Заседание Совета по терапевтическим наукам Отделения медицинских наук РАН от 19.12.2024 "Ключевые научные достижения в области гастроэнтерологии: итоги 2024 года"
О. М. Драпкина,
И. В. Маев,
Д. С. Бордин,
И. Г. Бакулин,
Е. В. Гарбузова,
А. И. Ершова,
М. А. Ливзан https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4386
EDN: ZJSXRV
Аннотация
19.12.2024 состоялось очередное заседание Совета по терапевтическим наукам Секции клинической медицины РАН, посвященное ключевым научным достижениям гастроэнтерологии в 2024 г. В ходе заседания обсуждались актуальные вопросы гастроэнтерологической практики, включая проблемы профилактики рака желудка у пациентов с хроническим гастритом, а также приоритетные направления в диагностике и лечении патологии печени и различных заболеваний кишечника.
Об авторах
О. М. Драпкина
ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России; ФГБОУ ВО "Российский университет медицины" Минздрава России
Россия
Россия
Драпкина Оксана Михайловна — академик РАН, д.м.н., профессор, директор, заслуженный врач Российской Федерации; зав. кафедрой терапии и профилактической медицины, главный внештатный специалист по терапии и общей врачебной практике Минздрава России.
Москва
И. В. Маев
ФГБОУ ВО "Российский университет медицины" Минздрава России
Россия
Россия
Маев Игорь Вениаминович — академик РАН, д.м.н., профессор, проректор, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней и гастроэнтерологии.
Москва
Д. С. Бордин
ФГБОУ ВО "Российский университет медицины" Минздрава России; ФГБОУ ВО "Тверской государственный медицинский университет" Минздрава России; ГБУЗ "Московский клинический научный центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы"
Россия
Россия
Бордин Дмитрий Станиславович — д.м.н., зав. отделом патологии поджелудочной железы, желчных путей и верхних отделов пищеварительного тракта; кафедра пропедевтики внутренних болезней и гастроэнтерологии; профессор, кафедра общей врачебной практики и семейной медицины факультета последипломного образования, профессор.
Москва; Тверь
И. Г. Бакулин
ФГБОУ ВО "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Минздрава России
Россия
Россия
Бакулин Игорь Геннадьевич — д.м.н., профессор, декан лечебного факультета, зав. кафедрой пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и диетологии им. С.М. Рысса, главный внештатный специалист по терапии Северо-Западного федерального округа.
Санкт-Петербург
Е. В. Гарбузова
ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России
Россия
Россия
Гарбузова Елизавета Владимировна — лаборатория клиномики, лаборант-исследователь.
Москва
А. И. Ершова
ФГБУ "Национальный медицинский исследовательский центр терапии и профилактической медицины" Минздрава России
Россия
Россия
Ершова Александра Игоревна — д.м.н., лаборатория клиномики, руководитель, зам. директора по фундаментальной науке.
Москва
М. А. Ливзан
ФГБОУ ВО "Омский государственный медицинский университет" Минздрава России
Россия
Россия
Ливзан Мария Анатольевна — член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, ректор, зав. кафедрой факультетской терапии и гастроэнтерологии, главный внештатный специалист по терапии Сибирского федерального округа.
Омск
Список литературы
1. Malfertheiner P, Megraud F, Rokkas T, et al. Management of Helicobacter pylori infection: the Maastricht VI/Florence consensus report. Gut. 2022. doi:10.1136/gutjnl-2022-327745.
2. Ивашкин В. Т., Маев И. В., Лапина Т. Л. и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации и ассоциации "Эндоскопическое общество РЭНДО" по диагностике и лечению гастрита, дуоденита. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2021;31(4):70-99. doi:10.22416/1382-4376-2021-31-4-70-99.
3. Rugge M, Genta RM, Malfertheiner P, et al. RE.GA.IN.: the Real-world Gastritis Initiative-updating the updates. Gut. 2024; 73(3):407-41. doi:10.1136/gutjnl-2023-331164.
4. Malfertheiner P, Camargo MC, El-Omar E, et al. Helicobacter pylori infection. Nat Rev Dis Primers. 2023;9(1):19. doi:10.1038/s41572-023-00431-8.
5. Bordin D, Morozov S, Plavnik R, et al. Helicobacter pylori infection prevalence in ambulatory settings in 2017-2019 in RUSSIA: The data of real-world national multicenter trial. Helicobacter. 2022;27(5):e12924. doi:10.1111/hel.12924.
6. Бакулина Н. В., Тихонов С. В., Савилова И. В. и др. Динамика распространенности инфекции Helicobacter pylori с 2015 по 2023 годы. Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И. И. Мечникова. 2023;15(3):41-51. doi:10.17816/mechnikov623259.
7. Бордин Д. С., Кузнецова Е. С., Стаувер Е. Е. Распространенность инфекции Helicobacter pylori при различных заболеваниях и в когортных исследованиях, проведенных в Российской Федерации с 1990 по 2023 год: систематический обзор. Эффективная фармакотерапия. 2024;20(30):24-33. doi:10.33978/2307-3586-2024-20-30-24-33.
8. Лазебник Л. Б., Васильев Ю. В., Щербаков П. Л. и др. Helicobacter pylori: распространенность, диагностика, лечение. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2010;2:3-7.
9. Plummer M, Franceschi S, Vignat J. Global burden of gastric cancer attributable to Helicobacter pylori. Int J Cancer. 2015;136: 487-90. doi:10.1002/ijc.28999.
10. Каприн А. Д., Старинский В. В., Шахзадова А. О. Злокачественные новообразования в России в 2023 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России, 2020. p. 252. ISBN 978-5-85502-298-8.
11. Chen YC, Malfertheiner P, Yu HT, et al. Global Prevalence of Helicobacter pylori Infection and Incidence of Gastric Cancer Between 1980 and 2022. Gastroenterology. 2024;166(4):605-19. doi:10.1053/j.gastro.2023.12.022.
12. Morgan E, Arnold M, Camargo MC, et al. The current and future incidence and mortality of gastric cancer in 185 countries, 2020-40: A population-based modelling study. EClinicalMedicine. 2022; 47:101404. doi:10.1016/j.eclinm.2022.101404.
13. Sugano K. Effect of Helicobacter pylori eradication on the incidence of gastric cancer: a systematic review and meta-analysis. Gastric Cancer. 2019;22(3):435-45. doi:10.1007/s10120-018-0876-0.
14. Choi IJ, Kim CG, Lee JY, et al. Family History of Gastric Cancer and Helicobacter pylori Treatment. N Engl J Med. 2020;382(5): 427-36. doi:10.1056/NEJMoa1909666.
15. Huang RJ, Epplein M, Hamashima C, et al. An Approach to the Primary and Secondary Prevention of Gastric Cancer in the United States. Clin Gastroenterol Hepatol. 2022;20(10):2218-28.e2. doi:10.1016/j.cgh.2021.09.039.
16. Chiang TH, Chang WJ, Chen SL, et al. Mass eradication of Helicobacter pylori to reduce gastric cancer incidence and mortality: a long-term cohort study on Matsu Islands. Gut. 2021;70(2):243-50. doi:10.1136/gutjnl-2020-322200.
17. Kowada AA. Population-Based Helicobacter pylori Eradication Strategy Is More Cost-Effective than Endoscopic Screening. Dig Dis Sci. 2023;68(5):1735-46. doi:10.1007/s10620-022-07795-z.
18. Bujanda L, Nyssen OP, Ramos J, et al. Effectiveness of Helicobacter pylori Treatments According to Antibiotic Resistance. Am J Gastroenterol. 2024;119(4):646-54. doi:10.14309/ajg.0000000000002600.
19. Jonaitis P, Nyssen OP, Saracino IM, et al. Comparison of the management of Helicobacter pylori infection between the older and younger European populations. Sci Rep. 2023;13(1):17235. doi:10.1038/s41598-023-43287-4.
20. Pabon-Carrasco M, Keco-Huerga A, Castro-Fernández M, et al. Role of proton pump inhibitors dosage and duration in Helicobacter pylori eradication treatment: Results from the European Registry on H. pylori management. United European Gastroenterol J. 2024;12(1):122-38. doi:10.1002/ueg2.12476.
21. Nishizawa T, Nishizawa Y, Yahagi N, et al. Effect of supplementation with rebamipide for Helicobacter pylori eradication therapy: a systematic review and meta-analysis. J Gastroenterol Hepatol. 2014;29 Suppl 4:20-4. doi:10.1111/jgh.12769.
22. Andreev DN, Maev IV, Dicheva DT. Efficiency of the Inclusion of Rebamipide in the Eradication Therapy for Helicobacter pylori Infection: Meta-Analysis of Randomized Controlled Studies. J Clin Med. 2019;8(9):1498. doi:10.3390/jcm8091498.
23. Bordin DS, Abdulkhakov SR, Andreev DN et al. Effectiveness of rebamipide-containing first-line empirical eradication therapy in Russia: results from the european registry on Helicobacter pylori management (HP-EUREG). European Helicobacter and Microbiota Study Group (EHMSG) Abstracts Microb Health Dis. 2024;6:75-6. doi:10.26355/mhd_20249_1023.
24. Pimentel-Nunes P, Libânio D, Marcos-Pinto R, et al. Management of epithelial precancerous conditions and lesions in the stomach (MAPS II): European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE), European Helicobacter and Microbiota Study Group (EHMSG), European Society of Pathology (ESP), and Sociedade Portuguesa de Endoscopia Digestiva (SPED) guideline update 2019. Endoscopy. 2019;51(4):365-88. doi:10.1055/a-0859-1883.
25. Jun JK, Choi KS, Lee HY, et al. Effectiveness of the Korean National Cancer Screening Program in Reducing Gastric Cancer Mortality. Gastroenterology. 2017;152(6):1319-28.e7. doi:10.1053/j.gastro.2017.01.029.
26. Alexandrescu L, Suceveanu AP, Stanigut AM, et al. Intestinal Insights: The Gut Microbiome's Role in Atherosclerotic Disease: A Narrative Review. Microorganisms. 2024;12(11):2341. doi:10.3390/microorganisms12112341.
27. Luqman A, Hassan A, Ullah M, et al. Role of the intestinal microbiome and its therapeutic intervention in cardiovascular disorder. Front Immunol. 2024;15:1321395. doi:10.3389/fimmu.2024.1321395.
28. Chakaroun RM, Massier L, Kovacs P. Gut Microbiome, Intestinal Permeability, and Tissue Bacteria in Metabolic Disease: Perpetrators or Bystanders? Nutrients. 2020;12:1082. doi:10.3390/nu12041082.
29. Soares JB, Pimentel-Nunes P, Roncon-Albuquerque R, et al. The role of lipopolysaccharide/toll-like receptor 4 signaling in chronic liver diseases. Hepatol Int. 2010;4(4):659-72. doi:10.1007/s12072-010-9219-x.
30. Malan-Müller S, Martín-Hernández D, Caso JR, et al. Metagenomic symphony of the intestinal ecosystem: How the composition affects the mind. Brain Behav Immun. 2025;123:510-23. doi:10.1016/j.bbi.2024.09.033.
31. Shkoporov AN, Hill C. Bacteriophages of the Human Gut: The "Known Unknown" of the Microbiome. Cell Host Microbe. 2019;25(2):195-209. doi:10.1016/j.chom.2019.01.017.
32. Duerkop BA, Hooper LV. Resident viruses and their interactions with the immune system. Nat Immunol. 2013;14(7):654-9. doi:10.1038/ni.2614.
33. Liu T, Huang Z. Evidence-based analysis of neurotransmitter modulation by gut microbiota: 8th International Conference on Health Information Science, HIS 2019. Health Information Science. 2019;238-49. doi:10.1007/978-3-030-32962-4_22.
34. Zhao Y, Yang H, Wu P, et al. Akkermansia muciniphila: A promising probiotic against inflammation and metabolic disorders. Virulence. 2024;15(1):2375555. doi:10.1080/21505594.2024.2375555.
35. Alam A, Leoni G, Quiros M, et al. The microenvironment of injured murine gut elicits a local prorestitutive microbiota. Nat Microbiol. 2016;1:15021. doi:10.1038/nmicrobiol.2015.21.
36. Zhang T, Li P, Wu X, et al. Alterations of Akkermansia muciniphila in the inflammatory bowel disease patients with washed microbiota transplantation. Appl Microbiol Biotechnol. 2020;104(23):10203-15. doi:10.1007/s00253-020-10948-7.
37. Bian X, Wu W, Yang L, et al. Administration of Akkermansia muciniphila Ameliorates Dextran Sulfate Sodium-Induced Ulcerative Colitis in Mice. Front Microbiol. 2019;10:2259. doi:10.3389/fmicb.2019.02259.
38. Everard A, Belzer C, Geurts L, et al. Cross-talk between Akkermansia muciniphila and intestinal epithelium controls diet-induced obesity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(22):9066-71. doi:10.1073/pnas.1219451110.
39. Cani PD, de Vos WM. Next-Generation Beneficial Microbes: The Case of Akkermansia muciniphila. Front Microbiol. 2017;8:1765. doi:10.3389/fmicb.2017.01765.
40. Regnier M, Rastelli M, Morissette A, et al. Rhubarb Supplementation Prevents Diet-Induced Obesity and Diabetes in Association with Increased Akkermansia muciniphila in Mice. Nutrients. 2020;12(10):2932. doi:10.3390/nu12102932.
41. Noemi CN, Bob P, Bókkon I. Long-Term Implicit Epigenetic Stress Information in the Enteric Nervous System and its Contribution to Developing and Perpetuating IBS. Curr Neuropharmacol. 2024;22(13):2100-12. doi:10.2174/1570159X22666240507095700.
42. Sulkowska SEM. The impact of maternal gut microbiota during pregnancy on fetal gut-brain axis development and life-long health outcomes. Microorganisms. 2023;11(9):2199. doi:10.3390/microorganisms11092199.
43. Rusch JA, Layden BT, Dugas LR. Signalling cognition: the gut microbiota and hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Front Endocrinol (Lausanne). 2023;14:1130689. doi:10.3389/fendo.2023.1130689.
44. Misiak B, Łoniewski I, Marlicz W, et al. The HPA axis dysregulation in severe mental illness: Can we shift the blame to gut microbiota? Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2020;102: 109951. doi:10.1016/j.pnpbp.2020.109951.
45. Turroni F, Rizzo SM, Ventura M, Bernasconi S. Cross-talk between the infant/maternal gut microbiota and the endocrine system: a promising topic of research. Microbiome Res Rep. 2022;1(2):14. doi:10.20517/mrr.2021.14.
46. Zuo T, Liu Q, Zhang F, et al. Temporal landscape of human gut RNA and DNA virome in SARS-CoV-2 infection and severity. Microbiome. 2021;9(1):91. doi:10.1186/s40168-021-01008-x.
47. Yu LC. Gastrointestinal pathophysiology in long COVID: Exploring roles of microbiota dysbiosis and serotonin dysregulation in post-infectious bowel symptoms. Life Sci. 2024;358:123153. doi:10.1016/j.lfs.2024.123153.
48. Aggeletopoulou I, Triantos C. Microbiome Shifts and Their Impact on Gut Physiology in Irritable Bowel Syndrome. Int J Mol Sci. 2024;25(22):12395. doi:10.3390/ijms252212395.
49. Li C, Li J, Zhou Q, et al. Effects of Physical Exercise on the Microbiota in Irritable Bowel Syndrome. Nutrients. 2024;16(16): 2657. doi:10.3390/nu16162657.
50. Li J, Ghosh TS, Arendt E, et al. Cross-Cohort Gut Microbiome Signatures of Irritable Bowel Syndrome Presentation and Treatment. Adv Sci (Weinh). 2024;11(41):e2308313. doi:10.1002/advs.202308313.
51. Lembo AJ, Chey WD, Harris LA, et al. Abdominal Symptom Improvement During Clinical Trials of Tenapanor in Patients With Irritable Bowel Syndrome With Constipation: A Post Hoc Analysis. Am J Gastroenterol. 2024;119(5):937-45. doi:10.14309/ajg.0000000000002685.
52. Гаус ОВ, Ливзан МА. Фенотипы синдрома раздраженного кишечника: ведущие факторы генетики и эпигенетики, механизмы формирования. Терапевтический архив. 2023;95(2):164-72. doi:10.26442/00403660.2023.02.202111.
53. Гаус О. В., Ливзан М. А. Фенотипы синдрома раздраженного кишечника и стратегии пациентоориентированной курации больного. Лечащий Врач. 2023;7-8(26):36-44. doi:10.51793/OS.2023.26.8.006.
54. Camargo Tavares L, Lopera-Maya EA, Bonfiglio F, et al. Rome III Criteria Capture Higher Irritable Bowel Syndrome SNP-Heritability and Highlight a Novel Genetic Link With Cardiovascular Traits. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2024;18(2):101345. doi:10.1016/j.jcmgh.2024.04.002.
55. Kapizioni C, Desoki R, Lam D, et al. Biologic Therapy for Inflammatory Bowel Disease: Real-World Comparative Effectiveness and Impact of Drug Sequencing in 13 222 Patients within the UK IBD BioResource. J Crohns Colitis. 2024;18(6):790-800. doi:10.1093/ecco-jcc/jjad203.
56. Schett G, McInnes IB, Neurath MF. Reframing Immune-Mediated Inflammatory Diseases through Signature Cytokine Hubs. N Engl J Med. 2021;385(7):628-39. doi:10.1056/NEJMra1909094.
57. Бикбавова Г. Р., Ливзан М. А., Лисютенко Н. С. И др. Инсулинорезистентность как фактор кардиоваскулярного риска у пациентов с язвенным колитом. Доказательная гастроэнтерология. 2024;13(3):42-9. doi:10.17116/dokgastro20241303142.
58. Livzan MA, Bikbavova GR, Lisyutenko NS, et al. Cardiovascular Risk in Patients with Inflammatory Bowel Diseases-The Role of Endothelial Dysfunction. Diagnostics (Basel). 2024;14(16):1722. doi:10.3390/diagnostics14161722.
59. Marín-Jiménez I, Carpio D, Hernández V, et al. Spanish Working Group in Crohn's Disease and Ulcerative Colitis (GETECCU) position paper on cardiovascular disease in patients with inflammatory bowel disease. Gastroenterol Hepatol. 2024:502314. English, Spanish. doi:10.1016/j.gastrohep.2024.502314. Epub ahead of print.
60. Massironi S, Franchina M, Elvevi A, Barisani D. Beyond the gluten-free diet: Innovations in celiac disease therapeutics. World J Gastroenterol. 2024;30(38):4194-210. doi:10.3748/wjg.v30.i38.4194.
61. Haider MB, Al Sbihi A, Reddy SN, Green P. Prevalence of malignant neoplasms in celiac disease patients — a nationwide United States population-based study. World J Clin Oncol. 2024;15(8):1048-60. doi:10.5306/wjco.v15.i8.1048.
62. Shiha MG, Nandi N, Raju SA, et al. Accuracy of the No-Biopsy Approach for the Diagnosis of Celiac Disease in Adults: A Systematic Review and Meta-Analysis. Gastroenterology. 2024;166(4):620-30. doi:10.1053/j.gastro.2023.12.023.
63. Batsaikhan O, Chimed-Ochir O, Kubo T, et al. The burden of liver cancer in Mongolia from 1990-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Front Oncol. 2024;14:1381173. doi:10.3389/fonc.2024.1381173.
64. Islami F, Dikshit R, Mallath MK, et al. Primary liver cancer deaths and related years of life lost attributable to hepatitis B and C viruses in India. Cancer Epidemiol. 2016;40:79-86. doi:10.1016/j.canep.2015.11.012.
65. Mohammadian M, Mahdavifar N, Mohammadian-Hafshejani A, et al. Liver cancer in the world: epidemiology, incidence, mortality and risk factors. WCRJ. 2018;5(2):e1082. doi:10.32113/wcrj_20186_1082.
66. Евстифеева С. Е., Шальнова С. А., Куценко В. А. и др. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени среди населения трудоспособного возраста: ассоциации с социально-демографическими показателями и поведенческими факторами риска (данные ЭССЕ-РФ-2). Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(9):3356. doi:10.15829/1728-8800-2022-3356.
67. Маев И. В., Андреев Д. Н., Кучерявый Ю. А. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени в России: метаанализ. Consilium Medicum. 2023;25(5):313-9. doi:10.26442/20751753.2023.5.202155.
68. Каприн А. Д., Старинский В. В., Шахзадова А. О. Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П. А. Герцена — филиал ФГБУ "НМИЦ радиологии" Минздрава России, 2020. p. 252. ISBN: 978-5-85502-260-5.
69. Liu Z, Suo C, Mao X, et al. Global incidence trends in primary liver cancer by age at diagnosis, sex, region, and etiology, 1990-2017. Cancer. 2020;126(10):2267-78. doi:10.1002/cncr.32789.
70. Ивашкин В. Т., Маевская М. В., Павлов Ч. С. и др. Клинические рекомендации Российского общества по изучению печени и Российской гастроэнтерологической ассоциации по лечению осложнений цирроза печени. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016;26(4):71-102. doi:10.22416/1382-4376-2016-4-71-102.
71. Singal AG, El-Serag HB. Rational HCC screening approaches for patients with NAFLD. J Hepatol. 2022;76(1):195-201. doi:10.1016/j.jhep.2021.08.028.
72. Райхельсон К. Л., Маевская М. В., Жаркова М. С. и др. Жировая болезнь печени: новая номенклатура и ее адаптация в Российской Федерации. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2024;34(2):35-44. doi:10.22416/1382-4376-2024-961.
73. Кролевец Т. С., Ливзан М. А. Неалкогольная жировая болезнь печени: дайджест 2021. Доказательная гастроэнтерология. 2021;10(2):27-35. doi:10.17116/dokgastro20211002127.
74. Ищенко А. Ю., Галушко М. Ю., Бакулин И. Г. Взаимосвязь кардиометаболических факторов и вариантов течения метаболически ассоциированной жировой болезни печени. Медицинский Совет. 2024;(15):146-57. doi:10.21518/ms2024-447.
75. Liu Z, Lin C, Suo C, et al. Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease and the risk of 24 specific cancers. Metabolism. 2022;127:154955. doi:10.1016/j.metabol.2021.154955.
76. Онищенко Н. А., Гоникова З. З., Никольская А. О. и др. Программируемая гибель клеток и заболевания печени. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2022;24(1):72-88. doi:10.15825/1995-1191-2022-1-72-88.
77. An L, Wirth U, Koch D, et al. Metabolic Role of Autophagy in the Pathogenesis and Development of NAFLD. Metabolites. 2023;13(1):101. doi:10.3390/metabo13010101.
78. Gao Y, Zhang W, Zeng LQ, et al. Exercise and dietary intervention ameliorate high-fat diet-induced NAFLD and liver aging by inducing lipophagy. Redox Biol. 2020;36:101635. doi:10.1016/j.redox.2020.101635.
79. Sinha RA, Singh BK, Yen PM. Direct effects of thyroid hormones on hepatic lipid metabolism. Nat Rev Endocrinol. 2018;14(5):259-69. doi:10.1038/nrendo.2018.10.
80. Steinberg GR, Hardie DG. New insights into activation and function of the AMPK. Nat Rev Mol Cell Biol. 2023;24(4):255-72. doi:10.1038/s41580-022-00547-x.
81. Al-Bari MAA, Xu P. Molecular regulation of autophagy machinery by mTOR-dependent and -independent pathways. Ann N Y Acad Sci. 2020;1467(1):3-20. doi:10.1111/nyas.14305.
82. Jang M, Park R, Kim H, et al. AMPK contributes to autophagosome maturation and lysosomal fusion. Sci Rep. 2018;8(1):12637. doi:10.1038/s41598-018-30977-7.
Дополнительные файлы
Рецензия
Для цитирования:
Драпкина О.М., Маев И.В., Бордин Д.С., Бакулин И.Г., Гарбузова Е.В., Ершова А.И., Ливзан М.А. Заседание Совета по терапевтическим наукам Отделения медицинских наук РАН от 19.12.2024 "Ключевые научные достижения в области гастроэнтерологии: итоги 2024 года". Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2025;24(4):4386. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4386. EDN: ZJSXRV
For citation:
Drapkina O.M., Maev I.V., Bordin D.S., Bakulin I.G., Garbuzova E.V., Ershova A.I., Livzan M.A. Key Scientific Achievements in Gastroenterology in 2024: Meeting of the Internal Medicine Sciences’ Council of the Department of Medical Sciences of the Russian Academy of Sciences. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2025;24(4):4386. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4386. EDN: ZJSXRV
Просмотров:
46
Послать статью по эл. почте 
