<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2026-4697</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">HFVAVY</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4697</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ARTERIAL HYPERTENSION</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Методы определения возраста сосудов у мужчин молодого и среднего возраста с артериальной гипертензией</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Methods of vascular age estimation in young and middle-aged men with hypertension</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-0068-8071</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Савичева</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Savicheva</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Савичева Алена Алексеевна — аспирант отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения.</p><p>Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">alyona.sawi4ewa@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-1002-1895</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бернс</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Berns</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Бернс Светлана Александровна — д.м.н., руководитель лаборатории патогенетических аспектов коморбидности, профессор кафедры терапии института профессионального образования и аккредитации.</p><p>Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">svberns@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9332-0622</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Имаева</surname><given-names>А. Э.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Imaeva</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Имаева Асия Эмверовна — д.м.н., в.н.с. отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">AImaeva@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8011-2798</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Баланова</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Balanova</surname><given-names>Yu. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Баланова Юлия Андреевна — д.м.н., в.н.с. отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">JBalanova@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8939-0716</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Исайкина</surname><given-names>О. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Isaykina</surname><given-names>O. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Исайкина Олеся Юрьевна — к.м.н., в.н.с. лаборатории применения амбулаторных диагностических методов в профилактике хронических неинфекционных заболеваний.</p><p>Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">oisaykina@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1423-214X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Горшков</surname><given-names>А. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Gorshkov</surname><given-names>A. Yu.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>К.м.н., зам. директора по научной и амбулаторно-поликлинической работе.</p><p>Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Д.м.н., профессор, академик РАН, директор.</p><p>Петроверигский пер., 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>31</day><month>07</month><year>2026</year></pub-date><volume>25</volume><issue>6</issue><fpage>4697</fpage><lpage>4697</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Савичева А.А., Бернс С.А., Имаева А.Э., Баланова Ю.А., Исайкина О.Ю., Горшков А.Ю., Драпкина О.М., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Савичева А.А., Бернс С.А., Имаева А.Э., Баланова Ю.А., Исайкина О.Ю., Горшков А.Ю., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Savicheva A.A., Berns S.A., Imaeva A.E., Balanova Y.A., Isaykina O.Y., Gorshkov A.Y., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4697">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4697</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Провести анализ применения калькуляторов биологического возраста, отражающих старение сердца и сосудистой стенки, у пациентов молодого и среднего возраста с артериальной гипертензией (АГ).</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. Всего обследовано 205 пациентов мужского пола, молодого и среднего возраста (30-55 лет) с офисным систолическим артериальным давлением 140-179 мм рт.ст. и/или диастолическим артериальным давлением 90-109 мм рт.ст. У пациентов оценивали антропометрические, лабораторные и инструментальные показатели. Пациенты были разделены на три группы: 1 группа — индекс массы тела (ИМТ) &lt;25 кг/м2, 2 группа — 25≤ ИМТ &lt;30 кг/м2 и 3 группа — ИМТ ≥30 кг/м2. Биологический возраст оценивали с использованием калькулятора, основанного на Фремингемской шкале риска сердечно-сосудистых заболеваний, и калькулятора QRISK3.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. При расчете "сердечно-сосудистого возраста" по калькулятору, основанному на Фремингемской шкале, пациенты с артериальной гипертензией (АГ) были существенно старше по сравнению с лицами с изолированной офисной АГ (ИОАГ) (р&lt;0,001). "Сердечно-сосудистый возраст", рассчитанный при помощи калькулятора QRISK3, у пациентов с АГ был достоверно (р&lt;0,001) выше в сравнении с пациентами с ИОАГ. Пациенты с АГ характеризовались достоверно большей величиной ИМТ (р&lt;0,001), окружности талии (р&lt;0,001) и окружности бедер (р=0,008), толщиной комплекса имнтима-медиа общей сонной артерии (р=0,013), расчетного индекса аугментации в %, корригированного по частоте сердечных сокращений 75 уд./мин (Alp75) (р&lt;0,001), возраста сосудистой системы (VA) (р=0,023), индекса отражения (RI) (р&lt;0,001), уровня холестерина (ХС) (р=0,72), ХС липопротеинов низкой плотности (р=0,56), ХС липопротеинов очень низкой плотности (р&lt;0,001), триглицеридов (р&lt;0,001), С-реактивного белка, определенного высокочувствительным методом (р=0,021), и меньшим значением уровня ХС липопротеинов высокой плотности (р=0,002) по сравнению с лицами с ИОАГ. При проведении сравнительного анализа величины биологического возраста выявлены статистически значимые различия у пациентов с АГ, который был достоверно (р=0,006) выше при наличии ИМТ ≥30 кг/м2 по сравнению с пациентами с ИМТ &lt;25 кг/м2.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Полученные результаты подтверждают вклад АГ и ожирения в преждевременное старение сосудистой стенки и, как следствие, всего организма в целом.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To analyze the use of biological age calculators reflecting cardiac and vascular aging in young and middle-aged patients with hypertension (HTN).</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. A total of 205 young and middle-aged male patients (30-55 years) with office systolic blood pressure of 140-179 mm Hg and/or diastolic blood pressure of 90-109 mm Hg were examined. Anthropometric, laboratory, and imaging parameters were assessed. Patients were divided into three groups: Group 1 — body mass index (BMI) &lt;25 kg/m2, Group 2 — 25≤ BMI &lt;30 kg/m2, and Group 3 — BMI ≥30 kg/m2. Biological age was estimated using the Framingham risk score calculator and the QRISK3 calculator.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. When calculating cardiovascular age using the Framingham risk score calculator, patients with HTN were significantly older compared to those with isolated office hypertension (IOH) (p&lt;0,001). Cardiovascular age calculated using the QRISK3 calculator was significantly (p&lt;0,001) higher in patients with hypertension compared to those with IOH. Patients with HTN were characterized by significantly higher BMI (p&lt;0,001), waist circumference (p&lt;0,001) and hip circumference (p=0,008), common carotid artery intima-media thickness (p=0,013), estimated augmentation index in %, adjusted for heart rate of 75 bpm (Alp75) (p&lt;0,001), vascular age (VA) (p=0,023), reflection index (RI) (p&lt;0,001), cholesterol (p=0,72), low-density lipoprotein (LDL) (p=0,56), very low-density lipoprotein (VLDL) (p&lt;0,001), triglycerides (p&lt;0,001), high-sensitivity C-reactive protein (p=0,021), and a lower high-density lipoprotein (p=0,002) compared to individuals with IOH. A comparative analysis of biological age revealed significant differences in patients with HTN, which was significantly (p=0,006) higher in those with a BMI ≥30 kg/m2 compared to those with a BMI &lt;25 kg/m2.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The obtained results confirm the contribution of HTN and obesity to the early vascular aging and, consequently, the entire body.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>артериальная гипертензия</kwd><kwd>жесткость артерий</kwd><kwd>биологический возраст</kwd><kwd>калькулятор</kwd><kwd>старение</kwd><kwd>молодой и средний возраст</kwd><kwd>сердечно-сосудистые заболевания</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>hypertension</kwd><kwd>arterial stiffness</kwd><kwd>biological age</kwd><kwd>calculator</kwd><kwd>aging</kwd><kwd>young and middle age</kwd><kwd>cardiovascular disease</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Исследование проводилось в рамках государственного задания "Разработка экспертной системы оценки "успешного старения" населения РФ, с учетом психологического и физического состояния здоровья в качестве инструмента прогнозирования популяционного и индивидуального риска".</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">The study was conducted within the state assignment "Development of an expert system for assessing the "successful aging" of the Russian population, taking into account psychological and physical health as a tool for predicting population and individual risk".</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются ведущими причинами смерти в различных странах мира, включая Российскую Федерацию [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>].</p><p>Среди ССЗ артериальная гипертензия (АГ) занимает особое место, т.к. вносит значительный вклад в смертность населения [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. Наличие АГ у лиц молодого и среднего возраста является крайне проблемным вопросом, поскольку на сегодня показана целесообразность раннего выявления доклинического поражения различных органов-мишеней, среди которых особое место занимает артериальная стенка и, в частности, повышение сосудистой жесткости. Так, Kaess M, et al. в 2012г представили подробный анализ связи сосудистой жесткости, повышенного уровня артериального давления (АД) и развития АГ [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Расчёт биологического возраста (БВ) актуален, т.к. зачастую паспортный возраст не отражает фактическое состояние здоровья человека. При этом определение БВ у лиц молодого и среднего возраста приобретает особую значимость, т.к. позволяет получить объективную оценку состояния здоровья и обнаружить начало функциональных ухудшений раньше, чем появятся первые клинические проявления заболевания. К основным преимуществам расчёта БВ относят: определение скорости старения, оценку персональных биологических параметров, прогноз развития возраст-ассоциированных заболеваний. Помимо калькуляции общего БВ обсуждается и расчёт сосудистого возраста, позволяющий выявить изменения состояния сосудов на раннем этапе и предотвратить развитие серьёзных ССЗ. У некоторых лиц изменения сосудов происходят в более молодом возрасте, этот феномен описан как синдром раннего или преждевременного, сосудистого старения ("early vascular aging" — EVA синдром). При этом оценка сосудистого возраста позволяет с высокой точностью прогнозировать уровень риска для каждого конкретного пациента [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Определение сосудистого возраста, основанное на оценке артериальной жёсткости, привлекает всё больше внимания исследователей, т.к. этот фактор риска ССЗ обладает весомым прогностическим потенциалом [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Более того, оценка сосудистого возраста может использоваться как значимый элемент молодёжной профилактической системы для повышения мотивации к ведению рационального стиля жизни [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Цель исследования — провести анализ применения калькуляторов БВ, отражающих старение сердца и сосудистой стенки у пациентов молодого и среднего возраста с АГ.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Исследование было проведено в соответствии со стандартами надлежащей клинической практики и принципами Хельсинкской декларации. Все испытуемые дали письменное согласие на участие в исследовании. Протокол исследования одобрен локальным этическим комитетом. Работа выполнена в рамках государственного задания № 124013100888-0 "Разработка экспертной системы оценки "успешного старения" населения РФ, с учетом психологического и физического состояния здоровья в качестве инструмента прогнозирования популяционного и индивидуального риска".</p><p>В открытое одномоментное сравнительное научное исследование были включены 205 мужчин в возрасте 30-55 лет с АГ 1-2 ст. — офисное систолическое (САД) 140-179 мм рт.ст. и/или диастолическое АД (ДАД) 90-109 мм рт.ст. При проведении суточного мониторирования АД (СМАД) исследуемая группа разделилась на пациентов, у которых подтвердилась АГ (n=107), и лиц с изолированной офисной АГ (ИОАГ) (n=98).</p><p>Критерии включения: пациенты мужского пола молодого и среднего возрастов1 (от 30 до 55 лет) с АГ 1-2 ст. (офисное САД 140-179 мм рт.ст. и/или ДАД 90-109 мм рт.ст.) с отсутствием гемодинамически значимого атеросклероза сосудистых бассейнов.</p><p>Критерии невключения: другие ССЗ (кроме АГ), наличие сахарного диабета 2 типа, семейная гиперхолестеринемия в анамнезе, хроническая болезнь почек (расчетная скорость клубочковой фильтрации по формуле CKD-EPI &lt;60 мл/мин/1,73 м²), злокачественные новообразования (в настоящее время и любое указание в анамнезе), любые другие хронические заболевания в стадии декомпенсации, ожирение 3 ст. (индекс массы тела (ИМТ) ≥40 кг/м²), известное злоупотребление алкоголем (оценка по шкале AUDIT — Alcohol Use Disorders Identification Test), прием антигипертензивных и гиполипидемических препаратов, известный вторичный генез АГ, курение в настоящее время, отказ пациента от участия в исследовании.</p><p>Пациенты были обследованы однократно, при отсутствии приема антигипертензивных препаратов. Всем больным проводили клинико-лабораторное обследование, включающее сбор анамнеза, осмотр, измерение антропометрических показателей (масса тела (МТ), рост, окружность талии, окружность бедер, расчет ИМТ по формуле Кетле, 3-кратное измерение АД (офисные значения), взятие крови для проведения клинического и биохимического анализов с определением липидного спектра, С-реактивного белка, определенного высокочувствительным методом (вчСРБ)).</p><p>Инструментальные исследования включали: определение индекса CAVI (Cardio-Ankle Vascular Index, сердечно-лодыжечный сосудистый индекс) как показателя жесткости сосудистой стенки магистральных артерий, который оценивался с помощью объемной сфигмографии на приборе VaSera-1500N (Fukuda Denshi, Япония); определение показателей фотоплетизмографии, которые оценивались программно-аппаратным комплексом "Ангиоскан-01" (ООО "Ангиоскан", Россия); эхокардиографию в М- и В-режимах и ультразвуковую допплерографию брахиоцефальных артерий, включая определение поток-зависимой вазодилатации плечевой артерии по методике Целермайера с нижним наложением манжеты, которую выполняли на аппарате экспертного класса Philips IE33 (Нидерланды); СМАД осуществляли в амбулаторных условиях с использованием аппарата BpLab (ООО "Петр Телегин", Россия), интервал измерения АД в активное время суток составлял 20 мин, в ночные часы — 40 мин.</p><p>Комплекс обследований проводился утром натощак. За сутки до исследования исключались интенсивная физическая нагрузка и прием алкоголя, работа в ночную смену. За 6 ч до начала исследования исключался прием тонизирующих напитков (чай, кофе и др.).</p><p>Проводился расчет возраста сердца, основанного на Фремингемской шкале риска развития ССЗ в ближайшие 10 лет. В калькулятор расчета возраста сердца включены: хронологический возраст, уровни САД, холестерина (ХС), ХС липопротеинов высокой плотности2.</p><p>Также использовался калькулятор QRISK3 (Qresearch Cardiovascular Risk Algorithm). Этот калькулятор действителен только в том случае, если у пациента отсутствует диагноз ишемической болезни сердца или инсульта/транзиторной ишемической атаки, прием статинов. Предназначен для оценки 10-летнего риска развития инфаркта миокарда или инсульта у людей в возрасте от 25 до 84 лет. Показатели, которые оцениваются при калькуляции — хронологический возраст, уровни ХС, САД, ИМТ3.</p><p>Статистический анализ. При статистической обработке полученных данных использовались программы Statistica 10 (Statsoft) и SPSS (IBM). Для проверки соответствия распределения признака нормальному распределению применяли метод Колмогорова-Смирнова, нормальным считалось распределение при p&gt;0,05. Для сравнительного анализа исследуемых параметров между независимыми выборками использовались параметрический t-критерий Стьюдента для нормального распределения выборки, непараметрические критерии Манна-Уитни и Краскела-Уолисса для количественных переменных при распределении, отличном от нормального. Корреляционный анализ проводился с применением непараметрического критерия Спирмена. Статистически значимыми считали различия при p&lt;0,05. Результаты представлены в виде медианы (Ме) и интерквартильного размаха [ Q25;Q75], а также в виде среднего значения (М) и стандартного отклонения (±SD) с указанием 95% доверительного интервала (ДИ).</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Всего обследовано 205 пациентов молодого и среднего возраста (30-55 лет) с офисным САД 140-179 мм рт.ст. и/или ДАД 90-109 мм рт.ст. По итогам СМАД у 107 человек диагностирована АГ и у 98 — ИОАГ (таблица 1).</p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Клиническая характеристика пациентов молодого и среднего возраста (30-55 лет) с АГ и ИОАГ</p><p>Примечание: * — по калькулятору QRISK3, ** — по калькулятору, основанному на Фремингемской шкале, АГ — артериальная гипертензия, БВ — биологический возраст, вчСРБ — С-реактивный белок, определенный высокочувствительным методом, ДАД — диастолическое артериальное давление, ИОАГ — изолированная офисная АГ, ИМТ — индекс массы тела, ЛВП — липопротеины высокой плотности, ЛНП — липопротеины низкой плотности, ЛОНП — липопротеины очень низкой плотности, ОБ — окружность бедер, ОТ — окружность талии, ПВ — паспортный возраст, САД — систолическое артериальное давление, ТГ — триглицериды, ТКИМ ОСА — толщина комплекса интима-медиа общей сонной артерии, ХС — холестерин, Alp75 — расчетный индекс аугментации в %, корригированный по частоте сердечных сокращений 75 уд./мин, CAVI — Cardio-Ankle Vascular Index (сердечно-лодыжечный сосудистый индекс), SI — stiffness index (индекс жесткости), RI — reflection index (индекс отражения пульсовой волны), VA — vascular age (возраст сосудистой системы); Me [ Q25;Q75] — медиана [ интерквартильный размах]; М±SD (95% ДИ) — среднее±стандартное отклонение (95% доверительный интервал).</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Пациенты с АГ (n=107)</td><td>Пациенты с ИОАГ (n=98)</td><td>р</td></tr><tr><td>ПВ, лет, Me [ Q25;Q75]</td><td>49 [ 41;52]</td><td>46 [ 38;50]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>БВ*, лет, Me [ Q25;Q75]</td><td>52 [ 44;55]</td><td>45 [ 39;50]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>БВ**, лет, Me [ Q25;Q75]</td><td>57 [ 48;64]</td><td>45 [ 39;51]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ИМТ, кг/м², М±SD (95% ДИ)</td><td>28,4±3,4 (27,5-29,3)</td><td>25,4±3,4 (24,6-26,2)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ОТ, см, М±SD (95% ДИ)</td><td>100±11 (97-102)</td><td>92±11 (90-95)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ОБ, см, Me [ Q25;Q75]</td><td>104 [ 100;111]</td><td>102 [ 97;106]</td><td>0,008</td></tr><tr><td>CAVI, Me [ Q25;Q75]</td><td>7,1 [ 6,5;7,7]</td><td>5,6 [ 5,2;6,5]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>SI, м/сек, Me [ Q25;Q75]</td><td>7,6 [ 7,3;8,1]</td><td>7,4 [ 7,0;7,9]</td><td>0,002</td></tr><tr><td>RI, %, Me [ Q25;Q75]</td><td>37,2 [ 29,2;45,7]</td><td>30,3 [ 25,6;38,8]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Alp75, %, М±SD (95% ДИ)</td><td>4,2±12,0 (1,4-7,0)</td><td>-4,3±10,9 (-6,9-1,7)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>VA, лет, М±SD (95% ДИ)</td><td>47±8 (45-49)</td><td>45±9 (43-47)</td><td>0,023</td></tr><tr><td>ТКИМ ОСА, мм, Me [ Q25;Q75]</td><td>0,65 [ 0,58;0,75]</td><td>0,6 [ 0,5;0,7]</td><td>0,013</td></tr><tr><td>Проба Целермайера, %, М±SD (95% ДИ)</td><td>7,8±4,3 (6,9-8,8)</td><td>9,1±3,5 (8,3-9,9)</td><td>0,03</td></tr><tr><td>Общий ХС, ммоль/л, М±SD (95% ДИ)</td><td>5,3±0,9 (5,1-5,5)</td><td>5,5±1,04 (5,2-5,7)</td><td>0,72</td></tr><tr><td>ХС ЛНП, ммоль/л, М±SD (95% ДИ)</td><td>3,4±0,7 (3,2-3,5)</td><td>3,5±0,9 (3,3-3,7)</td><td>0,56</td></tr><tr><td>ХС ЛВП, ммоль/л, Me [ Q25;Q75]</td><td>1,22 [ 1,13;1,38]</td><td>1,39 [ 1,2;1,7]</td><td>0,002</td></tr><tr><td>ХС ЛОНП, ммоль/л, Me [ Q25;Q75]</td><td>0,55 [ 0,43;0,82]</td><td>0,47 [ 0,36;0,73]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>ТГ, ммоль/л, Me [ Q25;Q75]</td><td>1,23 [ 0,93;1,81]</td><td>1,03 [ 0,79;1,58]</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>вчСРБ, мг/л, Me [ Q25;Q75]</td><td>1,24 [ 0,63;2,54]</td><td>0,97 [ 0,46;1,47]</td><td>0,021</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Как известно, повышенная МТ и ожирение вносят определенный вклад в преждевременное старение, в связи с чем пациенты с АГ и ИОАГ были разделены на 3 группы: пациенты с нормальной МТ — 1 группа (ИМТ &lt;25 кг/м²), пациенты с избыточной МТ — 2 группа (25≤ ИМТ &lt;30 кг/м²) и пациенты с ожирением — 3 группа (ИМТ ≥30 кг/м²).</p><p>При проведении сравнительного анализа величины БВ, рассчитанного по калькулятору, основанному на Фремингемской шкале, выявлены статистически значимые различия у пациентов с АГ, который был достоверно (р=0,01) выше при наличии ИМТ ≥30 кг/м² по сравнению с пациентами с ИМТ &lt;25 кг/м² (60 лет vs 51 года, соответственно), при том что различий в хронологическом возрасте у пациентов обнаружено не было. Статистически значимое различие (р=0,001) было получено и для лиц с ИОАГ (таблица 2). Обращает на себя внимание и факт достоверно более высоких значений БВ при наличии АГ по сравнению с ИОАГ в подгруппах лиц с повышенной МТ (р&lt;0,001) и ожирением (р=0,006).</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>ПВ и БВ в зависимости от величины ИМТ у лиц молодого и среднего возраста с АГ и ИОАГ</p><p>Примечание: * — по калькулятору, основанному на Фремингемской шкале, ** — по калькулятору QRISK3, АГ — артериальная гипертония, БВ — биологический возраст, ИМТ — индекс массы тела, ИОАГ — изолированная офисная АГ, ПВ — паспортный возраст; Me [ Q25;Q75] — медиана [ интерквартильный размах].</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель, Me [ Q25;Q75]</td><td>Пациенты с АГ</td><td>Пациенты с ИОАГ</td><td>р</td></tr><tr><td>ИМТ&lt;25 кг/м²(n=13)</td><td>25≤ ИМТ&lt;30 кг/м²(n=50)</td><td>ИМТ≥30 кг/м²(n=27)</td><td>ИМТ&lt;25 кг/м²(n=39)</td><td>25≤ ИМТ&lt;30 кг/м²(n=35)</td><td>ИМТ≥30 кг/м²(n=9)</td></tr><tr><td> </td><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td><td>5</td><td>6</td><td>7</td></tr><tr><td>ПВ, лет</td><td>42 [ 39;50]</td><td>49 [ 41;52]</td><td>49 [ 43;52]</td><td>43 [ 37;50]</td><td>43 [ 38;48]</td><td>49 [ 46;50]</td><td>1-4=0,62-5=0,0053-6=0,381-3=0,3544-6= 0,151</td></tr><tr><td>БВ*, лет</td><td>51 [ 45;57]</td><td>57 [ 51;64]</td><td>60 [ 54;68]</td><td>42 [ 38;48]</td><td>42 [ 40;48]</td><td>54 [ 42;57]</td><td>1-4=0,022-5&lt;0,0013-6=0,0061-3=0,014-6=0,001</td></tr><tr><td>БВ**, лет</td><td>42 [ 39;51]</td><td>52 [ 45;55]</td><td>53 [ 49;57]</td><td>41 [ 37;49]</td><td>43 [ 38;49]</td><td>50 [ 49;54]</td><td>1-4=0,382-5=0,0013-6=0,1981-3=0,044-6=0,009</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>При проведении корреляционного анализа была установлена статистически значимая прямая корреляционная связь паспортного возраста (ПВ) и БВ, рассчитанного по калькулятору, основанному на Фремингемской шкале, и при использовании калькулятора QRISK3, высокой тесноты по шкале Чеддока (р&lt;0,001) (таблица 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Корреляционные связи между ПВ и БВ у пациентов с АГ и ИОАГ</p><p>Примечание: * — по калькулятору, основанному на Фремингемской шкале, ** — по калькулятору QRISK3, АГ — артериальная гипертония, БВ — биологический возраст, ИМТ — индекс массы тела, ИОАГ — изолированная офисная АГ, ПВ — паспортный возраст.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>ПВ, лет (пациенты с АГ)</td><td>ПВ, лет (пациенты с ИОАГ)</td></tr><tr><td>ИМТ&lt;25 кг/м²(n=13)</td><td>25≤ ИМТ&lt;30 кг/м²(n=50)</td><td>ИМТ≥30 кг/м²(n=27)</td><td>ИМТ&lt;25 кг/м²(n=39)</td><td>25≤ ИМТ&lt;30 кг/м²(n=35)</td><td>ИМТ≥30 кг/м²(n=9)</td></tr><tr><td>БВ*, лет</td><td>0,823 (р&lt;0,001)</td><td>0,817 (р&lt;0,001)</td><td>0,740 (р&lt;0,001)</td><td>0,901 (р&lt;0,001)</td><td>0,884 (р&lt;0,001)</td><td>0,879 (р&lt;0,001)</td></tr><tr><td>БВ**, лет</td><td>0,896 (р&lt;0,001)</td><td>0,905 (р&lt;0,001)</td><td>0,877 (р&lt;0,001)</td><td>0,955 (р&lt;0,001)</td><td>0,968 (р&lt;0,001)</td><td>0,924 (р&lt;0,001)</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Далее был проведен анализ БВ, рассчитанный при использовании калькулятора QRISK3 у пациентов с АГ и с ИОАГ молодого и среднего возраста (таблица 4). Результаты, представленные в таблице, демонстрируют достоверно более высокую величину БВ (р&lt;0,001) при отсутствии ожирения у пациентов с АГ (50 лет) по сравнению с пациентами с ИОАГ (43 года), тогда как при наличии ожирения значимых различий в величине БВ между пациентами исследуемых подгрупп выявлено не было.</p><table-wrap id="table-4"><caption><p>Таблица 4</p><p>ПВ и БВ в зависимости от наличия/отсутствия ожирения у лиц молодого и среднего возраста с АГ и ИОАГ</p><p>Примечание: * — по калькулятору, основанному на Фремингемской шкале, ** — по калькулятору QRISK3, АГ — артериальная гипертония, БВ — биологический возраст, ИОАГ — изолированная офисная АГ, МТ — масса тела, ПВ — паспортный возраст, Me [ Q25;Q75] — медиана [ интерквартильный размах].</p></caption><table><tbody><tr><td>Возраст, лет,Me [ Q25;Q75]</td><td>Пациенты с АГ</td><td>Пациенты с ИОАГ</td><td>р</td></tr><tr><td>Нормальная и повышенная МТ (n=63)</td><td>Ожирение(n=27)</td><td>Нормальная и повышенная МТ (n=74)</td><td>Ожирение(n=9)</td></tr><tr><td> </td><td>1</td><td>2</td><td>3</td><td>4</td><td> </td></tr><tr><td>ПВ</td><td>47 [ 41;52]</td><td>49 [ 43;52]</td><td>43 [ 37;49]</td><td>49 [ 46;50]</td><td>1-3=0,0052-4=0,7</td></tr><tr><td>БВ*</td><td>50 [ 43;55]</td><td>60 [ 54;68]</td><td>43 [ 37;49]</td><td>54 [ 42;57]</td><td>1-3&lt;0,0012-4=0,008</td></tr><tr><td>БВ**</td><td>54 [ 48;60]</td><td>53 [ 49;57]</td><td>42 [ 38;48]</td><td>50 [ 49;54]</td><td>1-3&lt;0,0012-4=0,26</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>Повышенное АД является основным фактором риска преждевременной смерти и причиной ~10 млн смертей в мире в целом [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>]. На сегодня показана целесообразность раннего выявления доклинического поражения различных органов-мишеней, среди которых особое место занимает артериальная стенка [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>У некоторых людей процесс старения сосудистой стенки, по-видимому, протекает быстрее, что реализуется в виде в синдроме раннего сосудистого старения (EVA), который в последние 10 лет привлекает к себе повышенное внимание. АГ не только является хорошо известным фактором риска ССЗ, но также связана с процессами формирования EVA. Однако результаты нескольких исследований показали, что повышению артериальной ригидности способствуют и другие факторы, в частности, нарушение метаболизма глюкозы, хроническое воспаление и окислительный стресс [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>Базовая оценка сердечно-сосудистого риска (ССР) является краеугольным камнем современной профилактической медицины. Используемый в настоящее время подход к прогнозированию ССР включает системы оценки, основанные на различных факторах ССР. У пациентов молодого и среднего возраста с АГ нами проведен сравнительный анализ величины БВ с помощью двух калькуляторов, в которую заложена и оценка ССР.</p><p>При расчете возраста сердца (БВ по калькулятору, основанному на Фремингемской шкале) и БВ, рассчитанного при использовании калькулятора QRISK3, пациенты с АГ продемонстрировали значимо бóльшую величину по сравнению с пациентами с ИОАГ (р&lt;0,001). Похожие результаты были представлены в одном из недавних исследований: 83,7% пациентов с АГ имели БВ &gt;70 лет, который рассчитывался с применением шкалы QRISK, в то время как ПВ 65,3% пациентов с АГ находится в диапазоне ≥50, но ≤69 лет, различие медиан БВ и ПВ составило 15 лет. При этом наибольшая разность между БВ и ПВ наблюдалась у мужчин молодого и среднего возраста (30-39 и 40-49 лет) и составила 29,9 и 23,9 года, соответственно [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>В основе развития сосудистого старения лежит повышение сосудистой жесткости, характеризующееся постепенным изменением морфофункционального состояния сосудистой стенки. Увеличение жесткости артерий, реализуемое через дисфункцию эндотелия, относится к раннему маркеру поражения сосудов [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Данные ряда эпидемиологических исследований показали, что повышение сосудистой жесткости, АГ и другие ССЗ (инсульт, инфаркт миокарда) в большей мере свойственно пожилым людям в сравнении с лицами молодого и среднего возраста [14-16]. С возрастом жесткость сосудистой стенки повышается и риск развития АГ увеличивается [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Согласно эпидемиологическому исследованию, распространённость АГ у пожилых людей встречается в два раза чаще, чем у молодых людей [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Однако на протяжении последних лет учеными было отмечено, что метаболический синдром и АГ всё чаще встречаются среди населения молодого и среднего возраста. В данных группах развитие инсулинорезистентности и увеличенная продукция адипокинов нарушают функцию эндотелия, что приводит к раннему и ускоренному сердечно-сосудистому старению. Так, преждевременное старение организма ассоциировано с ускоренным старением сосудов [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>]. БВ у лиц среднего возраста с АГ имеет прямую корреляционную связь с увеличением жесткости сосудистой стенки [<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Как доказательство в настоящем исследовании пациенты с АГ имели значимо бóльшие величины толщины комплекса интима-медиа общей сонной артерии, CAVI, Alp75 (augmentation index, расчетный индекс аугментации в %, корригированный по частоте сердечных сокращений 75 уд./мин), VA (vascular age, возраст сосудистой системы), SI (stiffness index, индекс жесткости) и RI (reflection index, индекс отражения пульсовой волны), показателей, отражающих сосудистую жесткость, по сравнению с аналогичными параметрами у пациентов с ИОАГ.</p><p>Согласно теории сосудистого старения носители синдрома ЕVА соотносятся с группой высокого ССР [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>].</p><p>Ожирение связано с хроническими воспалительными реакциями, включая аномальную продукцию адипокина, повышенный выброс провоспалительных цитокинов и хемокинов, а также инфильтрацию макрофагов и лимфоцитов. Эти воспалительные реакции в жировой ткани могут способствовать развитию дисфункции эндотелия, в частности повышению артериальной жесткости [<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. В ходе настоящего исследования выявлено, что пациенты с АГ имели достоверно бóльшую величину ИМТ, окружность талии и окружность бедер, ХС липопротеинов очень низкой плотности, триглицеридов, вчСРБ по сравнению с лицами с ИОАГ. Кроме того, продемонстрировано, что ожирение даже у пациентов с ИОАГ сопровождалось сопоставимой величиной БВ по сравнению с пациентами с АГ и ожирением, что подтверждает вклад ожирения в формирование сосудистого старения.</p><p>Gomez-Sanchez M, et al. (2020) при анализе сосудистого старения у 501 участника исследования в среднем возрасте 55,90±14,24 лет посредством логистического регрессионного анализа продемонстрировали, что оно положительно связано с гиподинамией [ отношение шансов (OR — odds ratio) =2,37 и 4,51], абдоминальным ожирением (OR =2,73 и 2,90), индексом инсулинорезистентности (OR =4,05 и 6,78) и уровнем триглицеридов &gt;150 мг/дл (OR =6,55 и 4,06) [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>].</p><p>Cavero-Redondo I, et al. (2024) провели валидацию конструктивной модели раннего сосудистого старения для комплексной оценки ССР с использованием внешних индикаторов риска, в результате чего было показано, что участники кластера EVA были старше и имели более высокую степень ожирения, худший контроль гликемии, дислипидемию, измененные свойства сосудов и более высокий уровень АД. Значительные различия также наблюдались в таких показателях, как возраст, курение, ИМТ, окружность талии, процентное содержание жира, уровень глюкозы, инсулина и вчСРБ. Эти данные демонстрируют связь между традиционными факторами риска ССЗ и синдромом EVA [<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>].</p><p>Однако существуют и другое мнение, которое не подтверждает связь между ИМТ и жесткостью сосудистой стенки [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>].</p><p>Несвоевременная оценка ССР ведёт к доклиническому прогрессированию патологического процесса в сосудистом русле и отсутствию необходимого раннего превентивного вмешательства. На это неоднократно указывал профессор Nilsson P [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>], который в аспекте разработанной им концепции сосудистого старения подчеркивал важность использования такого шанса эффективного торможения этого процесса именно у молодёжи. По этой причине следует разрабатывать систему раннего выявления среди молодых людей случаев преждевременного сосудистого старения или синдрома EVA, основанную на оценке таких маркеров васкулярной перестройки, как скорость распространения пульсовой волны или индекс CAVI. Последний параметр обладает несомненным преимуществом, т.к. не зависит от уровня АД на момент исследования. Согласно теории сосудистого старения, носители синдрома ЕVА соотносятся с группой высокого ССР. Кроме этого, сосудистого фенотипа выделяются ещё, как минимум, два фенотипа по типу обычного и благоприятного или здорового сосудистого старения. Представляется крайне актуальным использование такого диагностического подхода в рамках диспансеризации лиц молодого и среднего возраста.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Перед практическим здравоохранением стоит проблема своевременного выявления раннего доклинического атеросклероза путем анализа показателей сосудистой стенки у лиц молодого возраста. Для этой цели весьма перспективной представляется концепция сосудистого старения, включая преждевременное сосудистое старение (синдром EVA), главной детерминантой которого является артериальная жесткость. Несвоевременная оценка ССР и, как следствие, отсутствие раннего превентивного вмешательства ведёт к прогрессированию патологического процесса в сосудистой стенке. Использование в клинической практике калькуляторов для расчета БВ способно оптимизировать подход к выявлению лиц молодого и среднего возраста с повышенной жесткостью сосудистой стенки.</p><p>Определение БВ, особенно у пациентов молодого и среднего возраста, т.к. в этом возрасте чаще всего хронические неинфекционные заболевания еще не имеют клинической манифестации, необходимо в будущем рассматривать как одну из обязательных составляющих, которая позволит составить более точное исходное представление о пациенте. Полученные нами результаты подтверждают вклад АГ и ожирения в преждевременное старение сосудистой стенки и, как следствие, всего организма в целом. Учитывая, что показатель БВ отражает индивидуальный темп старения, а также состояние органов и систем в определенный временнóй промежуток конкретного человека, данный показатель следует рассматривать как дополнение к проведению профилактических осмотров и диспансеризации, в т.ч. с целью определения дальнейшего прогноза пациента.</p><p>Отношения и деятельность. Исследование проводилось в рамках государственного задания "Разработка экспертной системы оценки "успешного старения" населения РФ, с учетом психологического и физического состояния здоровья в качестве инструмента прогнозирования популяционного и индивидуального риска".</p><p>1. https://www.who.int/ru?ysclid=mlhyxkl62n142760955.2. Framingham Risk Score — Canadian Cardiovascular Society. https://ccs.ca/frs/.3. QRISK3-risk calculator. https://qrisk.org.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Бойцов С. А., Шальнова С. А., Деев А. Д. Эпидемиологическая ситуация как фактор, определяющий стратегию действий по снижению смертности в Российской Федерации. Терапевтический архив. 2020;92(1):4-9. doi:10.26442/00403660.2020.01.000510.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Boytsov SA, Shalnova SA, Deev AD. The epidemiological situation as a factor determining the strategy for reducing mortality in the Russian Federation. Therapeutic Archive. 2020;92(1):4-9. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2020.01.000510.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shlyakhto E, Levina A, Dubgorn A, et al. Medical innovation hubs as an organizational and technological form of accelerating healthcare development. Lect Notes Netw Syst. 2022;387:289-97. doi:10.1007/978-3-030-93872-7_24.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shlyakhto E, Levina A, Dubgorn A, et al. Medical innovation hubs as an organizational and technological form of accelerating healthcare development. Lect Notes Netw Syst. 2022;387:289-97. doi:10.1007/978-3-030-93872-7_24.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Williams B, Mancia G, Spiering W, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. Eur Heart J. 2018; 39(33):3021-104. doi:10.1093/eurheartj/ehy339.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Williams B, Mancia G, Spiering W, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. Eur Heart J. 2018; 39(33):3021-104. doi:10.1093/eurheartj/ehy339.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Kaess BM, Rong J, Larson MG, et al. Aortic stiffness, blood pressure progression, and incident hypertension. JAMA. 2012; 308(9):875-81. doi:10.1001/2012.jama.10503.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Kaess BM, Rong J, Larson MG, et al. Aortic stiffness, blood pressure progression, and incident hypertension. JAMA. 2012; 308(9):875-81. doi:10.1001/2012.jama.10503.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Laurent S, Boutouyrie P, Cunha PG, et al. Concept of extremes in vascular aging. Hypertension. 2019;74(2):218-28. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.12655.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Laurent S, Boutouyrie P, Cunha PG, et al. Concept of extremes in vascular aging. Hypertension. 2019;74(2):218-28. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.12655.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nilsson PM. Early Vascular Aging in Hypertension. Front Cardiovasc Med. 2020;7:6. doi:10.3389/fcvm.2020.00006. EDN: DKWAMD.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nilsson PM. Early Vascular Aging in Hypertension. Front Cardiovasc Med. 2020;7:6. doi:10.3389/fcvm.2020.00006. EDN: DKWAMD.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ben-Shlomo Y, Spears M, Boustred C, et al. Aortic pulse wave velocity improves cardiovascular event prediction: an individual participant meta-analysis of prospective observational data from 17,635 subjects. J Am Coll Cardiol. 2014;63(7):636-46. doi:10.1016/j.jacc.2013.09.063.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ben-Shlomo Y, Spears M, Boustred C, et al. Aortic pulse wave velocity improves cardiovascular event prediction: an individual participant meta-analysis of prospective observational data from 17,635 subjects. J Am Coll Cardiol. 2014;63(7):636-46. doi:10.1016/j.jacc.2013.09.063.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mitchell GF, Hwang SJ, Vasan RS, et al. Arterial stiffness and cardiovascular events: the Framingham Heart Study. Circulation. 2010;121(4):505-11. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.886655.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mitchell GF, Hwang SJ, Vasan RS, et al. Arterial stiffness and cardiovascular events: the Framingham Heart Study. Circulation. 2010;121(4):505-11. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.886655.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Чазова И. Е., Жернакова Ю. В. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Системные гипертензии. 2019;16(1):6-31. doi:10.26442/2075082X.2019.1.190179.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chazova IE, Zhernakova Yu V. Diagnosis and treatment of arterial hypertension [Guidelines]. Systemic Hypertension. 2019;16(1):6-31. (In Russ.) doi:10.26442/2075082X.2019.1.190179.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chen W, Li S, Fernandez C, et al. Temporal Relationship Between Elevated Blood Pressure and Arterial Stiffening Among Middle-Aged Black and White Adults: The Bogalusa Heart Study. Am J Epidemiol. 2016;183(7):599-608. doi:10.1093/aje/kwv274.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chen W, Li S, Fernandez C, et al. Temporal Relationship Between Elevated Blood Pressure and Arterial Stiffening Among Middle-Aged Black and White Adults: The Bogalusa Heart Study. Am J Epidemiol. 2016;183(7):599-608. doi:10.1093/aje/kwv274.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Арутюнов А. Г., Ноздрин А. В., Шавгулидзе К. Б. и др. Различия паспортного и биологического (фактического) возраста в популяции российских пациентов, страдающих артериальной гипертензией (анализ регистра "ГИПЕРИОН"). Терапевтический архив. 2018;90(4):21-8. EDN: WBXTXN.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arutyunov AG, Nozdrin AV, Shavgulidze KB, et al. Differences between passport and biological (actual) age in the population of Russian patients suffering from arterial hypertension (analysis of the "Hyperion" register). Therapeutic Archive. 2018;90(4):21-8. (In Russ.) EDN: WBXTXN.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bleakley C, Hamilton PK, Pumb R, et al. Endothelial Function in Hypertension: Victim or Culprit? J Clin Hypertens (Greenwich). 2015;17(8):651-4. doi:10.1111/jch.12546.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bleakley C, Hamilton PK, Pumb R, et al. Endothelial Function in Hypertension: Victim or Culprit? J Clin Hypertens (Greenwich). 2015;17(8):651-4. doi:10.1111/jch.12546.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Torimoto K, Okada Y, Tanaka Y. Type 2 Diabetes and Vascular Endothelial Dysfunction. [Article in Japanese]. J UOEH. 2018; 40(1):65-75. doi:10.7888/juoeh.40.65.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Torimoto K, Okada Y, Tanaka Y. Type 2 Diabetes and Vascular Endothelial Dysfunction. [Article in Japanese]. J UOEH. 2018; 40(1):65-75. doi:10.7888/juoeh.40.65.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">AlGhatrif M, Strait JB, Morrell CH, et al. Longitudinal trajectories of arterial stiffness and the role of blood pressure: the Baltimore Longitudinal Study of Aging. Hypertension. 2013;62:934-41. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01445.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">AlGhatrif M, Strait JB, Morrell CH, et al. Longitudinal trajectories of arterial stiffness and the role of blood pressure: the Baltimore Longitudinal Study of Aging. Hypertension. 2013;62:934-41. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.113.01445.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Jiang L, Zhang J, Monticone RE, et al. Calpain-1 regulation of matrix metalloproteinase 2 activity in vascular smooth muscle cells facilitates age-associated aortic wall calcification and fibrosis. Hypertension. 2012;60:1192-9. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.196840.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Jiang L, Zhang J, Monticone RE, et al. Calpain-1 regulation of matrix metalloproteinase 2 activity in vascular smooth muscle cells facilitates age-associated aortic wall calcification and fibrosis. Hypertension. 2012;60:1192-9. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.196840.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rosano C, Watson N, Chang Y, et al. Aortic pulse wave velocity predicts focal white matter hyperintensities in a biracial cohort of older adults. Hypertension. 2013;61:160-5. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.198069.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rosano C, Watson N, Chang Y, et al. Aortic pulse wave velocity predicts focal white matter hyperintensities in a biracial cohort of older adults. Hypertension. 2013;61:160-5. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.198069.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ong KL, Cheung BM, Man YB, et al. Prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension among United States adults 1999–2004. Hypertension. 2007;49:69-75. doi:10.1161/01.HYP.0000252676.46043.18.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ong KL, Cheung BM, Man YB, et al. Prevalence, awareness, treatment, and control of hypertension among United States adults 1999–2004. Hypertension. 2007;49:69-75. doi:10.1161/01.HYP.0000252676.46043.18.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gerhard-Herman M, Smoot LB, Wake N, et al. Mechanisms of premature vascular aging in children with hutchinson-gilford progeria syndrome. Hypertension. 2012;59:92-7. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gerhard-Herman M, Smoot LB, Wake N, et al. Mechanisms of premature vascular aging in children with hutchinson-gilford progeria syndrome. Hypertension. 2012;59:92-7. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sun Z. Aging, arterial stiffness, and hypertension. Hypertension. 2015;65:252-6. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.03617.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sun Z. Aging, arterial stiffness, and hypertension. Hypertension. 2015;65:252-6. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.03617.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nilsson PM. Early Vascular Ageing — A Concept in Development. Eur Endocrinol. 2015;11(1):26-31. doi:10.17925/EE.2015.11.01.26.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nilsson PM. Early Vascular Ageing — A Concept in Development. Eur Endocrinol. 2015;11(1):26-31. doi:10.17925/EE.2015.11.01.26.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Fuentes E, Fuentes F, Vilahur G, et al. Mechanisms of chronic state of inflammation as mediators that link obese adipose tissue and metabolic syndrome. Mediators Inflamm. 2013;2013:136584. doi:10.1155/2013/136584.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Fuentes E, Fuentes F, Vilahur G, et al. Mechanisms of chronic state of inflammation as mediators that link obese adipose tissue and metabolic syndrome. Mediators Inflamm. 2013;2013:136584. doi:10.1155/2013/136584.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Gomez-Sanchez M, Gomez-Sanchez L, Patino-Alonso MC, et al. Vascular aging and its relationship with lifestyles and other risk factors in the general Spanish population: Early Vascular Ageing Study. J Hypertens. 2020;38(6):1110-22. doi:10.1097/HJH.0000000000002373.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Gomez-Sanchez M, Gomez-Sanchez L, Patino-Alonso MC, et al. Vascular aging and its relationship with lifestyles and other risk factors in the general Spanish population: Early Vascular Ageing Study. J Hypertens. 2020;38(6):1110-22. doi:10.1097/HJH.0000000000002373.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cavero-Redondo I, Saz-Lara A, Martínez-García I, et al. Validation of an early vascular aging construct model for comprehensive cardiovascular risk assessment using external risk indicators for improved clinical utility: data from the EVasCu study. Cardiovasc Diabetol. 2024;23(1):33. doi:10.1186/s12933-023-02104-y.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cavero-Redondo I, Saz-Lara A, Martínez-García I, et al. Validation of an early vascular aging construct model for comprehensive cardiovascular risk assessment using external risk indicators for improved clinical utility: data from the EVasCu study. Cardiovasc Diabetol. 2024;23(1):33. doi:10.1186/s12933-023-02104-y.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hansen TW, Jeppesen J, Rasmussen S, et al. Relation between insulin and aortic stiffness: a population-based study. J Hum Hyper tens. 2004;18:1-7. doi:10.1038/sj.jhh.1001620.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hansen TW, Jeppesen J, Rasmussen S, et al. Relation between insulin and aortic stiffness: a population-based study. J Hum Hyper tens. 2004;18:1-7. doi:10.1038/sj.jhh.1001620.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
