Preview

Кардиоваскулярная терапия и профилактика

Расширенный поиск

Роль медико-генетического консультирования в первичной профилактике аритмий

Полный текст:

Аннотация

Цель. Определить роль медико-генетического консультирования в диагностике наименее изученного синдрома преждевременного возбуждения желудочков (ПВЖ).
Материал и методы. Выполнено медико-генетическое консультирование и проспективное наблюдение в период 1973г – настоящее время в семьях 36 больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта с обследованием 222 их родственников и в семьях 40 больных с синдромом Клерка-Леви-Кристеско с обследованием 227 их родственников.
Результаты. Наличие феномена ПВЖ у родственников I IV степени родства расценивали как проявление наследственной предрасположенности к нарушениям сердечного ритма и показание для проведения профилактических мероприятий возникновения аритмий, в т.ч. электрокардиографического обследования. Они включали в себя регулярные осмотры практически здоровых родственников не реже 1 раза в полгода, а затем 1 раз в год с психотерапевтическими беседами по изменению образа жизни. В течение тридцатилетнего периода наблюдения за семьями больных с синдромом ПВЖ при соблюдении рекомендаций по здоровому образу жизни родственники больных не предъявляли каких-либо жалоб и считали себя практически здоровыми людьми.
Заключение. Медико-генетическое консультирование – наиболее чувствительный метод диагностики синдрома ПВЖ, а общедоступные психотерапевтические мероприятия, направленные на сохранение здорового образа жизни позволяют родственниками III-IV поколения оставаться здоровыми.

Об авторах

И. Г. Фомина
Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова, Москва
Россия


Н. П. Кулешов
Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова, Москва
Россия


Л. В. Логунова
Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова, Москва
Россия


Н. Б. Моргунов
Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова, Москва
Россия


А. И. Тарзиманова
Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова, Москва
Россия


Список литературы

1. И. Г. Фомина Нарушения сердечного ритма. Москва 2003; 160–2.

2. И. Г. Фомина, Л. В. Логунова, Н. П. Кулешов Наследование синдрома Вольфа Паркинсона Уайта и эволюция его клинических проявлений в семьях больных при проспективном наблюдении. Клин мед 2001; 3: 26–30.

3. В. С. Смоленский, И. Г. Фомина, В. С. Голочевская, Л. В. Логунова Наследование и течение синдрома ПВЖ. Клин мед 1987; 6: 120–2.

4. В. С. Смоленский, И. Г. Фомина, Н. Б. Моргунов Ошибки, допущенные в диагностике синдрома ПВЖ. Клин мед 1988; 8: 88–90.

5. И. Г. Фомина, Л. В. Логунова, Н. Б. Моргунов Наследование нарушений сердечного ритма в трех поколениях (описание семьи). Тер архив 1988; 12: 131–2.

6. В. С. Смоленский, И. Г. Фомина, Л. В. Логунова и др. Фенотипические особенности больных с синдромом ПВЖ. Тер архив 1988; 12: 26–8.

7. И. Г. Фомина, Л. В. Логунова, Н. С. Погребенкова Наследование синдрома КЛК. Клин мед 1990; 1: 50–3.

8. И. Г. Фомина, Л. В. Логунова, Н. С. Погребенкова Наследование синдрома ВПУ. Клин мед 1990; 4: 61–6.

9. И. Г. Фомина Наследование синдрома ПВЖ. Тер архив 1990; 10: 84–8.

10. И. Г. Фомина Е. С. Чаусовский, Е. С. Дубровский и др. Обмороки, как прогностически неблагоприятный признак синдромов ВПУ и пролабирования митрального клапана. Клин мед 1990; 8: 123–5.

11. И.Г. Фомина, О.Ф. Тузикова, А.А. Решетникова, Н.С. Погребкова Нарушения сердечного ритма при сочетании синдромов ПВЖ и первичного пролабирования митрального клапана. Тер архив 1990; 4: 38–43.

12. И. Г. Фомина, Н. Б. Моргунова, А. А. Решетникова и др. Наследование синдрома ПВЖ и первичного пролабирования митрального клапана. Клин мед 1990; 6: 125–7.

13. И. Г. Фомина, Н. Б. Моргунов, Е. А. Прусова и др. Варианты клинического течения синдрома ПВЖ. Клин мед 1990; 7: 42–5.

14. И. Г. Фомина, О. Ф. Тузикова, Н. Б. Моргунов и др. Причины диагностических ошибок при сочетании синдрома ПВЖ и пролабирования митрального клапана. Клин мед 1991; 2: 39–41.

15. И. Г. Фомина, Н. Б. Моргунов, О. Ф. Тузикова и др. Наследование синдромов ПВЖ и первичного пролабирования митрального клапана по данным медико-генетических исследований в семьях 27 больных, страдающих обоими синдромами. Клин мед 1991; 3: 10–2.

16. И. Г. Фомина, Н. Б. Моргунов, Л. В. Логунова Проспективное наблюдение 78 больных синдромом ПВЖ. Тер архив 1991; 4: 56–60.

17. Brugada R. Genetic bases of arrhythmias. Rev Esp Cardiol 1998; 51(4); 274–85.


Для цитирования:


Фомина И.Г., Кулешов Н.П., Логунова Л.В., Моргунов Н.Б., Тарзиманова А.И. Роль медико-генетического консультирования в первичной профилактике аритмий. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2007;7(7):74-77.

For citation:


Fomina I.G., Kuleshov N.P., Logunova L.V., Morgunov N.B., Tarzimanova A.I. Medico-genetic counseling in primary arrhythmia prevention. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2007;7(7):74-77. (In Russ.)

Просмотров: 46


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1728-8800 (Print)
ISSN 2619-0125 (Online)