Для цитирования:
Корнева В.А., Кузнецова Т.Ю., Богословская Т.Ю., Муртазина Р.З. Р.З., Дидио А.В., Серебреницкая М.П., Константинов В.О., Мандельштам М.Ю., Васильев В.Б. КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР ПАЦИЕНТА С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ, ВЫЗВАННОЙ НОВОЙ МУТАЦИЕЙ C.1859G>C (P.W620S) В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ЧЕЛОВЕКА. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2015;14(6):52-53. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2015-6-52-53
For citation:
Korneva V.A., Kuznetsova T.Yu., Bogoslovskaya T.Yu., Murtazina R.Z., Didio A.V., Serebrenitskaya M.P., Konstantinov V.O., Mandelshtam M.Yu., Vasiliev V.B. CLINICAL CASE OF A PATIENT WITH FAMILY HYPERCHOLESTEROLEMIA CAUSED BY MUTATION C.1859G>C (P.W620S) IN THE GENE OF HUMAN LOW DENSITY LIPOPROTEINS RECEPTOR. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2015;14(6):52-53. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2015-6-52-53
Послать статью по эл. почте 
