Preview

Кардиоваскулярная терапия и профилактика

Расширенный поиск

Прогнозирование госпитальной летальности у больных в возрасте 75 лет и старше с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST с помощью логистической регрессии и построения дерева классификации

https://doi.org/10.15829/1728-8800-2024-3896

EDN: PEPFRL

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Цель. Изучить факторы риска госпитальной летальности у больных острым инфарктом миокарда (ИМ) с подъемом сегмента ST (ИМпST) электрокардиограммы в возрасте ≥75 лет.

Материал и методы. Проведен ретроспективный анализ данных историй болезни 174 последовательно включенных пациентов в возрасте ≥75 лет, госпитализированных в областной клинический кардиологический диспансер в связи с ИМпST электрокардиограммы в 2020-2021гг. Было включено 52 (29,9%) мужчины. Медиана возраста для всех пациентов — 81 [79; 85] год.

Результаты. Госпитальная летальность составила 24,1%. На основании построения бинарной логистической регрессии выявлено, что факторами, увеличивающими вероятность смерти в стационаре, являлись: кардиогенный шок (КШ) — отношение шансов (Odds Ratio, OR) 39,04; 95% доверительный интервал (ДИ): 8,87-171,74 (p<0,001); желудочковая тахикардия (ЖТ) — OR=60,52; 95% ДИ: 5,21-703,45 (p=0,001); уровень лейкоцитов — на каждое повышение на 1×10⁹/л — OR=1,15; 95% ДИ: 1,05-1,26 (p=0,002); уменьшающим — хроническая сердечная недостаточность (ХСН) в анамнезе — OR=0,04; 95% ДИ: 0,009-0,21 (p<0,001). При анализе дерева классификации установлено, что 100% летальность прогнозировалась у пациентов с КШ при отсутствии сахарного диабета (СД) и ИМ в анамнезе и у пациентов с отеком легких при отсутствии КШ, ЖТ и ХСН в анамнезе. Летальность 83,3% прогнозировалась у пациентов без КШ и без ЖТ при наличии ХСН в анамнезе, уровне лейкоцитов ≥14,5×10⁹/л и индексе массы тела ≤23,7 кг/м². 75,0% летальность ожидалась у пациентов без КШ, но с наличием ЖТ, а также у пациентов с КШ без СД и при наличии ИМ в анамнезе. У пациентов с КШ и СД прогнозируемая летальность составляла 50,0%.

Заключение. Наиболее сильными факторами, ассоциированными с риском смерти в стационаре, были КШ, ЖТ и высокий уровень лейкоцитов. Позитивное влияние на прогноз имеющихся ранее заболеваний, в частности ХСН, по-видимому, связано с протективным действием ранее принимаемой терапии. Данное предположение нуждается в подтверждении на основании проспективных исследований.

Для цитирования:


Переверзева К.Г., Якушин С.С. Прогнозирование госпитальной летальности у больных в возрасте 75 лет и старше с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST с помощью логистической регрессии и построения дерева классификации. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(3):3896. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2024-3896. EDN: PEPFRL

For citation:


Pereverzeva K.G., Yakushin S.S. Prediction of in-hospital mortality in patients aged 75 years and older with acute ST-segment elevation myocardial infarction using logistic regression and classification tree. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2024;23(3):3896. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2024-3896. EDN: PEPFRL

Введение

Совершенствование организации медицинской помощи пациентам с инфарктом миокарда (ИМ) с подъемом сегмента ST (ИМпST) электрокардиограммы (ЭКГ), широкое внедрение современных методов реваскуляризации миокарда привели к значительному снижению смертности в данной группе пациентов [1][2]. В настоящее время госпитальная летальность пациентов с ИМпST ЭКГ в странах Европы составляет 6-14% [3][4], в РФ — 10,7-13,5% [5][6]. Вместе с тем среди пациентов пожилого и старческого возраста госпитальная летальность от ИМ без разделения на ИМпST ЭКГ и ИМ без подъема сегмента ST ЭКГ остается высокой и составляет 27,8% [7], а для долгожителей, из которых в цитируемой работе 42,7% пациенты с ИМпST ЭКГ, — 40,2% [8].

Возможными причинами высокой летальности пациентов в возрасте ≥75 лет являются отягощенный сердечно-сосудистый анамнез, высокая распространенность коморбидной патологии, которые затрудняют диагностику и лечение текущего ИМ [7], наличие старческой астении, неоправданный отказ от проведения чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) и другие.

В связи с этим актуальным является определение факторов риска развития неблагоприятного исхода у больных ИМпST ЭКГ в возрасте ≥75 лет и поиск методов их коррекции, которые смогли бы повысить выживаемость в этой группе пациентов.

Цель исследования — изучить факторы риска госпитальной летальности у больных ИМпST ЭКГ в возрасте ≥75 лет.

Материал и методы

Проведен ретроспективный анализ данных историй болезни 174 последовательно включенных пациентов в возрасте ≥75 лет, госпитализированных в областной клинический кардиологический диспансер в связи с ИМпST ЭКГ в 2020-2021гг. Было включено 52 (29,9%) мужчины. Медиана возраста для всех пациентов составила 81 [ 79; 85] год. Критериев исключения в данном исследовании не предусмотрено. Исследование одобрено локальным этическим комитетом вуза 06.12.2021г, протокол № 6. Отдельная форма информированного согласия для участия в исследовании не подписывалась. Считалось достаточным подписания формы информированного согласия на обследование и лечение в условиях клинического лечебно-профилактического учреждения.

Среди больных было выделено 2 группы пациентов, первую из которых составили 42 (24,1%) пациента, умерших в период госпитализации в стационаре, вторую — 132 (75,9%) выживших пациента. Медиана времени наступления летального исхода составила 1 [ 0; 2] день. Ввиду того, что 19 (45,2%) из 42 умерших пациентов скончались в первые сутки (часы) госпитализации, у значительного числа умерших пациентов отсутствует ряд показателей общего и биохимического анализов крови, результаты ультразвукового исследования сердца и другие анализируемые показатели. В связи с этим показатели, частота определения которых в группе умерших составила <80%, в модели прогнозирования исхода не включались. Также в модели прогнозирования исхода не включалась частота назначения основных групп лекарственных препаратов, т.к. группы умерших и выживших пациентов статистически значимо различались по частоте назначения лекарственных препаратов, в связи с тем, что летальный исход в группе умерших наступал в первые сутки (часы) госпитализации до назначения пациенту лекарственной терапии в палате реанимации и интенсивной терапии.

Статистический анализ проводился с использованием программ StatTech v. 3.1.10 (разработчик — ООО "Статтех", Россия) и IBM SPSS Statistics v.26 (разработчик — IBM Corporation, USA).

Соответствие нормальному распределению количественных показателей оценивалось с помощью критерия Шапиро-Уилка (при n<50) и критерия Колмогорова-Смирнова (при n≥50).

Количественные показатели, имеющие нормальное распределение, описывались с помощью среднего значения и стандартного отклонения в виде M±SD. Количественные признаки, имеющие распределение, отличное от нормального, описывались с помощью медианы и интерквартильного размаха в виде Mе [Q25; Q75]. Категориальные данные описывались с указанием абсолютных значений и процентных долей.

Сравнение двух групп по количественному показателю в случае нормального и отличного от нормального распределения признака выполнялось с помощью t-критерия Уэлча и U-критерия Манна-Уитни, соответственно.

Сравнение ≥2 групп по качественному признаку выполнялось с помощью критерия χ² Пирсона (при n>10), точного критерия Фишера (при n≤10).

Построение прогностической модели вероятности летального исхода выполнялось при помощи метода логистической регрессии. Мерой определенности, указывающей на ту часть дисперсии, которая может быть объяснена с помощью логистической регрессии, служил коэффициент R² Найджелкерка.

Для оценки диагностической значимости количественных признаков при прогнозировании определенного исхода применялся метод анализа ROC-кривых. Разделяющее значение количественного признака в точке cut-off определялось по наивысшему значению индекса Юдена.

Для оценки значимости различных предикторов, влияющих на вероятность летального исхода за период госпитализации у пациентов с ИМпST ЭКГ, было разработано дерево классификации CHAID (Chi Squared Automatic Interaction Detection).

Различия считались значимыми при p<0,05.

Выбор двух методов статистического анализа обусловлен тем, что каждый из них имеет ряд преимуществ и ряд ограничений. Использование обоих методов в одной работе позволяет провести более качественный анализ. Построение дерева классификации или дерева решений [9] с помощью метода CHAID позволяет выявлять нелинейные взаимосвязи, сложные взаимодействия, осуществлять автоматический отбор предикторов, анализировать любые типы переменных, включать в анализ переменные с пропущенными значениями. Деревья классификации устойчивы к выбросам, получаемые данные — наглядны. Вместе с тем дерево классификации в отличие от регрессионного анализа не позволяет вывести простое общее прогнозное уравнения, выражающее модель [10]. Сущность всех методов построения деревьев классификации заключается в последовательном разделении всех единиц наблюдения на подгруппы [9]. В настоящей работе объединения данных прогнозных моделей не проводилось.

Результаты

Госпитальная летальность составила 24,1% (n=42). Медиана возраста выписанных пациентов — 80 [ 79; 84] лет, умерших — 82 [ 79; 86] года (р=0,288). Среди выписанных пациентов женщин было 90 (68,2%), среди умерших — 32 (76,2%) (p=0,323).

Основные клинико-анамнестические характеристики пациентов обеих групп представлены в таблице 1, из которой видно, что анализируемые группы различались только по частоте наличия диагноза "Хроническая сердечная недостаточность" (ХСН) в анамнезе за счет различий по частоте регистрации ХСН II А стадии: у выживших она встречалась в 77,3% случаев, у умерших — в 50,0% (p<0,001).

Таблица 1

Основные клинико-анамнестические характеристики пациентов
в группах выживших и умерших

Показатель

Выжившие (n=132)

Умершие (n=42)

p

ИМТ, кг/м², Mе [Q25; Q75]

28,2 [ 24,9; 31,3]

26,0 [ 22,2; 31,0]

0,107

ИБС в анамнезе, n (%)

83 (62,9)

31 (73,8)

0,194

ИМ в анамнезе, n (%)

41 (31,1)

11 (26,2)

0,548

ЧКВ анамнезе, n (%)

13 (9,8)

1 (2,4)

0, 121

Гипертоническая болезнь, n (%)

123 (93,2)

40 (95,2)

1,0

ХСН в анамнезе, n (%)

127 (96,2)

27 (64,3)

<0,001

ХСН I стадии, n (%)

5 (3,8)

0 (0,0)

0,247

ХСН II А стадии, n (%)

102 (77,3)

21 (50,0)

<0,001

ХСН II Б стадии, n (%)

20 (15,2)

6 (14,3)

0,556

ХБП, n (%)

17 (12,9)

2 (4,8)

0,142

ХБП 2 стадии, n (%)

4 (3,0)

0 (0,0)

0,559

ХБП 3 А стадии, n (%)

5 (3,8)

0 (0,0)

0,247

ХБП 3 Б стадии, n (%)

2 (1,5)

1 (2,4)

0,459

ХБП 4 стадии, n (%)

5 (3,8)

1 (2,4)

0,696

ХБП 5 стадии, n (%)

1 (0,8)

0 (0,0)

0,816

CД, n (%)

40 (30,3)

10 (23,8)

0,418

ХОБЛ, n (%)

2 (1,5)

1 (2,4)

0,566

Бронхиальная астма, n (%)

5 (3,8)

0 (0,0)

0,388

Анемия в диагнозе, n (%)

17 (12,9)

4 (9,5)

0,561

Инсульт в анамнезе, n (%)

7 (16,7)

19 (14,4)

0,719

Онкозаболевание, n (%)

6 (4,5)

5 (11,9)

0,137

COVID-19 в текущую госпитализацию, n (%)

15 (11,4)

1 (2,4)

0,079

Q-ИМ, n (%)

105 (79,5)

29 (69,0)

0,159

не-Q-ИМ, n (%)

11 (8,3)

6 (14,3)

0,258

Иной ИМ (крупноочаговый, трансмуральный, повторный и т.д.), n (%)

16 (11,3)

7 (16,7%)

0,241

Локализация ИМ

– неуточненный, n (%)

3 (2,3)

3 (7,1)

0,153

– передний, n (%)

40 (30,3)

6 (14,3)

0,029

– передне-распространенный, n (%)

23 (17,4)

15 (35,7)

0,013

– нижний, n (%)

63 (47,7)

16 (38,1)

0,275

– циркулярный, n (%)

3 (2,3)

2 (4,8)

0,349

Рецидив ИМ, n (%)

9 (6,8)

4 (9,5)

0,517

Тромбоз стента, n (%)

2 (1,5)

1 (2,4)

0,566

Тромбоаспирация, n (%)

5 (3,8)

1 (2,4)

1,000

Реканализация, n (%)

65 (51,6)

25 (59,5)

0,372

ТЛТ, n (%)

23 (17,4)

5 (11,9)

0,397

ЧКВ*, n (%)

92 (69,7)

26 (61,9)

0,346

ЧКВ или ТЛТ, n (%)

83 (62,9)

23 (54,8)

0,348

ЧКВ и ТЛТ, n (%)

16 (12,1)

4 (9,5)

0,443

Без реперфузии

33 (25,0)

15 (35,7)

0,176

Примечание: * — статистически значимых различий
в частоте ЧКВ ствола левой коронарной артерии, передней межжелудочковой артерии,
правой коронарной артерии, огибающей артерии, диагональной ветви,
ветви тупого края и заднебоковой ветви получено не было.
ИМТ — индекс массы тела, ИБС — ишемическая болезнь сердца,
ИМ — инфаркт миокарда, СД — сахарный диабет,
ХСН — хроническая сердечная недостаточность,
ХБП — хроническая болезнь почек,
ХОБЛ — хроническая обструктивная болезнь легких,
ТЛТ — тромболитическая терапия,
ЧКВ — чрескожное коронарное вмешательство,
COVID-19 — COrona VIrus Disease 2019.

При анализе результатов лабораторно-инструментального обследования (таблица 2) было выявлено, что группы выживших и умерших пациентов различаются по уровню диастолического артериального давления, уровню лейкоцитов (L) крови и фракции выброса левого желудочка.

Таблица 2

Результаты лабораторного и инструментального обследования пациентов
в группах выживших и умерших

Показатель Mе [Q25; Q75]

Выжившие (n=132)

Умершие (n=42)

p

Систолическое АД, мм рт.ст.

135,5 [ 110,0; 150,0]

125,0 [ 110,0; 140,0]

0,062

Диастолическое АД, мм рт.ст.

80,0 [ 70,0; 90,0]

80,0 [ 60,0; 80,0]

0,010

ЧСС, уд./мин

80,0 [ 68,0; 90,0]

89,0 [ 70,0; 95,8]

0,096

Гемоглобин, г/л

119,0 [ 108,0; 130,0]

n=28 (66,7%)

125,5 [ 114,5; 132,3]

0,113

Лейкоциты, 10⁹/л

9,7 [ 7,9; 12,4]

n=36 (85,7%)

13,4 [ 10,1; 18,5]

<0,001

КФК-МВ, Е/л

60,5 [ 26,2; 142,9]

n=28 (66,7%)

102,5 [ 20,9; 205,0]

0,482

Глюкоза, ммоль/л

6,3 [ 5,3; 9,4]

n=35 (83,3%)

7,58 [ 5,8; 9,7]

0,147

Креатинин, мкмоль/л

97,0 [ 75,0; 123,1]

n=36 (85,7%)

107,5 [ 78,5; 152,8]

0,105

Общий ХС, ммоль/л

5,0 [ 3,8; 5,7]

n=29 (69,0%)

5,3 [ 4,3; 6,3]

0,77

ХС ЛНП, ммоль/л

2,9 [ 2,2; 3,8]

n=28 (66,7%)

3,2 [ 2,1; 4,1]

0,565

ХС ЛВП, ммоль/л

1,2 [ 1,0; 1,4]

n=28 (66,7%)

1,2 [ 1,0; 1,4]

0,581

ТГ, ммоль/л

1,2 [ 0,8; 1,5]

n=25 (59,5%)

1,3 [ 1,0; 1,9]

0,181

КДР ЛЖ, см

1 5,3 [ 5,0; 5,7]

n=26 (61,9%)

5,3 [ 5,0; 5,8]

0,774

КСР ЛЖ, см

3,9 [ 3,5; 4,5]

n=26 (61,9%)

4,2 [ 3,9; 4,5]

0,126

ЛП, см

4,2 [ 3,9; 4,6]

n=26 (61,9%)

4,2 [ 3,9; 4,7]

0,9

ФВ ЛЖ, %

49 [ 45; 56]

n=26 (61,9%)

44,0 [ 40,2; 48,8]

0,007

Примечание: АД — артериальное давление, КДР — конечный диастолический размер,
КCР — конечный систолический размер, КФК-МВ — МВ-фракция креатинфосфокиназы,
ЛЖ — левый желудочек, ЛП — левое предсердие, ЛНП — липопротеиды низкой плотности,
ЛВП — липопротеиды высокой, ТГ — триглицериды, ФВ — фракция выброса,
ХС — холестерин, ЧСС — частота сердечных сокращений.

Группы умерших и выживших пациентов статистически значимо различались по числу баллов по шкале GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events): в группе выживших среднее значение баллов составило — 184±24, в группе умерших — 218±36 баллов (p<0,001).

Среди умерших пациентов наблюдалась бóльшая частота осложнений ИМ (таблица 3): острой сердечной недостаточности, желудочковой тахикардии (ЖТ), атриовентрикулярных блокад 2-3 ст., в т.ч. потребовавших временной электрокардиостимуляции, впервые возникшей фибрилляции предсердий, наджелудочковой тахикардии и наджелудочковой экстрасистолии.

Таблица 3

Частота развития осложнений ИМ в группах выживших и умерших

Показатель, n (%)

Выжившие (n=132)

Умершие (n=42)

P

Killip I

60 (45,5)

7 (16,7)

<0,001

Killip II

60 (45,5)

10 (23,8)

<0,001

Killip III

8 (6,1)

3 (7,1)

0,522

КШ

4 (3,0)

22 (52,4)

<0,001

Отек легких (в т.ч. у лиц с КШ)

11 (8,3)

14 (33,3)

<0,001

Фибрилляция желудочков

4 (3,0)

3 (7,1)

0,362

ЖТ

1 (0,8)

4 (9,5)

0,012

Желудочковая экстрасистолия

10 (7,6)

3 (7,1)

1,0

Фибрилляция предсердий (впервые)

30 (22,7)

16 (38,1)

0,049

АВ-блокады 2-3 ст.

15 (11,4)

10 (23,8)

0,045

АВ-блокады 2-3 ст., потребовавшие временной электрокардиостимуляции

4 (3,0)

7 (16,7)

0,005

Блокада левой ножки пучка Гиса

10 (7,6)

2 (4,8)

0,733

Наджелудочковая тахикардия

1 (0,8)

1 (2,4)

0,426

Наджелудочковая экстрасистолия

15 (11,4)

0 (0,0)

0,022

Блокада правой ножки пучка Гиса

10 (7,6)

7 (16,7)

0,084

Примечание: АВ-блокады — атриовентрикулярные блокады,
ЖТ — желудочковая тахикардия, ИМ — инфаркт миокарда, КШ — кардиогенный шок.

На основании полученных данных методом бинарной логистической регрессии была разработана прогностическая модель для определения вероятности смерти в стационаре. Число наблюдений составило 161. Наблюдаемая зависимость описывается уравнением:

P = 1 / (1 + e-z) × 100%

z = -1,278 - 3,124X ХСН в анамнезе + 3,665X Кардиогенный шок+
4,103X Желудочковая тахикардия + 0,141X Лейкоциты, 10,

где

P — вероятность смерти в стационаре,

X ХСН в анамнезе — ХСН в анамнезе (0 — отсутствие ХСН в анамнезе, 1 — ХСН в анамнезе),

X Кардиогенный шок — кардиогенный шок (КШ) (0 — отсутствие КШ, 1 — КШ),

X Желудочковая тахикардия — желудочковая тахикардия (ЖТ) (0 — отсутствие ЖТ, 1 — ЖТ),

X Лейкоциты, 10 — L, 10⁹/л.

Полученная регрессионная модель является статистически значимой (p<0,001). Исходя из значения коэффициента детерминации Найджелкерка, модель объясняет 62,7% наблюдаемой дисперсии показателя "смерть в стационаре".

Характеристики связи предикторов модели с вероятностью смерти в стационаре представлены в таблице 4 и на рисунке 1.

Таблица 4

Характеристики связи предикторов модели с вероятностью смерти в стационаре

Предикторы

Скорректированное OR; 95% ДИ

p

ХСН в анамнезе

0,04; 0,009-0,21

<0,001

КШ

39,04; 8,87-171,74

<0,001

ЖТ

60,52; 5,20-703,45

0,001

L, 10⁹/л (на каждый 1×10⁹/л)

1,15; 1,05-1,26

0,002

Примечание: ДИ — доверительный интервал, ЖТ — желудочковая тахикардия,
КШ — кардиогенный шок, OR — Odds Ratio (отношение шансов),
ХСН — хроническая сердечная недостаточность, L — лейкоциты.

Рис. 1 Оценки отношения шансов с 95% ДИ
для изучаемых предикторов вероятности смерти в стационаре.

Примечание: ДИ — доверительный интервал, КШ — кардиогенный шок,
ЖТ — желудочковая тахикардия, OR — Odds Ratio (отношение шансов),
ХСН — хроническая сердечная недостаточность.

Таким образом, в проведенном исследовании на основании построения бинарной логистической регрессии было установлено, что факторами, увеличивающими госпитальную летальность, являлись КШ — отношение шансов (Odds Ratio, OR) 39,04; 95% доверительный интервал (ДИ): 8,87-171,74 (p<0,001), ЖТ — OR 60,52; 95% ДИ: 5,21-703,45 (p=0,001), уровень L — OR 1,15; 95% ДИ: 1,05-1,26 (p=0,002) — на каждое повышение на 1×10⁹/л, фактором, уменьшающим госпитальную летальность, была ХСН в анамнезе — OR 0,04; 95% ДИ: 0,009-0,21 (p<0,001).

При оценке зависимости вероятности смерти в стационаре от значения логистической функции P с помощью ROC-анализа была получена следующая кривая (рисунок 2). Площадь под ROC-кривой составила 0,922±0,032 с 95% ДИ: 0,860-0,984. Полученная модель была статистически значимой (p<0,001).

Рис. 2 ROC-кривая, характеризующая зависимость вероятности смертности в стационаре
в зависимости от значения логистической функции P.

Пороговое значение логистической функции P в точке cut-off, которому соответствовало наивысшее значение индекса Юдена, составило 0,117. Госпитальная смерть прогнозировалось при значении логистической функции P выше данной величины или равном ей. Чувствительность и специфичность модели составили 88,9 и 86,4%, соответственно.

Для прогнозирования смертельного исхода за период госпитализации было разработано дерево классификации, построенное с помощью метода CHAID (рисунок 3). Смертельный исход был включен в качестве зависимой переменной, а все остальные анализируемые показатели использовались в качестве независимых переменных. Максимальная глубина дерева составила 5, с минимальными 3 случаями в родительском узле и минимальным 1 случаем в дочернем узле. Необходимо отметить, что такой подход позволил включить в построение дерева классификации ЖТ, которая встречалась у 5 пациентов, 4 из которых умерли.

Рис. 3 Дерево классификации для прогнозирования вероятности смерти в стационаре.

Примечание: ИМ — инфаркт миокарда, ИМТ — индекс массы тела,
КШ — кардиогенный шок, ЖТ — желудочковая тахикардия,
ПБПНПГ — полная блокада правой ножки пучка Гиса, ОЛ — отек легких,
СД — сахарный диабет, ХСН — хроническая сердечная недостаточность.

В результате анализа было получено 10 терминальных узлов, характеристики которых представлены в таблице 5.

Таблица 5

Характеристика терминальных узлов дерева классификации,
построенного с помощью метода CHAID (Chi Squared Automatic Interaction Detection)

Номер узла

Значения параметров

Доля узла в общей структуре, абс. (%)

Летальность, (%)

Индекс, (%)

9

КШ

Отсутствие СД

Отсутствие ИМ в анамнезе

16 (9,2)

100

414,3

14

Отсутствие КШ

Отсутствие ЖТ

Отсутствие ХСН

Отек легких

3 (1,7)

100

414,3

17

Отсутствие КШ

Отсутствие ЖТ

ХСН в анамнезе

L >14,5×10⁹/л или не определены

ИМТ ≤23,7 кг/м²

6 (3,4)

83,3

345,2

4

Отсутствие КШ

ЖТ

4 (2,3)

75

310,7

10

КШ

Отсутствие СД

ИМ в анамнезе

4 (2,3)

75

310,7

5

КШ

Сахарный диабет

6 (3,4)

50

207,1

13

Отсутствие КШ

Отсутствие ЖТ

Отсутствие ХСН

Отсутствие отека легких

7 (4,0)

28,6

118,4

16

Отсутствие КШ

Отсутствие ЖТ

ХСН в анамнезе

L ≤14,5×10⁹/л

ПБПНПГ на ЭКГ

9 (5,2)

22,2

92,1

18

Отсутствие КШ

Отсутствие ЖТ

ХСН в анамнезе

L >14,5×10⁹/л или не определены

ИМТ >23,7 кг/м²

23 (13,2)

17,4

73

15

Отсутствие КШ

Отсутствие ЖТ

ХСН в анамнезе

L ≤14,5×10⁹/л

Отсутствие ПБПНПГ на ЭКГ

96 (55,2)

1,0

4,3

Примечание: КШ — кардиогенный шок, СД — сахарный диабет,
ИМ — инфаркт миокарда, ЖТ — желудочковая тахикардия,
ХСН — хроническая сердечная недостаточность, ИМТ — индекс массы тела,
ПБПНПГ — полная блокада правой ножки пучка Гиса,
ЭКГ — электрокардиограмма, L — лейкоциты.

Согласно представленным данным, отсутствие КШ и ЖТ при наличии в анамнезе ХСН у пациентов с уровнем L крови ≤14,5×10⁹/л и отсутствием полной блокады правой ножки пучка Гиса (ПБПНПГ) на ЭКГ при поступлении сопровождалось минимальным уровнем летальности — 1%. Более низкой по сравнению с общевыборочным уровнем летальности (24,1%) была летальность в подгруппе пациентов с отсутствием КШ и ЖТ при наличии в диагнозе ХСН (9,0%), в т.ч. при уровне L >14,5×10⁹/л (или в тех случаях, когда уровень L не был определен) и индексе массы тела (ИМТ) >23,7 кг/м² — 17,4%. Примечательно, что в подгруппе пациентов, отличающейся только параметром ИМТ (≤23,7 кг/м²) летальность составила 83,3%. Сопоставимый с общевыборочным уровень летальности наблюдался в подгруппе пациентов без КШ и ЖТ, наличии в анамнезе ХСН, уровне L ≤14,5×10⁹/л и ПБПНПГ на ЭКГ при поступлении — 22,2%. Во всех других анализируемых подгруппах показатель летальности был выше общевыборочного (таблица 5).

У пациентов с КШ прогнозируемая летальность составляла 84,6%. При этом среди пациентов с КШ, имеющих сахарный диабет (СД), ожидаемая летальность была 50,0%, а не имеющих CД — 95,0%. Среди пациентов с КШ без СД и без ИМ в анамнезе вероятность смерти в стационаре была 100,0%, а без СД и с ИМ в анамнезе — 75,0%.

При отсутствии КШ у пациентов с ЖТ прогнозируемая летальность составила 75,0%. У пациентов без КШ и ЖТ при отсутствии ХСН в анамнезе ожидаемая летальность была 50,0%.

Чувствительность полученной модели составила 97,7%, специфичность — 71,4%. Общая доля верных прогнозов среди исследуемых данной выборки составила 91,4±2,1%.

Обсуждение

Госпитальная летальность у пациентов старческого возраста с ИМпST по сравнению с лицами <75 лет — выше [11]. В настоящем исследовании она составила 24,1%, что сопоставимо с данными других авторов, согласно которым частота внутрибольничной летальности колеблется от 9,1 до 16,8% и может достигать 24% при ИМпST [11-14].

В полученных результатах особое внимание обращает положительное влияние на прогноз ранее диагностированной у пациентов ХСН, что, вероятно, связано с протективным действием принимаемой до индексного ИМ терапии. Подобное влияние лекарственных препаратов было получено ранее в исследовании ЛИС (Люберецкое исследование смертности больных, перенесших острый инфаркт миокарда) [15]. В настоящем исследовании в связи с его ретроспективным характером принимаемая до индексного ИМ лекарственная терапия не анализировалась.

Уровень L показал свое значение в подгруппе пациентов без КШ и ЖТ при наличии ХСН в анамнезе: в группе таких пациентов при уровне L ≤14,5×10⁹/л вероятность смерти составляла — 2,9%, а при уровне L >14,5×10⁹/л (или в тех случаях, когда уровень L не был определен) — 31,0%. Связь высоких уровней L с риском смерти после ИМ показана и в ряде других исследований [16][17]. Так, Rohani A, et al. установили, что у пациентов с высоким содержанием L (≥10000/мл) в условиях стационара наблюдалось увеличение частоты застойной сердечной недостаточности в 5 раз и увеличение летальности в 2,2 раза по сравнению с пациентами с низким содержанием L [17]. Интересна работа Ghaffari S, et al., в которой частота желудочковых тахиаритмий в первые сутки была связана с более высоким количеством нейтрофилов и c более высоким отношением нейтрофилов к лимфоцитам [18].

Значимым фактором риска летальности на основании построенного дерева классификации был отек легких у пациентов без КШ, без ЖТ и без ХСН в анамнезе: при наличии отека легких ожидаемая летальность составляла — 100,0%, при отсутствии — 28,6%.

ИМТ оказался значимым в подгруппе пациентов без КШ и без ЖТ, при наличии ХСН в анамнезе и уровне L при поступлении >14,5×10⁹/л (или в тех случаях, когда уровень L не был определен). У таких пациентов с ИМТ ≤23,7 кг/м² вероятность смерти составляла 83,3%, а с ИМТ >23,7 кг/м² — 17,4%. Для пациентов этой же группы, но с меньшим уровнем L влияние на прогноз оказывало наличие на ЭКГ ПБПНПГ: при ее наличии прогноз был хуже. Связь ПБПНПГ с неблагоприятным прогнозом была показана и в более ранних работах [19][20].

Что касается ИМТ, то его связь с исходами ИМ в разных группах пациентов изучалась неоднократно. В работе Witassek F, et al. общие показатели внутрибольничной смертности показали U-образное распределение между группами ИМТ, с самой низкой смертностью у пациентов с ожирением I ст. (2,0%) и самой высокой смертностью у пациентов с недостаточным весом (9,0%) [21]. В других работах соотношение между риском смерти и ИМТ также имело U-образную форму [22]. В работе Жидковой Е. А. и др. при анализе зависимости вероятности внезапной смерти от ИМТ методом ROC-анализа было установлено, что в анализируемой когорте возможность умереть прогнозировалось при значении показателя ИМТ <27,1 кг/м² [23]. Есть основания полагать, что для пациентов в возрасте >75 лет бóльший ИМТ (соответствующий избыточной массе и ожирению I ст. — медиана ИМТ в настоящем исследовании 28,2 [ 24,9; 31,3] кг/м²) косвенно отражает наличие меньшего числа гериатрических синдромов, т.к. непреднамеренное снижение массы тела является одним из важнейших клинических проявлений старческой астении и неблагоприятных исходов [24]. Необходимо отметить, что ввиду ретроспективного характера работы наличие у пациентов гериатрических синдромов и старческой астении не анализировалось.

Примечательно, что среди пациентов в возрасте ≥75 лет в настоящем исследовании отсутствие реперфузии, тромболитическая терапия (ТЛТ), ЧКВ и фармакоинвазивная стратегия не показали связи с исходами ни методом бинарной логистической регрессии, ни при построении дерева классификации. Аналогичные результаты были получены Ahmed OE, et al. [25], в их работе госпитальная летальность была значительно ниже — 12%, но связи ЧКВ с прогнозом также получено не было. Вместе с тем необходимо отметить, что в работе Ahmed OE, et al. [25] ЧКВ было проведено только у 40% умерших и у 53,8% выживших (p=0,177). Вероятно, подобные результаты связаны с небольшим объемом выборки как в настоящем исследовании, так и в исследовании Ahmed OE, еt al. [25] и требуют уточнения полученных данных в аналогичных ретро- и проспективных исследованиях и в рандомизированных контролируемых исследованиях, особенно в связи с тем, что по данным Федерального регистра острого коронарного синдрома при анализе подгруппы пациентов старческого возраста были получены иные данные [26]. Так, Ощепкова Е. В. и др. [26] показали, что у пациентов старческого возраста с ИМпST ЭКГ и сходным числом баллов по шкале GRACE — 186,2±1,9 (в данном исследовании медиана — 188 [ 173; 208] баллов) госпитальная летальность пациентов, у которых выбрана реперфузионная стратегия лечения (ЧКВ в 31,1%, ТЛТ в 21,1% и реализации фармакоинвазивного подхода в 4,3% случаев), была ниже, чем при консервативной стратегии, и составила — 5,3 и 7,1%, соответственно (p=0,019). Наименьшая госпитальная летальность у больных с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST ЭКГ отмечалась при применении фармакоинвазивного подхода (2%), наибольшая — при консервативном лечении (13,5%) и проведении ТЛТ (18,8%) [26].

Ограничения исследования. Исследование носило ретроспективный характер.

Заключение

Госпитальная летальность пациентов старческого возраста (≥75 лет) с ИМпST ЭКГ в данном исследовании составила 24,1%. На основании построения бинарной логистической регрессии было установлено, что факторами, увеличивающими госпитальную летальность, являлись: КШ (OR 39,04; p<0,001), ЖТ (OR 60,52; p=0,001), уровень L — на каждое повышение на 1×10⁹/л (OR 1,15; p=0,002), уменьшающим — ХСН в анамнезе (OR 0,04; p<0,001).

Похожие данные были получены и при анализе дерева классификации: 100% летальность прогнозировалась у пациентов с КШ при отсутствии СД и ИМ в анамнезе и у пациентов с отеком легких при отсутствии КШ, ЖТ и ХСН в анамнезе.

83,3% летальность ожидалась у пациентов без КШ и ЖТ при наличии ХСН в анамнезе, уровне L >14,5×10⁹/л (или в тех случаях, когда уровень L не был определен) и ИМТ ≤23,7 кг/м².

75,0% летальность отмечалась у пациентов без КШ, но с наличием ЖТ, а также у пациентов с КШ без СД и при наличии ИМ в анамнезе.

У пациентов с КШ и СД в анамнезе ожидаемая летальность составляла 50,0%.

Позитивное влияние на прогноз имеющихся ранее заболеваний, в частности, ХСН, по-видимому, связано с протективным действием ранее принимаемой терапии.

Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.

Список литературы

1. Бойцов С. А., Проваторов С. И. Возможности диспансерного наблюдения в снижении смертности от ишемической болезни сердца. Терапевтический архив. 2023;95(1):5-10. doi:10.26442/00403660.2023.01.202038.

2. Якушин С.С., Филиппов Е.В. Анализ смертности от болезней системы кровообращения и сердечно-сосудистой заболеваемости в Рязанской области за период 2012-2016 гг. Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2018;6(3):448-61. doi:10.23888/HMJ201863448-461.

3. Hadanny A, Shouval R, Wu J, et al. Predicting 30-day mortality after ST elevation myocardial infarction: Machine learning-based random forest and its external validation using two independent nationwide datasets. J Cardiol. 2021;78(5):439-46. doi:10.1016/j.jjcc.2021.06.002.

4. Арсеничева О. В. Факторы риска госпитальной летальности при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST, осложненном кардиогенным шоком. Архивъ внутренней медицины. 2021;11(4):264-70. doi:10.20514/2226-6704-2021-11-4-264-270.

5. Зыков М. В., Дьяченко Н. В., Велиева Р. М. и др. Возможности совместного использования шкалы GRACE и различных индексов коморбидности для повышения эффективности оценки риска госпитальной летальности у больных с острым коронарным синдромом. Терапевтический архив. 2022;94(7):816-21. doi:10.26442/00403660.2022.07.201742.

6. Бойцов С.А., Алекян Б.Г., Шахнович Р.М. и др. Что меняется в лечении острого коронарного синдрома в Российской Федерации? Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2022;18(6):703-9. doi:10.20996/1819-6446-2022-12-14.

7. Тукиш О.В., Гарганеева А.А. Трудности диагностики острого инфаркта миокарда у лиц пожилого и старческого возраста и их влияние на тактику ведения в остром периоде заболевания. Российский кардиологический журнал. 2019;(3):17-23. doi:10.15829/1560-4071-2019-3-17-23.

8. Переверзева К.Г., Галус А. С., Перегудова Н.Н. и др. Инфаркт миокарда у долгожителей: особенности клинической картины, тактики ведения, исходов. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2023;18(1):1-6. doi:10.14300/mnnc.2023.18001.

9. Наркевич А. Н., Виноградов К. А., Гржибовский А. М. Интеллектуальные методы анализа данных в биомедицинских исследованиях: деревья классификации. 2021;(3):54-64. doi:10.33396/1728-0869-2021-3-54-64.

10. Груздев А. В. Прогнозное моделирование в IBM SPSS Statistics и R: Метод деревьев решений. М.: ДМК Пресс, 2016. 278 с. ISBN 978-5-97060-456-4.

11. Özdoğan Ö, Kayıkçıoğlu M, Kılıçkap M, et al. Clinical Presentation and Outcomes in Real-Life Management of Elderly Patients Aged ≥75 Years Presenting with Acute Myocardial Infarction. Anatol J Cardiol. 2022;26(4):286-97. doi:10.5152/AnatolJCardiol.2021.1096.

12. Seguchi M, Sakakura K, Tsukui T, et al. Determinants of In-Hospital Death Among the Very Elderly with Acute Myocardial Infarction. Int Heart J. 2020;61(5):879-87. doi:10.1536/ihj.20-165.

13. Rosengren A, Wallentin L, Simoons M, et al. Age, clinical presentation, and outcome of acute coronary syndromes in the Euroheart acute coronary syndrome survey. Eur Heart J. 2006; 27(7):789-95. doi:10.1093/eurheartj/ehi774.

14. Petroni T, Zaman A, Georges JL, et al. Primary percutaneous coronary intervention for ST elevation myocardial infarction in nonagenarians. Heart. 2016;102(20):1648-54. doi:10.1136/heartjnl-2015-308905.

15. Марцевич С.Ю., Гинзбург М.Л., Кутишенко Н.П. и др. Исследование ЛИС (Люберецкое исследование смертности больных, перенесших острый инфаркт миокарда). Оценка лекарственной терапии. Часть 1. Как лечатся больные перед инфарктом миокарда, и как это влияет на смертность в стационаре. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2012;8(5):681-4. doi:10.20996/1819-6446-2012-8-5-681-684.

16. Arruda-Olson AM, Reeder GS, Bell MR, et al. Neutrophilia predicts death and heart failure after myocardial infarction: a community-based study. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2009;2(6):656-62. doi:10.1161/CIRCOUTCOMES.108.831024.

17. Rohani A, Akbari V, Moradian K, et al. Combining white blood cell count and thrombosis for predicting in-hospital outcomes after acute myocardial infraction. J Emerg Trauma Shock. 2011;4(3):351-4. doi:10.4103/0974-2700.83862.

18. Ghaffari S, Nadiri M, Pourafkari L, et al. The predictive Value of Total Neutrophil Count and Neutrophil/Lymphocyte Ratio in Predicting In-hospital Mortality and Complications after STEMI. J Cardiovasc Thorac Res. 2014;6(1):35-41. doi:10.5681/jcvtr.2014.007.

19. Молянова А. А., Никулина Н.Н. Прогностическое влияние блокады правой ножки пучка Гиса у больных острым инфарктом миокарда. Российский медико-биологический вестник им. академика И. П. Павлова. 2012;20(3):94-9. doi:10.17816/PAVLOVJ2012394-99.

20. Енисеева Е. С. Гуртовая Г.П., Власюк Т.П. и др. Частота блокады левой и правой ножек пучка Гиса и влияние на госпитальную летальность у больных с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2017;150(3):5-7.

21. Witassek F, Schwenkglenks M, Erne P, et al. Impact of Body Mass Index on mortality in Swiss hospital patients with ST-elevation myocardial infarction: does an obesity paradox exist? Swiss Med Wkly. 2014;144:w13986. doi:10.4414/smw.2014.13986.

22. Flegal KM, Kit BK, Orpana H, et al. Association of all cause mortality with overweight and obesity using standard body mass index categories: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2013;309(1):71-82. doi:10.1001/jama.2012.113905.

23. Жидкова Е.А., Гутор Е.М., Гуревич К.Г. и др. Анализ причин внезапной смерти среди работников железных дорог Российской Федерации. Российский медико-биологический вестник им. академика И. П. Павлова. 2022;30(4):497-506. doi:10.17816/PAVLOVJ110985.

24. Ткачева О.Н., Котовская Ю.В., Рунихина Н.К. и др. Клинические рекомендации "старческая астения". Российский журнал гериатрической медицины. 2020;(1):11-46. doi:10.37586/2686-8636-1-2020-11-46.

25. Ahmed OE, Abohamr SI, Alharbi SA, et al. In-hospital mortality of acute coronary syndrome in elderly patients. Saudi Med J. 2019;40(10):1003-7. doi:10.15537/smj.2019.10.24583.

26. Ощепкова Е.В., Сагайдак О.В., Чазова И.Е. Особенности лечения острого коронарного синдрома у пациентов старческого возраста (по данным Федерального регистра острого коронарного синдрома). Терапевтический архив. 2018;90(3):67-71. doi:10.26442/terarkh201890367-71.


Об авторах

К. Г. Переверзева
ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Россия

Д.м.н., доцент, профессор кафедры госпитальной терапии с курсом медико-социальной экспертизы.

Рязань



С. С. Якушин
ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова» Минздрава России
Россия

Д.м.н., профессор, зав. кафедрой госпитальной терапии с курсом медико-социальной экспертизы.

Рязань



Дополнительные файлы

Что известно о предмете исследования?

  • У пациентов пожилого и старческого возраста госпитальная летальность от инфаркта миокарда сохраняется на высоком уровне.

Что добавляют результаты исследования?

  • Разработано дерево классификации прогнозирования смерти в стационаре пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST электрокардиограммы.
  • Установлено, что факторами, увеличивающими госпитальную летальность, являются кардиогенный шок, желудочковая тахикардия, высокий уровень лейкоцитов.
  • Выявлено позитивное влияние на прогноз имеющихся ранее заболеваний, в частности хронической сердечной недостаточности, что, по-видимому, связано с протективным действием ранее принимаемой терапии.

Рецензия

Для цитирования:


Переверзева К.Г., Якушин С.С. Прогнозирование госпитальной летальности у больных в возрасте 75 лет и старше с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST с помощью логистической регрессии и построения дерева классификации. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(3):3896. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2024-3896. EDN: PEPFRL

For citation:


Pereverzeva K.G., Yakushin S.S. Prediction of in-hospital mortality in patients aged 75 years and older with acute ST-segment elevation myocardial infarction using logistic regression and classification tree. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2024;23(3):3896. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2024-3896. EDN: PEPFRL

Просмотров: 736


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1728-8800 (Print)
ISSN 2619-0125 (Online)