ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗ T1 И M1 У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ
https://doi.org/10.15829/1728-8800-2014-3-47-52
Аннотация
Цель. Изучить ассоциации делеционного полиморфизма генов GSTM1 и GSTT1 с развитием инфаркта миокарда (ИМ) на фоне метаболического синдрома (МС).
Материал и методы. Обследованы 86 пациентов с ИМ с подъемом сегмента ST, 45 из которых имели признаки МС, и 30 здоровых лиц. С помощью полимеразной цепной реакции получены данные о делеционном полиморфизме генов, кодирующих глутатионтрансферазы GSTM1 и GSTT1 в исследуемых группах.
Результаты. Установлено достоверное увеличение частоты распространения генотипа GSTT10/0 среди пациентов с ИМ без признаков МС, причем присутствие нулевого генотипа повышает относительный риск развития ИМ у пациентов как без признаков МС, так и при их наличии. В первой группе (без признаков МС) наличие генотипа GSTT10/0 приводит к увеличению риска развития ИМ независимо от статуса курения, в то время как у пациентов с признаками МС — только у курящих лиц.
Заключение. Определение наличия гомозиготной делеционной мутации GSTT1 может использоваться для индивидуального прогноза возникновения ИМ у пациентов с факторами риска — МС и курением.
Об авторах
В. А. Невзорова
ГБОУ ВПО “Тихоокеанский Государственный медицинский университет” Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
д. м.н., профессор, заведующая кафедрой терапии факультета повышения квалификации с курсами функциональной и лабораторной диагностики
Россия
д. м.н., профессор, заведующая кафедрой терапии факультета повышения квалификации с курсами функциональной и лабораторной диагностики
Е. А. Панченко
ГБОУ ВПО “Тихоокеанский Государственный медицинский университет” Министерства здравоохранения Российской Федерации
Россия
аспирант кафедры
Россия
аспирант кафедры
М. П. Исаева
ФГБУН “Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г. Б. Елякова” ДВО РАН. Владивосток
Россия
к. м.н., доцент, старший научный сотрудник
Россия
к. м.н., доцент, старший научный сотрудник
Список литературы
1. Martin NJ, Collier AC, Bowen LD, et al. Polymorphisms in the NQO1, GSTT and GSTM genes are associated with coronary heart disease and biomarkers of oxidative stress. Mutat Res 2009; 674: 93–100.
2. Nevzorova VA, Tilik TV, Panchenko EA, et al. Polymorphism of glutathione transferase genes in case of chronic obstructive lung disease assotiated with ischemic heart disease. Tihookeanskij medicinskij zhurnal 2010; 1: 13–5. Russian (Невзорова В. А., Тилик Т. В., Панченко Е. А. и др. Полиморфизм генов глютатионтрансфераз при хронической обструктивной болезни легких, ассоциированной с ишемической болезнью сердца. Тихоокеанский медицинский журнал 2010; 1: 13–5).
3. Hrunin AV, Hohrin DV, Limborskaja SA. Genetic polymorphisms of glutathione S-transferases genes in populations of European part of Russia. Genetika 2008; 44 (10): 1429–34. Russian (Хрунин А. В., Хохрин Д. В., Лимборская С. А. Полиморфизм генов глутатион-S — трансфераз в популяциях русского населения европейской части России. Генетика 2008; 44 (10): 1429–34).
4. Norskov MS, Frikke-Schmidt R, Loft S, et al. Copy number variation in glutathione S-transferases M1 and T1 and ischemic vascular disease: four studies and metaanalysis. Circ Cardio Genetics 2011; 4: 418–28.
5. Wang J, Zou L, Huang S, et al. Genetic polymorphisms of glutathione S-transferase genes GSTM1, GSTT1 and risk of coronary heart disease. Mutagenesis 2010; 25 (4): 365–9.
6. Du Y, Wang H, Fu X, et al. GSTT1 null genotype contributes to coronary heart disease risk: a meta-analysis. Mol Biol Reports 2012; 39 (9): 8571–9.
7. Manfredi S, Federici C, Picano, et al. GSTM1, GSTT1 and CYP1A1 detoxification gene polymorphisms and susceptibility to smokingrelated coronary artery disease: a caseonly study. Mutat Res 2007; 621: 106–12.
8. Wang LS, Tang JJ, Tang NP, et al. Association of GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms with coronary artery disease in relation to tobacco smoking. Clin Chem Lab Med 2008; 46: 1720–5.
Рецензия
Для цитирования:
Невзорова В.А., Панченко Е.А., Исаева М.П. ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗ T1 И M1 У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014;13(3):47-52. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2014-3-47-52
For citation:
Nevzorova V.A., Panchenko E.A., Isaeva M.P. DELETIONAL POLYMORPHISM OF GLUTATHIONE TRANSFERASE T1 AND M1 GENES IN PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION AND METABOLIC SYNDROME. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2014;13(3):47-52. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2014-3-47-52
Просмотров:
785
Послать статью по эл. почте 
