Preview

Кардиоваскулярная терапия и профилактика

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 10, № 8 (2011) Фенотипические особенности течения гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии у носителей мутаций генов LDLR и APOB Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Мешков, А. И. Ершова, Н. В. Щербакова, Т. А. Рожкова, М. В. Калинина, В. В. Кухарчук, С. А. Бойцов
"... with genetically confirmed FHCH diagnosis (98 and 5 with LDLR or APOB mutations, respectively) and their healthy ..."
 
Том 16, № 4 (2017) ПОДФРАКЦИИ АТЕРОГЕННЫХ АПОВ-СОДЕРЖАЩИХ ЛИПОПРОТЕИДОВ У ПАЦИЕНТОВ С ТЯЖЕЛОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Уткина, О. И. Афанасьева, М. И. Афанасьева, А. Н. Попова, М. В. Ежов, С. Н. Покровский
"... and porobable FHE (≥6 points, n=28). Patients from II group had higher atherogenic apoB100-containing ..."
 
Том 5, № 5 (2006) Развитие ишемической болезни сердца при гетерозиготной форме семейной гиперхолестеринемии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. П. Малышев, Т. А. Рожкова, Е. Ю. Соловьёва, А. Н. Мешков, В. В. Кухарчук
"... as their interaction in patients with heterozygotic form of familial hypercholesterolemia (FHCH). Material and methods ..."
 
Том 10, № 3 (2011) Современные возможности ультразвуковых методов оценки атеросклеротического процесса у больных семейной гиперхолестеринемией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. И. Ершова, А. Н. Мешков, С. А. Бойцов, Т. В. Балахонова
"... Familial hypercholesterolemia (FHCH) is characterised by early atherosclerosis development and its ..."
 
Том 10, № 6 (2011) Клиническое значение аполипопротеинов А и В Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. А. Чумакова, О. В. Гриценко, Н. Г. Веселовская, Е. В. Вахромеева, А. А. Козаренко
"... (Apo) A, ApoB, and their ratio.Lower ApoB/ApoAI ratio values denote lower levels of cardiovascular risk. ..."
 
Том 4, № 1 (2005) Связь липопротеина(а) и аполипопротеина В как факторов риска с заболеваемостью ишемической болезнью сердца и развитием острого инфаркта миокарда Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Г. Арабидзе
"... (a), Lp(a), apolipoprotein B, apoB, as important risk factors (RF). Material and methods. The study ..."
 
Том 19, № 3 (2020) Диагностика семейной гиперхолестеринемии у детей: каскадный скрининг от теории к практике Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. Ф. Галимова, Д. И. Садыкова, Е. С. Сластникова, Н. Э. Усова
"... гиперхолестеринемии (СГХС) у детей. Материал и методы. Исследование проводилось в период с января 2017г по август ..."
 
Том 16, № 4 (2017) ПЕРВИЧНАЯ (ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ) ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ У ПАЦИЕНТА С НОВОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ЛАМИНА: КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Благова, И. Н. Алиева , А. В. Недоступ , В. А. Сулимов, Е. А. Коган , А. Г. Шестак, Д. А. Затейщиков , Е. В. Заклязьминская
 
Том 14, № 6 (2015) КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР ПАЦИЕНТА С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ, ВЫЗВАННОЙ НОВОЙ МУТАЦИЕЙ C.1859G>C (P.W620S) В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ЧЕЛОВЕКА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Корнева, Т. Ю. Кузнецова, Т. Ю. Богословская, Р. З. Муртазина Р.З., А. В. Дидио, М. П. Серебреницкая, В. О. Константинов, М. Ю. Мандельштам, В. Б. Васильев
"... Клинический пример пациента с семейной гиперхолестеринемией, вызванной новой мутацией c.1859G>C (p ..."
 
Том 6, № 5 (2007) Диагностика скрытых атерогенных дислипопротиеидемий с помощью генетического анализа монозиготных близнецов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. И. Соколов, Г. Н. Щукина, В. А. Метельская, Н. В. Перова, О. И. Горбачева, И. Н. Озерова, О. А. Литинская, О. В. Александрович
"... , apoAI, apoB, and their ratio, HDL components (CH, phospholipids, CH esters), and CH-acceptor HDL ..."
 
Том 4, № 2 (2005) Модификация уровней липопротеидов и аполипопротеинов крови с помощью физических нагрузок разного вида и интенсивности у здоровых мужчин с нормо- и гиперлипидемией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Г. Бубнова, Д. М. Аронов, А. М. Олферьев, И. З. Бондаренко
"... system: total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, triglycerides, apoB levels, and apoLP ..."
 
Том 12, № 2 (2013) ОЦЕНКА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИД-ТРАНСПОРТНОЙ СИСТЕМЫ И I/D ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У БОЛЬНЫХ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ УЗБЕКСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ С СЕМЕЙНЫМ АНАМНЕЗОМ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Д. Курбанов, Ф. М. Бекметова, А. Б. Шек, Л. Э. Кан, Ш. У. Хашимов
"... DNA Prep 200 kit (IsoGen Laboratory Ltd.): apoA1 G-A polymorphism; apoB –516C/T polymorphism; apoE ε2 ..."
 
Том 16, № 5 (2017) ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО И УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНОВ, СОСУДИСТОГО ВОСПАЛЕНИЯ И НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫХ СИСТЕМ С РАЗВИТИЕМ ПЕРВОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. Н. Шишкова, А. Ю. Ременник, В. Н. Валяева, В. М. Шкловский, Т. В. Адашева
"... , VEGFA, ADIPOQ, ADIROR, APOB, APOА-V, APOC-IV, LPL, LP(a), BDNF, GRM1, GRM3 and development of the first ..."
 
Том 6, № 6 (2007) Семейный дефект аполипопротеина В-100: молекулярная основа заболевания и клинико-биохимические особенности пациентов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. П. Малышев, А. Н. Мешков, Л. А. Котова, В. В. Кухарчук
"... Цель. Определить характер и частоту мутаций гена аполипопротеина (апо) В-100 у пациентов с ..."
 
Том 19, № 1 (2020) Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у лиц европейской и корейской этнических групп, проживающих на территории Приморского края Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. Ю. Богданов, В. А. Невзорова, В. Б. Шуматов, Е. А. Кондрашова, Е. Ю. Шестопалов
"... (TG), apolipoprotein B (apoB) and A (apoA), lipoprotein (a), glucose, uric acid (UA) and creatinine ..."
 
Том 7, № 8 (2008) Стратификация кардиоваскулярного риска у мужчин пожилого и старческого возраста с ишемической болезнью сердца Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. Г. Волкова, И. В. Танцырева
"... : arterial hypertension (AH), low physical activity, high-density lipoprotein (HDL), apoAI, and apoB ..."
 
Том 12, № 1 (2013) СЕРДЦЕ И ВОЗРАСТ (ЧАСТЬ I): ТЕОРИИ СТАРЕНИЯ, МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Д. У. Акашева, И. Д. Стражеско, Е. Н. Дудинская, Е. В. Найденко, О. Н. Ткачева
"... соматические мутации, укорочение теломер, окислительный стресс и дефекты митохондрий. Наиболее признанные на ..."
 
Том 8, № 1 (2009) Эффективность антиагрегантной терапии клопидогрелом у пациентов, перенесших инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Сироткина, Е. В. Богданова, Н. А. Боганькова, А. Н. Столярова, Т. В. Вавилова, С. А. Болдуева
"... АДФ, соответственно (р<0,04, р<0,1); Носители мутаций G36T P2Y12, С-154Т и Т13254С GPVI, С807Т GPIa и ..."
 
Том 14, № 1 (2015) ТЕЛОМЕРЫ И ТЕЛОМЕРАЗНЫЙ КОМПЛЕКС. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СБОЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. М. Драпкина, Р. Н. Шепель
"... , причиной которых являются мутации генов shelterin, генов субъединиц теломеразного комплекса и генов белков ..."
 
Том 9, № 3 (2010) Комбинации аллелей генов NOS3 и CYBA и риск развития эссенциальной артериальной гипертонии у мужчин Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. И. Макаревич, Е. Ю. Андреенко, А. В. Балацкий, А. В. Колотвин, Н. О. Попова, Е. Б. Яровая, Л. М. Самоходская, В. А. Ткачук
"... комбинациями генотипов с “преобладанием” мутации гена NOS3 повышен риск развития АГ — ОШ=1,55; 95 %ДИ 1,00—2 ..."
 
Том 5, № 7 (2006) Синдром короткого интервала QT Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. Г. Фомина, А. И. Тарзиманова, А. В. Ветлужский
"... обусловленной патологией, в основе развития которой лежат различные мутации гена калиевых каналов. Генетический ..."
 
Том 13, № 4 (2014) ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ В ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. В. Сидонец, А. Н. Мешков
"... молекулярной цитогенетики, так и на уровне точечных мутаций с помощью полимеразной цепной реакции, микрочипов ..."
 
Том 13, № 3 (2014) ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗ T1 И M1 У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Невзорова, Е. А. Панченко, М. П. Исаева
"... гомозиготной делеционной мутации GSTT1 может использоваться для индивидуального прогноза возникновения ИМ у ..."
 
1 - 23 из 23 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)