<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">cardiovascular</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Кардиоваскулярная терапия и профилактика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Cardiovascular Therapy and Prevention</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1728-8800</issn><issn pub-type="epub">2619-0125</issn><publisher><publisher-name>«SILICEA-POLIGRAF» LLC</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.15829/1728-8800-2026-4991</article-id><article-id custom-type="edn" pub-id-type="custom">VRPYNP</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">cardiovascular-4991</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ЭПИДЕМИОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>EPIDEMIOLOGY OF CARDIOVASCULAR DISEASES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Анемия у мужчин и женщин 55 лет и старше: ассоциации с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, коморбидностью и риском смерти</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Anemia in men and women aged ≥55 years: associations with cardiovascular risk factors, comorbidity, and mortality risk</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9332-0622</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Имаева</surname><given-names>А. Э.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Imaeva</surname><given-names>A. E.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Имаева Асия Эмвяровна — д.м.н., руководитель лаборатории прогнозирования рисков возраст-ассоциированных состояний отдела эпидемиологии хронических неинфекционных заболеваний (ХНИЗ).</p><p>Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">imaevaasiia@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-8058-1081</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Имаева</surname><given-names>Н. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Imaeva</surname><given-names>N. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Имаева Наталия Александровна — к.м.н., с.н.с. лаборатории эпидемиологии факторов риска ХНИЗ отдела эпидемиологии ХНИЗ.</p><p>Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">imaevan@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-8011-2798</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Баланова</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Balanova</surname><given-names>Yu. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Баланова Юлия Андреевна — д.м.н., руководитель лаборатории эпидемиологии факторов риска ХНИЗ отдела эпидемиологии ХНИЗ.</p><p>Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">JBalanova@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-9624-9374</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Капустина</surname><given-names>А. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kapustina</surname><given-names>A. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Капустина Анна Владимировна — лаборатории прогнозирования рисков возраст-ассоциированных состояний отдела эпидемиологии ХНИЗ.</p><p>Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">AKapustina@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0001-9844-3122</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Куценко</surname><given-names>В. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kutsenko</surname><given-names>V. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>К.ф.-м.н., с.н.с. лаборатории эпидемиологии факторов риска ХНИЗ отдела эпидемиологии ХНИЗ.</p><p>Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0240-3941</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Муромцева</surname><given-names>Г. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Muromtseva</surname><given-names>G. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Муромцева Галина Аркадьевна — к.б.н., в.н.с. лаборатории прогнозирования рисков возраст-ассоциированных состояний отдела эпидемиологии ХНИЗ.</p><p>Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">gmuromtseva@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0003-2087-6483</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шальнова</surname><given-names>С. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shalnova</surname><given-names>S. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Шальнова Светлана Анатольевна — д.м.н., профессор, руководитель отдела эпидемиологии ХНИЗ.</p><p>Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">SShalnova@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-4453-8430</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Драпкина</surname><given-names>О. М.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Drapkina</surname><given-names>O. M.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Драпкина Оксана Михайловна — д.м.н., профессор, академик РАН, директор.</p><p>Петроверигский пер., д. 10, стр. 3, Москва, 101990</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petroverigsky Lane, 10, bld. 3, Moscow, 101990</p></bio><email xlink:type="simple">ODrapkina@gnicpm.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine of the Ministry of Health of the Russian Federation</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2026</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>12</day><month>09</month><year>2026</year></pub-date><volume>25</volume><issue>8</issue><fpage>4991</fpage><lpage>4991</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Имаева А.Э., Имаева Н.А., Баланова Ю.А., Капустина А.В., Куценко В.А., Муромцева Г.А., Шальнова С.А., Драпкина О.М., 2026</copyright-statement><copyright-year>2026</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Имаева А.Э., Имаева Н.А., Баланова Ю.А., Капустина А.В., Куценко В.А., Муромцева Г.А., Шальнова С.А., Драпкина О.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Imaeva A.E., Imaeva N.A., Balanova Y.A., Kapustina A.V., Kutsenko V.A., Muromtseva G.A., Shalnova S.A., Drapkina O.M.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4991">https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4991</self-uri><abstract><sec><title>Цель</title><p>Цель. Оценить ассоциации анемии с различными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), коморбидностью и риском смерти лиц ≥55 лет в зависимости от пола.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>Материал и методы. В анализ включены данные проспективного когортного исследования SAHR (Stress, Aging and Health in Russia), проведенного в 2007-2011гг. Обследование выборки (1876 человек в возрасте ≥55 лет) включало опрос, инструментальные и лабораторные исследования. Анемия определялась по уровню гемоглобина в крови &lt;130 г/л у мужчин и &lt;120 г/л у женщин. Сбор конечных точек проведен в 2024г, в течение всего периода наблюдения (медиана — 13 лет) от всех причин умерли 928 участников, из них 492 от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Статистический анализ проведен с использованием STATA 14.0.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Распространенность анемии составила 13,2% (14,6% среди мужчин и 11,6% среди женщин). По данным регрессионного анализа анемия ассоциировалась с пожилым возрастом и наличием злокачественных новообразований (только у мужчин). Гиперхолестеринемия и ожирение (только у женщин) были связаны с более низкой вероятностью анемии. В мужской популяции анемия увеличивала риск смерти от всех причин на 58%, среди женщин — на 71%, риск смерти от ССЗ — на 39 и 58%, соответственно. Аналогичные ассоциации анемии с риском смерти от всех причин и ССЗ сохранялись в группе участников исследования с ССЗ независимо от пола.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Анемия у лиц 55 лет и старше достоверно повышает риск смерти от всех причин и ССЗ как у мужчин, так и у женщин. Установлено, что пожилой возраст и злокачественные новообразования (только у мужчин) достоверно увеличивают вероятность анемии, тогда как гиперхолестеринемия и ожирение (только у женщин) ассоциируются с более низкой вероятностью ее наличия.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Aim</title><p>Aim. To evaluate the associations of anemia with various cardiovascular disease (CVD) risk factors, comorbidity, and mortality risk in individuals aged ≥55, depending on gender.</p></sec><sec><title>Material and methods</title><p>Material and methods. The analysis included data from the prospective cohort study "Stress, Aging and Health Study in Russia" (SAHR), conducted in 2007-2011. A sample of 1876 individuals aged 55 years or older was examined, including a survey and paraclinical tests. Anemia was defined as a blood hemoglobin level &lt;130 g/L in men and &lt;120 g/L in women. Endpoints were collected in 2024. During the entire follow-up period (median, 13 years), there were 928 all-cause deaths, 492 of whom due to CVD. Statistical analysis was performed using STATA 14.0.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The prevalence of anemia was 13,2% (14,6% among men and 11,6% among women). According to regression analysis, anemia was associated with older age and cancer (only in men). Hypercholesterolemia and obesity (only in women) were associated with a lower likelihood of anemia. In the male population, anemia increased the risk of all-cause mortality by 58%, and in women by 71%, while the risk of CVD mortality increased by 39% and 58%, respectively. Similar associations between anemia and the risk of all-cause and CVD mortality persisted in the study group of participants with CVD, regardless of sex.</p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. Anemia in individuals 55 years and older significantly increases the risk of all-cause and cardiovascular mortality in both men and women. Older age and cancer (in men only) were found to significantly increase the likelihood of anemia, while hypercholesterolemia and obesity (in women only) were associated with a lower likelihood of its presence.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>анемия</kwd><kwd>факторы риска</kwd><kwd>хронические неинфекционные заболевания</kwd><kwd>коморбидность</kwd><kwd>сердечно-сосудистые заболевания</kwd><kwd>смертность</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>anemia</kwd><kwd>risk factors</kwd><kwd>noncommunicable diseases</kwd><kwd>comorbidity</kwd><kwd>cardiovascular disease</kwd><kwd>mortality</kwd></kwd-group><funding-group><funding-statement xml:lang="ru">Работа выполнена в рамках государственного задания "Разработка экспертной системы оценки "успешного старения" населения Российской Федерации, с учетом психологического и физического состояния здоровья в качестве инструмента прогнозирования популяционного и индивидуального риска"; регистрационный номер: 124013100888-0.</funding-statement><funding-statement xml:lang="en">This study was conducted as part of the State Assignment "Development of an expert system for assessing the successful aging of the Russian population, taking into account mental and physical health as a tool for predicting population and individual risk"; registration number: 124013100888-0.</funding-statement></funding-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Анемия является одной из наиболее распространенных гематологических патологий в пожилом возрасте. По данным недавно проведенного метаанализа ее распространенность среди лиц ≥60 лет составляет ~25% [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. В Российской Федерации (РФ), как и в большинстве экономически развитых стран, частота анемии увеличивается с возрастом, начиная с 50 лет. Так, у лиц 40-50 лет она составляет ~12-15%, в то же время среди индивидов &gt;80 лет этот показатель увеличивается в 2 раза [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Снижение уровня гемоглобина долгое время считалось почти неизбежным следствием старения, поэтому в прошлом термин "анемия пожилых людей" был широко распространен. Однако в последние десятилетия были получены доказательства того, что анемия свидетельствует об ухудшении состояния здоровья и в некоторых случаях может служить предиктором неблагоприятных исходов [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]. Этиология анемии в пожилом возрасте по природе многофакторная и может быть связана с дефицитом железа, витамина B12 и фолиевой кислоты, хроническим воспалением, хронической болезнью почек, злокачественными новообразованиями (ЗНО), и другими причинами [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>]. В РФ, как и в других странах Восточной Европы, основными причинами возникновения анемии являются дефицит железа, хроническая болезнь почек, гемоглобинопатии, а также эндокринные и иммунные нарушения [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Связь анемии с неблагоприятными клиническими исходами у пожилых пациентов была показана ранее. В частности, установлено, что анемия ассоциирована со снижением функциональной активности, ухудшением качества жизни, повышением риска падений, госпитализаций и снижением когнитивной функции [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]. Более того, в исследовании CHARLS (China Health and Retirement Longitudinal Study), проведенном среди 5050 жителей Китая ≥60 лет, было показано, что анемия достоверно ассоциируется с повышенным риском смерти от всех причин даже после коррекции на различные факторы риска (ФР) [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>]. Тем не менее, в РФ до настоящего времени популяционных исследований, посвященных изучению ассоциации анемии с ФР и ее прогностической роли в отношении смертности лиц среднего и пожилого возраста, с учетом возможных половых различий не проводилось. С учетом изменения демографической структуры населения в сторону увеличения доли лиц старших возрастных групп изучение данного вопроса представляется актуальным.</p><p>Цель исследования — оценить ассоциации анемии с различными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), коморбидностью и риском смерти лиц ≥55 лет в зависимости от пола.</p></sec><sec><title>Материал и методы</title><p>В настоящий анализ включены данные проспективного когортного исследования SAHR (Stress, Aging and Health in Russia, Стресс, старение и здоровье) ФГБУ "Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины" Минздрава России — ФГБУ ГНИЦ ПМ Минздрава России (в настоящее время в ФГБУ НМИЦ ТПМ Минздрава России) при участии Института Демографических Исследований Макса Планка (Росток, Германия) и Университета Дьюка (Дарем, США). Подробный протокол исследования опубликован ранее [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Исследование было одобрено Независимым этическим комитетом ФГБУ ГНИЦ ПМ Минздрава России и Экспертным Советом университета Дьюка. Обследование выборки (1876 человек в возрасте ≥55, в т.ч. 898 мужчин и 978 женщин) было проведено в 2007-2011гг и включало опрос, инструментальные и лабораторные исследования. Все участники перед обследованием подписывали информированное согласие. Анкета, сформированная по модульному типу, была разработана совместно с международными экспертами. Модуль, содержащий сведения о поведенческих ФР, включал вопросы о статусе курения (курит/не курит в настоящее время) и потребления алкоголя [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]. Потребление алкоголя разделялось на две категории: "злоупотребляющие алкоголем" — лица, потребляющие &gt;168 г/нед. чистого этанола для мужчин и &gt;84 г/нед. для женщин, и "не злоупотребляющие" — остальные участники. Диагноз острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК), ЗНО, заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) устанавливался на основании данных анамнеза. Артериальная гипертония (АГ) диагностировалась в случае наличия систолического артериального давления ≥140 мм рт.ст. и/или диастолического артериального давления ≥90 мм рт.ст., или приема гипотензивных препаратов. Артериальное давление и частота сердечных сокращения оценивалась с помощью электронного автоматического тонометра Omron HEM-712 дважды с интервалом ~2-3 мин. В анализ включено среднее из двух измерений. Рост и вес измеряли по стандартной методике. Диагноз ожирения выявлялся на основании индекса массы тела, который рассчитывался по формуле Кетле: вес (кг)/рост (м²), за ожирение принималось значение индекса массы тела ≥30 кг/м². Эпидемиологический диагноз инфаркта миокарда (ИМ) устанавливался по данным результатов электрокардиографии, закодированной согласно Миннесотскому коду, а также с помощью вопросника Роуза [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>].</p><p>Взятие венозной крови осуществлялось утром натощак из локтевой вены. Уровень гемоглобина оценивался по данным общего анализа крови. Диагноз анемии устанавливался в случае уровня гемоглобина в крови &lt;130 г/л у мужчин и &lt;120 г/л у женщин независимо от возраста [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>]. Уровни общего холестерина (ХС) и глюкозы оценивались по данным биохимического анализа крови. Гиперхолестеринемия диагностировалась при уровне общего ХС ≥5,0 ммоль/л. Диагноз сахарного диабета (СД) 2 типа устанавливался на основании данных анамнеза и/или уровня глюкозы в крови натощак ≥7,0 ммоль/л.</p><p>Сбор конечных точек (смерть от всех причин или сердечно-сосудистых заболеваний — ССЗ) осуществлялся в 2024г с использованием стандартных методов, применяемых в эпидемиологических исследованиях1. В течение всего периода наблюдения от всех причин умерли 928 участников (559 мужчин и 369 женщин), из них 492 участника умерли от ССЗ (296 мужчин и 196 женщин). Контакт был потерян с &lt;1% участников.</p><p>Статистический анализ. Статистический анализ проводился с помощью пакета статистического анализа STATA 14.0 (Data Analysis and Statistical Software). Бинарные переменные описаны при помощи абсолютных и относительных частот, непрерывные — при помощи среднего и стандартного отклонения (M±SD). Сравнение бинарных параметров между независимыми группами проведено при помощи точного критерия Фишера, непрерывных — при помощи критерия Манна-Уитни. Ассоциации анемии с переменными оценивались с помощью логистической регрессии с расчетом отношения шансов, со смертью от всех причин и ССЗ — с помощью модели пропорциональных рисков Кокса с вычислением отношения рисков (HR — hazard ratio, отношение рисков). Для всех используемых ковариат фактор инфляции дисперсии был &lt;5. Формальная проверка допущения о пропорциональности рисков не проводилась, модель Кокса рассматривалась как адекватная и, по существу, единственно возможная аппроксимация изучаемых данных. Анализ проводился раздельно по полу. При анализе ассоциации анемии и ФР рассмотрено две модели: с поправкой на возраст, как необходимый и важный конфаундер, и с поправкой на все рассмотренные ФР, чтобы показать независимую ассоциацию каждого из них с анемией при взаимном контроле. При анализе ассоциации анемии и конечных точек использовано три модели, чтобы последовательно оценить, насколько связь анемии со смертью устойчива к добавлению разных групп ковариат (метаболические и поведенческие факторы, не сердечно-сосудистая коморбидность, ССЗ). Использованные ковариаты перечислены в таблицах с результатами анализа. Уровень значимости проверяемых гипотез выбран равным 0,05.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>В исследуемой популяции лиц 55 лет и старше распространенность анемии составила 13,2%. У мужчин анемия была диагностирована в 14,6% случаев, у женщин в 11,6% (таблица 1). Частота анемии увеличивалась с возрастом, достигая наиболее высоких значений в возрастной группе ≥85 лет как среди мужчин (46,7%), так и среди женщин (57,1%), без достоверных гендерных различий (рисунок 1). Участники исследования с анемией были старше (72,0±8,8 vs 68,0±7,4 лет), имели более низкие уровни диастолического артериального давления и частоты сердечных сокращений (таблица 1). Среди пациентов с анемией реже выявлялись гиперхолестеринемия (p&lt;0,001) и ожирение (p&lt;0,001), но чаще — ОНМК в анамнезе (p=0,04), ИМ в анамнезе (p&lt;0,001) и ЗНО (p&lt;0,001). Достоверных различий по частоте АГ, курению, злоупотреблению алкоголем, СД 2 типа и заболеваниям ЖКТ между группами не выявлено (таблица 1).</p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1 Распространенность анемии в зависимости от пола и возраста.</p><p>Примечание: статистически значимых различий по полу не выявлено (p&gt;0,05 во всех группах).</p></caption><graphic xlink:href="cardiovascular-25-8-g001.jpeg"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/cardiovascular/2026/8/3NF8OsRGKbqhMgvotSA0wAtPCxIh18pDcIMVjxDN.jpeg</uri></graphic></fig><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Характеристика участников исследования в зависимости от наличия анемии</p><p>Примечание: АГ — артериальная гипертония, ДАД — диастолическое артериальное давление, ЖКТ — желудочно-кишечный тракт, ЗНО — злокачественные новообразования, ИМ — инфаркт миокарда, ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения, СД — сахарный диабет, САД — систолическое артериальное давление, ЧСС — частота сердечных сокращений.</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Анемия</td><td>p</td></tr><tr><td>Нет (n=1628)</td><td>Есть (n=248)</td></tr><tr><td>Возраст, лет, (М±SD)</td><td>68±7,4</td><td>72,0±8,8</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Мужчины, n (%)</td><td>767 (47,1)</td><td>131 (52,8)</td><td>0,094</td></tr><tr><td>САД, мм рт.ст. (М±SD)</td><td>142,5±23,5</td><td>141,0±23,5</td><td>0,35</td></tr><tr><td>ДАД, мм рт.ст. (М±SD)</td><td>81,9±12,7</td><td>78,1±12,3</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>АГ, n (%)</td><td>1204 (74,0)</td><td>175 (70,6)</td><td>0,25</td></tr><tr><td>ЧСС, уд./мин, (М±SD)</td><td>73,2±11,6</td><td>71,6±11,4</td><td>0,041</td></tr><tr><td>ЧСС ≥90, уд./мин, n (%)</td><td>129 (7,8)</td><td>15 (6,1)</td><td>0,29</td></tr><tr><td>Гиперхолестеринемия, n (%)</td><td>1231 (75,7)</td><td>151 (61,1)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Ожирение, n (%)</td><td>615 (37,8)</td><td>55 (22,4)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Курение, n (%)</td><td>265 (16,3)</td><td>41 (16,6)</td><td>0,9</td></tr><tr><td>Злоупотребление алкоголем, n (%)</td><td>86 (5,3)</td><td>16 (6,5)</td><td>0,45</td></tr><tr><td>ОНМК в анамнезе, n (%)</td><td>122 (7,5)</td><td>28 (11,3)</td><td>0,04</td></tr><tr><td>ИМ в анамнезе, n (%)</td><td>142 (8,7)</td><td>39 (15,8)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>СД 2 типа, n (%)</td><td>426 (26,2)</td><td>68 (27,4)</td><td>0,68</td></tr><tr><td>ЗНО, n (%)</td><td>113 (7,0)</td><td>38 (15,4)</td><td>&lt;0,001</td></tr><tr><td>Заболевания ЖКТ, n (%)</td><td>684 (42,0)</td><td>111 (44,8)</td><td>0,42</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Согласно результатам многофакторного регрессионного анализа, ЗНО достоверно ассоциировались с анемией, но только среди мужчин (таблица 2). Гиперхолестеринемия ассоциировалась со снижением вероятности анемии как у мужчин, так и у женщин, тогда как ожирение — только среди женщин. В отношении остальных изучаемых переменных достоверных ассоциаций с анемией выявлено не было.</p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Ассоциации анемии с факторами риска ССЗ и заболеваниями у мужчин и женщин ≥55 лет по данным многофакторной логистической регрессии</p><p>Примечание: Модель 1 — при поправке на возраст, Модель 2 — при поправке на все ФР из таблицы: ЧСС, гиперхолестеринемию, ожирение, курение, злоупотребление алкоголем, АГ и анамнез: ОНМК, ИМ, СД 2 типа, ЗНО и заболевания ЖКТ; * — p&lt;0,05. АГ — артериальная гипертония, ДИ — доверительный интервал, ЖКТ — желудочно-кишечный тракт, ЗНО — злокачественные новообразования, ИМ — инфаркт миокарда, ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения, СД — сахарный диабет, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, ФР — факторы риска, ЧСС — частота сердечных сокращений, OR — odds ratio (отношение шансов).</p></caption><table><tbody><tr><td>Показатель</td><td>Мужчины</td><td>Женщины</td></tr><tr><td>Модель 1(OR [ 95% ДИ])</td><td>Модель 2(OR [ 95% ДИ])</td><td>Модель 1(OR [ 95% ДИ])</td><td>Модель 2(OR [ 95% ДИ])</td></tr><tr><td>ЧСС ≥90 уд./мин</td><td>1,22 [ 0,61-2,43]</td><td>1,35 [ 0,66-2,78]</td><td>0,37 [ 0,13-1,05]</td><td>0,37 [ 0,13-1,05]</td></tr><tr><td>Гиперхолестеринемия</td><td>0,51 [ 0,35-0,75]*</td><td>0,52 [ 0,35-0,78]*</td><td>0,54 [ 0,34-0,86]*</td><td>0,54 [ 0,34-0,87]*</td></tr><tr><td>Ожирение</td><td>0,59 [ 0,37-0,96]*</td><td>0,63 [ 0,37-1,05]</td><td>0,45 [ 0,29-0,70]*</td><td>0,52 [ 0,33-0,81]*</td></tr><tr><td>Курение</td><td>1,22 [ 0,77-1,92]</td><td>1,17 [ 0,72-1,90]</td><td>1,60 [ 0,78-3,29]</td><td>1,50 [ 0,71-3,17]</td></tr><tr><td>Злоупотребление алкоголем</td><td>1,30 [ 0,72-2,37]</td><td>1,45 [ 0,77-2,74]</td><td>1,84 [ 0,31-16,35]</td><td>0,96 [ 0,10-9,20]</td></tr><tr><td>АГ</td><td>0,76 [ 0,50-1,17]</td><td>0,78 [ 0,50-1,23]</td><td>0,61 [ 0,39-0,94]*</td><td>0,66 [ 0,42-1,05]</td></tr><tr><td>ОНМК в анамнезе</td><td>1,47 [ 0,85-2,54]</td><td>1,33 [ 0,75-2,36]</td><td>0,94 [ 0,43-2,07]</td><td>0,89 [ 0,38-2,09]</td></tr><tr><td>ИМ в анамнезе</td><td>1,54 [ 0,95-2,48]</td><td>1,54 [ 0,93-2,55]</td><td>1,32 [ 0,62-2,77]</td><td>1,34 [ 0,60-2,96]</td></tr><tr><td>СД 2 типа</td><td>1,14 [ 0,75-1,73]</td><td>1,25 [ 0,80-1,96]</td><td>0,98 [ 0,63-1,53]</td><td>1,14 [ 0,71-1,82]</td></tr><tr><td>ЗНО</td><td>2,99 [ 1,73-5,19]*</td><td>2,76 [ 1,56-4,91]*</td><td>1,58 [ 0,86-2,89]</td><td>1,70 [ 0,91-3,18]</td></tr><tr><td>Заболевания ЖКТ</td><td>1,46 [ 1,00-2,13]*</td><td>1,35 [ 0,91-2,00]</td><td>0,81 [ 0,54-1,21]</td><td>0,84 [ 0,55-1,27]</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Анемия увеличивала риск смерти от всех причин у мужчин на 58%, у женщин на 71%, соответственно, при поправке на изучаемые ФР ССЗ (таблица 3). В подгруппе участников с ССЗ ассоциации анемии и риска смерти от всех причин сохранялись у частников обоего пола. Анемия также увеличивала риск смерти от ССЗ у мужчин на 39% и у женщин на 58%, соответственно. В подгруппе участников с ССЗ также был выявлен достоверные ассоциации анемии со смертью от ССЗ (таблица 3).</p><table-wrap id="table-3"><caption><p>Таблица 3</p><p>Ассоциации анемии с риском смерти мужчин и женщин ≥55 лет</p><p>Примечание: Модель 1 — при поправке на возраст, гиперхолестеринемию, ожирение, курение, злоупотребление алкоголем; Модель 2 — Модель 1 + СД 2 типа, ЗНО, заболевания ЖКТ; Модель 3 — Модель 1 + Модель 2 + АГ, ИМ, ишемическая болезнь сердца, ОНМК. * — p&lt;0,05. АГ — артериальная гипертония, ДИ — доверительный интервал, ЖКТ — желудочно-кишечный тракт, ЗНО — злокачественные новообразования, ИМ — инфаркт миокарда, ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения, СД — сахарный диабет, ССЗ — сердечно-сосудистые заболевания, HR — hazard ratio (отношение рисков).</p></caption><table><tbody><tr><td>Пол</td><td>Модель 1(HR [ 95% ДИ])</td><td>Модель 2(HR [ 95% ДИ])</td><td>Модель 3(HR [ 95% ДИ])</td></tr><tr><td>Смерть от всех причин</td></tr><tr><td>Мужчины</td><td>1,58 [ 1,26-1,98]*</td><td>1,60 [ 1,27-2,01]*</td><td>1,58 [ 1,25-1,99]*</td></tr><tr><td>Женщины</td><td>1,71 [ 1,31-2,22]*</td><td>1,69 [ 1,30-2,20]*</td><td>1,71 [ 1,32-2,23]*</td></tr><tr><td>Мужчины с ССЗ</td><td>1,51 [ 1,18-1,93]*</td><td>1,51 [ 1,17-1,94]*</td><td>–</td></tr><tr><td>Женщины с ССЗ</td><td>1,87 [ 1,39-2,51]*</td><td>1,86 [ 1,38-2,51]*</td><td>–</td></tr><tr><td>Смерть от ССЗ</td></tr><tr><td>Мужчины</td><td>1,35 [ 1,00-1,84]*</td><td>1,41 [ 1,03-1,93]*</td><td>1,39 [ 1,01-1,90]*</td></tr><tr><td>Женщины</td><td>1,52 [ 1,05-2,21]*</td><td>1,54 [ 1,06-2,25]*</td><td>1,58 [ 1,08-2,30]*</td></tr><tr><td>Мужчины с ССЗ</td><td>1,39 [ 1,00-1,92]*</td><td>1,43 [ 1,02-1,99]*</td><td>–</td></tr><tr><td>Женщины с ССЗ</td><td>1,60 [ 1,06-2,43]*</td><td>1,67 [ 1,10-2,53]*</td><td>–</td></tr></tbody></table></table-wrap></sec><sec><title>Обсуждение</title><p>В настоящем исследовании, проведенном среди населения ≥55 лет, распространенность анемии составила 13,2%. Аналогичные результаты были получены при обследовании популяции жителей США и КНР. Так, в КНР частота анемии у лиц в возрасте 60 лет в 2010-2013гг составляла 13% [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>], а в США в 2013-2016гг в популяции ≥65 лет — 14,1% среди мужчин и 10,2% среди женщин [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>]. В российском исследовании ЭВКАЛИПТ (Эпидемиологическое исследоВание распространенности гериатричесКих синдромов и возрАст-ассоциированных забоЛеванИй у Пожилых людей в регионах РФ с разными климаТическими, экономическими и демографическими характеристиками) частота анемии среди лиц ≥65 лет была выше, и составила 24% [<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>]. Полученное различие, вероятно, связано с тем, что выборка в российском исследовании не являлась репрезентативной, т.к. большинство участников были набраны из пациентов, обратившихся за медицинской помощью [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>]. Как и в исследовании Seitz AE, et al., в настоящем исследовании доля лиц мужского пола с анемией была несколько выше, по сравнению с женщинами (14,6 vs 11,6%, p=0,094) [<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>].</p><p>При сравнительном анализе участников в зависимости от наличия анемии выявлены статистически значимые различия по ряду клинических и лабораторных показателей. Обнаружена обратная связь повышенного уровня ХС с наличием анемии. Похожие результаты были получены в исследовании Ni W, et al. [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>]. Некоторые исследователи считают, что гипохолестеринемия может быть связана с высокой эритропоэтической активностью, сопровождающейся повышенной потребностью пролиферирующих эритроидных клеток в ХС [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. В то же время обе патологии могут быть маркерами более серьезных заболеваний, таких как тяжелые инфекции, гипертиреоз или ЗНО, которые в свою очередь подавляют выработку ХС и ухудшают состояние эритроцитов2. В настоящей работе были также выявлены обратные ассоциации ожирения с анемией, но только у женщин, что согласуется с результатами проведенных ранее исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>]. Предполагается, что анемия и дефицит массы тела являются маркерами тяжелой сопутствующей патологии, в первую очередь ЗНО. В настоящем исследовании полученный результат свидетельствует о том, что у участников с ожирением не было заболеваний, которые сопровождаются развитием анемии. К тому же, вероятнее всего лица с тяжелой кахексией и анемией в исследование не вошли из-за эффекта выживаемости, т.е. их ранней смерти.</p><p>Интересно, что наличие ЗНО в анамнезе ассоциировалось с анемией, но только у мужчин. Согласно результатам ранее проведенных исследований, анемия может возникать не только вследствие течения опухолевого процесса, но и из-за лечения ЗНО. Так, уровень гемоглобина является важным независимым прогностическим показателем при лечении новообразований с помощью лучевой терапии [<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>]. Отсутствие ассоциации с заболеваниями ЖКТ может быть связано с ограничениями эпидемиологического диагноза заболеваний ЖКТ, которые не включали состояния, приводящие к кровопотере или синдрому мальабсорбции.</p><p>Результаты настоящего исследования свидетельствуют о том, что анемия повышала риск смерти от всех причин и ССЗ, а также усугубляла прогноз у пациентов с сопутствующими ССЗ (АГ, ИМ, ОНМК) даже после поправки на ЗНО, заболевания ЖКТ и СД 2 типа. Более того, анемия ассоциировалась с риском смерти от ССЗ как у мужчин (HR 1,39), так и у женщин (HR 1,58). Причем в подгруппе участников с ССЗ были выявлены аналогичные ассоциации. Полученные результаты согласуются с данными зарубежных исследований [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>]. Выявленные ассоциации, вероятно, связаны гемодинамическими изменениями, возникающими в результате анемии, в т.ч. увеличением сердечного выброса, ведущим к дилатации желудочков и гипертрофии левого желудочка, активацией нейрогуморальной системы, приводящей к патологическому ремоделированию сердца, а также усугублением ишемии миокарда, что увеличивает риск сердечно-сосудистых событий и смерти [<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>]. К тому же анемия может быть маркером тяжести общего состояния, что в сочетании с гемодинамическими нарушениями ухудшает неблагоприятный прогноз, особенно у пациентов с ССЗ [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>].</p><p>Ограничения исследования. Исследование имеет ряд ограничений. Диагнозы ИМ, ОНМК, ЗНО и заболеваний ЖКТ устанавливались на основании эпидемиологических критериев, а не клинической верификации, что ограничивает точность оценки отдельных нозологий. Одномоментный дизайн исследования не позволяет установить причинно-следственные связи развития анемии в данной популяции.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>По результатам исследования выявлено, что анемия у лиц ≥55 лет достоверно повышает риск смерти от всех причин и ССЗ как у мужчин, так и у женщин. Установлено, что пожилой возраст и ЗНО (но только у мужчин) достоверно увеличивают вероятность анемии, тогда как гиперхолестеринемия и ожирение (только у женщин) ассоциируются с более низкой вероятностью ее наличия. Таким образом, своевременное выявление и коррекция анемии могут рассматриваться как одно из перспективных направлений при разработке персонифицированных с учетом пола стратегий мониторинга здоровья населения РФ среднего и пожилого возраста.</p><p>Отношения и деятельность. Работа выполнена в рамках государственного задания "Разработка экспертной системы оценки "успешного старения" населения РФ, с учетом психологического и физического состояния здоровья в качестве инструмента прогнозирования популяционного и индивидуального риска"; регистрационный номер 124013100888-0.</p><p>1. Mullner Ross M. Epidemiology. Sources of epidemiological data. [on-line]. Encyclopedia Britannica. 2025, (https://www.britannica.com/science/epidemiology).2. Oztas Y. Hypocholesterolemia: A Neglected Laboratory Finding. Acta Medica [Internet]. 2016;47(1):19-22. Доступно: https://actamedica.org/index.php/actamedica/article/view/4.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">GBD 2021 Anaemia Collaborators. Prevalence, years lived with disability, and trends in anaemia burden by severity and cause, 1990-2021: findings from the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Haematol. 2023;10(9):e713-34. doi:10.1016/S2352-3026(23)00160-6.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">GBD 2021 Anaemia Collaborators. Prevalence, years lived with disability, and trends in anaemia burden by severity and cause, 1990-2021: findings from the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet Haematol. 2023;10(9):e713-34. doi:10.1016/S2352-3026(23)00160-6.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Girelli D, Marchi G, Camaschella C. Anemia in the Elderly. Hemasphere. 2018;2(3):e40. doi:10.1097/HS9.0000000000000040.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Girelli D, Marchi G, Camaschella C. Anemia in the Elderly. Hemasphere. 2018;2(3):e40. doi:10.1097/HS9.0000000000000040.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wacka E, Nicikowski J, Jarmuzek P, et al. Anemia and Its Connections to Inflammation in Older Adults: A Review. J Clin Med. 2024;13(7):2049. doi:10.3390/jcm13072049.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wacka E, Nicikowski J, Jarmuzek P, et al. Anemia and Its Connections to Inflammation in Older Adults: A Review. J Clin Med. 2024;13(7):2049. doi:10.3390/jcm13072049.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Salis F, Locci G, Mura B, et al. Anemia in Elderly Patients-The Impact of Hemoglobin Cut-Off Levels on Geriatric Domains. Diagnostics (Basel). 2023;13(2):191. doi:10.3390/diagnostics13020191.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Salis F, Locci G, Mura B, et al. Anemia in Elderly Patients-The Impact of Hemoglobin Cut-Off Levels on Geriatric Domains. Diagnostics (Basel). 2023;13(2):191. doi:10.3390/diagnostics13020191.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bertolotti M, Pirotti T, Castellani Tarabini GI, et al. Modifications in hemoglobin levels associated with age in an outpatient population from northern italy. Sci Rep. 2025;15(1):8960. doi:10.1038/s41598-025-92363-4.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bertolotti M, Pirotti T, Castellani Tarabini GI, et al. Modifications in hemoglobin levels associated with age in an outpatient population from northern italy. Sci Rep. 2025;15(1):8960. doi:10.1038/s41598-025-92363-4.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yang Y, Lai H, Liao C, et al. The prevalence and etiology of anemia and the association between anemia and all-cause mortality: a cohort study over a 9-year period. BMC Geriatr. 2025;25(1):707. doi:10.1186/s12877-025-06353-2.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yang Y, Lai H, Liao C, et al. The prevalence and etiology of anemia and the association between anemia and all-cause mortality: a cohort study over a 9-year period. BMC Geriatr. 2025;25(1):707. doi:10.1186/s12877-025-06353-2.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shkolnikova M, Shalnova S, Shkolnikov VM, et al. Biological mechanisms of disease and death in Moscow: rationale and design of the survey on Stress Aging and Health in Russia (SAHR). BMC Public Health. 2009;9:293. doi:10.1186/1471-2458-9-293.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shkolnikova M, Shalnova S, Shkolnikov VM, et al. Biological mechanisms of disease and death in Moscow: rationale and design of the survey on Stress Aging and Health in Russia (SAHR). BMC Public Health. 2009;9:293. doi:10.1186/1471-2458-9-293.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Черныш Н. Ю., Зенина Н. Ю. Лабораторные критерии диагностики анемического синдрома у лиц старшей возрастной группы. Лабораторная служба. 2018; 7(2):44-8. doi:10.17116/labs20187244-48. EDN: UQLGVN.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chernysh NY, Zenina NYu. Laboratory criteria for the diagnosis of anemic syndrome in the elderly. Laboratory Service. 2018;7(2):44-8. (In Russ.) doi:10.17116/labs20187244-48. EDN: UQLGVN.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wang P, Cheng X, Guo Q, et al. Analysis of prevalence, years lived with disability, and trends of anemia burden and main causes in China. Front Public Health. 2025;13:1564756. doi:10.3389/fpubh.2025.1564756.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wang P, Cheng X, Guo Q, et al. Analysis of prevalence, years lived with disability, and trends of anemia burden and main causes in China. Front Public Health. 2025;13:1564756. doi:10.3389/fpubh.2025.1564756.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Seitz AE, Eberhardt MS, Lukacs SL. Anemia Prevalence and Trends in Adults Aged 65 and Older: U. S. National Health and Nutrition Examination Survey: 2001-2004 to 2013-2016. J Am Geriatr Soc. 2018;66(12):2431-2. doi:10.1111/jgs.15530.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Seitz AE, Eberhardt MS, Lukacs SL. Anemia Prevalence and Trends in Adults Aged 65 and Older: U. S. National Health and Nutrition Examination Survey: 2001-2004 to 2013-2016. J Am Geriatr Soc. 2018;66(12):2431-2. doi:10.1111/jgs.15530.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ховасова Н. О., Воробьева Н. М., Ткачева О. Н. и др. Распространенность анемии и ее ассоциации с другими гериатрическими синдромами у лиц старше 65 лет: данные российского эпидемиологического исследования ЭВКАЛИПТ. Терапевтический архив. 2022;94(1):24-31. doi:10.26442/00403660.2022.01.201316. EDN: XUCHKT.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Khovasova NO, Vorobyeva NM, Tkacheva ON, et al. The prevalence of anemia and its associations with other geriatric syndromes in subjects over 65 years old: data of Russian epidemiological study EVKALIPT. Ter Arkh. 2022;94(1):24-31. (In Russ.) doi:10.26442/00403660.2022.01.201316. EDN: XUCHKT.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Воробьева Н. М., Ткачева О. Н., Котовская Ю. В. и др. Российское эпидемиологическое исследование ЭВКАЛИПТ: протокол и базовые характеристики участников. Российский журнал гериатрической медицины. 2021;(1):35-43. doi:10.37586/2686-8636-1-2021-35-43. EDN: OSMVEM.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Vorobyeva NM, Tkacheva ON, Kotovskaya YuV, et al. Russian epidemiological study EVKALIPT: protocol and basic characteristics of participants. Russian Journal of Geriatric Medicine. 2021;(1):35-43. (In Russ.) doi:10.37586/2686-8636-1-2021-35-43. EDN: OSMVEM.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Ni W, Yuan X, Sun Y, et al. Anaemia and associated factors among older adults in an urban district in China: a large-scale cross-sectional study. BMJ Open. 2022;12(3):e056100. doi:10.1136/bmjopen-2021-056100.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Ni W, Yuan X, Sun Y, et al. Anaemia and associated factors among older adults in an urban district in China: a large-scale cross-sectional study. BMJ Open. 2022;12(3):e056100. doi:10.1136/bmjopen-2021-056100.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Shalev H, Kapelushnik J, Moser A, et al. Hypocholesterolemia in chronic anemias with increased erythropoietic activity. Am J Hematol. 2007;82(3):199-202. doi:10.1002/ajh.20804.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Shalev H, Kapelushnik J, Moser A, et al. Hypocholesterolemia in chronic anemias with increased erythropoietic activity. Am J Hematol. 2007;82(3):199-202. doi:10.1002/ajh.20804.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Harding KL, Aguayo VM, Namirembe G, et al. Determinants of anemia among women and children in Nepal and Pakistan: An analysis of recent national survey data. Matern Child Nutr. 2018;14(Suppl 4):e12478. doi:10.1111/mcn.12478.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Harding KL, Aguayo VM, Namirembe G, et al. Determinants of anemia among women and children in Nepal and Pakistan: An analysis of recent national survey data. Matern Child Nutr. 2018;14(Suppl 4):e12478. doi:10.1111/mcn.12478.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Qin Y, Melse-Boonstra A, Pan X, et al. Anemia in relation to body mass index and waist circumference among Chinese women. Nutr J. 2013;12:10. doi:10.1186/1475-2891-12-10.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Qin Y, Melse-Boonstra A, Pan X, et al. Anemia in relation to body mass index and waist circumference among Chinese women. Nutr J. 2013;12:10. doi:10.1186/1475-2891-12-10.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Han SV, Park M, Kwon YM, et al. Mild Anemia and Risk for All-Cause, Cardiovascular and Cancer Deaths in Apparently Healthy Elderly Koreans. Korean J Fam Med. 2019;40(3):151-8. doi:10.4082/kjfm.17.0089.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Han SV, Park M, Kwon YM, et al. Mild Anemia and Risk for All-Cause, Cardiovascular and Cancer Deaths in Apparently Healthy Elderly Koreans. Korean J Fam Med. 2019;40(3):151-8. doi:10.4082/kjfm.17.0089.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Tsao CW, Gona PN, Salton CJ, et al. Left Ventricular Structure and Risk of Cardiovascular Events: A Framingham Heart Study Cardiac Magnetic Resonance Study. J Am Heart Assoc. 2015; 4(9):e002188. doi:10.1161/JAHA.115.002188.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Tsao CW, Gona PN, Salton CJ, et al. Left Ventricular Structure and Risk of Cardiovascular Events: A Framingham Heart Study Cardiac Magnetic Resonance Study. J Am Heart Assoc. 2015; 4(9):e002188. doi:10.1161/JAHA.115.002188.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cannon EJ, Misialek JR, Buckley LF, et al. Anemia, Iron Deficiency, and Cause-Specific Mortality: The Atherosclerosis Risk in Communities Study. Gerontology. 2024;70(10):1023-32. doi:10.1159/000539973.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cannon EJ, Misialek JR, Buckley LF, et al. Anemia, Iron Deficiency, and Cause-Specific Mortality: The Atherosclerosis Risk in Communities Study. Gerontology. 2024;70(10):1023-32. doi:10.1159/000539973.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sakboonyarat B, Poovieng J, Wongkliawrian N, et al. Anemia and risk of ischemic heart disease among adults with hypertension in Thailand. BMC Res Notes. 2026;19(1):224. doi:10.1186/s13104-026-07807-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sakboonyarat B, Poovieng J, Wongkliawrian N, et al. Anemia and risk of ischemic heart disease among adults with hypertension in Thailand. BMC Res Notes. 2026;19(1):224. doi:10.1186/s13104-026-07807-5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Будневский А. В., Симион А. Ю., Шаповалова М. М. Патофизиология анемического синдрома при сердечно-сосудистых заболеваниях. Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2021; 9(2):301-12. doi:10.23888/HMJ202192301-312. EDN: VBUWPT.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Budnevsky AV, Simion AYu, Shapovalova MM. Pathophysiology of anemic syndrome in cardiovascular diseases. Science of the young (Eruditio Juvenium). 2021;9(2):301-12. (In Russ.) doi:10.23888/HMJ202192301-312. EDN: VBUWPT.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McCullough PA. Anemia of cardiorenal syndrome. Kidney Int Suppl (2011). 2021;11(1):35-45. doi:10.1016/j.kisu.2020.12.001.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McCullough PA. Anemia of cardiorenal syndrome. Kidney Int Suppl (2011). 2021;11(1):35-45. doi:10.1016/j.kisu.2020.12.001.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
