лабораторных показателей, отвечающих за липидный, углеводный, пуриновый обмены, что было связано с метаболической дисфункцией.</p><p>Через 1, 2, 3 мес. терапии УДХК у пациентов был проведен повторный анализ биохимических показателей крови. Отмечена выраженная положительная динамика по таким показателям, как уровни ХС, ТГ, мочевая кислота, наблюдалось незначительное снижение уровня глюкозы крови (таблица 1).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Динамика клинико-лабораторных показателей у пациентов с НАЖБП на фоне медикаментозного лечения Урсосаном, Me [ Q25; Q75] (n=30)</p><p>Примечание: p — результаты парных сравнений между визитами. АЛТ — аланинаминотрансфераза, АСТ — аспартатаминотрансфераза, ИМТ — индекс массы тела, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Визит 1</td><td>Визит 2</td><td>Визит 3</td><td>Визит 4</td><td>p1-2</td><td>p1-3</td><td>p1-4</td><td>p2-3</td><td>p2-4</td><td>p3-4</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м²</td><td>30,6 [ 28,6; 32,2]</td><td>30,5 [ 28,2; 31,3]</td><td>30,1 [ 28,5; 31,8]</td><td>29,9 [ 28,1; 31,0]</td><td>0,280</td><td>0,416</td><td>0,120</td><td>0,651</td><td>0,243</td><td>0,177</td></tr><tr><td>Окружность талии, см</td><td>101 [ 92; 112]</td><td>100 [ 91; 110]</td><td>100 [ 90; 108]</td><td>98 [ 89; 105]</td><td>0,175</td><td>0,092</td><td>0,045</td><td>0,396</td><td>0,061</td><td>0,091</td></tr><tr><td>АЛТ, Ед/л</td><td>28,0 [ 18,0; 36,0]</td><td>26,0 [ 18,0; 33,0]</td><td>23,0 [ 16,0; 30,0]</td><td>22,0 [ 14,0; 29,0]</td><td>0,335</td><td>0,021</td><td>0,040</td><td>0,010</td><td>0,017</td><td>0,183</td></tr><tr><td>АСТ, Ед/л</td><td>25,5 [ 19,0; 31,0]</td><td>24,0 [ 18,0; 30,0]</td><td>22,0 [ 15,0; 28,0]</td><td>21,0 [ 14,0; 26,0]</td><td>0,197</td><td>0,088</td><td>0,035</td><td>0,095</td><td>0,041</td><td>0,120</td></tr><tr><td>ХС, ммоль/л</td><td>6,6 [ 5,8; 7,3]</td><td>6,0 [ 5,5; 6,9]</td><td>5,7 [ 5,1; 6,4]</td><td>5,3 [ 4,6; 6,3]</td><td>0,047</td><td>0,147</td><td>0,001</td><td>0,063</td><td>0,001</td><td>0,003</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л</td><td>1,9 [ 1,3; 2,3]</td><td>1,7 [ 1,2; 2,2]</td><td>1,6 [ 1,1; 1,9]</td><td>1,6 [ 1,2; 1,9]</td><td>0,001</td><td>0,842</td><td>0,010</td><td>0,315</td><td>0,379</td><td>0,216</td></tr><tr><td>Мочевая кислота, мкмоль/л</td><td>386 [ 298; 450]</td><td>362 [ 280; 409]</td><td>345 [ 270; 395]</td><td>334 [ 264; 393]</td><td>0,018</td><td>0,354</td><td>0,001</td><td>0,072</td><td>0,120</td><td>0,016</td></tr><tr><td>Глюкоза, ммоль/л</td><td>5,5 [ 5,0; 6,1]</td><td>5,3 [ 4,9; 6,0]</td><td>5,1 [ 4,6; 6,3]</td><td>5,0 [ 4,3; 6,3]</td><td>0,116</td><td>0,247</td><td>0,068</td><td>0,184</td><td>0,258</td><td>0,012</td></tr><tr><td>Фракция жира в печени, %</td><td>11,4 [ 7,0; 15,0]</td><td>10,0 [ 6,5; 14,3]</td><td>9,5 [ 5,5; 13,5]</td><td>9,2 [ 5,0; 12,9]</td><td>0,009</td><td>0,012</td><td>0,009</td><td>0,064</td><td>0,041</td><td>0,047</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Урсосан продемонстрировал способность положительно влиять на атерогенный профиль пациентов с метаболическими нарушениями за счет улучшения показателей липидного обмена. Например, уровень общего ХС достоверно снизился при сравнении визита 1 к визиту 4 (p=0,001). На фоне терапии значения ТГ также значительно уменьшились (p=0,010). Нормализация показателей липидного обмена в виде снижения уровней общего ХС и ТГ может снижать сердечно-сосудистые риски у рассматриваемых пациентов.</p><p>В ходе исследования было показано, что УДХК способствует снижению уровня мочевой кислоты (p=0,001).</p><p>Полученные результаты подтверждают, что препарат Урсосан за счет нормализации липидного и пуринового обменов играет немаловажную роль в коррекции метаболических нарушений, которые, в свою очередь, являются триггерами в развитии и прогрессировании НАЖБП и ассоциированных с ней заболеваний. Полученные данные не противоречат результатам научных работ последних лет по изучению влияния препарата Урсосан на липидный обмен, где также доказана его положительная роль в профилактике атеросклероза [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>На фоне приема препарата Урсосан у пациентов отмечалось статистически значимое снижение активности печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы; p=0,040 и p=0,035, соответственно). Полученные нами данные не опровергают результаты проводимых ранее исследований по изучению эффективности препарата в отношении снижения уровня цитолиза [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Изменения уровня глюкозы крови не достигли статистической значимости к 4-му визиту (р=0,068), хотя, если проследить динамику показателей в таблице 1, можно отметить тенденцию к его снижению с 5,5 [ 5,0; 6,1] до 5,0 [ 4,3; 6,3] ммоль/л. Возможно, полученный нами результат связан с небольшой выборкой пациентов. В научных работах последних лет демонстрируется положительное влияние препарата Урсосан на уровень глюкозы в крови [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>].</p><p>Следует отметить, что на фоне терапии УДХК выявлено статистически значимое снижение окружности талии при относительно стабильном индексе массы тела. Окружность талии на первом визите составляла 101 [ 92; 112] см, к 4-му визиту этот показатель снизился до 98 [ 89; 105] см (р=0,045). При этом индекс массы тела не изменился. Можно предположить, что УДХК опосредованно приводит к уменьшению жировой и увеличению мышечной ткани.</p><p>За время исследования 2-кратно проводилась МРТ органов брюшной полости с определением фракции жира в печени, до лечения и через 6 мес. Полученные результаты демонстрируют, что на фоне терапии УДХК отмечалось достоверное снижение фракции жира в печени с 11,4 [ 7,0; 15,0] до 9,2 [ 5,0; 12,9]% (p=0,009). На рисунке 1 представлена динамика процентного содержания жира в печени по данным МРТ органов брюшной полости: А) пациентка А., 30 лет, снижение фракции жира с 24,6 до 18,7%; Б) пациент Б., 48 лет, снижение фракции жира с 20,0 до 14,9%.</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Динамика процентного содержания жира в печени, по данным МРТ органов брюшной полости: А) пациентка А., 30 лет, снижение фракции жира с 24,6 до 18,7%; Б) пациент Б., 48 лет, снижение фракции жира с 20,0 до 14,9%.</p><p>Примечание: процент жира указан в нижнем правом углу каждого снимка (Av).</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-24-10-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2025/10/SUxv9PL11zO6de8eo392EEGHsiEsjQKx6jbU2pjX.jpeg</uri></graphic></fig><p>В группе сравнения с использованием немедикаментозной терапии (гипокалорийная диета, физическая активность) достоверных клинико-лабораторных изменений к 4-му визиту не выявлено (таблица 2). Интересным результатом стало незначительное снижение процента жира в печени и уменьшение окружности талии. Этот факт подтверждает немаловажную роль коррекции образа жизни в комплексном лечении НАЖБП.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Клинико-лабораторная характеристика пациентов с НАЖБП по результатам немедикаментозного лечения в группе сравнения, Me [ Q25; Q75] (n=23)</p><p>Примечание: АЛТ — аланинаминотрансфераза, АСТ — аспартатаминотрансфераза, ИМТ — индекс массы тела, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Визит 1</td><td>Визит 4</td><td>p1-4</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м²</td><td>30,9 [ 29,5; 32,3]</td><td>30,7 [ 29,4; 32,1]</td><td>0,087</td></tr><tr><td>Окружность талии, см</td><td>102 [ 96; 111]</td><td>101 [ 95; 110]</td><td>0,042</td></tr><tr><td>Фракция жира в печени, %</td><td>6,9 [ 6,5; 7,8]</td><td>6,7 [ 6,3; 7,6]</td><td>0,038</td></tr><tr><td>ХС, ммоль/л</td><td>5,6 [ 4,7; 6,9]</td><td>5,5 [ 4,7; 6,8]</td><td>0,121</td></tr><tr><td>Мочевая кислота, мкмоль/л</td><td>344 [ 278; 415]</td><td>340 [ 276; 416]</td><td>0,240</td></tr><tr><td>Глюкоза крови, ммоль/л</td><td>5,1 [ 4,6; 5,6]</td><td>5,1 [ 4,5; 5,5]</td><td>0,441</td></tr><tr><td>АЛТ, Ед/л</td><td>20,6 [ 17,8; 24,1]</td><td>20,4 [ 16,6; 24,5]</td><td>0,304</td></tr><tr><td>АСТ, Ед/л</td><td>19,9 [ 16,3; 21,9]</td><td>20,6 [ 13,1; 21,5]</td><td>0,188</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л</td><td>1,72 [ 1,2; 2,15]</td><td>1,69 [ 1,19; 2,1]</td><td>0,375</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Заключение</title><p>Результаты исследования показали, что Урсосан является эффективным и безопасным препаратом. УДХК приводит к уменьшению воспалительных процессов в паренхиме печени и снижению содержания жира в гепатоцитах. Препарат способен модулировать показатели липидного, пуринового и углеводного обменов, что позволяет рекомендовать УДХК в комплексной терапии не только пациентам с НАЖБП, но и с другими метаболически-ассоциированными заболеваниями. УДХК способствует снижению уровней общего ХС и ТГ, что является важным условием для снижения риска развития атеросклероза. Нормализация уровня мочевой кислоты также оказывает положительный эффект в отношении профилактики сердечно-сосудистых осложнений.</p><p>Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.</p><p>1. Клинические рекомендации. Неалкогольная жировая болезнь печени. 2024. Текст: электронный. Министерство здравоохранения Российской Федерации: официальный сайт. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/748_2.
</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ма­евская М. В., Котовская Ю. В., Ивашкин В. Т. и др. Нацио­нальный Консенсус для врачей по ведению взрослых пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и ее основными коморбидными состояниями. Терапевтический архив. 2022;94(2):216-53. doi:10.26442/00403660.2022.02.201363.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maevskaya MV, Kotovskaya YuV, Ivashkin VT, et al. National Con­sensus for Physicians on the Management of Adult Pa­tients with Non-­Alcoholic Fatty Liver Disease and Its Major Co­mor­bi­di­ties. Terapevticheskij arhiv. 2022;94(2):216-53. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2022.02.201363.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Нели­до­ва А. В., Ливзан М. А., Николаев Н. А. и др. Сердечно-сосу­дистые заболевания и неалкогольная жировая бо­лезнь печени: связь и патогенетические аспекты фармако­те­ра­пии. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2021;17(6): 880-8. doi:10.20996/1819-6446-2021-12-14.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nelidova AV, Livzan MA, Nikolaev NA, et al. Cardiovascular Di­seases and Non-­Alcoholic Fatty Liver Disease: Relationship and Pathogenetic Aspects of Pharmacotherapy. Rational Phar­ma­co­therapy in Cardiology. 2021;17(6):880-8. (In Russ.) doi:10.20996/1819-6446-2021-12-14.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ливзан М. А., Сыровенко М. И., Кроле­вец Т. С. Неалкогольная жировая болезнь печени и женское здо­ровье. РМЖ. Медицинское обозрение. 2023;7(5):310-7. doi:10.32364/2587-6821-2023-7-5-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Livzan MA, Syrovenko MI, Krolevets TS. Non-alcoholic fatty liver disease and women's health. RMJ. Medical Review. 2023;7(5): 310-7. (In Russ.) doi:10.32364/2587-6821-2023-7-5-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Драп­кина О. М., Евстифеева С. Е., Шальнова С. А. Рас­про­страненность неалкогольной жировой болезни печени и ее ассоциации с сердечно-­сосудистыми факторами рис­ка (данные российских эпидемиологических исследований). Кардио­вас­кулярная терапия и профилактика. 2025;24(2):4316. doi:10.15829/1728-8800-2025-4316. EDN: CVQNXA.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Drapkina OM, Evstifeeva SE, Shalnova SA. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and its association with cardiovascular risk factors (data from Russian epidemiological studies). Car­dio­vascular Therapy and Prevention. 2025;24(2):4316. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2025-4316. EDN: CVQNXA.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen C, Bian D, Zang S. Association between non-alcoholic fatty liver disease and risk of development and recurrence of colorectal adenoma and cancer: a meta-analysis of observational studies. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2019;13(4):385-95. doi:10.1080/17474124.2019.1580143.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen C, Bian D, Zang S. Association between non-alcoholic fatty liver disease and risk of development and recurrence of colorectal adenoma and cancer: a meta-analysis of observational studies. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2019;13(4):385-95. doi:10.1080/17474124.2019.1580143.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Маевская М. В., Надинская М. Ю., Луньков В. Д. Влияние урсодезоксихолевой кислоты на воспаление, стеатоз и фиброз печени и факторы атерогенеза у больных неалкогольной жировой болезнью печени: результаты исследования УСПЕХ. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019;29(6):22-9. doi:10.22416/1382-4376-2019-29-6-22-29.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maevskaya MV, Nadinskaya MYu, Lun'kov VD. Effect of ur­so­deoxycholic acid on inflammation, steatosis, and liver fibrosis and atherogenesis factors in patients with non-alcoholic fatty liver disease: results of the SUCCESS study. Russian Journal of gastroenterology, gepatology, coloproctology. 2019;29(6):22-9. (In Russ.) doi:10.22416/1382-4376-2019-29-6-22-29.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Морозов C. В., Кучерявый Ю. А. Ге­патопротекторы в клинической практике: рациональные аспекты использования. Пособие для врачей. М.: 4ТЕ Арт. 2011. 28 c.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Morozov SV, Kucheryavy YuA. Hepatoprotectors in Clinical Prac­tice: Rational Aspects of Use. Manual for Physicians. Moscow: 4TE Art. 2011. 28 p. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пирогова И. Ю., Уфимцева И. В. Клиническое исследование применения Урсосан форте у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и желчнокаменной бо­лезнью (исследование КУРС). РМЖ. Медицинское обозрение. 2022;6(5):213-20. doi:10.32364/2587-6821-2022-6-5-213-22.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pirogova IYu, Ufimceva IV. Clinical study of the use of Ursosan for­te in patients with non-alcoholic fatty liver disease and cho­lelithiasis (KURs study). RMJ. Medical Review. 2022;6(5):213-20. (In Russ.) doi:10.32364/2587-6821-2022-6-5-213-22.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Guarino MPL, Cong P, Cicala M, et al. Ursodeoxycholic acid im­proves muscle contractility and inflammation in symptoma­tic gallbladders with cholesterol gallstones. Gut. 2007;56(6): 815-20.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Guarino MPL, Cong P, Cicala M, et al. Ursodeoxycholic acid im­proves muscle contractility and inflammation in symptoma­tic gallbladders with cholesterol gallstones. Gut. 2007;56(6): 815-20.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Маевская М. В. Урсодезоксихолевая кислота: уникальные свой­ства и клиническое применение. Медицинский совет. 2023;17(8):96-105. doi:10.21518/ms2023-136.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Maevskaya MV. Ursodeoxycholic Acid: Unique Properties and Clinical Application. Medical Council. 2023;17(8):96-105. (In Russ.) doi:10.21518/ms2023-136.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Трухан Д. И., Билевич О. А. Неалкогольная жировая болезнь печени, ассоциированная с ожирением: возможности урсодезокси­хо­левой кислоты. Медицинский совет. 2019;(6):86-94. doi:10.21518/2079-701X-2019-6-86-94.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Trukhan DI, Bilevich OA. Non-alcoholic fatty liver disease as­sociated with obesity: the possibilities of ursodeoxycholic acid. Medical Council. 2019;(6):86-94. (In Russ.) doi:10.21518/2079-701X-2019-6-86-94.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сафарян А. С. Роль желчных кислот в атерогенезе: обзор. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(10): 4126. doi:10.15829/1728-8800-2024-4126. EDN: HVJHBX.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Safaryan AS. Role of bile acids in atherogenesis: review. Car­dio­vascular Therapy and Prevention. 2024;23(10):4126. (In Russ.) doi:10.15829/1728-8800-2024-4126. EDN: HVJHBX.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пирогова И. Ю., Яковлева С. В., Неуймина Т. В. и др. Влияние препарата УрСосан на стеатоз и Фиброз печени, а также показатЕли метаболического синдРома у больных с неалкогольной жировой болезнью печени: сравнительное исследование "СФЕРА". Гастроэнтерология (Прил. к журн. Consilium Medicum). 2018;(1):7-14. doi:10.26442/2414-3529_2018.1.7-14.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pirogova IYu, Yakovleva SV, Neuimina TV, et al. The effect of Ur­So­san on liver steatosis and fibrosis, as well as indicators of me­tabolic syndrome in patients with non-alcoholic fatty liver di­sease: a comparative study by SPHERE. Gastroenterology (Adj. to the journal. Consilium Medicum). 2018;(1):7-14. (In Russ.) doi:10.26442/2414-3529_2018.1.7-14.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Дуданова О. П., Ши­повская А. А., Ларина Н. А. Гепатотропные и метаболические свой­ства урсодезоксихолевой кислоты при неалкогольной жировой болезни печени. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024;(4):4-9. doi:10.31146/1682-8658-ecg-224-4-4-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Dudanova OP, Shipovskaya AA, Larina NA, Kurbatova IV. He­pa­totropic and Metabolic Properties of Ursodeoxycholic Acid in Non-­Alcoholic Fatty Liver Disease. Experimental and Clinical Gas­troenterology. 2024;(4):4-9. (In Russ.) doi:10.31146/1682-8658-ecg-224-4-4-9.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
