Новые возможности терапии легочной артериальной гипертензии — первый селективный агонист IP-рецепторов простациклина селексипаг
https://doi.org/10.15829/1728-8800-2019-6-80-87
Аннотация
Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) — редкое хроническое жизнеугрожающее заболевание. Стандарты терапии пациентов с ЛАГ подчеркивают необходимость раннего вмешательства и достижения всех целей лечения за счет применения монотерапии или комбинированных схем лечения. К настоящему времени получены убедительные доказательства того, что комбинированная терапия ЛАГ-специфическими препаратами позволяет значительно замедлить развитие заболевания. Поэтому в современных рекомендациях комбинированная терапия рассматривается как стандарт лечения для существенного числа пациентов с ЛАГ. В представленной публикации изложен современный взгляд на возможности применения селексипага в клинической практике для ранней комбинированной терапии у пациентов с ЛАГ.
Об авторах
Н. В. Ильин
Республиканская больница № 1 — Национальный центр медицины
Россия
Россия
Врач кардиолог Республиканского кардиологического диспансера.
Якутск.
Тел.: 8 (4112) 40-55-35
К. И. Иванов
Республиканская больница № 1 — Национальный центр медицины
Россия
Россия
Доктор медицинских наук, директор Республиканского кардиологического диспансера.
Якутск.
Т. В. Мартынюк
Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии Минздрава России
Россия
Россия
Мартынюк Тамила Витальевна — доктор медицинских наук, руководитель отдела легочной гипертензии и заболеваний сердца Научно-исследовательского института клинической кардиологии имени А.Л. Мясникова.
Москва.
Список литературы
1. Galie N, Humbert M, Vachiery JL, et al. 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the joint task force for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS). Endorsed by: association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J. 2016;37:67-119. doi:10.1093/eurheartj/ehv317.
2. Чазова И. Е., Архипова О. А., Мартынюк Т. В. и др. Легочная артериальная гипертензия в России: анализ шестилетнего наблюдения по данным Национального регистра. Терапевтический архив. 2019;91(1):24- 31. doi:10.26442/00403660.2019.01.000024.
3. Duggan ST, Keam SJ, Burness CB. Selexipag: A Review in Pulmonary Arterial Hypertension. Am J Cardiovasc Drugs. 2017;17(1):73-80. doi:10.1007/s40256-016-0209-9.
4. Инструкция по медицинскому применению препарата Вентавис. Регистрационное удостоверение ЛСР-005775/10.
5. Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Апбрави. Регистрационное удостоверение ЛП-005577.
6. Государственный реестр лекарственных средств.
7. Simonneau G, Torbicki A, Hoeper MM, et al. Selexipag: an oral, selective prostacyclin receptor agonist for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2012;40:874-80. doi:101183/09031936.00213711.
8. Noel ZR, Kido K, Macaulay TE. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. American Journal of Health System Pharmacy. 2017;74(15):1135-41. doi:10.2146/ajhp160798.
9. Sitbon O, Channick R, Chin KM, et al; for the GRIPHON Investigators. Selexipag for the treatment of pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373(26):2522- 33. doi:10.1056/NEJMoa1503184.
10. Coghlan G, Channick R, Chin K, et al. Targeting the prostacyclin pathway with selexipag in patients with pulmonary arterial hypertension receiving double combination therapy: insights from the randomized controlled GRIPHON study. Am J Cardiovasc Drugs. 2018;18(1):37-47. doi:10.1007/s40256-017-0262-z7.
11. Galie N, Barbera JA, Frost AE, et al. Initial use of ambrisentan plus tadalafil in pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2015;373:834-44. doi: 10.1056/NEJMoa1413687.
12. Gaine S, Chin K, Coghlan G, et al. Selexipag for the treatment of connective tissue disease-associated pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J. 2017;50:1602493. doi:10.1183/13993003.02493-2016.
13. Beghetti M, Channick RN, Chin KM, et al. Selexipag treatment for pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease after defect correction: insights from the randomised controlled GRIPHON study. Eur J Heart Fail. 2019;21(3):352-9. doi:10.1002/ejhf.1375.
Рецензия
Для цитирования:
Ильин Н.В., Иванов К.И., Мартынюк Т.В. Новые возможности терапии легочной артериальной гипертензии — первый селективный агонист IP-рецепторов простациклина селексипаг. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019;18(6):80-87. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2019-6-80-87
For citation:
Ilyin N.V., Ivanov K.I., Martynyuk T.V. New treatment options for pulmonary arterial hypertension — the first selective IP-receptor agonist selexipag. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2019;18(6):80-87. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2019-6-80-87
Просмотров:
1115
Послать статью по эл. почте 
