Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 10, № 8 (2011) | Фенотипические особенности течения гетерозиготной формы семейной гиперхолестеринемии у носителей мутаций генов LDLR и APOB | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Мешков, А. И. Ершова, Н. В. Щербакова, Т. А. Рожкова, М. В. Калинина, В. В. Кухарчук, С. А. Бойцов | ||
| "... with genetically confirmed FHCH diagnosis (98 and 5 with LDLR or APOB mutations, respectively) and their healthy ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | ПОДФРАКЦИИ АТЕРОГЕННЫХ АПОВ-СОДЕРЖАЩИХ ЛИПОПРОТЕИДОВ У ПАЦИЕНТОВ С ТЯЖЕЛОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Уткина, О. И. Афанасьева, М. И. Афанасьева, А. Н. Попова, М. В. Ежов, С. Н. Покровский | ||
| "... and porobable FHE (≥6 points, n=28). Patients from II group had higher atherogenic apoB100-containing ..." | ||
| Том 23, № 12 (2024) | Использование шкал генетического риска для дифференциальной диагностики у лиц с клиническим диагнозом семейная гиперхолестеринемия | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Зайченока, А. Н. Мешков, А. В. Киселева, А. И. Ершова, Е. А. Сотникова, А. А. Жарикова, Ю. В. Вяткин, В. И. Михайлина, А. А. Букаева, М. С. Покровская, В. Е. Раменский, О. М. Драпкина | ||
| "... -carriers of known pathogenic variants in the LDLR, APOB and PCSK9 genes. PRS data can be used ..." | ||
| Том 24, № 7 (2025) | Идентификация патогенной делеции c.925_931del гена рецептора липопротеинов низкой плотности (LDLR), характерной для финской Карелии, в семье с семейной гиперхолестеринемией в Петрозаводске. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Корнева, М. Ю. Мандельштам, А. В. Орлов, Т. Ю. Кузнецова, Ф. М. Захарова | ||
| "... often caused by defects in the low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene. Early diagnosis of FH makes ..." | ||
| Том 5, № 5 (2006) | Развитие ишемической болезни сердца при гетерозиготной форме семейной гиперхолестеринемии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. П. Малышев, Т. А. Рожкова, Е. Ю. Соловьёва, А. Н. Мешков, В. В. Кухарчук | ||
| "... as their interaction in patients with heterozygotic form of familial hypercholesterolemia (FHCH). Material and methods ..." | ||
| Том 10, № 3 (2011) | Современные возможности ультразвуковых методов оценки атеросклеротического процесса у больных семейной гиперхолестеринемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Ершова, А. Н. Мешков, С. А. Бойцов, Т. В. Балахонова | ||
| "... Familial hypercholesterolemia (FHCH) is characterised by early atherosclerosis development and its ..." | ||
| Том 22, № 7 (2023) | Идентификация патогенного варианта c.683_684insCTGCAAGGACAAATCTGACGA гена рецептора липопротеинов низкой плотности у пациента с семейной гиперхолестеринемией. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Корнева, М. Ю. Мандельштам, А. В. Орлов, В. Б. Васильев, Т. Ю. Кузнецова, Ф. М. Захарова | ||
| "... lipoprotein receptor (LDLR) gene for the first time in Russia and demonstrate its cosegregation in a family ..." | ||
| Том 24, № 6 (2025) | Роль микроРНК в оценке сердечно-сосудистого риска у пациентов с семейной гиперхолестеринемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Михайлина, А. В. Киселева, В. А. Куценко, А. Н. Мешков, О. М. Драпкина | ||
| Том 22, № 12 (2023) | Генетические аспекты низких значений холестерина липопротеинов низкой плотности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Мешков, А. И. Ершова, А. В. Киселева, В. И. Михайлина, С. А. Сметнев, А. Г. Сопленкова, В. А. Куценко, Е. А. Сотникова, Ю. В. Вяткин, А. А. Жарикова, М. Зайченока, В. Е. Раменский, О. П. Скирко, М. С. Покровская, О. А. Литинская, С. А. Шальнова, О. М. Драпкина | ||
| "... regions of 6 genes (APOB, PCSK9, MTTP, ANGPTL3, SAR1B, APOC3) and determination of the genetic risk score ..." | ||
| Том 10, № 6 (2011) | Клиническое значение аполипопротеинов А и В | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Чумакова, О. В. Гриценко, Н. Г. Веселовская, Е. В. Вахромеева, А. А. Козаренко | ||
| "... (Apo) A, ApoB, and their ratio.Lower ApoB/ApoAI ratio values denote lower levels of cardiovascular risk. ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Роль магнитно-резонансной томографии сердца в оценке вероятности развития различных типов ремоделирования левого желудочка при синдроме некомпактного миокарда с учетом данных генетического анализа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Мершина, Д. А. Филатова, Р. П. Мясников, О. В. Куликова, А. Н. Мешков, А. В. Киселева, В. Е. Синицын, М. С. Харлап | ||
| "... фенотипическими проявлениями некомпактного миокарда левого желудочка (НКМЛЖ) и генетическими мутациями ..." | ||
| Том 4, № 1 (2005) | Связь липопротеина(а) и аполипопротеина В как факторов риска с заболеваемостью ишемической болезнью сердца и развитием острого инфаркта миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Г. Арабидзе | ||
| "... (a), Lp(a), apolipoprotein B, apoB, as important risk factors (RF). Material and methods. The study ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Диагностика семейной гиперхолестеринемии у детей: каскадный скрининг от теории к практике | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Ф. Галимова, Д. И. Садыкова, Е. С. Сластникова, Н. Э. Усова | ||
| "... гиперхолестеринемии (СГХС) у детей. Материал и методы. Исследование проводилось в период с января 2017г по август ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | ПЕРВИЧНАЯ (ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ) ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ У ПАЦИЕНТА С НОВОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ЛАМИНА: КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Благова, И. Н. Алиева , А. В. Недоступ , В. А. Сулимов, Е. А. Коган , А. Г. Шестак, Д. А. Затейщиков , Е. В. Заклязьминская | ||
| Том 14, № 6 (2015) | КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР ПАЦИЕНТА С СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ, ВЫЗВАННОЙ НОВОЙ МУТАЦИЕЙ C.1859G>C (P.W620S) В ГЕНЕ РЕЦЕПТОРА ЛИПОПРОТЕИНОВ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ ЧЕЛОВЕКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Корнева, Т. Ю. Кузнецова, Т. Ю. Богословская, Р. З. Муртазина Р.З., А. В. Дидио, М. П. Серебреницкая, В. О. Константинов, М. Ю. Мандельштам, В. Б. Васильев | ||
| "... Клинический пример пациента с семейной гиперхолестеринемией, вызванной новой мутацией c.1859G>C (p ..." | ||
| Том 12, № 2 (2013) | ОЦЕНКА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЛИПИД-ТРАНСПОРТНОЙ СИСТЕМЫ И I/D ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА У БОЛЬНЫХ НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ УЗБЕКСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТИ С СЕМЕЙНЫМ АНАМНЕЗОМ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Д. Курбанов, Ф. М. Бекметова, А. Б. Шек, Л. Э. Кан, Ш. У. Хашимов | ||
| "... DNA Prep 200 kit (IsoGen Laboratory Ltd.): apoA1 G-A polymorphism; apoB –516C/T polymorphism; apoE ε2 ..." | ||
| Том 4, № 2 (2005) | Модификация уровней липопротеидов и аполипопротеинов крови с помощью физических нагрузок разного вида и интенсивности у здоровых мужчин с нормо- и гиперлипидемией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Г. Бубнова, Д. М. Аронов, А. М. Олферьев, И. З. Бондаренко | ||
| "... system: total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, triglycerides, apoB levels, and apoLP ..." | ||
| Том 6, № 5 (2007) | Диагностика скрытых атерогенных дислипопротиеидемий с помощью генетического анализа монозиготных близнецов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Соколов, Г. Н. Щукина, В. А. Метельская, Н. В. Перова, О. И. Горбачева, И. Н. Озерова, О. А. Литинская, О. В. Александрович | ||
| "... , apoAI, apoB, and their ratio, HDL components (CH, phospholipids, CH esters), and CH-acceptor HDL ..." | ||
| Том 16, № 5 (2017) | ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ЛИПИДНОГО И УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНОВ, СОСУДИСТОГО ВОСПАЛЕНИЯ И НЕЙРОТРАНСМИТТЕРНЫХ СИСТЕМ С РАЗВИТИЕМ ПЕРВОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Шишкова, А. Ю. Ременник, В. Н. Валяева, В. М. Шкловский, Т. В. Адашева | ||
| "... , VEGFA, ADIPOQ, ADIROR, APOB, APOА-V, APOC-IV, LPL, LP(a), BDNF, GRM1, GRM3 and development of the first ..." | ||
| Том 6, № 6 (2007) | Семейный дефект аполипопротеина В-100: молекулярная основа заболевания и клинико-биохимические особенности пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. П. Малышев, А. Н. Мешков, Л. А. Котова, В. В. Кухарчук | ||
| "... Цель. Определить характер и частоту мутаций гена аполипопротеина (апо) В-100 у пациентов с ..." | ||
| Том 19, № 1 (2020) | Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у лиц европейской и корейской этнических групп, проживающих на территории Приморского края | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Ю. Богданов, В. А. Невзорова, В. Б. Шуматов, Е. А. Кондрашова, Е. Ю. Шестопалов | ||
| "... (TG), apolipoprotein B (apoB) and A (apoA), lipoprotein (a), glucose, uric acid (UA) and creatinine ..." | ||
| Том 7, № 8 (2008) | Стратификация кардиоваскулярного риска у мужчин пожилого и старческого возраста с ишемической болезнью сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Г. Волкова, И. В. Танцырева | ||
| "... : arterial hypertension (AH), low physical activity, high-density lipoprotein (HDL), apoAI, and apoB ..." | ||
| Том 12, № 1 (2013) | СЕРДЦЕ И ВОЗРАСТ (ЧАСТЬ I): ТЕОРИИ СТАРЕНИЯ, МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. У. Акашева, И. Д. Стражеско, Е. Н. Дудинская, Е. В. Найденко, О. Н. Ткачева | ||
| "... соматические мутации, укорочение теломер, окислительный стресс и дефекты митохондрий. Наиболее признанные на ..." | ||
| Том 8, № 1 (2009) | Эффективность антиагрегантной терапии клопидогрелом у пациентов, перенесших инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Сироткина, Е. В. Богданова, Н. А. Боганькова, А. Н. Столярова, Т. В. Вавилова, С. А. Болдуева | ||
| "... АДФ, соответственно (р<0,04, р<0,1); Носители мутаций G36T P2Y12, С-154Т и Т13254С GPVI, С807Т GPIa и ..." | ||
| Том 14, № 1 (2015) | ТЕЛОМЕРЫ И ТЕЛОМЕРАЗНЫЙ КОМПЛЕКС. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО СБОЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. М. Драпкина, Р. Н. Шепель | ||
| "... , причиной которых являются мутации генов shelterin, генов субъединиц теломеразного комплекса и генов белков ..." | ||
| Том 20, № 5 (2021) | Вклад сопутствующего миокардита в формирование различных клинических форм аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. А. Лутохина, О. В. Благова, А. В. Недоступ, С. А. Александрова, Е. В. Евсеева, А. Г. Шестак, Е. В. Заклязьминская | ||
| "... миокардит выявлен у 74, 36, 87,5 и 87,5% пациентов при I-IV формах, соответственно. Мутации обнаружены у 11 ..." | ||
| Том 9, № 3 (2010) | Комбинации аллелей генов NOS3 и CYBA и риск развития эссенциальной артериальной гипертонии у мужчин | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. И. Макаревич, Е. Ю. Андреенко, А. В. Балацкий, А. В. Колотвин, Н. О. Попова, Е. Б. Яровая, Л. М. Самоходская, В. А. Ткачук | ||
| "... комбинациями генотипов с “преобладанием” мутации гена NOS3 повышен риск развития АГ — ОШ=1,55; 95 %ДИ 1,00—2 ..." | ||
| Том 13, № 4 (2014) | ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ДИАГНОСТИКИ В ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Сидонец, А. Н. Мешков | ||
| "... молекулярной цитогенетики, так и на уровне точечных мутаций с помощью полимеразной цепной реакции, микрочипов ..." | ||
| Том 13, № 3 (2014) | ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗ T1 И M1 У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Невзорова, Е. А. Панченко, М. П. Исаева | ||
| "... гомозиготной делеционной мутации GSTT1 может использоваться для индивидуального прогноза возникновения ИМ у ..." | ||
| Том 5, № 7 (2006) | Синдром короткого интервала QT | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Г. Фомина, А. И. Тарзиманова, А. В. Ветлужский | ||
| "... обусловленной патологией, в основе развития которой лежат различные мутации гена калиевых каналов. Генетический ..." | ||
| Том 22, № 1 (2023) | Повышенная чувствительность к варфарину в практике терапевта. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е С Левицкая, А А Кастанаян, Г Н Леонова, А А Яковлев, С А Затонский, Л А Ганенко | ||
| "... полиморфизмов генов системы цитохрома Р450, гомозиготную мутацию 1075А>С (CYP2C9 (*3/*3)) и гетерозиготную ..." | ||
| Том 20, № 8 (2021) | Рекомендации по генетическому тестированию взрослых здоровых лиц, депонирующих свои образцы и информацию в биоресурсные коллекции и биобанки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Е. Баранова, К. Д. Федулова, А. С. Глотов, В. Л. Ижевская | ||
| "... установления статуса носительства ауто-сомно-рецессивных мутаций в рамках мероприятий по подготовке к зачатию ..." | ||
| Том 21, № 6 (2022) | Новый штамм SARS-CoV-2 Омикрон — клиника, лечение, профилактика (обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Вечорко, О. В. Аверков, А. А. Зимин | ||
| "... среди всех вариантов вируса SARS-CoV-2 числом мутаций в геноме. Для нового штамма характерны симптомы ..." | ||
| 1 - 33 из 33 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
