ГЕНЫ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С НАРУШЕНИЯМИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА И РЕГУЛЯЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, И ПСИХОВЕГЕТАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ У МОЛОДЫХ, ОТНОСИТЕЛЬНО ЗДОРОВЫХ ЛИЦ

Цель.  Изучить связь  полиморфизма генов  APOC3, PON1, AGT, AGTR1 и психовегетативных нарушений у молодых, относительно здоровых лиц.

Материал и методы. В исследовании  приняли участие 75 здоровых добровольцев  европеоидной  расы в возрасте  20-25 лет. Психовегетативный статус  оценивался  с  использованием   тестов для выявления панических атак, оценки уровня тревоги, а также при помощи опросника для выявления вегетососудистой дистонии (ВСД). Критерием исключения было наличие органической патологии сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. Полиморфизм  генов идентифицировали  методом  пиросеквенирования дезоксирибонуклеиновой кислоты с помощью системы генетического анализа “PyroMarkQ24”.

Результаты.  Наличие  вегетососудистой   дистонии,  панических атак, а также повышенного уровня тревожности в большей степени было ассоциировано с присутствием в генотипе аллеля Т полиморфизма  -482 C>T гена APOC3, аллеля М полиморфизма L55M А>Т гена  PON1 и аллеля  А  — полиморфизма А1666С А>С гена AGTR1.

Заключение. Имеется  связь  полиморфизма генов, участвующих в обмене липидов и регуляции артериального давления, с психовегетативным статусом молодых, относительно здоровых лиц.

1. Allgulander C. Anxiety as a risk factor in cardiovascular disease. Pub Med 2016; 29(1): 13-7.

2. Cathcart K, Patel A, Dies H, et al. Effect of Cholesterol on the Structure of a Five-Component Mitochondria-Like Phospholipid Membrane. Pub Med; 2015; 5(4): 664-84.

3. Wang Z. SNP's, protein structure and disease. Hum Mutat 2001; 17: 263-70.

4. Otowa T, Hek K, Lee M, et al. Meta-analysis of genome-wide association studies of anxiety disorders. JAMA Psychiatry 2015; 72(7): 642-50.

5. Mironov KO, Dunaeva EA, Dribnohodova OP. Detection of genetic polymorphisms using genetic analysis systems based on pyrosequencing. Modern medical technologies 2011; 3: 39-41. Russian (Миронов К. О., Дунаева Е. А., Дрибноходова О. П. Детекция генетических полиморфизмов с помощью систем генетического анализа на основе пиросеквенирования. Современные медицинские технологии 2011; 3: 39-41).

6. Olivieri O, Martinelli N, Girelli G, et al. Apolipoprotein C III predicts cardiovascular mortality in severe coronary artery disease and is associated with an enhanced thrombin generation. J Thromb Haemost 2010; 8: 463-71.

7. Barrett HR, Chan DC, Ooi EMM, et al. Apolipoprotein C III: understanding an emerging risk factor. Clin Sci 2008; 114: 611-24.

8. Crosby J, Peloso GM, Auer PL, et al. Loss-of-function mutations in APOC3, triglycerides, and coronary disease. N Engl J Med 2014; 371(1): 22-31.

9. Mendivil CO, Rimm EB, Furtado J, et al. Low-density lipoproteins containing apolipoprotein C-III and the risk of coronary heart disease. Circulation 2011; 124(19): 2065-72.

10. Kurdjukov ID. Paraoxonase-1: genetic, biochemical and toxicological aspects. Toxicological Review 2011; 1:48-55. Russian (Курдюков И. Д. Параоксоназа-1: генетические, биохимические и токсикологические аспекты. Токсикологический вестник 2011; 1: 48-55).

11. Aviram M, Rosenblat M. Paraoxonases and cardiovascular disease: pharmacological and nutritional influences. Curr Opin Lipidol 2005; 16(4): 393-9.

12. Mackness MI, Arrol S, Durrington PN. Paraoxonase prevents accumulation of lipoperoxides in low-density lipoprotein. FEBS Lett 1991; 286(1): 152-4.

13. Fursova MV. Complex treatment of panic disorder. Medical Scientific J 2006; 3: 84-6. Russian (Фурсова М. В. Комплексное лечение панического расстройства. Медицинский научно-практический журнал 2006; 3: 84-6).

14. Terri L, Kathryn P. The Experience of Panic Symptoms across Racial Groups in a Student Sample. J Anxiety Disord 2010; 24(8): 873-8.

15. Mouhamed HD, Ezzaher A, Mechri A, et al. Effect of cigarette smoking on paraoxonase 1 activity according to PON1 L55M and PON1 Q192R gene polymorphisms. Environ. Health Prev Med 2012; 17(4): 316-21.

16. Sethupathy P, Borel C, Gagnebin M, et al. Human microRNA-155 on chromosome 21 differentially interacts with its polymorphic target in the AGTR1 3' untranslated region: a mechanism for functional single-nucleotide polymorphisms related to phenotypes. Am J Hum Genet 2007; 81(2): 405-13.