АССОЦИАЦИЯ ГЕНА CYP11B2 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ И АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ
https://doi.org/10.15829/1728-8800-2016-3-63-68
Аннотация
Генетические аспекты риска артериальной гипертонии широко обсуждаются в генетике многофакторных заболеваний. Создание алгоритма стратификации риска на основе генетических маркеров дает возможность выделить группы высокого риска гипертонической болезни (ГБ) с целью проведения первичной профилактики. Был опробован один из прототипов таких алгоритмов, включающих 11 генетических маркеров у 30 пациентов с известными клиническими параметрами; 19 из них имели ГБ и 11 были нормотониками. Оценен индивидуальный вклад генотипов по каждому из маркеров и проведено сравнение суммарного риска у пациентов с наличием и отсутствием ГБ. В результате не было выявлено различий индивидуального суммарного риска по 11 маркерам между подгруппами. Был выявлен протективный эффект аллельного варианта С rs1799998 гена CYP11B2 (OR 0,247; CI=[0,081-0,754], p=0,01).
Об авторах
Е. М. Зеленская
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск
Россия
Младший научный сотрудник лаборатории персонализированной медицины
Россия
Младший научный сотрудник лаборатории персонализированной медицины
Н. В. Кох
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск;
Новосибирский государственный университет, Новосибирск
Россия
Научный сотрудник ИХБФМ СО РАН, врач генетик, ассистент кафедры клинической биохимии медицинского факультета НГУ
Россия
Научный сотрудник ИХБФМ СО РАН, врач генетик, ассистент кафедры клинической биохимии медицинского факультета НГУ
В. В. Киреева
Иркутский научный центр СО РАН, Иркутск
Россия
Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела медико-биологических исследований и технологий
Россия
Кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник отдела медико-биологических исследований и технологий
К. А. Апарцин
Иркутский научный центр СО РАН, Иркутск
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, зав. отделом медико-биологических исследований и технологий
Россия
Доктор медицинских наук, профессор, зав. отделом медико-биологических исследований и технологий
Г. И. Лифшиц
Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, Новосибирск;
Новосибирский государственный университет, Новосибирск
Россия
Доктор медицинских наук, зав. лабораторией персонализированной медицины ИХБФМ СО РАН; профессор медицинского факультета НГУ
Россия
Доктор медицинских наук, зав. лабораторией персонализированной медицины ИХБФМ СО РАН; профессор медицинского факультета НГУ
Список литературы
1. Lifshits GI, Daniel ST, Guskova EV, et al. The association of genes encoding proteins of hemostasis, with the parameters of peripheral hemostasis and susceptibility to atherothrombotic events in patients with cardiovascular diseases. Cardiovascular Therapy and Prevention 2011; 4:90-6. Russian (Лифшиц Г.И., Данилкина С.Т., Гуськова Е.В. и др. Ассоциация генов, кодирующих белки гемостаза, с параметрами периферического гемостаза и предрасположенностью к атеротромбозам у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кардиоваскулярная терапия и профилактика 2011; 4: 90-6).
2. Recommendations for the treatment of hypertension. ESH/ESC 2013. Russ J Cardiol 2014; 1 (105): 7-94. Russian (Рекомендации по лечению артериальной гипертонии. ESH/ESC 2013. Российский кардиологический журнал 2014; 1 (105): 7-94).
3. Kotchen TA. Obesity-related hypertension: epidemiology, pathophysiology, and clinical management. Am J Hypertens 2010; 23: 1170-8.
4. Nikolaeva AA, Otieva EA, Egorova NA, et al. Cabinet of family counseling in the clinic of the city as a major primary care primary prevention of cardiovascular diseases. Pediatrics. Journal of Speransky G.N. 2001; 80(2): 102-4. Russian (Николаева А.А., Отиева Э.А., Егорова Н.А. и др. Кабинет семейного консультирования в крупной поликлинике города как первичное звено первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского 2001; 80(2): 102-4).
5. Kireeva VV, Koh NV, Lifshits GI, et al. Endothelial dysfunction as the cornerstone of cardiovascular events: molecular and pharmacogenetic aspects (review). Russ J Cardiol 2014; 10: 64-8. Russian (Киреева В.В., Кох Н.В., Лифшиц Г.И. и др. Дисфункция эндотелия как краеугольный камень сердечно-сосудистых событий: молекулярнои фармакогенетические аспекты (обзор литературы). Российский кардиологический журнал 2014; 10: 64-8).
6. Nikolaev KY, Kurdoedov AY, Lifshits GI, et al. Option of essential hypertension with severe symptoms of autonomic dysfunction. Hypertension 2000; 6(1):55-7. Russian (Николаев К.Ю., Курдоедов А.Ю., Лифшиц Г.И., и др. Вариант эссенциальной гипертензии с выраженной симптоматикой вегетативных дисфункций. Артериальная гипертензия 2000; 6(1): 55-7).
7. Innocenti F. Pharmacogenomics: Methods and Protocols (Methods in Molecular Biology). Humana Press. 2005: 224.
8. International Consortium for Blood Pressure Genome-Wide Association Studies et al, Genetic variants in novel pathways influence blood pressure and cardiovascular disease risk. Nature 2011; 478: 103-9.
9. Koch NV, Lifshits GI. Genetic aspects in the etiology and pharmacotherapy of hypertension. CDL Manual head 2015; 5: 13-21. Russian (Кох Н.В., Лифшиц Г.И. Генетические аспекты в этиологии и фармакотерапии артериальной гипертонии. Справочник заведующего КДЛ 2015; 5: 13-21).
10. Ji L, Cai X, Zhang L, et al. Association between Polymorphisms in the ReninAngiotensin-Aldosterone System Genes and Essential Hypertension in the Han Chinese Population. PLoS ONE 2013; 8(8): e72701.19.
11. Jia M, Zhang H, Song X, et al. Association of CYP11B2 polymorphisms with susceptibility to primary aldosteronism: a meta-analysis. Endocrine J 2013; 60(7): 861-70.
12. Andersen K. Aldosterone synthase inhibition in hypertension. Curr Hypertens Rep 2013; 15(5): 484-8.
13. Ma F, Yang Y, Li X, et al. The Association of Sport Performance with ACE and ACTN3 Genetic Polymorphisms: A Systematic Review and Meta-Analysis. PLoS One 2013; 8(1): e54685.
14. Ned RM, Yesupriya A, Imperatore G, et al. The ACE I/D polymorphism in US adults: limited evidence of association with hypertension-related traits and sex-specific effects by race/ethnicity. Am J Hypertens 2012; 25(2): 209-15.
15. Carstens N, van der Merwe L, Revera M, et al. Genetic variation in angiotensin II type 2 receptor gene influences extent of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy independent of blood pressure. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst 2011; 12(3): 274-80.
Рецензия
Для цитирования:
Зеленская Е.М., Кох Н.В., Киреева В.В., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И. АССОЦИАЦИЯ ГЕНА CYP11B2 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ И АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2016;15(3):63-68. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2016-3-63-68
For citation:
Zelenskaya E.M., Koch N.V., Kireeva V.V., Apartsin K.A., Lifshitz G.I. ASSOCIATION OF THE GENE CYP11B2 WITH THE RISK OF ESSENTIAL HYPERTENSION AND ATHEROTHROMBOTIC COMPLICATIONS. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2016;15(3):63-68. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2016-3-63-68
Просмотров:
710
Послать статью по эл. почте 
