Перейти к:
Препарат урсодезоксихолевой кислоты в лечении пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и его влияние на метаболические факторы сердечно-сосудистого риска
https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4577
EDN: CVIRGX
Аннотация
Цель. Оценить эффективность урсодезоксихолевой кислоты (УДХК, Урсосан) в комплексном лечении пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) по данным магнитно-резонансной томографии органов брюшной полости и ее влияние на метаболические факторы сердечно-сосудистого риска.
Материал и методы. Проведено проспективное открытое нерандомизированное исследование с участием 53 пациентов с НАЖБП. Исследуемые были разделены на две группы. Все пациенты были ориентированы на гипокалорийную диету и дозированную физическую нагрузку. Пациенты первой группы получали препарат УДХК из расчета 12 мг/кг массы тела в сутки на протяжении 6 мес. Пациенты второй группы (группа сравнения) медикаментозного лечения не получали, придерживались рекомендаций по модификации образа жизни. Исследование включало клинико-лабораторное обследование: ультразвуковое исследование и магнитно-резонансную томографию органов брюшной полости с определением фракции жира в печени, определение уровней аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, глюкозы крови, мочевой кислоты, показателей липидного профиля. Статистический анализ выполнен с использованием критерия Вилкоксона и корреляционного анализа по Спирмену.
Результаты. На фоне терапии препаратом Урсосан отмечено статистически значимое снижение фракции жира в печени (медиана с 11,4 до 9,2%; p=0,009), общего холестерина (с 6,6 до 5,3 ммоль/л; p=0,001), триглицеридов (с 1,9 до 1,6 ммоль/л; p=0,010), мочевой кислоты (с 386 до 334 мкмоль/л; p=0,001) и активности трансаминаз — аланинаминотрансферазы (с 28,1 до 23,0 Ед/л; p=0,020) и аспартатаминотрансферазы (с 25,3 до 22,6 Ед/л; p=0,021). Побочных эффектов выявлено не было.
Заключение. Препарат Урсосан оказывает комплексное гепатопротективное действие, что способствует торможению прогрессирования стеатоза печени. УДХК снижает уровни общего холестерина и триглицеридов, что является важным условием профилактики атеросклероза. За счет улучшения метаболических процессов в организме происходит нормализация пуринового, углеводного и липидного обменов, что способствует улучшению метаболического профиля. Безопасность и эффективность УДХК позволяет включать его в комплексную терапию не только НАЖБП, но и других метаболически-ассоциированных заболеваний.
Ключевые слова
Для цитирования:
Боровкова Н.Ю., Черемухина Ю.В., Дубова Н.А., Токарева А.С., Кузнецов А.Н., Василькова А.С. Препарат урсодезоксихолевой кислоты в лечении пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и его влияние на метаболические факторы сердечно-сосудистого риска. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2025;24(10):4577. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4577. EDN: CVIRGX
For citation:
Borovkova N.Yu., Cheremukhina Yu.V., Dubova N.A., Tokareva A.S., Kuznetsov A.N., Vasilkova A.S. Ursodeoxycholic acid in the treatment of patients with non-alcoholic fatty liver disease and its effect on metabolic cardiovascular risk factors. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2025;24(10):4577. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4577. EDN: CVIRGX
Введение
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) — это хроническое заболевание печени с многогранным патогенезом, которое, прежде всего, связанно с метаболической дисфункцией1 [1].
В настоящее время данная проблема вызывает интерес не только гастроэнтерологов, но и врачей других специализаций. Стеатоз печени активно изучают эндокринологи, кардиологи, онкологи, гинекологи. Актуальность темы связана со многими причинами. В первую очередь, это обусловлено тем, что результаты последних исследований демонстрируют взаимосвязь НАЖБП с другими метаболически ассоциированными заболеваниями [1]. Также важно подчеркнуть, что за последние 10 лет ряд научных работ опровергает высказанное ранее утверждение о доброкачественном течении заболевания [2][3].
В настоящее время доказано, что НАЖБП повышает не только риски летального исхода от печеночной недостаточности, но и провоцирует развитие сердечно-сосудистых катастроф, способствует формированию онкологических заболеваний [4][5]. Так, по результатам многоцентрового исследования ЭССЕ-РФ3 (Эпидемиология сердечно-сосудистых заболеваний в регионах Российской Федерации. Третье обследование), продемонстрирована тесная связь стеатоза печени с артериальной гипертонией, сахарным диабетом, дислипидемией, острым нарушением мозгового кровообращения [4]. Наличие клинически значимых взаимосвязей стеатоза печени с кардиометаболическими осложнениями диктует необходимость выявлять таких пациентов на ранних стадиях и своевременно проводить патогенетическую терапию. Это необходимо для профилактики не только прогрессирования жирового поражения печени, но и предотвращения развития атеросклероза, сахарного диабета, гипертонической болезни. В настоящее время активно разрабатываются стандарты диагностики и лечения НАЖБП и ассоциированных с ней заболеваний.
В действующих рекомендациях по НАЖБП представлен широкий перечень лекарственных препаратов для лечения данного заболевания. Выбор препаратов или их комбинаций зависит от многих факторов, в т.ч. опыта врача с учетом современных клинических рекомендаций1.
Основными задачами терапии является торможение жирового поражения печени и снижение кардиометаболических рисков. Особое значение в медикаментозном лечении НАЖБП отводится гепатопротекторам. Многие препараты из этой группы обладают плейотропными эффектами: антихолестатическим, антиоксидантным, антифибротическим, иммуномодулирующим и др. При этом некоторые из них могут положительно влиять на липидный, углеводный и пуриновый обмены [6][7].
В настоящее время одним из часто применяемых препаратов у пациентов с НАЖБП является урсодезоксихолевая кислота (УДХК, Урсосан). В первую очередь, это связано с ее эффективностью и безопасностью применения при заболеваниях печени любой этиологии.
Исследования последних лет демонстрируют, что УДХК может воздействовать практически на все звенья патогенеза формирования стеатоза печени [6]. Например, рядом авторов доказаны антихолестатический и холеретический эффекты препарата. Они достигаются за счет увеличения сократительной способности желчного пузыря, а также усиления синтеза и выведения желчных кислот из гепатоцитов в просвет кишечника [6-9].
Отдельно следует отметить гепатопротективное действие УДХК. За счет своей способности встраиваться в мембрану гепатоцита, он делает клетку более устойчивой к воздействию повреждающих агентов [6].
В ряде научных исследований продемонстрирована возможность УДХК уменьшать продукцию провоспалительных цитокинов, таких как интерлейкины (ИЛ)-1, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, фактора некроза опухоли-α, а также тормозить экспрессию молекул HLA на клетках печени. Это доказывает противовоспалительный и иммуномодулирующий эффекты препарата [6][7].
Все вышеописанные механизмы способствуют тому, что УДХК тормозит пролиферативную возможность фибробластов, тем самым предотвращает прогрессирование стеатоза печени и перехода его в фиброзные изменения паренхимы [6][7].
В последнее время активно обсуждается роль препаратов УДХК в холестериновом обмене. В ряде научных статей описано, что УДХК способна снижать всасывание холестерина (ХС) в кишечнике, а также блокировать ферменты, необходимые для его синтеза. Хотелось бы отметить литолитическое действие препарата: за счет того, что УДХК снижает уровень ХС в желчи, литогенность последней уменьшается, что также способствует профилактике камнеобразования в желчных путях [6-8].
Нельзя не отметить способность УДХК активировать механизмы аутофагии и регулировать процесс апоптоза клетки [10]. УДХК встраивается в мембраны клеток печени, повышая их устойчивость к неблагоприятному воздействию внешних и внутренних факторов, в т.ч. токсинов из алкоголя, пищи, вредных химических веществ из воздуха.
По результатам международных исследований последних лет, доказана способность УДХК снижать риски летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний. Так, например, российские ученые вместе с коллегами из Казахстана и Узбекистана провели исследование УСПЕХ (Урсодезоксихолевая кислота как Средство Профилактики атЕросклероза, стеатоза и фиброза печени у пациентов на разных стадияХ неалкогольной жировой болезни печени), где оценивалась эффективность лечения УДХК у пациентов с НАЖБП. Были получены ценные результаты не только в отношении печени, но и со стороны других органов и систем. Интересным открытием стало то, что на фоне терапии отмечалось значимое уменьшение толщины комплекса интима-медиа сонной артерии, а также статистически достоверно улучшались показатели липидного профиля (отмечалось снижение уровня общего ХС и ХС липопротеинов низкой плотности, а также увеличение ХС липопротеинов высокой плотности). Данные изменения непременно приводят к снижению 10-летнего риска развития сердечно-сосудистых заболеваний [6][11].
Цель — оценить эффективность УДХК (Урсосан) в комплексном лечении пациентов с НАЖБП по данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) органов брюшной полости и ее влияние на метаболические факторы сердечно-сосудистого риска.
Материал и методы
Проведен анализ результатов терапии 53 пациентов с НАЖБП, получавших лечение на базе гастроэнтерологического отделения и консультативной поликлиники ГБУЗ НО "НОКБ им. Н. А. Семашко". Все пациенты подписали добровольное информированное согласие на включение в исследование.
Критерии включения: возраст от 18 до 75 лет, индекс массы тела >25 кг/м², признаки жирового гепатоза по данным ультразвукового исследования. В исследование не включались пациенты с вирусными гепатитами, наследственными заболеваниями печени, беременные и лица, принимающие статины.
Обследование пациентов проводилось до лечения (1 визит) и через 1, 3, 6 мес. после лечения (2, 3, 4 визиты, соответственно). Исследование включало клинико-лабораторное обследование: ультразвуковое исследование органов брюшной полости, МРТ органов брюшной полости с определением фракции жира в печени, активность аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, глюкозы крови, мочевой кислоты, липидный профиль Инструментальные исследования проводились дважды: до лечения и через 6 мес. после. Все пациенты были ориентированы на соблюдение гипокалорийной диеты и физической активности в виде прогулок в среднем темпе по 45 мин/день 3 раза/нед. или плавание.
Пациенты были поделены на две группы. В первую группу включили 30 пациентов (12 мужчин, 18 женщин), средний возраст которых составил 57,5 [ 48,5; 63,5] лет. Они получали препарат Урсосан из расчета 12 мг/кг массы тела/сут. курсом 6 мес. Побочных реакций на фоне терапии не было.
Вторую группу (группа сравнения) составили 23 человека (8 мужчин, 15 женщин), средний возраст 55 [ 49; 61] лет. Эти пациенты соблюдали рекомендации по модификации образа жизни (гипокалорийная диета и дозированная физическая активность) без медикаментозного лечения.
Для обработки данных применён классический статистический метод на основе интерквартильного размаха (IQR). Для определения типа распределения исследуемых показателей использовался критерий Шапиро-Уилка. Для сравнения визитов в рамках одной группы использовался ранговый критерий Вилкоксона. Для исследования корреляций применялся критерий Спирмена, точечный бисериальный коэффициент Пирсона. Статистически значимый уровень различий регистрировался при p<0,05. Обработка данных проводилась с применением языка Python в среде Jupyter Notebook.
Результаты и обсуждение
В ходе настоящей работы оценивали возможность влияния препарата Урсосан на различные виды обмена (углеводный, липидный, пуриновый), а также его способность снижать процентное содержание жира в печени. Для оценки углеводного обмена анализировалась динамика уровня глюкозы в крови, а для изучения липидного и пуринового обменов — уровни ХС, триглицеридов (ТГ) и мочевой кислоты.
У подавляющего большинства принимающих участие в исследовании пациентов с НАЖБ до начала лечения отмечались отклонения от нормы лабораторных показателей, отвечающих за липидный, углеводный, пуриновый обмены, что было связано с метаболической дисфункцией.
Через 1, 2, 3 мес. терапии УДХК у пациентов был проведен повторный анализ биохимических показателей крови. Отмечена выраженная положительная динамика по таким показателям, как уровни ХС, ТГ, мочевая кислота, наблюдалось незначительное снижение уровня глюкозы крови (таблица 1).
Таблица 1
Динамика клинико-лабораторных показателей у пациентов с НАЖБП на фоне медикаментозного лечения Урсосаном, Me [ Q25; Q75] (n=30)
|
Показатель |
Визит 1 |
Визит 2 |
Визит 3 |
Визит 4 |
p1-2 |
p1-3 |
p1-4 |
p2-3 |
p2-4 |
p3-4 |
|
ИМТ, кг/м² |
30,6 [ 28,6; 32,2] |
30,5 [ 28,2; 31,3] |
30,1 [ 28,5; 31,8] |
29,9 [ 28,1; 31,0] |
0,280 |
0,416 |
0,120 |
0,651 |
0,243 |
0,177 |
|
Окружность талии, см |
101 [ 92; 112] |
100 [ 91; 110] |
100 [ 90; 108] |
98 [ 89; 105] |
0,175 |
0,092 |
0,045 |
0,396 |
0,061 |
0,091 |
|
АЛТ, Ед/л |
28,0 [ 18,0; 36,0] |
26,0 [ 18,0; 33,0] |
23,0 [ 16,0; 30,0] |
22,0 [ 14,0; 29,0] |
0,335 |
0,021 |
0,040 |
0,010 |
0,017 |
0,183 |
|
АСТ, Ед/л |
25,5 [ 19,0; 31,0] |
24,0 [ 18,0; 30,0] |
22,0 [ 15,0; 28,0] |
21,0 [ 14,0; 26,0] |
0,197 |
0,088 |
0,035 |
0,095 |
0,041 |
0,120 |
|
ХС, ммоль/л |
6,6 [ 5,8; 7,3] |
6,0 [ 5,5; 6,9] |
5,7 [ 5,1; 6,4] |
5,3 [ 4,6; 6,3] |
0,047 |
0,147 |
0,001 |
0,063 |
0,001 |
0,003 |
|
ТГ, ммоль/л |
1,9 [ 1,3; 2,3] |
1,7 [ 1,2; 2,2] |
1,6 [ 1,1; 1,9] |
1,6 [ 1,2; 1,9] |
0,001 |
0,842 |
0,010 |
0,315 |
0,379 |
0,216 |
|
Мочевая кислота, мкмоль/л |
386 [ 298; 450] |
362 [ 280; 409] |
345 [ 270; 395] |
334 [ 264; 393] |
0,018 |
0,354 |
0,001 |
0,072 |
0,120 |
0,016 |
|
Глюкоза, ммоль/л |
5,5 [ 5,0; 6,1] |
5,3 [ 4,9; 6,0] |
5,1 [ 4,6; 6,3] |
5,0 [ 4,3; 6,3] |
0,116 |
0,247 |
0,068 |
0,184 |
0,258 |
0,012 |
|
Фракция жира в печени, % |
11,4 [ 7,0; 15,0] |
10,0 [ 6,5; 14,3] |
9,5 [ 5,5; 13,5] |
9,2 [ 5,0; 12,9] |
0,009 |
0,012 |
0,009 |
0,064 |
0,041 |
0,047 |
Примечание: p — результаты парных сравнений между визитами. АЛТ — аланинаминотрансфераза, АСТ — аспартатаминотрансфераза, ИМТ — индекс массы тела, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин.
Урсосан продемонстрировал способность положительно влиять на атерогенный профиль пациентов с метаболическими нарушениями за счет улучшения показателей липидного обмена. Например, уровень общего ХС достоверно снизился при сравнении визита 1 к визиту 4 (p=0,001). На фоне терапии значения ТГ также значительно уменьшились (p=0,010). Нормализация показателей липидного обмена в виде снижения уровней общего ХС и ТГ может снижать сердечно-сосудистые риски у рассматриваемых пациентов.
В ходе исследования было показано, что УДХК способствует снижению уровня мочевой кислоты (p=0,001).
Полученные результаты подтверждают, что препарат Урсосан за счет нормализации липидного и пуринового обменов играет немаловажную роль в коррекции метаболических нарушений, которые, в свою очередь, являются триггерами в развитии и прогрессировании НАЖБП и ассоциированных с ней заболеваний. Полученные данные не противоречат результатам научных работ последних лет по изучению влияния препарата Урсосан на липидный обмен, где также доказана его положительная роль в профилактике атеросклероза [6][8][9][11][12].
На фоне приема препарата Урсосан у пациентов отмечалось статистически значимое снижение активности печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы; p=0,040 и p=0,035, соответственно). Полученные нами данные не опровергают результаты проводимых ранее исследований по изучению эффективности препарата в отношении снижения уровня цитолиза [6][8][9][11][13][14].
Изменения уровня глюкозы крови не достигли статистической значимости к 4-му визиту (р=0,068), хотя, если проследить динамику показателей в таблице 1, можно отметить тенденцию к его снижению с 5,5 [ 5,0; 6,1] до 5,0 [ 4,3; 6,3] ммоль/л. Возможно, полученный нами результат связан с небольшой выборкой пациентов. В научных работах последних лет демонстрируется положительное влияние препарата Урсосан на уровень глюкозы в крови [9][11][13][14].
Следует отметить, что на фоне терапии УДХК выявлено статистически значимое снижение окружности талии при относительно стабильном индексе массы тела. Окружность талии на первом визите составляла 101 [ 92; 112] см, к 4-му визиту этот показатель снизился до 98 [ 89; 105] см (р=0,045). При этом индекс массы тела не изменился. Можно предположить, что УДХК опосредованно приводит к уменьшению жировой и увеличению мышечной ткани.
За время исследования 2-кратно проводилась МРТ органов брюшной полости с определением фракции жира в печени, до лечения и через 6 мес. Полученные результаты демонстрируют, что на фоне терапии УДХК отмечалось достоверное снижение фракции жира в печени с 11,4 [ 7,0; 15,0] до 9,2 [ 5,0; 12,9]% (p=0,009). На рисунке 1 представлена динамика процентного содержания жира в печени по данным МРТ органов брюшной полости: А) пациентка А., 30 лет, снижение фракции жира с 24,6 до 18,7%; Б) пациент Б., 48 лет, снижение фракции жира с 20,0 до 14,9%.

Рис. 1 Динамика процентного содержания жира в печени, по данным МРТ органов брюшной полости: А) пациентка А., 30 лет, снижение фракции жира с 24,6 до 18,7%; Б) пациент Б., 48 лет, снижение фракции жира с 20,0 до 14,9%.
Примечание: процент жира указан в нижнем правом углу каждого снимка (Av).
В группе сравнения с использованием немедикаментозной терапии (гипокалорийная диета, физическая активность) достоверных клинико-лабораторных изменений к 4-му визиту не выявлено (таблица 2). Интересным результатом стало незначительное снижение процента жира в печени и уменьшение окружности талии. Этот факт подтверждает немаловажную роль коррекции образа жизни в комплексном лечении НАЖБП.
Таблица 2
Клинико-лабораторная характеристика пациентов с НАЖБП по результатам немедикаментозного лечения в группе сравнения, Me [ Q25; Q75] (n=23)
|
Показатель |
Визит 1 |
Визит 4 |
p1-4 |
|
ИМТ, кг/м² |
30,9 [ 29,5; 32,3] |
30,7 [ 29,4; 32,1] |
0,087 |
|
Окружность талии, см |
102 [ 96; 111] |
101 [ 95; 110] |
0,042 |
|
Фракция жира в печени, % |
6,9 [ 6,5; 7,8] |
6,7 [ 6,3; 7,6] |
0,038 |
|
ХС, ммоль/л |
5,6 [ 4,7; 6,9] |
5,5 [ 4,7; 6,8] |
0,121 |
|
Мочевая кислота, мкмоль/л |
344 [ 278; 415] |
340 [ 276; 416] |
0,240 |
|
Глюкоза крови, ммоль/л |
5,1 [ 4,6; 5,6] |
5,1 [ 4,5; 5,5] |
0,441 |
|
АЛТ, Ед/л |
20,6 [ 17,8; 24,1] |
20,4 [ 16,6; 24,5] |
0,304 |
|
АСТ, Ед/л |
19,9 [ 16,3; 21,9] |
20,6 [ 13,1; 21,5] |
0,188 |
|
ТГ, ммоль/л |
1,72 [ 1,2; 2,15] |
1,69 [ 1,19; 2,1] |
0,375 |
Примечание: АЛТ — аланинаминотрансфераза, АСТ — аспартатаминотрансфераза, ИМТ — индекс массы тела, ТГ — триглицериды, ХС — холестерин.
Заключение
Результаты исследования показали, что Урсосан является эффективным и безопасным препаратом. УДХК приводит к уменьшению воспалительных процессов в паренхиме печени и снижению содержания жира в гепатоцитах. Препарат способен модулировать показатели липидного, пуринового и углеводного обменов, что позволяет рекомендовать УДХК в комплексной терапии не только пациентам с НАЖБП, но и с другими метаболически-ассоциированными заболеваниями. УДХК способствует снижению уровней общего ХС и ТГ, что является важным условием для снижения риска развития атеросклероза. Нормализация уровня мочевой кислоты также оказывает положительный эффект в отношении профилактики сердечно-сосудистых осложнений.
Отношения и деятельность: все авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.
1. Клинические рекомендации. Неалкогольная жировая болезнь печени. 2024. Текст: электронный. Министерство здравоохранения Российской Федерации: официальный сайт. URL: https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/748_2.
Список литературы
1. Маевская М. В., Котовская Ю. В., Ивашкин В. Т. и др. Национальный Консенсус для врачей по ведению взрослых пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и ее основными коморбидными состояниями. Терапевтический архив. 2022;94(2):216-53. doi:10.26442/00403660.2022.02.201363.
2. Нелидова А. В., Ливзан М. А., Николаев Н. А. и др. Сердечно-сосудистые заболевания и неалкогольная жировая болезнь печени: связь и патогенетические аспекты фармакотерапии. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2021;17(6): 880-8. doi:10.20996/1819-6446-2021-12-14.
3. Ливзан М. А., Сыровенко М. И., Кролевец Т. С. Неалкогольная жировая болезнь печени и женское здоровье. РМЖ. Медицинское обозрение. 2023;7(5):310-7. doi:10.32364/2587-6821-2023-7-5-9.
4. Драпкина О. М., Евстифеева С. Е., Шальнова С. А. Распространенность неалкогольной жировой болезни печени и ее ассоциации с сердечно-сосудистыми факторами риска (данные российских эпидемиологических исследований). Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2025;24(2):4316. doi:10.15829/1728-8800-2025-4316. EDN: CVQNXA.
5. Chen C, Bian D, Zang S. Association between non-alcoholic fatty liver disease and risk of development and recurrence of colorectal adenoma and cancer: a meta-analysis of observational studies. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2019;13(4):385-95. doi:10.1080/17474124.2019.1580143.
6. Маевская М. В., Надинская М. Ю., Луньков В. Д. Влияние урсодезоксихолевой кислоты на воспаление, стеатоз и фиброз печени и факторы атерогенеза у больных неалкогольной жировой болезнью печени: результаты исследования УСПЕХ. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019;29(6):22-9. doi:10.22416/1382-4376-2019-29-6-22-29.
7. Морозов C. В., Кучерявый Ю. А. Гепатопротекторы в клинической практике: рациональные аспекты использования. Пособие для врачей. М.: 4ТЕ Арт. 2011. 28 c.
8. Пирогова И. Ю., Уфимцева И. В. Клиническое исследование применения Урсосан форте у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и желчнокаменной болезнью (исследование КУРС). РМЖ. Медицинское обозрение. 2022;6(5):213-20. doi:10.32364/2587-6821-2022-6-5-213-22.
9. Guarino MPL, Cong P, Cicala M, et al. Ursodeoxycholic acid improves muscle contractility and inflammation in symptomatic gallbladders with cholesterol gallstones. Gut. 2007;56(6): 815-20.
10. Маевская М. В. Урсодезоксихолевая кислота: уникальные свойства и клиническое применение. Медицинский совет. 2023;17(8):96-105. doi:10.21518/ms2023-136.
11. Трухан Д. И., Билевич О. А. Неалкогольная жировая болезнь печени, ассоциированная с ожирением: возможности урсодезоксихолевой кислоты. Медицинский совет. 2019;(6):86-94. doi:10.21518/2079-701X-2019-6-86-94.
12. Сафарян А. С. Роль желчных кислот в атерогенезе: обзор. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(10): 4126. doi:10.15829/1728-8800-2024-4126. EDN: HVJHBX.
13. Пирогова И. Ю., Яковлева С. В., Неуймина Т. В. и др. Влияние препарата УрСосан на стеатоз и Фиброз печени, а также показатЕли метаболического синдРома у больных с неалкогольной жировой болезнью печени: сравнительное исследование "СФЕРА". Гастроэнтерология (Прил. к журн. Consilium Medicum). 2018;(1):7-14. doi:10.26442/2414-3529_2018.1.7-14.
14. Дуданова О. П., Шиповская А. А., Ларина Н. А. Гепатотропные и метаболические свойства урсодезоксихолевой кислоты при неалкогольной жировой болезни печени. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2024;(4):4-9. doi:10.31146/1682-8658-ecg-224-4-4-9.
Об авторах
Н. Ю. БоровковаРоссия
Д.м.н., профессор, первый зам. директора Института терапии, зав. кафедрой терапии и общей врачебной практики.
пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005
Ю. В. Черемухина
Россия
Ассистент кафедры терапии и общей врачебной практики, врач-гастроэнтеролог гастроэнтерологического отделения.
пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005; ул. Родионова, д. 190, Нижний Новгород, 603126
Н. А. Дубова
Россия
Зам. главного врача.
ул. Родионова, д. 190, Нижний Новгород, 603126
А. С. Токарева
Россия
Ассистент кафедры терапии и общей врачебной практики.
пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005
А. Н. Кузнецов
Россия
Н.с. отделения функциональной диагностики Университетской клиники, зав. лаборатории иммерсивных технологий и дистанционной реабилитации кафедры информационных технологий.
пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005
А. С. Василькова
Россия
К.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии и общей врачебной практики.
пл. Минина и Пожарского, д. 10/1, Нижний Новгород, 603005
Дополнительные файлы
Что известно о предмете исследования?
- Урсодезоксихолевая кислота (УДХК) является универсальным гепатопротектором, который может использоваться для лечения патологии гепатобилиарной системы, а также при функциональных расстройствах желудочно-кишечного тракта.
- УДХК также обладает потенциалом влияния на метаболические параметры и может использоваться в первичной профилактике атеросклероза и связанных с ним осложнений.
Что добавляют результаты исследования?
- Комплексное влияние УДХК на ключевые метаболические факторы риска позволяет рекомендовать ее для включения в терапию не только неалкогольной жировой болезни печени, но и других метаболически-ассоциированных заболеваний с целью снижения сердечно-сосудистых рисков.
Рецензия
Для цитирования:
Боровкова Н.Ю., Черемухина Ю.В., Дубова Н.А., Токарева А.С., Кузнецов А.Н., Василькова А.С. Препарат урсодезоксихолевой кислоты в лечении пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени и его влияние на метаболические факторы сердечно-сосудистого риска. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2025;24(10):4577. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4577. EDN: CVIRGX
For citation:
Borovkova N.Yu., Cheremukhina Yu.V., Dubova N.A., Tokareva A.S., Kuznetsov A.N., Vasilkova A.S. Ursodeoxycholic acid in the treatment of patients with non-alcoholic fatty liver disease and its effect on metabolic cardiovascular risk factors. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2025;24(10):4577. (In Russ.) https://doi.org/10.15829/1728-8800-2025-4577. EDN: CVIRGX

















































