ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗ T1 И M1 У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ
https://doi.org/10.15829/1728-8800-2014-3-47-52
Аннотация
Цель. Изучить ассоциации делеционного полиморфизма генов GSTM1 и GSTT1 с развитием инфаркта миокарда (ИМ) на фоне метаболического синдрома (МС).
Материал и методы. Обследованы 86 пациентов с ИМ с подъемом сегмента ST, 45 из которых имели признаки МС, и 30 здоровых лиц. С помощью полимеразной цепной реакции получены данные о делеционном полиморфизме генов, кодирующих глутатионтрансферазы GSTM1 и GSTT1 в исследуемых группах.
Результаты. Установлено достоверное увеличение частоты распространения генотипа GSTT10/0 среди пациентов с ИМ без признаков МС, причем присутствие нулевого генотипа повышает относительный риск развития ИМ у пациентов как без признаков МС, так и при их наличии. В первой группе (без признаков МС) наличие генотипа GSTT10/0 приводит к увеличению риска развития ИМ независимо от статуса курения, в то время как у пациентов с признаками МС — только у курящих лиц.
Заключение. Определение наличия гомозиготной делеционной мутации GSTT1 может использоваться для индивидуального прогноза возникновения ИМ у пациентов с факторами риска — МС и курением.
Для цитирования:
Невзорова В.А., Панченко Е.А., Исаева М.П. ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗ T1 И M1 У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014;13(3):47-52. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2014-3-47-52
For citation:
Nevzorova V.A., Panchenko E.A., Isaeva M.P. DELETIONAL POLYMORPHISM OF GLUTATHIONE TRANSFERASE T1 AND M1 GENES IN PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION AND METABOLIC SYNDROME. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2014;13(3):47-52. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2014-3-47-52
Просмотров:
780
Послать статью по эл. почте 
