Preview

Кардиоваскулярная терапия и профилактика

Расширенный поиск

Распространенность и предикторы развития послеоперационной пневмонии при коронарном шунтировании: одноцентровое регистровое исследование

https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4343

EDN: SVUUNT

Содержание

Перейти к:

Аннотация

Цель. Оценить распространенность и предикторы развития послеоперационной пневмонии (ПП) после операции коронарного шунтирования (КШ) по данным госпитального регистра.

Материал и методы. Ретроспективное исследование 925 пациентов, перенесших плановое КШ в 2017-2019гг, на основе данных госпитального регистра. В 11% случаев выполнялось сочетанное вмешательство. Диагноз ПП устанавливался согласно национальным рекомендациям. Для выявления предикторов использовалась многофакторная логистическая регрессия. В ассоциативный анализ включали дооперационные, операционные и послеоперационные переменные.

Результаты. Частота развития ПП составила 8,7%. ПП развивалась на 5,5 [3; 8] сут. (Me [Q25; Q75]) после операции КШ. Гендерная принадлежность не влияла на риск. В однофакторном анализе значимыми факторами ПП были дооперационный уровень лейкоцитов, длительность пережатия аорты (ПА) и максимальный уровень креатинфосфокиназы (КФК) после операции. В многофакторной модели подтвердился независимый характер предикторов: дооперационный уровень лейкоцитов (OR — odds ratio (отношение шансов) =1,11; p=0,008), длительность ПА (OR=1,07; p=0,045) и послеоперационный уровень КФК (OR=1,04; p=0,018). Сочетанные операции риск не увеличивали.

Заключение. ПП являются серьезным осложнением кардиохирургических операций, негативно влияющим на клинические результаты и экономические аспекты лечения. После КШ в обследованной когорте ПП выявлялась в 8,7% случаев. Ключевыми предикторами были: дооперационный уровень лейкоцитов, длительность ПА и максимальный послеоперационный уровень КФК. Полученные результаты свидетельствуют о возможной пользе мониторинга отдельных воспалительных маркеров и минимизации времени ПА для прогнозирования и снижения риска развития пневмонии.

Для цитирования:


Кавешников В.С., Кузьмичкина М.А., Кавешников А.В., Ваизов В.Х., Островик М.О., Серебрякова В.Н., Калашникова Т.П., Арсеньева Ю.А., Козлов Б.Н., Бощенко А.А. Распространенность и предикторы развития послеоперационной пневмонии при коронарном шунтировании: одноцентровое регистровое исследование. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2025;24(5):4343. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4343. EDN: SVUUNT

For citation:


Kaveshnikov V.S., Kuzmichkina M.A., Kaveshnikov A.V., Vaizov V.Kh., Ostrovik M.O., Serebryakova V.N., Kalashnikova T.P., Arsenyeva Yu.A., Kozlov B.N., Boshchenko A.A. Prevalence and predictors of postoperative pneumonia after coronary artery bypass grafting: a single-center registry study. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2025;24(5):4343. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4343. EDN: SVUUNT

Введение

Сердечно-сосудистые заболевания остаются одной из наиболее приоритетных проблем общественного здоровья как в России, так и во многих других странах мира. Наряду с медикаментозными и эндоваскулярными методами хирургическая реваскуляризация миокарда занимает важнейшее место в лечении ишемической болезни сердца [1]. За прошедшие десятилетия значительные изменения коснулись многих аспектов медицинской помощи: совершенствуются подходы к реваскуляризации, инструментарий, разработаны и введены в клиническую практику новые лекарственные препараты, улучшающие отдаленный прогноз [2]. Вместе с тем, в послеоперационном периоде у части кардиохирургических пациентов могут развиваться клинически значимые осложнения, влияющие на течение как госпитального, так и более отдаленного периода.

Послеоперационные пневмонии (ПП) являются серьезным осложнением кардиохирургических операций, негативно влияющим на клинические результаты и экономические аспекты лечения [3][4]. Коронарное шунтирование (КШ) является наиболее часто выполняемой кардиохирургической операцией в мире [5]. В рамках КШ проводится также коррекция дегенеративных и ревматических клапанных пороков сердца. По имеющимся сведениям, частота развития ПП у данных пациентов неоднозначна и составляет от 2 до 10% [4][6-8]. Более высокие показатели 24,2-52,5% сообщаются при вмешательствах на аорте [9-11], трансплантации сердца 52,5% [12].

По данным литературы для развития ПП может иметь значение ряд предоперационных факторов. К ним относятся: пожилой возраст, курение, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), хроническая болезнь почек, анемия, нарушение сократимости миокарда, избыточный вес, сахарный диабет 2 типа и другие состояния. Среди интраоперационных факторов важная роль отводится типу хирургии, длительности искусственного кровообращения (ИК) и вентиляции легких, объему трансфузионной терапии и др. [3][13]. Частота выявления и факторы риска развития пневмоний после операции КШ недостаточно изучены в отечественных исследованиях. Понимание этих особенностей может помочь в своевременном обнаружении, терапии и профилактике данного осложнения. Цель данной работы — изучить распространенность и предикторы развития ПП после операции КШ по данным госпитального регистра.

Материал и методы

Проанализированы данные 925 пациентов госпитального регистра КШ1, отвечающих критериям включения (возраст >18 лет, постоянная регистрация по месту жительства в Томске и Томской области), из них 214 (23,1%) женщин. В период 2017-2019гг этим пациентам была проведена плановая хирургическая операция КШ в связи с ишемической болезнью сердца. В некоторых случаях также выполнялась коррекция различных форм сочетанной патологии (одновременное проведение хирургической реваскуляризации миокарда, реконструкции левого желудочка, вмешательств на аортальном, митральном, трикуспидальном клапане). Доля сочетанных операций в структуре КШ составила 11%. В ассоциативный анализ включались блоки дооперационных, операционных и послеоперационных факторов (таблицы 1-3). Среди последних учитывали только те, которые предшествовали развитию пневмонии по времени.

Диагноз пневмонии устанавливали в соответствии с национальными рекомендациями2. Хроническая бронхолегочная патология определялась как наличие в анамнезе бронхиальной астмы или ХОБЛ. Количеством пораженных коронарных артерий (КА) считали число магистральных артерий (передняя нисходящая, правая КА, огибающая артерии), имеющих стеноз ≥50%; поражение ствола левой КА принималось эквивалентным одновременному поражению передней нисходящей и огибающей ветвей. При развитии инфаркта миокарда (ИМ) в пределах 48 ч после операции КШ использовались критерии ИМ 5 типа. При развитии ИМ в период >48 ч после операции КШ использовались следующие критерии ИМ: повышение или снижение кардиоспецифических ферментов в динамике с ≥1 значением выше верхней границы нормы в сочетании с любым из следующего:

1) клинические симптомы ишемии миокарда;

2) новые ишемические изменения ЭКГ;

3) развитие патологических зубцов Q;

4) выявление новых сегментов потери жизнеспособности или нарушения локальной сократимости миокарда ишемического типа визуализирующими методами;

5) выявление тромба в КА.

Анализ данных осуществляли в пакетах статистических программ SPSS (v.13) и R (v.3.60). Сравнение частот проводили с помощью метода χ2, а при его неприменимости — точного теста Фишера. Для сравнения величин со сплошным распределением использовали критерии Стьюдента и Манна-Уитни при соответствии фактического распределения нормальному и отклонении от него, соответственно. При определении соответствия нормальному распределению опирались на данные визуального анализа гистограммы распределения и теста Колмогорова-Смирнова. Для анализа взаимосвязей использовали корреляционный анализ Спирмена, методы однофакторной и множественной логистической регрессии с прямым пошаговым отбором информативных признаков. Статистически значимым считали уровень р<0,05.

Результаты

Распространенность ПП в обследуемой когорте составила 8,7% (95% доверительный интервал (ДИ): 7,0-10,6%): 8,7% у мужчин vs 8,4% у женщин (р=0,889). Частота развития данного осложнения при сочетанном и изолированном КШ составила 10,8 и 8,4% (p=0,416), соответственно; при артериальном (≥1 шунт) по сравнению с только аутовенозным шунтированием — 8,5 и 10,3%, соответственно (p=0,598). Пневмония развивалась на 5,5 [ 3; 8] сут. (Me [Q25; Q75]) после оперативного вмешательства.

В таблице 1 представлена сравнительная характеристика дооперационных факторов у пациентов с развитием и отсутствием ПП. По большинству предоперационных параметров, включая перенесенный ИМ, хроническую сердечную недостаточность III-IV функционального класса, курение, хроническую бронхолегочную патологию, значимых различий между двумя категориями пациентов не выявлено. Обращает на себя внимание более высокий исходный уровень лейкоцитов у пациентов с ПП по сравнению с остальными. У данной категории больных также отмечена тенденция к более высокому числу тромбоцитов и частоте преходящего нарушения мозгового кровообращения в анамнезе.

Сравнительная характеристика операционных факторов представлена в таблице 2. У пациентов с пневмонией среднее количество наложенных дистальных анастомозов несколько превышало соответствующий показатель у пациентов без пневмонии. По остальным показателям значимых различий не наблюдалось.

При рассмотрении в сравнительном аспекте послеоперационных факторов (таблица 3) у пациентов с пневмонией относительно чаще встречался послеоперационный ИМ, пролонгированная инотропная поддержка, наблюдались более высокие максимальные значения креатинфосфокиназы (КФК) и ее МВ-фракции (КФК-МВ) по сравнению с лицами без данного осложнения. ИМ 5 типа составил 93% всех случаев послеоперационного ИМ.

Изучены факторы, ассоциированные с рассматриваемым осложнением. В таблице 4 показаны статистически значимые предикторы ПП по данным однофакторного анализа. Наиболее значимыми из них были дооперационный уровень лейкоцитов, экспонента длительности пережатия аорты (ПА), максимальные послеоперационные уровни КФК и МВ-КФК.

Проведен множественный регрессионный анализ, в рамках которого рассмотрены две модели ПП. Первая из них в качестве кандидатов включала предоперационные и интраоперационные факторы, во вторую были добавлены послеоперационные переменные. В первую регрессионную модель (χ2=13,64; df=2, р<0,001) отобрались — дооперационный уровень лейкоцитов и экспонента длительности ПА. Во вторую (χ2=18,66; df=3, р<0,001) — дооперационный уровень лейкоцитов, максимальный послеоперационный уровень КФК и экспонента длительности ПА, соответственно (таблица 5).

Таблица 1

Сравнительная характеристика дооперационных факторов у пациентов с развитием и отсутствием ПП

Показатель

Пневмония (-)

Пневмония (+)

p

Пол (Ж), %

23,2

22,5

0,889

Курение, %

36,1

42,5

0,256

Сахарный диабет, %

29,7

32,5

0,602

Нарушение толерантности к глюкозе, %

6,9

7,5

0,830

Сердечная недостаточность NYHA III-IV, %

31,2

36,3

0,357

Инфаркт миокарда, %

62,4

60,0

0,677

Аневризма ЛЖ, %

6,0

7,5

0,624

Постоянная форма фибрилляции предсердий, %

4,4

2,5

0,570

Пароксизмы ФП/ТП до операции, %

6,4

3,8

0,469

Ревматическая болезнь сердца, %

1,2

0,0

1,000

Инфекционный эндокардит, %

0,5

1,3

0,364

Хроническая бронхолегочная патология, %

21,2

27,5

0,190

Пневмония в анамнезе, %

1,7

2,5

0,642

Острое нарушение мозгового кровообращения, %

7,9

7,5

0,892

Преходящее нарушение мозгового кровообращения, %

1,0

3,8

0,062

Хроническая болезнь почек, %

25,9

25,0

0,858

Единственная почка, %

0,4

0,0

1,000

Тромбоэмболия легочной артерии, %

0,8

0,0

1,000

Тромбоз глубоких вен, %

0,8

0,0

1,000

Онкопатология за прошедшие 5 лет, %

1,8

2,5

0,652

Моторные нарушения, %

1,9

1,3

1,000

Антибактериальная терапия, %

4,9

2,5

0,575

Индекс массы тела, Ме (Q25-Q75)

28,4 (25,8-31,9)

29,1 (26,2-31,9)

0,465

Лейкоциты (×109/л), Ме (Q25-Q75)

7,1 (5,9-8,4)

8,2 (6,6-9,9)

<0,001

Тромбоциты (×109/л), Ме (Q25-Q75)

229 (190-271)

239 (191-297)

0,082

Гемоглобин (г/л), Ме (Q25-Q75)

145 (136-155)

145 (133-154)

0,394

Креатинин (мкмоль/л), Ме (Q25-Q75)

92 (80-104)

96 (82-104)

0,269

Фракция выброса ЛЖ, Ме (Q25-Q75)

61,2 (51,7-65,0)

60,5 (49,5-64,1)

0,312

Количество пораженных КА, M±SEM

2,76±0,018

2,79±0,055

0,637

Примечание: M±SEM — среднее±ошибка среднего, Ме (Q25-Q75) — медиана (интерквартильный размах), КА — коронарные артерии, ЛЖ — левый желудочек, ПП — послеоперационная пневмония, NYHA — New York Heart Association.

Таблица 2

Сравнительная характеристика операционных факторов у пациентов с развитием и отсутствием ПП

Показатель

Пневмония (-)

Пневмония (+)

p

ИК, %

99,4

100,0

1,000

Только аутовенозные шунты, %

8,3

10,0

0,598

Количество дистальных анастомозов, M±SEM

2,61±0,03

2,83±0,10

0,048

Сочетанное КШ, %

10,8

13,8

0,416

Длительность ПА (мин), Ме (Q25-Q75)

55 (41-70)

56 (43-74)

0,318

Длительность ИК (мин), Ме (Q25-Q75)

90 (69-111)

90 (68-112)

0,734

Длительность операции (мин), Ме (Q25-Q75)

250 (220-280)

257 (220-308)

0,137

Минимальная гипотермия (оC), Ме (Q25-Q75)

35,6 (35,1-36,0)

35,7 (35,4-36,0)

0,176

Объем кровопотери (мл), Ме (Q25-Q75)

900 (800-1000)

900 (800-1000)

0,715

Трансфузия заменителей красной крови, %

12,1

17,5

0,161

Трансфузия свежезамороженной плазмы, %

7,5

5,0

0,418

Примечание: M±SEM — среднее±ошибка среднего, Ме (Q25-Q75) — медиана (интерквартильный размах), ИК — искусственное кровообращение, КШ — коронарное шунтирование, ПА — пережатие аорты, ПП — послеоперационная пневмония.

Таблица 3

Сравнительная характеристика послеоперационных факторов у пациентов с развитием и отсутствием ПП

Показатель

Пневмония (-)

Пневмония (+)

p

Количество дней в реанимации, M±SEM

2,65±0,14

2,95±0,33

0,533

Длительность ИВЛ (ч), Ме (Q25-Q75)

12,6 (10,8-15,3)

12,0 (10,4-15,1)

0,435

Максимальный объем плеврального выпота (мл), Ме (Q25-Q75)

500 (300-750)

500 (250-900)

0,980

Трансфузия заменителей красной крови, %

23,7

22,5

0,814

Трансфузия свежезамороженной плазмы, %

16,6

18,8

0,617

Инотропная поддержка, %

83,4

81,3

0,617

Пролонгированная инотропная поддержка (>12 ч), %

14,3

23,8

0,024

Острый ИМ, %

2,6

7,5

0,028

Острое нарушение мозгового кровообращения, %

0,7

2,5

0,147

Острая почечная недостаточность, %

1,5

2,5

0,378

Пароксизмы ФП/ТП, %

17,9

17,5

0,934

Делирий, %

3,1

1,3

0,723

Минимальный гемоглобин (г/л), Ме (Q25-Q75)

95 (86-105)

95 (82-107)

0,591

Минимальный гематокрит, Ме (Q25-Q75)

0,28 (0,25-0,31)

0,27 (0,24-0,31)

0,424

Максимальная КФК (Ед/л)1

867 (576-1319)

1051 (650-1706)

0,035

Максимальная КФК-МВ (Ед/л), Ме (Q25-Q75)2

38 (28-54)

42 (32-68)

0,027

Максимальный креатинин (мкмоль/л), Ме (Q25-Q75)

109 (95-130)

112 (97-137)

0,346

Примечание: 1 — референсные значения: <195 Ед (мужчины), <170 Ед (женщины); 2 — референсные значения: <25 Ед, M±SEM — среднее±ошибка среднего, Ме (Q25-Q75) — медиана (интерквартильный размах), ИВЛ — искусственная вентиляция легких, ИМ — инфаркт миокарда, КФК — креатинфосфокиназа, ПП — послеоперационная пневмония, ФП/ТП — фибрилляция предсердий/трепетание предсердий.

Таблица 4

Предикторы развития ПП по данным однофакторной логистической регрессии

Показатель

χ2

OR (95% ДИ)

р

Лейкоциты до операции

9,252

1,13 (1,04-1,22)

0,002

Длительность ПА1

6,817

1,09 (1,02-1,16)

0,009

Длительность операции2

5,713

1,29 (1,05-1,59)

0,017

Длительность ИВЛ2

4,821

1,01 (1,00-1,02)

0,028

Послеоперационный ИМ

5,438

3,03 (1,19-7,71)

0,020

Максимальный уровень КФК3 в послеоперационный период

6,702

1,04 (1,01-1,07)

0,010

Максимальный уровень КФК-МВ4 в послеоперационном периоде

6,460

1,06 (1,01-1,11)

0,011

Пролонгированная инотропная поддержка (>12 ч)

4,935

1,86 (1,08-3,23)

0,026

Примечание: 1 — при увеличении на экспоненту часов; 2 — при увеличении на каждый час; 3 — КФК, при увеличении на каждые 500 Ед; 4 — КФК-МВ, при увеличении на каждые 25 Ед; ДИ — доверительный интервал, ИВЛ — искусственная вентиляция легких, ИМ — инфаркт миокарда, КФК-МВ — креатинфосфокиназа-МВ, ПА — пережатие аорты, ПП — послеоперационная пневмония, OR — odds ratio (отношение шансов).

Таблица 5

Предикторы развития ПП по данным множественной логистической регрессии

Показатель

χ2

OR (95% ДИ)

p

Модель 1

Лейкоциты до операции

7,236

1,11 (1,03-1,21)

0,007

Длительность пережатия аорты1

4,368

1,08 (1,01-1,15)

0,037

Модель 2

Лейкоциты до операции

6,970

1,11 (1,03-1,20)

0,008

Длительность ПА1

4,001

1,07 (1,01-1,15)

0,045

Максимальный уровень КФК2 в послеоперационный период

5,569

1,04 (1,01-1,07)

0,018

Примечание: 1 — при увеличении на экспоненту часов; 2 — КФК, при увеличении на каждые 500 Ед; ДИ — доверительный интервал, КФК — креатинфосфокиназа, ПА — пережатие аорты, ПП — послеоперационная пневмония, OR — odds ratio (отношение шансов).

Обсуждение

В настоящее время в России выполняется >35 тыс. операций КШ ежегодно и ожидается дальнейший рост потребности в данном методе лечения [1]. Особое внимание в современных исследованиях уделяется проблеме профилактики послеоперационных респираторных осложнений [14-16]. Развитие ПП у кардиохирургических пациентов негативно влияет на клинические результаты и экономические аспекты лечения, что обосновывает актуальность изучения распространенности и причин развития данного осложнения в специфических группах кардиохирургических пациентов [3][4][6].

По данным литературы частота развития пневмонии при операциях на открытом сердце варьирует в широких пределах — от 2 до 52,5% [4][6][7][9][10][12], что объясняется как структурой сочетанных вмешательств, в разной степени влияющих на риск развития осложнения, так и возможными методическими различиями в определении пневмонии. В настоящей работе на основе полнофункционального госпитального регистра проанализирована когорта пациентов, прооперированных в 2017-2019гг, что позволяет исключить влияние на исследуемые показатели новой коронавирусной инфекции. Согласно полученным данным, частота развития ПП в обследованной когорте составила 8,7%, что в целом согласуется с современными литературными данными. При КШ и хирургии клапанов сердца разными авторами приводятся показатели в пределах 2-10% [4][6-8], в частности 2,1% [6] и 3,3% [17] при изолированном КШ, 2,9% — при сочетанном КШ [8], 8,2% [7] и 10% [4] — при хирургии клапанов сердца. Более высокие показатели сообщаются при реконструкции дуги аорты — 24,2% [9], хирургическом лечении расслоения аорты — 34,6 [11], 36,9% [10], трансплантации сердца 52,5% [12].

Полученные результаты не свидетельствуют в пользу самостоятельного значения пола в развитии ПП, что согласуется с данными многих современных исследований. Действительно, по данным однофакторных оценок в отдельных работах отмечается гендерная специфика [7][9][11][18], однако независимый характер таких ассоциаций исследования не подтверждают.

Согласно литературным данным, в группах пациентов с хирургией клапанов сердца наблюдается более высокая частота развития ПП по сравнению с изолированным КШ [4][6][7][17]. При сочетании КШ с другими кардиохирургическими процедурами частота развития данного осложнения изучена в единичных работах. Есть данные о более высоком риске развития пневмоний при сочетанных по сравнению с изолированными вмешательствами. Основные факторы риска — тип сочетанного вмешательства, длительность операции, сложность лежащих в основе заболеваний [3]. Так, при сочетании хирургии клапанов сердца и КШ пневмония развивалась чаще, чем при изолированном вмешательстве на клапанах [7]. По нашим данным при сравнении с изолированным КШ сочетанные операции не ассоциировались с риском развития ПП, что согласуется с результатами исследования [6].

Длительность ПА и ИК напрямую связана с риском интраоперационных и послеоперационных осложнений у кардиохирургических пациентов. Сведение данных показателей к минимуму является одной из наиболее сложных проблем в кардиохирургии. Длительность ИК отражает сложность оперативного вмешательства, а также возникающие в ходе плановой операции технические трудности, обусловленные анатомическими особенностями и интраоперационными осложнениями. Отмечается, что развитие отдельных послеоперационных осложнений в большей мере может быть связано с длительностью ПА, чем с длительностью ИК [19]. Хотя длительность ИК в обследованной когорте в значительной мере объяснялась длительностью ПА (Spearman's rho 0,86; р<0,001), с риском развития ПП была связана длительность ПА, в то время как значимой корреляции с продолжительностью ИК не отмечено. Роль данных факторов затрагивалась в единичных работах. Так, ни один из рассматриваемых параметров не оказался в числе предикторов развития ПП при изолированном КШ [17]. При сочетании КШ с хирургией клапанов сердца (10%) длительность ПА и ИК коррелировали с развитием пневмонии в однофакторном, но не многофакторном анализе [6].

Точные механизмы, связывающие длительность ПА и риск ПП, на текущий момент не установлены. Предполагается, что длительность ПА соотносится с тяжестью ишемического повреждения миокарда, и, даже с использованием современных методов органопротекции, может влиять на госпитальную летальность и риск клинических осложнений [20]. Критически значимой проблемой в кардиохирургии является реперфузионное повреждение внутренних органов, в частности миокарда и легких, возникающее после снятия зажима с аорты. При этом ишемическое повреждение, возникающее во время операции, еще больше усугубляется реперфузионным повреждением, возникающим по ее окончании. Легкие особенно восприимчивы к повреждению по двум основным причинам. Во-первых, это единственный орган, пропускающий через себя весь объем сердечного выброса. Во-вторых, ввиду достаточно малого диаметра легочных капилляров (≤15 мкм) в легких относительно быстро развиваются расстройства микроциркуляции [21]. Реперфузионное повреждение легких рассматривается в качестве одного из факторов развития ПП [18].

Значимым предиктором ПП в обследованной когорте был максимальный послеоперационный уровень КФК. Повышение данного фермента после кардиохирургических операций может быть следствием более частого развития острого ИМ. Кроме того, это может свидетельствовать о реперфузионном синдроме, который возникает при операциях, проводимых в условиях ПА. Кроме того, при применении ИК развивается эндотелиальная дисфункция, которая усугубляет реперфузионное повреждение периферических тканей. В обследованной когорте более высокая частота послеоперационного ИМ, а также пролонгированной инотропной поддержки отмечена у пациентов, у которых выявлялась пневмония. По данным литературы, шансы развития данного осложнения повышались в 1,6-2,2 раза при систолической дисфункции левого желудочка, сердечной недостаточности IV функционального класса, потребности в расширенной инотропной поддержке, внутриаортальной баллонной контрпульсации [3][17][22].

Одним из предикторов развития ПП оказался дооперационный уровень лейкоцитов. Возможность такой ассоциации ранее была показана в группах пациентов с изолированным КШ [17] и хирургией аорты [11]. Точные механизмы развития пневмоний в зависимости от данного фактора на текущий момент не установлены. Лейкоциты являются ключевым звеном клеточного иммунного ответа, им отводится важная роль в повреждении легких, миокарда, почек, головного мозга, развитии полиорганной недостаточности у кардиохирургических пациентов [23][24]. Исходный уровень лейкоцитов может зависеть от ряда экологических и поведенческих факторов. В популяционных исследованиях данный показатель коррелировал с курением, индексом массы тела и демонстрировал обратную взаимосвязь с возрастом, физической активностью, потреблением алкоголя [25], вентиляционной функцией легких [26]. Повышение числа лейкоцитов может отражать активность субклинического воспалительного ответа [23] в ответ на действующие патогены [17]. Необходимы дальнейшие исследования, которые помогли бы прояснить механизмы выявленной ассоциации.

В настоящей работе независимых ассоциаций с рядом предполагаемых факторов риска развития ПП выявить не удалось. Среди них, в частности, длительность искусственной вентиляции легких, объем трансфузионной терапии, минимальный послеоперационный уровень гемоглобина, низкая фракция выброса, курение, ХОБЛ, хроническая болезнь почек, избыточный вес, сахарный диабет 2 типа и другие состояния. Полученные результаты не ограничивают значимость, а скорее свидетельствуют об опосредованной роли данных факторов в развитии рассматриваемого осложнения.

Проведенному исследованию присущ ряд ограничений, характерных для регистровых исследований. В качестве ограничений также стоит отметить относительно небольшую численность когорты для оценки частоты изучаемого осложнения, позволяющую выявить лишь наиболее очевидные детерминанты развития ПП.

Заключение

Согласно полученным данным, частота выявления ПП в когорте пациентов с КШ составила 8,7%. Гендерных различий по частоте развития изучаемого осложнения не наблюдалось. Ассоциативными факторами пневмонии в обследованной когорте были — дооперационное число лейкоцитов, длительность ПА и максимальный послеоперационный уровень КФК. По сравнению с изолированным КШ сочетанные операции с риском ПП не ассоциировались. Полученные результаты свидетельствуют о возможной пользе мониторинга отдельных воспалительных маркеров и минимизации времени ПА для прогнозирования и снижения риска развития пневмонии.

Благодарности. Авторы выражают признательность к.м.н. А. А. Бродской и Е. А. Головиной, внесшим вклад в сбор данных, использованных в данной статье.

Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.

1. Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2020619873 Российская Федерация. Электронный модуль учета пациентов, подвергнутых операции коронарного шунтирования (BG-Register): № 2020618446: заявл. 06.08.2020: опубл. 25.08.2020. В. Х. Ваизов, В. Н. Серебрякова, А. В. Кавешников [и др.]; заявитель Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук".

2. Нозокомиальные пневмонии у взрослых. Российские национальные рекомендации. Под ред. акад. РАН Гельфанда Б. Р.: Издательство "Медицинское информационное агентство"; 2016.

Список литературы

1. Бокерия Л.А., Милиевская Е.Б., Прянишников В.В. и др. Сердечно-сосудистая хирургия — 2022. Болезни и врожденные аномалии системы кровообращения. М.: НМИЦ ССХ им. А. Н. Бакулева Минздрава России, 2023. c. 24. ISBN 978-5-7982-0451-9.

2. Кавешников В. С., Кузьмичкина М.А., Серебрякова В.Н. Предикторы отдаленного прогноза у пациентов, перенесших хирургическую реваскуляризацию миокарда. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2022; 18(6):710-6. doi:10.20996/1819-6446-2022-12-09.

3. Wang D, Lu Y, Sun M, et al. Pneumonia After Cardiovascular Surgery: Incidence, Risk Factors and Interventions. Front Cardiovasc Med. 2022;9:911878. doi:10.3389/fcvm.2022.911878.

4. Никитина Т. Г., Пелех Д.М., Филиппкина Т.Ю. и др. Анализ ранних послеоперационных осложнений после коррекции клапанных пороков сердца у пожилых в условиях искусственного кровообращения. Бюллетень НЦССХ им А.Н. Бакулева РАМН "Сердечно-сосудистые заболевания". 2022;23(6):633-43. doi:10.24022/18100694-2022-23-6-633-643.

5. Melly L, Torregrossa G, Lee T, et al. Fifty years of coronary artery bypass grafting. J Thorac Dis. 2018;10(3):1960-7. doi:10.21037/jtd.2018.02.43.

6. Kinlin LM, Kirchner C, Zhang H, et al. Derivation and validation of a clinical prediction rule for nosocomial pneumonia after coronary artery bypass graft surgery. Clin Infect Dis. 2010;50(4):493-501. doi:10.1086/649925.

7. Wang DS, Huang XF, Wang HF, et al. Clinical risk score for postoperative pneumonia following heart valve surgery. Chin Med J (Engl). 2021;134(20):2447-56. doi:10.1097/CM9.0000000000001715.

8. Жидкова И. И., Шибанова И.А., Иванов С.В. и др. Влияние гендерных и возрастных факторов на госпитальные результаты коронарного шунтирования. Атеросклероз. 2018;14(4):14-24. doi:10.15372/ATER20180402.

9. Калашникова Т.П., Арсеньева Ю.А., Горчакова М.Б. и др. Факторы риска развития нозокомиальной пневмонии при хирургической реконструкции дуги аорты. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2023;12(4):62-70. doi:10.17802/2306-1278-2023-12-4-62-70.

10. Yao R, Liu X, He Y, et al. Low platelet count is a risk factor of postoperative pneumonia in patients with type A acute aortic dissection. J Thorac Dis. 2020;12(5):2333-42. doi:10.21037/jtd.2020.03.84.

11. Wang D, Abuduaini X, Huang X, et al. Development and validation of a risk prediction model for postoperative pneumonia in adult patients undergoing Stanford type A acute aortic dissection surgery: a case control study. J Cardiothorac Surg. 2022; 17(1):22. doi:10.1186/s13019-022-01769-y.

12. Pons S, Sonneville R, Bouadma L, et al. Infectious complications following heart transplantation in the era of high-priority allocation and extracorporeal membrane oxygenation. Ann Intensive Care. 2019;9(1):17. doi:10.1186/s13613-019-0490-2.

13. Калашникова Т. П., Арсеньева Ю. А., Горчакова М.Б. и др. Периоперационные факторы риска нозокомиальной пневмонии при различных видах хирургической реконструкции дуги аорты. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2024;17(4):364-9. doi:10.17116/kardio202417041364.

14. Калашникова Т. П., Подоксенов Ю. К., Каменщиков Н. О. и др. Распространенность и факторы риска развития нозокомиальной пневмонии после кардиохирургических вмешательств, выполненных в условиях искусственного кровообращения. Российский кардиологический журнал. 2024;29(12):6094. doi:10.15829/15604071-2024-6094.

15. Кравченко И.В., Подоксенов Ю.К., Tё M.A. и др. Профилактика дыхательных осложнений у пациентов с риском неблагоприятных респираторных событий путем периоперационной доставки оксида азота при кардиохирургических операциях в условиях искусственного кровообращения: одноцентровое проспективное рандомизированное исследование. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2024;28(3):78-93. doi:10.21688/1681-3472-2024-3-78-93.

16. Калашникова Т. П., Каменщиков Н.О., Подоксенов Ю.К. и др. Высокодозная ингаляционная терапия оксидом азота в лечении нозокомиальной пневмонии, развившейся после кардиохирургических операций. Пульмонология. 2025;35(1):61-74. doi:10.18093/0869-0189-2025-35-1-61-74.

17. Strobel RJ, Liang Q, Zhang M, et al. A Preoperative Risk Model for Postoperative Pneumonia After Coronary Artery Bypass Grafting. Ann Thorac Surg. 2016;102(4):1213-9. doi:10.1016/j.athoracsur.2016.03.074.

18. Wang D, Huang X, Wang H, et al. Risk factors for postoperative pneumonia after cardiac surgery: a prediction model. J Thorac. Dis. 2021;13(4):235-62. doi:10.21037/jtd-20-3586.

19. Jucá FG, Freitas FL, Goncharov M, et al. Difference Between Cardiopulmonary Bypass Time and Aortic Cross-Clamping Time as a Predictor of Complications After Coronary Artery Bypass Grafting. Braz J Cardiovasc Surg. 2024;39(2):e20230104. doi:10.21470/1678-9741-2023-0104.

20. Al-Sarraf N, Thalib L, Hughes A, et al. Cross-clamp time is an independent predictor of mortality and morbidity in low- and high-risk cardiac patients. Int J Surg. 2011;9(1):104-9. doi:10.1016/j.ijsu.2010.10.007.

21. Filsoufi F, Rahmanian PB, Castillo JG, et al. Predictors and early and late outcomes of respiratory failure in contemporary cardiac surgery. Chest. 2008;133(3):713-21. doi:10.1378/chest.07-1028.

22. Kilic A, Ohkuma R, Grimm JC, et al. A novel score to estimate the risk of pneumonia after cardiac surgery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2016;151(5):1415-20. doi:10.1016/j.jtcvs.2015.12.049.

23. Mahmood E, Knio ZO, Mahmood F, et al. Preoperative asymptomatic leukocytosis and postoperative outcome in cardiac surgery patients. PLoS. One. 2017;12(9):e0182118. doi:10.1371/journal.pone.0182118.

24. Laffey JG, Boylan JF, Cheng DC. The systemic inflammatory response to cardiac surgery: implications for the anesthesiologist. Anesthesiology. 2002;97(1):215-52. doi:10.1097/00000542-200207000-00030.

25. Hashimoto Y, Futamura A. Association between Leukocyte Count and Age, Body Mass Index, and Lifestyle-related Factors: a Cross-sectional Study in Ningen Dock Examinees. Ningen Dock International. 2016;4(1):39-43. doi:10.11320/ningendockitn.4.1_39.

26. Chan-Yeung M, Abboud R, Buncio AD. Peripheral leucocyte count and longitudinal decline in lung function. Thorax. 1988;43(6):462- 6. doi:10.1136/thx.43.6.462.


Об авторах

В. С. Кавешников
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Кавешников Владимир Сергеевич — к.м.н., в.н.с. лаборатории регистров сердечно-сосудистых заболеваний, высокотехнологичных вмешательств и телемедицины

Томск



М. А. Кузьмичкина
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Кузьмичкина Мария Анатольевна — к.м.н., н.с. лаборатории регистров сердечно-сосудистых заболеваний, высокотехнологичных вмешательств и телемедицины

Томск



А. В. Кавешников
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Кавешников Артём Владимирович — м.н.с. лаборатории регистров сердечно-сосудистых заболеваний, высокотехнологичных вмешательств и телемедицины

Томск



В. Х. Ваизов
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Ваизов Валерий Харисович — к.м.н., м.н.с. лаборатории регистров сердечно-сосудистых заболеваний, высокотехнологичных вмешательств и телемедицины

Томск



М. О. Островик
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Островик Маргарита Олеговна — м.н.с. лаборатории регистров сердечно-сосудистых заболеваний, высокотехнологичных вмешательств и телемедицины

Томск



В. Н. Серебрякова
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Серебрякова Виктория Николаевна — к.м.н., руководитель лаборатории регистров сердечно-сосудистых заболеваний, высокотехнологичных вмешательств и телемедицины

Томск



Т. П. Калашникова
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Калашникова Татьяна Петровна — к.м.н., с.н.с. лаборатории медицины критических состояний

Томск



Ю. А. Арсеньева
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Арсеньева Юлия Анатольевна — м.н.с. отделения сердечно-сосудистой хирургии

Томск



Б. Н. Козлов
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Козлов Борис Николаевич — д.м.н., руководитель отделения сердечно-сосудистой хирургии

Томск



А. А. Бощенко
Научно-исследовательский институт кардиологии, ФГБНУ "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук"
Россия

Бощенко Алла Александровна — д.м.н., зам. директора по научной работе

Томск



Дополнительные файлы

Что известно о предмете исследования?

  • Послеоперационная пневмония (ПП) — нередкое осложнение кардиохирургических операций, негативно влияющее на клинические результаты и экономические аспекты лечения.
  • Среди известных факторов риска — пожилой возраст, хронические заболевания, длительная вентиляция легких, сложность операции.

Что добавляют результаты исследования?

  • Определена распространенность и ключевые предикторы пневмонии после операции коронарного шунтирования. Основными факторами, связанными с её развитием, являются: дооперационный уровень лейкоцитов, длительность пережатия аорты и максимальный послеоперационный уровень креатинфосфокиназы.
  • Установлено, что сочетанные операции не увеличивают риск развития ПП по сравнению с изолированным коронарным шунтированием.
  • Гендерная принадлежность не ассоциировалась с риском ПП.

Рецензия

Для цитирования:


Кавешников В.С., Кузьмичкина М.А., Кавешников А.В., Ваизов В.Х., Островик М.О., Серебрякова В.Н., Калашникова Т.П., Арсеньева Ю.А., Козлов Б.Н., Бощенко А.А. Распространенность и предикторы развития послеоперационной пневмонии при коронарном шунтировании: одноцентровое регистровое исследование. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2025;24(5):4343. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4343. EDN: SVUUNT

For citation:


Kaveshnikov V.S., Kuzmichkina M.A., Kaveshnikov A.V., Vaizov V.Kh., Ostrovik M.O., Serebryakova V.N., Kalashnikova T.P., Arsenyeva Yu.A., Kozlov B.N., Boshchenko A.A. Prevalence and predictors of postoperative pneumonia after coronary artery bypass grafting: a single-center registry study. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2025;24(5):4343. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4343. EDN: SVUUNT

Просмотров: 120


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1728-8800 (Print)
ISSN 2619-0125 (Online)