Посмотреть метаданные

Взаимосвязь личностной тревожности и генов, ассоциированных с нарушением пищевого поведения, у женщин 45-64 лет


 
Dublin Core PKP метаданные Метаданные этого документа
 
1. Название Название документа Взаимосвязь личностной тревожности и генов, ассоциированных с нарушением пищевого поведения, у женщин 45-64 лет
 
2. Создатель Автор, учреждение В. В. Гафаров; НИИ терапии и профилактической медицины — филиал Федерального исследовательского центра "НИИ цитологии и генетики" Сибирского отделения Российской академии наук; Россия
 
2. Создатель Автор, учреждение Е. А. Громова; НИИ терапии и профилактической медицины — филиал Федерального исследовательского центра "НИИ цитологии и генетики" Сибирского отделения Российской академии наук; Россия
 
2. Создатель Автор, учреждение И. В. Гагулин; НИИ терапии и профилактической медицины — филиал Федерального исследовательского центра "НИИ цитологии и генетики" Сибирского отделения Российской академии наук; Россия
 
2. Создатель Автор, учреждение В. Н. Максимов; НИИ терапии и профилактической медицины — филиал Федерального исследовательского центра "НИИ цитологии и генетики" Сибирского отделения Российской академии наук; Россия
 
2. Создатель Автор, учреждение А. В. Гафарова; НИИ терапии и профилактической медицины — филиал Федерального исследовательского центра "НИИ цитологии и генетики" Сибирского отделения Российской академии наук; Россия
 
3. Предмет Дисциплины
 
3. Предмет Предметы тревожность; расстройство пищевого поведения; rs17782313 гена MC4R; rs1800497 гена DRD2; rs9939609 гена FTO
 
4. Описание Аннотация

Цель. Изучить возможную связь личностной тревожности с полиморфными вариантами генов, ассоциированными с нарушением пищевого поведения (rs17782313 MC4R, rs1800497 DRD2, rs9939609 FTO) у женщин 45-64 лет г. Новосибирска.

Материал и методы. На базе НИИТПМ — филиал ИЦиГ СО РАН обследована в 2003-2005гг в рамках проекта HAPIEE (Health, Alcohol and Psychosocial factors In Eastern Europe) случайная репрезентативная выборка женщин 45-64 лет, (n=1074, средний возраст 54,27±0,2 лет). Личностную тревожность оценивали с использованием шкалы самооценки Спилбергера, включенной в протокол программы MONICA-MOPSY (Multinational Monitoring of Trends and Determinants of Cardiovascular Disease — Optional Psy­cho­social Sybstudy, подпрограмма МОНИКА-psychosocial), апро­бированной на скринингах программы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) MONICA (Multinational Monito­ring of Trends and Determinants of Cardiovascular Disease, Монитори­рование трендов сердечно-сосудистых заболеваний и факторов их определяющих) в 1983-1995гг. Выборка по программе HAPIEE формировалась в центре обработки информации про­граммы в Праге для каждого из сотрудничающих центров таким образом, что каждый респондент был случаен. Из выборки каждая вторая женщина (n=537) была отобрана для проведения генотипирования rs9939609 гена FTO (n=384); каждая третья женщина (n=358) — для проведения генотипирования изучаемых полиморфизмов rs17782313 гена MC4R (n=279), rs1800497 DRD2 (n=327). Генотипирование проведено в лаборатории молекулярно-генетических исследований методом полимеразной цепной реакции с анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов.

Результаты. Среди женщин 45-64 лет была выявлена тревожность у 58,3%, причем у 15,9% женщин уровень тревожности был высоким. Гомозиготный генотип С/С rs17782313 гена MC4R преобладал среди женщин с высоким уровнем тревожности (17,5%), по сравнению с женщинами с низким и средним уровнем тревожности (1,8 и 0,8%, соответственно; p=0,001). Статистически значимых различий по частоте встречаемости генотипов rs1800497 гена DRD2 среди женщин, различающихся по уровню тревожности, не получено (p>0,05). Встречаемость генотипа A/A rs9939609 гена FTO была наибольшей среди женщин с высоким уровнем тревожности — 29,5%, в сравнении с участницами с низким и средним уровнем тревожности (15 и 15,3%, соответственно; p=0,048). Вероятность тревожности среди носителей генотипов С/С+C/T гена MC4R, была выше в 1,29 раза, чем среди носителей генотипа T/T (p=0,001). Среди носителей генотипа A/A rs9939609 гена FTO шанс тревожности был выше в 2,34 раза выше, чем среди носителей генотипов A/T+T/T (p=0,008).

Заключение. Ассоциация между тревожностью и генами нарушения пищевого поведения, диктует необходимость в диагностике и по­следующем лечении тревожности и связанных с ней последствий.

 
5. Издатель Организатор, город «SILICEA-POLIGRAF» LLC
 
6. Вспомоществователь Спонсоры
 
7. Дата (ДД-ММ-ГГГГ) 22.10.2024
 
8. Тип Тип исследования или жанр Рецензированная статья
 
8. Тип Тип
 
9. Формат Формат файла PDF (Rus)
 
10. Идентификатор Универсальный идентификатор, URI https://cardiovascular.elpub.ru/jour/article/view/4043
 
10. Идентификатор Digital Object Identifier https://doi.org/10.15829/1728-8800-2024-4043
 
11. Источник Журнал/конференция, том., №. (год) Кардиоваскулярная терапия и профилактика; Том 23, № 9 (2024)
 
12. Язык Russian=ru, English=en en
 
13. Связь Дополнительные файлы Сопроводительное письмо (713KB)
Титульный лист (41KB)
 
14. Покрытие Пространственно-временной охват, методика исследования
 
15. Права Права и разрешения

Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:

  1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.
  2. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
  3. Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).