Preview

Кардиоваскулярная терапия и профилактика

Расширенный поиск

МИКРОБИОТА КИШЕЧНИКА И ФАКТОРЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНОГО РИСКА. ЧАСТЬ 1. МИКРОБИОТА КИШЕЧНИКА, ВОЗРАСТ И ПОЛ

https://doi.org/10.15829/1728-8800-2015-4-92-95

Аннотация

Накопленный за последнее десятилетие опыт позволяет комплекс­но оценивать здоровье человека, учитывать не только влияние внешних факторов, генетической предрасположенности, но и рас­сматривать организм как "среду обитания" миллиардов микроорга­низмов, которые непрерывно взаимодействуют с организмом хозя­ина. Состав микробиоты кишечника — самого "густонаселенного" органа — как оказалось, взаимосвязан с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. В серии статей будет дано опи­сание новых данных о взаимосвязи микробиоты кишечника и фак­торов кардиоваскулярного риска. В представленной публикации отражены современные представления о взаимосвязи кишечной микробиоты и немодифицируемых факторов риска сердечно-сосу­дистых заболеваний — возраста и пола. Описаны некоторые аспек­ты формирования микробиоты кишечника и внутриутробного раз­вития до раннего детского возраста, изменение микробиоты по мере старения, представлены результаты исследований послед­них лет. Также описаны некоторые сведения о взаимосвязи пола и микробиоты кишечника.

 

Об авторах

Д. А. Каштанова
ФГБУ "Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины" Минздрава России. Москва, Россия
Россия
аспирант отдела изучения процессов старения и профилактики возраст-ассоциированных заболеваний


О. Н. Ткачева
ФГБУ "Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины" Минздрава России. Москва, Россия
Россия
д. м.н., профессор, руководитель отдела, зам. директора по научной и лечебной работе


С. А. А. Бойцов
ФГБУ "Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины" Минздрава России. Москва, Россия
Россия
д. м.н., профессор, директор


Список литературы

1. Jimenez E, Fernandez L, Marin ML, et al. Isolation of commensal bacteria from umbilical cord blood of healthy neonates born by cesarean section. Curr Microbiol 2005; 51(4): 270-4.

2. Moles L, Gomez M, Heilig H, et al. Bacterial diversity in meconium of preterm neonates and evolution of their fecal microbiota during the first month of life. PLoS One 2013; 8(6): e66986.

3. Aagaard K, Ma J, Antony KM, et al. The placenta harbors a unique microbiome. Sci Transl Med 2014; 6(237): 237ra65.

4. Salazar N, Arboleya S, Valdes L, et al. The human intestinal microbiome at extreme ages of life. Dietary intervention as a way to counteract alterations. Front Genet 2014; 5: 406.

5. Canani RB, Costanzo MD, Leone L, et al. Epigenetic mechanisms elicited by nutrition in early life. Nutr Res Rev 2011; 24(2): 198-205.

6. Morais AC, Oyama LM, de Oliveira JL, et al. Jussara (Euterpe edulis Mart.) supplementation during pregnancy and lactation modulates the gene and protein expression of inflammation biomarkers induced by trans-fatty acids in the colon of offspring. Mediators Inflamm 2014; 2014. http://www.hindawi.com/journals/ mi/2014/987927/

7. Zijlmans MA, Korpela K, Riksen-Walraven JM, et al. Maternal prenatal stress is associated with the infant intestinal microbiota. Psychoneuroendocrinology 2015; 53: 233-45.

8. Scheepers LE, Penders J, Mbakwa CA, et al. The intestinal microbiota composition and weight development in children: the KOALA Birth Cohort Study. Int J Obes (Lond) 2015; 39(1): 16-25.

9. Penders J, Thijs C, Vink C, et al. Factors influencing the composition of the intestinal microbiota in early infancy. Pediatrics 2006; 118(2): 511-21.

10. World Health Organization. Infant and young child feeding : model chapter for textbooks for medical students and allied health professionals. Geneva: World Health Organization 2009; 99 p.

11. Marques TM, Wall R, Ross RP, et al. Programming infant gut microbiota: influence of dietary and environmental factors. Curr Opin Biotechnol 2010; 21(2): 149-56.

12. Solis G, de Los Reyes-Gavilan CG, Fernandez N, et al. Establishment and development of lactic acid bacteria and bifidobacteria microbiota in breast-milk and the infant gut. Anaerobe 2010; 16(3): 307-10.

13. Bode L. Human milk oligosaccharides: every baby needs a sugar mama. Glycobiology 2012; 22(9): 1147-62.

14. Bezirtzoglou E, Tsiotsias A, Welling GW. Microbiota profile in feces of breast- and formula-fed newborns by using fluorescence in situ hybridization (FISH). Anaerobe 2011; 17(6): 478-82.

15. Fallani M, Young D, Scott J, et al. Other Members of the I. T. Intestinal microbiota of 6-week-old infants across Europe: geographic influence beyond delivery mode, breast-feeding, and antibiotics. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2010; 51(1): 77-84.

16. Arboleya S, Binetti A, Salazar N, et al. Establishment and development of intestinal microbiota in preterm neonates. FEMS Microbiol Ecol 2012; 79(3): 763-72.

17. Le Huerou-Luron I, Blat S, Boudry G. Breast — v. formula-feeding: impacts on the digestive tract and immediate and long-term health effects. Nutr Res Rev 2010; 23(1): 23-36.

18. Bergstrom A, Skov TH, Bahl MI, et al. Establishment of intestinal microbiota during early life: a longitudinal, explorative study of a large cohort of Danish infants. Appl Environ Microbiol 2014; 80(9): 2889-900.

19. Faith JJ, Guruge JL, Charbonneau M, et al. The long-term stability of the human gut microbiota. Science 2013; 341(6141): 1237439.

20. Rajilic-Stojanovic M, Heilig HG, Tims S, et al. Long-term monitoring of the human intestinal microbiota composition. Environ Microbiol 2012; 15(4): 1146-59.

21. Arumugam M, Raes J, Pelletier E, et al. Enterotypes of the human gut microbiome. Nature 2011; 473(7346): 174-80.

22. Eckburg PB, Bik EM, Bernstein CN, et al. Diversity of the human intestinal microbial flora. Science 2005; 308(5728): 1635-8.

23. Biagi E, Candela M, Fairweather-Tait S, et al. Aging of the human metaorganism: the microbial counterpart. Age (Dordr) 2012; 34(1): 247-67.

24. Haq K, McElhaney JE. Immunosenescence: Influenza vaccination and the elderly. Curr Opin Immunol 2014; 29: 38-42.

25. Claesson MJ, Cusack S, O'Sullivan O, et al. Composition, variability, and temporal stability of the intestinal microbiota of the elderly. Proc Natl Acad Sci U S A 2011; 108 Suppl 1: 4586-91.

26. Tiihonen K, Tynkkynen S, Ouwehand A, et al. The effect of ageing with and without non-steroidal anti-inflammatory drugs on gastrointestinal microbiology and immunology. Br J Nutr 2008; 100(1): 130-7.

27. Biagi E, Nylund L, Candela M, et al. Through ageing, and beyond: gut microbiota and inflammatory status in seniors and centenarians. PLoS One 2010; 5(5): e10667.

28. Wang F, Huang G, Cai D, et al. Qualitative and Semiquantitative Analysis of Fecal Bifidobacterium Species in Centenarians Living in Bama, Guangxi, China. Curr Microbiol 2015; 71(1): 143-9.

29. Shinkai S, Toba M, Saito T, et al. Immunoprotective effects of oral intake of heat-killed Lactobacillus pentosus strain b240 in elderly adults: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Br J Nutr 2013; 109(10): 1856-65.

30. Yurkovetskiy L, Burrows M, Khan AA, et al. Gender bias in autoimmunity is influenced by microbiota. Immunity 2013; 39(2): 400-12.


Рецензия

Для цитирования:


Каштанова Д.А., Ткачева О.Н., Бойцов С.А. МИКРОБИОТА КИШЕЧНИКА И ФАКТОРЫ КАРДИОВАСКУЛЯРНОГО РИСКА. ЧАСТЬ 1. МИКРОБИОТА КИШЕЧНИКА, ВОЗРАСТ И ПОЛ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2015;14(4):92-95. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2015-4-92-95

For citation:


Kashtanova D.A., Tkacheva O.N., Boytsov S.A. GUT MICROBIOTA AND CARDIOVASCULAR RISK FACTORS. PART 1. GUT MICROBIOTA, AGE AND SEX. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2015;14(4):92-95. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2015-4-92-95

Просмотров: 946


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1728-8800 (Print)
ISSN 2619-0125 (Online)