Кардиоваскулярные заболевания и остеоартрит: общие механизмы развития, перспективы совместной профилактики и терапии
https://doi.org/10.15829/1728-8800-2021-2660
Аннотация
Проведен критический анализ результатов исследований по изучению взаимосвязи сердечно-сосудистых заболеваний и остеоартрита, дана оценка возможности их совместной профилактики и лечения. Анализ экспериментальных, клинических и крупномасштабных исследований последних лет позволяет выдвинуть обоснованную концепцию, согласно которой ткани суставов являются органом-мишенью для ряда кардиоваскулярных факторов. Артериальная гипертония, гиперлипидемия, ожирение относятся к наиболее значимым факторам риска развития дегенеративных заболеваний суставов. В ряде исследований установлена первичная роль данных факторов в патогенезе остеоартрита, в связи с чем приведена попытка клинической классификации сердечно-сосудистой коморбидности при остеоартрите. В настоящее время имеются основания полагать, что активная коррекция кардиоваскулярных факторов с использованием нефармакологических и фармакологических подходов может быть использована в лечении остеоартрита.
Об авторах
М. А. Кабалык
ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
Кандидат медицинских наук, доцент института терапии и инструментальной диагностики.
Владивосток, Тел.: +7 (964) 439-79-27
В. А. Невзорова
ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный медицинский университет Минздрава России
Россия
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, директор института терапии и инструментальной диагностики.
Владивосток
Список литературы
1. Оганов Р. Г., Симаненков В. И., Бакулин И. Г. и др. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(1):5-66. doi:10.15829/1728-8800-2019-1-5-66.
2. Golightly YM, Jordan JM, Nelson AE, et al. Contributions of symptomatic osteoarthritis and physical function to incident cardiovascular disease. BMC Musculoskelet Disord. 2018;19(1):393. doi:10.1186/s12891-018-2311-4.
3. Fernandes GS, Valdes AM. Cardiovascular disease and osteoarthritis: common pathways and patient outcomes. Eur J Clin Invest. 2015;45(4):405-14. doi:10.1111/eci.12413.
4. Кабалык М. А., Невзорова В. А., Дубов В. С. и др. Молекулярные и клеточные эффекты внутрисуставного введения бетаметазона при экспериментальном остеоартрите. Гений ортопедии. 2020;26(1):65-71. doi:10.18019/1028-4427-2020-26-1-65-71.
5. Menon J, Mishra P. Health care resource use, health care expenditures and absenteeism costs associated with osteoarthritis in US healthcare system. Osteoarthr Cartil. 2018;26(4):480-4. doi:10.1016/j.joca.2017.12.007.
6. Francisco V, Ruiz-Fernandez C, Pino J, et al. Adipokines: Linking metabolic syndrome, the immune system, and arthritic diseases. Biochem Pharmacol. 2019;165:196-206. doi:10.1016/j.bcp.2019.03.030.
7. Попов А. А., Изможерова Н. В., Обоскалова Т. А. Одномоментное исследование мультиморбидной патологии у женщин с дефицитом эстрогенов. Уральский медицинский журнал. 2020;6:69-76. doi: 10.25694/URMJ.2020.06.16.
8. Smith KB, Smith MS. Obesity Statistics. Prim Care. 2016;43(1):121-35. doi:10.1016/j.pop.2015.10.001.
9. Courties A, Gualillo O, Berenbaum F, Sellam J. Metabolic stress-induced joint inflammation and osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage. 2015;23(11):1955-65. doi:10.1016/j.joca.2015.05.016.
10. Belluzzi E, El Hadi H, Granzotto M, et al. Systemic and Local Adipose Tissue in Knee Osteoarthritis. J Cell Physiol. 2017;232(8):1971-8. doi:10.1002/jcp.25716.
11. Lee BJ, Yang S, Kwon S, et al. Association between metabolic syndrome and knee osteoarthritis: A cross-sectional nationwide survey study. J Rehabil Med. 2019;51(6):464-70. doi:10.2340/16501977-2561.
12. Niu J, Clancy M, Aliabadi P, et al. Metabolic Syndrome, Its Components, and Knee Osteoarthritis: The Framingham Osteoarthritis Study. Arthritis Rheumatol. 2017;69(6):1194-203. doi:10.1002/art.40087.
13. Hussain SM, Wang Y, Cicuttini FM, et al. Incidence of total knee and hip replacement for osteoarthritis in relation to the metabolic syndrome and its components: a prospective cohort study. Semin Arthritis Rheum. 2014;43(4):429-36. doi:10.1016/j.semarthrit.2013.07.013.
14. Yoshimura N, Muraki S, Oka H, et al. Accumulation of metabolic risk factors such as overweight, hypertension, dyslipidaemia, and impaired glucose tolerance raises the risk of occurrence and progression of knee osteoarthritis: a 3-year follow-up of the ROAD study. Osteoarthritis Cartilage. 2012;20(11):1217-26. doi:10.1016/j.joca.2012.06.006.
15. Трифонова Е. С., Корнева К. Г., Грунина Е. А. и др. Факторы, влияющие на прогрессирование остеоартроза коленных суставов, у больных сахарным диабетом 2 типа. Уральский медицинский журнал. 2013;3:49-52.
16. Bonnet CS, Walsh DA. Osteoarthritis, angiogenesis and inflammation. Rheumatology (Oxford). 2005;44(1):7-16. doi:10.1093/rheumatology/keh344.
17. Hall AJ, Stubbs B, Mamas MA, et al. Association between osteoarthritis and cardiovascular disease: Systematic review and meta-analysis. Eur J Prev Cardiol. 2016;23(9):938-46. doi:10.1177/2047487315610663.
18. Kim HS, Shin JS, Lee J, et al. Association between Knee Osteoarthritis, Cardiovascular Risk Factors, and the Framingham Risk Score in South Koreans: A Cross-Sectional Study. PLoS One. 2016;11(10):e0165325. doi:10.1371/journal.pone.0165325.
19. Bae YH, Shin JS, Lee J, et al. Association between Hypertension and the Prevalence of Low Back Pain and Osteoarthritis in Koreans: A Cross-Sectional Study. PLoS One. 2015;10(9):e0138790. doi:10.1371/journal.pone.0138790.
20. Zhang YM, Wang J, Liu XG. Association between hypertension and risk of knee osteoarthritis: A meta-analysis of observational studies. Medicine (Baltimore). 2017;96(32):e7584. doi:10.1097/MD.0000000000007584.
21. Lo GH, McAlindon TE, Katz JN, et al. Systolic and pulse pressure associate with incident knee osteoarthritis: data from the Osteoarthritis Initiative. Clin Rheumatol. 2017;36(9):2121-8. doi:10.1007/s10067-017-3656-z.
22. Yasuda E, Nakamura R, Matsugi R, et al. Association between the severity of symptomatic knee osteoarthritis and cumulative metabolic factors. Aging Clin Exp Res. 2018;30(5):481-4. doi:10.1007/s40520-017-0808-6.
23. Wen CY, Chen Y, Tang HL, et al. Bone loss at subchondral plate in knee osteoarthritis patients with hypertension and type 2 diabetes mellitus. Osteoarthr Cartil. 2013;21(11):1716-23. doi:10.1016/j.joca.2013.06.027.
24. Кабалык МА, Коваленко Т. С., Невзорова В. А., Суханова Г. И. Влияние артериальной гипертензии и гиперлипидемии на ремоделирование суставного хряща и развитие остеоартрита (экспериментальное исследование). Успехи геронтологии. 2019;32(4):550-7.
25. Кабалык М. А., Невзорова В. А., Коваленко Т. С., Суханова Г. И. Эндотелий-зависимые молекулярные механизмы ремоделирования суставного хряща и субхондральной кости в условиях сердечно-сосудистой коморбидности. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(5):102-7. doi:10.15829/1728-8800-2019-5-102-107.
26. Al-Khazraji BK, Appleton CT, Beier F, et al. Osteoarthritis, cerebrovascular dysfunction and the common denominator of inflammation: a narrative review. Osteoarthr Cartil. 2018;26(4):462-70. doi:10.1016/j.joca.2018.01.01.
27. Tootsi K, Kals J, Zilmer M, et al. Severity of Osteoarthritis Is Associated with Increased Arterial Stiffness. Int J Rheumatol. 2016;2016:6402963. doi:10.1155/2016/6402963.
28. Findlay DM. Vascular pathology and osteoarthritis. Rheumatology (Oxford). 2007;46(12):1763-8. doi:10.1093/rheumatology/kem191.
29. Кабалык М. А. Взаимосвязи сосудистого ремоделирования и структурного прогрессирования остеоартрита. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2018;17(1):99-105.
30. Saito T, Fukai A, Mabuchi A, et al. Transcriptional regulation of endochondral ossification by HIF-2alpha during skeletal growth and osteoarthritis development. Nat Med. 2010;16(6):678-86. doi:10.1038/nm.2146.
31. Кабалык М. А., Плехова Н. Г., Лагурева А. В., Суняйкин А. Б. Клинико-патогенетические взаимосвязи молекулярной регуляции апоптоза и клеточной дифференцировки при остеоартрите. Казанский медицинский журнал. 2018;99(1):30-6. doi:10.17816/KMJ2018-030.
32. Pufe T, Kurz B, Petersen W, et al. The influence of biomechanical parameters on the expression of VEGF and endostatin in the bone and joint system. Ann Anat. 2005;187(5-6):461-72. doi:10.1016/j.aanat.2005.06.008.
33. Tenti S, Pascarelli NA, Cheleschi S, et al. The Emerging Role of Bradykinin in the Pathogenesis of Osteoarthritis and its Possible Clinical Implications. Curr Rheumatol Rev. 2016;12(3):177-84. doi:10.2174/157339711266616033114330.
34. Haywood L, McWilliams DF, Pearson CI, et al. Inflammation and angiogenesis in osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2003;48(8):2173-7. doi:10.1002/art.11094.
35. Dahaghin S, Bierma-Zeinstra SM, Koes BW, et al. Do metabolic factors add to the effect of overweight on hand osteoarthritis? The Rotterdam Study. Ann Rheum Dis. 2007;66(7):916-20. doi:10.1136/ard.2005.045724.
36. Cominacini L, Rigoni A, Pasini AF, et al. The binding of oxidized low density lipoprotein (ox-LDL) to ox-LDL receptor-1 reduces the intracellular concentration of nitric oxide in endothelial cells through an increased production of superoxide. J Biol Chem. 2001;276(17):13750-5. doi:10.1074/jbc.M010612200.
37. Nishimura S, Akagi M, Yoshida K, et al. Oxidized low-density lipoprotein (ox-LDL) binding to lectin-like ox-LDL receptor-1 (LOX-1) in cultured bovine articular chondrocytes increases production of intracellular reactive oxygen species (ROS) resulting in the activation of NF-kappaB. Osteoarthr Cartil. 2004;12(7):568-76. doi:10.1016/j.joca.2004.04.005.
38. Hashimoto K, Mori S, Oda Y, et al. Lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor 1-deficient mice show resistance to instability-induced osteoarthritis. Scand J Rheumatol. 2016;45(5):412-22. doi:10.3109/03009742.2015.1135979.
39. Davies-Tuck ML, Hanna F, Davis SR, et al. Total cholesterol and triglycerides are associated with the development of new bone marrow lesions in asymptomatic middle-aged women — a prospective cohort study. Arthritis Res Ther. 2009;11(6):R181. doi:10.1186/ar2873.
40. Farnaghi S, Prasadam I, Cai G, et al. Protective effects of mitochondria-targeted antioxidants and statins on cholesterol-induced osteoarthritis. FASEB J. 2017;31(1):356-67. doi:10.1096/fj.201600600R.
41. Кцоева А. А. Роль хрящевого гликопротеина-39 у больных остеоартрозом коленного сустава в сочетании с ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией и дислипидемией. Терапия. 2018;3(21):72-7.
42. Матвеева Е. Л., Спиркина Е. С., Чегуров О. К., Рева М. А. Профиль липопероксидации в синовиальной жидкости суставов у пациентов с гонартрозом, сопровождающимся дефектами суставных поверхностей. Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2020;8(1):70-5. doi:10.23888/HMJ20208170-75.
43. Choi WS, Lee G, Song WH, et al. The CH25H-CYP7B1-RORa axis of cholesterol metabolism regulates osteoarthritis. Nature. 2019;566(7743):254-8. doi:10.1038/s41586-019-0920-1.
44. Kabalyk MA, Nevzorova VA, Kovalenko TS. Molecular and cellular mechanisms of osteoarthritis in experimental arterial hypertension and hyperlipidemia. Osteoarthr Cartil. 2019;27(1):S188. doi:10.1016/j.joca.2019.02.286.
45. de Munter W, Geven EJ, Blom AB, et al. Synovial macrophages promote TGF—в signaling and protect against influx of S100A8/ S100A9-producing cells after intra-articular injections of oxidized low-density lipoproteins. Osteoarthr Cartil. 2017;25(1):118-27. doi:10.1016/j.joca.2016.07.020.
46. Harrison C, Henderson J, Miller G, Britt H. The prevalence of complex multimorbidity in Australia. Aust N Z J Public Health. 2016;40(3):239-44. doi:10.1111/1753-6405.12509.
47. Pastraigus C, Ancuta C, Miu S, et al. Knee osteoarthritis, dyslipidemia syndrome and exercise. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2012;116(2):481-6.
48. Thomas S, Browne H, Mobasheri A, Rayman MP. What is the evidence for a role for diet and nutrition in osteoarthritis? Rheumatology (Oxford). 2018;57(Suppl4):iv61-74. doi:10.1093/rheumatology/key011.
49. Angeli F, Trapasso M, Signorotti S, et al. Amlodipine and cele-coxib for treatment of hypertension and osteoarthritis pain. Expert Rev Clin Pharmacol. 2018;11(11):1073-84. doi:10.1080/17512433.2018.1540299.
50. Deng C, Bianchi A, Presle N, et al. Eplerenone treatment alleviates the development of joint lesions in a new rat model of spontaneous metabolic-associated osteoarthritis. Ann Rheum Dis. 2018;77(2):315-6. doi:10.1136/annrheumdis-2016-210700.
51. Li Z, Liu B, Zhao D, et al. Protective effects of Nebivolol against interleukin-1 в (IL-ie)-induced type II collagen destruction mediated by matrix metalloproteinase-13 (MMP-13). Cell Stress Chaperones. 2017;22(6):767-74. doi:10.1007/s12192-017-0805-x.
52. Gierman LM, Kuhnast S, Koudijs A, et al. Osteoarthritis development is induced by increased dietary cholesterol and can be inhibited by atorvastatin in APOE*3Leiden. CETP mice — a translational model for atherosclerosis. Ann Rheum Dis. 2014;73:921-7.
53. Hosseinzadeh A, Bahrampour Juybari K, et al. Protective effects of atorvastatin on high glucose-induced oxidative stress and mitochondrial apoptotic signaling pathways in cultured chondrocytes. J Physiol Biochem. 2019;75(2):153-62. doi:10.1007/s13105-019-00666-8.
54. Haj-Mirzaian A, Mohajer B, Guermazi A, et al. Statin Use and Knee Osteoarthritis Outcome Measures according to the Presence of Heberden Nodes: Results from the Osteoarthritis Initiative. Radiology. 2019;293(2):396-404. doi:10.1148/radiol.2019190557.
55. Veronese N, Koyanagi A, Stubbs B, et al. Statin Use and Knee Osteoarthritis Outcomes: A Longitudinal Cohort Study. Arthritis Care Res (Hoboken). 2019;71(8):1052-8. doi:10.1002/acr.23735.
56. Khaimenova GS, Babanina MYu, Volchenko GV, et al. Modern look at pharmacotherapy of osteoarthritis accomplished with cardiovascular disease. Wiad Lek. 2016;69(2 Pt 2):180-2.
57. Tanaka T, Matsushita T, Nishida K, et al. Attenuation of osteoarthritis progression in mice following intra-articular administration of simvastatin-conjugated gelatin hydrogel. J Tissue Eng Regen Med. 2019;13(3):423-32. doi:10.1002/term.2804.
Дополнительные файлы
Рецензия
Для цитирования:
Кабалык М.А., Невзорова В.А. Кардиоваскулярные заболевания и остеоартрит: общие механизмы развития, перспективы совместной профилактики и терапии. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(1):2660. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2021-2660
For citation:
Kabalyk M.A., Nevzorova V.A. Cardiovascular diseases and osteoarthritis: general mechanisms of development, prospects for combined prevention and therapy. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021;20(1):2660. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2021-2660
Просмотров:
4075
Послать статью по эл. почте 
